识别
- 总结
-
头孢噻肟是第三代头孢菌素，用于治疗易感革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌感染。
- 品牌名称
-
Claforan
- 通用名称
- 头孢噻肟
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB00493
- 背景
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头孢噻肟是第三代头孢菌素类抗生素。像其他第三代头孢菌素一样，它对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有广谱活性。在大多数情况下，它被认为在安全性和有效性方面等同于头孢曲松。头孢噻肟钠以各种商品名销售，包括克拉福兰(赛诺菲-安万特)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
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平均:455.465
单一同位素的:455.056939303 - 化学公式
- C16H17N5O7年代2
- 同义词
-
- 7 (6 r, r, Z) 3 - (acetoxymethyl) 7 - (2 - (2-aminothiazol-4-yl) 2 (methoxyimino) acetamido) 8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 7 (6 r, r) 3 - (acetoxymethyl) 7 - {[(2 z) 2 - (2-amino-1 3-thiazol-4-yl) 2 (methoxyimino)乙酰基)氨基}8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 7 (6 r, r) 3-acetoxymethyl-7 - {2 - (2-amino-thiazol-4-yl) 2 - [(Z) -methoxyimino] -acetylamino} 8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- Cefotaxim
- Cefotaxima
- 头孢噻肟
- 头孢噻肟
- Cefotaximum
- Cephotaxime
- 外部id
-
- CTX
- HR 756
- RU 24662
- RU 24756
药理学
- 指示
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用于治疗淋病、脑膜炎和严重感染，包括肾脏(肾盂肾炎)和泌尿系统感染。也用于术前，防止术后感染。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
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避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
头孢噻肟是第三代静脉注射头孢菌素类抗生素。它对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有广谱活性。它没有对抗的活性铜绿假单胞菌．头孢噻肟通过抑制细菌细胞壁生物合成起作用。头孢噻肟的一个积极的特点是它显示出对青霉素酶的耐药性，并可用于治疗对青霉素衍生物有耐药性的感染。
- 作用机制
-
头孢噻肟的杀菌活性是通过与青霉素结合蛋白(PBPs)的亲和性来抑制细胞壁合成的。头孢噻肟对细胞壁中的青霉素结合蛋白包括PBP Ib和PBP III具有较高的亲和力。
目标 行动 生物 一个青霉素结合蛋白1b 抑制剂肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6) 一个青霉素结合蛋白2a 抑制剂肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6) 一个青霉素结合蛋白3 抑制剂枯草芽孢杆菌(168株) 一个青霉素结合蛋白1A 抑制剂肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6) 一个青霉素结合蛋白2B 抑制剂肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6) U溶质载体家族22个成员6 不可用 人类 U溶质载体家族22个成员8 不可用 人类 U溶质载体家族22个成员11个 不可用 人类 U溶质载体家族22个成员7 不可用 人类 U溶质载体家族15个成员1 不可用 人类 U血清白蛋白 不可用 人类 UBeta-lactamase 不可用 鲍曼不动杆菌 U溶质载体家族15个成员2 不可用 人类 - 吸收
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肌注后迅速吸收。
- 配送量
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不可用
- 蛋白结合
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不可用
- 新陈代谢
-
静脉注射剂量的14c -头孢噻肟中约20-36%作为不变的头孢噻肟由肾脏排出，15-25%作为主要代谢物去乙酰基衍生物排出。去乙酰代谢物已被证明有助于杀菌活性。另外两种尿液代谢产物(M2和M3)约占20-25%。beplayapp它们缺乏杀菌活性。
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
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静脉注射剂量的14c -头孢噻肟中约20-36%作为不变的头孢噻肟由肾脏排出，15-25%作为主要代谢物去乙酰基衍生物排出。
- 半衰期
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大约1小时。
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
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过量服用后的不良反应包括恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻和抽搐。口服大鼠LD50大于20000 mg/kg而静脉注射大鼠LD50超过7000毫克/千克。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 头孢噻肟可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清中阿巴卡韦水平升高。 Abciximab 阿昔单抗与头孢噻肟合用可降低疗效。 Acamprosate 阿camproate与头孢噻肟联用可降低其排泄。 Aceclofenac 当头孢噻肟与乙酰氯芬酸联合使用时，肾毒性的风险或严重程度可增加。 Acemetacin 当头孢噻肟联合阿西美辛时，肾毒性的风险或严重程度可增加。 苊香豆醇 当头孢噻肟与阿辛库玛洛联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。 18beplay下载 头孢噻肟可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚水平升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺与头孢噻肟合用可降低疗效。 乙酰水杨酸 当头孢噻肟与乙酰水杨酸联合使用时，肾毒性的风险或严重程度可增加。 Aclidinium 头孢噻肟可降低阿克定胺的排泄率，从而导致血清阿克定胺水平升高。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 头孢噻肟钠 258年j72s7tz 64485-93-4 AZZMGZXNTDTSME-REMKHYEUSA-M - 国际/其他品牌
- Rantaksym (Ranbaxy)/Raxim (Ranbaxy)/Spinocef (Abbott)/Sporim (Pharmacare)/Talcef (Ipca)
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 头孢噻肟 粉末，用于溶液 1 g / 1 肌内;静脉注射 SteriMax Inc .) 2019-08-01 不适用 我们 
头孢噻肟 粉末，用于溶液 2 g / 1 肌内;静脉注射 SteriMax Inc .) 2019-08-01 不适用 我们 头孢噻肟和葡萄糖 注射 2 g / 50毫升 静脉注射 B.布劳恩医疗公司 2004-08-10 2005-08-01 我们 头孢噻肟和葡萄糖 注射 1 g / 50毫升 静脉注射 B.布劳恩医疗公司 2004-08-10 2005-08-01 我们 注射用头孢噻肟钠 粉末，用于溶液 1克/瓶 肌内;静脉注射 傲柔药业有限公司(第六单元) 不适用 不适用 加拿大 
注射用头孢噻肟钠 粉末，用于溶液 0.5克/瓶 肌内;静脉注射 傲柔药业有限公司(第六单元) 不适用 不适用 加拿大 注射用头孢噻肟钠 粉末，用于溶液 2克/瓶 肌内;静脉注射 傲柔药业有限公司(第六单元) 不适用 不适用 加拿大 注射用头孢噻肟钠 粉末，用于溶液 250毫克/瓶 肌内;静脉注射 Hospira Healthcare Ulc 不适用 不适用 加拿大 注射用头孢噻肟钠 粉末，用于溶液 2克/瓶 肌内;静脉注射 Sterimax公司 2015-03-12 不适用 加拿大 注射用头孢噻肟钠 粉末，用于溶液 1.0克/瓶 肌内;静脉注射 Hospira Healthcare Ulc 2010-09-16 2018-03-21 加拿大 - 非专利处方药
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 头孢噻肟 注射，粉末，溶液 1 g / 1 肌内;静脉注射 Aurobindo制药 2009-11-05 2012-01-31 我们 头孢噻肟 注射，粉末，溶液 1 g / 1 肌内;静脉注射 Hikma制药美国有限公司 2002-11-20 不适用 我们 头孢噻肟 注射，粉末，溶液 2 g / 1 肌内;静脉注射 辉瑞实验室，辉瑞公司的分部 2009-11-05 2012-12-11 我们 头孢噻肟 注射，粉末，溶液 2 g / 1毫升 肌内;静脉注射 Wockhardt 2008-06-20 不适用 我们 头孢噻肟 注射，粉末，溶液 1 g / 1 肌内;静脉注射 Wockhardt美国有限责任公司 2008-08-29 不适用 我们 头孢噻肟 注射，粉末，溶液 10 g / 1 静脉注射 Aurobindo制药 2009-11-05 2012-01-31 我们 头孢噻肟 注射，粉末，溶液 500毫克/ 1 肌内;静脉注射 Hikma制药美国有限公司 2002-11-20 不适用 我们 头孢噻肟 注射，粉末，溶液 500毫克/ 1 肌内;静脉注射 Aurobindo制药 2009-11-05 2012-01-31 我们 头孢噻肟 注射 500毫克/ 1 肌内;静脉注射 西部制药公司 2002-11-20 2009-12-09 我们 头孢噻肟 注射，粉末，溶液 2 g / 1 肌内;静脉注射 卢平制药公司 2005-05-27 2018-01-25 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Sefotak 1 g im enjeksİyonluk toz İÇeren flakon, 1 adet 头孢噻肟钠(1 g)+盐酸利多卡因(1%) 注射 肌肉内的 Sanofİ İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 
- 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 头孢噻肟 头孢噻肟钠(2 g / 1) 粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 SteriMax Inc .) 2019-08-01 不适用 我们 头孢噻肟 头孢噻肟钠(1 g / 1) 粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 SteriMax Inc .) 2019-08-01 不适用 我们
类别
- ATC代码
- J01DD01 -头孢噻肟
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为头孢菌素3′酯类。这些是头孢菌素在3'位被酯化。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 内酰胺
- 子课
- β-内酰胺
- 直接父
- 头孢菌素3 '酯
- 选择父母
- n -酰基-氨基酸及其衍生物/2, 4-disubstituted噻唑/1, 3-thiazines/2-amino-1, 3-thiazoles/二羧酸及其衍生物/叔羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/仲羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷 再展示10个
- 基
- 1, 3-thiazol-2-amine/2, 3-thiazole 4-disubstituted 1日/氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/氮杂茂 显示24个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 1,3-噻唑头孢菌素肟o醚(CHEBI: 204928）
- 受影响的生物
-
- 铜绿假单胞菌
- 酿脓链球菌
- 链球菌引起的肺炎
- 流感嗜血杆菌
- 淋病奈瑟氏菌
- 大肠杆菌
- 金黄色葡萄球菌
- 葡萄球菌epidermidis
- 粘质沙雷氏菌
- 变形杆菌属寻常的
- 变形杆菌
- Providencia stuartii
- Providencia rettgeri
- 摩根氏菌属morganii
- 嗜血杆菌56
- 不动杆菌。
- 肠杆菌属。
- 克雷伯氏菌。
- 枸橼酸杆菌属。
- 梭状芽孢杆菌。
- Peptococcus spp。
- 消化链球菌属。
- 拟杆菌属。
- 梭菌属。
- 肠球菌
化学标识符
- UNII
- N2GI8B1GK7
- 化学文摘号
- 63527-52-6
- InChI关键
- GPRBEKHLDVQUJE-QSWIMTSFSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H17N5O7S2 c1-6 (22) 28-3-7-4-29-14-10 (13 (24) 21 (14) 11 (7) 15 (25) 26) 19-12 (23) 9 (20-27-2) 8-5-30-16 (17) 18-8 / h5、10、14 H, 3-4H2, 1-2H3, (H2, 17、18)(H, 19日,23)(H, 25日,26日)/ b20-9——/ t10 - 14 - m1 / s1
- 国际命名
-
7 (6 r, r) 3 - [(acetyloxy)甲基]7 - [(2 z) 2 - (2-amino-1 3-thiazol-4-yl) 2 (methoxyimino) acetamido] 8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(COC (C) = O) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C (= N / OC) \ C1 = CSC (N) = N1) C = O (O)
参考文献
- 合成参考
-
Ingolf Macher, Gerhard Widschwenter，“头孢噻肟和新型钠盐的生产”。美国专利US5831086, 1992年5月发布。
US5831086 - 一般引用
-
- FDA批准药品:注射用克拉福兰(头孢噻肟)[链接］
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0014636
- KEGG药物
- D07647
- KEGG化合物
- C06885
- PubChem化合物
- 5742673
- PubChem物质
- 46506911
- ChemSpider
- 4674877
- BindingDB
- 50482777
- 2186
- ChEBI
- 204928
- ChEMBL
- CHEMBL1730
- 锌
- ZINC000004468780
- 治疗靶点数据库
- DAP000146
- 网页
- PA448852
- PDBe配体
- CE3
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 头孢噻肟
- PDB项
- 3 hlw/4科特/4 pm5/4 pm7/4莎莎/5 nzy/6 c79
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 基础科学 危重病人 1 4 完成 治疗 肝硬化/SBP 1 4 完成 治疗 糖尿病 1 4 完成 治疗 尿路感染 1 4 完成 治疗 呼吸机相关细菌性肺炎(VABP) 1 4 尚未招聘 治疗 自发性细菌性腹膜炎(SBP) 1 4 招聘 治疗 感染性疾病-耐药肠杆菌科(诊断) 1 4 未知的状态 治疗 肝硬化 1 3. 完成 治疗 细菌对抗生素的耐药性的出现 1 3. 完成 治疗 脓毒症 1
药物经济学
- 制造商
-
- App制药有限责任公司
- 希克玛制药公司
- Wockhardt有限公司
- B布劳恩医疗有限公司
- Aurobindo制药有限公司
- 头孢宗制药有限公司
- 卢平有限公司
- 兰花医疗
- 赛诺菲安万特有限公司
- 外包商
-
- 应用药物
- Aurobindo制药有限公司
- 百特国际有限公司
- 卡地纳健康
- Hikma制药
- Hospira Inc .)
- 卢平制药公司
- Patheon Inc .)
- 辉瑞公司
- 内科医生Total Care公司
- 赛诺菲-安万特公司
- West-Ward制药
- Wockhardt有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射，粉末，溶液 肌内;注射用药物的 1 G / 4毫升 注射，粉末，溶液 静脉注射;注射用药物的 2克/ 10毫升 注射，粉末，溶液 注射用药物的 1 G / 4毫升 注射 肌内;静脉注射 500毫克 注射，粉末，溶液 注射用药物的 注射，粉末，溶液 注射用药物的 1克 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 1克 注射，粉末，溶液 肌内;注射用药物的 500毫克/毫升 粉末，用于溶液 静脉注射 注射，粉末，溶液 肌肉内的 1 G / 4毫升 注射，粉末，溶液 静脉注射 2克/ 10毫升 注射，粉末，溶液 静脉注射;注射用药物的 1 G / 4毫升 注射，粉末，溶液 静脉注射;注射用药物的 500毫克/毫升 粉末，用于溶液 静脉注射 2 G 注射 静脉注射 10 g / 1 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 1 g / 1 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 1 g / 1毫升 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 2 g / 1毫升 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 2 g / 1 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 500毫克/ 1 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 500毫克/毫升 注射，粉末，溶液 静脉注射 1 g / 1 注射，粉末，溶液 静脉注射 10 g / 1 注射，粉末，溶液 静脉注射 2 g / 1 粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 1 g / 1 粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 2 g / 1 注射 静脉注射 1 g / 50毫升 注射 静脉注射 2 g / 50毫升 粉末，用于溶液 静脉注射 2 g / 100毫升 注射，粉末，溶液 肌内;注射用药物的 1克 注射，粉末，溶液 静脉注射;注射用药物的 1克 注射，粉末，溶液 静脉注射;注射用药物的 2 G 注射，粉末，溶液 静脉注射;注射用药物的 250毫克 注射，粉末，溶液 静脉注射;注射用药物的 500毫克 注射，粉末，溶液 肌内;注射用药物的 1000毫克/毫升 注射，粉末，溶液 静脉注射;注射用药物的 2000毫克/ 10毫升 注射，粉末，溶液 注射用药物的 1000毫克/毫升 粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 0.5克/瓶 粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 1克/瓶 粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 1.0克/瓶 粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 2克/瓶 粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 2.0克/瓶 粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 250毫克/瓶 粉 不适用 10公斤/公斤 粉末，用于溶液 肌肉内的 注射 肌内;静脉注射 1 g / 1 注射 肌内;静脉注射 1 g / 50毫升 注射 肌内;静脉注射 10 g / 1 注射 肌内;静脉注射 2 g / 1 注射 肌内;静脉注射 2 g / 50毫升 注射 肌内;静脉注射 500毫克/ 1 注射，粉末，溶液 肌肉内的 注射，粉末，溶液 静脉注射 粉末，用于溶液 粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克/瓶 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 0.5克 注射 肌内;静脉注射 针剂，粉末，冻干，用于溶液 肌内;静脉注射 粉末，用于溶液 静脉注射 1克/瓶 注射，粉末，溶液 0.5克 注入,解决方案 肌内;静脉注射 注射 静脉注射 注入,解决方案 肌内;静脉注射 0.5 gr 注入,解决方案 肌内;静脉注射 1克 注入,解决方案 肌内;静脉注射 2 g 注射，粉末，溶液 静脉注射 1克 注射，粉末，溶液 1克 注射 注射 肌内;静脉注射 1 gr 注射，粉末，溶液 注射 肌内;静脉注射 1克 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 1000毫克 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 500毫克 注射 肌内;静脉注射 0.5克 注射 2 g 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 500毫克/毫升 注射 肌肉内的 500毫克 注射 肌肉内的 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 1 g / 4毫升 注射，粉末，溶液 注射用药物的 2 G 注射 肌内;静脉注射 1000毫克 注射 静脉注射 2 g 注射 注射用药物的 注射，粉末，溶液 注射用药物的 250毫克/毫升 注射，粉末，溶液 注射用药物的 500毫克/毫升 粉末，用于溶液 1克 粉末，用于溶液 2 G 粉 500毫克/ 1瓶 - 价格
-
单元描述 成本 单位 头孢噻肟钠10克瓶 31.43美元 瓶 克拉福兰10克小瓶 28.64美元 瓶 克拉福兰2克/瓶 20.72美元 瓶 克拉福兰2克滴注 11.76美元 每一个 克拉福兰1克/瓶 10.36美元 瓶 克拉福兰500毫克/瓶 6.76美元 瓶 头孢噻肟钠2克瓶 6.48美元 瓶 克拉福兰1克滴注 6.08美元 每一个 克拉福兰2克小瓶 5.74美元 瓶 头孢噻肟钠1克瓶 3.24美元 瓶 克拉福兰1克小瓶 2.12美元 瓶 beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 水溶度 可溶性 不可用 logP -0.5 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.146毫克/毫升 ALOGPS logP 0.14 ALOGPS logP -1.5 Chemaxon 日志 -3.5 ALOGPS pKa(最强酸性) 2.73 Chemaxon pKa(最强基础) 3.58 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 9 Chemaxon 氢供体数量 3. Chemaxon 极表面积 173.512 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 105.11米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 41.773. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.6285 血脑屏障 - 0.9877 Caco-2渗透 - 0.761 22基板 底物 0.7271 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9091 p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.5397 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8465 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8527 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8222 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0．5 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8014 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.812 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8945 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7749 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7505 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9174 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8513 致癌性 Non-carcinogens 0.8653 生物降解 未准备好生物可降解 0.9931 大鼠急性毒性 1.7964 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9873 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8723
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 枯草芽孢杆菌(168株)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 青霉素绑定
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- pbpC
- Uniprot ID
- P42971
- Uniprot名字
- 青霉素结合蛋白3
- 分子量
- 74405.915哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- Selakovitch-Chenu L, Seroude L, Sicard AM:青霉素结合蛋白3 (PBP 3)在肺炎链球菌头孢噻嗪耐药中的作用。Mol Gen Genet, 1993 May;239(1-2):77-80。［文章］
- Krauss J, Hakenbeck R:肺炎链球菌D,D-羧基肽酶青霉素结合蛋白3突变导致实验室突变体C604对头孢噻肟耐药。《Chemother》，1997 May;41(5):936-42。［文章］
- Georgopapadakou NH, Smith SA, Cimarusti CM, Sykes RB:单胞菌与大肠杆菌和金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白的结合:与抗菌活性的关系。抗菌剂Chemother。1983 Jan;23(1):98-104。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子转运。前列腺素E2，前列腺素F2，四环素，布美他尼，硫酸雌酮，戊二酸，脱氢表雄酮硫…
- 基因名字
- SLC22A7
- Uniprot ID
- Q9Y694
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员7
- 分子量
- 60025.025哒
参考文献
- Khamdang S, Takeda M, Babu E, Noshiro R, Onozato ML, Tojo A, Enomoto A, Huang XL, Narikawa S, Anzai N, Piyachaturawat P, Endou H:人与大鼠有机阴离子转运蛋白2与各种头孢菌素抗生素的相互作用。欧洲药物学杂志，2003年3月28日;465(1-2):1-7。［文章］
细节
10.溶质载体家族15个成员1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
参考文献
- Baneres-Roquet F, Gualtieri M, Villain-Guillot P, Pugniere M, Leonetti JP:利用表面等离子体共振方法研究抗生素和血浆蛋白的相互作用。抗微生物制剂。2009 04;53(4):1528-31。doi: 10.1128 / AAC.00971-08。Epub 2009 1月21日。［文章］
细节
12.Beta-lactamase
细节
13.溶质载体家族15个成员2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 肽:质子转运体活性
- 特定的功能
- 质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。
- 基因名字
- SLC15A2
- Uniprot ID
- Q16348
- Uniprot名字
- 溶质载体家族15个成员2
- 分子量
- 81782.77哒
参考文献
- Pedretti A, De Luca L, Marconi C, Regazzoni L, Aldini G, Vistoli G:通过对接研究和药效团映射分析hPepT2的片段建模及其结合特征。生物医学化学2011年8月1日;19(15):4544-51。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.06.027。Epub 2011 6月16日。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
参考文献
- Takeda M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与不同头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药物学杂志，2002年3月8日;438(3):137-42。［文章］
- Jung KY, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Tojo A, Kim DK, Chairoungdua, Choi BK, Kusuhara H, Sugiyama Y, Sekine T, Endou H:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)参与头头菌素诱导的肾毒性:与rOAT1的比较。生命科学2002 3月8日;70(16):1861-74。［文章］
- Jariyawat S, Sekine T, Takeda M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan S, Endou H: β -内酰胺类抗生素与克隆大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白1的相互作用和转运。中华药物学杂志1999年8月;30(2):672- 772。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
参考文献
- Takeda M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与不同头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药物学杂志，2002年3月8日;438(3):137-42。［文章］
- Jung KY, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Tojo A, Kim DK, Chairoungdua, Choi BK, Kusuhara H, Sugiyama Y, Sekine T, Endou H:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)参与头头菌素诱导的肾毒性:与rOAT1的比较。生命科学2002 3月8日;70(16):1861-74。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子转运。前列腺素E2，前列腺素F2，四环素，布美他尼，硫酸雌酮，戊二酸，脱氢表雄酮硫…
- 基因名字
- SLC22A7
- Uniprot ID
- Q9Y694
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员7
- 分子量
- 60025.025哒
参考文献
- Khamdang S, Takeda M, Babu E, Noshiro R, Onozato ML, Tojo A, Enomoto A, Huang XL, Narikawa S, Anzai N, Piyachaturawat P, Endou H:人与大鼠有机阴离子转运蛋白2与各种头孢菌素抗生素的相互作用。欧洲药物学杂志，2003年3月28日;465(1-2):1-7。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月22日20:28