Tridihexethyl

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通用名称: Tridihexethyl
beplay体育安全吗DrugBank加入数量: DB00505
背景: Tridihexethyl合成抗胆碱能代理,已被证明在实验和临床研究有明显抗痉挛药和antisecretory对胃肠道的影响。Tridihexethyl antimuscarinic,抗胆碱能药物。在美国市场Tridihexethyl不再可用。
类型: 小分子
组: 撤销
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Tridihexethyl (DB00505)
同义词: 不可用

药理学

指示

作为辅助治疗消化性溃疡疾病和获得性眼球震颤

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Tridihexethyl合成抗胆碱能代理,已被证明在实验和临床研究有明显抗痉挛药和antisecretory对胃肠道的影响。Tridihexethyl antimuscarinic,抗胆碱能药物。

的作用机制

Tridihexethyl毒蕈碱的乙酰胆碱受体结合。它可能会阻止所有三种类型的毒蕈碱的受体包括m - 1受体在中枢神经系统和神经中枢,m - 2受体心脏在副交感神经(迷走神经)和m3受体NEJ系统。毒蕈碱的乙酰胆碱受体调节各种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶,分解磷酸肌醇和调制的钾离子通道通过G蛋白的作用。Tridihexethyl抑制迷走神经介导反应得罪乙酰胆碱的作用。这反过来又降低了胃的分泌酸在胃里。

目标	行动	生物
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Aclidinium	不利影响的风险或严重性Tridihexethyl结合Aclidinium时可以增加。
腺苷	心动过速时可以增加的风险或严重性Tridihexethyl结合腺苷。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性Tridihexethyl结合Alfentanil时可以增加。
Alloin	Alloin的治疗效果与Tridihexethyl结合使用时可以减少。
金刚烷胺	不利影响的风险或严重性可以增加当Tridihexethyl结合金刚烷胺。
Ambenonium	Tridihexethyl的治疗效果与Ambenonium结合使用时可以减少。
阿米替林	不利影响的风险或严重性可以增加当Tridihexethyl结合阿米替林。
Amitriptylinoxide	不利影响的风险或严重性Tridihexethyl结合Amitriptylinoxide时可以增加。
异戊巴比妥	不利影响的风险或严重性可以增加当Tridihexethyl结合异戊巴比妥。
阿莫沙平	不利影响的风险或严重性可以增加当Tridihexethyl结合阿莫沙平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Tridihexethyl氯	25 yk75cymx	4310-35-4	XJGONMZLEDGBRM-UHFFFAOYSA-M

国际/其他品牌

Pathilon/Propethonum

类别

ATC代码

A03AB08——Tridihexethyl

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为aralkylamines。这些是烷基胺的烷基取代在一个碳原子的芳香烃基组。
王国: 有机化合物
超类: 有机含氮化合物
类: Organonitrogen化合物
子课: 胺
直接父: Aralkylamines
选择父母: 苯和取代衍生品/Tetraalkylammonium盐/叔醇/1,3-aminoalcohols/Organopnictogen化合物/有机盐/碳氢化合物的衍生品/芳香醇/有机阳离子
基: 1,3-aminoalcohol/酒精/Aralkylamine/芳香醇/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机阳离子/有机氧化合物
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 叔醇、季铵离子(CHEBI: 9701)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 7 he50a367x
化学文摘号: 60-49-1
InChI关键: NPRHVSBSZMAEIN-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H36NO / c1-4-22(5、6) 18-17-21(23日19-13-9-7-10-14-19)18-17-21 / h7、9、13 - 14日,20日23 h, 4 - 6、8、11 - 12, 15-18H2 1-3H3 / q + 1
国际命名: (3-cyclohexyl-3-hydroxy-3-phenylpropyl) triethylazanium
微笑: CC (N +) (CC) (CC) CCC (O) (C1CCCCC1) C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014648
KEGG化合物: C07861
PubChem化合物: 20299年
PubChem物质: 46506672
ChemSpider: 19124年
RxNav: 38617年
ChEBI: 9701年
ChEMBL: CHEMBL1201354
治疗目标数据库: DAP000836
网页: PA164746229
维基百科: Tridihexethyl

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

美国氰胺公司Lederle实验室div

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	181.5°C	不可用
水溶度	11毫克/毫升	不可用
logP	1.17	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.68 e-05毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.31	ALOGPS
logP	0.29	Chemaxon
日志	-7.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.69	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.4	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	1	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	20.23²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	111.22米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	39.17³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.8291
血脑屏障	+	0.9277
Caco-2渗透	+	0.6969
22基板	底物	0.7363
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7804
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.6714
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.5622
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7795
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.5453
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5728
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9046
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9072
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.8932
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.831
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9163
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8549
致癌性	Non-carcinogens	0.5749
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9515
大鼠急性毒性	2.5261 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.5444
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.8856

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 受体的活动
特定的功能: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字: CHRM3
Uniprot ID: P20309
Uniprot名字: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
分子量: 66127.445哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 2。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
特定的功能: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字: CHRM1
Uniprot ID: P11229
Uniprot名字: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
分子量: 51420.375哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 3所示。毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动
特定的功能: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字: CHRM2
Uniprot ID: P08172
Uniprot名字: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
分子量: 51714.605哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:09

Tridihexethyl

识别

结构Tridihexethyl (DB00505)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用