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氯丙嗪

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总结

氯丙嗪是一种吩噻嗪类抗精神病药物，用于治疗儿童恶心、呕吐、术前焦虑、精神分裂症、躁郁症和严重的行为问题。

通用名称
氯丙嗪
beplay体育安全吗药物库登录号
DB00477
背景

典型的吩噻嗪类抗精神病药物。与同类药物一样，氯丙嗪的抗精神病作用被认为是由于大脑对阻断多巴胺受体的长期适应。氯丙嗪还有其他一些作用和治疗用途，包括作为止吐剂和治疗顽固性呃逆。

类型
小分子
组
批准，调查，兽医批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:318.864
单一同位素的:318.095747015
化学公式
C17H19ClN2年代
同义词
  • (3) - 2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl - n, N-dimethyl-1-propanamine
  • (3) - 2-chlorophenothiazin-10-yl - n, N-dimethyl-propan-1-amine
  • 氯丙嗪
  • Chlorpromazinum
  • Clorpromazina
  • CPZ
  • (N) - 3-dimethylaminopropyl 3-chlorophenothiazine
外部id
  • J2.794D
  • nsc - 167745
  • nsc - 226514

药理学

指示

用于精神分裂症的治疗;控制恶心和呕吐;用于缓解手术前的不安和忧虑;急性间歇性卟啉症;作为治疗破伤风的辅助药物;控制躁狂型躁狂抑郁症的表现;缓解顽固性呃逆;用于治疗以好斗和/或爆发性过度兴奋行为(与直接挑衅不相称)为特征的儿童(1至12岁)的严重行为问题，以及表现出过度运动活动并伴有以下部分或全部症状的行为障碍的过度活跃儿童的短期治疗:冲动、难以维持注意力、攻击性、情绪不稳定和挫折耐受力差。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

氯丙嗪是一种用于治疗精神分裂症的精神药物。它还具有镇静和止吐作用。氯丙嗪在中枢神经系统的所有水平都有作用——主要在皮层下水平——以及多个器官系统。氯丙嗪抗肾上腺素能活性强，外周抗胆碱能活性弱;神经节阻滞作用相对轻微。它还具有轻微的抗组胺和抗血清素活性。

作用机制

氯丙嗪作为一种拮抗剂(阻滞剂)作用于不同的突触后受体-多巴胺能受体(亚型D1, D2, D3和D4 -对产生和非产生症状有不同的抗精神病特性)，对血清素能受体(5-HT1和5-HT2，具有抗焦虑，抗抑郁和抗攻击的特性，以及衰减外激胺的副作用，但也会导致体重增加，血压下降，镇静和射精困难)，组胺能受体(h1受体，镇静，止吐，眩晕，血压下降和体重增加)，阿尔法1/阿尔法2受体(抗交感神经特性，降低血压，反射性心动过速，眩晕，镇静，唾液分泌过多和失禁以及性功能障碍，但也可能减弱假性帕金森病-有争议)，最后对毒蕈碱(胆碱能)M1/ m2受体(引起抗胆碱能症状，如口干，视力模糊，顽固，排尿困难/无力、窦性心动过速、心电图改变和记忆丧失，但抗胆碱能作用可减轻锥体外系副作用)。此外，氯丙嗪是多巴胺再摄取的弱突触前抑制剂，可能导致(轻度)抗抑郁和抗帕金森效应。这种行为也可以解释精神运动性激动和精神病的放大(在临床应用中很少注意到)。

目标 行动 生物
一个多巴胺D2受体
拮抗剂
 人类
一个多巴胺D1受体
拮抗剂
 人类
一个5-羟色胺受体1A
拮抗剂
 人类
一个5-羟色胺受体2A
拮抗剂
 人类
一个α - 1a肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
一个α - 1b肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
一个组胺H1受体
拮抗剂
 人类
U钾电压门控通道亚家族H成员2
抑制剂
 人类
UD(1)多巴胺受体
抑制剂
 人类
U多巴胺D3受体
抑制剂
 人类
U多巴胺D4受体
粘结剂
 人类
U多巴胺D5受体
抑制剂
 人类
U5-羟色胺受体2C
粘结剂
 人类
U5-羟色胺2受体
粘结剂
 人类
Uα -1肾上腺素能受体
抑制剂
 人类
Uα -2肾上腺素能受体
抑制剂
 人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体M1
拮抗剂
 人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体M3
拮抗剂
 人类
U鞘磷脂磷酸二酯酶
抑制剂
 人类
U钙调蛋白
抑制剂
 人类
Ualpha1-acid糖蛋白
粘结剂
 人类
U5-羟色胺受体
粘结剂
 人类
U5-羟色胺受体7
粘结剂
 人类
U组胺H4受体
粘结剂
 人类
吸收

易被胃肠道吸收的生物利用度因肝脏的首次代谢而异。

配送量
  • 20 L /公斤
蛋白结合

> 90%为血浆蛋白，主要为白蛋白

新陈代谢

在肝脏和肾脏中广泛代谢的它被细胞色素P450同工酶CYP2D6(主要途径)、CYP1A2和CYP3A4广泛代谢。大约有10到12种主要代谢物已被鉴定出来。吩噻嗪核和n -二甲氨基丙基侧链第3和第7位的羟基化发生去甲基化，也代谢为n -氧化物。在尿液中，20%的氯丙嗪及其代谢物以未改变的药物、二甲基氯丙嗪、去二甲基氯丙嗪、它们的亚砜代谢物和氯丙嗪- n -氧化物的形式未结合在尿液中排出。其余80%由共轭代谢物组成，主要是o-葡萄糖醛酸酯和少量氯丙嗪的单羟基和双羟基衍生物的虚硫酸盐及其亚砜代谢物。主要代谢产物为n -二甲基氯丙嗪和7-羟氯丙嗪的单氰脲酸酯。氯丙嗪给药剂量的大约37%通过尿液排出体外。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

肾脏，~ 37%以尿液排出

半衰期

~ 30小时

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

躁动、昏迷、抽搐、呼吸困难、吞咽困难、口干、极度嗜睡、发烧、肠梗阻、心率不齐、低血压、不安

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮卓可增加氯丙嗪的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Abacavir 氯丙嗪可降低阿巴卡韦排泄率，导致血清水平升高。
Abametapir 氯丙嗪与阿美他韦合用可提高血药浓度。
Abatacept 氯丙嗪与阿巴西普联用可促进代谢。
Abemaciclib 与氯丙嗪联用可促进阿贝昔利代谢。
Abiraterone 氯丙嗪与阿比特龙合用可提高血药浓度。
Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与氯丙嗪联用可促进代谢。
阿卡波糖 阿卡波糖与氯丙嗪合用可降低疗效。
醋丁洛尔 乙酰丁醇与氯丙嗪联用可降低代谢。
Aceclofenac 氯丙嗪联合乙酰氯芬酸可增加高血压的风险或严重程度。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 避免饮酒。
  • 随食物服用。食物可以减少刺激。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
盐酸氯丙嗪 9 wp59609j6 69-09-0 FBSMERQALIEGJT-UHFFFAOYSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Aminazine/Chlorderazin/Chloropromazine/Chlorpromados/氯丙酰(Technilab(加拿大))/Contomin/Largactil(种社会)
品牌处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
氯prom Tab 100mg 平板电脑 111.6 mg / TAB 口服 Icn制药 1962-12-31 1998-08-13 加拿大的国旗
氯prom Tab 25mg 平板电脑 27.9 mg / TAB 口服 Icn制药 1974-12-31 1998-08-13 加拿大的国旗
氯prom Tab 50mg 平板电脑 55.8 mg / TAB 口服 Icn制药 1962-12-31 1998-08-13 加拿大的国旗
氯丙酰20锡 溶液/滴 22.2 mg / mL 口服 Technilab制药公司 1983-12-31 2004-08-03 加拿大的国旗
氯丙酰40滴Syr 44.5mg/ml 糖浆 44.5 mg / mL 口服 Technilab制药公司 1986-12-31 2006-07-28 加拿大的国旗
盐酸氯丙嗪注射液25mg/ml USP 液体 25 mg / mL 肌内;静脉注射 Mylan制药 1994-12-31 2015-11-03 加拿大的国旗
盐酸氯丙嗪注射液27.9mg/ml 液体 27.9 mg / mL 肌内;静脉注射 大牛实验室(私人)有限公司 1985-12-31 1996-09-10 加拿大的国旗
盐酸氯丙嗪注射USP 解决方案 25 mg / mL 肌内;静脉注射 Alveda制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
盐酸氯丙嗪注射液 解决方案 25 mg / mL 肌内;静脉注射 山德士加拿大公司 1988-12-31 2019-08-01 加拿大的国旗
氯丙嗪25mg 平板电脑 27.9毫克 口服 Duchesnay Inc .) 1978-12-31 2003-07-18 加拿大的国旗
非专利处方药
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo氯丙嗪 平板电脑 27.9毫克 口服 Apotex公司 1976-12-31 2011-08-05 加拿大的国旗
Apo氯丙嗪 平板电脑 111.4毫克 口服 Apotex公司 1976-12-31 2011-08-05 加拿大的国旗
Apo氯丙嗪 平板电脑 55.7毫克 口服 Apotex公司 1976-12-31 2011-08-05 加拿大的国旗
氯丙嗪 平板电脑 200毫克/ 1 口服 梅恩制药公司 2021-07-15 不适用 美国国旗
氯丙嗪 平板电脑 25毫克/ 1 口服 梅恩制药公司 2021-07-15 不适用 美国国旗
氯丙嗪 片剂，覆膜 25毫克/ 1 口服 肯塔基州Ncs医疗保健公司Dba先锋实验室 1973-01-03 不适用 美国国旗
氯丙嗪 片剂，覆膜 100毫克/ 1 口服 肯塔基州Ncs医疗保健公司Dba先锋实验室 1973-01-03 不适用 美国国旗
氯丙嗪 平板电脑 100毫克/ 1 口服 梅恩制药公司 2021-07-15 不适用 美国国旗
氯丙嗪 平板电脑 10毫克/ 1 口服 梅恩制药公司 2021-07-15 不适用 美国国旗
氯丙嗪 片剂，覆膜 50毫克/ 1 口服 肯塔基州Ncs医疗保健公司Dba先锋实验室 1973-01-03 不适用 美国国旗
非处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
โปเกตอล200 平板电脑,涂 200毫克 口服 บริษัทฟาร์มาสันต์แล็บบอราตอรี่ส์จำกัดจำกัด 2008-07-31 不适用 泰国的国旗

类别

ATC代码
氯丙嗪
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物吩噻嗪类。这些是含有吩噻嗪部分的多环芳香族化合物，这是一个线性三环系统，由一个对噻嗪环连接的两个苯环组成。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Benzothiazines
子课
吩噻嗪类
直接父
吩噻嗪类
选择父母
Alkyldiarylamines/Diarylthioethers/苯环型的/芳基氯化物/1, 4-thiazines/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品
基
Alkyldiarylamine/胺/芳香族杂多环化合物/芳基氯/芳基卤化物/芳基硫醚/Azacycle/苯环型的/Diarylthioether/碳氢化合物的衍生物
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
吩噻嗪类、叔胺类、有机氯化合物(CHEBI: 3647）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
U42B7VYA4P
化学文摘号
50-53-3
InChI关键
ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C17H19ClN2S c1-19 (2) 10-5-11-20-14-6-3-4-7-16 (14) 10-5-11-20-14-6-3-4-7-16 (18) 12 - 15 (17) 20 / h3-4, 6 - 9、12 h, 5, 10-11H2 1-2H3
国际命名
[3 - (2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)丙基]二甲胺
微笑
CN (C) CCCN1C2 = CC = CC = C2SC2 = C1C = C (Cl) C = C2

参考文献

合成参考

贝纳p;美国。专利2645640;1953年7月14日;被分配到法国罗纳普朗克的兴业银行。

 US2645640
一般引用
  1. Leucht S, Wahlbeck K, Hamann J, Kissling W:新一代抗精神病药物与低效常规抗精神病药物:系统综述和荟萃分析。《柳叶刀》2003年5月10日;361(9369):1581-9。［文章］
人体代谢组数据库
HMDB0014620
KEGG药物
D00270
KEGG化合物
C06906
PubChem化合物
2726
PubChem物质
46508395
ChemSpider
2625
BindingDB
50001888
RxNav
2403
ChEBI
3647
ChEMBL
CHEMBL71
锌
ZINC000000044027
治疗靶点数据库
DAP000374
网页
PA448964
药理学指南
GtP药物页面
PDBe配体
Z80
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
氯丙嗪
PDB项
3 apx型/3 lk0/4 ma8/5 g08/5 lg3/5伦敦警察厅表明/5 nuk/5 num/5修女/7的书
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 侵略/搅动/精神紧急 1
4 完成 治疗 双相情感障碍/分裂情感性障碍 1
4 完成 治疗 精神分裂症 1
4 终止 治疗 精神分裂症 1
3. 完成 治疗 新生儿药物戒断综合征 1
3. 完成 治疗 精神分裂症 1
3. 未知的状态 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1
3. 未知的状态 治疗 精神病Nos /其它 1
2 未知的状态 治疗 多形性胶质母细胞瘤/mgmt -非甲基化胶质母细胞瘤 1
2、3 主动不招聘 支持性护理 晚期恶性肿瘤/精神错乱/局部晚期恶性肿瘤/转移性恶性肿瘤/复发性恶性肿瘤 1

药物经济学

制造商
  • 葛兰素史克公司
  • 阿特维斯中大西洋有限责任公司
  • 制药协会inc div海滩产品
  • Wockhardt eu operations (swiss) ag
  • 罗克珊实验室公司
  • 山德士公司
  • Abraxis制药产品
  • 巴克斯特医疗公司麻醉和重症监护室
  • 玛萨姆制药有限公司
  • 沃森实验室公司
  • 惠氏埃尔斯特实验室
  • Alpharma美国制药部门
  • 雅培制药公司医药产品div
  • 美国伊瓦制药公司
  • Kv药业有限公司
  • Lederle实验室美国cyanamid公司
  • purrepac制药公司
  • 私人配方公司
  • Usl制药公司
  • 先锋实验室公司;中途医疗公司
  • 西沃德制药公司
  • 帕克·戴维斯华纳·兰伯特公司
外包商
  • 美源健康服务公司
  • 百特国际有限公司
  • 卡地纳健康
  • 综合顾问服务有限公司
  • 耦合器企业公司
  • Heartland reack Services LLC
  • 创新制造和分销服务公司。
  • 自由制药
  • 主要药物
  • Murfreesboro药物护理供应
  • Nucare制药公司
  • 内科医生Total Care公司
  • Prepak系统公司
  • 规定的药品
  • 质量
  • 补救重新打包
  • 山德士
  • Tya制药
  • UDL实验室
  • 联合研究实验室公司
  • USL制药公司
  • 先锋实验室公司
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 111.4毫克
平板电脑 口服 27.9毫克
平板电脑 口服 55.7毫克
平板电脑 口服 111.6 mg / TAB
平板电脑 口服 27.9 mg / TAB
平板电脑 口服 55.8 mg / TAB
溶液/滴 口服 22.2 mg / mL
糖浆 口服 44.5 mg / mL
片剂，覆膜 口服 100毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 50毫克/ 1
液体 肌内;静脉注射 25 mg / mL
液体 肌内;静脉注射 27.9 mg / mL
解决方案 肌内;静脉注射 25 mg / mL
集中注意力 口服 100毫克/毫升
集中注意力 口服 30毫克/ 1毫升
注射 肌肉内的
注射 肌肉内的 25毫克/ 1毫升
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 100毫克/ 1
平板电脑 口服 200毫克/ 1
平板电脑 口服 25毫克/ 1
平板电脑 口服 50毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 10毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 200毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 25毫克/ 1
片剂，糖衣 口服 10毫克/ 1
片剂，糖衣 口服 100毫克/ 1
片剂，糖衣 口服 200毫克/ 1
片剂，糖衣 口服 25毫克/ 1
片剂，糖衣 口服 50毫克/ 1
平板电脑 口服 100 mg / TAB
平板电脑 口服 25mg / TAB
平板电脑 口服 50 mg / TAB
平板电脑,涂 口服
平板电脑 口服
注入,解决方案
注入,解决方案 注射用药物的 50毫克/ 2毫升
溶液/滴 口服 40毫克/毫升
液体 口服 100毫克/ 5毫升
液体 口服 25毫克/ 5毫升
注射 肌肉内的 25毫克
解决方案 肌内;静脉注射 50毫克/安培
溶液/滴 口服 40 mg / mL
栓剂 直肠 100毫克
解决方案 肌内;静脉注射 25毫克/ 1毫升
片剂，覆膜 口服 25毫克
片剂，覆膜 口服 50毫克
片剂，糖衣 口服 50毫克
注入,解决方案 肌肉内的 25毫克/ 5毫升
平板电脑 口服 223.2毫克
平板电脑 口服 11.16毫克
片剂，覆膜 口服
注入,解决方案 肌肉内的 50毫克/ 2毫升
平板电脑 口服 100毫克
平板电脑 口服 25.0毫克
平板电脑 口服 50.0毫克
注入,解决方案 肌肉内的 25毫克/ 1毫升
栓剂 直肠 100毫克/ 1
栓剂 直肠 25毫克/ 1
糖浆 口服 10毫克/ 5毫升
平板电脑,涂 口服 10毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 100毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 200毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 25毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 50毫克/ 1
胶囊 10毫克
片剂，覆膜 口服 100毫克
片剂，糖衣 口服 100毫克
片剂，糖衣 口服 25毫克
平板电脑,涂 口服 100毫克
平板电脑,涂 口服 200毫克
平板电脑,涂 口服 25毫克
平板电脑,涂 口服 50毫克
平板电脑 口服 10毫克
价格
单元描述 成本 单位
氯丙嗪25毫克/毫升安培 8.04美元 毫升
盐酸氯丙嗪200毫克片 1.19美元 平板电脑
氯丙嗪200毫克片 1.05美元 平板电脑
盐酸氯丙嗪100毫克片 0.84美元 平板电脑
盐酸氯丙嗪50毫克片 0.73美元 平板电脑
盐酸氯丙嗪25毫克片 0.55美元 平板电脑
氯丙嗪片剂100毫克 0.39美元 平板电脑
盐酸氯丙嗪10毫克片 0.37美元 平板电脑
氯丙嗪片剂10毫克 0.32美元 平板电脑
氯丙嗪50毫克片 0.3美元 平板电脑
氯丙嗪25毫克片 0.17美元 平板电脑
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 177 - 178 贝纳p;美国。专利2645640;1953年7月14日;被分配到法国罗纳普朗克的兴业银行
沸点(℃) 200-205°C, 8.00E-01 mm Hg PhysProp
水溶度 2.55 mg/L(24°C) Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)
logP 5.41 AVDEEF (1995)
日志 -5.01 ADME研究，USCD
Caco2渗透率 -4.7 ADME研究，USCD
pKa 9.3(25°C) 汉施，c和里奥，aj (1985)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00417毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.18 ALOGPS
logP 4.54 Chemaxon
日志 -4.9 ALOGPS
pKa(最强基础) 9.2 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体计数 2 Chemaxon
氢供体数量 0 Chemaxon
极表面积 6.482 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 93.76米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 35.13. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9757
血脑屏障 + 0.9795
Caco-2渗透 + 0.8867
22基板 底物 0.787
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.7164
p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.8387
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.7557
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7617
CYP450 2D6衬底 底物 0.8919
CYP450 3A4衬底 底物 0.6477
CYP450 1A2底物 抑制剂 0.9305
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.9422
CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.5512
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9375
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.6601
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9133
致癌性 Non-carcinogens 0.9309
生物降解 未准备好生物可降解 1．0
大鼠急性毒性 3.3196 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9536
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.787
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
下载 (8.36 KB)
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
GC-MS谱- EI-B 气相 splash10 - 0 - a4r - 9053000000 - 9 - e1cc1d4fc6be5bc73b8
GC-MS谱- CI-B 气相 splash10 - 014 i - 2019000000 - 54 - e008f9fc11d7f45b68
GC-MS谱- CI-B 气相 splash10 - 000 - i - 9070000000 - 9 - bbe6c5123c891b9489b
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 0 a4i ed14fee152701eacf689——9231000000
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 014 - i - 0019000000 - 0028 - b3984b4c35e44def
LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 0002 - 0090000000 - 800 - bf68c2158920c3f30
LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 03 - dj - 0090000000 - 649 - e773296a3ecec2b04
LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 03 - di - 0190000000 - 7404 aac4e28621b4f60a
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 01 - b9 - 0019000000 - 993566 - c51e802e754da2

目标

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细节 1.多巴胺D2受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
钾通道调节活性
特定的功能
多巴胺受体，其活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
基因名字
DRD2
Uniprot ID
P14416
Uniprot名字
D(2)多巴胺受体
分子量
50618.91哒
参考文献
  1. Oades RD, Rao ML, Bender S, Sartory G, Muller BW:精神分裂症患者的神经心理和条理性阻滞表现:评估神经安定剂剂量、血清水平和多巴胺d2受体占用的贡献。行为药物。2000 Jun;11(3-4):317-30。［文章］
  2. 非典型抗精神病药物:作用机制。《精神病学杂志》2002年2月;47(1):27-38。［文章］
  3. 吴松，邢强，高锐，李霞，顾宁，冯刚，何玲:中国精神分裂症患者对氯丙嗪治疗的应答可能与DRD2基因多态性有关。神经科学杂志2005年3月7日;376(1):1-4。Epub 2004 12月2日。［文章］
  4. 吴森，高锐，邢庆华，李海峰，沈艳芳，顾乃芬，冯光光，何玲:DRD2基因多态性与氯丙嗪诱发的精神分裂症患者锥体外系综合征的相关性。药物学报2006 Aug;27(8):966-70。［文章］
  5. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
  6. 多巴胺D2受体作为精神分裂症的治疗靶点。临床精神分裂症相关精神病。2010年4月4(1):56-73。doi: 10.3371 / CSRP.4.1.5。［文章］
  7. Roth BL, Craigo SC, Choudhary MS, Uluer A, Monsma FJ Jr, Shen Y, Meltzer HY, Sibley DR:典型和非典型抗精神病药物与5-羟色胺-6和5-羟色胺-7受体的结合中华药物学杂志1994年3月26日(3):349 - 349。［文章］
  8. Roth BL, Tandra S, Burgess LH, Sibley DR, Meltzer HY: D4多巴胺受体结合亲和力不能区分典型和非典型抗精神病药物。精神药理学(Berl)。1995年8月,120(3):365 - 8。［文章］
细节 2.多巴胺D1受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白偶联胺受体活性
特定的功能
多巴胺受体，其活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
基因名字
DRD1
Uniprot ID
P21728
Uniprot名字
D(1A)多巴胺受体
分子量
49292.765哒
参考文献
  1. Kanba S, Suzuki E, Nomura S, Nakaki T, Yagi G, Asai M, Richelson E:神经抑制剂对人脑纹状体D1受体的亲和力。中华精神神经科学杂志，1994,7;19(4):265-9。［文章］
细节 3.5-羟色胺受体1A
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
血清素受体活性
特定的功能
5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可以作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合引起构象变化，引发…
基因名字
HTR1A
Uniprot ID
P08908
Uniprot名字
5-羟色胺受体1A
分子量
46106.335哒
参考文献
  1. Cosi C, Koek W:抗精神病药物在HeLa细胞中表达的人重组5-HT(1A)受体的激动剂、拮抗剂和逆激动剂特性。欧洲药物学杂志2001 12月14日;433(1):55-62。［文章］
  2. Newman-Tancredi A, Gavaudan S, Conte C, Chaput C, Touzard M, Verriele L, Audinot V, Millan MJ:抗精神病药物对5-HT1A受体的激动剂和拮抗剂作用:一项[35S]GTPgammaS结合研究。欧洲药物学杂志1998 8月21日;355(2-3):245-56。［文章］
细节 4.5-羟色胺受体2A
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
病毒受体活性
特定的功能
5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡林，裸盖菇素，1-(2,5-二甲氧基-4-碘…
基因名字
HTR2A
Uniprot ID
P28223
Uniprot名字
5-羟色胺受体2A
分子量
52602.58哒
参考文献
  1. Kusumi I, Takahashi Y, Suzuki K, Kameda K, Koyama T:非典型抗精神病药物亚慢性治疗对大鼠脑内多巴胺D2和血清素5-HT2A受体的差异影响。神经传输(维也纳)。2000, 107(3): 295 - 302。［文章］
  2. Yamada J, Sugimoto Y, Horisaka K:血清素2 (5-HT2)受体激动剂1-(2,5-二甲氧基-4-碘苯基)-2-氨基丙烷(DOI)抑制氯丙嗪和氟哌啶醇诱导的小鼠低温。生物医药通报，1995年11月18日(11):1580-3。［文章］
细节 5.α - 1a肾上腺素能受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
蛋白质异源二聚活性
特定的功能
这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。
基因名字
ADRA1A
Uniprot ID
P35348
Uniprot名字
α - 1a肾上腺素能受体
分子量
51486.005哒
参考文献
  1. Cahir M, King DJ:抗精神病药物在大鼠中缺乏α 1A/B肾上腺素受体亚型的选择性。《欧洲神经精神药理学杂志》2005年3月15日(2):231-4。［文章］
细节 6.α - 1b肾上腺素能受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
蛋白质异源二聚活性
特定的功能
这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。
基因名字
ADRA1B
Uniprot ID
P35368
Uniprot名字
α - 1b肾上腺素能受体
分子量
56835.375哒
参考文献
  1. Cahir M, King DJ:抗精神病药物在大鼠中缺乏α 1A/B肾上腺素受体亚型的选择性。《欧洲神经精神药理学杂志》2005年3月15日(2):231-4。［文章］
细节 7.组胺H1受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
组胺受体活性
特定的功能
在外周组织中，组胺受体的H1亚类介导平滑肌收缩，由于末端小静脉收缩而增加毛细血管通透性，儿茶酚素…
基因名字
HRH1
Uniprot ID
P35367
Uniprot名字
组胺H1受体
分子量
55783.61哒
参考文献
  1. Hals PA, Hall H, Dahl SG:毒蕈碱胆碱能和组胺H1受体结合吩噻嗪药物代谢产物。生命科学，1988;43(5):405-12。［文章］
  2. 丘奇MK，杨KD:红甘酸钠，沙丁胺醇和氯丙嗪抑制人肺碎片组胺释放的特征。中华药物学杂志，1983年4月;78(4):671-9。［文章］
  3. Johnson HG, Miller MD:利多卡因和氯丙嗪对大鼠肥大细胞组胺释放和离子胞诱导钙通量的抑制作用。代理人行动。1979年8月;9(3):239-43。［文章］
  4. Palmer GC, Wagner HR, Palmer SJ, Manian AA:组胺-，去甲肾上腺素-，和多巴胺敏感的中央腺苷酸环化酶:氯丙嗪衍生物和丁克lamol的作用。中国药效学杂志，1978年6月;233(2):314-25。［文章］
  5. 氯丙嗪阻断兔胃条不同受体的动力学研究。欧洲药物学杂志，1978年3月15日;48(2):151-7。［文章］
细节 8.钾电压门控通道亚家族H成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极
特定的功能
电压门控内整流钾通道的成孔亚基。信道特性由cAMP和子单元组装调制。调节快速激活的成分…
基因名字
KCNH2
Uniprot ID
Q12809
Uniprot名字
钾电压门控通道亚家族H成员2
分子量
126653.52哒
参考文献
  1. Thomas D, Wu K, Kathofer S, Katus HA, Schoels W, Kiehn J, Karle CA:抗精神病药物氯丙嗪抑制HERG钾通道。中国药物学杂志，2003 6;139(3):567-74。［文章］
细节 9.D(1)多巴胺受体(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
g蛋白偶联胺受体活性
特定的功能
多巴胺受体，其活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
组件:
名字 UniProt ID
D(1A)多巴胺受体 P21728
D(1B)多巴胺受体 P21918
参考文献
  1. Seeman P, Van Tol HH:多巴胺受体药理学。神经外科杂志1993年8月6日(4):602-8。［文章］
细节 10.多巴胺D3受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
g蛋白偶联胺受体活性
特定的功能
多巴胺受体，其活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。促进细胞增殖。
基因名字
DRD3
Uniprot ID
P35462
Uniprot名字
D(3)多巴胺受体
分子量
44224.335哒
参考文献
  1. Freedman SB, Patel S, Marwood R, Emms F, Seabrook GR, Knowles MR, McAllister G:人D3多巴胺受体的表达和药理特性。中华药物学杂志1994年1月;26(1):417-26。［文章］
细节 11.多巴胺D4受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
Sh3域绑定
特定的功能
多巴胺受体负责大脑中边缘系统的神经元信号，大脑的一个区域，调节情绪和复杂的行为。其活性由G蛋白介导…
基因名字
DRD4
Uniprot ID
P21917
Uniprot名字
D(4)多巴胺受体
分子量
48359.86哒
参考文献
  1. Roth BL, Tandra S, Burgess LH, Sibley DR, Meltzer HY: D4多巴胺受体结合亲和力不能区分典型和非典型抗精神病药物。精神药理学(Berl)。1995年8月,120(3):365 - 8。［文章］
细节 12.多巴胺D5受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
g蛋白偶联胺受体活性
特定的功能
多巴胺受体，其活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
基因名字
DRD5
Uniprot ID
P21918
Uniprot名字
D(1B)多巴胺受体
分子量
52950.5哒
参考文献
  1. Seeman P, Van Tol HH:多巴胺受体药理学。神经外科杂志1993年8月6日(4):602-8。［文章］
细节 13.5-羟色胺受体2C
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
血清素受体活性
特定的功能
5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4-…
基因名字
HTR2C
Uniprot ID
P28335
Uniprot名字
5-羟色胺受体2C
分子量
51820.705哒
参考文献
  1. Roth BL, Craigo SC, Choudhary MS, Uluer A, Monsma FJ Jr, Shen Y, Meltzer HY, Sibley DR:典型和非典型抗精神病药物与5-羟色胺-6和5-羟色胺-7受体的结合中华药物学杂志1994年3月26日(3):349 - 349。［文章］
细节 14.5-羟色胺2受体(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
病毒受体活性
特定的功能
5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡林，裸盖菇素，1-(2,5-二甲氧基-4-碘…
组件:
名字 UniProt ID
5-羟色胺受体2A P28223
5-羟色胺受体2B P41595
5-羟色胺受体2C P28335
参考文献
  1. Roth BL, Craigo SC, Choudhary MS, Uluer A, Monsma FJ Jr, Shen Y, Meltzer HY, Sibley DR:典型和非典型抗精神病药物与5-羟色胺-6和5-羟色胺-7受体的结合中华药物学杂志1994年3月26日(3):349 - 349。［文章］
细节 15.α -1肾上腺素能受体(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
蛋白质异源二聚活性
特定的功能
这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。
组件:
名字 UniProt ID
α - 1a肾上腺素能受体 P35348
α - 1b肾上腺素能受体 P35368
α - 1d肾上腺素能受体 P25100
参考文献
  1. Huerta-Bahena J, villaloos - molina R, Garcia-Sainz JA:三氟拉嗪和氯丙嗪拮抗α - 1-而非α - 2-肾上腺素能效应。Mol Pharmacol 1983 Jan;23(1):67-70。［文章］
细节 16.α -2肾上腺素能受体(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Thioesterase绑定
特定的功能
α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。这种受体的激动剂的效力顺序是oxymetazo…
组件:
名字 UniProt ID
α - 2a肾上腺素能受体 P08913
Alpha-2B肾上腺素能受体 P18089
α - 2c肾上腺素能受体 P18825
参考文献
  1. Bylund DB, Ray-Prenger C, Murphy TJ: α - 2a和α - 2b肾上腺素能受体亚型:拮抗剂结合在只包含一种亚型的组织和细胞系中。中华药物学杂志，1988年5月;(2):600-7。［文章］
细节 17.毒蕈碱乙酰胆碱受体M1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
磷脂酰肌醇磷脂酶c活性
特定的功能
毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…
基因名字
CHRM1
Uniprot ID
P11229
Uniprot名字
毒蕈碱乙酰胆碱受体M1
分子量
51420.375哒
参考文献
  1. Davies MA, Compton-Toth BA, Hufeisen SJ, Meltzer HY, Roth BL: n-去甲基氯氮平对毒蕈碱受体的高效作用是独特的，而不是典型或非典型抗精神病药物的共同特性:M1激动是模仿氯氮平作用的先决条件吗?精神药理学(Berl)。2005年4月,178(4):451 - 60。Epub 2004 10月13日。［文章］
细节 18.毒蕈碱乙酰胆碱受体M3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
受体的活动
特定的功能
毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…
基因名字
CHRM3
Uniprot ID
P20309
Uniprot名字
毒蕈碱乙酰胆碱受体M3
分子量
66127.445哒
参考文献
  1. Davies MA, Compton-Toth BA, Hufeisen SJ, Meltzer HY, Roth BL: n-去甲基氯氮平对毒蕈碱受体的高效作用是独特的，而不是典型或非典型抗精神病药物的共同特性:M1激动是模仿氯氮平作用的先决条件吗?精神药理学(Berl)。2005年4月,178(4):451 - 60。Epub 2004 10月13日。［文章］
细节 19.鞘磷脂磷酸二酯酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
鞘磷脂磷酸二酯酶活性
特定的功能
将鞘磷脂转化为神经酰胺。还具有磷脂酶C对1,2-二酰基甘油磷酸胆碱和1,2-二酰基甘油磷酸甘油的活性。异构体2和异构体3已失去催化活性。
基因名字
SMPD1
Uniprot ID
P17405
Uniprot名字
鞘磷脂磷酸二酯酶
分子量
69751.3哒
参考文献
  1. Yoshida Y, Arimoto K, Sato M, Sakuragawa N, Arima M, Satoyoshi E: AY-9944等阳离子两亲性药物对人成纤维细胞酸性鞘磷脂酶活性的影响。生物化学学报，1985 12月;98(6):1669-79。［文章］
细节 20.钙调蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
采用了绑定
特定的功能
钙调蛋白介导了Ca(2+)对大量酶、离子通道、水通道蛋白等蛋白质的控制。在钙调素-钙(2+)复合物刺激的酶中有一些…
基因名字
CALM1
Uniprot ID
P0DP23
Uniprot名字
钙调蛋白
分子量
16837.47哒
参考文献
  1. Marshak DR, Lukas TJ, Watterson DM:药物-蛋白质相互作用:氯丙嗪与钙调蛋白、钙调蛋白片段及相关钙结合蛋白的结合。生物化学。1985 1月1日;24(1):144-50。［文章］
  2. Bohr V, Mansbridge J, Hanawalt P:生长抑制剂对人表皮角质形成细胞DNA复制、DNA修复和蛋白质合成的影响。Cancer res 1986 Jun;46(6):2929-35。［文章］
细节 21.α -酸性糖蛋白(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
不可用
特定的功能
在血液中起运输蛋白的作用。在它的-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合并影响其在…
组件:
名字 UniProt ID
-1-酸性糖蛋白1 P02763
-1-酸性糖蛋白2 P19652
参考文献
  1. Herve F, Duche JC, d’athis P, Marche C, Barre J, Tillement JP:双吡嗪、美沙酮、双嘧达莫、氯丙嗪、木ignocaine和孕酮与人类α - 1-酸性糖蛋白两种主要遗传变异的结合:变异之间药物结合差异的证据，以及α - 1-酸性糖蛋白上存在两个独立的药物结合位点的证据。药物遗传学1996 10月;6(5):403-15。［文章］
细节 22.5-羟色胺受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
血清素受体活性
特定的功能
这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和有丝分裂原的功能。这种受体的活性…
基因名字
HTR6
Uniprot ID
P50406
Uniprot名字
5-羟色胺受体
分子量
46953.625哒
参考文献
  1. Roth BL, Craigo SC, Choudhary MS, Uluer A, Monsma FJ Jr, Shen Y, Meltzer HY, Sibley DR:典型和非典型抗精神病药物与5-羟色胺-6和5-羟色胺-7受体的结合中华药物学杂志1994年3月26日(3):349 - 349。［文章］
细节 23.5-羟色胺受体7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
血清素受体活性
特定的功能
这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和有丝分裂原的功能。这种受体的活性…
基因名字
HTR7
Uniprot ID
P34969
Uniprot名字
5-羟色胺受体7
分子量
53554.43哒
参考文献
  1. Roth BL, Craigo SC, Choudhary MS, Uluer A, Monsma FJ Jr, Shen Y, Meltzer HY, Sibley DR:典型和非典型抗精神病药物与5-羟色胺-6和5-羟色胺-7受体的结合中华药物学杂志1994年3月26日(3):349 - 349。［文章］
细节 24.组胺H4受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
组胺受体活性
特定的功能
组胺受体H4亚型可介导外周组织的组胺信号。显示显著水平的构成活动(在没有痛苦的情况下自发活动…
基因名字
HRH4
Uniprot ID
Q9H3N8
Uniprot名字
组胺H4受体
分子量
44495.375哒
参考文献
  1. Nguyen T, Shapiro DA, George SR, Setola V, Lee DK, Cheng R, Rauser L, Lee SP, Lynch KR, Roth BL, O'Dowd BF:组胺受体家族新成员的发现。Mol Pharmacol. 2001 march;59(3):427-33。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2D6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2D6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. Micallef J, Fakra E, Blin O:[抗抑郁药物在抑郁症精神分裂症患者中的应用]。脑。2006 mar - april;32(2 Pt 1):263-9。［文章］
  2. 大谷K，青岛T:经典和新型抗精神病药物的药物遗传学。药物监测，2000年2月;22(1):118-21。［文章］
  3. Yoshii K, Kobayashi K, Tsumuji M, Tani M, Shimada N, Chiba K:人肝微粒体参与氯丙嗪7-羟基化的人细胞色素P450异构体的鉴定。生命科学学报，2000;29(2):344 - 344。［文章］
  4. 佛洛哈特药物相互作用表[链接］
细节 2.细胞色素P450 1A2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1A2
分子量
58293.76哒
参考文献
  1. Yoshii K, Kobayashi K, Tsumuji M, Tani M, Shimada N, Chiba K:人肝微粒体参与氯丙嗪7-羟基化的人细胞色素P450异构体的鉴定。生命科学学报，2000;29(2):344 - 344。［文章］
  2. Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［文章］
  3. Wojcikowski J, Boksa J, Daniel WA:细胞色素P450同工酶1A2 (CYP1A2)对吩噻嗪类神经抑制剂氯丙嗪n -去甲基化和5-亚砜化的主要贡献——与其他吩噻嗪类药物的比较。生物化学药物学杂志，2010年10月15日;80(8):1252-9。doi: 10.1016 / j.bcp.2010.06.045。Epub 2010 7月6日。［文章］
  4. 氯丙嗪处方资料[文件］
细节 3.细胞色素P450 2E1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂，也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…
基因名字
CYP2E1
Uniprot ID
P05181
Uniprot名字
细胞色素P450 2E1
分子量
56848.42哒
参考文献
  1. Tassaneeyakul W, Birkett DJ, Miners JO:抗真菌药物、cns活性药物和非甾体抗炎药对人肝细胞色素P4502E1的抑制作用。Xenobiotica. 1998 3月28日(3):293-301。Doi: 10.1080/004982598239579。［文章］
  2. Monostory K, Hazai E, Vereczkey L: CYP2E1抑制剂对参与对硝基酚羟基化的细胞色素P450酶的抑制作用化学与生物互动。2004年4月15日;147(3):331-40。doi: 10.1016 / j.cbi.2004.03.003。［文章］
细节 4.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Tateishi T, Kumai T, Watanabe M, Tanaka M, Kobayashi S: 5种吩噻嗪类药物对大鼠肝脏CYP同工酶影响的比较。药理学杂志1999年11月;85(5):252-6。［文章］
  2. 沃奇考斯基，霍杜赫，王志强，王志强:抗神经抑制剂对大鼠肝脏细胞色素P450 3A (CYP3A)的影响。中国药理学杂志2012;64(6):1411-8。［文章］
细节 5.胆碱酯酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
相同的蛋白质结合
特定的功能
具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解神经毒性有机磷酯。
基因名字
BCHE
Uniprot ID
P06276
Uniprot名字
胆碱酯酶
分子量
68417.575哒
参考文献
  1. Nasello AG, Gidali D, Felicio LF:几种抗精神病药物抗胆碱酯酶活性的比较研究。中国生物化学杂志，2003年7月;75(4):895-901。［文章］
  2. 杨晓明，杨晓明，杨晓明:氯丙嗪诱导胆碱酯酶失活。药理学杂志，2003年2月;92(2):100-4。［文章］
  3. 氯丙嗪抑制人红细胞乙酰胆碱酯酶的研究。生物化学杂志1991年9月1日;278 (Pt 2):461-3。［文章］

航空公司

细节 1.血清白蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
参考文献
  1. Kitamura K, Omran AA, Nagata C, Kamijima Y, Tanaka R, Takegami S, Kitade T:光谱法研究无机离子对三氟丙嗪和氯丙嗪与牛血清白蛋白结合的影响。Chem Pharm Bull(东京)。2006年7月,54(7):972 - 6。［文章］
  2. Rukhadze MD, Bezarashvili GS, Sidamonidze NS, Tsagareli SK:用被动和主动实验研究氯丙嗪与牛血清白蛋白的结合过程。生物色谱，2001 10月;15(6):365-73。［文章］
  3. Silva D, Cortez CM, Louro SR:氯丙嗪和hemin对牛血清白蛋白固有荧光的猝灭。巴西医学生物学杂志2004七月;37(7):963-8。Epub 2004 6月22日。［文章］

转运蛋白

细节 1.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Polli JW, Wring SA, Humphreys JE, Huang L, Morgan JB, Webster LO, serabji - singh CS:体外p -糖蛋白分析在药物发现中的合理应用。中华药物学杂志2001年11月;299(2):620-8。［文章］
  2. Boulton DW, DeVane CL, Liston HL, Markowitz JS:非典型和传统抗精神病药物的体外p -糖蛋白亲和力。生命科学，2002 5月31日;71(2):163-9。［文章］
细节 2.胆盐出口泵
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
运输活动
特定的功能
参与进入肝细胞小管的胆盐的atp依赖性分泌。
基因名字
ABCB11
Uniprot ID
O95342
Uniprot名字
胆盐出口泵
分子量
146405.83哒
参考文献
  1. (2016)。预测药物代谢和药代动力学的新领域。皇家化学学会。［ISBN: 978-1-84973-828-6］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月03日04:21