氟哌啶醇gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氟哌啶醇gydF4y2Ba是一种抗精神病剂用于治疗精神分裂症和其他精神病,以及症状的风潮,易怒,精神错乱。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

HaldolgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

氟哌啶醇gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00502gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氟哌啶醇是一种高效能的第一代(典型的)抗精神病和全球使用最常用的抗精神病药物之一。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba虽然氟哌啶醇显示药理活性的受体在大脑中,gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba发挥其抗精神病作用通过其强大的拮抗多巴胺受体D2(主要),尤其是在大脑的中脑边缘和mesocortical系统。氟哌啶醇治疗指示精神分裂症等精神疾病的症状,急性精神病,图雷特综合症和其他严重的行为状态。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba也用于管理与亨廷顿氏舞蹈病相关疾病和治疗顽固性呃逆,因为它是一个有效的止吐剂。Dopamine-antagonizing药物氟哌啶醇等虽然改善精神病症状和国家造成的生产过剩的多巴胺,如精神分裂症,推测是由于大脑的边缘系统内hyperdopaminergic状态。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

使用第一代抗精神病药物(包括氟哌啶醇)被认为是高效管理的“积极”的精神分裂症的症状包括幻觉、幻听,侵略/敌意,杂乱无章的演讲,和精神运动风潮。然而,这类药物的发展也受限于dopamine-blockade引起的运动障碍如药物引起的震颤麻痹、静坐不能、肌张力障碍、迟发性运动障碍,以及其他副作用包括镇静,体重增加,和催乳素的变化。虽然有高质量的研究比较有限等lower-potency第一代抗精神病药物氟哌啶醇gydF4y2Ba氯丙嗪gydF4y2Ba,gydF4y2BaZuclopenthixolgydF4y2Ba,gydF4y2Ba氟奋乃静gydF4y2Ba,gydF4y2BaMethotrimeprazinegydF4y2Ba,氟哌啶醇通常显示最少的副作用在这个类中,但演示了一个更强的性格导致锥体外系症状(EPS)。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}这些其他低优先效力抗精神病药物是有限的降低多巴胺受体的亲和力,这需要高剂量有效治疗精神分裂症的症状。此外,他们阻止许多受体以外的主要目标(多巴胺受体),如胆碱能或类受体,导致副作用的发生率更高如镇静、体重增加和低血压。gydF4y2Ba

有趣的是,体内药理遗传学研究已经证明,氟哌啶醇的代谢可能由遗传决定多态调制gydF4y2BaCYP2D6gydF4y2Ba活动。然而,这些发现与研究的结果与人类肝微粒体体外和体内药物相互作用研究。种族间和氟哌啶醇代谢的遗传差异可能解释这些观察。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

第一代抗精神病药物在很大程度上取而代之的是第二代和第三代非典型抗精神病药物等gydF4y2Ba利培酮gydF4y2Ba,gydF4y2Ba奥氮平gydF4y2Ba,gydF4y2Ba氯氮平gydF4y2Ba,gydF4y2Ba喹硫平gydF4y2Ba,gydF4y2Ba阿立哌唑gydF4y2Ba,gydF4y2Ba齐拉西酮gydF4y2Ba。然而,氟哌啶醇使用依旧广泛存在和被认为是比较的基准试验的新一代抗精神病药物。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

氟哌啶醇的功效是第一个成立于1960年代的对照试验。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构为氟哌啶醇(DB00502)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:375.864gydF4y2Ba
单一同位素的:375.140134897gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_21gydF4y2BaHgydF4y2Ba_23gydF4y2BaClFNOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (1)- 3-p-fluorobenzoylpropyl 4-p-chlorophenyl-4-hydroxypiperidinegydF4y2Ba
• 4 - (4 - (para-chlorophenyl) 4-hydroxypiperidino) 4 -fluorobutyrophenonegydF4y2Ba
• 4 - [4 - (4-chlorophenyl) 4-hydroxy-1-piperidyl] 1 - (4-fluorophenyl) -butan-1-onegydF4y2Ba
• (4 ' -fluoro-4 - (4) - p-chlorophenyl 4-hydroxypiperidinyl)丁酰苯gydF4y2Ba
• 4“-fluoro-4——(4-hydroxy-4 - (4 ' -chlorophenyl) piperidino)丁酰苯gydF4y2Ba
• 氟哌啶醇gydF4y2Ba
• HaloperidolumgydF4y2Ba
• (γ- (4)- p-chlorophenyl 4-hydroxpiperidino) -p-fluorbutyrophenonegydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• m cn - jr - 1625gydF4y2Ba
• nsc - 170973gydF4y2Ba
• nsc - 615296gydF4y2Ba
• r - 1625gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

氟哌啶醇表示的条件包括治疗精神分裂症、精神疾病的表现,控制抽搐和直言不讳的言论的抽动障碍在儿童和成人,治疗严重的行为问题儿童的好斗,爆炸超兴奋性(不能占直接挑衅)。氟哌啶醇也表示在短期内治疗多动症儿童节目过度运动活动伴随行为障碍包括下列部分或全部症状:冲动性,难以保持注意力,攻击力,情绪不稳,和挫折承受力差。氟哌啶醇应该留给这两组儿童失败后应对心理治疗或药物治疗抗精神病药物。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 侵略gydF4y2Ba
• 精神错乱gydF4y2Ba
• Gilles de la妥瑞氏综合征gydF4y2Ba
• 亨廷顿氏舞蹈症(高清)gydF4y2Ba
• 恶心和呕吐gydF4y2Ba
• 强迫症(OCD)gydF4y2Ba
• 精神病gydF4y2Ba
• 精神分裂症gydF4y2Ba
• 严重的破坏性行为障碍gydF4y2Ba
• 严重的多动gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

使用第一代抗精神病药物(包括氟哌啶醇)被认为是高效管理的“积极”的精神分裂症的症状包括幻觉、幻听,侵略/敌意,杂乱无章的演讲,和精神运动风潮。然而,这类限制运动障碍如药物引起的帕金森症的发展,静坐不能,肌张力障碍,和迟发性运动障碍,和其他副作用包括镇静,体重增加,和催乳素的变化。lower-potency相比第一代抗精神病药物等gydF4y2Ba氯丙嗪gydF4y2Ba,gydF4y2BaZuclopenthixolgydF4y2Ba,gydF4y2Ba氟奋乃静gydF4y2Ba,gydF4y2BaMethotrimeprazinegydF4y2Ba,氟哌啶醇通常在类演示了最少的副作用,但演示了一个更强的性格导致锥体外系症状(EPS)。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}低优先效力的药物为多巴胺受体亲和力较低,这样需要高剂量有效治疗精神分裂症的症状。此外,他们阻止许多受体以外的主要目标(多巴胺受体),如胆碱能或类受体,导致副作用的发生率更高如镇静、体重增加和低血压。gydF4y2Ba

希望药物之间的平衡对精神病症状的影响和不必要的副作用主要是在大脑内的多巴胺能通路受到氟哌啶醇。皮质dopamine-D2-pathways发挥重要作用在调节这些影响,包括黑通路,负责引起锥体外系症状(EPS),中脑边缘和mesocortical通路,负责积极的改善精神分裂症症状,tuberoinfundibular多巴胺通路,负责高泌乳素血症。gydF4y2Ba

组成的综合征可能不可逆转的,无意识的,患者可能出现运动障碍的运动。尽管综合症的患病率最高似乎是老年人,特别是老年妇女,不可能依靠患病率估计预测,《盗梦空间》的抗精神病药物治疗,患者容易患上帕金森综合症。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

猝死病例、QT-prolongation和带条de同构已报告的病人接受氟哌啶醇。高于推荐剂量的配方和静脉注射氟哌啶醇管理局似乎与QT-prolongation和带条de同构的风险更高。虽然病例即使没有诱发因素,特别谨慎建议患者在治疗其他QT-prolonging条件(包括电解质失衡(特别是低血钾和低镁症),药物延长QT,潜在的心脏异常,甲状腺功能减退,和家庭长QT综合症)。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

一个可能致命的症状复杂有时被称为安定药恶性综合征(NMS)已经被报道与抗精神病药物。临床表现NMS的高烧,肌肉僵硬,改变精神状态(包括紧张性精神症的迹象)和自主的证据不稳定(不规则脉或血压、心跳过速、发汗和心律失常)。额外的迹象可能包括肌酸磷酸激酶升高,肌红蛋白尿(横纹肌溶解)和急性肾功能衰竭。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

尽管氟哌啶醇显示药理活性的受体在大脑中,发挥其抗精神病作用通过其强大的拮抗多巴胺受体D2(主要),尤其是在大脑的中脑边缘和mesocortical系统。精神分裂症是推断是由于hyperdopaminergic状态大脑的边缘系统内。gydF4y2Ba^9gydF4y2BaDopamine-antagonizing药物氟哌啶醇等,因此,被认为改善精神病症状,阻止多巴胺的生产过剩。抗精神病药物的最佳临床疗效与封锁大约60% - 80%的D2受体在大脑中。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

虽然确切的机制并不完全理解,众所周知,氟哌啶醇抑制多巴胺和增加其营业额的影响。传统抗精神病药物,如氟哌啶醇,比多巴胺本身更紧密地绑定到多巴胺D2受体,与离解常数低于的多巴胺。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba相信氟哌啶醇竞争性阻断突触后多巴胺D2受体在大脑中,消除多巴胺神经传递,导致救援的妄想和幻觉通常与精神病有关。它的作用主要是d2受体和有一些影响5-HT2α1-receptors,与对多巴胺D1-receptors微不足道的影响。药物也产生一些封锁α-adrenergic自主系统的受体。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

敌对活动监管通过多巴胺D2受体chemoreceptive触发区(CTZ)的大脑呈现其止吐剂活动。的三个D2-like受体,只有D2受体被抗精神病药物在临床抗精神病的能力直接关系到他们。gydF4y2Ba

临床脑成像研究表明,氟哌啶醇仍然紧密地绑定到D2多巴胺受体在人类经历2正电子发射断层扫描(PET)扫描,中间有一个24小时暂停扫描。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba这种药物的常见副作用是锥体外系症状(EPS)的发展,由于这紧密绑定氟哌啶醇的多巴胺D2受体。gydF4y2Ba

由于不愉快,有时终身锥体外系症状的风险,新的抗精神病药物氟哌啶醇被发现和制定。快速分解的药物多巴胺D2受体是一个合理的解释的非典型抗精神病药物,如改善EPS的状况gydF4y2Ba利培酮gydF4y2Ba。这也符合理论为这些药物降低D2受体的亲和力。如前所述,氟哌啶醇多巴胺受体结合紧密,其余锥体外系症状的风险,gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba因此应该只在必要时使用。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba	其他/未知gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba	反向激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaMelanin-concentrating激素受体1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba突触水泡胺转运体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baσ为靶标细胞内受体1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 bgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba多巴胺D1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

氟哌啶醇是一种高度亲脂性的化合物,广泛代谢对于人类来说,这可能会导致一个大个人间变异性药物动力学。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

在药代动力学研究发现大方差值通过氟哌啶醇与1.7 - -6.1小时报告血浆浓度峰值的时间(达峰时间),14.5 - -36.7小时的半衰期(t1⁄2)报道,和43.73μg / L•h(范围14.89 - -120.96μg / L•h) AUC的报道。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba氟哌啶醇从胃肠道吸收良好口头摄入时,然而,初步的肝代谢降低40 - 75%的口服生物利用度。gydF4y2Ba

肌内政府后,血浆浓度峰值的时间(达峰时间)在健康个体20分钟或在精神分裂症患者33.8分钟,平均半衰期20.7小时。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba生物利用度后肌内政府高于口服药。gydF4y2Ba

氟哌啶醇癸酸酯(氟哌啶醇治疗长期的仓库形式)在芝麻油导致缓慢释放药物的长期影响。氟哌啶醇的血浆浓度逐渐增加,达到峰值浓度在注射后约6天,带有明显的半衰期约为21天。beplayapp稳态等离子体浓度后第三或第四剂量。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

表观分布容积被发现的范围从9.5 - -21.7 L /公斤。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba这么高的体积分布是按照它的亲油性,这也表明自由流动通过各种组织包括血脑屏障。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

研究发现,自由的人血浆中氟哌啶醇是7.5 - -11.6%。这是发现在健康成年人之间具有可比性,年轻人,老年精神分裂症患者,甚至在肝硬化患者。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

氟哌啶醇广泛在肝脏代谢,只有约1%的服用剂量不变在尿中排出来。beplayappgydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

在人类中,氟哌啶醇biotransformed各种代谢物,包括p-fluorobenzoylpropionic酸、4 - (4-chlorophenyl) 4-hydroxypiperidine,减少氟哌啶醇、吡啶代谢物和氟哌啶醇葡糖苷酸。定期与氟哌啶醇治疗的精神病人,血浆中氟哌啶醇葡糖苷酸的浓度是最高的代谢物,紧随其后,在等级次序,通过改变氟哌啶醇,减少氟哌啶醇,减少氟哌啶醇葡糖苷酸。gydF4y2Ba

药物被认为是主要由氧化代谢N-dealkylation哌啶氮形式fluorophenylcarbonic酸和哌啶代谢物(这似乎是不活跃),通过减少丁酰苯甲醇羰基,形成gydF4y2BahydroxyhaloperidolgydF4y2Ba。gydF4y2Ba

氟哌啶醇的酶参与生物转化包括细胞色素P450 (CYP)包括CYP3A4和CYP2D6、羰基还原酶和尿苷di-phosphoglucose glucuronosyltransferase酶。氟哌啶醇的内在肝间隙的最大比例是由glucuronidation,其次是减少氟哌啶醇降低氟哌啶醇,CYP-mediated氧化。gydF4y2Ba

cytochrome-mediated性格的体外研究中,CYP3A4似乎是主要的同种型氟哌啶醇的代谢酶的人类。内在的间隙back-oxidation氟哌啶醇母体化合物,减少氧化N-dealkylation和吡啶形成相同的数量级。这表明,相同的酶系统负责上述三种代谢反应。gydF4y2Ba

人类体内氟哌啶醇代谢的研究表明,氟哌啶醇的glucuronidation占50 - 60%的氟哌啶醇生物转化,占了大约23%的生物转化途径减少。剩下的20 - 30%氟哌啶醇的生物转化将通过N-dealkylation和吡啶形成。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 氟哌啶醇gydF4y2Ba
  • (4)- 4-chlorophenyl 4-hydroxypiperidinegydF4y2Ba
  • 减少氟哌啶醇gydF4y2Ba
    • 氟哌啶醇吡啶离子减少的导数gydF4y2Ba
      • 氟哌啶醇吡啶离子导gydF4y2Ba
  • 氟哌啶醇葡糖苷酸gydF4y2Ba
  • 氟哌啶醇1、2、3,6-tetrahydropyridinegydF4y2Ba
    • 氟哌啶醇吡啶离子导gydF4y2Ba
  • fluorobenzoylpropionic酸gydF4y2Ba
  • (4)- 4-Chlorophenyl 1 - [4 - (4-fluorophenyl) 4-oxobutyl]吡啶(HPP +)gydF4y2Ba
  • p-Fluorobenzoylpropionic酸和4 - (4-chlorophenyl) 4-hydroxypiperidinegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

在放射性标记的研究中,大约30%的放射性是单一口服后在尿液中排出14 c-labelled氟哌啶醇,而18%与氟哌啶醇葡糖苷酸在尿中排出,证明氟哌啶醇葡糖苷酸是一个主要的尿液中代谢物以及等离子体。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

口服后,半衰期是14.5 - -36.7小时。肌内注射后,意思是半衰期20.7小时。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

通过静脉注射后,血浆或血清间隙(CL)被发现0.39 -0.708 L / h /公斤(6.5到11.8毫升/分钟/公斤)。口服后,间隙是141.65 L / h(范围41.34 - 335.80 L / h)。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

氟哌啶醇间隙后血管外的管理范围从0.9 - -1.5 l / h /公斤,但是这个速度是C的减少贫困的代谢gydF4y2BaYP2D6gydF4y2Ba酶。减少了CYP2D6酶活性可能会导致氟哌啶醇浓度的增加。inter-subject变异性(变异系数,%)氟哌啶醇间隙在人口估计为44%药代动力学分析精神分裂症患者gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

CYP2D6基因多态性已经证明是一个inter-patient可变性氟哌啶醇的药物动力学的重要来源和可能影响治疗反应和不良反应的发生率。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

急性口服毒性(LD50): 71毫克/公斤的老鼠gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加氟哌啶醇结合1时,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	氟哌啶醇可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	氟哌啶醇的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	氟哌啶醇的代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	氟哌啶醇的血清浓度时可以增加与Abemaciclib相结合。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	氟哌啶醇的血清浓度可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与氟哌啶醇相结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	氟哌啶醇的血清浓度时可以增加与Acalabrutinib相结合。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿卡波糖可以减少使用时的治疗效果与氟哌啶醇。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当醋丁洛尔与氟哌啶醇相结合。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。酒精可能潜在的低血压和中枢神经系统的副作用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
氟哌啶醇癸酸盐gydF4y2Ba	AC20PJ4101gydF4y2Ba	74050-97-8gydF4y2Ba	GUTXTARXLVFHDK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
乳酸氟哌啶醇gydF4y2Ba	6387年s86pk3gydF4y2Ba	53515-91-6gydF4y2Ba	BVUSNQJCSYDJJG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Aloperidin (Janssen-Cilag)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBioperidolo(陆地)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBrotopon(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDozic (Rosemont)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDuraperidolgydF4y2Ba/gydF4y2BaEinalon年代gydF4y2Ba/gydF4y2BaEukystol(默克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalosten(赢家制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKeselan(住友)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba林惇(田边三菱制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPeluces (lsei)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSerenace(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSigaperidol(齐格弗里德)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
HaldolgydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	詹森制药有限公司gydF4y2Ba	1971-05-18gydF4y2Ba	2050-08-02gydF4y2Ba
HaldolgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	麦克尼尔公司药品gydF4y2Ba	1971-05-18gydF4y2Ba	2011-07-31gydF4y2Ba
Haldol癸酸盐gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	詹森制药有限公司gydF4y2Ba	1986-01-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Haldol癸酸盐gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	麦克尼尔公司药品gydF4y2Ba	1986-01-14gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
Haldol癸酸盐gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1986-01-14gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
Haldol癸酸盐gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	麦克尼尔公司药品gydF4y2Ba	1986-01-14gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
Haldol癸酸盐gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	詹森制药有限公司gydF4y2Ba	1986-01-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Haldol注射5毫克/毫升gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	麦克尼尔公司制药、邻位的分工麦克尼尔公司。gydF4y2Ba	1966-12-31gydF4y2Ba	2006-08-04gydF4y2Ba
Haldol LA Inj 100毫克/毫升gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	詹森制药gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	2006-08-04gydF4y2Ba
Haldol LA Inj 50毫克/毫升gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	詹森制药gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	2006-01-23gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo氟哌啶醇液体2毫克/毫升gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟哌啶醇朊Tab 0.5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1980-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟哌啶醇朊选项卡1毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1980-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-haloperidol LA注射gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2000-06-30gydF4y2Ba	2013-08-02gydF4y2Ba
Apo-haloperidol LA注射gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2000-06-30gydF4y2Ba	2013-08-02gydF4y2Ba
Apo-haloperidol选项卡10毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1987-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-haloperidol标签2毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1987-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-haloperidol标签5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1987-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟哌啶醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	nc的肯塔基州医疗保健公司Dba Vangard实验室gydF4y2Ba	2011-01-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟哌啶醇gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amerincan健康包装gydF4y2Ba	2017-05-01gydF4y2Ba	2017-08-28gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N05AD01 -氟哌啶醇gydF4y2Ba

• N05AD -丁酰苯衍生物gydF4y2Ba
• N05A——抗精神病药物gydF4y2Ba
• N05——PSYCHOLEPTICSgydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理,减少癫痫发作阈值gydF4y2Ba
• Anti-Dyskinesia代理gydF4y2Ba
• 止吐药gydF4y2Ba
• 抗精神病药物gydF4y2Ba
• 典型抗精神病药物(第一代[])gydF4y2Ba
• 自主代理gydF4y2Ba
• 丁酰苯衍生物gydF4y2Ba
• 丁酰苯gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A7基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 多巴胺药物gydF4y2Ba
• 多巴胺拮抗剂gydF4y2Ba
• 多巴胺D2受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 胃肠道代理gydF4y2Ba
• Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
• 酮gydF4y2Ba
• 中度风险QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 毒害神经的代理gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• NMDA受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 周围神经系统代理gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• PsycholepticsgydF4y2Ba
• 精神药品gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba
• 镇静性代理gydF4y2Ba
• UGT1A9基质gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为alkyl-phenylketones。这些是芳香族化合物含有酮被一个烷基取代,和苯基。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机氧化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

Organooxygen化合物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

羰基化合物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

Alkyl-phenylketonesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

PhenylpiperidinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylbutylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba丁酰苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化物gydF4y2Ba /gydF4y2BaGamma-amino酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示9更gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

酒精gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkyl-phenylketonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba /gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丁酰苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaGamma-aminoketonegydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridegydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylbutylaminegydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylpiperidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba

显示23日更gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

有机氟化合物,叔醇,一氯苯、芳香酮、hydroxypiperidine (gydF4y2BaCHEBI: 5613gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

J6292F8L3DgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

52-86-8gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C21H23ClFNO2 c22-18-7-5-17 (6-8-18) 21 (26) 11-14-24 (15-12-21) 11-14-24 (25) 11-14-24 (23) 10-4-16 / h3-10 26 h, 1 - 2, 11-15H2gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

4 - [4 - (4-chlorophenyl) 4-hydroxypiperidin-1-yl] 1 - (4-fluorophenyl) butan-1-onegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

OC1 (CCN(预备(= O) C2 = CC = C (F) C = C2) CC1) C1 = CC = C (Cl) C = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

US3438991gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Niemegeers CJ, Laduron点:氟哌啶醇的药理学和生物化学。Proc R Soc医学。1976;69增刊第一章三至八节。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 德YG:药理学、药代动力学和临床氟哌啶醇癸酸酯的发展。Int Psychopharmacol。1986年7月,1增刊1:1-11。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 荣誉,Ishizaki T:氟哌啶醇的药物动力学:一个更新。Pharmacokinet。1999年12月,37 (6):435 - 56。doi: 10.2165 / 00003088-199937060-00001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Seeman P:非典型抗精神病药物的作用机制。精神病学J。2002年2月,47 (1):27-38。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Mumtaz MM, Farooqui Ghanayem BI,拉年代,Frankenberg L,艾哈迈德AE: urotoxic N的影响的机理,研究N的-dimethylaminopropionitrile老鼠和老鼠。1。损伤的生化和形态学特征及其与代谢的关系。J Toxicol环境健康。1991,(1):33 - 17。doi: 10.1080 / 15287399109531501。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 迟缓的M, Huhn M, Kissling W,恩格尔RR, Leucht年代:氟哌啶醇与低效力的第一代抗精神病药物对精神分裂症。科克伦数据库系统启2014 7月9;(7):CD009268。cd009268.pub2 doi: 10.1002/14651858.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Dold M,翅果MT,李C,迟缓的M, Leucht年代:氟哌啶醇与第一代抗精神病药物治疗精神分裂症和其他精神病。Cochrane数据库系统启2015年1月16日,1:CD009831。cd009831.pub2 doi: 10.1002/14651858.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 亚当斯CE,伯格曼H,欧文CB,洛瑞年代:氟哌啶醇与安慰剂为精神分裂症。科克伦数据库系统启2013 11月15;(11):CD003082。cd003082.pub3 doi: 10.1002/14651858.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. Seeman P, Kapur年代:精神分裂症:更多的多巴胺,多巴胺D2受体。《美国国家科学院刊S a . 2000年7月5日;97 (14):7673 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Kroeze工作,Hufeisen SJ, Popadak英航Renock SM,斯坦伯格年代,Ernsberger P, Jayathilake K, Meltzer HY,罗斯提单:H1-histamine受体亲和力预测短期体重增加为典型和非典型抗精神病药物。神经精神药理学。2003年3月,28(3):519 - 26所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 非典型抗精神病药物的临床药理学:一个更新(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 抗精神病药物的作用机制,氟哌啶醇,奥氮平在体外(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. (氟哌啶醇概述gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. Haldol癸酸盐(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. FDA批准的药物产品:Haldol(氟哌啶醇)注入(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. FDA标签——氟哌啶醇gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. 加拿大卫生部专著——氟哌啶醇gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014645gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00136gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C01814gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3559年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508794gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3438年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

21398年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

5093年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

5613年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL54gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000537822gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000313gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449841gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

GMJgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

氟哌啶醇gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

6 djzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 luqgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 x10gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (169 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	精神错乱gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	分裂情感性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	精神病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	焦虑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba认知障碍(CI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神错乱gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤后应激障碍(PTSD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	精神错乱gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	术后谵妄(POD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	精神错乱gydF4y2Ba/gydF4y2Ba干细胞移植的并发症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	侵略gydF4y2Ba/gydF4y2Ba搅动gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神紧急gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	搅动gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	搅动gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔茨海默病(AD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 昊图公司麦克尼尔公司制药gydF4y2Ba
• 昊图公司麦克尼尔公司制药有限公司gydF4y2Ba
• Duramed制药公司子巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• 美国氰胺公司Lederle实验室divgydF4y2Ba
• 共同药业股份公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• Par制药有限公司gydF4y2Ba
• Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
• 量子药学的有限公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• 罗伊斯实验室公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• Scs制药gydF4y2Ba
• 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• Zydus美国制药公司gydF4y2Ba
• 昊图公司麦克尼尔詹森制药公司gydF4y2Ba
• 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba
• Claris lifesciences有限公司gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• 山德士加拿大的公司gydF4y2Ba
• Teva肠胃外的药品公司gydF4y2Ba
• 迅速扩充uspd公司gydF4y2Ba
• 莫顿林制药有限公司gydF4y2Ba
• 制药协会公司div海滩产品gydF4y2Ba
• Silarx制药有限公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国gydF4y2Ba
• 昊图公司麦克尼尔詹森制药公司gydF4y2Ba
• Abraxis医药产品gydF4y2Ba
• 阿肯的进步有限责任公司gydF4y2Ba
• 腺制药有限公司gydF4y2Ba
• Marsam制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 史密斯和侄子solopak div史密斯和侄子gydF4y2Ba
• Solopak医疗产品公司gydF4y2Ba
• Solopak实验室公司gydF4y2Ba
• Actavis中期大西洋有限责任公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• 应用药物gydF4y2Ba
• 批准的gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
• 博卡配药学的gydF4y2Ba
• Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
• 部门健康中心药房gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• Janssen-Ortho Inc .)gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• 麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• Novex制药gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• OMJ制药gydF4y2Ba
• 昊图公司麦克尼尔詹森制药公司。gydF4y2Ba
• Ortho-McNeil-Janssen制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 医药协会gydF4y2Ba
• 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
• 药房服务中心gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Sicor制药gydF4y2Ba
• Silarx制药gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 优秀的人员gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• Zydus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案,集中gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	141.04毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	70.52毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	12毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫升gydF4y2Ba
解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.5毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/选项卡gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		5毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;注射用药物的gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;注射用药物的gydF4y2Ba	5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
氟哌啶醇癸酸酯5毫升瓶100毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba	257.14美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
100安瓿Haldol癸酸盐gydF4y2Ba	107.77美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
50安瓿Haldol癸酸盐gydF4y2Ba	56.53美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟哌啶醇12月100毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	29.85美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟哌啶醇粉gydF4y2Ba	21.42美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
氟哌啶醇12月50毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	17.71美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟哌啶醇100毫克/毫升gydF4y2Ba	15.42美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Haldol 5毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba	13.4美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟哌啶醇La 50毫克/毫升gydF4y2Ba	7.71美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟哌啶醇5毫克/毫升gydF4y2Ba	4.73美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟哌啶醇lac 5毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	3.54美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟哌啶醇20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.81美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氟哌啶醇10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氟哌啶醇5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.8美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Peridol 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氟哌啶醇2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氟哌啶醇lac 2毫克/毫升浓缩的gydF4y2Ba	0.45美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟哌啶醇1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.36美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氟哌啶醇0.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pernox磨砂洁面乳gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Apo-Haloperidol 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Peridol 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Haloperidol 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.14美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Peridol 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.14美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Haloperidol 2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Peridol 2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Haloperidol 1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Peridol 1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Haloperidol 0.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Peridol 0.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	148年gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	14毫克/升(25°C)gydF4y2Ba	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/haloperidolgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.3gydF4y2Ba	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/haloperidolgydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.43gydF4y2Ba	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/haloperidolgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.66gydF4y2Ba	EL TAYAR N ET AL。(1985)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00446毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.7gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.66gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.9gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	13.96gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	8.05gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	40.54gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	102.59米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	39.15gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9465gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6023gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6673gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8563gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8137gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6058gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8355gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8919gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5796gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9207gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9197gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9248gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6899gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.7933gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8769gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.4367 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.5gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7474gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0079 - 3290000000 - cc6a990404ba7b9452a8gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0009000000 - cdfdd91dd85d2c1cbd3dgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 -或- 0409000000 - d542c35143556b83b87agydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 3985 - dded029c89448ebegydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - b9 - 0900000000 - 720 c0a4f1130b4237f32gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 772 a799ebb3b949cef0cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 i - 0009000000 - 21 - c8918254235e561129gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 i - 0904000000 - 8 c97cb39f9680dd91378gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - b9 - 0900000000 - 571 a03ebb5faa3e5cd63gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 62 e233fd691121c78e96gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 91 bf80d34ef94ed709f0gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 46 - ef29917220709863a4gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 3900000000 - 26 - f391756d439f7dbfc8gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - b9 - 9600000000 - 404 fc399b40cfb560a99gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - b9 - 9100000000 - 8779758823471091566gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 i - 1619000000 - 27 - aa28ad7f91429f5ae7gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0609000000 - f7c623630d33dbd89e2bgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - b9 - 3911000000 - 78 d5b34044714e81aec3gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月23日,2022 00:53gydF4y2Ba