阿米卡星gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

阿米卡星gydF4y2Ba是一种氨基糖苷类用于治疗由革兰氏阴性细菌的耐药菌株引起的感染和某些革兰氏阳性细菌。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

ArikaycegydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

阿米卡星gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00479gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

阿米卡星是一种半合成的氨基糖苷类抗生素,来自卡那霉素。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}阿米卡星是合成了酰化与l -(-) -γ-amino-α-hydroxybutyryl侧链的颈- 1氨基deoxystreptamine卡那霉素的一部分。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

阿米卡星的独特属性是它对活动与抗不动杆菌baumanii和铜绿假单胞菌等革兰氏阴性杆菌。阿米卡星也发挥出色的活动对多数肠杆菌科家族的需氧革兰氏阴性杆菌,包括诺卡氏菌属和一些分枝杆菌(m . avium-intracellulare m . chelonae和m . fortuitum)gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba。复合菌群m . avium-intracellulare (MAC)是一种非结核分枝杆菌(特种加工)存在于水和土壤。这种疾病的症状包括持续咳嗽、疲劳、体重减轻、盗汗、气短和咳血。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

阿米卡星目前使用的几种形式,包括静脉注射(IV)或肌内注射(IM)。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba2018年9月,这种药物的脂质体吸入悬浮是FDA批准的用于治疗肺部疾病引起的鸟型结核菌(MAC)细菌在一个小的人口疾病患者不应对传统治疗。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:585.6025gydF4y2Ba
单一同位素的:585.285736487gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_22gydF4y2BaHgydF4y2Ba_43gydF4y2BaNgydF4y2Ba_5gydF4y2BaOgydF4y2Ba_13gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(其它)- L(−) -γ-amino-α-hydroxybutyryl卡那霉素gydF4y2Ba
阿米卡星gydF4y2Ba
AmikacinagydF4y2Ba
AmikacinegydF4y2Ba
AmikacinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

湾41 - 6551gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

硫酸阿米卡星注射液是表示在短期内治疗严重的细菌感染由于敏感菌株革兰氏阴性细菌,包括假单胞菌,大肠杆菌,种indole-positive和indole-negative变形杆菌,Providencia物种,Klebsiella-Enterobacter-Serratia物种,以及不动杆菌(Mima-Herellea)物种。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

临床研究表明硫酸阿米卡星注射液可有效细菌败血症(包括新生儿败血症);在严重的呼吸道感染,骨骼和关节,中枢神经系统(包括脑膜炎)和皮肤和软组织;腹腔感染(包括腹膜炎);在烧伤和术后感染(包括post-vascular手术)。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

临床研究显示阿米卡星也在严重的是有效的,复杂的,和反复泌尿系感染由于上述生物。氨基糖甙类,包括阿米卡星,不表示简单的首次发作的尿路感染,除非致病微生物对抗生素不敏感,毒性较低。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

2018年9月,一个新的迹象表明这种药物的新剂型路线被批准。阿米卡星脂质体吸入悬浮被批准用于治疗肺部疾病引起的一组细菌,鸟结核分枝杆菌复杂(MAC)在一个有限的人口疾病患者不应对常规治疗难治性疾病。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba这指示批准下加速批准基于实现痰文化转换(定义为每月3连续-痰文化)6月的治疗。临床效益尚未建立。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

重要的笔记对葡萄球菌和敏感性测试:gydF4y2Ba

金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株,主要是革兰氏阳性微生物对阿米卡星敏感。使用阿米卡星治疗葡萄球菌感染应该仅限于二线治疗,并且应该只局限于那些患有严重敏感菌株引起的感染的葡萄球菌物种未能显示对其他可用抗生素的敏感性。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

细菌学的研究应该执行确定诱发生物和阿米卡星的脆弱的感情。阿米卡星可能作为初始治疗疑似感染革兰氏阴性和治疗可能发起之前获得磁化率测试的结果。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素。氨基糖甙类绑定到细菌,导致t-RNA误读,使细菌无法合成蛋白质对其经济增长至关重要。氨基糖甙类主要是有用的治疗感染包括有氧、革兰氏阴性细菌,如假单胞菌、不动杆菌、肠杆菌属。此外,一些分枝杆菌,包括导致结核病的细菌,易受氨基糖甙类。革兰氏阳性细菌引起的感染也可以用氨基甙类抗生素治疗,然而,其他抗生素可能更有力和更少的毒性。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

阿米卡星的主要作用机理是一样的,对氨基糖甙类。30年代细菌核糖体亚基结合,干扰信使rna绑定和tRNA受体,干扰细菌生长。这导致中断正常的蛋白质合成和生产非功能性或有毒的肽。其他操作已经假定了这个类的药物。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}阿米卡星,以及其余的氨基甙类抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌通常bacteriocidal。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba30年代S12核糖体蛋白质gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

迅速吸收后肌肉内的管理。快速吸收发生腹膜、胸膜。可怜的口服和局部吸收。吸收不良治疗膀胱和囊内的管理。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba}

预计这种药物的生物利用度差异主要来自个体差异喷雾器效率和气道病理。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

之后我管理一个剂量阿米卡星7.5毫克/公斤的肾功能正常的成年人,等离子体峰值阿米卡星17-25微克/毫升的浓度达到45分钟到2小时内。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

后的静脉注入相同的剂量超过1小时血浆药物浓度峰值平均38微克/毫升立即注入后,在4小时5.5微克/毫升,在8小时1.3微克/毫升。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

24 L体重健康的成年受试者(28%)。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

在常规剂量阿米卡星后,阿米卡星被发现在骨,心,胆囊和肺组织。阿米卡星也分成胆汁,痰、支气管分泌物、间隙、胸膜、滑膜液。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

阿米卡星的蛋白结合血清≤10%。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

阿米卡星的结构已经改变,减少酶的失活,从而减少细菌耐药性。许多革兰氏阴性细菌菌株耐庆大霉素和妥布霉素体外对阿米卡星敏感。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

这种药物是通过肾脏排除。在肾功能正常的成年人,94 - 98%的一个IM或第四剂量阿米卡星的原型排泄在24小时内通过肾脏肾小球滤过。阿米卡星大约10 - 20天内就可以完全恢复正常,患者健康的肾脏功能。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

在肾功能受损的患者,发现阿米卡星的间隙减少;损伤越严重,越慢。剂量阿米卡星之间的间隔应调整根据肾功能损害的程度。内生肌酐清除率和血清肌酐和阿米卡星的血清半衰期高度相关,可以用作计量指南。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

等离子体消除半衰期为阿米卡星在肾功能正常的成年人通常是2 - 3小时,据报道,范围从30 - 86小时的成年人有严重肾功能损害。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

平均血清清除率大约是100毫升/分钟,肾清除率与肾功能正常受试者的beplayapp94毫升/分钟。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服(LD50):gydF4y2Ba6000毫克/公斤(鼠标)gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}。没有解药毒性目前可用。这种药可透析的只有20%;但是,这是基于使用血液透析过滤类型的变量。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

肾毒性gydF4y2Ba

温和的和可逆的肾毒性可能观察到在5 - 25%的病人。阿米卡星在近端肾小管细胞积累。管状细胞再生发生尽管药物持续曝光。毒性最常发生几天后开始治疗。阿米卡星可能会加剧现有的肾脏疾病。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

耳毒性gydF4y2Ba

可能会导致不可逆转的耳毒性。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}耳毒性似乎与累积曝光。药物积累内淋巴和内耳的外淋巴造成不可逆转的损伤耳蜗毛细胞或者峰会前庭ampullar嵴的复杂。高频听力损失首先发展导致的低频听力损失。进一步的毒性可能导致逆行变性8日颅神经(蜗)。前庭毒性可能引起眩晕、恶心、呕吐、头晕,失去平衡。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba}

神经肌肉阻滞gydF4y2Ba

除了上述之外,阿米卡星可能加重神经肌肉封锁,然而,这是不太常见的。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}

在怀孕期间使用gydF4y2Ba

类别d .庆大霉素等氨基甙类抗生素穿过胎盘。有证据表明庆大霉素的选择性吸收的胎儿肾脏造成损害不成熟的肾元。第八颅神经损伤也被报道在子宫内暴露于某些氨基糖甙类。因为化学相似性,氨基甙类抗生素应考虑可能对发育中的胎儿肾毒性、耳毒性的。治疗血阿米卡星水平在母亲不等同于胎儿的安全。在小鼠和大鼠生殖毒性研究中,没有影响生育能力和胎儿毒性观察。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

在哺乳期使用gydF4y2Ba

目前尚不清楚阿米卡星在母乳分泌。因为可能对婴儿有害影响是未知的,建议如果哺乳期妇女必须给予阿米卡星,治疗期间不应该母乳喂养婴儿。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
阿米卡星行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	Abacavir可能减少阿米卡星的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能减少阿米卡星的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能减少阿米卡星的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	时可以增加出血的风险或严重性阿米卡星是结合苊香豆醇。gydF4y2Ba
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低阿米卡星的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
乙酰胆碱gydF4y2Ba	乙酰胆碱的治疗疗效与阿米卡星结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当阿米卡星与Acetyldigitoxin相结合。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	阿司匹林可能会降低阿米卡星的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	Aclidinium可能减少阿米卡星的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	Acrivastine可能减少阿米卡星的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星gydF4y2Ba	N6M33094FDgydF4y2Ba	39831-55-5gydF4y2Ba	FXKSEJFHKVNEFI-GCZBSULCSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Amexel (Abbott)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmukin(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBiklin(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaErkacin(布朗&伯克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFarcyclin (Faran实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFlexelite(兄弟)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卡闵(博世)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNovamin(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSelaxa (Proel)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSelemycin (Medochemie)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSikacin (Shiteh有机)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTipkin (T P药物)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTybikin (M & H)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUkaject (Unimed制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUnikin(联盟)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUzix (Rafarm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaXylanal(ε)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星注射液gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Hikma加拿大有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星注射液gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	ω实验室有限公司gydF4y2Ba	2019-07-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星注射液gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星注射液USPgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	山德士加拿大的注册gydF4y2Ba	2001-01-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星注射液USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	500毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	《马可福音》的制药公司gydF4y2Ba	2019-03-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星注射液,500毫克/ 2毫升gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	天才创新,LLC。gydF4y2Ba	2019-02-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星注射液,500毫克/ 2毫升gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	Safrel制药有限责任公司。gydF4y2Ba	2020-08-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AmikingydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	2006-05-29gydF4y2Ba
ArikaycegydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	590毫克/ 8.4毫升gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	Insmed合并gydF4y2Ba	2018-10-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Arikayce脂质体gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	590毫克gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	荷兰Insmed帐面价值gydF4y2Ba	2021-02-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	传统制药公司d / b / a Avet制药公司。gydF4y2Ba	2013-12-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	费森尤斯公司Kabi美国LLCgydF4y2Ba	2015-12-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Sagent制药gydF4y2Ba	2016-06-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	费森尤斯公司Kabi美国LLCgydF4y2Ba	2015-12-09gydF4y2Ba	2015-12-14gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	1 g / 4毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	传统制药公司d / b / a Avet制药公司。gydF4y2Ba	2020-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	贝德福德制药gydF4y2Ba	1994-05-31gydF4y2Ba	2015-06-30gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	500毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2005-09-12gydF4y2Ba	2012-11-01gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	1 g / 4毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Teva肠胃外的药品公司。gydF4y2Ba	1993-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba	2015-08-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	贝德福德制药gydF4y2Ba	1997-06-10gydF4y2Ba	2010-03-31gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
MIKASIN 100毫克/毫升IM / IV 1安瓿gydF4y2Ba	阿米卡星gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	FARMALASİLAC圣。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MIKASIN 500毫克1安瓿gydF4y2Ba	阿米卡星gydF4y2Ba(500毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;腹腔内;静脉注射gydF4y2Ba	FARMALASİLAC圣。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

S01AA21 -阿米卡星gydF4y2Ba

D06AX12 -阿米卡星gydF4y2Ba

J01GB06 -阿米卡星gydF4y2Ba

J01RA06——头孢吡肟和阿米卡星gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类被称为4,6-disubstituted 2-deoxystreptamines。这些是2-deoxystreptamine氨基糖甙类,glycosidically与吡喃糖呋喃糖单元的C4和C6-positions。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 有机氧化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: Organooxygen化合物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 碳水化合物和碳水化合物轭合物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 4,6-disubstituted 2-deoxystreptaminesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: γ氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminocyclitols和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,3-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba

显示10gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,3-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4,6-disubstituted 2-deoxystreptaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminocyclitol或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba

显示27日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: alpha-D-glucoside、氨基糖苷类、酰胺、氨基酸cyclitol糖苷(gydF4y2BaCHEBI: 2637gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 84319 sgc3cgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 37517-28-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C22H43N5O13 c23-2-1-8 (29) 20 (36) 27-7-3-6 (25) 18 (39-22-16 (34) 15 (33) 13 (31) 9 (4-24) 37-22) 17 (35) 19 (7) 40-21-14 (32) 11 (26) 12 (30) 10 (5-28) 38-21 / h6-19, 21 - 22日举行,28-35H, 1 - 5, 23-26H2, (36) H, 27日/ t6 - 7 + 8 - 9 + 10 + 11 - 12 + 13 + 14 + 15 - 16 +, 17 - 18 + 19 - 21 + 22 + / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (2 s) 4-amino-n - [(1 r, 2 s, 3 s, 4 r, 5 s) 5-amino-2 - {((2 s, 3 r, 4, 5, 6 r) 4-amino-3, 5-dihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}4 - {((2 r, 3 r, 4, 5 s, 6 r) 6 -(氨甲基)3、4,5-trihydroxyoxan-2-yl)氧}3-hydroxycyclohexyl] 2-hydroxybutanamidegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: NCC [C@H] (O) C = O) C N [C@@H] 1 [C@H] (N) [C@@H] (O (C@H) 2 O [C@H] (CN) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 2 O) [C@H] (O) [C@H] 1 [C@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] O (N) (C@H) 1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

乔治·阿尔贝托·曼吉亚,Vicenzo Giobbio Ornato”小说为阿米卡星的合成过程。”U.S. Patent US4902790, issued August, 1984.

US4902790gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

埃德森RS泰瑞CL:氨基糖甙类。74年5月,梅奥Proc。1999 (5): 519 - 28。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
拉米雷斯女士,Tolmasky我:阿米卡星:用途,阻力,抑制的前景。分子。2017年12月19日,22 (12)。pii: molecules22122267。doi: 10.3390 / molecules22122267。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准Arikayce [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Stat珍珠:阿米卡星(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准一个新的抗菌药物治疗严重肺部疾病使用新颖的途径来刺激创新[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:Arikayce(阿米卡星脂质体悬浮液)吸入(2023年2月)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
MedSafe新西兰:阿米卡星注射液gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
EMA撤军文档,Arikayce [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
阿米卡星,DailyMed [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014622gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D02543gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C06820gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 37768年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46506386gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 34635年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50237603gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 641年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 2637年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL177gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000008214483gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000400gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA164744372gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: AKNgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 阿米卡星gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

4 p20gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 cgdgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 vtagydF4y2Ba/gydF4y2Ba6您什么gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.4 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	感染gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	Noncystic纤维化支气管扩张(NCFB)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	脓毒症gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	发热性中性粒细胞减少gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	支气管扩张gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	烧伤病人gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	老年人感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿路感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	撤销gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	革兰氏阴性脑膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤后细菌性脑膜炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	复合菌群分枝杆菌感染非结核gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

雅培公司gydF4y2Ba
雅培hosp产品divgydF4y2Ba
阿斯利康公司gydF4y2Ba
百特医疗集团麻醉和重症监护gydF4y2Ba
贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba
Hospira公司gydF4y2Ba
Teva肠胃外的药品公司gydF4y2Ba
Apothecon公司div百时美施贵宝公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

贝德福德实验室gydF4y2Ba
本场地实验室公司。gydF4y2Ba
百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba
米德约翰逊和有限公司gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
Sicor制药gydF4y2Ba
梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	1000毫克/毫升gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	1 g / 4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	1克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	0.5克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	1 G / 4毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	1 g / 4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	500毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;注射用药物的gydF4y2Ba	1 G / 4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	590毫克/ 8.4毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	590毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克/毫升gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/毫升gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	5%gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	350毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	1000毫克/毫升gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	5% w / wgydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	0.5克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	0.5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2.5%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	5%gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2.5%gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	5%gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;腹腔内;静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		125毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		250毫克/毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星粉gydF4y2Ba	26.01美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
阿米卡星(pf) 500毫克/ 2毫升gydF4y2Ba	2.53美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
阿米卡星250毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	2.19美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
阿米卡星(pf) 100毫克/ 2毫升gydF4y2Ba	1.8美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US8802137gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-08-12gydF4y2Ba	2024-04-08gydF4y2Ba
US7718189gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-05-18gydF4y2Ba	2025-06-06gydF4y2Ba
US8679532gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-03-25gydF4y2Ba	2026-12-05gydF4y2Ba
US9566234gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-02-14gydF4y2Ba	2034-01-18gydF4y2Ba
US9895385gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-02-20gydF4y2Ba	2035-05-15gydF4y2Ba
US8632804gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-01-21gydF4y2Ba	2026-12-05gydF4y2Ba
US9827317gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-11-28gydF4y2Ba	2024-04-08gydF4y2Ba
US8642075gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-02-04gydF4y2Ba	2026-12-05gydF4y2Ba
US8226975gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-07-24gydF4y2Ba	2028-08-15gydF4y2Ba
US10251900gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-04-09gydF4y2Ba	2035-05-15gydF4y2Ba
US10751355gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-08-25gydF4y2Ba	2035-05-15gydF4y2Ba
US11446318gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-05-15gydF4y2Ba	2035-05-15gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	214年gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	632.23gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB8146049.aspxgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba	https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/sigma-aldrich/docs/Sigma/Product_Information_Sheet/a1774pis.pdfgydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-0.5gydF4y2Ba	ADME研究,USCD: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/amikacin节=溶解度gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.1gydF4y2Ba	http://www.druginfosys.com/drug.aspx?drugcode=45&type=1gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	49.7毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-3.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-8.6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	12.1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.79gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	17gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	331.94gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	129.84米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	58.06gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.9405gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.9659gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.7583gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5129gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7336gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8383gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8614gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.816gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5664gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9381gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9237gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9249gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9128gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9434gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6813gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9635gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.5512gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.7506 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9926gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6366gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba30年代S12核糖体蛋白质gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Trna绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: S4和S5在转化精度起着重要的作用。与和稳定基地的16 s rRNA参与tRNA选择一个网站和mRNA骨干。瞧……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: rpsLgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P0A7S3gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 30年代S12核糖体蛋白质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 13736.995哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Tolmasky我:细菌耐氨基糖甙类和beta-lactams: Tn1331转座子范例。Biosci前面。2000年1月1;5:D20-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
阿米卡星,DailyMed [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
MedSafe新西兰:阿米卡星注射液gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2023年3月11日,2005十三24 /更新21:11gydF4y2Ba

阿米卡星gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构为阿米卡星(DB00479)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba