Darifenacin毒蕈碱的受体拮抗剂是一种竞争力。在体外研究用人类重组毒蕈碱的受体亚型表明darifenacin M3受体的亲和力大于其他已知的毒蕈碱的受体(9和12更大的亲和力M3 M1和M5相比,分别和59-fold相比更大的亲和力M3 M2和M4)。毒蕈碱的受体发挥重要作用在几个主要cholinergically介导的功能,包括膀胱平滑肌的收缩和刺激唾液分泌。药物不良反应如口干、便秘和视力异常可能通过影响M3受体介导的在这些器官。

的作用机制

Darifenacin选择性地对抗毒蕈碱的M3受体。M3受体参与人类膀胱和胃肠道平滑肌的收缩,唾液分泌,虹膜括约肌功能。

目标	行动	生物
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3	拮抗剂	人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	拮抗剂	人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米	拮抗剂	人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4	拮抗剂	人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5	拮抗剂	人类

吸收

口服生物利用度均值在稳态估计为7.5毫克15%和19%和15毫克平板电脑,分别。

的体积分布

163升

蛋白结合

Darifenacin大约98%与血浆蛋白(主要是alpha-1-acid-glycoprotein)。

新陈代谢

肝。主要由细胞色素P450介导CYP2D6酶和CYP3A4。

路线的消除

不可用

半衰期

的消除半衰期darifenacin慢性给药后约13 - 19小时。

间隙

40 L / h(广泛的代谢)
32 L / h(代谢不佳)

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

超剂量可能会导致严重的中枢抗胆碱能作用。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 3	不可用	C等位基因	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 4	不可用	C等位基因	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 5	不可用	Whole-gene删除	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 6	不可用	1707年解决	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 7	不可用	2935 C >	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 8	不可用	1758 g > T	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 11	不可用	883 g > C	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 12	不可用	124 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 13	不可用	CYP2D7/2D6混合基因结构	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 14	不可用	1758 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 15	不可用	137年,137年_138inst	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 19	不可用	2539年_2542delaact	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 20	不可用	1973年_1974insg	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 21	不可用	2573年insc	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 31	不可用	-1770 g > A/-1584 c > G…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 36	不可用	100 c > T/-1426 c > T…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 38	不可用	2587年_2590delgact	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 40	不可用	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 42	不可用	3259年_3260insgt	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 44	不可用	2950 g > C	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 47	不可用	100 c > T/-1426 c > T…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 51	不可用	-1584 c > G/-1235 G >…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 56	不可用	3201 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 57	不可用	100 c > T/310 g > T…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 62	不可用	4044 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 68	不可用	-1426 c > T/-1235 G >…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 68 b	不可用	相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 69	不可用	2988 g > A/-1426 c > T…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 92	不可用	1995年delc	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 100	不可用	-1426 c > T/-1235 G >…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 101	不可用	-1426 c > T/-1235 G >…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 3 a4	CYP3A4 * 20	不可用	1461年_1462insa	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 3 a4	CYP3A4 * 26	不可用	802 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	的血清浓度Darifenacin时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Darifenacin结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	的新陈代谢Darifenacin阿比特龙结合时可以减少。
醋丁洛尔	的新陈代谢醋丁洛尔结合Darifenacin时可以减少。
18beplay下载	对乙酰氨基酚的代谢结合Darifenacin时可以减少。
Aclidinium	不利影响的风险或严重性Darifenacin结合Aclidinium时可以增加。
Adagrasib	的血清浓度Darifenacin时可以增加与Adagrasib相结合。
Adalimumab	的新陈代谢Darifenacin结合Adalimumab时可以增加。
腺苷	心动过速时可以增加的风险或严重性Darifenacin结合腺苷。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性Darifenacin结合Alfentanil时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

有或没有食物。吸收不受食物的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Darifenacin氢溴酸盐	CR02EYQ8GV	133099-07-7	UQAVIASOPREUIT-VQIWEWKSSA-N

产品图片

国际/其他品牌

Emselex(诺华)/Xelena (Reddy博士的)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Darifenacin	平板电脑,延长释放	15毫克/ 1	口服	Actavis制药有限公司	2016-03-15	2021-05-31
Darifenacin	平板电脑,延长释放	7.5毫克/ 1	口服	Actavis制药有限公司	2016-03-15	2021-05-31
Emselex	平板电脑,延长释放	15毫克	口服	Zr制药Gmb H	2021-02-10	不适用
Emselex	平板电脑,延长释放	15毫克	口服	Zr制药Gmb H	2021-02-10	不适用
Emselex	平板电脑,延长释放	15毫克	口服	Zr制药Gmb H	2021-02-10	不适用
Emselex	平板电脑,延长释放	15毫克	口服	Zr制药Gmb H	2021-02-10	不适用
Emselex	平板电脑,延长释放	7.5毫克	口服	Zr制药Gmb H	2021-02-10	不适用
Emselex	平板电脑,延长释放	7.5毫克	口服	Zr制药Gmb H	2021-02-10	不适用
Emselex	平板电脑,延长释放	7.5毫克	口服	Zr制药Gmb H	2021-02-10	不适用
Emselex	平板电脑,延长释放	7.5毫克	口服	Zr制药Gmb H	2021-02-10	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Apo-darifenacin	平板电脑,延长释放	15毫克	口服	Apotex公司	2021-07-28	不适用
Apo-darifenacin	平板电脑,延长释放	7.5毫克	口服	Apotex公司	2021-07-28	不适用
Darifenacin	平板电脑,延长释放	7.5毫克/ 1	口服	多种价元素制药有限公司	2020-12-01	不适用
Darifenacin	平板电脑、薄膜涂层、延长释放	7.5毫克/ 1	口服	Aurobindo制药有限公司	2016-09-19	不适用
Darifenacin	平板电脑,延长释放	15毫克/ 1	口服	欢欣鼓舞Cadista制药公司。	2016-10-12	不适用
Darifenacin	平板电脑,延长释放	7.5毫克/ 1	口服	蒸馏器制药有限公司	2017-12-12	不适用
Darifenacin	平板电脑,延长释放	7.5毫克/ 1	口服	麦克劳德制药有限公司	2017-07-29	不适用
Darifenacin	平板电脑,延长释放	15毫克/ 1	口服	蒸馏器制药公司。	2017-12-12	不适用
Darifenacin	平板电脑、薄膜涂层、延长释放	7.5毫克/ 1	口服	增加医药控股有限公司	2016-09-19	不适用
Darifenacin	平板电脑,延长释放	7.5毫克/ 1	口服	洪流制药有限公司	2016-11-18	不适用

类别

ATC代码

G04BD10——Darifenacin

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 二苯基甲烷
直接父: 二苯基甲烷
选择父母: 苯乙酰胺/苯乙胺/氯杀鼠灵/Aralkylamines/烷基芳基醚/N-alkylpyrrolidines/三烷基胺/主要羧酸酰胺/氨基酸和衍生品/Oxacyclic化合物

显示5
基: 烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/氯杀鼠灵

显示18个更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 元羧酸酰胺、1-benzofurans、吡咯烷(CHEBI: 391960)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: APG9819VLM
化学文摘号: 133099-04-4
InChI关键: HXGBXQDTNZMWGS-RUZDIDTESA-N
InChI: InChI = 1 s / C28H30N2O2 c29-27 (31) 28 (23-7-3-1-4-8-23, 24-9-5-2-6-10-24) 25-14-17-30 (20) 25-14-17-30 (19) 25-14-17-30 / h1-12, 19日25 h, 13-18, 20 H2 (H2, 29日,31)/汽车/ m1 / s1
国际命名: 2 - [(3 s) 1 - [2 - (2, 3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)乙基]pyrrolidin-3-yl) 2, 2-diphenylacetamide
微笑: 数控(= O) C ([C@@H] 1 ccn (CCC2 = CC3 = C (OCC3) C = C2) C1) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1

引用

合成参考

Valeriano Merli,奥古斯托Canavesi, Paola Daverio流程准备darifenacin氢溴酸盐。”U.S. Patent US20070197631, issued August 23, 2007.

US20070197631

一般引用

Enablex®(darifenacin)(包插入)。四轮轻便马车,新泽西:华纳齐克特(美国)有限公司。2012年。(链接]
FDA批准的药物产品:Enablex (darifenacin氢溴酸盐)延长释放片口服使用(链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014639
KEGG药物: D01699
PubChem化合物: 444031年
PubChem物质: 46508104
ChemSpider: 392054年
BindingDB: 50109647
RxNav: 136198年
ChEBI: 391960年
ChEMBL: CHEMBL1346
锌: ZINC000001996117
治疗目标数据库: DAP001131
网页: PA164774901
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Darifenacin

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	尿失禁(UI)	1
4	完成	治疗	健康受试者(HS)	1
4	完成	治疗	神经源性逼尿肌过度活跃/脊髓损伤(SCI)	1
4	完成	治疗	膀胱过动症综合征(OABS)	2
4	撤销	不可用	夜尿症	1
3	完成	治疗	膀胱过动症综合征(OABS)	3
2	完成	治疗	健康受试者(HS)	1
2	终止	治疗	逼尿肌反射亢进/多发性硬化症	1
2	终止	治疗	神经源性逼尿肌过度活跃	1
1	完成	治疗	健康受试者(HS)	2

药物经济学

制造商

诺华制药集团

外包商

伊利湖的医疗和手术供应
莫非斯堡医药护理供应
诺华公司
辉瑞公司
医生总保健公司。
Redpharm药物

剂型

形式	路线	强度
平板电脑、薄膜涂层、延长释放	口服	15毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放	口服	7.5毫克/ 1
平板电脑	口服	15毫克
平板电脑	口服	7.5毫克
平板电脑,延长释放	口服	15毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	15毫克
平板电脑,延长释放	口服	7.5毫克
平板电脑,延长释放	口服	7.5毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	17.858毫克
平板电脑,延长释放	口服
平板电脑,涂膜		15毫克
平板电脑,涂膜		7.5毫克

价格

单元描述	成本	单位
Enablex 15毫克24小时平板电脑	5.22美元	平板电脑
Enablex 7.5毫克24小时平板电脑	5.22美元	平板电脑
Enablex 15毫克的平板电脑	5.02美元	平板电脑
Enablex 7.5毫克的平板电脑	5.02美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US5096890	没有	1992-03-17	2015-03-13
CA2469702	没有	2010-07-06	2022-03-05
CA2230314	没有	2003-06-24	2016-08-21
US6106864	没有	2000-08-22	2016-08-21

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	4.5	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000298毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.35	ALOGPS
logP	4.54	Chemaxon
日志	-6.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	16.21	Chemaxon
pKa最强(基本)	10.11	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	55.56²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	128.37米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	48.62³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9966
血脑屏障	+	0.9989
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5256
22基板	底物	0.6385
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6329
22抑制剂二世	抑制剂	0.5374
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6441
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8774
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.5946
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6046
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.696
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8253
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.5816
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.5399
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.5
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.6168
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7145
致癌性	Non-carcinogens	0.8847
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9599
大鼠急性毒性	3.0008 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.907
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6703

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	0.84	N /一个	N /一个	A28450/A28451
Ki (nM)	1.3	N /一个	N /一个	A28452

细节 1。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 受体的活动
特定的功能: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字: CHRM3
Uniprot ID: P20309
Uniprot名字: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
分子量: 66127.445哒

引用

启动AE,拉维K, Zinsmeister AR:比较选择性M3和非选择性毒蕈碱的受体拮抗剂对人类的肠胃和排便习惯。杂志Gastrointest肝脏杂志。2010年7月,299 (1):G215-9。doi: 10.1152 / ajpgi.00072.2010。Epub 2010年4月15日。(文章]
Bozkurt TE, Sahin-Erdemli我:M(1)和M(3)毒蕈碱的受体参与尿bladder-derived松弛因子的释放。药物杂志》2009年5月,59 (5):300 - 5。doi: 10.1016 / j.phrs.2009.01.013。Epub 2009 2月5。(文章]
Jha年代,帕森斯M:治疗膀胱过动症的老龄化:关注darifenacin。间歇雨刷衰老。2006;1 (4):309 - 16。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	5.5	N /一个	N /一个	A28450/A28451

细节 2。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
特定的功能: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字: CHRM1
Uniprot ID: P11229
Uniprot名字: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
分子量: 51420.375哒

引用

Jha年代,帕森斯M:治疗膀胱过动症的老龄化:关注darifenacin。间歇雨刷衰老。2006;1 (4):309 - 16。(文章]
守屋H,高木涉Y,录像T,哈亚希米,塔T, Hirotsu我:各种毒蕈碱的拮抗剂的亲和力概要克隆人类毒蕈碱的乙酰胆碱受体(mAChR)亚型和mAChRs在大鼠心脏和颌下腺。生命科学。1999;64 (25):2351 - 8。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	47	N /一个	N /一个	A28450/A28451
Ki (nM)	50	N /一个	N /一个	A28452

细节 3所示。毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动
特定的功能: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字: CHRM2
Uniprot ID: P08172
Uniprot名字: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
分子量: 51714.605哒

引用

Jha年代,帕森斯M:治疗膀胱过动症的老龄化:关注darifenacin。间歇雨刷衰老。2006;1 (4):309 - 16。(文章]
守屋H,高木涉Y,录像T,哈亚希米,塔T, Hirotsu我:各种毒蕈碱的拮抗剂的亲和力概要克隆人类毒蕈碱的乙酰胆碱受体(mAChR)亚型和mAChRs在大鼠心脏和颌下腺。生命科学。1999;64 (25):2351 - 8。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	8.6	N /一个	N /一个	A28450/A28451

细节 4所示。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: Guanyl-nucleotide交换因素活动
特定的功能: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字: CHRM4
Uniprot ID: P08173
Uniprot名字: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4
分子量: 53048.65哒

引用

Jha年代,帕森斯M:治疗膀胱过动症的老龄化:关注darifenacin。间歇雨刷衰老。2006;1 (4):309 - 16。(文章]
守屋H,高木涉Y,录像T,哈亚希米,塔T, Hirotsu我:各种毒蕈碱的拮抗剂的亲和力概要克隆人类毒蕈碱的乙酰胆碱受体(mAChR)亚型和mAChRs在大鼠心脏和颌下腺。生命科学。1999;64 (25):2351 - 8。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	2.3	N /一个	N /一个	A28451

细节 5。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
特定的功能: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字: CHRM5
Uniprot ID: P08912
Uniprot名字: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5
分子量: 60073.205哒

引用

守屋H,高木涉Y,录像T,哈亚希米,塔T, Hirotsu我:各种毒蕈碱的拮抗剂的亲和力概要克隆人类毒蕈碱的乙酰胆碱受体(mAChR)亚型和mAChRs在大鼠心脏和颌下腺。生命科学。1999;64 (25):2351 - 8。(文章]
Jha年代,帕森斯M:治疗膀胱过动症的老龄化:关注darifenacin。间歇雨刷衰老。2006;1 (4):309 - 16。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

Skerjanec darifenacin的临床药物动力学。45 Pharmacokinet。2006; (4): 325 - 50。(文章]

细节 2。细胞色素P450 2 d6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 d6
分子量: 55768.94哒

引用

Skerjanec darifenacin的临床药物动力学。45 Pharmacokinet。2006; (4): 325 - 50。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月2日12:22

Darifenacin

识别

结构Darifenacin (DB00496)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

引用

酶

引用

引用