KetorolacgydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
KetorolacgydF4y2Ba是一种非甾体抗炎药,用于治疗中度至重度疼痛、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、月经紊乱和头痛。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Acular, Acuvail, Omidria, Readysharp麻醉药加上Ketorolac, Sprix, Toradol, Toronova SuikgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- KetorolacgydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00465gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
酮乐酸是一种非甾体抗炎药(NSAID),市面上有口服片剂、注射用、鼻喷雾剂和眼用溶液。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba10gydF4y2Ba13gydF4y2Ba14gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
它的镇痛特性使其成为许多情况下有用的疼痛管理工具,包括术后疼痛,类风湿性关节炎,骨关节炎,月经紊乱,头痛,脊柱和软组织疼痛,以及强直性脊柱炎。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba令人印象深刻的是,酮咯酸具有与标准剂量的吗啡和哌替啶相似的功效,使其成为一种有用的阿片类药物保留剂。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:255.2686gydF4y2Ba
单一同位素的:255.089543287gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- KetorolacgydF4y2Ba
- KetorolacgydF4y2Ba
- KetorolacogydF4y2Ba
- KetorolacumgydF4y2Ba
- rac-KetorolacgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- BPPCgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
酮乐酸是一种非甾体抗炎药(NSAID),具有解热、镇痛和抗炎特性。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba它适用于急性疼痛的短期管理,需要阿片类药物提供的疼痛管理的口径。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba临床医生可以选择使用酮乐酸来治疗术后疼痛、脊柱和软组织疼痛、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、月经紊乱和头痛等疾病。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba无论疼痛的病因如何,患者应使用尽可能低的剂量,并避免长时间使用酮乐酸(理想情况下≤5天)。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba选择酮乐酸而不是其他类似效力的镇痛药的一个好处是,酮乐酸的使用似乎没有依赖或耐受的风险。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
酮咯酸是一种非选择性非甾体抗炎药,通过抑制通常负责将花生四烯酸转化为前列腺素的COX-1和COX-2酶起作用。COX-1酶具有组成性活性,可在血小板、胃粘膜和血管内皮中发现。另一方面,COX-2酶是可诱导的,并介导炎症、疼痛和发烧。gydF4y2Ba
因此,COX-1酶的抑制与出血和胃溃疡风险的增加有关,而所需的抗炎和镇痛特性与COX-2酶的抑制有关。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba因此,尽管酮咯酸对疼痛管理有效,但不应长期使用,因为这会增加严重不良反应的风险,如胃肠道出血、消化性溃疡和穿孔。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
酮咯酸抑制前列腺素合成的关键途径,这对它的作用机制至关重要。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba虽然酮咯酸是非选择性的,并抑制COX-1和COX-2酶,但它的临床疗效来自于它对COX-2的抑制。COX-2酶是可诱导的,负责将花生四烯酸转化为前列腺素,从而介导炎症和疼痛。通过阻断这一途径,酮乐酸达到镇痛和减少炎症。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba酮乐酸作为外消旋混合物给药;然而,S对映体在很大程度上决定了它的药理活性。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
酮乐酸口服后吸收迅速,完全,口服后生物利用度为80%。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba4gydF4y2BaCmax在给药20-60分钟后达到,肌注给药后,血药浓度-时间曲线(AUC)下面积与给药剂量成正比。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
肌注给药后,酮乐酸达到最大血浆浓度(tmax)的时间约为45-50分钟,口服给药后tmax为30-40分钟。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba食物可降低吸收率;然而,吸收的程度不受影响。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
酮咯酸在健康人体内的表观分布体积为0.25升/千克或更低。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
99%的酮乐酸与血浆蛋白结合。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
酮咯酸在肝脏中通过羟基化或结合大量代谢;然而,关键的代谢途径似乎是葡萄糖醛酸缀合。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba参与I期代谢的酶包括CYP2C8和CYP2C9,而II期代谢由udp -葡萄糖醛酸基转移酶(UGT) 2B7进行。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
酮咯酸主要由肾脏排出,约92%的剂量可在尿液中恢复,其中60%恢复不变,40%作为代谢物恢复。此外,单次剂量的6%在粪便中被消除。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
酮咯酸三丁三醇作为外消旋混合物使用,因此必须考虑每种对映体的半衰期。s对映体的半衰期为~2.5小时,r对映体的半衰期为~5小时。基于这些数据,S对映体的清除速度大约是R对映体的两倍。beplayappgydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
酮咯酸的血浆清除率为0.021 ~ 0.037 L/h/kg。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba此外,研究表明酮咯酸口服、即时注射和静脉注射剂量的清除率具有可比性,这表明线性动力学。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba还应该注意的是,儿童的清除率大约是成人的两倍。beplayappgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
酮咯酸的剂量越高,不良反应的发生率就越高。在发生率大于10%的患者中最常观察到的不良反应包括:腹痛、消化不良、恶心和头痛。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba与短期使用相关的大多数不良反应性质轻微,与胃肠道和神经系统有关,大约39%的患者会发生不良反应。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba酮乐酸过量的常见症状包括恶心、呕吐、上腹疼痛、胃肠道出血、嗜睡和嗜睡。更罕见的过量症状包括急性肾功能衰竭、高血压、呼吸抑制和昏迷。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
酮乐酸被列为妊娠类C,因为缺乏证据证明对孕妇安全。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba包括酮咯酸在内的非甾体抗炎药会增加妊娠晚期胎儿动脉导管过早闭合的风险;因此,从妊娠30周开始,孕妇应避免使用酮乐酸。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
酮乐酸已被证明可从母乳中排泄,尽管现有数据尚未证明对哺乳婴儿有任何不良影响,但医生在建议哺乳母亲使用酮乐酸时应谨慎进行。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba益处应大于风险,应建议母亲密切监测婴儿,并在出现任何不良反应时联系婴儿的医疗保健提供者。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
试图怀孕的女性不建议服用酮咯酸,因为它对前列腺素合成的影响可能会损害生育能力。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 酮咯酸作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 酮咯酸可降低阿巴卡韦的排泄率,从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 酮咯酸联合阿巴西普可促进代谢。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 酮乐酸联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 酮咯酸与阿比特龙联用可降低代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与酮乐酸联用可降低代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 酮乐酸可能降低乙酰丁醇的降压活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当酮咯酸与乙酰氯芬酸联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当酮咯酸与阿西美辛联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 酮咯酸与阿辛诺豆蔻醇合用可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba 18beplay下载 当对乙酰氨基酚与酮乐酸联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 随食物服用。食物可以减少肠胃的刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba 4 eve5946bqgydF4y2Ba 74103-07-4gydF4y2Ba BWHLPLXXIDYSNW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Bedoral (Be-Tabs Pharmaceuticals)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDolten(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDolten SL(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多丽西娜(罗默斯)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEmodol(杰森)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEtorac (Incepta)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮(Eskayef)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKetora (Medicon)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLixidol(罗氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSyndol(罗氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTaradyl(罗氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTarasyn(罗氏)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AculargydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba AbbviegydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba AculargydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 美国统计RxgydF4y2Ba 1992-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AculargydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 1992-11-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AculargydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2002-10-17gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AculargydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 1992-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Acular LsgydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 2003-08-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Acular LsgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2003-09-04gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Acular LsgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.4%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba AbbviegydF4y2Ba 2004-03-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Acular PFgydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱力根gydF4y2Ba 1998-01-08gydF4y2Ba 2011-06-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AcuvailgydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 4.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 2009-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
- 非处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 托拉多片剂10mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 这家公司。gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 1996-09-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Acunistat-30gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(0.7毫升/ 1毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 渗透;肌内;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba It3医疗有限公司gydF4y2Ba 2017-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Acunistat-60gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(0.7毫升/ 1毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 渗透;肌内;围神经的;局部gydF4y2Ba It3医疗有限公司gydF4y2Ba 2017-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Acunivive 90gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaKetorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(0.7毫升/ 1毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba It3医疗有限公司gydF4y2Ba 2017-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Acunivive 90gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaKetorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(0.7毫升/ 1毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba It3医疗有限公司gydF4y2Ba 2017-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OmidriagydF4y2Ba KetorolacgydF4y2Ba1(2.88毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯肾上腺素gydF4y2Ba1(10.16毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射,溶液,浓缩gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba 例如公司gydF4y2Ba 2014-06-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 眼内冲洗gydF4y2Ba KetorolacgydF4y2Ba(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯肾上腺素gydF4y2Ba(3毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案,集中gydF4y2Ba 眼内;灌溉gydF4y2Ba 欧美乐爱尔兰有限公司gydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 锐麻药加酮咯酸gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 地形制药gydF4y2Ba 2015-12-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Chi-Myst Resolve局部gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba(0.3 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(0.3 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba壳聚糖低分子量(20-200 mpa.s)gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(5克/ 100毫升)gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 处方护理有限公司gydF4y2Ba 2016-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Chi-Myst Resolve局部gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba(0.09 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(0.09 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba壳聚糖低分子量(20-200 mpa.s)gydF4y2Ba(0.03 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(50 g / 30毫升)gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 处方护理有限公司gydF4y2Ba 2016-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Chi-Myst Synergy局部gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba(1.5 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(0.3 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba壳聚糖低分子量(20-200 mpa.s)gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(5克/ 100毫升)gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 处方护理有限公司gydF4y2Ba 2016-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Chi-Myst Synergy局部gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba(0.45 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(0.09 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba壳聚糖低分子量(20-200 mpa.s)gydF4y2Ba(0.03 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(1.5 g / 30毫升)gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 处方护理有限公司gydF4y2Ba 2016-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Chi-Myst局部gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba(0.09 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(0.09 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba壳聚糖低分子量(20-200 mpa.s)gydF4y2Ba(0.03 g / 30毫升)gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 处方护理有限公司gydF4y2Ba 2016-08-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Chi-Myst局部gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba(0.3 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(0.3 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba壳聚糖低分子量(20-200 mpa.s)gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 处方护理有限公司gydF4y2Ba 2016-08-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dex-Moxi-KetorgydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(0.4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸莫西沙星一水gydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Imprimis Njof, LlcgydF4y2Ba 2018-01-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DexMoxiKetor PFgydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(0.4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸莫西沙星一水gydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba 2018-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ixoba米gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸莫西沙星一水gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸强的松gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 轻快制药公司gydF4y2Ba 2021-08-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酮卡因L试剂盒gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司gydF4y2Ba 2014-08-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- M01AB15 -酮乐酸gydF4y2Ba S01FB51 -苯肾上腺素和酮咯酸gydF4y2Ba S01BC05 -酮咯酸gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 乙酸衍生物及相关物质gydF4y2Ba
- 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
- 导致高血压的药物gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗炎药,非类固醇gydF4y2Ba
- 非甾体抗炎药(非选择性)gydF4y2Ba
- 抗炎和抗风湿病产品gydF4y2Ba
- 抗炎和抗风湿病产品,非类固醇gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 环氧酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 引起无意光敏反应的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 杂环化合物,熔合环gydF4y2Ba
- Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
- 瞳孔放大的gydF4y2Ba
- 麻痹症和瘫痪症gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 非COX-2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 其他非甾体类抗炎药gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 拟交感神经制剂不包括抗青光眼制剂gydF4y2Ba
- UGT2B7基质gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为芳基苯酮的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个由芳基取代的酮和一个苯基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机氧化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organooxygen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 羰基化合物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- Aryl-phenylketonesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- PyrrolizinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba取代吡咯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAryl-phenylketonegydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸或衍生物gydF4y2Ba 展示9gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 单羧酸、芳香族酮、氨基酸、吡咯肼(gydF4y2BaCHEBI: 76223gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- YZI5105V0LgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 74103-06-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H13NO3 c17-14 (10-4-2-1-3-5-10) 13-7-6-12-11 (15 (18) 19) 13-7-6-12-11 (12) 13 / h1-7 11 H, 8-9H2, (H, 18日19)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
5-benzoyl-2, 3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC (= O) C1CCN2C1 = CC = C2C (= O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Peter J. Harrington, Hiralal N. Khatri, George C. Schloemer,“酮咯酸的制备”。美国专利US6323344, 1989年10月发布。gydF4y2Ba
US6323344gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- broks DR, Jamali F:酮乐酸丁三醇的临床药代动力学。临床药典。1992 Dec;23(6):415-27。doi: 10.2165 / 00003088-199223060-00003。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Litvak KM, McEvoy GK:酮乐酸,一种注射性非麻醉性镇痛药。Clin Pharm. 1990 Dec;9(12):921-35。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Macario A, Lipman AG:环氧化酶-2选择性非甾体抗炎药时代的酮乐酸:疗效、副作用和监管问题的系统综述。疼痛医学2001,12;2(4):336-51。doi: 10.1046 / j.1526-4637.2001.01043.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Buckley MM, Brogden RN: Ketorolac。综述了其药效学、药代动力学特性及治疗潜力。药物。1990年1月;39(1):86-109。doi: 10.2165 / 00003495-199039010-00008。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 考夫曼,李丽梅,李志刚,陈志刚,陈志刚:酮乐酸在儿童体内的对映体选择性药代动力学和代谢。临床药物学杂志1999年4月;65(4):382-8。doi: 10.1016 / s0009 - 9236(99) 70131 - 1。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李志强,李志强,李志强,李志强。酮乐酸对映体肌内给药对映体的药物动力学研究。中华临床药物学杂志。1994 Jan;37(1):75-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 肌注托拉多,胃肠道出血,消化性溃疡穿孔:一例报告。中华医学杂志,1995年3月;87(3):225-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Valitalo PA, Kemppainen H, Kulo A, Smits A, van Calsteren K, Olkkola KT, de Hoon J, Knibbe CAJ, Allegaert K:体重、性别和怀孕影响酮乐酸对映体特异性药代动力学。中国临床药物学杂志,2017年9月;83(9):1966-1975。doi: 10.1111 / bcp.13311。Epub 2017年5月14日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 酮咯酸丁二醇[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 酮乐酸:其药效学和药代动力学特性及其在疼痛管理中的治疗应用的重新评价[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 酮咯酸用于疼痛管理:临床证据综述)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:酮洛酸丁三醇口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:酮咯酸丁三醇口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Sprix(酮洛酸丁三醇)鼻喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:ACULAR LS(酮乐酸丁三醇)眼液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 美国食品及药物管理局批准药品:酮洛酸丁三胺注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Sprix(酮洛酸丁三醇)鼻喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:OMIDRIA (phenylephrine and ketorolac)眼内溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014608gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07062gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3826gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507019gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3694gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 85511gydF4y2Ba
- 35827gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 76223gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL469gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000618gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450150gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- KetorolacgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (76.4 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 凝固缺陷;产后gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮咯酸不良反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba非甾体类(非甾体抗炎药)的毒性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba产科镇痛治疗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba产后出血(PPH)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba DeQuervain腱子病变衰退的gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 白内障手术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 白内障gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 黄斑水肿增厚gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 玻璃体切除术治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 炎症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 二级痛觉过敏gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 恶性血液病(白血病-淋巴瘤)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 阿片类替代治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Akorn strides有限公司gydF4y2Ba
- Amphastar制药公司gydF4y2Ba
- Apotex公司里士满山gydF4y2Ba
- 艾普康公司和百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- App制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉和重症监护室gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉重症监护室gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室div benvenue实验室有限公司gydF4y2Ba
- 克瑞斯生命科学有限公司gydF4y2Ba
- Gland pharma有限公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- Luitpold制药公司gydF4y2Ba
- 山德士加拿大公司gydF4y2Ba
- 太阳制药全球有限公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 罗氏帕洛阿尔托有限公司gydF4y2Ba
- 爱力根公司gydF4y2Ba
- 爱力根gydF4y2Ba
- 阿肯公司gydF4y2Ba
- 爱尔康公司gydF4y2Ba
- Roxro制药公司gydF4y2Ba
- 迈兰制药公司gydF4y2Ba
- Pliva公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 爱力根公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 药店批发gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 百特国际有限公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 库拉制药有限公司gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- Ethex公司。gydF4y2Ba
- Hoffmann-La Roche有限公司gydF4y2Ba
- 猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
- 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba
- 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 凯尔特曼制药公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 纽曼分销有限公司gydF4y2Ba
- Novex制药gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
- 美国统计RxgydF4y2Ba
- Strides Arcolab有限公司gydF4y2Ba
- 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
- 这家公司gydF4y2Ba
- 泰勒制药gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.4%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.4%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5% w/vgydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 渗透;肌内;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 渗透;肌内;围神经的;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.45% w / vgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 4.5毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba 平板电脑,延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 60毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 60毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 60毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 60毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 15毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 60毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 4.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 30 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 30 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.1克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 注射,溶液,浓缩gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba 解决方案,集中gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案,集中gydF4y2Ba 眼内;灌溉gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 15.75毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10mg / TABgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 片剂,口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射丸gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Acular 0.5%溶液10ml瓶gydF4y2Ba 254.39美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Acular 0.5%溶液5ml瓶gydF4y2Ba 122.36美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Ketorolac Tromethamine 0.4%溶液5ml瓶gydF4y2Ba 109.72美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 酮咯酸丁三胺粉gydF4y2Ba 71.05美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Acular 0.5%溶液3ml瓶gydF4y2Ba 59.34美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Acular ls 0.4% ophth溶胶gydF4y2Ba 24.46美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 0.5%滴眼液gydF4y2Ba 18.68美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 酮咯酸30mg /ml注射器gydF4y2Ba 8.77美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 酮乐酸15 mg/ml注射器gydF4y2Ba 8.39美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Acuvail 0.45% ophth溶液gydF4y2Ba 4.17美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 酮咯酸三丁三醇30 mg/mlgydF4y2Ba 3.9美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Acular 0.5%溶液gydF4y2Ba 3.78美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 妥拉多10 mg/mlgydF4y2Ba 2.52美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 酮洛酸注射30毫克/毫升gydF4y2Ba 2.11美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Apo-Ketorolac 0.5%溶液gydF4y2Ba 2.11美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 比例-酮咯酸0.5%溶液gydF4y2Ba 2.11美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 托拉多片剂10毫克gydF4y2Ba 1.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 酮咯酸丁三醇10毫克片gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 酮咯酸10毫克片剂gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 妥拉多10毫克片gydF4y2Ba 0.76美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Ketorolac 10毫克片gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Ketorolac 10毫克片gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba nuketorolac 10毫克片gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5110493gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1992-05-05gydF4y2Ba 2009-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA1328614gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1994-04-19gydF4y2Ba 2011-04-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US9216127gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-12-22gydF4y2Ba 2024-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8008338gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2011-08-30gydF4y2Ba 2027-11-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8207215gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2012-06-26gydF4y2Ba 2024-11-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8377982gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-02-19gydF4y2Ba 2024-11-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8541463gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-09-24gydF4y2Ba 2024-11-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8906950gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-12-09gydF4y2Ba 2024-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9216167gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-12-22gydF4y2Ba 2024-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8946281gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-02-03gydF4y2Ba 2024-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8648107gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-02-11gydF4y2Ba 2024-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6333044gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-12-25gydF4y2Ba 2018-12-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7842714gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-11-30gydF4y2Ba 2029-08-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9192571gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-11-24gydF4y2Ba 2028-03-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8512717gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-08-20gydF4y2Ba 2028-03-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8992952gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-31gydF4y2Ba 2024-08-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8173707gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2012-05-08gydF4y2Ba 2024-01-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9278101gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2016-03-08gydF4y2Ba 2024-01-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8586633gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-11-19gydF4y2Ba 2024-01-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9066856gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2015-06-30gydF4y2Ba 2034-04-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9399040gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2016-07-26gydF4y2Ba 2024-01-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9486406gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2016-11-08gydF4y2Ba 2034-04-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9855246gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-02gydF4y2Ba 2033-10-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 162-165°C(氨丁三醇盐)gydF4y2Ba 酮咯酸三丁三胺MSDSgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 200克/升(丁三胺盐)gydF4y2Ba 酮咯酸乙胺MSDSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.513毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.66gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.28gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 3.84gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -7.8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba -1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 59.3gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 70.19米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 26.67gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9919gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7918gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7127gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9624gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8684gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6042gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7845gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7046gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6338gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5483gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9081gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9333gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9225gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9621gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9467gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.7615gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9592gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.5254gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5902 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9478gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9298gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2),这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达,如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Blais V, Zhang J, Rivest S:酮乐酸通过改变糖皮质激素的释放,加剧了系统免疫刺激对大脑促炎基因表达的影响。内分泌学。2002年12月;143(12):4820-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马炜,Eisenach JC:损伤神经浸润炎性细胞中的环氧合酶2在不同类型周围神经损伤中普遍上调。神经科学。2003;121(3):691 - 704。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Padi SS, Jain NK, Singh S, Kulkarni SK: parcoxib的药理特征:一种新型,有效的可注射选择性环氧合酶-2抑制剂。中华药物学杂志2004年4月26日;491(1):69-76。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dionne RA, Khan AA, Gordon SM:镇痛和COX-2抑制。临床经验风湿病。2001 11 - 12;19(6增刊25):S63-70。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2),这是前列腺合成中的一个重要步骤。特别是在胃和血小板中参与前列腺素的构成生产。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dionne RA, Khan AA, Gordon SM:镇痛和COX-2抑制。临床经验风湿病。2001 11 - 12;19(6增刊25):S63-70。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 乌赞A:新型非甾体抗炎药的意想不到的副作用。新兴药物专家意见。2005年11月;10(4):687-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Blais V, Turrin NP, Rivest S:在全身免疫刺激期间,环氧合酶2 (COX-2)抑制增加了大脑中的炎症反应。神经化学杂志,2005年12月;95(6):1563-74。Epub 2005年11月8日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。其独特的特异性为3,4-邻苯二酚雌激素和雌二醇素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16662gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60694.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kulo A, Smits A, Maleskic S, Van de Velde M, Van Calsteren K, de Hoon J, Verbesselt R, Deprest J, Allegaert K:年轻女性对映体特异性酮酸酯药代动力学,包括怀孕和产后。《医学基础杂志》2017 Feb 21;17(1):54-60。doi: 10.17305 / bjbms.2016.1515。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Valitalo PA, Kemppainen H, Kulo A, Smits A, van Calsteren K, Olkkola KT, de Hoon J, Knibbe CAJ, Allegaert K:体重、性别和怀孕影响酮乐酸对映体特异性药代动力学。中国临床药物学杂志,2017年9月;83(9):1966-1975。doi: 10.1111 / bcp.13311。Epub 2017年5月14日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Valitalo PA, Kemppainen H, Kulo A, Smits A, van Calsteren K, Olkkola KT, de Hoon J, Knibbe CAJ, Allegaert K:体重、性别和怀孕影响酮乐酸对映体特异性药代动力学。中国临床药物学杂志,2017年9月;83(9):1966-1975。doi: 10.1111 / bcp.13311。Epub 2017年5月14日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Valitalo PA, Kemppainen H, Kulo A, Smits A, van Calsteren K, Olkkola KT, de Hoon J, Knibbe CAJ, Allegaert K:体重、性别和怀孕影响酮乐酸对映体特异性药代动力学。中国临床药物学杂志,2017年9月;83(9):1966-1975。doi: 10.1111 / bcp.13311。Epub 2017年5月14日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月1日23:19gydF4y2Ba