乙酰洋地黄与Na的α-亚基胞外的一个位点结合⁺/ K⁺心脏细胞(肌细胞)膜中的atp酶泵。这会导致肌细胞中钠离子水平的增加，从而导致钙离子水平的上升。提出的机理如下:抑制Na⁺/ K⁺泵入导致Na升高⁺水平，这反过来减缓了Ca的挤压^{2 +}通过Na⁺/ Ca^{2 +}交换泵。Ca含量增加^{2 +}然后储存在肌浆网中，并由每个动作电位释放，乙酰洋地黄不改变。这与儿茶酚胺的机制不同。乙酰洋地黄还通过其对中枢神经系统的中枢作用增加迷走神经活动，从而减少通过房室结的电脉冲传导。这对于不同心律失常的临床应用具有重要意义。

目标	行动	生物
一个钠钾转运atp酶亚基α -1	抑制剂	人类

吸收

口服给药后生物利用度为60 - 80%。

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

毒性包括室性心动过速或室颤，或进行性慢速性心律失常或心脏传导阻滞。LD50 = 7.8 mg/kg(小鼠口服)。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
醋丁洛尔	乙酰洋地黄可增加乙酰丁醇的致心律失常活性。
乙酰水杨酸	乙酰洋地黄毒素与乙酰水杨酸合用可降低血清浓度。
腺苷	乙酰洋地黄可增加腺苷的致心律失常活性。
西萝芙木碱	乙酰洋地黄毒素可增加阿马林素的致心律失常活性。
Alclometasone	阿尔氯米松与乙酰洋地黄合用可增加不良反应的风险或严重程度。
Alfacalcidol	阿法骨化醇联合乙酰洋地黄可增加室性心律失常和心性心律失常的风险或严重程度。
安西奈德	当Amcinonide与Acetyldigitoxin联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
阿米卡星	阿米卡星与乙酰洋地黄合用可增加不良反应的风险或严重程度。
阿米洛利	阿米洛利可降低乙酰洋地黄毒素的排泄率，从而导致血清中乙酰洋地黄毒素水平升高。
氨基水杨酸	乙酰洋地黄毒素与氨基水杨酸合用可降低血清浓度。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

不可用

类别

ATC代码

C01AA01 -乙酰洋地黄毒素

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为卡德内酯苷及其衍生物。这些化合物含有碳水化合物糖苷结合到卡德内酯部分。
王国: 有机化合物
超类: 脂质和类脂分子
类: 类固醇及其衍生物
子课: 类固醇内酯
直接父: 卡德内酯苷及其衍生物
选择父母: 甾体苷/低聚糖/14-hydroxysteroids/O-glycosyl化合物/环氧乙烷/Butenolides/二羧酸及其衍生物/叔醇/Enoate酯/二级醇

显示7更多
基: 14-hydroxysteroid/2-furanone/缩醛/酒精/脂肪族杂多环化合物/不饱和羧酸酯/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/Cardanolide-glycoside

展示19个
分子框架: 脂肪族杂多环化合物
外部描述符: 卡德内酯糖苷(CHEBI: 53773）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 0 zv4q4l2fu
化学文摘号: 1111-39-3
InChI关键: HPMZBILYSWLILX-UMDUKNJSSA-N
InChI: InChI = 1 s / C43H66O14 c1-21-38(48) 33(54-24(4) 44) 19-37(事实)57-40-23(3)53-36(18 32(40)46)56-39-22(2)52-35(17-31(39)45)55-27-9-12-41(5)26(16-27)55-27-9-12-41(41)10-13-42(6)28(11-14-43(30日42)49)25-15-34 (47)25-15-34 / h15,研讨会,26-33,35 - 40,第45 - 46,48-49H, 7 - 14, 16-20H2, 1-6H3 / t21、22 - 23 - 26 - 27 +,28 - 29 + 30 - 31 + 32 + 33 + 35 + 36 + 37 + 38、39、40、41 +,42 - 43 + / m1 / s1
国际命名: (2 r, 3 r, 4 s, 6 s) 6 - {((2 r, 3 s 4 s 6 s) 6 - {((2 r, 3 s 4 s 6 r) 6 - {((1 r, 3, 3 br, 5, 7, 9, 9 b, 11 ar) 3 a-hydroxy-9a 11 a-dimethyl-1——(5-oxo-2 5-dihydrofuran-3-yl) -hexadecahydro-1H-cyclopenta phenanthren-7-yl)氧}4-hydroxy-2-methyloxan-3-yl)氧}4-hydroxy-2-methyloxan-3-yl)氧}3-hydroxy-2-methyloxan-4-yl醋酸
微笑: [H] [C@@] 1 (CC (C@) 2 (O) [C@] 3 [H] CC (C@) 4 ([H]) C [C@H] (CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) CC (C@) 12 C) C O [C@H] 1 [C@H] (O) [C@H] (O (C@H) 2 C [C@H] (O) [C@H] (O (C@H) 3 C [C@H] (OC (C) = O) [C@H] (O) [C@@H] (C) O3) [C@@H] (C) O2) [C@@H] (C) O1) C1 = CC OC1 (= O)

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0014652
KEGG药物: D06881
KEGG化合物: C16749
PubChem化合物: 5284512
PubChem物质: 46507229
ChemSpider: 4447572
RxNav: 132871
ChEBI: 53773
ChEMBL: CHEMBL3545057
锌: ZINC000096006012
治疗靶点数据库: DAP000119
网页: PA164746246
维基百科: Acetyldigitoxin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

诺华制药公司

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	0.0274 mg/L, 25°C	梅兰，WM等人(1996)
logP	3．7	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0123毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.87	ALOGPS
logP	4.04	Chemaxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	7.18	Chemaxon
pKa(最强基础)	0.24	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体计数	12	Chemaxon
氢供体数量	4	Chemaxon
极表面积	188.9²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	200.87米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	87.85^3.	Chemaxon
环数	8	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9781
血脑屏障	+	0.6297
Caco-2渗透	-	0.8308
22基板	底物	0.833
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.7038
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.7664
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8236
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8663
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9191
CYP450 3A4衬底	底物	0.7356
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9105
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9065
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9544
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9516
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8311
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9302
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.9072
致癌性	Non-carcinogens	0.9603
生物降解	未准备好生物可降解	0.9769
大鼠急性毒性	4.6091 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9794
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.6255

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用