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利眠宁

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总结

利眠宁是一种苯二氮卓类药物用于治疗急性酒精中毒的戒断症状,治疗术前焦虑,和治疗焦虑在短期内。

品牌名称
硼氯混剂,Librax
通用名称
利眠宁
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00475
背景

一个抗焦虑和抗惊厥的苯二氮衍生物,镇静剂,失忆的属性。它也被用于治疗酒精戒断症状。

类型
小分子
组
批准,非法,临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:299.755
单一同位素的:299.082539792
化学公式
C16H14ClN3O
同义词
  • 7-chloro-2-methylamino-5-phenyl-3H-1, 4-benzodiazepin-4-oxide
  • CDP
  • Chloradiazepoxide
  • 利眠宁
  • Chlordiazepoxidum
  • Clopoxide
  • Clordiazepoxido
  • Methaminodiazepoxide

药理学

指示

管理焦虑症或短期的缓解焦虑的症状,急性酒精戒断症状,术前恐惧和焦虑。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

利眠宁抗焦虑、镇静、刺激食欲和弱镇痛操作。这种药物似乎阻止EEG觉醒刺激脑干网状结构。药物已被广泛的研究在许多种类的动物,这些研究是行动暗示大脑的边缘系统,最近的证据表明参与情绪反应。敌对的猴子都是驯服的口服药物剂量没有引起镇静。利眠宁透露“驯服”行动,消除恐惧和侵略。利眠宁的抑制效应,进一步证明了在老鼠恶性病变在大脑的小叶间隔区。有效地阻止了恶性反应的药物剂量的剂量远低于在这些动物引起镇静。

的作用机制

利眠宁结合立体定向苯二氮(BZD)结合位点GABA (A)受体复合物在几个网站在中枢神经系统内,包括边缘系统和网状结构。这将导致增加绑定的抑制性神经递质GABA GABA (A)受体。因此,BZDs增强GABA-mediated氯通过GABA受体途径涌入,导致膜超极化。净neuro-inhibitory效应导致观察到的镇静,催眠、抗焦虑药和肌肉松弛剂性质。

目标 行动 生物
一个GABA (A)受体
积极的变构调制器
 人类
一个GABA (A)苯二氮受体结合位点
配位体
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。

路线的消除

利眠宁在尿液中排出,1%到2%和3%到6%的共轭不变。

半衰期

24 - 48小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

LD50= 537毫克/公斤(口头的老鼠)。过量的迹象包括呼吸道抑郁,肌肉无力,嗜睡(一般抑郁活动)。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性可以增加当利眠宁加上1,2-Benzodiazepine。
乙酰唑胺 不利影响的风险或严重性可以增加当利眠宁结合乙酰唑胺。
Acetophenazine 不利影响的风险或严重性可以增加当利眠宁与Acetophenazine相结合。
Aclidinium 利眠宁可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Aclidinium活动。
Agomelatine 不利影响的风险或严重性可以增加当利眠宁与Agomelatine相结合。
Alfentanil 不利影响的风险或严重性可以增加当Alfentanil结合利眠宁。
阿利马嗪 不利影响的风险或严重性可以增加当利眠宁结合阿利马嗪。
Almotriptan 不利影响的风险或严重性可以增加当利眠宁与Almotriptan相结合。
Alosetron 不利影响的风险或严重性可以增加当利眠宁与Alosetron相结合。
阿普唑仑 不利影响的风险或严重性可以增加当阿普唑仑结合利眠宁。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免饮酒。
  • 有或没有食物。吸收不受食物的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
盐酸利眠宁 MFM6K1XWDK 438-41-5 DMLFJMQTNDSRFU-UHFFFAOYSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Angirex/Elenium (Polfa Tarchomin)/Helogaphen/Klopoxid(奈科明)/Libritabs/Multum/Napoton/Radepur (AWD)/Risolid (Actavis)/Silibrin/Sonimen/Tropium
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
利眠宁 胶囊 10毫克 口服 Aa制药有限公司 1981-12-31 不适用 加拿大的国旗
利眠宁 胶囊 5毫克 口服 Aa制药有限公司 1981-12-31 不适用 加拿大的国旗
利眠宁 胶囊 25毫克 口服 Aa制药有限公司 1981-12-31 不适用 加拿大的国旗
利眠宁帽10毫克 胶囊 10毫克/帽 口服 箴Doc Limitee 1969-12-31 2010-07-13 加拿大的国旗
利眠宁盖5毫克 胶囊 5毫克/帽 口服 箴Doc Limitee 1976-12-31 2009-07-23 加拿大的国旗
盐酸利眠宁 胶囊 10毫克/ 1 口服 华生制药 2005-12-07 不适用 美国国旗
盐酸利眠宁 胶囊 5毫克/ 1 口服 华生制药 2005-12-07 不适用 美国国旗
盐酸利眠宁 胶囊 25毫克/ 1 口服 华生制药 2005-12-07 不适用 美国国旗
盐酸利眠宁 胶囊 10毫克/ 1 口服 补救重新打包 2011-08-04 2011-12-28 美国国旗
Chlordiazepoxyde 25帽 胶囊 25毫克/帽 口服 Duchesnay Inc .) 1981-12-31 2003-07-18 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
利眠宁 胶囊,明胶涂层 25毫克/ 1 口服 直接的处方 2016-03-04 不适用 美国国旗
利眠宁 胶囊 25毫克/ 1 口服 直接的处方 2016-03-04 2016-03-28 美国国旗
盐酸利眠宁 胶囊 25毫克/ 1 口服 合同药房Services-PA 2010-04-07 不适用 美国国旗
盐酸利眠宁 胶囊 5毫克/ 1 口服 Teva制药美国公司。 1976-07-01 不适用 美国国旗
盐酸利眠宁 胶囊 25毫克/ 1 口服 科比牧场预先包装 1976-07-01 不适用 美国国旗
盐酸利眠宁 胶囊,明胶涂层 10毫克/ 1 口服 史诗制药有限责任公司 2021-05-11 不适用 美国国旗
盐酸利眠宁 胶囊 10毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 1994-12-09 不适用 美国国旗
盐酸利眠宁 胶囊 5毫克/ 1 口服 卡地纳健康 2011-04-01 2013-08-31 美国国旗
盐酸利眠宁 胶囊 10毫克/ 1 口服 Mylan机构公司。 1996-03-05 不适用 美国国旗
盐酸利眠宁 胶囊,明胶涂层 25毫克/ 1 口服 AvKARE公司。 2011-03-14 2019-08-31 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
AA制药硼氯混剂胶囊 盐酸利眠宁(5毫克)+克利溴化(2.5毫克) 胶囊 口服 PHARMAFORTE新加坡私人有限公司 1989-07-06 不适用
CHLOBAX平板电脑 利眠宁(5毫克)+克利溴化(2.5毫克) 平板电脑、糖涂层 口服 灯塔制药PTE . LTD .) 1996-04-19 不适用
硼氯混剂 盐酸利眠宁(5毫克)+克利溴化(2.5毫克) 胶囊 口服 Aa制药有限公司 1984-12-31 不适用 加拿大的国旗
利眠宁和盐酸阿米替林 利眠宁(10毫克/ 1)+盐酸阿米替林(25毫克/ 1) 平板电脑 口服 Par制药 1988-05-09 1999-07-16 美国国旗
利眠宁和盐酸阿米替林 利眠宁(5毫克/ 1)+盐酸阿米替林(12.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 Par制药 1988-05-09 1999-07-16 美国国旗
利眠宁和盐酸阿米替林 利眠宁(10毫克/ 1)+盐酸阿米替林(25毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 医生总保健公司。 1994-12-09 2010-09-30 美国国旗
利眠宁和盐酸阿米替林 利眠宁(12.5毫克/ 1)+盐酸阿米替林(5毫克/ 1) 平板电脑 口服 微型实验室有限公司 2022-04-01 不适用 美国国旗
利眠宁和盐酸阿米替林 利眠宁(10毫克/ 1)+盐酸阿米替林(27.98毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 Mylan制药有限公司 1986-12-10 不适用 美国国旗
利眠宁和盐酸阿米替林 利眠宁(5毫克/ 1)+盐酸阿米替林(12.5毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 医生总保健公司。 1994-12-09 2010-09-30 美国国旗
利眠宁和盐酸阿米替林 利眠宁(5毫克/ 1)+盐酸阿米替林(14毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 Mylan制药有限公司 1986-12-10 不适用 美国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
利眠宁克利 盐酸利眠宁(5毫克/ 1)+克利溴化(2.5毫克/ 1) 胶囊 口服 河的边缘制药有限责任公司 2009-06-02 2012-03-31 美国国旗
盐酸利眠宁 盐酸利眠宁(10毫克/ 1) 胶囊 口服 补救重新打包 2011-08-04 2011-12-28 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 盐酸利眠宁(5毫克/ 1)+克利溴化(2.5毫克/ 1) 胶囊 口服 Bi-Coastal制药公司 2011-05-04 不适用 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 盐酸利眠宁(5毫克/ 1)+克利溴化(2.5毫克/ 1) 胶囊 口服 博卡调药的公司。 2009-11-19 2010-12-20 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 盐酸利眠宁(5毫克/ 1)+克利溴化(2.5毫克/ 1) 胶囊 口服 Acella制药、有限责任公司 2011-05-26 2015-03-31 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 盐酸利眠宁(5毫克/ 1)+克利溴化(2.5毫克/ 1) 胶囊 口服 Macoven制药 2011-05-04 2015-06-04 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 盐酸利眠宁(5毫克/ 1)+克利溴化(2.5毫克/ 1) 胶囊 口服 出台制药有限公司 2009-02-01 2011-02-28 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 盐酸利眠宁(5毫克/ 1)+克利溴化(2.5毫克/ 1) 胶囊 口服 Burel制药、有限责任公司 2016-04-15 2017-03-24 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 盐酸利眠宁(5毫克/ 1)+克利溴化(2.5毫克/ 1) 胶囊 口服 年代药物解决方案 2011-08-30 不适用 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 盐酸利眠宁(5毫克/ 1)+克利溴化(2.5毫克/ 1) 胶囊 口服 马勒克斯制药有限公司 2016-07-01 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
N05BA02——利眠宁
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为1,4-benzodiazepines。这些都是有机化合物含有苯环融合到1,4-azepine。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
苯二氮平类药物
子课
1,4-benzodiazepines
直接父
1,4-benzodiazepines
选择父母
Imidolactams/苯和取代衍生品/芳基氯化物/硝酸试剂/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboxamidines/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organochlorides/有机:既
显示两个
基
1,4-benzodiazepine/Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物/脒/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/羧酸脒/碳氢化合物的衍生物
显示13
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
有机氯化合物,二氨基化合物,N-oxide,苯二氮(CHEBI: 3611)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
6 rz6xez3cr
化学文摘号
58-25-3
InChI关键
ANTSCNMPPGJYLG-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H14ClN3O c1-18-15-10-20 (21) 16 (11-5-3-2-4-6-11) 13-9-12 (17) 13-9-12 (13) 19-15 / h2-9H 10 h2、h3, (H, 18日19)
国际命名
(7-chloro-2) - methylamino 5-phenyl-3h-1 4-benzodiazepin-4-ium-4-olate
微笑
CNC1 = NC2 = C (C = C (Cl) C = C2) C (C2 = CC = CC = C2) = [N +] ([O -]) C1

引用

合成参考

施特恩巴赫,L.H.;我们。专利2893992;1959年7月7日;分配给Hoffmann-LaRoche公司。
一般引用
  1. Skerritt JH,约翰斯顿GA:增强GABA绑定的苯二氮卓类和相关的抗焦虑药。欧元J杂志。1983年5月6日,89 (3 - 4):193 - 8。(文章]
  2. 伊藤Oishi R, Nishibori M, Y,火箭凯西:Diazepam-induced减少组胺在老鼠大脑营业额。欧元J杂志。1986年5月27日,124 (3):337 - 42。(文章]
  3. Earley合资,弗莱尔国际扶轮,Ning RY: 4-benzodiazepines喹唑啉和1。LXXXIX:半抗原用于苯二氮免疫分析的发展。J制药科学。1979年7月,68 (7):845 - 50。(文章]
  4. 橄榄G, Dreux C:[药理基地在pereinatal使用苯二氮卓类药物)。拱Fr Pediatr。1977年1月,34 (1):74 - 89。(文章]
  5. Vozeh S:年老的苯二氮卓类药代动力学。瑞士医疗Wochenschr。1981年11月21日,111 (47):1789 - 93。(文章]
人类代谢组数据库
HMDB0014618
KEGG药物
D00267
PubChem化合物
2712年
PubChem物质
46505044
ChemSpider
10248513
BindingDB
50007664
RxNav
2356年
ChEBI
3611年
ChEMBL
CHEMBL451
锌
ZINC000019632917
治疗目标数据库
DAP000084
网页
PA448932
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
利眠宁
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 酒精戒断综合征 2
3 完成 治疗 酒精依赖/酒精戒断综合征 1
2、3 完成 治疗 重度抑郁症(MDD) 1
不可用 未知的状态 治疗 胸部疼痛 1

药物经济学

制造商
  • Valeant药品国际
  • 雅培制药产品div
  • 蕾切尔实验室公司
  • Ascot hosp制药公司div travenol实验室公司
  • 巴尔实验室公司
  • 约翰j费
  • 哈尔西制药有限公司
  • Impax实验室公司
  • teva制药公司的Ivax制药公司子
  • 美国氰胺公司Lederle实验室div
  • Mm桅杆和有限公司
  • Mylan制药有限公司
  • 帕克·戴维斯div华纳兰伯特有限公司
  • 先锋医药股份有限公司
  • Purepac制药有限公司
  • 罗克珊实验室公司
  • 山德士公司
  • Superpharm公司
  • Teva制药美国公司
  • Usl制药有限公司
  • Vangard实验室公司div中途医疗有限公司
  • 沃森实验室公司
  • 西沃德制药集团
  • Alra实验室公司
外包商
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • 巴尔制药
  • 卡地纳健康
  • 耦合器企业公司。
  • 直接分发公司。
  • 分发解决方案
  • 多元化的医疗服务公司。
  • H, H实验室
  • 中心地带重新打包服务有限责任公司
  • Innoviant制药有限公司
  • 凯泽医院基金会
  • 传统医药包装有限公司
  • 自由制药
  • 主要药物
  • 梅里尔制药公司。
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Mylan
  • Nucare制药有限公司
  • 棕榈制药公司。
  • Par制药
  • Patheon Inc .)
  • PCA有限责任公司
  • PD-Rx制药有限公司
  • Pharmedix
  • 医生总保健公司。
  • 预先包装专家
  • Prepak系统公司。
  • 质量
  • 补救重新打包
  • 沙丘包装公司。
  • Solco医疗美国有限责任公司
  • Southwood制药
  • 美国统计处方
  • UDL实验室
  • 弗吉尼亚州Cmop达拉斯
  • Valeant有限公司
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服 10毫克
平板电脑、糖涂层 口服 5毫克
胶囊 口服 25毫克
胶囊 口服 5毫克
平板电脑 口服
平板电脑,涂膜 口服
胶囊 口服
胶囊 口服 10毫克/ 1
胶囊 口服 25毫克/ 1
胶囊 口服 5毫克/ 1
胶囊,明胶涂层 口服
平板电脑
平板电脑,涂 口服
胶囊 口服 10毫克/帽
胶囊 口服 25毫克/帽
药丸
平板电脑、糖涂层 口服 5毫克
平板电脑,涂膜
药丸 口服
平板电脑,涂 口服
平板电脑、糖涂层 口服
胶囊 口服
胶囊,明胶涂层 口服 10毫克/ 1
胶囊,明胶涂层 口服 25毫克/ 1
胶囊,明胶涂层 口服 5毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 25毫克
胶囊 口服 5毫克/帽
解决方案/滴
价格
单元描述 成本 单位
Librax 2.5 5毫克胶囊 6.5美元 胶囊
Librax胶囊 5.78美元 胶囊
利眠宁25 mg胶囊 2.14美元 胶囊
Limbitrol DS十到二十五毫克平板电脑 1.93美元 平板电脑
利眠宁10毫克胶囊 1.61美元 胶囊
利眠宁5毫克胶囊 0.84美元 胶囊
利眠宁25 mg胶囊 0.72美元 胶囊
利眠宁HCl 25毫克胶囊 0.32美元 胶囊
利眠宁HCl 10毫克胶囊 0.31美元 胶囊
利眠宁HCl 5毫克胶囊 0.31美元 胶囊
利眠宁5毫克胶囊 0.2美元 胶囊
Apo-Chlordiazepoxide 25 mg胶囊 0.17美元 胶囊
利眠宁10毫克胶囊 0.14美元 胶囊
Apo-Chlordiazepoxide 10毫克胶囊 0.11美元 胶囊
Apo-Chlordiazepoxide 5毫克胶囊 0.07美元 胶囊
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 236 - 236.5 施特恩巴赫,L.H.;我们。专利2893992;1959年7月7日;分配给Hoffmann-LaRoche公司。
水溶度 2000毫克/升 YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)
logP 2.44 HANSCH C ET AL . (1995)
pKa 4.8 默克索引(1996)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0199毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.01 ALOGPS
logP 0.19 Chemaxon
日志 -4.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) -2.7 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.06 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 50.462 Chemaxon
可旋转键数 1 Chemaxon
折射性 87.34米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 31.223 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9758
Caco-2渗透 + 0.5868
22基板 底物 0.6705
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.521
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7434
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.5502
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6991
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7408
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.7564
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6038
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7862
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.7067
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.6372
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.593
致癌性 Non-carcinogens 0.7108
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.8520 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9198
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8828
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
gc - ms谱——CI-B 气相 splash10 - 0 udi a3045f81d776a5127fe9——0079000000
gc - ms谱——EI-B 气相 splash10 - 001 - i - 5590000000 - a20477457b7e9f8a22ea
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 001 - i - 0090000000 - a293b353926a16c4d11a
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 004 - i - 2590000000 - 965415 - c5fb9e79098c6d

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。GABA (A)受体(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
积极的变构调制器
策展人评论
GABA (A)受体是pentameric(即5个亚基组成的蛋白质),因此有大量的潜在的亚型。上面的目标是集合所有可能的GABA (a)亚基可能参与pentameric受体的形成并不是暗示直接每个亚基的药物相互作用。
通用函数
抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动
特定的功能
组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……
组件:
的名字 UniProt ID
γ-氨基丁酸受体亚基alpha - P14867
γ-氨基丁酸受体亚基α2 P47869
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 P34903
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 P48169
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 P31644
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 Q16445
γ-氨基丁酸受体亚基beta 1 P18505
γ-氨基丁酸受体亚基beta 2 P47870
γ-氨基丁酸受体亚基β3 P28472
γ-氨基丁酸受体亚基三角洲 O14764
γ-氨基丁酸受体亚基ε P78334
γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1 Q8N1C3
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2 P18507
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-3 Q99928
γ-氨基丁酸受体亚基π O00591
γ-氨基丁酸受体亚基θ Q9UN88
引用
  1. 朱,Noviello厘米,邓J,沃尔什RM Jr,金正日JJ,希布斯RE:人类对GABAA受体的突触结构。大自然。2018年7月,559 (7712):67 - 72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日。(文章]
  2. Sigel E, Steinmann我:结构、功能、和调制的GABA (A)受体。J生物化学杂志。2012年11月23日,287(48):40224 - 31所示。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。Epub 2012 10月4。(文章]
细节 2。GABA (A)苯二氮受体结合位点(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
配位体
策展人评论
苯二氮卓类调节GABA (A)函数之间的接口的绑定阿尔法(α)和γ(γ)的子单元。6α-subunits,只有4(α-1 2、3和5)参与形成的结合位点。上面的目标是收集所有的α-和γ-subunits已知参与苯二氮结合位点的形成。
通用函数
抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动
特定的功能
组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……
组件:
的名字 UniProt ID
γ-氨基丁酸受体亚基alpha - P14867
γ-氨基丁酸受体亚基α2 P47869
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 P34903
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 P31644
γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1 Q8N1C3
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2 P18507
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-3 Q99928
引用
  1. Sigel E, Steinmann我:结构、功能、和调制的GABA (A)受体。J生物化学杂志。2012年11月23日,287(48):40224 - 31所示。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。Epub 2012 10月4。(文章]
  2. 朱,Noviello厘米,邓J,沃尔什RM Jr,金正日JJ,希布斯RE:人类对GABAA受体的突触结构。大自然。2018年7月,559 (7712):67 - 72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. Stolbach, Paziana K, Heverling H,范教授P:回顾艾滋病病毒的毒性药物2:用药物和补充和替代医学产品的交互。J地中海Toxicol。2015年9月,11 (3):326 - 41。doi: 10.1007 / s13181 - 015 - 0465 - 0。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年1月,2023 15:50