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度洛西汀

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总结

度洛西汀去甲肾上腺素是一种5 -羟色胺再摄取抑制剂用于治疗广泛性焦虑障碍、神经性疼痛,骨关节炎,应力性尿失禁。

品牌名称
适应症、Drizalma Irenka Yentreve
通用名称
度洛西汀
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00476
背景

度洛西汀是一种双重5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。标签最初发现于1993年,由礼来公司和公司LY248686。15度洛西汀在8月份首次获得FDA的批准2004年适应症治疗重度抑郁症。20.此后收到批准各种迹象包括治疗神经性疼痛,广泛性焦虑障碍,骨关节炎,应力性尿失禁。度洛西汀继续追究的治疗癌症疼痛,手术等等。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:297.415
单一同位素的:297.118734925
化学公式
C18H19号
同义词
  • (3 s) -N-methyl-3 - 3 - (2-thienyl) propan-1-amine (1-naphthyloxy)
  • (S)度洛西汀
  • Duloxetina
  • 度洛西汀
外部id
  • LY 248686
  • ly - 248686
  • LY248686

药理学

指示

表示:

1)重度抑郁症的管理。标签

2)广泛性焦虑障碍的管理。标签

3)管理糖尿病周围神经病变。标签

4)管理的纤维肌痛。标签

5)管理的慢性肌肉骨骼疼痛。标签

6)管理膝骨关节炎的成年人。17

7)管理成人慢性背部疼痛。17

8)在成年女性压力性尿失禁的管理。18

标示外用途包括:

1)管理化疗所致的周围神经病变。8

2)管理的压力在成年男性前列腺切除术后尿失禁,直到恢复就完成了。19

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

度洛西汀,通过增加5 -羟色胺和去甲肾上腺素浓度Onuf核,提高glutamatergic激活的阴部运动神经中枢外部尿道sphinter。9,10这种增强的信号可以更强的收缩。增加括约肌的收缩增加所需的压力产生在压力性尿失禁尿失禁发作。全球印象度洛西汀被证明能改善病人的生活质量改善和尿失禁的分数。11它也已被证明能够降低尿失禁发作中值频率在40至80毫克剂量。

行动在脊髓背角的允许度洛西丁加强羟色胺和肾上腺素的途径参与下行抑制疼痛。10,12这导致增加所需的激活阈值传输痛苦的刺激大脑,有效缓解疼痛,尤其是在神经性疼痛。缓解疼痛一直在各种痛苦的条件包括糖尿病周围神经病变,纤维肌痛,和使用范围的骨关节炎疼痛评估调查。13

而度洛西汀已被证明是有效的在情绪障碍的动物模型和临床试验治疗这些疾病的人类,其药效学影响情绪调节的范围很广在大脑中尚未被解释。14

血压升高与度洛西汀是一种常见的副作用,由于血管收缩的预期增加去甲肾上腺素的信号。标签,16

的作用机制

度洛西汀是一种有效的神经元5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂和不那么强大的多巴胺再摄取抑制剂。14度洛西汀为多巴胺没有显著关联,肾上腺素、胆碱能、综述,阿片类药物,谷氨酸和GABA受体。

尿道外括约肌行动通过度洛西丁介导的中枢神经系统的影响。5 -羟色胺和去甲肾上腺素浓度增加Onuf细胞核导致增加五的激活2,5 -3,α1肾上腺素能受体。9,105 -2和α1都是G问耦合和增加他们的激活肌醇的活动联结/磷脂酶C (IP3/ PLC)通路。16这个途径导致细胞内钙释放商店,增加细胞内钙浓度,促进神经元兴奋性。5 -3函数作为ligand-gated钠通道时允许钠流入神经元激活。增加钠流入神经元对去极化和激活电压门控通道参与动作电位的一代。这三种受体的共同作用有助于增加阴部运动神经的兴奋性谷氨酸。

也与度洛西汀的行动在脊髓疼痛的调制。增加5 -羟色胺和去甲肾上腺素的浓度在脊髓背角的增加通过激活5 -下行抑制疼痛1,5 -1 b,5 -1 d,5 -2,5 -3,α1肾上腺素能,α2肾上腺素能受体。125 -2,5 -3,α1肾上腺素能调节神经元激活如上所述。激活神经元在这种情况下是gaba ergic抑制性中间神经元突触上疼痛的投射神经元抑制疼痛刺激的传播到大脑。的5 -1和α2受体G我/ Go耦合及其激活导致增加电流内向整流钾通道和减少腺苷酸环化酶/蛋白激酶信号导致神经元的抑制。12,16这些抑制性受体存在投射神经元本身以及它前面的背根神经节和直接抑制疼痛刺激的传输服务。

的机制参与了抑郁和焦虑的度洛西汀的好处尚未完全阐明。不正常的5 -羟色胺和去甲肾上腺素信号被认为是参与和提高可用性的神经递质在突触间隙认为调解治疗效果。10假设,5 -羟色胺和去甲肾上腺素参与区域负责情感边缘系统等调制导致情绪障碍的影响特别但尚未证实。

度洛西汀的高血压效果与预期的药理效应。可用性的增加去甲肾上腺素会导致肾上腺素能受体的激活血管内皮。由于α的作用1G受体占优势,血管收缩的结果问耦合的受体介导肌浆网的钙释放促进平滑肌收缩。16

目标 行动 生物
一个Sodium-dependent羟色胺转运体
抑制剂
 人类
一个Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
抑制剂
 人类
USodium-dependent多巴胺转运体
抑制剂
 人类
吸收

度洛西汀是不完全吸收平均50%的生物利用度虽然有宽的变化范围内的30 - 80%。7人口吸收常数(ka)是0.168 h1,分子是在酸性环境中容易水解需要肠溶衣的使用通过胃来保护它在运输途中。这将创建一个2小时的延迟时间从政府开始吸收。最高温度是6小时包括滞后时间。标签管理度洛西汀与食物3小时达峰时间延迟和AUC的下降10%。同样,在睡前注射剂量产生一个4小时的延迟和减少18%在Cmax AUC减少了29%。7这些都归功于这两种情况下胃排空延迟,但预计不会影响治疗临床上很大程度上如此。

的体积分布

明显的Vd 1620 - 1800 L。标签,7度洛西汀穿过血脑屏障和收集在大脑皮层的浓度高于血浆。7

蛋白结合

与血浆蛋白90%以上,主要是白蛋白和α1 acid-glycoprotein。标签,7

新陈代谢

度洛西汀是广泛代谢主要由CYP1A2和CYP2D6前被更大的贡献。标签,7羟化在4、5或6的位置在萘环4-hydroxy代谢物进行直接葡糖苷酸共轭而5和6-hydroxy代谢物进行通过儿茶酚和5-hydroxy 6-methoxy中间之前接受葡糖苷酸或硫酸接合。CYP2C9是一个次要因素5-hydroxy代谢物。另一个无特征代谢物是排泄的粪便,但包含<排泄药物总数的5%。许多其他代谢物存在但尚未确认由于其低贡献的总体轮廓度洛西汀和缺乏的临床意义。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

beplayapp大约70%的度洛西汀是被尿液排出的主要是共轭代谢物。标签另外20%存在于粪便作为父药物,4-hydroxy代谢物,但一个个代谢物。标签,7胆汁分泌被认为扮演一个角色由于粪便排泄时间超过正常胃肠道中转的时间预期。7

半衰期

意味着与一系列8 - 12 h。标签,7

间隙

有很大程度上的个人间的间隙变化报道度洛西丁值从57 - 114 L / h。7稳态浓度仍被证明是剂量比例增加了一倍的剂量从30到60毫克,从60到120毫克生产Css分别为2.3倍和2.6倍。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

过量

死亡已报告1000毫克剂量的涉及混合药物和度洛西汀。标签过量的症状和体征包括:嗜睡、昏迷,5 -羟色胺综合征,癫痫,晕厥,次于或高血压、心动过速和呕吐。没有解药,药不太可能被血液透析清除。支持性护理建议以及活性炭和洗胃减少吸收。如果5 -羟色胺综合征发生特定的治疗如温度控制或赛庚啶可能发起的。

致癌性和致突变性

发病率的增加雌性小鼠的肝细胞癌和腺瘤报道美联储140毫克/公斤/天度洛西汀2年来,相当于6倍人类最大推荐剂量(MRHD)。标签没有影响的报道与剂量的50毫克/公斤/天(2次MRHD)女性或100毫克/公斤/天雄MRHD(4倍)。类似的调查在剂量的老鼠没有产生致癌性27毫克/公斤/天(2 * MRHD)在雄性动物的雌性和36毫克/公斤/天MRHD(4倍)。

没有诱变,clastogenicity,感应的姐妹染色单体交换,或已观察到基因毒性毒理学调查。

生殖毒性

无论是男性还是女性的老鼠显示不良生殖影响剂量45毫克/公斤/天MRHD(4倍)。标签

泌乳

估计有25%的等离子体度洛西汀出现在母乳婴儿估计每日剂量是孕产妇剂量的0.14%。标签母乳浓度峰值没有观察到3小时后管理。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 3 不可用 C等位基因 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 4 不可用 C等位基因 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 5 不可用 Whole-gene删除 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 6 不可用 1707年解决 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 7 不可用 2935 C > 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 8 不可用 1758 g > T 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 11 不可用 883 g > C 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 12 不可用 124 g > A 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 13 不可用 CYP2D7/2D6混合基因结构 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 14 不可用 1758 g > A 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 15 不可用 137年,137年_138inst 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 19 不可用 2539年_2542delaact 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 20 不可用 1973年_1974insg 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 21 不可用 2573年insc 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 31 不可用 -1770 g > A/-1584 c > G…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 36 不可用 100 c > T/-1426 c > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 38 不可用 2587年_2590delgact 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 40 不可用 1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 42 不可用 3259年_3260insgt 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 44 不可用 2950 g > C 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 47 不可用 100 c > T/-1426 c > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 51 不可用 -1584 c > G/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 56 不可用 3201 c > T 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 57 不可用 100 c > T/310 g > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 62 不可用 4044 c > T 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 68 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 68 b 不可用 相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 69 不可用 2988 g > A/-1426 c > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 92 不可用 1995年delc 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 100 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 101 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 1 a2 CYP1A2 * 6 不可用 5090 c > T 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性时可以增加1,2-Benzodiazepine结合度洛西汀。
Abacavir 度洛西汀可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abaloparatide 直立性低血压和晕厥的风险或严重性Abaloparatide时可以增加与度洛西丁相结合。
Abatacept 度洛西汀的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abciximab 出血的风险或严重性可以增加当度洛西汀与Abciximab相结合。
Abiraterone 度洛西汀的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。
Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与度洛西丁相结合。
阿卡波糖 时可以增加低血糖的风险或严重性度洛西汀与阿卡波糖结合。
醋丁洛尔 直立性低血压和晕厥的风险或严重性可以增加当醋丁洛尔结合度洛西汀。
Aceclofenac 消化道出血的风险或严重性可以增加当度洛西汀与Aceclofenac相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免过度或慢性饮酒。酒精会增加肝脏毒性的风险。
  • 有或没有食物。不洒对食品/液体胶囊的内容。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
盐酸度洛西汀 9044年sc542w 136434-34-9 BFFSMCNJSOPUAY-LMOVPXPDSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Dulane/Duzela
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ariclaim 胶囊,推迟发布 60毫克 口服 礼来荷兰帐面价值 2016-09-08 2018-08-07 欧盟旗帜
Ariclaim 胶囊,推迟发布 30毫克 口服 礼来荷兰帐面价值 2016-09-08 2018-08-07 欧盟旗帜
Ariclaim 胶囊,推迟发布 60毫克 口服 礼来荷兰帐面价值 2016-09-08 2018-08-07 欧盟旗帜
Ariclaim 胶囊,推迟发布 30毫克 口服 礼来荷兰帐面价值 2016-09-08 2018-08-07 欧盟旗帜
Ariclaim 胶囊,推迟发布 30毫克 口服 礼来荷兰帐面价值 2016-09-08 2018-08-07 欧盟旗帜
欣百达 胶囊,推迟发布 20毫克/ 1 口服 剂量单位服务 2004-08-24 2017-12-31 美国国旗
欣百达 胶囊,推迟发布 30毫克 口服 礼来荷兰帐面价值 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
欣百达 胶囊,推迟发布 60毫克/ 1 口服 H.J.哈金斯公司 2010-01-15 不适用 美国国旗
欣百达 胶囊,推迟发布 60毫克/ 1 口服 圣玛丽医疗公园药店 2010-12-31 2015-06-30 美国国旗
欣百达 胶囊,推迟发布 30毫克/ 1 口服 伊利湖医疗手术&供应DBA质量护理产品公司 2011-07-14 2019-10-11 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Accel-duloxetine 胶囊,推迟发布 30毫克 口服 Accel制药有限公司 2022-04-04 不适用 加拿大的国旗
Accel-duloxetine 胶囊,推迟发布 60毫克 口服 Accel制药有限公司 2022-04-04 不适用 加拿大的国旗
Ag-duloxetine 胶囊,推迟发布 60毫克 口服 Angita制药有限公司 2018-07-19 不适用 加拿大的国旗
Ag-duloxetine 胶囊,推迟发布 30毫克 口服 Angita制药有限公司 2018-07-19 不适用 加拿大的国旗
Apo-duloxetine 胶囊,推迟发布 60毫克 口服 Apotex公司 2016-05-03 不适用 加拿大的国旗
Apo-duloxetine 胶囊,推迟发布 30毫克 口服 Apotex公司 2016-05-03 不适用 加拿大的国旗
Auro-duloxetine 胶囊,推迟发布 60毫克 口服 Auro制药有限公司 2016-05-02 不适用 加拿大的国旗
Auro-duloxetine 胶囊,推迟发布 30毫克 口服 Auro制药有限公司 2016-05-02 不适用 加拿大的国旗
Bio-duloxetine 胶囊,推迟发布 30毫克 口服 生物医学制药 不适用 不适用 加拿大的国旗
Bio-duloxetine 胶囊,推迟发布 60毫克 口服 生物医学制药 不适用 不适用 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
DermacinRx DPN Pak 盐酸度洛西汀(60毫克/ 1)+盐酸利多卡因无水1(50毫克/毫升)+薄荷醇1(30毫克/毫升) 工具包 口服;局部 PureTek公司 2016-05-26 2017-08-17 美国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Duloxicaine 盐酸度洛西汀(30毫克/ 1)+盐酸利多卡因(4克/ 100克) 胶囊,延迟释放;奶油;工具包 口服;局部 V2制药有限责任公司 2023-01-23 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
N06AX21,度洛西汀
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为萘。这些化合物含有萘基,包含两个融合苯环。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
萘
子课
不可用
直接父
萘
选择父母
Aralkylamines/烷基芳基醚/噻吩/Heteroaromatic化合物/二烃基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基
烷基芳基醚/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/萘/有机氮的化合物/有机氧化合物
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
度洛西汀(CHEBI: 36795)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
O5TNM5N07U
化学文摘号
116539-59-4
InChI关键
ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N
InChI
InChI = 1 s / C18H19NOS c1-19-12-11-17 (18-10-5-13-21-18) 20-16-9-4-7-14-6-2-3-8-15 (14) 16 / h2-10, 13日,17日,19 h, 11-12H2 1 h3 / t17 - / mo / s1
国际命名
甲基((3 s) 3 - (naphthalen-1-yloxy) 3 - (thiophen-2-yl)丙基)胺
微笑
CNCC [C@H] (OC1 = CC = CC2 = CC = CC = C12) C1 = CC = CS1

引用

合成参考

理查德·a·巴瑞,”度洛西汀的不对称合成中间有用。”U.S. Patent US5491243, issued June, 1991.

 US5491243
一般引用
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  16. 大卫·r·Sibley;哈泽尔伍德丽莎a;苏珊·g·阿马拉(2018)。13。在古德曼和吉尔曼的:治疗的药理基础(13 ed)。麦格劳-希尔教育。(ISBN: 978-1-25-958473-2]
  17. 欣百达加拿大卫生部专著(链接]
  18. Yentreve EMA SmPC [链接]
  19. 淡应力尿失禁指南(链接]
  20. 原始FDA标签欣百达(链接]
  21. FDA批准产品:欣百达(度洛西丁)口服胶囊链接]
  22. FDA批准的药物产品:欣百达(度洛西丁)延缓释放胶囊(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014619
PubChem化合物
60835年
PubChem物质
46507937
ChemSpider
54822年
BindingDB
84745年
RxNav
72625年
ChEBI
36795年
ChEMBL
CHEMBL1175
锌
ZINC000001536779
治疗目标数据库
DAP000494
网页
PA10066
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三磷酸鸟苷药物页面
PDBe配体
29 e
RxList
RxList药物页面
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维基百科
度洛西汀
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 基础科学 (即没有一个健康的志愿者) 1
4 完成 基础科学 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/心肌炎过敏/肾透析/严重急性呼吸系统Syndrome-related冠状病毒/疫苗/病毒感染 1
4 完成 基础科学 健康受试者(HS) 1
4 完成 基础科学 健康受试者(HS)/重度抑郁症(MDD) 1
4 完成 基础科学 骨关节炎(OA) 1
4 完成 其他 麻醉治疗 1
4 完成 其他 慢性腰痛(CLBP)/颈部疼痛的慢性 1
4 完成 其他 健康对照组/重度抑郁症(MDD) 1
4 完成 其他 神经性疼痛 1
4 完成 预防 偏头痛 1

药物经济学

制造商
  • 礼来公司
外包商
  • 科比牧场预先包装
  • 卡地纳健康
  • 多元化的医疗服务公司。
  • 礼来公司& Co。
  • Innoviant制药有限公司
  • 凯泽医院基金会
  • 伊利湖的医疗和手术供应
  • 莉莉Del水虎鱼Inc .)
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Nucare制药有限公司
  • 棕榈制药公司。
  • PD-Rx制药有限公司
  • 药房服务中心
  • 医生总保健公司。
  • 叛军的经销商集团。
  • 补救重新打包
  • 资源优化和创新公司
  • Southwood制药
  • 美国统计处方
  • Vangard实验室公司。
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服
胶囊 口服 33.7毫克
胶囊 口服 67.3毫克
胶囊,推迟发布 口服 20毫克/ 1
胶囊,推迟发布 口服 30毫克/ 1
胶囊,推迟发布 口服 60毫克/ 1
胶囊,推迟发布 口服 30毫克
胶囊,推迟发布 口服 60毫克
胶囊 口服 30.0毫克
胶囊 口服 60.0毫克
胶囊,涂 口服 30毫克
工具包 口服;局部
胶囊,推迟发布 口服
胶囊,推迟发布 口服 90毫克
胶囊,推迟发布 口服 20毫克
胶囊,推迟发布 口服 40毫克
胶囊,推迟发布 口服 45毫克
胶囊,推迟发布 口服 120毫克
胶囊 口服 30毫克
胶囊 口服 60毫克
胶囊,延迟释放小球 口服 20毫克/ 1
胶囊,延迟释放小球 口服 30毫克/ 1
胶囊,延迟释放小球 口服 60毫克/ 1
胶囊,延迟释放小球 口服 40毫克/ 1
胶囊,延迟释放;奶油;工具包 口服;局部
胶囊,延长释放
平板电脑,延迟释放 口服 30毫克
平板电脑,延迟释放 口服 60毫克
胶囊,涂 口服 60毫克
胶囊,推迟发布 口服 40毫克/ 1
胶囊 口服 20毫克
胶囊 口服 40毫克
胶囊,推迟发布 口服 33.66毫克
胶囊,推迟发布 口服 67.32毫克
价格
单元描述 成本 单位
欣百达30毫克肠溶胶囊 5.38美元 胶囊
欣百达60毫克肠溶胶囊 5.38美元 胶囊
欣百达30毫克胶囊 5.18美元 胶囊
欣百达60毫克胶囊 5.18美元 胶囊
欣百达20毫克肠溶胶囊 4.64美元 胶囊
欣百达20毫克胶囊 4.62美元 胶囊
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专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5023269 没有 1991-06-11 2013-06-11 美国国旗
CA2344057 没有 2008-11-18 2019-09-10 加拿大的国旗
CA2153856 没有 2005-05-10 2015-07-13 加拿大的国旗
US6596756 是的 2003-07-22 2020-03-10 美国国旗
US9839626 没有 2017-12-12 2037-04-13 美国国旗
US10413525 没有 2019-09-17 2037-04-13 美国国旗
US10959982 没有 2021-03-30 2037-04-13 美国国旗
US11202772 没有 2021-12-21 2037-04-13 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
logP 4 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00296毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.72 ALOGPS
logP 4.2 Chemaxon
日志 5 ALOGPS
pKa最强(基本) 9.7 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 21.262 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 87.73米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 33.153 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9804
Caco-2渗透 + 0.6358
22基板 底物 0.7078
我22抑制剂 抑制剂 0.5987
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.5519
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.6525
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.5964
CYP450 2 d6衬底 底物 0.6482
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5799
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.839
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7721
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.6977
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.572
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.5108
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.6689
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5422
致癌性 Non-carcinogens 0.9293
生物降解 没有准备好可生物降解 0.935
大鼠急性毒性 2.5700 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 强有力的抑制剂 0.5926
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.6386
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0002 - 0890000000 - a1b4d59cc0496fb3b755
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0002 - 0970000000 - 5 - a3d39a5afda39a4ec23
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0002 - 0590000000 - 894 - e0be7451e63140e89

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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细节 1。Sodium-dependent羟色胺转运体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
5 -羟色胺:钠同向转运活动
特定的功能
羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…
基因名字
SLC6A4
Uniprot ID
P31645
Uniprot名字
Sodium-dependent羟色胺转运体
分子量
70324.165哒
引用
  1. 陈F,拉森MB,桑切斯C, Wiborg O: R, s对映体的较高,增加人类羟色胺转运体抑制剂具有约束力的变构机制。比较与其他羟色胺转运体抑制剂。Neuropsychopharmacol欧元。2005年3月,15 (2):193 - 8。(文章]
  2. Troelsen KB,尼尔森EO Mirza NR:慢性度洛西汀治疗是必要的对于一个anxiolytic-like响应鼠标零迷宫:羟色胺转运体的作用。精神药理学(Berl)。2005年10月,181 (4):741 - 50。Epub 2005年9月29日。(文章]
  3. 古尔德GG, Javors妈,弗雷泽:影响慢性管理度洛西汀在老鼠大脑5 -羟色胺和去甲肾上腺素转运体结合位点。生物精神病学杂志。2007年1月15日,61 (2):210 - 5。2006年5月2日Epub。(文章]
  4. Mirza NR、尼尔森EO Troelsen KB:羟色胺转运体密度和anxiolytic-like抗抑郁药物在小鼠的影响。学监Neuropsychopharmacol生物精神病学杂志。2007年5月9日,31 (4):858 - 66。Epub 2007年1月30日。(文章]
  5. Vaishnavi SN内梅萝芙CB,普罗特SJ,饶SG, Kranzler J,欧文斯MJ: Milnacipran:比较分析人类的单胺吸收和转运蛋白绑定关联。生物精神病学杂志。2004年2月1;55 (3):320 - 2。(文章]
  6. Beique JC,破旧的N, de Montigny C, Debonnel G:亲和力的文拉法辛和各种对5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂转运蛋白。欧元J杂志。1998年5月15日,349 (1):129 - 32。(文章]
  7. Karpa KD、瓦诺我Lakoski JM:度洛西汀药理:双单胺调制器的概要文件。中枢神经系统药物启2002年冬季;8 (4):361 - 76。(文章]
  8. 范Groeningen CJ,彼得斯GJ,福瑞HM:联合5 -氟尿嘧啶和亚叶酸缺乏有效性5-fluorouracil-resistant先进的结直肠癌患者。欧元J癌症肿瘤防治杂志。1989年1月,25 (1):45-9。(文章]
  9. Jost W, Marsalek P:度洛西汀:作用机制在降低尿路和Onuf细胞核。Auton研究杂志2004年8月,14 (4):220 - 7。(文章]
  10. Trivedi MH, Desaiah D, Ossanna MJ, Pritchett YL、布兰南SK, Detke MJ:临床证据表明5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制度洛西汀。Int Psychopharmacol。2008; 23 (3): 161 - 9。doi: 10.1097 / YIC.0b013e3282f41d7e。(文章]
  11. Bymaster FP,李TC, Knadler MP, Detke MJ, Iyengar S:双重转运蛋白抑制剂度洛西汀:回顾其临床前药理学、药代动力学资料,在抑郁和临床结果。咕咕叫制药Des。2005; 11 (12): 1475 - 93。(文章]
  12. Khullar V,卡多佐L, Dmochowski R:混合尿失禁:现有的证据和未来的观点。4月Neurourol Urodyn。2010; 29(4): 618 - 22所示。doi: 10.1002 / nau.20907。(文章]
  13. 卡特新泽西,麦科马克PL:度洛西汀:回顾其使用治疗广泛性焦虑障碍。中枢神经系统药物。2009;23 (6):523 - 41。doi: 10.2165 / 00023210-200923060-00006。(文章]
  14. Suehs BT·亨泽尔我,赌TL, Crismon ML:盐酸度洛西汀:一个新的双作用药物治疗重度抑郁症。其他。2005年8月,27 (8):1126 - 43。(文章]
细节 2。Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
去甲肾上腺素:钠同向转运活动
特定的功能
胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。
基因名字
SLC6A2
Uniprot ID
P23975
Uniprot名字
Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
分子量
69331.42哒
引用
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  2. 古尔德GG, Javors妈,弗雷泽:影响慢性管理度洛西汀在老鼠大脑5 -羟色胺和去甲肾上腺素转运体结合位点。生物精神病学杂志。2007年1月15日,61 (2):210 - 5。2006年5月2日Epub。(文章]
  3. Vaishnavi SN内梅萝芙CB,普罗特SJ,饶SG, Kranzler J,欧文斯MJ: Milnacipran:比较分析人类的单胺吸收和转运蛋白绑定关联。生物精神病学杂志。2004年2月1;55 (3):320 - 2。(文章]
  4. Beique JC,破旧的N, de Montigny C, Debonnel G:亲和力的文拉法辛和各种对5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂转运蛋白。欧元J杂志。1998年5月15日,349 (1):129 - 32。(文章]
  5. 文森特,Bieck公关、花环EM Loghin C, Bymaster FP,黑色BK,冈萨雷斯C,波特WZ,罗伯逊D:去甲肾上腺素转运体的临床评估通过生物化学和药理档案封锁。循环。2004年6月29日,109 (25):3202 - 7。Epub 2004年6月7日。(文章]
  6. 休乌M, Halldin C,派克大众,Mozley PD,多布森D,英尼斯RB, Farde L,大厅H:事后去甲肾上腺素转运体使用的人类大脑放射自显影法(S, S) - [18 f] FMeNER-D2。Neuropsychopharmacol欧元。2005年10月,15 (5):517 - 20。Epub 2005年4月7日。(文章]
  7. Mirza NR、尼尔森EO Troelsen KB:羟色胺转运体密度和anxiolytic-like抗抑郁药物在小鼠的影响。学监Neuropsychopharmacol生物精神病学杂志。2007年5月9日,31 (4):858 - 66。Epub 2007年1月30日。(文章]
  8. Karpa KD、瓦诺我Lakoski JM:度洛西汀药理:双单胺调制器的概要文件。中枢神经系统药物启2002年冬季;8 (4):361 - 76。(文章]
  9. 范Groeningen CJ,彼得斯GJ,福瑞HM:联合5 -氟尿嘧啶和亚叶酸缺乏有效性5-fluorouracil-resistant先进的结直肠癌患者。欧元J癌症肿瘤防治杂志。1989年1月,25 (1):45-9。(文章]
  10. Jost W, Marsalek P:度洛西汀:作用机制在降低尿路和Onuf细胞核。Auton研究杂志2004年8月,14 (4):220 - 7。(文章]
  11. Trivedi MH, Desaiah D, Ossanna MJ, Pritchett YL、布兰南SK, Detke MJ:临床证据表明5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制度洛西汀。Int Psychopharmacol。2008; 23 (3): 161 - 9。doi: 10.1097 / YIC.0b013e3282f41d7e。(文章]
  12. Bymaster FP,李TC, Knadler MP, Detke MJ, Iyengar S:双重转运蛋白抑制剂度洛西汀:回顾其临床前药理学、药代动力学资料,在抑郁和临床结果。咕咕叫制药Des。2005; 11 (12): 1475 - 93。(文章]
  13. Khullar V,卡多佐L, Dmochowski R:混合尿失禁:现有的证据和未来的观点。4月Neurourol Urodyn。2010; 29(4): 618 - 22所示。doi: 10.1002 / nau.20907。(文章]
  14. 卡特新泽西,麦科马克PL:度洛西汀:回顾其使用治疗广泛性焦虑障碍。中枢神经系统药物。2009;23 (6):523 - 41。doi: 10.2165 / 00023210-200923060-00006。(文章]
  15. Suehs BT·亨泽尔我,赌TL, Crismon ML:盐酸度洛西汀:一个新的双作用药物治疗重度抑郁症。其他。2005年8月,27 (8):1126 - 43。(文章]
细节 3所示。Sodium-dependent多巴胺转运体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
单胺跨膜转运体活动
特定的功能
胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。
基因名字
SLC6A3
Uniprot ID
Q01959
Uniprot名字
Sodium-dependent多巴胺转运体
分子量
68494.255哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 卡特新泽西,麦科马克PL:度洛西汀:回顾其使用治疗广泛性焦虑障碍。中枢神经系统药物。2009;23 (6):523 - 41。doi: 10.2165 / 00023210-200923060-00006。(文章]
  4. 佩雷拉P, Gianesini J, da Silva巴博萨C, Cassol GF,冯RG,卡尔VF, Cappelari SE, Picada约:度洛西汀的神经行为和基因毒性参数在老鼠身上使用抑制性回避任务和彗星试验作为实验模型。药物杂志》2009年1月,59 (1):57 - 61。doi: 10.1016 / j.phrs.2008.09.014。Epub 2008 10月5。(文章]
  5. Suehs BT·亨泽尔我,赌TL, Crismon ML:盐酸度洛西汀:一个新的双作用药物治疗重度抑郁症。其他。2005年8月,27 (8):1126 - 43。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
引用
  1. Knadler MP, Lobo E, Chappell J, Bergstrom R:度洛西汀:临床药物动力学和药物的相互作用。Pharmacokinet。2011, (5): 281 - 94。doi: 10.2165 / 11539240-000000000-00000。(文章]
  2. Preskorn SH,尼科尔斯AI,保罗J, Patroneva, Helzner EC, Guico-Pabia CJ: desvenlafaxine效果2 d6细胞色素P450酶系统。J Psychiatr Pract。2008年11月14日(6):368 - 78。pra.0000341891.43501.6b doi: 10.1097/01.。(文章]
  3. 作者不明:度洛西汀:新的指示。抑郁症和糖尿病神经病变:太多的负面影响。Prescrire Int。2006年10月,15 (85):168 - 72。(文章]
  4. 卡特新泽西,麦科马克PL:度洛西汀:回顾其使用治疗广泛性焦虑障碍。中枢神经系统药物。2009;23 (6):523 - 41。doi: 10.2165 / 00023210-200923060-00006。(文章]
  5. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节 2。细胞色素P450 2 c9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
引用
  1. Knadler MP, Lobo E, Chappell J, Bergstrom R:度洛西汀:临床药物动力学和药物的相互作用。Pharmacokinet。2011, (5): 281 - 94。doi: 10.2165 / 11539240-000000000-00000。(文章]
细节 3所示。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
度洛西汀导致时间抑制CYP1A2、CYP2B6 CYP2C19 CYP3A4/5。
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 陈CY,新的LS,何鸿燊港元,陈EC:可逆时间抑制细胞色素P450酶的度洛西汀和惰性对bioactivation噻吩环。Toxicol。2011年10月30日,206 (3):314 - 24。doi: 10.1016 / j.toxlet.2011.07.019。Epub 2011 8月5。(文章]
细节 4所示。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
策展人评论
度洛西汀导致时间抑制CYP1A2、CYP2B6 CYP2C19 CYP3A4/5。
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. Knadler MP, Lobo E, Chappell J, Bergstrom R:度洛西汀:临床药物动力学和药物的相互作用。Pharmacokinet。2011, (5): 281 - 94。doi: 10.2165 / 11539240-000000000-00000。(文章]
  2. Lobo ED, Bergstrom射频Reddy年代,昆兰T, Chappell J,香港Q, B环Knadler议员:体外和体内评价细胞色素P450 1 a2与度洛西汀的交互。Pharmacokinet。2008; (3): 191 - 202。(文章]
  3. 作者不明:度洛西汀:新的指示。抑郁症和糖尿病神经病变:太多的负面影响。Prescrire Int。2006年10月,15 (85):168 - 72。(文章]
  4. 卡特新泽西,麦科马克PL:度洛西汀:回顾其使用治疗广泛性焦虑障碍。中枢神经系统药物。2009;23 (6):523 - 41。doi: 10.2165 / 00023210-200923060-00006。(文章]
  5. 陈CY,新的LS,何鸿燊港元,陈EC:可逆时间抑制细胞色素P450酶的度洛西汀和惰性对bioactivation噻吩环。Toxicol。2011年10月30日,206 (3):314 - 24。doi: 10.1016 / j.toxlet.2011.07.019。Epub 2011 8月5。(文章]
  6. 度洛西汀FDA标签(文件]
细节 5。细胞色素P450 2 b6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
度洛西汀导致时间抑制CYP1A2、CYP2B6 CYP2C19 CYP3A4/5。
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2 b6
分子量
56277.81哒
引用
  1. 陈CY,新的LS,何鸿燊港元,陈EC:可逆时间抑制细胞色素P450酶的度洛西汀和惰性对bioactivation噻吩环。Toxicol。2011年10月30日,206 (3):314 - 24。doi: 10.1016 / j.toxlet.2011.07.019。Epub 2011 8月5。(文章]
细节 6。细胞色素P450 2 c19
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
度洛西汀导致时间抑制CYP1A2、CYP2B6 CYP2C19 CYP3A4/5。
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
引用
  1. 陈CY,新的LS,何鸿燊港元,陈EC:可逆时间抑制细胞色素P450酶的度洛西汀和惰性对bioactivation噻吩环。Toxicol。2011年10月30日,206 (3):314 - 24。doi: 10.1016 / j.toxlet.2011.07.019。Epub 2011 8月5。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
配位体
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. Knadler MP, Lobo E, Chappell J, Bergstrom R:度洛西汀:临床药物动力学和药物的相互作用。Pharmacokinet。2011, (5): 281 - 94。doi: 10.2165 / 11539240-000000000-00000。(文章]
细节 2。alpha1-acid糖蛋白(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
配位体
通用函数
不可用
特定的功能
功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……
组件:
的名字 UniProt ID
Alpha-1-acid糖蛋白1 P02763
Alpha-1-acid糖蛋白2 P19652
引用
  1. Knadler MP, Lobo E, Chappell J, Bergstrom R:度洛西汀:临床药物动力学和药物的相互作用。Pharmacokinet。2011, (5): 281 - 94。doi: 10.2165 / 11539240-000000000-00000。(文章]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. Ruike Z, Junhua C, Wenxing P:体外和体内评价度洛西丁P-gp功能的影响。哼Psychopharmacol。2010年11月,25 (7 - 8):553 - 9。doi: 10.1002 / hup.1152。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月24日2023 03:03