氟西汀gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氟西汀gydF4y2Ba是一种选择性血清素再摄取抑制剂用于治疗重度抑郁症,暴食症,强迫症,经前焦虑障碍,恐慌症,双相I型。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

氟西汀,百忧解,可舒,SymbyaxgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

氟西汀gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00472gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氟西汀是一种第二代抗抑郁药归类为一种选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba它在1987年获得了FDA的批准,尽管它最初用于抑郁症的治疗,今天是常用管理萧条除了其他各种病态。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准、审查批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构对氟西汀(DB00472)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:309.3261gydF4y2Ba
单一同位素的:309.134048818gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_17gydF4y2BaHgydF4y2Ba_18gydF4y2BaFgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (+ -)-N-Methyl-3-phenyl-3 -((α,α,alpha-trifluoro-P-tolyl)氧)丙胺gydF4y2Ba
• (+ -)-N-Methyl-gamma - (4 - (trifluoromethyl)苯氧基)benzenepropanaminegydF4y2Ba
• FluoxetingydF4y2Ba
• FluoxetinagydF4y2Ba
• 氟西汀gydF4y2Ba
• 氟西汀gydF4y2Ba
• FluoxetinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 礼来公司103472gydF4y2Ba
• 莉莉110 140gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

氟西汀表示急性和维持治疗的重度抑郁症,强迫症,暴食症;然而,这只是表明急性治疗恐慌症的广场恐怖症是否存在独立的。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba氟西汀也可能与奥氮平治疗抑郁症有关双相I型,和治疗抗抑郁。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba氟西汀是另外表示治疗女性经前焦虑障碍患者(PMDD)。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 酒精依赖gydF4y2Ba
• 神经性厌食(一个)gydF4y2Ba
• 暴食症gydF4y2Ba
• 猝倒gydF4y2Ba
• 抑郁症gydF4y2Ba
• 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba
• 重度抑郁症,反复发作gydF4y2Ba
• 肌阵挛gydF4y2Ba
• 肥胖gydF4y2Ba
• 强迫症(OCD)gydF4y2Ba
• 恐慌症(有或没有广场恐怖症)gydF4y2Ba
• 早泄gydF4y2Ba
• 经前焦虑障碍(PMDD)gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

氟西汀块中的5 -羟色胺再摄取转运体突触前终端,最终导致持续的5 -羟色胺水平在某些脑区(5)。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba然而,5 -氟西汀结合能力相对较差,多巴胺、肾上腺素、胆碱能、毒蕈碱的,组胺受体这也解释了为什么它有一个更可取的不利影响形象相比,早期开发类抗抑郁药,如三环类抗抑郁药。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba2gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

单胺能的假说有关的抑郁症出现1965年和抑郁障碍等神经递质去甲肾上腺素和5 -羟色胺。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba实际上,低水平的血清素已观察到病人的脑脊液被诊断为抑郁症。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba由于这一假说,氟西汀等药物,调节血清素水平。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

氟西汀是一种选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),顾名思义,它对治疗效果通过抑制突触前神经递质5 -羟色胺的再摄取。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba因此,5 -羟色胺(5 -)水平增加大脑的各个部分。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba此外,氟西汀为5 -转运蛋白具有较高的亲和力,弱关联对去甲肾上腺素转运蛋白和不使用多巴胺转运蛋白表明5 -选择性。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

与5 -氟西汀在一定程度上进行交互gydF4y2Ba_{2摄氏度gydF4y2Ba}受体,它已经表明,通过这种机制,它能够提高去甲肾上腺素和多巴胺水平在前额叶皮层。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基α2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基β4gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba细胞周期蛋白依赖性激酶调节亚基1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

氟西汀的口服生物利用度< 90%,肝首先通过新陈代谢的结果。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

在生物等效性研究中,氟西汀20毫克的Cmax建立参考配方11.754 ng / mL,而提出的通用配方的Cmax 11.786 ng / mL。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

氟西汀很亲脂性的和高血浆蛋白结合,使药物活性代谢物,norfluoxetine,分发给大脑。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

氟西汀的体积分布的代谢物变化20至42 L /公斤。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

大约有94%的氟西汀是血浆蛋白结合的。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

氟西汀是代谢norfluoxetine CYP1A2、CYP2B6 CYP2C9, CYP2C19、CYP2D6 CYP3A4, CYP3A5摄入。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}尽管所有提到的去甲基化酶导致的氟西汀,CYP2D6、CYP2C9和CYP3A4似乎是第一阶段的主要贡献酶代谢。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba此外,有证据表明CYP2C19和CYP3A4调解O-dealkylation氟西汀和norfluoxetine产生para-trifluoromethylphenol随后马尿酸的代谢。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}氟西汀和norfluoxetine接受glucuronidation促进排泄。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

值得注意的是,父母药物和活性代谢物抑制CYP2D6同功酶,结果被用氟西汀治疗的患者易受药物的相互作用。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 氟西汀gydF4y2Ba
  • NorfluoxetinegydF4y2Ba
    • 4-TrifluoromethylphenolgydF4y2Ba
      • 马尿酸gydF4y2Ba
    • Norfluoxetine酒精gydF4y2Ba
      • Norfluoxetine酸gydF4y2Ba
    • Norfluoxetine葡糖苷酸gydF4y2Ba
  • 4-TrifluoromethylphenolgydF4y2Ba
    • 马尿酸gydF4y2Ba
  • 氟西汀葡糖苷酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

氟西汀主要是消除尿液中。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

氟西汀的半衰期显著与母公司的消除半衰期药物平均急性管理,1 - 3天后,4 - 6天后慢性管理。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba此外,消除半衰期的活性代谢物,norfluoxetine,范围从4-16天后两个急性和慢性管理。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba氟西汀的半衰期时应该考虑患者氟西汀切换到另一个抗抑郁自积累长期使用后发生。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba氟西汀的长半衰期甚至可能是有益的,当中断药物自退出的风险最小化。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

氟西汀的间隙值在健康的患者是9.6毫升/分钟/公斤。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

在234年的一份报告,其中包括氟西汀过量的情况下,这是得出结论,氟西汀过量产生的症状通常是小,持续时间短。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba最常见的过量的副作用包括嗜睡、震颤、心动过速、恶心和呕吐,为病人提供积极的支持性护理是推荐的干预。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

尽管这些证据,更严重的副作用与氟西汀摄入虽然大部分这些报告涉及co-ingestion与其他物质或药物以及其他因素。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba例如,有一个案例报告,细节一个病人摄入1400毫克氟西汀的企图自杀结果,经历了一个广义三小时后发作。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba在一个单独的情况下,一个14岁的病人摄入1.2克氟西汀,随后经历了补药/阵发性发作,症状与5 -羟色胺综合征一致,和横纹肌溶解,但病人没有经验持续肾损伤。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
氟西汀代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba
氟西汀的行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1的血清浓度,2-Benzodiazepine结合时可以增加氟西汀。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	氟西汀的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	氟西汀的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	出血的风险或严重性可以增加当氟西汀与Abciximab相结合。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Abemaciclib结合氟西汀。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	血清浓度的氟西汀可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合氟西汀。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Acalabrutinib结合氟西汀。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	时可以增加低血糖的风险或严重性氟西汀与阿卡波糖结合。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	醋丁洛尔的血清浓度可以增加时结合氟西汀。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 有或没有食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸氟西汀gydF4y2Ba	I9W7N6B1KJgydF4y2Ba	56296-78-7gydF4y2Ba	GIYXAJPCNFJEHY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Adofen (Brainpharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnimex-On (laboratorio)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFluoxeren (Menarini)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFontex(莉莉)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLadose(莉莉)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
法氟西汀gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	reddy博士实验室公司gydF4y2Ba	2000-05-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
法氟西汀gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	reddy博士实验室公司gydF4y2Ba	2000-05-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
法氟西汀gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	reddy博士实验室公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Bci氟西汀gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	贝克康明斯公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟西汀gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟西汀gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altamed制药gydF4y2Ba	2020-05-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟西汀gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem制药城市gydF4y2Ba	2011-10-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟西汀gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Meliapharm公司gydF4y2Ba	2010-06-11gydF4y2Ba	2014-06-25gydF4y2Ba
氟西汀gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2009-10-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟西汀gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TevagydF4y2Ba	2007-01-09gydF4y2Ba	2007-01-26gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Accel-fluoxetinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Accel制药有限公司gydF4y2Ba	2015-03-26gydF4y2Ba	2018-03-29gydF4y2Ba
Accel-fluoxetinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Accel制药有限公司gydF4y2Ba	2015-03-26gydF4y2Ba	2018-03-29gydF4y2Ba
Ach-fluoxetinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	协议医疗公司gydF4y2Ba	2012-10-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ach-fluoxetinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	协议医疗公司gydF4y2Ba	2012-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-fluoxetinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2019-03-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-fluoxetinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2019-03-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-fluoxetinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-fluoxetinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-fluoxetinegydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1997-06-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-fluoxetinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2012-07-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
FLUXOPIN KAPSUL 12毫克/ 25毫克,30 KAPSULgydF4y2Ba	盐酸氟西汀gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥氮平gydF4y2Ba(12毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	天神控股一家gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	2018-10-26gydF4y2Ba
FLUXOPIN 12毫克/ 50毫克KAPSUL 30 KAPSULgydF4y2Ba	盐酸氟西汀gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥氮平gydF4y2Ba(12毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	天神控股一家gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	2018-10-26gydF4y2Ba
FLUXOPIN 3毫克/ 25 MG KAPSUL 30 KAPSULgydF4y2Ba	盐酸氟西汀gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥氮平gydF4y2Ba(3毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	天神控股一家gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	2018-10-26gydF4y2Ba
FLUXOPIN 6毫克/ 25毫克KAPSUL 30 KAPSULgydF4y2Ba	盐酸氟西汀gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥氮平gydF4y2Ba(6毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	天神控股一家gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	2018-10-26gydF4y2Ba
FLUXOPIN 6毫克/ 50毫克KAPSUL 30 KAPSULgydF4y2Ba	盐酸氟西汀gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥氮平gydF4y2Ba(6毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	天神控股一家gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	2018-10-26gydF4y2Ba
奥氮平和氟西汀gydF4y2Ba	盐酸氟西汀gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥氮平gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Par制药公司。gydF4y2Ba	2012-11-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奥氮平和氟西汀gydF4y2Ba	盐酸氟西汀gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥氮平gydF4y2Ba(6毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Par制药公司。gydF4y2Ba	2012-11-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奥氮平和氟西汀gydF4y2Ba	盐酸氟西汀gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥氮平gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Teva制药美国公司。gydF4y2Ba	2012-06-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奥氮平和氟西汀gydF4y2Ba	盐酸氟西汀gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥氮平gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	山德士公司gydF4y2Ba	2012-11-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奥氮平和氟西汀gydF4y2Ba	盐酸氟西汀gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥氮平gydF4y2Ba(6毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AvKAREgydF4y2Ba	2014-01-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
GaboxetinegydF4y2Ba	盐酸氟西汀gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-07-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Sentraflox AM-10gydF4y2Ba	盐酸氟西汀gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-07-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SentroxatinegydF4y2Ba	盐酸氟西汀gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-02-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N06CA03——氟西汀和psycholepticsgydF4y2Ba

• N06CA——抗抑郁药物结合psycholepticsgydF4y2Ba
• 结合N06C——PSYCHOLEPTICS和精神兴奋剂gydF4y2Ba
• N06——精神兴奋剂gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

N06AB03 -氟西汀gydF4y2Ba

• N06AB——选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂gydF4y2Ba
• N06A——抗抑郁药gydF4y2Ba
• N06——精神兴奋剂gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理,减少癫痫发作阈值gydF4y2Ba
• 胺gydF4y2Ba
• 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物表明抑郁gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物,第二代gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 风险最高QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
• Hypoglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
• 膜运输调节器gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 神经递质吸收抑制剂gydF4y2Ba
• 烟碱拮抗剂gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 丙胺gydF4y2Ba
• 精神兴奋剂gydF4y2Ba
• 精神药品gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba
• 选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂gydF4y2Ba
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺5-HT2受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺5-HT2C受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 血管舒张剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为trifluoromethylbenzenes。这些有机氟化合物含有苯环取代与一个或多个trifluoromethyl组。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯和取代衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

TrifluoromethylbenzenesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

TrifluoromethylbenzenesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氰化物gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟烷基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

芳香醚、二氨基化合物,(trifluoromethyl)苯(gydF4y2BaCHEBI: 86990gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

01 k63sup8dgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

54910-89-3gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

RTHCYVBBDHJXIQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C17H18F3NO c1-21-12-11-16 (13-5-3-2-4-6-13) 22-15-9-7-14 (8-10-15) 17 (18、19) 20 / h2-10, 16日21 h, 11-12H2 1 h3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

甲基({3-phenyl-3 - [4 - (trifluoromethyl)苯氧基)丙基})胺gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

简称CNCCC (OC1 = CC = C (C = C1) C (F) (F) F) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

爱德华·施瓦兹约瑟夫•Kaspi Zinovi Itov, Gidon Pilarski,“氟西汀和新中间体的生产。”U.S. Patent US5225585, issued October, 1990.

US5225585gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 黄DT, Bymaster FP Engleman EA:百忧解(氟西汀,莉莉110140),第一个选择性血清素再吸收抑制剂和一种抗抑郁药物:二十年以来第一次出版。生命科学。1995;57 (5):411 - 41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Sommi RW, Crismon ML,鲍登CL:氟西汀:serotonin-specific,第二代抗抑郁药。药物治疗。1987;1 - 2月7 (1):1 - 15。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Sohel AJ, Molla M:氟西汀。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Suchard JR:氟西汀overdose-induced发作。西地中海J紧急情况。2008年8月,9 (3):154 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 凌Borys DJ, Setzer设计SC, LJ, Reisdorf JJ,天信用证,Krenzelok EP:急性氟西汀过量:234例报告。J紧急情况。1992年3月,10 (2):115 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Lee-Kelland R, Zehra年代,收藏P:氟西汀过量少年导致5 -羟色胺综合征,癫痫发作和延迟性横纹肌溶解。BMJ众议员2018年10月8日,2018年。pii: bcr - 2018 - 225529。doi: 10.1136 / bcr - 2018 - 225529。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 辛克物流年代,Bergstrom射频,Wolen RL, lemberg L:氟西汀的性格在肝硬化和消除。中国新药杂志。1988年9月,44 (3):353 - 9。doi: 10.1038 / clpt.1988.161。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 马戈利斯JM, O ' donnell JP Mankowski,郑伊健,Obach RS: (R) - (S) -氟西汀和外消旋酶由人类去细胞色素P450酶。药物金属底座Dispos。2000年10月28日(10):1187 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 刘ZQ,朱镕基B,谭YF,谭锆、王LS,黄SL,蜀Y,周HH: O-Dealkylation氟西汀与CYP2C19基因的剂量和CYP3A4参与人类肝脏微粒体。J Exp其他杂志》2002年1月,300(1):105 - 11所示。doi: 10.1124 / jpet.300.1.105。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Crifasi JA, Le NX长C:同时识别和定量的氟西汀及其代谢物,norfluoxetine, gc - ms技术在生物样品。J肛门Toxicol。1997年10月,21 (6):415 - 9。doi: 10.1093 / jat / 21.6.415。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 李施年代,刘Y,吴J, Z,赵Y,钟D,曾F:相对生物利用度和耐受性的一个20毫克剂量的两个盐酸氟西汀分散片制剂在禁食,中国健康男性志愿者:一个非盲、randomized-sequence,两年期交叉研究。其他。2010年10月,32 (11):1977 - 86。doi: 10.1016 / j.clinthera.2010.10.003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. FDA批准的药物产品:百忧解(氟西汀)口服胶囊gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 氟西汀:病历的发现和临床前开发(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. 氟西汀的分布在人体体液和组织gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. DailyMed——氟西汀gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. 加拿大卫生部产品专著:氟西汀口服胶囊(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
18. FDA批准的药物产品:可舒(盐酸氟西汀)口服用平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014615gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00823gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3386年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507902gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3269年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

30130年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

4493年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

86990年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL41gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000186gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449673gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

氟西汀gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (76.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	卫生服务研究gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	卫生服务研究gydF4y2Ba	强迫症(OCD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	健康对照组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	酒精相关疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba滥用大麻gydF4y2Ba/gydF4y2Ba物质相关疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• 礼来公司gydF4y2Ba
• 相互调药的公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 蒸馏器有限公司gydF4y2Ba
• Alphapharm方有限公司gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• 北京双吊车制药有限公司gydF4y2Ba
• 卡尔斯巴德科技有限公司gydF4y2Ba
• reddy博士实验室公司gydF4y2Ba
• teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
• Landela制药gydF4y2Ba
• Mallinckrodt公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• Par制药有限公司gydF4y2Ba
• Pliva公司gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国公司gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• 礼来公司研究实验室div礼来公司和有限公司gydF4y2Ba
• Actavis中期大西洋有限责任公司gydF4y2Ba
• Aurobindo美国制药公司gydF4y2Ba
• 嗨科技配药学的有限公司gydF4y2Ba
• Lannett控股公司gydF4y2Ba
• Novex制药gydF4y2Ba
• 制药协会公司div海滩产品gydF4y2Ba
• Silarx制药有限公司gydF4y2Ba
• Wockhardt欧盟操作(瑞士)gydF4y2Ba
• 华纳齐克特公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• Alphapharm方有限公司gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• AQ制药有限公司gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 卡尔斯巴德技术公司。gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
• D.M.格雷厄姆实验室公司。gydF4y2Ba
• 发病率程序支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• DSM公司。gydF4y2Ba
• 礼来公司& Co。gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• 金州医疗供应公司。gydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• 传统医药包装有限公司gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 莉莉Del水虎鱼Inc .)gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
• Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 北极星Rx有限责任公司gydF4y2Ba
• 诺里奇制药有限公司gydF4y2Ba
• Novex制药gydF4y2Ba
• Novopharm有限公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 欧姆实验室公司。gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• Par制药gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 医药协会gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
• 医生合作伙伴有限公司gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• Promex医疗公司。gydF4y2Ba
• 插件可以制药gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Silarx制药gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 华纳齐克特有限公司gydF4y2Ba
• WC制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• Xactdose Inc .)gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.4克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.421克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	22.36毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	22.4毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克/ 1gydF4y2Ba
为解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	22.36毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.4克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,暂停gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/帽gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/帽gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	448毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
百忧解20毫克/ 120毫升瓶5毫升的解决方案gydF4y2Ba	266.51美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
百忧解每周1包= 4胶囊(90毫克)Disp包gydF4y2Ba	140.77美元gydF4y2Ba	dispgydF4y2Ba
可7 10毫克平板箱gydF4y2Ba	61.08美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
可7 20毫克平板每个盒子包含7平板电脑gydF4y2Ba	59.55美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
百忧解每周90毫克胶囊gydF4y2Ba	34.5美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
百忧解40毫克胶囊gydF4y2Ba	13.89美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸氟西汀粉gydF4y2Ba	8.32美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
可10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	7.91美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
可15毫克的平板电脑gydF4y2Ba	7.91美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
可舒20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	7.91美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
百忧解20毫克胶囊gydF4y2Ba	6.95美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
百忧解10毫克胶囊gydF4y2Ba	6.77美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸氟西汀40毫克胶囊gydF4y2Ba	5.54美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
百忧解10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	4.31美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸氟西汀20毫克平板电脑gydF4y2Ba	4.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Rapiflux 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸氟西汀20毫克胶囊gydF4y2Ba	2.77美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸氟西汀10毫克平板电脑gydF4y2Ba	2.72美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸氟西汀10毫克胶囊gydF4y2Ba	2.7美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Fxt 40 40毫克胶囊gydF4y2Ba	2.3美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
百忧解10毫克胶囊gydF4y2Ba	2.02美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
百忧解20毫克胶囊gydF4y2Ba	2.02美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Fluoxetine 10毫克胶囊gydF4y2Ba	1.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
氟西汀10毫克胶囊gydF4y2Ba	1.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Mylan-Fluoxetine 10毫克胶囊gydF4y2Ba	1.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Fluoxetine 10毫克胶囊gydF4y2Ba	1.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Nu-Fluoxetine 10毫克胶囊gydF4y2Ba	1.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Phl-Fluoxetine 10毫克胶囊gydF4y2Ba	1.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Pms-Fluoxetine 10毫克胶囊gydF4y2Ba	1.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸Ratio-Fluoxetine 10毫克胶囊gydF4y2Ba	1.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Sandoz氟西汀10毫克胶囊gydF4y2Ba	1.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Fluoxetine 20毫克胶囊gydF4y2Ba	1.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
氟西汀20毫克胶囊gydF4y2Ba	1.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Mylan-Fluoxetine 20毫克胶囊gydF4y2Ba	1.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Fluoxetine 20毫克胶囊gydF4y2Ba	1.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Nu-Fluoxetine 20毫克胶囊gydF4y2Ba	1.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Phl-Fluoxetine 20毫克胶囊gydF4y2Ba	1.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Pms-Fluoxetine 20毫克胶囊gydF4y2Ba	1.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸Ratio-Fluoxetine 20毫克胶囊gydF4y2Ba	1.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Sandoz氟西汀20毫克胶囊gydF4y2Ba	1.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸氟西汀20毫克/ 5毫升的解决方案gydF4y2Ba	1.03美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Apo-Fluoxetine 4毫克/毫升的液体gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US6960577gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-11-01gydF4y2Ba	2017-11-01gydF4y2Ba
US5910319gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	1999-06-08gydF4y2Ba	2017-11-29gydF4y2Ba
US5985322gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	1999-11-16gydF4y2Ba	2017-11-29gydF4y2Ba
USRE39030gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-03-21gydF4y2Ba	2017-05-29gydF4y2Ba
US5945416gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1999-08-31gydF4y2Ba	2017-03-24gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	193 - 197°CgydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	395.1°C 760毫米汞柱gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Fluoxetine/gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	不溶性gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Fluoxetine/gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.05gydF4y2Ba	ADLARD, M ET AL . (1995)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0017毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.09gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.17gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	21.26gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	80.37米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	30.33gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.983gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5899gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8565gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5459gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5633gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7475gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5754gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8993gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7959gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.7149gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.7105gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8089gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9868gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.6048 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	强有力的抑制剂gydF4y2Ba	0.6058gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8467gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9200000000 - dcf68dbfd090c7fdfe11gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0009000000 - ed61090013f0dc5f5c5agydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0190000000 - e9bcd2accdf5b7e40a88gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 i - 0590000000 - 04 - b1d4265cb156217f40gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0790000000 - 5 - c42b9a9a2cd0c4114aagydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - gb9 - 0960000000 - 88822 - d2fb3e7c0cdc0b3gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0900000000 - 6 - b560941c92823b7901cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0109000000 - 1531 c1e1630dcb42b497gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9000000000 - 9000000000 - cfe3b343ae81afdgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0109000000 - 0 - e790a7e6032e51bfeb3gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - kf - 9800000000 - 64 d39c4a4fcc7f8b6f47gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - kf - 9700000000 - e516356ce3eca65bece8gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0900000000 - 6 - b560941c92823b7901cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - zgi - 1390000000 - 84 c6bc70aefcd3758f31gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 f7o a424e26ecc7465229968——6940000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - 4月- 0390000000 - 9 - b7253cd5718aa434e46gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 d88f8004205c7223aa9f——0 - 4 - 0290000000gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - t9 - 0592000000 - 92 a48c620c961fdb430fgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0409000000 - 03 - f5678c6178e634f254gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 l - 4900000000 - 2940 e7bc3f6a559e61fcgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 l - 5900000000 - c904d50adb4d1ea90abdgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 l - 5900000000 - 5 - cbc74ddfe414085c9bdgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0900000000 - 6 - b560941c92823b7901cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0900000000 - f5f65bd85fe3483260bbgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	7.3gydF4y2Ba	7.4gydF4y2Ba	22gydF4y2Ba	A28317gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27611gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27614gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	16gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28307gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28308gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	180年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27999gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	2.5gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A7552gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	3.1gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27604gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	32.4gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28305gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	39.4gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28309gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28315gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	47gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27609gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28314gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	5.2gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28322gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28316gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	9.4gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27602gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27612gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28318gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28319gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27615gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28320gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27603gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28321gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28323gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	0.81gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27599gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.72gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28306gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.81gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A4334gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.9gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27341gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1.1gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A6419gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28316gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1.1gydF4y2Ba	7.4gydF4y2Ba	22gydF4y2Ba	A28317gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	10.3gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A16804gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28310gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2.2gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28311gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28312gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28313gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	20.gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27341gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	3.5gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A12744gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	48gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27481gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	5.7gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A6419gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A18262gydF4y2Ba/gydF4y2BaA16804gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

SLC6A4gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P31645gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

70324.165哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Iceta R, Mesonero我,镇长AI:长期氟西汀治疗对人类的影响在Caco-2细胞羟色胺转运体。生命科学。2007年3月27日,80 (16):1517 - 24。Epub 2007 1月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Mirza NR、尼尔森EO Troelsen KB:羟色胺转运体密度和anxiolytic-like抗抑郁药物在小鼠的影响。学监Neuropsychopharmacol生物精神病学杂志。2007年5月9日,31 (4):858 - 66。Epub 2007年1月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 桑德斯AC,侯赛因AJ,母鸡R,壮族X:慢性封锁或羟色胺转运体的本构删除降低操作响应对食物奖励。神经精神药理学。2007年11月,32 (11):2321 - 9。Epub 2007年3月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Goren MZ, Kucukibrahimoglu E,伯克曼K, Terzioglu B:氟西汀部分通过GABA产生其行动:神经化学证据。Neurochem研究》2007年9月,32 (9):1559 - 65。2007年5月8日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 氟西汀:病历的发现和临床前开发(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	112.2gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A18191gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	280年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	398.11gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27486gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HTR2CgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P28335gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

51820.705哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Chanrion B, Mannoury la Cour C, Gavarini年代,Seimandi M,文森特•L Pujol摩根富林明,Bockaert J,马林P,文澜MJ:反兴奋剂和中性在重组和本地5-hydroxytryptamine2C受体拮抗剂的抗抑郁药:微分细胞表面表达的调制和信号转导。摩尔杂志。2008年3月,73 (3):748 - 57。Epub 2007年12月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 克莱恩摩根富林明,Lucki我:抗抑郁行为效应由5 -羟色胺(2 c)受体。J Exp其他杂志》2000年12月,295 (3):1120 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 倪YG, Miledi R:堵塞5 ht2c 5 -羟色胺受体,氟西汀(百忧解)。《美国国家科学院刊S a . 1997年3月4日,94 (5):2036 - 40。doi: 10.1073 / pnas.94.5.2036。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基α2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

药物绑定gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

CHRNA2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q15822gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

神经乙酰胆碱受体亚基α2gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

59764.82哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Garcia-Colunga J, Awad约,Miledi R:肌肉和神经元烟碱乙酰胆碱受体的堵塞氟西汀(百忧解)。《美国国家科学院刊S a . 1997年3月4日,94 (5):2041 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

Ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

CHRNA3gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P32297gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

57479.54哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Garcia-Colunga J, Awad约,Miledi R:肌肉和神经元烟碱乙酰胆碱受体的堵塞氟西汀(百忧解)。《美国国家科学院刊S a . 1997年3月4日,94 (5):2041 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基β4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

Ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

CHRNB4gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P30926gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

神经乙酰胆碱受体亚基β4gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

56378.985哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Garcia-Colunga J, Awad约,Miledi R:肌肉和神经元烟碱乙酰胆碱受体的堵塞氟西汀(百忧解)。《美国国家科学院刊S a . 1997年3月4日,94 (5):2041 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba细胞周期蛋白依赖性激酶调节亚基1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

细胞周期蛋白依赖性蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶调节活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

细胞周期蛋白依赖激酶的催化亚基结合和至关重要的生物功能。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

CKS1BgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P61024gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

细胞周期蛋白依赖性激酶调节亚基1gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

9660.14哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Krishnan, Hariharan R,皮拉伊先生:氟西汀Nair SA介导G0 / G1逮捕诱导功能抑制细胞周期蛋白依赖激酶亚基(中正)1。生物化学杂志。2008年5月15日,75 (10):1924 - 34。doi: 10.1016 / j.bcp.2008.02.013。Epub 2008年2月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1513.56gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27428gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27431gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1514年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A18337gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	3100年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28304gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	457.09gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27558gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

成孔(α)亚基的几种整流钾通道。通道属性是通过控制调节阵营和亚基组装。介导的迅速激活组件…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

KCNH2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q12809gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

126653.52哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 林赵PJ, Marcoe KF,界限,CH,冯JJ,林,程FC,碎屑WJ, Mitchell R: [3 h]阿司咪唑绑定验证试验在HEK293细胞中表达HERG K +通道。J Sci杂志》2004年7月,95 (3):311 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Rajamani年代,堪称" LL,瓦尔迪维亚CR Klemens CA,吉尔曼BM,安德森CL, Holzem公里,迪莱尔BP,安森BD, Makielski JC, 1月CT:药物引起QT间期延长综合症:hERG K +通道阻塞,氟西汀和norfluoxetine破坏蛋白质的贩卖。Br J杂志。2006年11月,149 (5):481 - 9。doi: 10.1038 / sj.bjp.0706892。Epub 2006年9月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月24日2023 03:03gydF4y2Ba