阿苯达唑gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
阿苯达唑gydF4y2Ba是一个苯并咪唑打虫药用于治疗脑囊尾蚴病实质和其他寄生虫感染。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
AlbenzagydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 阿苯达唑gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00518gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
甲苯咪唑苯并咪唑广谱驱虫剂结构相关,对许多疾病有效。(从马丁代尔,额外的药典,30日,p38)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对阿苯达唑(DB00518)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:265.331gydF4y2Ba
单一同位素的:265.088497429gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- ((5)- propylthio 1 h-benzimidazol-2-yl)氨基甲酸甲酯gydF4y2Ba
- (5)- propylthio 2-carbomethoxyaminobenzimidazolegydF4y2Ba
- AlbendazolgydF4y2Ba
- 阿苯达唑gydF4y2Ba
- AlbendazolumgydF4y2Ba
- EskazolegydF4y2Ba
- (O-methyl N - (5) - propylthio 2-benzimidazolyl)氨基甲酸酯gydF4y2Ba
- ProftrilgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 220008gydF4y2Ba
- rs - 8852gydF4y2Ba
- sk&f - 62979gydF4y2Ba
- SKF 62979gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗脑囊尾蚴病的实质是由于猪肉绦虫的幼虫形式活跃病变引起的,gydF4y2Ba有钩绦虫gydF4y2Ba和治疗囊性棘球蚴病的肝、肺、腹膜,引起的犬绦虫的幼虫形式,gydF4y2Ba棘球绦虫granulosusgydF4y2Ba。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
阿苯达唑是一种广谱驱虫剂。阿苯达唑的主要作用方式是通过抑制微管蛋白聚合的影响导致胞质微管的损失。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
阿苯达唑引起的外皮和肠道细胞退行性改变蜗杆通过减少其能源生产,最终导致固定和死亡的寄生虫。它通过绑定到colchicine-sensitive站点微管蛋白,从而抑制其聚合或组装成微管。胞质微管是关键在促进葡萄糖吸收的幼虫和成虫阶段的寄生虫,寄生虫的糖原存储枯竭。退行性变化的内质网,线粒体的生发层,并随后释放溶酶体导致减少三磷酸腺苷(ATP)的生产,这是寄生虫的存活所需的能量。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba微管蛋白beta 2链gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba猪蛔虫gydF4y2Ba NgydF4y2Ba微管蛋白alpha-1A链gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba微管蛋白beta-4B链gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba延胡索酸盐还原酶黄素蛋白亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2BaShewanella oneidensis(应变MR-1)gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
从胃肠道吸收不良由于其水溶解度较低。口服生物利用度似乎增强coadministered时脂肪餐(估计脂肪含量40 g)gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
70%的血浆蛋白gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。迅速在肝脏转化成主要代谢物,阿苯达唑亚砜,进一步代谢阿苯达唑砜和其他主要氧化代谢物在人尿中已确定。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
阿苯达唑正迅速在肝脏转化成主要代谢物,阿苯达唑亚砜,进一步代谢阿苯达唑砜和其他主要氧化代谢物在人尿中已确定。尿排泄的阿苯达唑亚砜是一个次要的消除途径,只有不到1%的剂量在尿液中恢复过来。胆道消除大概占部分消除就是明证胆汁的浓度阿苯达唑亚砜类似实现等离子体。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
终端消除半衰期范围从8到12小时(单剂量400毫克)。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括肝酶升高、头痛、脱发,低水平的白细胞(中性粒细胞减少),发烧,和瘙痒。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 阿苯达唑的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 阿苯达唑的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Abemaciclib结合阿苯达唑。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿苯达唑的血清浓度可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合阿苯达唑。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Acalabrutinib结合阿苯达唑。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢苊香豆醇结合阿苯达唑时可以增加。gydF4y2Ba 18beplay下载 对乙酰氨基酚的代谢与阿苯达唑结合时可以增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 阿苯达唑的新陈代谢时可以减少结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 无环鸟苷的代谢与阿苯达唑结合时可以增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带高脂肪餐。高脂肪食物增加溶解度和吸收。带食物当治疗系统性感染。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Abentel (Aristopharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaABZ (Indoco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcure (Pharmix)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAdazol (Roemmers)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba艾尔(Radicura)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乐队(Vensat)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蝰蛇(人类)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBazole(中子制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBen-A (Acme)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenrod (Invision)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBentil(联盟)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯(水星实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba粗苯(火烈鸟Pharmacueticals)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBevindazol (Vincenti)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBiwom (Zydus)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBruzol (Bruluart)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBuxol (Buffington)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba百磅(Brisafarma)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠军(CCM)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCiclopar (Weider)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCidazole (Juggat)gydF4y2Ba/gydF4y2BaClearworm (Invision)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDalben (Krka)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDespar (Icofarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEskazole(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaValbazengydF4y2Ba/gydF4y2BaZolben(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 血统疗法公司gydF4y2Ba 2018-09-24gydF4y2Ba 2021-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 纽约Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba 1996-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba 1996-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1996-09-26gydF4y2Ba 2012-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba 1996-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amedra制药有限责任公司gydF4y2Ba 2015-09-03gydF4y2Ba 2015-09-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 国务院卫生服务、制药分公司gydF4y2Ba 1996-06-11gydF4y2Ba 2019-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amedra制药有限责任公司gydF4y2Ba 1996-06-11gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Preferreed制药有限公司gydF4y2Ba 2011-03-29gydF4y2Ba 2013-06-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba dba RX Pak McKesson公司gydF4y2Ba 1996-06-11gydF4y2Ba 2019-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 2019-06-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 北极星Rx Llc。gydF4y2Ba 2019-04-19gydF4y2Ba 2023-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novadoz制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-02-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Edenbridge制药有限责任公司。gydF4y2Ba 2019-05-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zydus Lifesciences有限gydF4y2Ba 2018-12-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Dr.Reddys实验室公司gydF4y2Ba 2021-01-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 马克古巴成本加制药公司,中国人民银行gydF4y2Ba 2020-08-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zydus美国制药公司。gydF4y2Ba 2018-12-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Cipla公司美国公司。gydF4y2Ba 2018-09-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗供应gydF4y2Ba 2019-05-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba A-zole悬挂(草莓)200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba WINWA医疗SDN。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 
Adazol悬挂gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba '制药SDN。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba Adazol平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba '制药SDN。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba albendol - 400平板电脑400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奈MOHAMED & SONS私人有限gydF4y2Ba 1998-08-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba ALZENTAL平板电脑400毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ZYFAS制药PTE LTD .)gydF4y2Ba 1994-09-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba ALZENTAL平板电脑400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ZYFAS医疗有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 冠军D-WORMS 200毫克巧克力味咀嚼片gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba DUOPHARMA制造业(BANGI SDN BHD .gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 冠军D-WORMS悬挂200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba DUOPHARMA制造业(BANGI SDN BHD .gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba DENZOL 200毫克电影涂布平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿威罗伊制药SDN。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba DENZOL 20毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿威罗伊制药SDN。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ZentelgydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba(400毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- P02CA03——阿苯达唑gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,无环gydF4y2Ba
- 打虫药gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- Anticestodal代理gydF4y2Ba
- AntihelminthicgydF4y2Ba
- 抗有丝分裂的代理gydF4y2Ba
- Antinematodal代理gydF4y2Ba
- 抗寄生虫药物gydF4y2Ba
- 杀寄生虫药产品,杀虫剂和驱虫剂gydF4y2Ba
- Antiplatyhelmintic代理gydF4y2Ba
- 苯并咪唑衍生物gydF4y2Ba
- 苯并咪唑gydF4y2Ba
- 氨基甲酸盐gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 有丝分裂调节器gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 微管蛋白调节器gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为2-benzimidazolylcarbamic酸酯。这些芳香heteropolycyclic化合物含有氨基甲酸酯组,这是N-linked C2-atom的苯并咪唑啉。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯并咪唑gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 2-benzimidazolylcarbamic酸酯gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 2-benzimidazolylcarbamic酸酯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯硫酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机碳酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba 显示三个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-benzimidazolylcarbamic酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基硫醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba 显示13gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 苯并咪唑氨基甲酸酯,benzimidazolylcarbamate杀菌剂(gydF4y2BaCHEBI: 16664gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Ba阿苯达唑gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 驱虫的微生物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- F4216019LNgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 54965-21-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- HXHWSAZORRCQMX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C12H15N3O2S c1-3-6-18-8-4-5-9-10 (7 - 8) 14-11 (13-9) 15-12 (16) 17-2 / h4-5 7 h, 3、6 H2, 1-2H3, (H2, 13、14、15、16)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
甲基N - [6 - (propylsulfanyl) 1 h, 3-benzodiazol-2-yl]氨基甲酸酯gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCCSC1 = CC2 = C (C = C1) N = C (NC (= O) OC) N2gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Gyurik、效力和Theodorides VJ。;我们。专利3915986;1975年的10月28日;分配给史密斯克莱恩集团。gydF4y2Ba
US3915986gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 莫利纳AJ,美利奴G,普列托詹,真正的R, G门多萨,阿尔瓦雷斯AI:吸收和新陈代谢的肠道缺血/再灌注后阿苯达唑。欧元J制药科学。2007年5月,31 (1):24。Epub 2007年2月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Oxberry我,Reynoldson JA,汤普森RC:阿苯达唑的绑定和分布及其主要代谢物鞭毛虫duodenalis。J兽医杂志。2000年6月;23 (3):113 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 拉米雷斯T, Benitez-Bribiesca L, Ostrosky-Wegman P, Herrera拉:体外阿苯达唑及其代谢物对细胞增殖动力学和人类淋巴细胞微核频率的刺激。拱实用医学杂志2001;3 - 4月32(2):119 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Haque,霍利斯特WS, Willcox罐头欧盟:阿苯达唑的antimicrosporidial活动。中华病理学Invertebr。1993年9月,62 (2):171 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:阿苯达唑口服片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014659gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00134gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01779gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2082年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506472gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 1998年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50241293gydF4y2Ba
- 430年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 16664年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1483gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000017146904gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000951gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746058gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- ALWgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 阿苯达唑gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.4 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肠道疾病,寄生虫gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 村子里的孩子gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蠕虫病毒感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 蛔虫病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鞭虫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性牙周炎(障碍)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 耐药性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba寄生虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 丝虫的;侵扰gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 丝虫病、淋巴gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 丝虫病、淋巴gydF4y2Ba/gydF4y2Ba寄生虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 蠕虫病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba传染性疾病传播gydF4y2Ba/gydF4y2Ba线虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2000毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200.7克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 404毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.1克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑;平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.66克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4%gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200.03毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Albenza 200毫克片剂gydF4y2Ba 1.91美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿苯达唑粉gydF4y2Ba 0.41美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 208 - 210gydF4y2Ba Gyurik、效力和Theodorides VJ。;我们。专利3915986;1975年的10月28日;分配给史密斯克莱恩集团。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 几乎不溶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0228毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.22gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 9.51gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 4.27gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 67.01gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 73.01米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 29.3gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9944gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9381gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6637gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6928gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6089gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8433gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7742gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6147gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8347gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8037gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7894gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9334gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0752 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9707gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8549gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba微管蛋白beta 2链gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 猪蛔虫gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 细胞骨架的结构组成gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 微管蛋白是微管的主要组成部分。它结合两个摩尔的三磷酸鸟苷,一个在一个可替换的站点恕不退换β链和一个网站的α链。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- F1L7U3gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管蛋白beta 2链gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51336.46哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 索拉纳高清,Sallovitz JM, Lanusse CE、罗德里格斯JA:拆分结合阿苯达唑亚砜胞质蛋白从蠕虫的寄生虫。方法找到Exp杂志。2002;1 - 2月24 (1):7 - 13。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba微管蛋白alpha-1A链gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 微管蛋白是微管的主要组成部分。它结合两个摩尔的三磷酸鸟苷,一个在一个可替换的站点恕不退换β链和一个网站的α链。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TUBA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q71U36gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管蛋白alpha-1A链gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50135.25哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 拉米雷斯T, Benitez-Bribiesca L, Ostrosky-Wegman P, Herrera拉:体外阿苯达唑及其代谢物对细胞增殖动力学和人类淋巴细胞微核频率的刺激。拱实用医学杂志2001;3 - 4月32(2):119 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 巴达楚西南,针对年代,莫里斯DL, Pourgholami MH:有效抑制微管蛋白聚合和人类卵巢癌细胞增殖paclitaxel-resistant 1 a9ptx22阿苯达唑。外科杂志2009年10月,29 (10):3791 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba微管蛋白beta-4B链gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 的蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 微管蛋白是微管的主要组成部分。它结合两个摩尔的三磷酸鸟苷,一个在一个可替换的站点恕不退换β链和一个网站的α链。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TUBB4BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P68371gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管蛋白beta-4B链gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49830.72哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 索拉纳高清,Sallovitz JM, Lanusse CE、罗德里格斯JA:拆分结合阿苯达唑亚砜胞质蛋白从蠕虫的寄生虫。方法找到Exp杂志。2002;1 - 2月24 (1):7 - 13。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 巴达楚西南,针对年代,莫里斯DL, Pourgholami MH:有效抑制微管蛋白聚合和人类卵巢癌细胞增殖paclitaxel-resistant 1 a9ptx22阿苯达唑。外科杂志2009年10月,29 (10):3791 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba延胡索酸盐还原酶黄素蛋白亚基gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- Shewanella oneidensis(应变MR-1)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 琥珀酸脱氢酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化延胡索酸酯减少使用人工电子给体如甲基紫罗碱。生理还原剂是未知的,但是证据表明flavocytochrome c参与电子…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P83223gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 延胡索酸盐还原酶黄素蛋白亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62447.475哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 叫卖小贩MM、马里,出身低微的人是:延胡索酸盐还原酶系统作为驱虫剂的网站攻击在蛔虫suum。Biosci众议员1984年10月;4 (10):879 - 83。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Bapiro TE,安德森结核病,水獭C, Hasler是的,Masimirembwa厘米:细胞色素P450 1 a1/2感应抗寄生虫药物剂量依赖性增加ethoxyresorufin O-deethylase活动和信使rna由奎宁,伯氨喹和阿苯达唑HepG2细胞。欧元中国新药杂志。2002年11月,58 (8):537 - 42。Epub 2002 10月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Asteinza J, Camacho-Carranza R, Reyes-Reyes再保险,Dorado-Gonzalez V V, Espinosa-Aguirre JJ:阿苯达唑治疗诱导细胞色素P450酶的老鼠。环境Toxicol杂志。2000;12月9 (1 - 2):31-37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:阿苯达唑口服片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 数据支持这些酶的行为是有限的体外研究。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Asteinza J, Camacho-Carranza R, Reyes-Reyes再保险,Dorado-Gonzalez V V, Espinosa-Aguirre JJ:阿苯达唑治疗诱导细胞色素P450酶的老鼠。环境Toxicol杂志。2000;12月9 (1 - 2):31-37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bapiro TE,安德森结核病,水獭C, Hasler是的,Masimirembwa厘米:细胞色素P450 1 a1/2感应抗寄生虫药物剂量依赖性增加ethoxyresorufin O-deethylase活动和信使rna由奎宁,伯氨喹和阿苯达唑HepG2细胞。欧元中国新药杂志。2002年11月,58 (8):537 - 42。Epub 2002 10月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:阿苯达唑口服片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿苯达唑FDA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 李XQ, Bjorkman Andersson结核病,Gustafsson噢,Masimirembwa厘米:人体细胞色素P(450)年代鉴定代谢体内的寄生虫药物和预测药物肝从体外数据间隙。欧元中国新药杂志。2003年9月,59 (5 - 6):429 - 42。Epub 2003年8月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rawden HC, Kokwaro走,病房SA,爱德华G:细胞色素p - 450的相对贡献和flavin-containing一氧化物酶代谢的阿苯达唑由人类肝脏微粒体。Br中国新药杂志。2000年4月,49(4):313 - 22所示。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2000.00170.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 李E,吴Z,铁城JC,刘KH:达那唑抑制细胞色素P450 2 j2 Substrate-independent的方式活动。药物金属底座Dispos。2015年8月,43 (8):1250 - 3。doi: 10.1124 / dmd.115.064345。Epub 2015 6月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吴Z,李D, Joo J,胫骨JH,康W,哦,李做Y,李SJ,是的党卫军,李HS,李T,刘KH: CYP2J2和CYP2C19酶主要负责阿苯达唑和fenbendazole在人类肝微粒体代谢和重组P450试验系统。Antimicrob代理Chemother。2013年11月,57 (11):5448 - 56。doi: 10.1128 / AAC.00843-13。Epub 2013年8月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 金美利奴G,阿尔瓦雷斯AI,普列托詹,RB:驱虫剂代理阿苯达唑不与22。药物金属底座Dispos。2002年4月,30 (4):365 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:09gydF4y2Ba