丁螺环酮gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

丁螺环酮gydF4y2Ba是一种抗焦虑剂用于短期治疗广泛性焦虑症和抑郁症的二线治疗。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

BuspargydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

丁螺环酮gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00490gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

丁螺环酮是一种新型抗焦虑剂具有独特结构和药理档案。属于azaspirodecanedione药物类,gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba丁螺环酮是血清素5 -gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体激动剂不是化学或药物与苯二氮卓类,巴比妥酸盐和其他镇静剂和抗焦虑的药物。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba与许多药物用于治疗焦虑,丁螺环酮并不表现出抗惊厥的镇静、催眠、肌肉松弛剂性质。由于这些特点,丁螺环酮被称为“anxioselective”。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba在1968年首次合成然后专利在1975年,gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba通常销售品牌下Buspar®。丁螺环酮被FDA在1986年首次批准gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba并已用于治疗焦虑障碍,如广泛性焦虑障碍(广泛性焦虑症),和减轻焦虑的症状。它也被用来作为二线治疗单相抑郁症时使用选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)被认为是临床不充分或不适当的。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba丁螺环酮结合的潜在用途gydF4y2Ba褪黑激素gydF4y2Ba通过促进神经发生在抑郁症和认知障碍也被调查。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:385.5031gydF4y2Ba
单一同位素的:385.247775261gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_21gydF4y2BaHgydF4y2Ba_{31日gydF4y2Ba}NgydF4y2Ba_5gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

8 - (4 - (4 - (2-Pyrimidinyl) 1-piperizinyl)丁基)8-azaspiro (4、5) decane-7 9-dionegydF4y2Ba
BuspirongydF4y2Ba
BuspironagydF4y2Ba
丁螺环酮gydF4y2Ba
BuspironumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

bci - 024gydF4y2Ba
乔丹90221 - 1gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

表示管理焦虑症或短期的缓解焦虑的症状。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

丁螺环酮的临床效果在缓解广泛性焦虑症的症状通常需要2到4周的时间才能实现。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba丁螺环酮的延迟性的行动表明广泛性焦虑症的治疗效果可能超过其分子作用机制涉及5gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体,gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba或丁螺环酮诱导5的适应性gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba丁螺环酮并不显示改变精神运动或认知功能在健康的志愿者,和发展中镇静的风险相对较低,与其他抗焦虑药相比,如苯二氮卓类。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba与苯二氮卓类,巴比妥酸盐用于焦虑症,丁螺环酮没有关联的风险发展身体依赖性或退出,或任何重要的交互与中枢神经系统抑制剂如乙醇。这是由于缺乏对GABA受体的影响。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}丁螺环酮也没有表现出任何抗惊厥的或能令肌肉放松的属性,gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba但可能会干扰兴奋反应由于其抑制作用的aactivity去轨迹coerulus神经元。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

尽管广泛性焦虑症的临床疗效,丁螺环酮对焦虑症的临床疗效有限,严重的焦虑,恐惧,和强迫性障碍。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}丁螺环酮的临床有效性的长期使用,超过3到4周的时间,没有在对照试验证明但是没有可观察到的重大不良事件每年接受丁螺环酮的病人长期使用的研究。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

丁螺环酮治疗作用的广泛性焦虑障碍被认为是主要源自其互动两大5gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体亚型,参与大脑的焦虑和恐惧电路提高血清素激活的活动在这些大脑区域。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba丁螺环酮作为完整受体激动剂在突触前5gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体,或5 -gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体,表示在中缝背作为突触后五部分激动剂gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba在海马和皮质受体表达。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}5 -gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体功能抑制受体表达在soma或树突的5 -羟色胺神经元或调节突触后行动的高度表达corticolimbic电路。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba他们是抑制夫妇Gi / g蛋白耦合的受体蛋白质。激活时,突触前5gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体引起神经元超极化,降低了血清素激活的神经元的放电频率,从而减少神经元的细胞外5水平投影区域。激活突触后5 -gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体促进超极化对锥体神经元释放5 -。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

丁螺环酮的抗焦虑作用主要是认为源于在突触前5的交互gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体。作为一个强有力的在这些受体激动剂,丁螺环酮最初原因激活这些受体,抑制5 -释放。提出,丁螺环酮诱发somatodendritic受体脱敏的随着时间的推移,这可能解释药物的延迟性的行动。受体脱敏的最终结果提高血清素激活的神经元的激发和增强5 -释放。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba丁螺环酮还显示一个弱关联血清素5 ht2受体和作为一个弱多巴胺D2受体拮抗剂,gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba虽然没有多少证据表明在这些受体的行动导致丁螺环酮的抗焦虑作用。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba它作为在突触前多巴胺D3、D4受体拮抗剂,可以绑定到alpha -肾上腺素能受体部分激动剂。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba	部分激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba多巴胺D4受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baalpha -肾上腺素能受体gydF4y2Ba	部分激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

丁螺环酮口服后迅速吸收。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba生物利用度低,变量(大约5%)是由于广泛的第一遍的新陈代谢。而丁螺环酮的吸收与伴随食物摄入量减少,药物的初步的新陈代谢也减少,导致增加生物利用度gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba以及增加Cmax和AUC。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba后口服单剂量口服20毫克,Cmax的范围从1到6 ng / mL和最高温度范围从40到90分钟。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

在药代动力学研究中评估丁螺环酮在10至40毫克的剂量范围,分布的体积为5.3 L /公斤。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

基于发现的gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba蛋白结合研究中,大约有86%的丁螺环酮必将血浆蛋白。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba它主要与血清白蛋白和alpha-1-acid糖蛋白。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

丁螺环酮广泛代谢在政府,主要经历了肝氧化介导的CYP3A4酶。羟化衍生品生产,包括药物活性代谢物1-pyrimidinylpiperazine (1-PP)。在动物实验中,1-PP拥有大约四分之一的丁螺环酮的药理作用。beplayappgydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

丁螺环酮gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

单剂量药代动力学研究使用14 c-labeled丁螺环酮证明约29 - 63%的剂量是在24小时内通过尿液排出,主要代谢产物的形式。beplayappbeplayapp大约18%到38%的剂量是消除通过粪便排泄。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

在单剂量药代动力学研究14 c-labeled丁螺环酮,不变的平均消除半衰期丁螺环酮单次接种之后的从10到40毫克是2到3个小时。beplayappgydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

在药代动力学研究中评估丁螺环酮在10至40毫克的剂量范围,系统间隙为1.7 L / h /公斤。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba丁螺环酮是196毫克/公斤的老鼠,老鼠655毫克/公斤,586毫克/公斤的狗,猴子和356毫克/公斤。腹腔内的LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba是136毫克/公斤在老鼠老鼠和146毫克/公斤。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

丁螺环酮在临床药理学试验中,管理375毫克/天的剂量导致症状的恶心,呕吐,头晕,嗜睡,瞳孔缩小,胃部不适。几例已报告过剂量,通常导致完全恢复。在过量的情况下,使用一般症状和支持性治疗建议立即洗胃和监测呼吸、脉搏、和血压。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加丁螺环酮结合1时,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	丁螺环酮可能会降低Abacavir的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	丁螺环酮的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	丁螺环酮的代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	丁螺环酮的代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	丁螺环酮的代谢结合Acalabrutinib时可以减少。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	丁螺环酮的代谢时可以减少与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	高血压的风险或严重性丁螺环酮结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	高血压的风险或严重性丁螺环酮结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当丁螺环酮结合苊香豆醇。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。酒精可能导致添加剂中枢神经系统有镇静作用的影响。gydF4y2Ba
避免葡萄柚产品。葡萄柚增加药物的血浆浓度。gydF4y2Ba
每天都需要在同一时间。同时一直在吃饭方面。gydF4y2Ba
有或没有食物。服药以一致的方式总是有或没有食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮gydF4y2Ba	207年lt9j9ocgydF4y2Ba	33386-08-2gydF4y2Ba	RICLFGYGYQXUFH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Ansial (Rontag)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnxiron (Valeant)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnxut(卫材)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBespargydF4y2Ba/gydF4y2BaBuscalm (Wockhardt)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBusp (Hexal)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBuspon(天神)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDalpas(生物技术)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEpsilat(政变)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPasrin (Aspen Pharmacare)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSpamilan (Anpharm)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
BuspargydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
BuspargydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	2012-01-31gydF4y2Ba
BuspargydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1995-02-14gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
BuspargydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
BuspargydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1995-07-31gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
BuspargydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	2011-03-31gydF4y2Ba
BuspargydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2001-08-31gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
Buspar选项卡10毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	2010-11-12gydF4y2Ba
丁螺环酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
丁螺环酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Apo-buspironegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-buspironegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2020-10-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BuspargydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	DirectrxgydF4y2Ba	2016-05-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
丁螺环酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国统计处方gydF4y2Ba	2002-03-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Impax泛型gydF4y2Ba	2016-11-01gydF4y2Ba	2020-08-31gydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	质量护理产品,LLCgydF4y2Ba	2019-10-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RedPharm药物公司。gydF4y2Ba	2001-03-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	2001-03-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TYA制药gydF4y2Ba	2001-03-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2017-05-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N05BE01——丁螺环酮gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为n-arylpiperazines。这些都是有机化合物含哌嗪环,环氮原子有一个芳基。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: DiazinanesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 哌嗪类gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: N-arylpiperazinesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: Azaspirodecane衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaPiperidinedionesgydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidines和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三角洲内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -羧酸胺系列gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba

显示6更gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaAzaspirodecanegydF4y2Ba/gydF4y2BaAzaspirodecanedionegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酰亚胺gydF4y2Ba

显示21日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: N-arylpiperazine、嘧啶、N-alkylpiperazine哌啶酮,azaspiro化合物(gydF4y2BaCHEBI: 3223gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: TK65WKS8HLgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 36505-84-7gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: QWCRAEMEVRGPNT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C21H31N5O2 c27-18-16-21 (6-1-2-7-21) 17 - 19 (28) 26 (18) 11-4-3-10-24-12-14-25 (15-13-24) 11-4-3-10-24-12-14-25 / h5 8-9H, 1 - 4, 6 - 7, 10-17H2gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 8 - {4 - [4 - (pyrimidin-2-yl) piperazin-1-yl]丁基}8-azaspiro [4.5] decane-7 9-dionegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: O = C1CC2 (CCCC2) CC (= O) N1CCCCN1CCN (CC1) C1 =数控= CC = N1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

US3717634gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

果阿KL,病房:丁螺环酮。初步审查的药理性质和作为抗焦虑治疗效果。药。1986年8月,32 (2):114 - 29。doi: 10.2165 / 00003495-198632020-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Jann MW:丁螺环酮:一个更新在一个独特的抗焦虑剂。药物治疗。1988;8 (2):100 - 16。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
马哈茂德我,维C:临床丁螺环酮的药代学和药效学,抗焦虑的药物。Pharmacokinet。1999年4月,36 (4):277 - 87。doi: 10.2165 / 00003088-199936040-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
霍德兰RH:丁螺环酮:回到未来。J Psychosoc孕育健康服务公司。2015年11月,53 (11):21。doi: 10.3928 / 02793695-20151022-01。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Eison,寺庙DL Jr:丁螺环酮:审查的药理学和当前视角的作用机制。地中海J。1986年3月31日,80 (3):1 - 9。0002 - 9343 . doi: 10.1016 / (86) 90325 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Tunnicliff G:丁螺环酮的抗焦虑作用的分子基础。Toxicol杂志》1991年9月,69 (3):149 - 56。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
丁螺环酮Yocca FD:神经化学和神经生理学和gepirone:在突触前和突触后5-HT1A受体的相互作用。中国Psychopharmacol。1990年6月,10 (3):6 s-12s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Garcia-Garcia AL, Newman-Tancredi,莱昂纳多艾德:5(1)(纠正)受体在情绪和焦虑:最近的见解自受体与heteroreceptor函数。精神药理学(Berl)。2014年2月,231 (4):623 - 36。doi: 10.1007 / s00213 - 013 - 3389 - x。Epub 2013年12月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
43。(2012)。响了,戴尔的药理学(第七版。第539 - 538页)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。(gydF4y2BaISBN: 978-0-7020-3471-8gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
丁螺环酮- StatPearls NCBI书架(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮()安全数据表-开曼化学(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮(B7148) -西格玛奥德里奇产品信息表(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA BuSpar®(盐酸丁螺环酮)标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014633gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D07593gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C06861gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 2477年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46508113gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 2383年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50001859gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 1827年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 3223年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL49gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000001530571gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000031gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA448689gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba: 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 丁螺环酮gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	自闭症障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	消化不良gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	海洛因依赖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	体温过低gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	大麻依赖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	能够体现gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba睡眠障碍性呼吸(SDB)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	焦虑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba威廉斯综合症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	吞咽困难、食道癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	胃旁路手术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

百时美施贵宝公司有限公司制药研究所gydF4y2Ba
Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
Apotex公司gydF4y2Ba
reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
保护药品gydF4y2Ba
teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
Kv制药有限公司gydF4y2Ba
Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
山德士公司gydF4y2Ba
Teva制药美国公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
Apotex Inc .)gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
ApothecongydF4y2Ba
AQ制药有限公司gydF4y2Ba
的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
科比牧场预先包装gydF4y2Ba
BTA制药gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
直接分发公司。gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
保护医药公共有限公司有限公司gydF4y2Ba
Ethex公司。gydF4y2Ba
阁下的屁股食品有限公司gydF4y2Ba
中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
Ivax制药gydF4y2Ba
KV药业有限公司gydF4y2Ba
伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Mckesson集团。gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司。gydF4y2Ba
Par制药gydF4y2Ba
Patheon Inc .)gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司。gydF4y2Ba
插件可以制药gydF4y2Ba
兰伯西实验室gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
资源优化和创新公司gydF4y2Ba
沙丘包装公司。gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
美国统计处方gydF4y2Ba
梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10 1/1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15日1/1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5 1/1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba		5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
安非他酮xl 300毫克的平板电脑gydF4y2Ba	8.68美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安非他酮xl 150毫克的平板电脑gydF4y2Ba	6.58美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Buspar 30毫克的平板电脑gydF4y2Ba	5.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮粉gydF4y2Ba	4.74美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮30毫克平板电脑gydF4y2Ba	3.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Buspar 15毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮15毫克平板电脑gydF4y2Ba	2.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Buspar 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮7.5毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮10毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Buspar 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vanspar 7.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Buspar 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.12美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮5毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.79美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Buspirone 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Buspirone 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Buspirone 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Buspirone 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Buspirone 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	201.5 - -202.5gydF4y2Ba	盐酸丁螺环酮(B7148) -西格玛奥德里奇产品信息表gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.63gydF4y2Ba	TAKACS-NOVAK K 1995(新闻)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.588毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.95gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.78gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	7.62gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	69.64gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	108.89米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	44.02gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9935gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9839gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.538gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5726gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8563gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8282gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.598gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8703gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6728gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8948gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7186gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.8681gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6277gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8959gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.987gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.8167 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7042gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6914gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 6940000000 - 197 - b8ea9ac79cbda753bgydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0009000000 - 429 - c277f63eb2ab52f57gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0009000000 - 170 - a03c9244dada2609bgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0922000000 - 80 c9aa9ae15b661116adgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 1900000000 - fafa91d49f01314afdf1gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - dj - 4900000000 - 460409 - b07d20201af414gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 f - 0930000000 - 081 eac0a05abab8fc5fagydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	41gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28445gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	80年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28444gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	25gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28442gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28441gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28445gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	15.13gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27484gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	17gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28443gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	19.05gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27484gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	20.gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28444gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28446gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	21gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A7684gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	21.1gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28440gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	21.37gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27484gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	212年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28440gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	213.79gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27484gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	24gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28446gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	3.1gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28439gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	3.98gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27484gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	30.gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28438gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	6.6gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28437gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	77.62gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27484gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	8.6gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28441gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 部分激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08908gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46106.335哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

de Boer科幻,Lesourd M, moca (E,库哈斯JM:选择性antiaggressive alnespirone resident-intruder测试的影响通过5-hydroxytryptamine1A受体介导:比较与8-hydroxy-2-dipropylaminotetralin药理研究,ipsapirone,丁螺环酮,eltoprazine, - 100635。J Exp其他杂志》1999年3月,288(3):1125 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
拉赫曼J, Kaynan基督,G, Valcic M, Maayani年代,梅尔曼:修改的性行为Long-Evans雄性老鼠的药物作用于5-HT1A受体。大脑研究》1999年3月13日,821(2):414 - 25所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
梁KC: Pre -或岗位培训注入丁螺环酮保留受损的抑制性回避任务:参与杏仁核5-HT1A受体。11 J > 1999欧元可能;(5):1491 - 500。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
贝克尔C,亨茂M,比诺里JJ:预防5-HT1A受体受体激动剂的约束应力,yohimbine-induced缩胆囊素释放的额叶皮质中自由移动的老鼠。神经药理学。1999年4月,38 (4):525 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Dupuis DS, Tardif年代,Wurch T, Colpaert FC, Pauwels PJ: 5-HT1A受体信号的调制cysteine351点突变的老鼠Galpha (o)的蛋白质。神经药理学。1999年7月,38 (7):1035 - 41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Osei-Owusu P, Scrogin柯:丁螺环酮升高血压通过交感神经系统的激活,直接激活alpha1-adrenergic受体后严重出血。J Exp其他杂志》2004年6月,309 (3):1132 - 40。Epub 2004 2月9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28441gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28439gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28444gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	90年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28447gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 钾离子通道调节活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: DRD2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P14416gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 50618.91哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

麦芽EA, Olafsson年代,Aakvaag,隆德,Ursin H:改变多巴胺D2受体功能纤维肌痛患者:一项神经内分泌研究与丁螺环酮纤维肌痛的女性相比,女性人口为基础的控制。J影响Disord。2003年6月,75 (1):77 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Boido Boido CC, Sparatore F:合成和药理评价芳基/ heteroaryl piperazinyl烷基苯并三唑为一些配体5 -羟色胺和多巴胺受体亚型。56 Farmaco。2001年4月;(4):263 - 75。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
纳德马,Hannemann M:丁螺环酮的相互作用或与尼古丁gepirone schedule-controlled鸽子的行为。Behav杂志。1993年6月;4 (3):263 - 268。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
休厄尔Pache DM Fernandez-Perez年代,理查德·道金斯:丁螺环酮不同修改短期记忆功能结合延迟匹配/匹配位置的任务。欧元J杂志。2003年9月23日,477(3):205 - 11所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
休厄尔Fernandez-Perez年代,Pache DM,理查德·道金斯:合并施打氟西汀和WAY100635改善短期记忆功能。欧元J杂志。2005年10月17日,522 (3):78 - 83。Epub 2005 10月7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: g蛋白耦合胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。促进细胞增殖。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: DRD3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35462gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: D(3)多巴胺受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 44224.335哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

霍德兰RH:丁螺环酮:回到未来。J Psychosoc孕育健康服务公司。2015年11月,53 (11):21。doi: 10.3928 / 02793695-20151022-01。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba多巴胺D4受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sh3域绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 多巴胺受体负责中脑边缘系统神经元信号的大脑,大脑的这一区域调节情绪和复杂的行为。其活动是由G蛋白……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: DRD4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P21917gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: D(4)多巴胺受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 48359.86哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

霍德兰RH:丁螺环酮:回到未来。J Psychosoc孕育健康服务公司。2015年11月,53 (11):21。doi: 10.3928 / 02793695-20151022-01。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Baalpha -肾上腺素能受体(蛋白质组)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 部分激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P35348gydF4y2Ba
Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P35368gydF4y2Ba
Alpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P25100gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

霍德兰RH:丁螺环酮:回到未来。J Psychosoc孕育健康服务公司。2015年11月,53 (11):21。doi: 10.3928 / 02793695-20151022-01。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

张朱M,赵W,吉梅内斯H, D, Yeola年代,戴R, Vachharajani N, Mitroka J:细胞色素P450 3一个调解的丁螺环酮的代谢在人类肝脏微粒体。药物金属底座Dispos。2005年4月,33 (4):500 - 7。Epub 2005年1月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Lamberg TS、Kivisto KT Neuvonen PJ:浓度和丁螺环酮的影响大大减少了利福平。Br中国新药杂志。1998年4月,45 (4):381 - 5。doi: 10.1046 / j.1365 2125.1998.t01 - 1 - 00698. x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57108.065哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

张朱M,赵W,吉梅内斯H, D, Yeola年代,戴R, Vachharajani N, Mitroka J:细胞色素P450 3一个调解的丁螺环酮的代谢在人类肝脏微粒体。药物金属底座Dispos。2005年4月,33 (4):500 - 7。Epub 2005年1月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P24462gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57525.03哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

张朱M,赵W,吉梅内斯H, D, Yeola年代,戴R, Vachharajani N, Mitroka J:细胞色素P450 3一个调解的丁螺环酮的代谢在人类肝脏微粒体。药物金属底座Dispos。2005年4月,33 (4):500 - 7。Epub 2005年1月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Jagestedt M·冯·巴尔C:[结合血清素激活的特工导致严重的副作用)。Lakartidningen。2004年4月29日,101 (18):1618 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69365.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Jann MW:丁螺环酮:一个更新在一个独特的抗焦虑剂。药物治疗。1988;8 (2):100 - 16。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ORM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02763gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 23511.38哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Jann MW:丁螺环酮:一个更新在一个独特的抗焦虑剂。药物治疗。1988;8 (2):100 - 16。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 141477.255哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

韦伯斯特Mahar Doan公里,汉弗莱我,瞧,绞SA Shampine LJ, Serabjit-Singh CJ, Adkison KK, Polli JW:被动渗透率和P-glycoprotein-mediated流出区分中枢神经系统(CNS)和non-CNS销售毒品。J Exp其他杂志》2002年12月,303 (3):1029 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
冯B,米尔斯JB,戴维森,Mireles RJ, Janiszewski JS,长盛医学博士德极其SM:体外22化验预测22的体内相互作用在中枢神经系统的药物。药物金属底座Dispos。2008年2月,36 (2):268 - 75。doi: 10.1124 / dmd.107.017434。Epub 2007 10月25。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年3月,2023 04:55gydF4y2Ba

丁螺环酮gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

丁螺环酮的结构(DB00490)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba