西咪替丁gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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西咪替丁gydF4y2Ba是一种组胺H2受体拮抗剂，用于治疗胃食管反流、消化性溃疡和消化不良。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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好感觉胃灼热缓解，TagametgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 西咪替丁gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00501gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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作为组胺同源物，它竞争性地抑制组胺与组胺H2受体的结合。西咪替丁具有一系列的药理作用。它抑制胃酸的分泌，以及胃蛋白酶和胃泌素的输出。它还阻断了细胞色素P-450的活性，这可能解释了在新辅助治疗中使用的建议。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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西咪替丁结构(DB00501)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:252.339gydF4y2Ba
单一同位素的:252.115715232gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba16gydF4y2BaNgydF4y2Ba6gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 1-Cyano-2-methyl-3 - (2 - (((5-methyl-4-imidazolyl)甲基)含硫的)乙基)胍gydF4y2Ba
- 2-cyano-1-methyl-3 - (2 - (((5-methylimidazol-4-yl)甲基)含硫的)乙基)胍gydF4y2Ba
- CimetidingydF4y2Ba
- CimetidinagydF4y2Ba
- 西咪替丁gydF4y2Ba
- 西咪替丁gydF4y2Ba
- CimetidinumgydF4y2Ba
- N-cyano-N -methyl-N”- (2 - (((5-methyl-1H-imidazol-4-yl)甲基]sulfanyl)乙基)胍gydF4y2Ba
- N”-cyano-N-methyl-N”——(2 - {((5-methyl-1H-imidazol-4-yl)甲基)含硫的}乙基)胍gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- nsc - 335308gydF4y2Ba
- SKF 92334gydF4y2Ba
- skf - 92334gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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西咪替丁可减少胃酸分泌，并可治疗以下疾病:十二指肠溃疡、非恶性胃溃疡、胃食管反流病、与Zollinger-Ellison综合征相关的病理性高分泌、系统性肥大细胞增多症和多发性内分泌腺瘤。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba它适用于预防复发性胃溃疡或十二指肠溃疡，作为儿童囊性纤维化的辅助治疗，以及治疗非甾体抗炎药诱导的病变和胃肠道症状。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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西咪替丁是一种组胺HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体拮抗剂。它减少了基础和夜间胃酸分泌，减少了胃容量、酸度和对食物、咖啡因、胰岛素、贝塔唑或pentagastrin等刺激的胃酸释放量。用于治疗胃肠疾病，如胃或十二指肠溃疡、胃食管反流病和病理性高分泌疾病。西咪替丁抑制肝脏CYP450酶系统的许多同工酶。西咪替丁的其他作用包括增加胃细菌菌群，如硝酸盐还原生物。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
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西咪替丁与H结合gydF4y2Ba2gydF4y2Ba-受体位于胃壁细胞基底外侧膜上，阻断组胺作用。这种竞争性抑制导致胃酸分泌减少，胃容量和酸度降低。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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口服西咪替丁后经常观察到两个血药浓度峰值，可能是胃肠道吸收不连续的结果。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba在健康患者中，西咪替丁的绝对生物利用度约为60%;然而，消化性溃疡患者的生物利用度可高达70%。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba总的来说，消化性溃疡患者的生物利用度变化很大。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
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西咪替丁的分布体积为1 L/kg。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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在人类中，约22.5%的西咪替丁与血浆蛋白结合。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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静脉注射西咪替丁后，大部分母体药物(58-77%)在尿液中被消除。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba西咪替丁的主要代谢物是西咪替丁亚砜，估计占总消除的10-15%。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba研究人员还发现了一种轻微的西咪替丁代谢物，在咪唑环上有一个羟基化的甲基，仅占总消除量的4%。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba细胞色素P450酶和含有黄素的单加氧酶都与西咪替丁的代谢有关，尽管尚不清楚具体是哪种酶参与。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba西咪替丁是一种众所周知的酶抑制剂，可能损害某些联合用药的代谢。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
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西咪替丁主要通过尿液排出。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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西咪替丁的半衰期估计在2小时左右。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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西咪替丁报告的全身清除率约为500-600 ml/min。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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在西咪替丁过量的罕见事件中，维持气道和心血管状态是至关重要的。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba应密切监测患者，并根据需要给予对症和支持性治疗。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba如认为适当和必要，可采取洗胃和使用活性炭等干预措施。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 西咪替丁作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 西咪替丁代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 西咪替丁可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清中阿巴卡韦水平升高。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝西昔利与西咪替丁联用可降低代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿布罗替尼与西咪替丁联用可降低代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与西咪替丁联用可降低代谢。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 阿camproate与西咪替丁联用可降低其排泄。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇与西咪替丁联用可降低代谢。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低西咪替丁的排泄率，从而导致血清中西咪替丁水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿西美辛可降低西咪替丁的排泄率，从而导致血清中西咪替丁水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 阿辛诺豆蔻酚与西咪替丁合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 18beplay下载 对乙酰氨基酚与西咪替丁联用可降低其代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 随食物服用。食物增加生物利用度。为预防胃症状，在进食前30-60分钟服用西咪替丁。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 甲氰咪胍盐酸盐gydF4y2Ba WF10491673gydF4y2Ba 70059-30-2gydF4y2Ba QJHCNBWLPSXHBL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Cimetag (Julphar)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTagamet HB 200(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTagamet HB200(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUlcedinegydF4y2Ba/gydF4y2BaUlcerfen (Finadiet)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUlcimet (Farmasa)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
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名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
西咪替丁gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦制药美国gydF4y2Ba 2006-11-28gydF4y2Ba 2006-11-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西咪替丁200片200mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 专业医生有限公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2009-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西咪替丁氯化钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 6毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-04-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 西咪替丁300mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 专业医生有限公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 2010-07-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西咪替丁400mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 专业医生有限公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2009-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
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名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 阿波西咪替丁口服液gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2001-01-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 物资管理gydF4y2Ba 2004-02-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
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名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 克罗格公司gydF4y2Ba 2015-10-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 仪式的援助gydF4y2Ba 2005-07-08gydF4y2Ba 2014-07-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 基础护理减酸剂gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 亚马逊服务有限公司gydF4y2Ba 2022-01-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 西咪替丁减酸剂gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2001-03-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DG卫生胃灼热救济gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba DolgencorpgydF4y2Ba 2010-03-02gydF4y2Ba 2014-08-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 等量减酸剂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 超价商店gydF4y2Ba 2004-09-15gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲氰咪胍等同起来gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔玛公司gydF4y2Ba 2006-09-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gaviscon通宵gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gaviscon防止gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1998-08-17gydF4y2Ba 2002-07-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 好邻居药房胃灼热救济gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amerisource卑尔根gydF4y2Ba 2000-01-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
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西咪替丁，复方gydF4y2Ba
- A02BA - h2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- A02b -治疗消化性溃疡和胃食管反流病的药物gydF4y2Ba
- A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
- A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 酸还原剂gydF4y2Ba
- 佐剂gydF4y2Ba
- 引起肌肉毒性的药剂gydF4y2Ba
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 脒gydF4y2Ba
- 抗肿瘤药物gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
- 化学物质诱导疾病gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
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- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
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- 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
- 消化性溃疡及胃食管反流病药物(Gord)gydF4y2Ba
- 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 降胃酸剂gydF4y2Ba
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- MATE 1抑制剂gydF4y2Ba
- MATE 1基材gydF4y2Ba
- MATE 2抑制剂gydF4y2Ba
- MATE 2基材gydF4y2Ba
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- 神经递质代理gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT1基质gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2基质gydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于称为咪唑的有机化合物。这些化合物含有一个咪唑环，咪唑环是一个芳香五元环，在1号和3号位置有两个氮原子，还有三个碳原子。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 唑类gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 咪唑类gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
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- Heteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机1,3-偶极化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 咪唑、胍类、脂肪族硫化物、丁腈(gydF4y2BaCHEBI: 3699gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 80061 l1wgdgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 51481-61-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C10H16N6S c1-8-9 (16-7-15-8) 5-17-4-3-13-10 (12) 5-17-4-3-13-10 / h7H 3-5H2, 1-2H3, (H、15、16)(H2、12、13、14)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(Z) - n“-cyano-N-methyl-N -(2 -乙基{[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)甲基]sulfanyl})胍gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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CN \ C (NCCSCC1 = C (C)数控= N1) = N \ c#gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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内贺三郎，田代友雅，小泽靖子，“H.sub的制备过程。2受体拮抗剂西咪替丁"美国专利US4413129, 1972年3月发布。gydF4y2Ba
US4413129gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- DPD批准药品:西咪替丁(200、300、400、600、800 mg) [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- KEGG药物gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 6.67毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克/ 1gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400.00毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 6毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800 mg / TABgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 150 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 6 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 150 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60 mg / mLgydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 颗粒，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 西咪替丁800毫克片gydF4y2Ba 2.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 泰格美400毫克片剂gydF4y2Ba 2.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 西咪替丁150毫克/毫升小瓶gydF4y2Ba 1.67美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 西咪替丁粉gydF4y2Ba 1.48美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 西咪替丁400毫克片gydF4y2Ba 1.44美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Tagamet 300毫克片剂gydF4y2Ba 1.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 西咪替丁300毫克片gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 西咪替丁200毫克片gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸西咪替丁300 mg/5ml溶液gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Tagamet hb 200 mg片剂gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波西咪替丁800毫克片gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 米兰-西咪替丁800毫克片gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 减酸剂200毫克片gydF4y2Ba 0.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波西咪替丁600毫克片gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 米兰-西咪替丁600毫克片gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺维西美汀600毫克片gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Cimet 600毫克片gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波西咪替丁400毫克片gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 米兰-西咪替丁400毫克片gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺维西美汀400毫克片gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Cimet 400 mg片剂gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波西咪替丁200毫克片gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波西咪替丁300毫克片gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 米兰-西咪替丁300毫克片gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺维西美汀300毫克片gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Cimet 300 mg片剂gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 胃灼热缓解200毫克片gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 142°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 9380 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 麦克法兰，jw等人(2001)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.40gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.35gydF4y2Ba ADME研究，USCDgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -5.89gydF4y2Ba ADME研究，USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 6.8gydF4y2Ba 汤姆林森，e和哈夫肯沙伊德，tl (1986)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.11gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 13.38gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 6.91gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 88.89gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 70.32米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 27.28gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9855gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6782gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6358gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7887gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8781gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8382gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7233gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8048gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5795gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5773gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9575gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.837gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9579gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.7341 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7983gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8745gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (10 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
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- 组胺受体的H2亚类介导胃酸分泌。也似乎调节胃肠蠕动和肠道分泌。可能在调节细胞生长和分化中起作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25021gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H2受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40097.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hernandez-Munoz R, Montiel-Ruiz C, Vazquez-Martinez O:乙醇诱导的慢性粘膜损伤大鼠胃粘膜细胞增殖与氧化应激和脂质过氧化有关。实验室投资，2000年8月;80(8):1161-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李志刚，李志刚，李志刚:西咪替丁治疗新生儿低氧血症的临床意义。中华医学会围产期杂志1996 7月;13(5):301-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Takahashi HK, Watanabe T, Yokoyama A, Iwagaki H, Yoshino T, Tanaka N, Nishibori M:西咪噻丁通过单核细胞h2激动剂活性诱导白细胞介素-18的产生。《Mol Pharmacol》2006 8月;70(2):450-3。Epub 2006年5月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pino MA, Azer SA:西咪替丁。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Duda D, Lorenz W, Celik I:腹主动脉瘤手术期间肠系膜牵引综合征的组胺释放:H1和H2抗组胺药物的预防。炎症研究，2002年10月;51(10):495-9。doi: 10.1007 / pl00012418。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Duda D, Lorenz W, Celik I:[腹主动脉动脉瘤手术期间的肠系膜牵引综合征——组胺释放和抗组胺药物预防]。麻醉学杂志。2003;28(4):97-103。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kirch W, Hutt HJ, Heidemann H, Ramsch K, Janisch HD, Ohnhaus EE:药物与尼群地平的相互作用。《心血管药物杂志》1984;6增刊7:S982-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- DPD批准药品:西咪替丁(200、300、400、600、800 mg) [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 11B1，线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇11- β -单加氧酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 有类固醇11-羟化酶活性。除了这种活性外，类固醇的18或19-羟基化和雄烯二酮芳构化为雌酮也被认为与细胞染色有关。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP11B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15538gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 11B1，线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57572.44哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kenyon CJ, Fraser R, Birnie GG, Connell JM, Lever AF:雷尼替丁和西咪替丁对基础和acth刺激的类固醇生成的体外剂量相关影响。肠道杂志1986 10月;27(10):1143-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李志强，李志强，李志强，等。细胞色素P450 2C8在药物代谢和相互作用中的作用。Pharmacol rev 2016 Jan;68(1):168-241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Furuta S, Kamada E, Suzuki T, Sugimoto T, Kawabata Y, Shinozaki Y, Sano H:尼扎替丁、西咪替丁和奥美拉唑对人肝微粒体药物代谢的抑制作用。异种生物学报。2001 1月;31(1):1-10。doi: 10.1080 / 00498250110035615。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pino MA, Azer SA:西咪替丁。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂，也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ohashi K, Sakamoto K, Sudo T, Tateishi T, Fujimura A, Shiga T, Ebihara A:地尔硫卓和西咪替丁对茶碱氧化代谢的影响。临床药物学杂志，1993 12月;33(12):1233-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杨晓明，王志强，王志强，王志强等。西咪替丁对人肝细胞色素P-450的差异抑制作用。消化病学。1991年12月;101(6):1680-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba二甲基苯胺单加氧酶[n -氧化物形成gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 三甲胺单加氧酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与多种异种生物如药物和农药的氧化代谢。它能氧合初级脂肪族烷基胺以及仲胺和叔胺。起着重要的作用……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- FMO3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31513gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二甲基苯胺单加氧酶[n -氧化物形成gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60032.975哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 人含黄素单加氧酶:底物特异性和在药物代谢中的作用。中国医药杂志，2000年9月1日(2):181-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cashman JR, Park SB, Berkman CE, Cashman LE:含肝黄素单加氧酶3在成人药物和化学代谢中的作用。化学与生物互动。1995四月28日;96(1):33-46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 海，adam E, Hoogmartens J, Van Schepdael A:西咪替丁及其手性代谢产物动力学研究的对映选择性在线和离线CE方法。电泳。2009 Apr;30(7):1248-57。doi: 10.1002 / elps.200800604。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba二甲基苯胺单加氧酶[n -氧化物形成gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 辅酶ii绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种蛋白质参与了各种异种生物的氧化代谢，如药物和农药。形式I催化仲胺和叔胺的n -氧合。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- FMO1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01740gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二甲基苯胺单加氧酶[n -氧化物形成gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60310.285哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 海，adam E, Hoogmartens J, Van Schepdael A:西咪替丁及其手性代谢产物动力学研究的对映选择性在线和离线CE方法。电泳。2009 Apr;30(7):1248-57。doi: 10.1002 / elps.200800604。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 人含黄素单加氧酶:底物特异性和在药物代谢中的作用。中国医药杂志，2000年9月1日(2):181-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Martinez C, Albet C, Agundez JA, Herrero E, Carrillo JA, Marquez M, Benitez J, Ortiz JA:比较h2受体拮抗剂对细胞色素P450 CYP1A2, CYP2D6和CYP3A的体外和体内抑制作用。临床药物学杂志1999年4月;65(4):369-76。doi: 10.1016 / s0009 - 9236(99) 70129 - 3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pino MA, Azer SA:西咪替丁。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Martinez C, Albet C, Agundez JA, Herrero E, Carrillo JA, Marquez M, Benitez J, Ortiz JA:比较h2受体拮抗剂对细胞色素P450 CYP1A2, CYP2D6和CYP3A的体外和体内抑制作用。临床药物学杂志1999年4月;65(4):369-76。doi: 10.1016 / s0009 - 9236(99) 70129 - 3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Orishiki M, Matsuo Y, Nishioka M, Ichikawa Y:体内给药H2受体阻滞剂，西咪替丁和雷尼替丁，可降低大鼠肝微粒体中细胞色素P450IID (CYP2D)亚家族的含量及其活性。生物化学学报。1994 6;26(6):751-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ishii Y, Nakamura K, Tsutsumi K, Kotegawa T, Nakano S, Nakatsuka K:西咪替丁和替莫洛尔眼液的药物相互作用:对健康日本志愿者心率和眼压的影响。临床药物学杂志2000 2月;40(2):193-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Furuta S, Kamada E, Suzuki T, Sugimoto T, Kawabata Y, Shinozaki Y, Sano H:尼扎替丁、西咪替丁和奥美拉唑对人肝微粒体药物代谢的抑制作用。异种生物学报。2001 1月;31(1):1-10。doi: 10.1080 / 00498250110035615。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pino MA, Azer SA:西咪替丁。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 格伦德曼D, Liebich G，基弗N, Koster S, Schomig E:非神经元单胺转运蛋白的选择性底物。中华药理学杂志1999 7月;56(1):1-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Furuta S, Kamada E, Suzuki T, Sugimoto T, Kawabata Y, Shinozaki Y, Sano H:尼扎替丁、西咪替丁和奥美拉唑对人肝微粒体药物代谢的抑制作用。异种生物学报。2001 1月;31(1):1-10。doi: 10.1080 / 00498250110035615。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Satoh T, Fujita KI, Munakata H, Itoh S, Nakamura K, Kamataki T, Itoh S, Yoshizawa I:药物与雌激素相互作用的研究:用人nadph -细胞色素P450还原酶共表达人CYP3A4的大肠杆菌预测药物诱导的男性乳房发育对雌二醇抑制代谢的分析方法《生物化学》2000年11月15日;286(2):179-86。doi: 10.1006 / abio.1999.4775。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 朴爱杰，赵海燕，李玉斌:西咪替丁和苯巴比妥对大鼠奥美拉唑代谢动力学的影响。Arch Pharm Res. 2005 Oct;28(10):1196-202。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王ds, Jonker JW, Kato Y, Kusuhara H, Schinkel AH, Sugiyama Y:有机阳离子转运蛋白1在二甲双胍肝脏和肠道分布中的参与。中华药物学杂志2002年8月;302(2):510-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Satoh T, Fujita KI, Munakata H, Itoh S, Nakamura K, Kamataki T, Itoh S, Yoshizawa I:药物与雌激素相互作用的研究:用人nadph -细胞色素P450还原酶共表达人CYP3A4的大肠杆菌预测药物诱导的男性乳房发育对雌二醇抑制代谢的分析方法《生物化学》2000年11月15日;286(2):179-86。doi: 10.1006 / abio.1999.4775。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 朴爱杰，赵海燕，李玉斌:西咪替丁和苯巴比妥对大鼠奥美拉唑代谢动力学的影响。Arch Pharm Res. 2005 Oct;28(10):1196-202。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Martinez C, Albet C, Agundez JA, Herrero E, Carrillo JA, Marquez M, Benitez J, Ortiz JA:比较h2受体拮抗剂对细胞色素P450 CYP1A2, CYP2D6和CYP3A的体外和体内抑制作用。临床药物学杂志1999年4月;65(4):369-76。doi: 10.1016 / s0009 - 9236(99) 70129 - 3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 药物相互作用及标签- FDA [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Martinez C, Albet C, Agundez JA, Herrero E, Carrillo JA, Marquez M, Benitez J, Ortiz JA:比较h2受体拮抗剂对细胞色素P450 CYP1A2, CYP2D6和CYP3A的体外和体内抑制作用。临床药物学杂志1999年4月;65(4):369-76。doi: 10.1016 / s0009 - 9236(99) 70129 - 3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 药物相互作用及标签- FDA [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节循环中有机化合物的管状吸收。调解胍，多巴胺，去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)，血清素，胆碱，法莫替丁，雷尼替丁，组胺，创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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- Urakami Y, Okuda M, Masuda S, Saito H, Inui KI:介导阳离子药物管状分泌的大鼠多特异性有机阳离子转运蛋白OCT1和OCT2的功能特征和膜定位。中华药物学杂志1998年11月;287(2):800-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 易位各种结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基nico…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kakehi M, Koyabu N, Nakamura T, Uchiumi T, Kuwano M, Ohtani H, Sawada Y:小鼠阳离子转运蛋白mOCT2与mOCT1的功能表征。生物化学学报。2002年8月23日;29(3):644-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- 格伦德曼D, Liebich G，基弗N, Koster S, Schomig E:非神经元单胺转运蛋白的选择性底物。中华药理学杂志1999 7月;56(1):1-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 毒素转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节多种有机阳离子的电位依赖转运。可能在大脑中阳离子神经毒素和神经递质的处置中起重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75751gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61279.485哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Grundemann D, Schechinger B, Rappold GA, Schomig E:皮质酮敏感的神经元外儿茶酚胺转运体的分子鉴定。神经科学。1998 9月1(5):349-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- 格伦德曼D, Liebich G，基弗N, Koster S, Schomig E:非神经元单胺转运蛋白的选择性底物。中华药理学杂志1999 7月;56(1):1-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠离子依赖性，高亲和性肉碱转运体。参与细胞对肉碱的主动摄取。用一分子肉碱输送一个钠离子。也运输有机猫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76082gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62751.08哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 吴x, Prasad PD, Leibach FH, Ganapathy V:人有机阳离子转运蛋白家族新成员OCTN2的cDNA序列、转运功能和基因组组织。生物化学生物物理研究，1998年5月29日;246(3):589-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- 吴璇，黄伟，Prasad PD, Seth P, Rajan DP, Leibach FH，陈杰，Conway SJ, Ganapathy V:有机阳离子/肉碱转运体OCTN2的功能特征和组织分布模式。中国药物学杂志，1999年9月29日(3):489 - 497。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jung KY, Takeda M, Kim DK, Tojo A, Narikawa S, Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白对赭曲霉毒素A转运的表征。生命科学，2001,9,21(3):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Khamdang S, Takeda M, Shimoda M, Noshiro R, Narikawa S, Huang XL, Enomoto A, Piyachaturawat P, Endou H:人与大鼠有机阴离子转运体与普瓦他汀和西咪替丁的相互作用。中华药理学杂志2004年2月;94(2):197-202。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jung KY, Takeda M, Kim DK, Tojo A, Narikawa S, Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白对赭曲霉毒素A转运的表征。生命科学，2001,9,21(3):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Khamdang S, Takeda M, Shimoda M, Noshiro R, Narikawa S, Huang XL, Enomoto A, Piyachaturawat P, Endou H:人与大鼠有机阴离子转运体与普瓦他汀和西咪替丁的相互作用。中华药理学杂志2004年2月;94(2):197-202。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Nagata Y, Kusuhara H, Endou H, Sugiyama Y:大鼠脉络膜丛有机阴离子转运蛋白3 (rOat3)的表达及功能表征。《Mol Pharmacol》2002 5月;61(5):982-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mori S, Takanaga H, Ohtsuki S, Deguchi T, Kang YS, Hosoya K, Terasaki T:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)在脑毛细血管内皮细胞间膜负责高香草酸的脑血外排。中国脑血流学杂志，2003年4月;23(4):432-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和特性。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bakhiya A, Bahn A, Burckhardt G, Wolff N:人有机阴离子转运蛋白3 (hOAT3)可作为交换剂，调节尿酸分泌通量。细胞物理与生物化学。2003;13(5):249-56。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tahara H, Kusuhara H, Chida M, Fuse E, Sugiyama Y:猴子是一种合适的动物模型来研究药物-药物相互作用，包括肾脏清除?probenecid对肾消除H2受体拮抗剂的影响。中国药物学杂志2006年3月3日第3卷第1 -9期。Epub 2005年11月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda M, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:大鼠脑中一种新的多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆与表征。《生物化学杂志》1999年5月7日;274(19):13675-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba多药毒素挤压蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单价阳离子:质子反转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙胺(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、西咪替丁、n -甲基烟酰胺(NMN)、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因酰胺、托泊替康、雌酮磺脂的溶质转运体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96FL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药毒素挤压蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61921.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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- FDA相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠离子依赖性，低亲和肉碱转运体。可能用一分子肉碱运输一个钠离子。也运输有机阳离子，如四乙胺(茶)没有…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9H015gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62154.48哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yabuuchi H, Tamai I, Nezu J, Sakamoto K, Oku A, Shimane M, Sai Y, Tsuji A:新型膜转运蛋白OCTN1介导有机阳离子的多特异性、双向和ph依赖转运。中华药物学杂志1999年5月;289(2):768-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吴欣，George RL，黄伟，王宏，Conway SJ, Leibach FH, Ganapathy V:大鼠胎盘有机阳离子转运蛋白OCTN1的结构、功能特征及组织分布模式。生物化学学报2000 6月1日;1466(1-2):315-27。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员11个gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节硫酸雌酮，硫酸脱氢表雄酮和相关化合物的饱和摄取。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员11个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Khamdang S, Takeda M, Shimoda M, Noshiro R, Narikawa S, Huang XL, Enomoto A, Piyachaturawat P, Endou H:人与大鼠有机阴离子转运体与普瓦他汀和西咪替丁的相互作用。中华药理学杂志2004年2月;94(2):197-202。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子转运。前列腺素E2，前列腺素F2，四环素，布美他尼，硫酸雌酮，戊二酸，脱氢表雄酮硫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kobayashi Y, Ohshiro N, Shibusawa A, Sasaki T, Tokuyama S, Sekine T, Endou H, Yamamoto T:小鼠多特异性有机阴离子转运蛋白2的分离、鉴定和差异基因表达。Mol Pharmacol, 2002 july;62(1):7-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda M, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:大鼠脑中一种新的多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆与表征。《生物化学杂志》1999年5月7日;274(19):13675-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与进入肝细胞小管的胆盐的atp依赖性分泌。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张娟，何凯，蔡玲，陈玉春，杨艳，史强，Woolf TF，葛伟，郭玲，Borlak J，童伟:肝损伤相关药物对人、猴、狗、大鼠和小鼠原代肝细胞胆盐转运的抑制作用。2016年8月5日;255:45-54。doi: 10.1016 / j.cbi.2016.03.019。Epub 2016年3月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- (2016)。预测药物代谢和药代动力学的新领域。皇家化学学会。［gydF4y2BaISBN: 978-1-84973-828-6gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba多药和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 数据基于体外研究。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 药物跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙胺(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、西咪替丁、n -甲基烟酰胺、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因酰胺、托泊替康、硫酸雌酮等的溶质转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86VL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 65083.915哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tanihara Y, Masuda S, Sato T, Katsura T, Ogawa O, Inui K: MATE1和MATE1 -K的底物特异性，人多药和毒素挤压物/H(+)-有机阳离子反转运体。生物化学药物学杂志2007 7月15日;74(2):359-71。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.04.010。Epub 2007年4月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Dumitras S, Sechaud R, Drollmann A, Pal P, Vaidyanathan S, Camenisch G, Kaiser G:抑制肾脏有机阳离子转运(OCT2/MATE1)的模型药物西咪替丁对甘霉素药代动力学的影响。中国临床药物学杂志，2013年10月;51(10):771-9。doi: 10.5414 / CP201946。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yonezawa A, Inui K:多药和毒素挤压MATE/SLC47A家族对药代动力学、药效学/毒理学和药物基因组学的重要性。中国药物学杂志，2011年12月;164(7):1817-25。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2011.01394.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月3日04:25gydF4y2Ba