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Fosinopril

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总结

Fosinopril是一种血管紧张素转化酶抑制剂用于治疗轻度至中度高血压、充血性心力衰竭、高血压糖尿病患者肾脏疾病的进展缓慢。

通用名称
Fosinopril
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00492
背景

Fosinopril次膦acid-containing酯前体药物,属于血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂类药物。fosinoprilat迅速水解,其活性代谢物原则。Fosinoprilat抑制ACE,我负责血管紧张素转换酶(ATI)血管紧张素ⅱ(ATII)。ATII调节血压和血管紧张素-醛固酮系统是一个关键组成部分(老城)。Fosinopril可能用于治疗轻度至中度高血压,作为辅助治疗充血性心力衰竭,并缓慢的发展速度在高血压患者糖尿病肾病和微蛋白尿或公开的肾病。

类型
小分子
组
批准
结构
类似的结构
重量
平均:563.672
单一同位素的:563.301189823
化学公式
C30.H46没有7P
同义词
  • Fosenopril
  • Fosinopril

药理学

指示

治疗轻度至中度高血压,作为辅助治疗充血性心力衰竭,并可能被用来减缓肾脏疾病的发展速度与糖尿病和高血压患者微量白蛋白尿或公开的肾病。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

口服后,fosinopril迅速和完全水解原理活性代谢物,fosinoprilat。水解被认为发生在胃肠道粘膜和肝脏。Fosinoprilat是王牌的竞争性抑制剂,肽基二肽酶是老城的一部分。老城是自我调节的机制调节血液动力学、水和电解质的平衡。在交感神经刺激或肾脏的血压或血流量减少时,肾素释放的肾脏肾小球旁体的颗粒细胞。血液,肾素裂解循环血管紧张肽原ATI,随后裂解ATII的王牌。使用数量的机制ATII增加血压。首先,它会刺激肾上腺皮质醛固酮的分泌。醛固酮旅行远曲小管(DCT)和收集小管的肾元增加钠和水的重吸收增加钠离子通道的数量和细胞膜钠钾atp酶。第二,ATII刺激抗利尿激素的分泌(也称为抗利尿激素或抗利尿激素)的后脑垂体。 ADH stimulates further water reabsorption from the kidneys via insertion of aquaporin-2 channels on the apical surface of cells of the DCT and collecting tubules. Third, ATII increases blood pressure through direct arterial vasoconstriction. Stimulation of the Type 1 ATII receptor on vascular smooth muscle cells leads to a cascade of events resulting in myocyte contraction and vasoconstriction. In addition to these major effects, ATII induces the thirst response via stimulation of hypothalamic neurons. ACE inhibitors inhibit the rapid conversion of ATI to ATII and antagonize RAAS-induced increases in blood pressure. ACE (also known as kininase II) is also involved in the enzymatic deactivation of bradykinin, a vasodilator. Inhibiting the deactivation of bradykinin increases bradykinin levels and may further sustain the effects of fosinoprilat by causing increased vasodilation and decreased blood pressure.

的作用机制

有两种亚型的王牌:体细胞同种型,这是一种糖蛋白组成的单一多肽链的1277;和睾丸同种型,低分子质量和被认为扮演一个角色在精子成熟的精子和绑定输卵管上皮细胞。体细胞王牌领域有两个功能活跃,N和C,这源于串联基因重复。尽管这两个领域有很高的序列相似性,他们发挥不同的生理作用。C-domain主要是参与血压调节而N-domain扮演了一个角色在造血干细胞的分化和增殖。血管紧张素转换酶抑制剂结合,抑制这两个领域的活动,但是有更大的亲和力和抑制对C-domain活动。Fosinoprilat fosinopril的活性代谢物,与ATI绑定ACE和竞争抑制酶的蛋白水解作用的ATI ATII。减少ATII水平在体内降低血压的升压效果通过抑制ATII如上药理学部分中描述。Fosinoprilat也导致血浆肾素活性的增加可能由于损失的反馈抑制由ATII释放肾素和/或通过压力感受器反射的刺激机制。

目标 行动 生物
一个血管紧张素转换酶
抑制剂
 人类
吸收

平均绝对吸收36%。吸收的主站点是近端小肠(十二指肠、空肠)。食物放缓的速度吸收没有影响吸收的程度。

的体积分布

不可用

蛋白结合

Fosinoprilat蛋白结合的≥95%

新陈代谢

因为fosinoprilat不是biotransformed静脉注射后,fosinopril,不是fosinoprilat,似乎是葡糖苷酸和对羟基代谢物的前兆。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

口服后放射性标记的fosinopril,大约一半的吸收剂量在尿液中排出,其余由粪便排出。

半衰期

12个小时

间隙
  • 26日—39毫升/分钟(健康)
的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

人类过量的fosinopril尚未公布,但最常见的表现人类fosinopril过剂量可能是低血压。口服剂量2600毫克/公斤的fosinopril老鼠与重要的杀伤力。最常见的副作用包括眩晕、咳嗽、疲劳和头痛。

通路
通路 类别
Fosinopril行动途径 药物作用
Fosinopril代谢途径 药物代谢
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir Fosinopril可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
醋丁洛尔 Fosinopril可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。
Aceclofenac 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Aceclofenac结合Fosinopril时可以增加。
Acemetacin 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Acemetacin结合Fosinopril时可以增加。
18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低Fosinopril的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加Fosinopril的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸 的治疗效果时可以减少Fosinopril与乙酰水杨酸结合使用。
Aclidinium Fosinopril可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine Fosinopril可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。
无环鸟苷 无环鸟苷可能减少Fosinopril的排泄率导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免高血压草本植物(如杨梅、蓝升麻、辣椒、麻黄、甘草)。
  • 避免含钾的产品。钾产品增加血钾过高的风险。
  • 限制食盐摄入量。盐可能减弱抗高血压的效果。
  • 抗酸药分开。至少需要2个小时之前或之后的制酸剂。服用这种药物与抗酸药可以减少吸收。服用这种药物与抗酸药可以减少吸收。
  • 有或没有食物。吸收不受食物的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Fosinopril钠 NW2RTH6T2N 88889-14-9 TVTJZMHAIQQZTL-LVCDZQEYSA-M
活跃的半个
的名字 类 UNII 中科院 InChI关键
Fosinoprilat 前体药物 S312EY6ZT8 95399-71-6 WOIWWYDXDVSWAZ-RTWAWAEBSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Acecor (SPA(捷克共和国))/Monopril/Staril (BMS(英国))
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Fosinopril 平板电脑 10毫克 口服 萨尼健康公司 2017-04-11 不适用 加拿大的国旗
Fosinopril 平板电脑 20毫克 口服 萨尼健康公司 2017-04-11 不适用 加拿大的国旗
Fosinopril平板电脑 平板电脑 20毫克 口服 兰伯西公司。 不适用 不适用 加拿大的国旗
Fosinopril平板电脑 平板电脑 10毫克 口服 兰伯西公司。 不适用 不适用 加拿大的国旗
Fosinopril-10 平板电脑 10毫克 口服 箴Doc Limitee 2008-10-23 2021-07-27 加拿大的国旗
Fosinopril-20 平板电脑 20毫克 口服 箴Doc Limitee 2008-10-23 2021-07-27 加拿大的国旗
Monopril 平板电脑 10毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2008-12-15 2011-05-31 美国国旗
Monopril 平板电脑 10毫克/ 1 口服 百时美施贵宝公司 2008-12-15 2010-09-30 美国国旗
Monopril 平板电脑 40毫克/ 1 口服 百时美施贵宝公司 2008-12-15 2010-10-31 美国国旗
Monopril 平板电脑 20毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2008-12-15 2011-05-31 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-fosinopril 平板电脑 20毫克 口服 Apotex公司 2005-04-27 不适用 加拿大的国旗
Apo-fosinopril 平板电脑 10毫克 口服 Apotex公司 2005-04-27 不适用 加拿大的国旗
Ava-fosinopril 平板电脑 20毫克 口服 Avanstra公司 2011-11-28 2014-08-21 加拿大的国旗
Ava-fosinopril 平板电脑 10毫克 口服 Avanstra公司 2011-11-28 2014-08-21 加拿大的国旗
FOSINOPRIL Na 平板电脑 10毫克/ 1 口服 Apotex公司 2005-05-18 2016-05-31 美国国旗
FOSINOPRIL Na 平板电脑 40毫克/ 1 口服 Apotex公司 2005-05-18 2016-05-31 美国国旗
FOSINOPRIL Na 平板电脑 20毫克/ 1 口服 Apotex公司 2005-05-18 2016-05-31 美国国旗
Fosinopril钠 平板电脑 10毫克/ 1 口服 医疗制药有限公司。 2004-04-23 2012-07-18 美国国旗
Fosinopril钠 平板电脑 40毫克/ 1 口服 Aurobindo制药有限公司 2011-03-30 不适用 美国国旗
Fosinopril钠 平板电脑 10毫克/ 1 口服 的药物治疗方案 2004-04-23 2018-04-30 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Fosicomb——Tabletten Fosinopril钠(20毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 平板电脑 口服 博士伦健康爱尔兰有限 1997-05-03 不适用 奥地利国旗
Fosinopril钠和氢氯噻嗪 Fosinopril钠(10毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 Teva 2011-03-02 2011-03-02 美国国旗
Fosinopril钠和氢氯噻嗪 Fosinopril钠(20毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 Andrx制药有限公司 2007-05-11 2007-05-11 美国国旗
Fosinopril钠和氢氯噻嗪 Fosinopril钠(10毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 Cipla公司美国公司。 2020-07-24 不适用 美国国旗
Fosinopril钠和氢氯噻嗪 Fosinopril钠(20毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 医生总保健公司。 2005-11-15 不适用 美国国旗
Fosinopril钠和氢氯噻嗪 Fosinopril钠(20毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5 ug / 1) 平板电脑 口服 Genpharm城市 2015-11-01 2015-11-30 美国国旗
Fosinopril钠和氢氯噻嗪 Fosinopril钠(20毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 日益增长的医疗,有限责任公司 2009-07-09 不适用 美国国旗
Fosinopril钠和氢氯噻嗪 Fosinopril钠(10毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 Andrx制药有限公司 2009-01-28 不适用 美国国旗
Fosinopril钠和氢氯噻嗪 Fosinopril钠(20毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 绿岩,有限责任公司 2009-07-09 2014-11-30 美国国旗
Fosinopril钠和氢氯噻嗪 Fosinopril钠(10毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 Glenmark医药有限公司,美国 2009-07-09 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
C09BA09——Fosinopril和利尿剂 C09AA09——Fosinopril
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
R43D2573WO
化学文摘号
98048-97-6
InChI关键
BIDNLKIUORFRQP-FLODCBCLSA-N
InChI
InChI = 1 s / C30H46NO7P / c1-4-28(33) 37-30(22(2) 3) 38-39(36岁,18-12-11-15-23-13-7-5-8-14-23)- (32)31-20-25 (19-26 29 (31)(34)35)24-16-9-6-10-17-24 / h5、7 - 8、13 - 14日,22日,24 - 26日,30 H, 4, 6, 9 - 12, 15-21H2, 1-3H3, (H, 34岁,35)/进口汽车,26 + 30 +,39 + / m1 / s1
国际命名
(2 s, 4 s) 4-cyclohexyl-1 - (2 - {((1) 2-methyl-1 - (propanoyloxy)丙氧基](4-phenylbutyl)磷酰}乙酰)pyrrolidine-2-carboxylic酸
微笑
CCC (= O) O (C@@H) (OP (= O) (CCCCC1 = CC = CC = C1) CC (= O) N1C [C@@H] (C [C@H] 1 C (O) = O) C1CCCCC1) C (C) C

引用

合成参考

桑德拉·加利西亚的帕托,安东尼奥Palomo科尔,旧金山Palomo尼克洛,“准备fosinopril钠的结晶多晶型物。”U.S. Patent US20050010054, issued January 13, 2005.

 US20050010054
一般引用
  1. Jallad大卫•D N, Germino弗兰克-威廉姆斯,威利•女士,de Silva J,魏德SM,米尔斯DJ:咳嗽剖面的对比Fosinopril和卡托普利在高血压患者ACE Inhibitor-Associated咳嗽的历史。J。”1995年10月,2 (10):806 - 813。(文章]
  2. 沙玛,Deitchman D,埃尼JS Gelperin K, Ilgenfritz JP,布卢门撒尔M:长期的血流动力学效应与fosinopril ACE抑制心脏衰竭患者。Fosinopril血液动力学研究小组。J。1999年7月,6 (4):181 - 9。(文章]
  3. DailyMed: Aurobindo Fosinopril钠和氢氯噻嗪口服药片(链接]
  4. DailyMEd: Aurobindo Fosinopril钠口服片剂(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014635
KEGG药物
D07992
KEGG化合物
C07016
PubChem化合物
55891年
PubChem物质
46506495
ChemSpider
23089342
RxNav
50166年
ChEBI
5163年
ChEMBL
CHEMBL3039598
锌
ZINC000003920355
治疗目标数据库
DAP000582
网页
PA449710
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Fosinopril
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 1
4 完成 治疗 诱导术中低血压 1
4 暂停 预防 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/高血压(高血压) 1
4 未知的状态 治疗 心血管疾病(CVD)/2型糖尿病 1
4 未知的状态 治疗 慢性肾脏疾病(CKD) 1
3 完成 预防 心血管疾病(CVD)/肾脏疾病/微蛋白尿 1
2 完成 预防 心血管疾病(CVD)/高血压(高血压) 1
2 完成 治疗 糖尿病肾病 1
不可用 完成 不可用 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/COVID/高血压(高血压) 1
不可用 完成 不可用 健康受试者(HS) 4

药物经济学

制造商
  • Apotex inc .的体态网站
  • Invagen制药有限公司
  • 兰伯西实验室有限公司
  • 山德士公司
  • Teva制药美国公司
  • 沃森实验室公司
  • 佛罗里达沃森实验室公司
  • 百时美施贵宝公司有限公司制药研究所
外包商
  • Apotex Inc .)
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • 大西洋生物制品公司
  • 布鲁制药有限责任公司
  • 百时美施贵宝公司。
  • 钴制药公司。
  • 十制药有限责任公司
  • 直接分发公司。
  • 分发解决方案
  • 多元化的医疗服务公司。
  • Eon实验室
  • Glenmark泛型有限公司。
  • InvaGen制药有限公司
  • Ivax制药
  • 凯泽医院基金会
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • 纽曼分销商公司。
  • Nucare制药有限公司
  • 医生总保健公司。
  • 预先包装专家
  • Prepak系统公司。
  • 普林斯顿大学的制药公司的产品。
  • 兰伯西实验室
  • 资源优化和创新公司
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • 弗吉尼亚州Cmop达拉斯
  • 华生制药
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
平板电脑 口服
平板电脑 口服 5毫克
平板电脑,涂膜
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 20毫克/ 1
平板电脑 口服 40毫克/ 1
平板电脑 口服 20毫克
平板电脑 口服 10毫克
价格
单元描述 成本 单位
Monopril HCT 10 - 12.5毫克的平板电脑 1.71美元 平板电脑
Monopril 10毫克的平板电脑 1.68美元 平板电脑
Monopril 40毫克的平板电脑 1.67美元 平板电脑
Monopril 20毫克的平板电脑 1.62美元 平板电脑
Fosinopril Sodium-HCTZ 10 - 12.5毫克的平板电脑 1.61美元 平板电脑
Fosinopril Sodium-HCTZ 20 - 12.5毫克的平板电脑 1.61美元 平板电脑
Fosinopril 20毫克钠平板电脑 1.25美元 平板电脑
Fosinopril 40毫克钠平板电脑 1.25美元 平板电脑
Fosinopril 10毫克钠平板电脑 1.21美元 平板电脑
Monopril 20毫克的平板电脑 1.1美元 平板电脑
Monopril 10毫克的平板电脑 0.91美元 平板电脑
Apo-Fosinopril 20毫克的平板电脑 0.61美元 平板电脑
Fosinopril 20毫克的平板电脑 0.61美元 平板电脑
Jamp-Fosinopril 20毫克的平板电脑 0.61美元 平板电脑
Mylan-Fosinopril 20毫克的平板电脑 0.61美元 平板电脑
Novo-Fosinopril 20毫克的平板电脑 0.61美元 平板电脑
Ran-Fosinopril 20毫克的平板电脑 0.61美元 平板电脑
Apo-Fosinopril 10毫克的平板电脑 0.51美元 平板电脑
Fosinopril 10毫克的平板电脑 0.51美元 平板电脑
Jamp-Fosinopril 10毫克的平板电脑 0.51美元 平板电脑
Mylan-Fosinopril 10毫克的平板电脑 0.51美元 平板电脑
Novo-Fosinopril 10毫克的平板电脑 0.51美元 平板电脑
Ran-Fosinopril 10毫克的平板电脑 0.51美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5006344 没有 1991-04-09 2010-01-10 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 149 - 153°C 不可用
水溶度 不溶性 不可用
logP 6.3 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00101毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.71 ALOGPS
logP 5.62 Chemaxon
日志 -5.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.87 Chemaxon
pKa最强(基本) -4.4 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 110.212 Chemaxon
可旋转键数 15 Chemaxon
折射性 149.12米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 62.273 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9532
血脑屏障 - - - - - - 0.667
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6561
22基板 底物 0.6165
我22抑制剂 抑制剂 0.7161
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.6774
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.812
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7028
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8128
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6729
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8913
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7438
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9004
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5725
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7303
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6376
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7141
致癌性 Non-carcinogens 0.8025
生物降解 没有准备好可生物降解 0.8102
大鼠急性毒性 2.8211 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9534
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.5918
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。血管紧张素转换酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
血管紧张素I转换为血管紧张素ⅱ的发布终端His-Leu,这导致增加血管紧张素的血管收缩的活动。也能够灭活缓激肽,一种强有力的……
基因名字
王牌
Uniprot ID
P12821
Uniprot名字
血管紧张素转换酶
分子量
149713.675哒
引用
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  2. 马Ondetti:血管紧张素转换酶抑制剂药物活动的结构关系。循环。1988年6月,77 (6 2 Pt): I74-8。(文章]
  3. Piepho RW:血管紧张素转换酶抑制剂的概述。是J卫生系统制药。2000年10月1日,57增刊1:S3-7。(文章]
  4. 沙玛,Deitchman D,埃尼JS Gelperin K, Ilgenfritz JP,布卢门撒尔M:长期的血流动力学效应与fosinopril ACE抑制心脏衰竭患者。Fosinopril血液动力学研究小组。J。1999年7月,6 (4):181 - 9。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭15成员1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员1
分子量
78805.265哒
引用
  1. 克努特我,Wollesky C, Kottra G,哈恩MG,费舍尔W, Zebisch K, Neubert RH,丹尼尔·H Brandsch M:传输H + /肽转运蛋白血管紧张素转换酶抑制剂的再现。J Exp其他杂志》2008年11月,327 (2):432 - 41。doi: 10.1124 / jpet.108.143339。Epub 2008年8月19日。(文章]
细节 2。溶质载体家庭15成员2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
肽:质子同向转运活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员2
分子量
81782.77哒
引用
  1. 克努特我,Wollesky C, Kottra G,哈恩MG,费舍尔W, Zebisch K, Neubert RH,丹尼尔·H Brandsch M:传输H + /肽转运蛋白血管紧张素转换酶抑制剂的再现。J Exp其他杂志》2008年11月,327 (2):432 - 41。doi: 10.1124 / jpet.108.143339。Epub 2008年8月19日。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28