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Entacapone

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总结

Entacapone是一种选择性可逆catechol-O-methyltransferase抑制剂治疗帕金森病。

品牌名称
Comtan,极左,Stalevo
通用名称
Entacapone
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00494
背景

Entacapone是有选择性的,可逆catechol-O-methyl转移酶(COMT)抑制剂治疗帕金森病。这是一个nitrocatechols类的成员。当管理concomittantly与左旋多巴脱羧酶抑制剂(例如,卡比多巴),增加和更持续的等离子体左旋多巴浓度达到比管理的左旋多巴脱羧酶抑制剂。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:305.286
单一同位素的:305.101170605
化学公式
C14H15N3O5
同义词
  • (E) -alpha-Cyano-N、N-diethyl-3 4-dihydroxy-5-nitrocinnamamide
  • Entacapona
  • Entacapone
  • Entacaponum
  • 丙烯酰胺(N, N-diethyl-2-cyano-3) - 3 4-dihydroxy-5-nitrophenyl
外部id
  • 或611
  • 或- 611

药理学

指示

作为兼职的左旋多巴/卡比多巴治疗特发性帕金森症患者症状经历的症状和体征end-of-dose“逐渐撤回”。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Entacapone tolcapone结构和药物相关,但与tolcapone不同,不是与肝毒性有关。Entacapone用于治疗帕金森病的辅助手段左旋多巴/卡比多巴治疗。Entacapone选择性和可逆抑制catechol-O-methyltransferase (COMT的)。在哺乳动物中,COMT的分布在各种器官肝脏和肾脏中的最高的活动。COMT的也发生在心脏,肺,光滑和骨骼肌,肠道、生殖器官,各种腺体,脂肪组织,皮肤,血液细胞和神经组织,特别是在神经胶质细胞。的甲基转移酶催化的转移S-adenosyl-L-methionine基质中含有一种多酚的酚羟基结构。转移酶的生理基质包括多巴,儿茶酚胺(多巴胺,去甲肾上腺素和肾上腺素)和羟化代谢产物。转移酶的功能是消除生物活性多酚和其他一些羟化代谢产物。COMT的负责消除生物活性儿茶酚和其他一些羟化代谢产物。在存在脱羧酶抑制剂,COMT的变成了左旋多巴的主要代谢酶,催化了它3-methoxy-4-hydroxy-L-phenylalanine (3-OMD)大脑和外围。

的作用机制

的作用机制entacapone被认为是通过其抑制能力COMT的外围组织,改变等离子体左旋多巴的药物动力学。当entacapone给出与左旋多巴和芳香族氨基酸脱羧酶抑制剂,如卡比多巴、等离子体水平左旋多巴后更持续大于左旋多巴和芳香族氨基酸脱羧酶抑制剂。相信在给定频率的左旋多巴,这些更持续的等离子体水平左旋多巴导致更多常数在大脑中多巴胺能刺激,导致更大的减少帕金森综合症的表现。

目标 行动 生物
一个儿茶酚O-methyltransferase
抑制剂
 人类
吸收

Entacapone迅速吸收(约1小时)。口服后的绝对生物利用度为35%。

的体积分布
  • 20 L
蛋白结合

98%(与血清白蛋白结合)

新陈代谢

代谢通过顺式异构体异构化,其次是直接glucuronidation父,顺式异构体。

路线的消除

Entacapone几乎完全代谢排泄之前,只有少量(0.2%的剂量)发现尿液中不变。只有大约10%的beplayappentacapone剂量随着尿液排出母体化合物和共轭葡糖苷酸,胆汁排泄似乎是主要的排泄途径的药物。

半衰期

0.4 - -0.7小时

间隙
  • 850毫升/分钟
的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

副作用包括增加直立性低血压的发生,严重的横纹肌溶解,运动障碍、幻觉,运动过度,运动功能减退,头晕,fatigu e胃肠道反应包括腹痛便秘腹泻恶心

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性可以增加当Entacapone加上1,2-Benzodiazepine。
醋丁洛尔 的新陈代谢醋丁洛尔结合Entacapone时可以减少。
18beplay下载 对乙酰氨基酚的代谢结合Entacapone时可以减少。
乙酰唑胺 不利影响的风险或严重性可以增加当Entacapone结合乙酰唑胺。
Acetophenazine 不利影响的风险或严重性Entacapone结合Acetophenazine时可以增加。
Agomelatine 不利影响的风险或严重性Entacapone结合Agomelatine时可以增加。
Alfentanil 不利影响的风险或严重性Entacapone结合Alfentanil时可以增加。
阿利马嗪 不利影响的风险或严重性可以增加当Entacapone结合阿利马嗪。
Almotriptan 不利影响的风险或严重性Entacapone结合Almotriptan时可以增加。
Alogliptin 的新陈代谢Alogliptin结合Entacapone时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 有或没有食物。吸收不受食物的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品图片
国际/其他品牌
Anxopone(根)/Comtade(诺华)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Comtan 平板电脑,涂膜 200毫克/ 1 口服 Almatica制药有限责任公司 2020-10-05 不适用 美国国旗
Comtan 平板电脑,涂膜 200毫克/ 1 口服 卡地纳健康 2000-01-01 2013-06-30 美国国旗
Comtan 平板电脑,涂膜 200毫克 口服 猎户座公司 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Comtan 平板电脑,涂膜 200毫克 口服 猎户座公司 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Comtan 平板电脑,涂膜 200毫克 口服 猎户座公司 2016-09-08 2021-04-28 欧盟旗帜
Comtan 平板电脑,涂膜 200毫克 口服 猎户座公司 2016-09-08 2021-04-28 欧盟旗帜
Comtan 平板电脑 200毫克 口服 山德士加拿大的注册 2001-06-21 不适用 加拿大的国旗
Comtan 平板电脑,涂膜 200毫克 口服 猎户座公司 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Comtan 平板电脑,涂膜 200毫克/ 1 口服 诺华制药公司 1999-10-19 2022-04-30 美国国旗
Comtan 平板电脑,涂膜 200毫克 口服 猎户座公司 2016-09-08 2021-04-28 欧盟旗帜
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-entacapone 平板电脑 200毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Auro-entacapone 平板电脑 200毫克 口服 Auro制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Entacapone 平板电脑,涂膜 200毫克/ 1 口服 太阳制药行业,公司。 2013-04-01 不适用 美国国旗
Entacapone 平板电脑,涂膜 200毫克/ 1 口服 蒸馏器制药有限公司 2022-01-06 不适用 美国国旗
Entacapone 平板电脑,涂膜 200毫克/ 1 口服 山德士公司 2014-06-04 不适用 美国国旗
Entacapone 平板电脑,涂膜 200毫克/ 1 口服 太阳制药全球FZE 2012-07-18 2017-01-25 美国国旗
Entacapone 平板电脑,涂膜 200毫克/ 1 口服 Wockhardt 2012-09-30 不适用 美国国旗
Entacapone 平板电脑,涂膜 200毫克/ 1 口服 主要药物 2015-06-19 2022-11-30 美国国旗
Entacapone 平板电脑,涂膜 200毫克/ 1 口服 阿韦拉McKennan医院 2015-09-23 2017-05-24 美国国旗
Entacapone 平板电脑,涂膜 200毫克/ 1 口服 Wockhardt 2012-09-30 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
ANTIPAR 100毫克/ 25毫克/ 200毫克FİLM平板电脑,100 ADET Entacapone(200毫克)+卡比多巴水合物(25毫克)+左旋多巴(100毫克) 平板电脑,涂膜 口服 İLKOİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ANTIPAR 125毫克/ 31.25毫克/ 200毫克FİLM平板电脑,100 ADET Entacapone(200毫克)+卡比多巴水合物(31.25毫克)+左旋多巴(125毫克) 平板电脑,涂膜 口服 İLKOİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ANTİPAR 150毫克/ 37.5毫克/ 200毫克FİLM平板电脑,100 ADET Entacapone(200毫克)+卡比多巴水合物(37.5毫克)+左旋多巴(150毫克) 平板电脑,涂膜 口服 İLKOİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ANTIPAR 200毫克/ 50毫克/ 200毫克电影平板电脑,100 ADET Entacapone(200毫克)+卡比多巴水合物(50毫克)+左旋多巴(200毫克) 平板电脑,涂膜 口服 İLKOİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ANTIPAR 50毫克/ 12.5毫克/ 200毫克FİLM平板电脑,100 ADET Entacapone(200毫克)+卡比多巴水合物(12.5毫克)+左旋多巴(50毫克) 平板电脑,涂膜 口服 İLKOİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ANTIPAR 75毫克/ 18.75毫克/ 200毫克FİLM平板电脑,100 ADET Entacapone(200毫克)+卡比多巴水合物(18.75毫克)+左旋多巴(75毫克) 平板电脑,涂膜 口服 İLKOİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
卡比多巴,左旋多巴和Entacapone Entacapone(200毫克/ 1)+卡比多巴水合物(25毫克/ 1)+左旋多巴(100毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 增加医药控股有限公司 2021-08-05 不适用 美国国旗
卡比多巴,左旋多巴和entacapone Entacapone(200毫克/ 1)+卡比多巴水合物(37.5毫克/ 1)+左旋多巴(150毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 太阳制药全球FZE 2012-05-22 2018-03-31 美国国旗
卡比多巴,左旋多巴和entacapone Entacapone(200毫克/ 1)+卡比多巴水合物(25毫克/ 1)+左旋多巴(100毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 太阳制药行业,公司。 2012-04-01 不适用 美国国旗
卡比多巴,左旋多巴和Entacapone Entacapone(200毫克/ 1)+卡比多巴水合物(37.5毫克/ 1)+左旋多巴(150毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 Wockhardt 2012-02-29 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
N04BX02——Entacapone
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为hydroxycinnamic酸和衍生品。这些都是含有肉桂酸的化合物(或其衍生物)苯环羟基化。
王国
有机化合物
超类
糖类多酮类化合物,
类
肉桂酸和衍生品
子课
Hydroxycinnamic酸和衍生品
直接父
Hydroxycinnamic酸和衍生品
选择父母
硝基酚/硝基苯/硝基芳香化合物的化合物/苯邻二酚/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/三级羧酸酰胺/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/有机oxoazanium化合物/腈
显示5
基
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/C-nitro化合物/甲腈/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物
显示21日更
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
元羧酸酰胺、儿茶酚、腈(CHEBI: 4798)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
4975年g9nm6t
化学文摘号
130929-57-6
InChI关键
JRURYQJSLYLRLN-BJMVGYQFSA-N
InChI
InChI = 1 s / C14H15N3O5 c1-3-16(4 - 2) 14(20) 10(地位)5-9-6-11 (17 (21)22)13 (19)12 (18)7 - 9 / h5-7 18-19H, 3-4H2 1-2H3 / b10-5 +
国际命名
(2 e) 2-cyano-3 - (3 4-dihydroxy-5-nitrophenyl) - n, N-diethylprop-2-enamide
微笑
CCN (CC) C C = O) (= C \ C1 = CC (= C (O) C (O) = C1) [N +] ([O -]) = O) c# \ N

引用

合成参考

Anand Pandey, Pandurang Deshpande, Parven Luthra Dharmesh Dhameliya,“准备的过程(E) 2-cyano-3 - (3 4-dihydroxy-5-nitrophenyl) - n, N-diethyl-2-propenamide (entacapone)。”U.S. Patent US20060258877, issued November 16, 2006.

 US20060258877
一般引用
  1. 纳吉布J: Entacapone: catechol-O-methyltransferase抑制剂对帕金森病的辅助治疗。其他。2001年6月,23 (6):802 - 32;讨论771年。(文章]
  2. Chong BS, Mersfelder TL: Entacapone。安Pharmacother。2000年9月,34 (9):1056 - 65。(文章]
  3. Poewe WH Deuschl G, Gordin Kultalahti呃,Leinonen M: entacapone在帕金森病的临床疗效和安全性不佳患者左旋多巴反应:6个随机安慰剂对照双盲研究在德国和奥地利(Celomen研究)。Acta神经Scand。2002年4月,105 (4):245 - 55。(文章]
  4. 布鲁克斯DJ, Sagar H: Entacapone是有益的波动和non-fluctuating帕金森氏症患者:一个随机,安慰剂对照,双盲,六个月的研究。J神经精神病学Neurosurg。2003年8月,74 (8):1071 - 9。(文章]
  5. Forsberg M, Lehtonen M,嘉尼•海基宁M, Savolainen J,贾维T, Mannisto PT: entacapone的药代学和药效学和tolcapone急性和重复管理:老鼠的比较研究。J Exp其他杂志》2003年2月,304 (2):498 - 506。(文章]
  6. Kaakkola年代:临床药理学,转移酶抑制剂的使用和潜在的治疗帕金森病。药。2000年6月,59 (6):1233 - 50。(文章]
  7. FDA批准的药物产品:Comtan (entacapone)口服用平板电脑链接]
  8. FDA批准的药物产品:Stalevo(左旋多巴/卡比多巴/ entacapone)口服用平板电脑(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0012226
KEGG药物
D00781
KEGG化合物
C07943
PubChem化合物
5281081
PubChem物质
46508734
ChemSpider
4444537
BindingDB
50108879
RxNav
60307年
ChEBI
4798年
ChEMBL
CHEMBL953
锌
ZINC000035342787
治疗目标数据库
DAP000608
网页
PA164748726
PDBe配体
PD9
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Entacapone
PDB项
6 ak4
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 特发性帕金森病 1
4 完成 治疗 帕金森病(PD) 6
4 完成 治疗 帕金森病与逐渐撤回汽车波动 1
4 招聘 治疗 帕金森病(PD) 1
4 终止 治疗 帕金森病(PD) 1
4 撤销 治疗 帕金森病(PD) 1
3 完成 预防 帕金森病(PD) 1
3 完成 治疗 帕金森病(PD) 3
3 终止 治疗 帕金森病(PD) 1
2 完成 预防 帕金森病(PD) 1

药物经济学

制造商
  • 猎户座集团
外包商
  • 卡地纳健康
  • Dipharma
  • 凯泽医院基金会
  • 诺实验室有限公司
  • 诺华公司
  • 猎户座公司
  • 资源优化和创新公司
  • Vangard实验室公司。
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂膜 口服 200毫克
平板电脑,涂 口服 200毫克
平板电脑 口服 200毫克
平板电脑 口服 200毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 200毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂 口服
平板电脑 口服
价格
单元描述 成本 单位
Comtan 200毫克片剂 2.96美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5135950 没有 1992-08-04 2010-10-31 美国国旗
CA2342634 没有 2008-01-29 2019-09-13 加拿大的国旗
CA1334967 没有 1995-03-28 2012-03-28 加拿大的国旗
US6599530 没有 2003-07-29 2018-09-14 美国国旗
US6500867 没有 2002-12-31 2020-06-29 美国国旗
US6797732 没有 2004-09-28 2020-06-29 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
logP 2.8 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0797毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.5 ALOGPS
logP 1.63 Chemaxon
日志 -3.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 6.09 Chemaxon
pKa最强(基本) -1.1 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 127.72 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 79.51米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 29.553 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9185
血脑屏障 - - - - - - 0.9104
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5817
22基板 底物 0.64
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7342
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8442
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9311
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8406
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8932
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5057
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7003
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.581
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8548
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6098
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.5133
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7901
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5803
致癌性 Non-carcinogens 0.561
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9457
大鼠急性毒性 2.6750 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8608
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8332
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 0329000000 - 8 d20a5650e9c1b1c8275

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。儿茶酚O-methyltransferase
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
O-methyltransferase活动
特定的功能
催化O-methylation,从而失活,儿茶酚胺神经递质和儿茶酚的荷尔蒙。也缩短了某些刺激神经组织的药物的生物半衰期,像L-DOP…
基因名字
COMT的
Uniprot ID
P21964
Uniprot名字
儿茶酚O-methyltransferase
分子量
30036.77哒
引用
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  2. 纳吉布J: Entacapone: catechol-O-methyltransferase抑制剂对帕金森病的辅助治疗。其他。2001年6月,23 (6):802 - 32;讨论771年。(文章]
  3. Chong BS, Mersfelder TL: Entacapone。安Pharmacother。2000年9月,34 (9):1056 - 65。(文章]
  4. 河中沙洲KJ,斯宾塞厘米:Entacapone。回顾其在帕金森病中使用。药。1999年7月,58 (1):159 - 77。(文章]
  5. Poewe WH Deuschl G, Gordin Kultalahti呃,Leinonen M: entacapone在帕金森病的临床疗效和安全性不佳患者左旋多巴反应:6个随机安慰剂对照双盲研究在德国和奥地利(Celomen研究)。Acta神经Scand。2002年4月,105 (4):245 - 55。(文章]
  6. 布鲁克斯DJ, Sagar H: Entacapone是有益的波动和non-fluctuating帕金森氏症患者:一个随机,安慰剂对照,双盲,六个月的研究。J神经精神病学Neurosurg。2003年8月,74 (8):1071 - 9。(文章]
  7. Forsberg M, Lehtonen M,嘉尼•海基宁M, Savolainen J,贾维T, Mannisto PT: entacapone的药代学和药效学和tolcapone急性和重复管理:老鼠的比较研究。J Exp其他杂志》2003年2月,304 (2):498 - 506。(文章]
  8. 吴大CH、RM: Catechol-O-methyltransferase和帕金森病。Acta地中海冈山。2002年2月,56 (1):1 - 6。(文章]
  9. Kaakkola年代:临床药理学,转移酶抑制剂的使用和潜在的治疗帕金森病。药。2000年6月,59 (6):1233 - 50。(文章]
  10. Ruottinen嗯,Rinne英国COMT的抑制治疗帕金森病。J神经。1998年11月,245,85 (11):P25-34。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
细节 2。儿茶酚O-methyltransferase
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
O-methyltransferase活动
特定的功能
催化O-methylation,从而失活,儿茶酚胺神经递质和儿茶酚的荷尔蒙。也缩短了某些刺激神经组织的药物的生物半衰期,像L-DOP…
基因名字
COMT的
Uniprot ID
P21964
Uniprot名字
儿茶酚O-methyltransferase
分子量
30036.77哒
引用
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
细节 3所示。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
视黄酸绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…
基因名字
UGT1A9
Uniprot ID
O60656
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
分子量
59940.495哒
引用
  1. Lautala P Ethell BT Taskinen J, Burchell B:特异性glucuronidation entacapone和tolcapone人类UDP-glucuronosyltransferases重组。药物金属底座Dispos。2000年11月28日(11):1385 - 9。(文章]
  2. Kurkela M, Garcia-Horsman是的,Luukkanen L, Morsky年代,Taskinen J,鲍曼M, Kostiainen R,差距J, Finel M:表达和描述重组人类UDP-glucuronosyltransferases (ugt)。UGT1A9比其他更耐洗涤剂抑制ugt酶纯化积极二聚的。生物化学杂志。2003年2月7日,278 (6):3536 - 44。Epub 2002年11月14日。(文章]
  3. Luukkanen L, Taskinen J, Kurkela M, Kostiainen R,差距J, Finel M:动力学特征的人类UDP-glucuronosyltransferases亚科的重组。药物金属底座Dispos。2005年7月,33(7):1017 - 26所示。Epub 2005年3月31日。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在3月14日,2023 01:34