阿曲他明是一种新型抗肿瘤药物。阿曲他明发挥其细胞毒性作用的确切机制尚不清楚，尽管已经研究了一些理论可能性。在结构上，阿曲他明类似于烷基化剂三乙基内三胺在体外对阿曲他明的烷基化活性及其代谢物的检测均为阴性。阿曲他明已被证明对某些抵抗经典烷基化剂的卵巢肿瘤有效。阿曲他明的代谢是细胞毒性的必要条件。合成的单羟甲基三聚氰胺和阿曲他明代谢产物，在体外而且在活的有机体内，可以与包括DNA在内的组织大分子形成共价加合物，但这些反应与抗肿瘤活性的相关性尚不清楚。

作用机制

虽然阿曲他明被归类为烷基化抗肿瘤药物，但其发挥细胞毒作用的确切机制尚不清楚。通过该机制，药物通过n -去甲基化代谢成烷基化剂。这些烷基化物质最终会损害肿瘤细胞。

目标	行动	生物
一个DNA	其他/未知	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

94％

新陈代谢

不可用

淘汰路线

人尿代谢产物为阿曲他明的去甲基同源物，24小时内排泄的未代谢阿曲他明<1%。

半衰期

4.7 - -10.2小时

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abatacept	当阿曲他明与阿巴西普联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab	阿昔单抗联合阿曲他明可增加出血的风险或严重程度。
苊香豆醇	Acenocoumarol联合Altretamine可增加出血的风险或严重程度。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸联合阿曲他明可增加出血的风险或严重程度。
Adalimumab	当阿达木单抗与阿曲他明联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗	当7型腺病毒活疫苗与阿曲他明联合使用时，感染的风险或严重程度可增加。
Aldesleukin	当Altretamine联合Aldesleukin时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Alefacept	当alfacept与Altretamine联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗	当Alemtuzumab联合Altretamine时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
异基因处理过的胸腺组织	异基因处理的胸腺组织与阿曲他明联合使用可降低治疗效果。

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食物相互作用

饭后服用。饭后和睡前服用阿曲他明。

产品

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国际/其他品牌

ProStrakan Hexastat ()

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Hexalen	胶囊	50毫克	口服	卫材有限	1995-12-31	2013-09-09
Hexalen	胶囊	50毫克/ 1	口服	Mgi制药公司	1990-12-26	2011-12-31
Hexalen	胶囊	50毫克/ 1	口服	卫材公司。	1990-12-26	2019-12-31

类别

ATC代码

L01XX03 -阿曲他明

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于称为二烷基丙胺的一类有机化合物。这些是脂肪族芳香胺，其中氨基与两条脂肪链和一个芳香基团相连。
王国: 有机化合物
超类: 有机氮化合物
类: Organonitrogen化合物
子课: 胺
直接父: Dialkylarylamines
选择父母: N-aliphatic s-triazines/1、3、5-triazines/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 1、3、5-triazine/Amino-1 3 5-triazine/Aminotriazine/芳香族杂单环化合物/Azacycle/Dialkylarylamine/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/N-aliphatic s-triazine/Organoheterocyclic化合物
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: triamino-1 3 5-triazine (CHEBI: 24564）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: Q8BIH59O7H
化学文摘号: 645-05-6
InChI关键: UUVWYPNAQBNQJQ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C9H18N6 c1-13 (2) 7-10-8 (14 (3) 4) 12-9 (11-7) 15 (5) 6 / h1-6H3
国际命名: 氮气,氮气、陶瓷、陶瓷、N6 N6-hexamethyl-1, 3, 4, 6-triamine 5-triazine-2
微笑: 数控(CN (C) C1 = =数控(= N1) N (C) C) N (C) C

参考文献

一般引用

Keldsen N, Havsteen H, Vergote I, Bertelsen K, Jakobsen A: Altretamine(六甲基三聚氰胺)治疗铂耐药卵巢癌的II期研究。中华妇产科杂志2003年2月;88(2):118-22。［文章］
陈志强，陈志强，陈志强，陈志强:口服阿曲他明治疗复发性卵巢癌的疗效观察。中华妇产科杂志2004年1月;92(1):368-71。［文章］
Malik IA:阿曲他明是治疗复发性上皮性卵巢癌的有效姑息疗法。中华临床医学杂志2001 2月;31(2):69-73。［文章］
达米亚，D'Incalci M:阿曲他明的临床药代动力学。临床药典，1995 Jun;28(6):439-48。［文章］

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0014631
PubChem化合物: 2123
PubChem物质: 46505760
ChemSpider: 2038
BindingDB: 37631
RxNav: 5296
ChEBI: 24564
ChEMBL: CHEMBL1455
锌: ZINC000000000905
治疗靶点数据库: DAP000989
网页: PA164743136
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Altretamine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	完成	治疗	淋巴瘤/肉瘤	1

药物经济学

制造商

卫材公司

外包商

AAIPharma Inc .)
卫材公司。
Excella GmbH是一家
MGI制药

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	50毫克
胶囊	口服	50毫克/ 1
胶囊	口服

价格

单元描述	成本	单位
己烯胶囊50毫克	12.03美元	胶囊

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	168	冯·布Brachel, H.和金德勒，H.;美国专利3,424,752;1969年1月28日;指派给Casella Farbwerke Mainkur AG
水溶度	91 mg/L(25°C)	Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)
logP	2.73	Hansch等人(1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	3.1毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.43	ALOGPS
logP	2.22	Chemaxon
日志	-1.8	ALOGPS
pKa(最强基础)	8.75	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	6	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	48.39²	Chemaxon
可旋转键数	3.	Chemaxon
折射性	65.65米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	23.7^3.	Chemaxon
环数	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9817
血脑屏障	+	0.8794
Caco-2渗透	+	0.7168
22基板	Non-substrate	0.7414
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9531
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9797
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7702
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8369
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7122
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5779
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.9107
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8821
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8293
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.8823
生物降解	未准备好生物可降解	0.9793
大鼠急性毒性	2.7475 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8907
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8735

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

下载 (9.6 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 03 - di - 3490000000 - 4 af5631898604d2cec10
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 03 - dj - 9781100000 - 4553 - bbbe9a30a0391bb4

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

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细节 1.DNA

种类

核苷酸

生物

人类

药理作用

是的

行动

其他/未知

DNA是遗传分子，因为它负责大多数遗传性状的遗传繁殖。它是一种多核酸，携带有关细胞生长、分裂和功能的遗传信息。DNA由两条长链的核苷酸绞成双螺旋结构，并由氢键连接在一起。核苷酸的序列决定了遗传特征。每条链都是后续DNA复制的模板，也是信使rna生成的模板，导致通过核糖体合成蛋白质。

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
达米亚，D'Incalci M:阿曲他明的临床药代动力学。临床药典，1995 Jun;28(6):439-48。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:55

Altretamine

识别

阿曲他明结构(DB00488)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献