金刚烷乙胺gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
金刚烷乙胺gydF4y2Ba是一种RNA合成抑制剂用于预防甲型流感感染。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 金刚烷乙胺gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00478gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
RNA合成抑制剂,可以用作抗病毒剂的预防和治疗流感。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构为金刚乙胺(DB00478)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:179.3018gydF4y2Ba
单一同位素的:179.167399677gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2BaNgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- alpha-Methyl-1-adamantanemethylaminegydF4y2Ba
- alpha-MethyladamantanemethylaminegydF4y2Ba
- RimantadinagydF4y2Ba
- 金刚烷乙胺gydF4y2Ba
- RimantadinumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
对于疾病的预防和治疗各种流感病毒株引起的成年人。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
金刚乙胺、环胺是合成抗病毒药物和金刚烷的衍生物,如类似药物金刚烷胺。金刚烷乙胺是抑制甲型流感病毒分离株的体外复制三种抗原亚型(H1N1, H2H2和H3N2)被孤立的人。金刚烷乙胺有很少或没有抗乙型流感病毒的活动。金刚烷乙胺似乎并不妨碍灭活流感疫苗的免疫原性。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
金刚乙胺的作用机制并不完全了解。金刚烷乙胺似乎发挥抑制作用在病毒复制周期的早期,可能抑制病毒的脱壳。甲型流感的M2蛋白质编码的基因可能在金刚乙胺易感性方面发挥重要作用。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba基质蛋白2gydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba甲型流感病毒(应变/安阿伯/ 6/1960 H2N2)gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
好吸收,平板电脑同样和糖浆制剂口服后吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
在典型的等离子体浓度约40%。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
口服后,金刚乙胺广泛在肝脏代谢有不到25%的剂量改变药物在尿液中排出。Glucuronidation和羟基化是主要的代谢途径。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
口服后,金刚乙胺广泛在肝脏代谢有不到25%的剂量改变药物在尿液中排出。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
25 - 30小时的年轻人(22 - 44岁)。约32小时老年(71 - 79岁)和慢性肝病患者。大约13到38个小时(4到8岁)儿童。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在老鼠身上是640毫克/公斤。过量的一个相关的地毯,金刚烷胺,已报告的不良反应包括风潮,幻觉,心律失常和死亡。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba腺病毒7型疫苗gydF4y2Ba 腺病毒7型疫苗的疗效时可以减少生活与金刚烷乙胺结合使用。gydF4y2Ba 炭疽疫苗gydF4y2Ba 炭疽疫苗的疗效与金刚烷乙胺结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 卡介苗substrain康乐生活抗原gydF4y2Ba 卡介苗的疗效substrain诺生活的抗原结合使用时可以减少金刚乙胺。gydF4y2Ba 卡介苗substrain俄罗斯BCG-I住抗原gydF4y2Ba 卡介苗的疗效substrain俄罗斯BCG-I住抗原结合使用时可以减少金刚乙胺。gydF4y2Ba 卡介苗substrain泰斯住抗原gydF4y2Ba 的治疗疗效卡介苗substrain泰斯住抗原结合使用时可以减少金刚乙胺。gydF4y2Ba 卡介苗gydF4y2Ba 卡介苗的治疗效果与金刚烷乙胺结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 人类腺病毒e 4菌株血清型cl - 68578抗原gydF4y2Ba 人类腺病毒e 4菌株血清型的治疗效果cl - 68578抗原结合使用时可以减少金刚乙胺。gydF4y2Ba 风疹病毒疫苗gydF4y2Ba 风疹病毒疫苗的疗效与金刚烷乙胺结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 伤寒疫苗生活gydF4y2Ba 伤寒疫苗的疗效时可以减少生活与金刚烷乙胺结合使用。gydF4y2Ba 水痘带状疱疹疫苗(现场/减毒)gydF4y2Ba 水痘带状疱疹疫苗的疗效(现场/减毒)可以减少使用时结合金刚乙胺。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸金刚乙胺gydF4y2Ba JEI07OOS8YgydF4y2Ba 1501-84-4gydF4y2Ba OZBDFBJXRJWNAV-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 金刚乙胺gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 1993-09-17gydF4y2Ba 2008-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
金刚乙胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2009-09-22gydF4y2Ba 2010-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 金刚乙胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 1993-09-17gydF4y2Ba 2009-09-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 金刚乙胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 太阳制药行业,公司。gydF4y2Ba 2009-09-22gydF4y2Ba 2017-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸金刚乙胺gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 纽约Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-11-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸金刚乙胺gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Carilion物料管理gydF4y2Ba 2005-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸金刚乙胺gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba H.J.哈金斯公司gydF4y2Ba 2005-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸金刚乙胺gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2005-04-01gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸金刚乙胺gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国统计处方gydF4y2Ba 2005-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸金刚乙胺gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2005-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸金刚乙胺gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 2001-11-02gydF4y2Ba 2012-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba RimantalistgydF4y2Ba 盐酸金刚乙胺gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸gydF4y2Ba(60毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- J05AC02 -金刚烷乙胺gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为monoalkylamines。这些都是有机化合物包含一个主要的脂肪族胺组。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机含氮化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- MonoalkylaminesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Organopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要的脂肪胺gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类流感病毒gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 0 t2ef4jqtugydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 13392-28-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- UBCHPRBFMUDMNC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C12H21N c1-8 (13) 12-5-9-2-10 (6 - 12) 4 - (3 - 9) 7 - 12 / h8-11H, 2 - 7日,13个h2、h3 1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1)- adamantan-1-yl ethan-1-aminegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (N) C12CC3CC (CC (C3) C1) C2gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US3352912gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014621gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08483gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07236gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5071年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505973gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4893年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50216627gydF4y2Ba
- 9386年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 94440年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL959gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001087gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164748038gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 金刚烷乙胺gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (62.4 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (62.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 丙型肝炎病毒(HCV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 森林实验室公司gydF4y2Ba
- Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba
- Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Caraco制药实验室gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- 森林制药gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司。gydF4y2Ba
- Inwood实验室gydF4y2Ba
- 麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- Ortho-McNeil-Janssen制药有限公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 卫康公司制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 左氧氟沙星hemihydr粉100%gydF4y2Ba 42.69美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Levaquin 750毫克leva-pak平板电脑gydF4y2Ba 27.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levaquin 750毫克片剂gydF4y2Ba 27.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Iquix 1.5%眼药水gydF4y2Ba 15.71美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Levaquin 500毫克片剂gydF4y2Ba 14.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levaquin 250毫克片剂gydF4y2Ba 14.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Quixin 0.5%眼药水gydF4y2Ba 12.21美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸金刚乙胺100毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.44美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 金刚乙胺100毫克片剂gydF4y2Ba 2.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levaquin增长值25毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 1.94美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Levaquin 500毫克/ 100毫升d5wgydF4y2Ba 0.44美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba > 300°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 盐酸自由盐溶性(50毫克/毫升20°C)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00915毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.28gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.22gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 10.14gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 26.02gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 54.52米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 21.79gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9798gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6348gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6811gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8751gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.919gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7654gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8329gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7244gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6785gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9086gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8923gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7561gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.872gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7651gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8323gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7955gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8471gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9782gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0121 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9845gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8704gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba基质蛋白2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 甲型流感病毒(应变/安阿伯/ 6/1960 H2N2)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 形成一个proton-selective离子通道是必要的有效释放病毒基因组的病毒。粘附细胞表面后,病毒粒子进入细胞通过endocytos……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 米gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21430gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 基质蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 11165.62哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马经X, C, Ohigashi Y,奥利维拉FA, Jardetzky TS,平托LH、羊肉类风湿性关节炎:功能研究表明金刚烷胺结合孔隙的甲型流感病毒M2 proton-selective离子通道。《美国国家科学院刊S a . 2008年8月5日,105 (31):10967 - 72。doi: 10.1073 / pnas.0804958105。Epub 2008年7月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Melidou, Kyriazopoulou V, Diza E, Alexiou年代,Pierroutsakos Y:抗病毒抗甲型流感(H3N2)菌株孤立希腊北部的2004年和2007年之间。欧元Surveill。2009年1月29日,14 (4)。pii: 19104。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 壮族GY, Kozakov D, Brenke R, Beglov D, Guarnieri F, Vajda S:绑定热点和金刚烷胺取向的甲型流感病毒M2质子通道。Biophys j . 2009年11月18日,97(10):2846 - 53年。doi: 10.1016 / j.bpj.2009.09.004。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Intharathep P C Laohpongspaisan Rungrotmongkol T, Loisruangsin, Malaisree M, Decha P, Aruksakunwong O, Chuenpennit K, Kaiyawet N, Sompornpisut P, Pianwanit年代,Hannongbua年代:金刚烷胺和金刚烷乙胺抑制质子传输在M2蛋白通道。J摩尔图模型。2008年10月,27 (3):342 - 8。doi: 10.1016 / j.jmgm.2008.06.002。Epub 2008年6月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:18gydF4y2Ba