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双氯青霉素

识别

总结

双氯青霉素是一个青霉素用于治疗penicillinase-producing容易受到药物的细菌感染。

通用名称
双氯青霉素
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00485
背景

耐青霉素酶的青霉素之一。

类型
小分子
组
批准,临床实验,审查批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:470.326
单一同位素的:469.026596773
化学公式
C19H17Cl2N3O5年代
同义词
  • (2 s、5 r, 6 r) 6 - ({[3 - (2, 6-dichlorophenyl) 5-methyl-1 2-oxazol-4-yl]羰基}氨基)3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
  • Dicloxacilina
  • 双氯青霉素
  • Dicloxacillina
  • Dicloxacilline
  • Dicloxacillinum
外部id
  • 拜耳5488
  • BRL 1702
  • brl - 1702
  • 1011页
  • R 13423
  • r - 13423

药理学

指示

用于治疗由penicillinase-producing葡萄球菌引起的感染,对药物敏感性。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

双氯青霉素是beta-lactamase耐苯唑西林青霉素相似。双氯青霉素已在体外对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧细菌的活动。双氯青霉素结果的杀菌活性的抑制细胞壁的合成,通过双氯西林绑定介导青霉素结合蛋白(是)。双氯青霉素对水解稳定各种beta-lactamases,包括青霉素酶和cephalosporinases和扩展频谱beta-lactamases。

的作用机制

双氯青霉素对penicillin-susceptible微生物产生杀菌作用在活跃状态的乘法。所有青霉素抑制细菌细胞壁的生物合成。通过绑定到特定penicillin-binding蛋白(是)位于细菌细胞壁,双氯青霉素抑制细菌细胞壁合成的第三和最后阶段。然后由细菌细胞裂解细胞壁自溶的酶如自溶素;双氯青霉素可能干扰自溶素抑制剂。

目标 行动 生物
一个Penicillin-binding蛋白3
抑制剂
 单核细胞增多性李斯特氏菌血清型4 b LL195 str
一个Penicillin-binding蛋白质1 b
抑制剂
 肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白2
抑制剂
 肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白3
抑制剂
 链球菌引起的肺炎
一个Penicillin-binding蛋白1
抑制剂
 肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白质2 b
抑制剂
 肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
吸收

口服后吸收的isoxazolyl青霉素快速但不完整:血液水平达到峰值1 - 1.5小时。苯唑西林口服吸收邻氯青霉素、双氯青霉素和萘夫西林饭后药时被延迟。

的体积分布

不可用

蛋白结合

与血清蛋白结合,主要是白蛋白。

新陈代谢
不可用
路线的消除

双氯青霉素钠正迅速改变药物的排泄尿液通过肾小球滤过,肾小管分泌活跃。

半衰期

双氯青霉素的消除半衰期约为0.7小时。beplayapp

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

口服LD50老鼠是3579毫克/公斤。过度的症状包括刺激、皮疹、呼吸困难、荨麻疹、瘙痒,气喘、恶心、发冷、发烧。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合双氯西林时可以增加。
Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合双氯西林时可以增加。
Acemetacin Acemetacin可能会降低双氯西林的排泄率可能导致更高的血清水平。
苊香豆醇 的新陈代谢苊香豆醇结合双氯西林时可以增加。
阿苯达唑 阿苯达唑的新陈代谢与双氯西林结合时可以增加。
Alectinib 的新陈代谢Alectinib结合双氯西林时可以增加。
Alpelisib 的新陈代谢Alpelisib结合双氯西林时可以增加。
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性双氯西林结合Ambroxol时可以增加。
阿米卡星 阿米卡星的血清浓度时可以减少结合双氯青霉素。
氨茶碱 氨茶碱的新陈代谢与双氯西林结合时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 空腹服用。食品生物利用度降低。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
双氯青霉素钠 4 hzt2v9kx0 13412-64-1 SIGZQNJITOWQEF-VICXVTCVSA-M
双氯青霉素钠无水 4 cks6mol6z 343-55-5 GXOMMGAFBINOJY-SLINCCQESA-M
产品图片
国际/其他品牌
Amcidil (MacroPhar)/Betaclox (Eskayef)/Cloxagen (Genamerica)/Dacocilin(中央)/Damacir (Damacir)/Dicillin (Sandoz)/Diclex(明治)/Diclocil(百时美施贵宝)/Dicloplus (Icofarma)/Dicloson(一致)/Dicloxal(岩浆)/Dicloxgen(一般药物的房子)/Dicloxina (ECU)/Dyclobiot (Medifarma)/Dynapen/Posipen(葛兰素史克)/Quimocyclar (Armofar)/Staklox (Actavis)/Terbocloxil (Terbol)/Ziefmycin (Yung Shin)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Truemed Group LLC) 胶囊 500毫克/ 500毫克 口服 Truemed Group LLC) 2022-09-17 不适用 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
双氯青霉素钠 胶囊 500毫克/ 1 口服 Teva制药美国公司。 1990-09-30 不适用 美国国旗
双氯青霉素钠 胶囊 250毫克/ 1 口服 阿韦拉McKennan医院 2015-10-01 2017-05-24 美国国旗
双氯青霉素钠 胶囊 500毫克/ 1 口服 Asclemed美国公司。 1990-09-30 不适用 美国国旗
双氯青霉素钠 胶囊 250毫克/ 1 口服 Aidarex制药有限责任公司 1990-09-30 不适用 美国国旗
双氯青霉素钠 胶囊 500毫克/ 1 口服 的药物治疗解决方案有限公司 1990-09-30 不适用 美国国旗
双氯青霉素钠 胶囊 500毫克/ 1 口服 PD-Rx制药有限公司 1990-09-30 不适用 美国国旗
双氯青霉素钠 胶囊 250毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2004-08-17 不适用 美国国旗
双氯青霉素钠 胶囊 250毫克/ 1 口服 Aurobindo制药有限公司 2022-09-23 不适用 美国国旗
双氯青霉素钠 胶囊 500毫克/ 1 口服 的药物治疗方案 1990-09-30 2018-03-31 美国国旗
双氯青霉素钠 胶囊 500毫克/ 1 口服 H.J.哈金斯公司,公司。 2011-01-20 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
COMPLICILLIN 双氯青霉素(125毫克)+阿莫西林(250毫克) 胶囊 บริษัทแมคโครฟาร์จำกัด 2018-03-22 2020-06-01 泰国的国旗
COMPLISCAN 双氯青霉素(125毫克)+阿莫西林(250毫克) 胶囊 บริษัทแมคโครฟาร์จำกัด 2004-02-13 2020-06-01 泰国的国旗
แคมพลิคอน 双氯青霉素(125毫克)+阿莫西林(250毫克) 胶囊 ห้างหุ้นส่วนสามัญนิติบุคคลโรงงานเภสัชกรรมพอนด์เคมีคอลประเทศไทย 2017-04-11 2020-06-01 泰国的国旗

类别

ATC代码
J01CR50——青霉素的组合 J01CF01 -双氯青霉素
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为n-acyl-alpha氨基酸和衍生品。这些是包含一个α氨基酸化合物(或其衍生物),熊一群酰基氮原子在其终端。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
N-acyl-alpha氨基酸和衍生品
选择父母
Penams/二氯代苯/芳基氯化物/Thiazolidines/三级羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/异恶唑/氮杂环丁烷/Thiohemiaminal衍生品/Azacyclic化合物
显示12
基
1,3-dichlorobenzene/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/氮杂环丁烷/氮杂茂/苯环型的/Beta-lactam/羰基
显示31日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
二氯苯,青霉素(CHEBI: 4511)
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII
COF19H7WBK
化学文摘号
3116-76-5
InChI关键
YFAGHNZHGGCZAX-JKIFEVAISA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H17Cl2N3O5S c1-7-10 (12 (23-29-7) 11 - 8 (20) 5-4-6-9 (11) 21) 15 (25) 22-13-16 (26) 24-14 (18 (27) 28) 19 (2、3) 30-17 (13) 24 / h4-6, 13 - 14日,17 H, 1-3H3, (H, 22日,25)(H, 27日28)/ t13 -, 14 +, 17 - m1 / s1
国际命名
(2 s、5 r, 6 r) 6 - [3 - (2, 6-dichlorophenyl) 5-methyl-1 2-oxazole-4-amido) 3, 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12 sc (C) (C) [C@@H] (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C1 = C (C) = C1C1 = C (Cl) C = CC = C1Cl) C = O (O)

引用

合成参考

Sallmann, a和费,r;美国专利3558690;1971年1月26日;分配给磷化工公司。Sallmann, a和费,r;我们。专利3652762;1972年3月28日;分配给汽巴公司磷。
一般引用
  1. Teva制药公司的DailyMed:双氯西林钠口服胶囊(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014628
KEGG药物
D02348
KEGG化合物
C06950
PubChem化合物
18381年
PubChem物质
46508182
ChemSpider
17358年
BindingDB
50350476
RxNav
3356年
ChEBI
4511年
ChEMBL
CHEMBL893
锌
ZINC000003978006
治疗目标数据库
DAP000435
网页
PA164749649
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
双氯青霉素
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 招收的邀请 治疗 心内膜炎 1
4 没有招聘 治疗 感染性心内膜炎(IE) 1
4 招聘 治疗 特应性皮炎/特应性皮炎耀斑 1
4 招聘 治疗 骨和关节感染/骨感染/联合感染/骨髓炎/脓毒性关节炎 1
4 撤销 治疗 菌血症 1
3 完成 治疗 菌血症/细菌感染/革兰氏阳性细菌感染 1
1 完成 基础科学 药物药物相互作用(DDI)/健康受试者(HS) 1
1 完成 治疗 健康受试者(HS) 1
0 终止 治疗 骨髓炎 1

药物经济学

制造商
  • 山德士公司
  • Teva制药美国公司
  • 葛兰素史克公司
  • 惠氏ayerst实验室
  • Apothecon公司div百时美施贵宝公司
外包商
  • Apotheca Inc .)
  • Apothecon
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • 科比牧场预先包装
  • 综合顾问服务公司。
  • 直接分发公司。
  • 分发解决方案
  • 多元化的医疗服务公司。
  • 金州医疗供应公司。
  • H.J.哈金斯有限公司
  • Innoviant制药有限公司
  • 凯泽医院基金会
  • 伊利湖的医疗和手术供应
  • 自由制药
  • 主要药物
  • 米德约翰逊和有限公司
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Novopharm有限公司
  • Nucare制药有限公司
  • 棕榈制药公司。
  • PCA有限责任公司
  • PD-Rx制药有限公司
  • Pharmedix
  • 医生总保健公司。
  • 首选的制药公司。
  • 预先包装专家
  • 处方配药服务公司。
  • Redpharm药物
  • 山德士
  • Southwood制药
  • 梯瓦制药产业有限公司
剂型
形式 路线 强度
胶囊,涂 口服 500毫克
胶囊
胶囊 口服
胶囊,涂 口服 250毫克
胶囊,涂 口服 542毫克
粉,对悬架 口服 2.5克
粉,对悬架 口服 125毫克
粉,对悬架 口服 2500毫克
粉,对悬架 口服 5.41克
粉,为解决方案 口服 5.7375克
粉,对悬架 口服 5克
悬架 口服 2.5克
胶囊 口服 250毫克/ 1
胶囊 口服 500毫克/ 1
悬架 口服 5克
胶囊 口服 500毫克/ 500毫克
粉,对悬架 口服 62.5毫克/ 5毫升
平板电脑,涂膜 250毫克
粉,对悬架 口服 125毫克/ 5毫升
胶囊 口服 500毫克
粉;糖浆 口服 62.5毫克/ 5毫升
胶囊 口服 250毫克
价格
单元描述 成本 单位
双氯青霉素钠500毫克胶囊 1.25美元 胶囊
双氯西林胶囊500毫克 1.2美元 胶囊
双氯青霉素钠250毫克胶囊 0.69美元 胶囊
双氯西林胶囊250毫克 0.66美元 胶囊
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 3.63毫克/升 不可用
logP 2.91 HANSCH C ET AL . (1995)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0296毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.19 ALOGPS
logP 2.91 Chemaxon
日志 -4.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.75 Chemaxon
pKa最强(基本) -0.71 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 112.742 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 111.44米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 42.863 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.8368
血脑屏障 - - - - - - 0.9903
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8957
22基板 Non-substrate 0.6204
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8951
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9204
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9629
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8262
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.905
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5977
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.8592
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.891
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.918
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8832
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.819
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9186
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6979
致癌性 致癌物质 0.5672
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 1.9946 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9996
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8486
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。Penicillin-binding蛋白3
类
蛋白质
生物
单核细胞增多性李斯特氏菌血清型4 b LL195 str
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
不可用
特定的功能
青霉素绑定
基因名字
pbpC
Uniprot ID
A0A0E1R3H3
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白3
分子量
75015.58哒
引用
  1. 为,Ogueta某人,德Urtiaga AC, Mollerach我,PBP 3 de Torres RA:参与收购在单核细胞增多性李斯特氏菌双氯西林抵抗。J Antimicrob Chemother。1990年5月,25 (5):751 - 8。(文章]
细节 2。Penicillin-binding蛋白质1 b
类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
转移酶活性,酰基转移组
特定的功能
不可用
基因名字
pbp1b
Uniprot ID
Q7CRA4
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白质1 b
分子量
89479.92哒
引用
  1. 威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]
细节 3所示。Penicillin-binding蛋白2
类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
转移酶活性,酰基转移组
特定的功能
不可用
基因名字
pbp2a
Uniprot ID
Q8DNB6
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白2
分子量
80797.94哒
引用
  1. 威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]
细节 4所示。Penicillin-binding蛋白3
类
蛋白质
生物
链球菌引起的肺炎
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能
不可用
基因名字
pbp3
Uniprot ID
Q75Y35
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白3
分子量
45209.84哒
引用
  1. 威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]
细节 5。Penicillin-binding蛋白1
类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
青霉素绑定
特定的功能
细胞壁的形成。
基因名字
pbpA
Uniprot ID
Q8DR59
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白1
分子量
79700.9哒
引用
  1. 威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]
细节 6。Penicillin-binding蛋白质2 b
类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
不可用
特定的功能
青霉素绑定
基因名字
佩纳
Uniprot ID
P0A3M6
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白质2 b
分子量
73872.305哒
引用
  1. 威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. Yasuda K, Ranade Venkataramanan R,斯特罗姆年代,Chupka J,郑伊健,Schuetz E,巴赫曼凯西:一个全面的体外和硅片分析抗生素,激活孕烷X受体诱导CYP3A4的肝脏和小肠。药物金属底座Dispos。2008年8月,36 (8):1689 - 97。doi: 10.1124 / dmd.108.020701。Epub 2008年5月27日。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
监管机构
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. 断言'eva EV, Kivman GIa,马尔科维奇MN, Shraiber NF, Pognoevskii OT:[竞争抗菌药物对人类血清白蛋白的结合位点。Antibiot Khimioter。1988年6月,33 (6):444 - 8。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭15成员1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员1
分子量
78805.265哒
引用
  1. Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]
细节 2。溶质载体家庭15成员2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
肽:质子同向转运活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员2
分子量
81782.77哒
引用
  1. Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 15