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Trandolapril

识别

总结

Trandolapril是一种血管紧张素转化酶抑制剂用于治疗高血压的药物前体,充血性心力衰竭,改善心肌梗死后存活。

品牌名称
Mavik, Tarka
通用名称
Trandolapril
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00519
背景

Trandolapril是non-sulhydryl前体药物,属于血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂类药物。代谢是生物活性二酸的形式,trandolaprilat,在肝脏。Trandolaprilat抑制ACE,我负责血管紧张素转换酶(ATI)血管紧张素ⅱ(ATII)。ATII调节血压和血管紧张素-醛固酮系统是一个关键组成部分(老城)。Trandolapril可能用于治疗轻度至中度高血压,改善心肌梗死后存活临床稳定的左心室功能障碍患者,作为辅助治疗充血性心力衰竭,并缓慢的发展速度在高血压患者糖尿病肾病和微蛋白尿或公开的肾病。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:430.5372
单一同位素的:430.246772208
化学公式
C24H34N2O5
同义词
  • Trandolapril
  • Trandolaprilum
外部id
  • RU 44570
  • ru - 44570

药理学

指示

治疗轻度至中度高血压,作为辅助治疗充血性心力衰竭(CHF),改善心肌梗死(MI)后存活个体血液流动稳定,证明左心室收缩功能障碍的症状或瑞士法郎的迹象在几天内急性心肌梗死后,和肾脏疾病进展缓慢高血压糖尿病患者和微蛋白尿或公开的肾病。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Trandolapril的乙酯前体药物nonsulfhydryl ACE抑制剂,trandolaprilat。Trandolapril deesterified在肝脏二酸代谢物,trandolaprilat,大约8倍更积极的作为其母体化合物的ACE抑制剂。ACE是一个肽基二肽酶,老城的一部分。老城是自我调节的机制调节血液动力学、水和电解质的平衡。在交感神经刺激或肾脏的血压或血流量减少时,肾素释放的肾脏肾小球旁体的颗粒细胞。血液,肾素裂解循环血管紧张肽原ATI,随后裂解ATII的王牌。通过许多机制ATII增加血压。首先,它会刺激肾上腺皮质醛固酮的分泌。醛固酮旅行远曲小管(DCT)和收集小管的肾元增加钠和水的重吸收增加钠离子通道的数量和细胞膜钠钾atp酶。第二,ATII刺激抗利尿激素的分泌(也称为抗利尿激素或抗利尿激素)的后脑垂体。 ADH stimulates further water reabsorption from the kidneys via insertion of aquaporin-2 channels on the apical surface of cells of the DCT and collecting tubules. Third, ATII increases blood pressure through direct arterial vasoconstriction. Stimulation of the Type 1 ATII receptor on vascular smooth muscle cells leads to a cascade of events resulting in myocyte contraction and vasoconstriction. In addition to these major effects, ATII induces the thirst response via stimulation of hypothalamic neurons. ACE inhibitors inhibit the rapid conversion of ATI to ATII and antagonize RAAS-induced increases in blood pressure. ACE (also known as kininase II) is also involved in the enzymatic deactivation of bradykinin, a vasodilator. Inhibiting the deactivation of bradykinin increases bradykinin levels and may further sustain the effects of trandolaprilat by causing increased vasodilation and decreased blood pressure. The blood pressure lowering effect of trandolaprilat is due to a decrease in peripheral vascular resistance, which is not accompanied by significant changes in urinary excretion of chloride or potassium or water or sodium retention.

的作用机制

有两种亚型的王牌:体细胞同种型,这是一种糖蛋白组成的单一多肽链的1277;和睾丸同种型,低分子质量和被认为扮演一个角色在精子成熟的精子和绑定输卵管上皮细胞。体细胞王牌领域有两个功能活跃,N和C,这源于串联基因重复。尽管这两个领域有很高的序列相似性,他们发挥不同的生理作用。C-domain主要是参与血压调节而N-domain扮演了一个角色在造血干细胞的分化和增殖。血管紧张素转换酶抑制剂结合,抑制这两个领域的活动,但是有更大的亲和力和抑制对C-domain活动。Trandolaprilat trandolapril的活性代谢物,与ATI绑定ACE和竞争抑制酶的蛋白水解作用的ATI ATII。减少ATII水平在体内降低血压的升压效果通过抑制ATII如上药理学部分中描述。Trandolaprilat也导致血浆肾素活性的增加可能由于损失的反馈抑制由ATII释放肾素和/或通过压力感受器反射的刺激机制。

目标 行动 生物
一个血管紧张素转换酶
抑制剂
 人类
吸收

~ 40 - 60%吸收;广泛的第一遍代谢导致低生物利用度的4 - 14%

的体积分布
  • 18 L
蛋白结合

血清蛋白结合trandolapril ~ 80%(独立的浓度和不饱和)而trandolaprilat(浓度和饱和)65 - 94%。

新陈代谢

乳沟的酯组trandolapril,主要在肝脏,负责转换trandolaprilat,活性代谢物。其他七个代谢物,包括二酮哌嗪和葡糖苷酸共轭衍生物trandolapril trandolaprilat,已确定。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

trandolapril口服后,约有33%的家长药物和代谢物是尿液中恢复,主要是trabeplayappndolaprilat,粪便的约66%。

半衰期

消除一半的生命trandolapril和trandolaprilat 6和10小时,分别,但类似于血管紧张素转换酶抑制剂,trandbeplayappolaprilat也有一个长期的终端消除阶段涉及一小部分管理药物。这可能代表药物结合血浆和组织的王牌。有效的消除半衰期trandolaprilat ~ 24小时。

间隙
  • 52 L / h(第四后大约2毫克剂量)
的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

过量的最有可能的临床表现严重低血压的症状。最常见的副作用包括咳嗽、头痛和头晕。口服LD50老鼠是4875毫克/公斤的trandolapril男性和女性3990毫克/公斤。在老鼠身上,口服剂量5000毫克/公斤引起低死亡率(1男5;0雌性)。在狗,口服剂量1000毫克/公斤没有造成死亡率和异常的临床症状并没有观察到。

通路
通路 类别
Trandolapril行动途径 药物作用
Trandolapril代谢途径 药物代谢
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
醋丁洛尔 Trandolapril可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。
Aceclofenac 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Aceclofenac结合Trandolapril时可以增加。
Acemetacin 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Acemetacin结合Trandolapril时可以增加。
乙酰水杨酸 的治疗效果时可以减少Trandolapril与乙酰水杨酸结合使用。
Agrostis gigantea花粉 不利影响的风险或严重性可以增加当Trandolapril结合Agrostis gigantea花粉。
Agrostis多茎目花粉 不利影响的风险或严重性可以增加当Trandolapril结合Agrostis多茎目花粉。
Alclofenac 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Alclofenac结合Trandolapril时可以增加。
Aldesleukin 不利影响的风险或严重性Aldesleukin结合Trandolapril时可以增加。
Alfentanil Alfentanil可能减少降压Trandolapril活动。
Alfuzosin Alfuzosin可能会增加Trandolapril的降血压药活动。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 避免高血压草本植物(如杨梅、蓝升麻、辣椒、麻黄、甘草)。
  • 避免含钾的产品。钾产品增加血钾过高的风险。
  • 限制食盐摄入量。盐可能减弱抗高血压的效果。
  • 有或没有食物。吸收不受食物的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Trandolapril盐酸盐 3 ey8xk2j4t 87725-72-2 QNSWMJYOGMUVGO-REWXTUPXSA-N
活跃的半个
的名字 类 UNII 中科院 InChI关键
Trandolaprilat 前体药物 RR6866VL0O 87679-71-8 AHYHTSYNOHNUSH-HXFGRODQSA-N
产品图片
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Mavik 胶囊 2毫克 口服 边界网关协议制药城市 1998-01-14 不适用 加拿大的国旗
Mavik 平板电脑 4毫克/ 1 口服 AbbVie Inc .) 1996-04-26 2016-04-30 美国国旗
Mavik 胶囊 4毫克 口服 边界网关协议制药城市 2003-11-01 不适用 加拿大的国旗
Mavik 平板电脑 4毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2004-06-25 不适用 美国国旗
Mavik 平板电脑 2毫克/ 1 口服 AbbVie Inc .) 1996-04-26 2017-07-31 美国国旗
Mavik 胶囊 1毫克 口服 边界网关协议制药城市 1998-01-07 不适用 加拿大的国旗
Mavik 平板电脑 1毫克/ 1 口服 AbbVie Inc .) 1996-04-26 2017-06-30 美国国旗
Mavik 胶囊 0.5毫克 口服 边界网关协议制药城市 1998-01-28 不适用 加拿大的国旗
Trandolapril 胶囊 4毫克 口服 萨尼健康公司 2022-11-19 不适用 加拿大的国旗
Trandolapril 胶囊 2毫克 口服 箴Doc Limitee 2019-07-09 不适用 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-trandolapril 胶囊 1毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-trandolapril 胶囊 4毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-trandolapril 胶囊 0.5毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-trandolapril 胶囊 2毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Auro-trandolapril 胶囊 2毫克 口服 Auro制药有限公司 2018-09-27 不适用 加拿大的国旗
Auro-trandolapril 胶囊 1毫克 口服 Auro制药有限公司 2018-09-27 不适用 加拿大的国旗
Auro-trandolapril 胶囊 4毫克 口服 Auro制药有限公司 2018-09-27 不适用 加拿大的国旗
Auro-trandolapril 胶囊 0.5毫克 口服 Auro制药有限公司 2018-09-27 不适用 加拿大的国旗
Mylan-trandolapril 胶囊 1毫克 口服 Mylan制药 不适用 不适用 加拿大的国旗
Mylan-trandolapril 胶囊 4毫克 口服 Mylan制药 不适用 不适用 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Tarka Trandolapril(4毫克/ 1)+盐酸维拉帕米(240毫克/ 1) 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 AbbVie Inc .) 1996-10-22 2021-08-18 美国国旗
Tarka Trandolapril(2毫克/ 1)+盐酸维拉帕米(180毫克/ 1) 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 AbbVie Inc .) 1996-10-22 2021-08-14 美国国旗
Tarka Trandolapril(1毫克)+盐酸维拉帕米(240毫克) 平板电脑,延长释放 口服 阿伯特 2002-07-15 2010-11-12 加拿大的国旗
Tarka Trandolapril(2毫克/ 1)+盐酸维拉帕米(180毫克/ 1) 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 医生总保健公司。 2009-01-01 不适用 美国国旗
Tarka Trandolapril(2毫克/ 1)+盐酸维拉帕米(240毫克/ 1) 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 AbbVie Inc .) 1996-10-22 2021-09-13 美国国旗
Tarka Trandolapril(4毫克/ 1)+盐酸维拉帕米(240毫克/ 1) 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 医生总保健公司。 2009-06-25 不适用 美国国旗
Tarka Trandolapril(2毫克)+盐酸维拉帕米(180毫克) 平板电脑,延长释放 口服 阿伯特 2002-07-15 2010-11-12 加拿大的国旗
Tarka Trandolapril(2毫克)+盐酸维拉帕米(240毫克) 平板电脑,延长释放 口服 边界网关协议制药城市 2002-07-15 2019-11-19 加拿大的国旗
Tarka Trandolapril(1毫克/ 1)+盐酸维拉帕米(240毫克/ 1) 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 AbbVie Inc .) 1996-10-22 2018-02-28 美国国旗
Tarka Trandolapril(4毫克)+盐酸维拉帕米(240毫克) 平板电脑,延长释放 口服 边界网关协议制药城市 2002-07-15 2019-11-19 加拿大的国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
GOPTEN 0 5毫克泽特KAPSUL 20 ADET Trandolapril(0.5毫克) 胶囊 口服 雅培LABORATUARLARIİTHALATİHRACAT TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
GOPTEN福特4毫克KAPSUL 28 ADET Trandolapril(4毫克) 胶囊 口服 雅培LABORATUARLARIİTHALATİHRACAT TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

ATC代码
C09AA10——Trandolapril C09BB10——Trandolapril和维拉帕米
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二肽。这些都是有机化合物包含一个序列的完全两个alpha-amino酸加入了一个肽键。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
二肽
选择父母
α氨基酸酯/N-acyl-L-alpha-amino酸/α氨基酸酰胺/吲哚类和衍生品/吡咯烷羧酸/N-acylpyrrolidines/Aralkylamines/脂肪酸酯类/苯和取代衍生品/二元羧酸酸和衍生品
显示10
基
Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸酯/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-dipeptide/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle
显示28日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
1 t0n3g9crc
化学文摘号
87679-37-6
InChI关键
VXFJYXUZANRPDJ-WTNASJBWSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H34N2O5 c1-3-31-24(30) 19(14-13-17-9-5-4-6-10-17) 25-16(2) 22日(27)26-20-12-8-7-11-18(20)15至21 (26)23 (28)29 / h4-6、9、16、21、25 H, 3、7 - 8, 11-15H2, 1-2H3, (H, 28、29) / t16.1 - 18 +, 19、20、21 / mo / s1
国际命名
(2 s, 3 ar, 7) 1 - [(2 s) 2 - {((2 s) 1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)氨基}propanoyl] -octahydro-1H-indole-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@@] 12 C [C@H] (N (C (= O) [C@H] (C) N [C@@H] (CCC3 = CC = CC = C3) C = O OCC) [C@@] 1 [H] CCCC2) C = O (O)

引用

合成参考

兰德Joshi、Shekhar Bhirud Buddhavarapu Ramam, Arjun Bodkhe, trandolapril”过程中间体的制备和使用trandolapril准备的。”U.S. Patent US20060079698, issued April 13, 2006.

 US20060079698
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  13. FDA批准的药物产品:Mavik (trandolapril)口服用平板电脑链接]
  14. FDA批准的药物:Tarka®延长释放平板电脑(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014660
KEGG药物
D00383
PubChem化合物
5484727
PubChem物质
46508300
ChemSpider
4588590
BindingDB
50369775
RxNav
38454年
ChEBI
9649年
ChEMBL
CHEMBL1519
锌
ZINC000001853205
治疗目标数据库
DAP000583
网页
PA451737
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Trandolapril
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 冠状动脉疾病(CAD)/高血压(高血压) 1
4 完成 治疗 糖尿病/高血压(高血压) 1
4 完成 治疗 糖尿病/高血压(高血压)/蛋白尿 1
4 完成 治疗 心脏衰竭/左心室功能障碍 1
4 完成 治疗 高血压(高血压) 3
4 完成 治疗 高血压(高血压)/综合症,代谢 1
4 完成 治疗 诱导术中低血压 1
4 暂停 预防 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/高血压(高血压) 1
4 未知的状态 治疗 心血管疾病(CVD)/2型糖尿病 1
4 未知的状态 治疗 狭窄、主动脉 1

药物经济学

制造商
  • 雅培制药产品div
  • Aurobindo制药有限公司
  • Cipla公司有限公司
  • Corepharma有限责任公司
  • reddy博士实验室有限公司
  • 史诗制药有限责任公司
  • Invagen制药有限公司
  • 卢平有限公司
  • Mylan制药有限公司
  • Teva制药美国
  • 沃森实验室公司
外包商
  • 雅培公司有限公司
  • 箭头马耳他制药有限公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • 巴斯夫集团。
  • Cipla公司有限公司
  • 钴制药公司。
  • Corepharma有限责任公司
  • 梁柱式设计药品
  • reddy博士实验室有限公司
  • Glenmark泛型有限公司。
  • 绿岩有限责任公司
  • InvaGen制药有限公司
  • 卢平制药公司。
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Mylan
  • 医生总保健公司。
  • 资源优化和创新公司
  • 山德士
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • West-Ward制药
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服
胶囊 口服 0.5毫克
胶囊 口服 1毫克
胶囊 口服 2毫克
胶囊 口服 4毫克
平板电脑,延长释放 口服
平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,延迟释放 口服
胶囊,涂 口服
平板电脑 口服 1毫克/ 1
平板电脑 口服 2毫克/ 1
平板电脑 口服 4毫克/ 1
胶囊 口服
价格
单元描述 成本 单位
Tarka 1 - 240毫克控释选项卡 3.46美元 选项卡
Tarka 4 - 240毫克控释选项卡 3.4美元 选项卡
Tarka 1 - 240毫克平板sa 3.33美元 平板电脑
Tarka 2 - 180毫克平板sa 3.33美元 平板电脑
Tarka 2 - 240毫克控释选项卡 3.33美元 选项卡
Tarka 2 - 240毫克平板sa 3.33美元 平板电脑
Tarka 4 - 240毫克平板sa 3.33美元 平板电脑
Tarka 2 - 180毫克控释选项卡 3.29美元 选项卡
Mavik 2毫克的平板电脑 1.61美元 平板电脑
Mavik 4毫克的平板电脑 1.61美元 平板电脑
Mavik 1毫克的平板电脑 1.47美元 平板电脑
Trandolapril 1毫克的平板电脑 1.24美元 平板电脑
Trandolapril 2毫克的平板电脑 1.23美元 平板电脑
Trandolapril 4毫克的平板电脑 1.23美元 平板电脑
Mavik 4毫克胶囊 1.03美元 胶囊
Mavik 2毫克胶囊 0.83美元 胶囊
Mavik 1毫克胶囊 0.72美元 胶囊
Mavik 0.5毫克胶囊 0.42美元 胶囊
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5744496 没有 1998-04-28 2015-04-28 美国国旗
CA2023089 没有 2003-01-14 2010-08-10 加拿大的国旗
CA1341206 没有 2001-03-20 2018-03-20 加拿大的国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 119 - 123°C 不可用
logP 3.5 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0207毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.31 ALOGPS
logP 1.95 Chemaxon
日志 -4.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.8 Chemaxon
pKa最强(基本) 5.21 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 95.942 Chemaxon
可旋转键数 10 Chemaxon
折射性 115.79米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 46.963 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9303
血脑屏障 - - - - - - 0.8908
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8501
22基板 底物 0.7744
我22抑制剂 抑制剂 0.5527
22抑制剂二世 抑制剂 0.7759
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8336
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8227
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8935
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5515
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.915
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.785
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9018
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.796
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.5339
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.6906
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9133
致癌性 Non-carcinogens 0.9188
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9587
大鼠急性毒性 2.2048 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9811
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.5531
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。血管紧张素转换酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
血管紧张素I转换为血管紧张素ⅱ的发布终端His-Leu,这导致增加血管紧张素的血管收缩的活动。也能够灭活缓激肽,一种强有力的……
基因名字
王牌
Uniprot ID
P12821
Uniprot名字
血管紧张素转换酶
分子量
149713.675哒
引用
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  2. Piepho RW:血管紧张素转换酶抑制剂的概述。是J卫生系统制药。2000年10月1日,57增刊1:S3-7。(文章]
  3. 歌JC,白厘米:选择性临床药物动力学和药效学的新血管紧张素转换酶抑制剂:一个更新。Pharmacokinet。2002; 41 (3): 207 - 24。(文章]

酶

细节 1。肝脏羧酸酯酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
甘油三酯脂肪酶活性
特定的功能
参与外源性物质的解毒和活化酯和酰胺高活性化合物。水解芳香族和脂肪族酯类,但没有催化活性对酰胺或脂肪acy……
基因名字
CES1
Uniprot ID
P23141
Uniprot名字
肝脏羧酸酯酶1
分子量
62520.62哒
引用
  1. 朱HJ,约翰逊Appel DI,是的,Chavin KD,马科维茨JS:羧酸酯酶1的作用和影响的自然遗传变异trandolapril的水解。生物化学杂志。2009年4月1日,77 (7):1266 - 72。doi: 10.1016 / j.bcp.2008.12.017。Epub 2009年1月6日。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭15成员1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员1
分子量
78805.265哒
引用
  1. 克努特我,Wollesky C, Kottra G,哈恩MG,费舍尔W, Zebisch K, Neubert RH,丹尼尔·H Brandsch M:传输H + /肽转运蛋白血管紧张素转换酶抑制剂的再现。J Exp其他杂志》2008年11月,327 (2):432 - 41。doi: 10.1124 / jpet.108.143339。Epub 2008年8月19日。(文章]
细节 2。溶质载体家庭15成员2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
肽:质子同向转运活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员2
分子量
81782.77哒
引用
  1. 克努特我,Wollesky C, Kottra G,哈恩MG,费舍尔W, Zebisch K, Neubert RH,丹尼尔·H Brandsch M:传输H + /肽转运蛋白血管紧张素转换酶抑制剂的再现。J Exp其他杂志》2008年11月,327 (2):432 - 41。doi: 10.1124 / jpet.108.143339。Epub 2008年8月19日。(文章]

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月6日21:09