Caspofungin

识别

总结

Caspofungin是一个echinocandin用于治疗多种真菌感染。

品牌名称

Cancidas

通用名称

Caspofungin

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00520

背景

Caspofungin(全球品牌Cancidas)是一种抗真菌药物和新药物类的第一个成员称为echinocandins,由默克公司。公司。它通常使用静脉注射。它显示了活动对曲霉属真菌,念珠菌感染,并通过抑制β(1、3)-D-Glucan真菌细胞壁。

类型

小分子

组

批准

结构

类似的结构

重量: 平均:1093.331
单一同位素的:1092.643062174
化学公式: C₅₂H_88年N₁₀O₁₅

同义词

(4 r, 5 S) 5 - ((2-Aminoethyl)氨基)- n(一口2)——(10,12-dimethyltetradecanoyl) 4-hydroxy-l-ornithyl-l-threonyl-trans-4-hydroxy-l-prolyl - (S) 4-hydroxy-4 (p-hydroxyphenyl) -L-threonyl-threo-3-hydroxy-L-ornithyl-trans-3-hydroxy-L-proline环肽(6 - 1)
Caspofungin
Caspofungina

外部id

L 743872年
L 743872年
可0991

药理学

指示

食管念珠菌病的治疗和患者侵袭性曲霉菌感染耐火材料或不能容忍其他疗法。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Caspofungin是一种抗真菌药物,属于一个新类称为echinocandins。它是用于治疗曲霉属真菌和假丝酵母感染,通过抑制细胞壁的合成工作。echinocandin类抗真菌抑制细胞壁葡聚糖的合成,可能通过酶1,3-beta葡聚糖合酶。有潜力发展发生耐药性,然而在体外抗性发展Caspofungin曲霉属真菌物种尚未被研究过。

的作用机制

Caspofungin抑制合成的β- (1,3)-D-glucan,细胞壁的重要组成部分曲霉属真菌物种和假丝酵母物种。β- (1,3)-D-glucan并不存在于哺乳动物细胞。主要目标是β-葡聚糖合成酶(1、3)。

目标	行动	生物
一个1,3-beta-glucan FKS1合成酶组件	抑制剂	黑曲霉(应变CBS 513.88 / FGSC A1513)

吸收

静脉输液后36-48小时内92%的组织分布

的体积分布

不可用

蛋白结合

97%

新陈代谢

通过水解和N-acetylation代谢缓慢

路线的消除

单后静脉管理[3 h] caspofungin醋酸,人类caspofungin及其代谢物的排泄是剂量的35%在粪便和尿液中剂量的41%。

半衰期

9 - 11个小时

间隙

12毫升/分钟(第四单后政府)

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

副作用包括皮疹,肿胀,恶心(罕见)

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
苊香豆醇	苊香豆醇的治疗效果与Caspofungin结合使用时,可以增加。
乙酰半胱氨酸	的排泄时可以减少Caspofungin结合乙酰半胱氨酸。
无环鸟苷	阿昔洛韦的排泄时可以减少与Caspofungin相结合。
阿德福伟	的排泄阿德福伟时可以减少与Caspofungin相结合。
Ambrisentan	的排泄Ambrisentan结合Caspofungin时可以减少。
Aminohippuric酸	的排泄时可以减少Caspofungin结合Aminohippuric酸。
Amprenavir	的排泄Caspofungin结合Amprenavir时可以减少。
Apalutamide	的排泄Caspofungin结合Apalutamide时可以增加。
Asunaprevir	的排泄Asunaprevir结合Caspofungin时可以减少。
Ataluren	的排泄Caspofungin结合Ataluren时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Caspofungin醋酸	VUW370O5QE	179463-17-3	OGUJBRYAAJYXQP-IJFZAWIJSA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Cancidas	注射,粉的解决方案	70毫克	静脉注射	默克公司大幅& Dohme帐面价值	2016-09-08	不适用
Cancidas	粉,为解决方案	70毫克/瓶	静脉注射	默克公司有限公司	2001-10-23	不适用
Cancidas	注射,粉的解决方案	50毫克	静脉注射	默克公司大幅& Dohme帐面价值	2016-09-08	不适用
Cancidas	注入,粉、冻干、解决方案	7毫克/ 1毫升	静脉注射	默克公司& Dohme Llc	2001-01-26	不适用
Cancidas	粉,为解决方案	50毫克/瓶	静脉注射	默克公司有限公司	2001-08-23	不适用
Cancidas	注入,粉、冻干、解决方案	5毫克/ 1毫升	静脉注射	默克公司& Dohme Llc	2001-01-26	不适用
Caspofungin协议	注射,粉的解决方案	70毫克	静脉注射	协议医疗S.L.U.	2020-12-22	2021-08-20
Caspofungin协议	注射,粉的解决方案	50毫克	静脉注射	协议医疗S.L.U.	2020-12-22	2021-08-20
Caspofungin醋酸	注入,粉、冻干、解决方案	7毫克/ 1毫升	静脉注射	费森尤斯公司Kabi美国LLC	2016-12-30	不适用
Caspofungin醋酸	注入,粉、冻干、解决方案	5毫克/ 1毫升	静脉注射	费森尤斯公司Kabi美国LLC	2016-12-30	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Caspofungin醋酸	注入,粉、冻干、解决方案	7毫克/ 1毫升	静脉注射	山德士公司	2018-09-04	不适用
Caspofungin醋酸	注入,粉、冻干、解决方案	50毫克/ 10.8毫升	静脉注射	Athenex制药部门,Llc。	2017-10-04	不适用
Caspofungin醋酸	注入,粉、冻干、解决方案	7毫克/ 1毫升	静脉注射	无论何时制药有限公司	2021-10-01	不适用
Caspofungin醋酸	注入,粉、冻干、解决方案	5毫克/ 1毫升	静脉注射	Almaject公司。	2020-03-31	不适用
Caspofungin醋酸	注入,粉、冻干、解决方案	7毫克/ 1毫升	静脉注射	Alvogen Inc .)	2017-12-01	2021-10-01
Caspofungin醋酸	注入,粉、冻干、解决方案	7毫克/ 1毫升	静脉注射	腺制药有限公司	2017-10-29	不适用
Caspofungin醋酸	注入,粉、冻干、解决方案	5毫克/ 1毫升	静脉注射	山德士公司	2018-09-04	不适用
Caspofungin醋酸	注射,粉的解决方案	7毫克/ 1毫升	静脉注射	Mylan机构有限公司	2017-11-15	2021-10-31
Caspofungin醋酸	注入,粉、冻干、解决方案	5毫克/ 1毫升	静脉注射	无论何时制药有限公司	2021-10-01	不适用
Caspofungin醋酸	注射	7毫克/ 1毫升	静脉注射	Cipla公司美国公司。	2018-07-12	不适用

类别

ATC代码

J02AX04——Caspofungin

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

Aspergillis、念珠菌等真菌

化学标识符

UNII: F0XDI6ZL63
化学文摘号: 162808-62-0
InChI关键: JYIKNQVWKBUSNH-WVDDFWQHSA-N
InChI: InChI = 1 s / C52H88N10O15 c1-5-28 (2) 24-29 (3) 12-10-8-6-7-9-11-13-39 (69) 12-10-8-6-7-9-11-13-39 (68) 46 (55-22-21-54) 60-50 (75) 43-37 (67) 19-23-61 (43) 52 (77) 41 (36 (66) 18-20-53) 58-49 42 (74) (45 (71) 44 (70) 31-14-16-32 (64) 31-14-16-32) 59-48 (73) 62 (65) 27 - 35-25-33 (35) 51 (76) 40 (63) (4) 57-47 (34) 72 / h14-17 28 - 30, 33-38, 40-46, 55岁,63 - 68,70 - 71 H, 5-13, 18-27, 53-54H2, 1-4H3, (H, 56岁,69年)(H, 57岁,72)(H, 58岁,74)(H, 59岁,73年)(H, 60岁,75)/ t28 - 29 + 30 +, 33 + 34 - 35 - 36 +, 37 - 38 + 40、41、42、43、44、45、46 / mo / s1
国际命名: (10 r, 12 s) - n - [(3 s、6、9、11 r, 15秒,18岁,20 r, 21岁,24岁的人群,25 s) 3 - [(1 r) 3-amino-1-hydroxypropyl] -21 - 6 [(2-aminoethyl)氨基]- [(1 s, 2 s) 1, 2-dihydroxy-2——(4-hydroxyphenyl)乙基]-11年,20日25-trihydroxy-15 - [(1 r) 1-hydroxyethyl] 2, 5, 8, 14日,17日,23-hexaoxo-1, 4、7、13、16日22-hexaazatricyclo[22.3.0.0 ^{9日13}]heptacosan-18-yl] -10年,12-dimethyltetradecanamide
微笑: [H] [C@@] 12 C [C@@H] (O) CN1C (= O) [C@@H] (NC (= O) [C@] ([H]) (C [C@@H] (O) [C@@H](机构)数控(= O) [C@@H] 1 [C@@H] (O) CCN1C (= O) [C@@H] (NC (= O) [C@@H] (NC2 = O) [C@H] (O) [C@@H] (O) C1 = CC = C (O) C = C1) [C@H] (O) CCN)数控(= O) CCCCCCCC [C@@H] C [C@@H] (C) (C) CC) [C@@H] (C) O

引用

合成参考

约翰Ludescher, Ingolf实干的人,Ole风暴,斯蒂芬Bertel,”过程和中间体的合成Caspofungin。”U.S. Patent US20080319162, issued December 25, 2008.

US20080319162

一般引用

夏英EB Sucher AJ, Balcer他:Echinocandins:最新的抗真菌类。安Pharmacother。2009年10月,43 (10):1647 - 57。doi: 10.1345 / aph.1M237。Epub 2009 9月1。(文章]
莫里森弗吉尼亚州:Caspofungin:概述。专家抗感染其他牧师。2005年10月;3 (5):697 - 705。(文章]
麦科马克PL,佩里厘米:Caspofungin:回顾其使用治疗真菌感染。药。2005;65 (14):2049 - 68。(文章]
莫里斯MI, Villmann M: Echinocandins侵袭性真菌感染的管理,第1部分。是J卫生系统制药。2006年9月15日,63 (18):1693 - 703。(文章]
莫里斯MI, Villmann M: Echinocandins侵袭性真菌感染的管理,第2部分。是J卫生系统制药。2006年10月1日,63 (19):1813 - 20。(文章]

外部链接

KEGG药物: D07626
PubChem化合物: 3035406
PubChem物质: 46508288
ChemSpider: 17277006
RxNav: 140108年
ChEBI: 474180年
ChEMBL: CHEMBL499808
治疗目标数据库: DAP000547
网页: PA164743013
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Caspofungin

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	真菌感染/肥胖	1
4	完成	其他	细菌感染和真菌病/肝脏疾病	1
4	完成	预防	念珠菌病、入侵	1
4	完成	治疗	Candidemia	1
4	完成	治疗	危重病人/疑似侵袭性念珠菌病	1
4	完成	治疗	侵袭性曲霉病	1
4	完成	治疗	腹膜炎/脓毒性休克	1
4	没有招聘	预防	肝移植	1
4	终止	治疗	肿瘤,血液	1
4	未知的状态	治疗	曲霉病;肺、入侵(病因)/慢性阻塞性肺疾病(COPD)	1

药物经济学

制造商

默克公司和有限公司

外包商

卡地纳健康
默克公司。
Oso生物制药制造有限责任公司

剂型

形式	路线	强度
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射
注射	静脉注射
注射,粉的解决方案	静脉注射;注射用药物的	50毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射;注射用药物的	70毫克
注入,粉、冻干、解决方案	不适用	1公斤/ 1公斤
粉,为解决方案	静脉注射	50毫克
粉,为解决方案	静脉注射	50毫克/瓶
粉,为解决方案	静脉注射	70毫克/瓶
注射,粉的解决方案	静脉注射	70毫克/瓶
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	50毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	70毫克
注射	静脉注射	50毫克
注射	静脉注射	70毫克
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	50.00毫克
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	70.00毫克
注射	静脉注射	5毫克/ 1毫升
注射	静脉注射	7毫克/ 1毫升
注射,粉的解决方案	静脉注射	5毫克/ 1毫升
注射,粉的解决方案	静脉注射	7毫克/ 1毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	5毫克/ 1毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	50毫克/ 10.8毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	7毫克/ 1毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	70毫克/ 10.8毫升
注射,粉的解决方案	注射用药物的
注射,粉的解决方案		50毫克
注射,粉的解决方案		70毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射
注射,粉的解决方案	注射用药物的	50毫克
注射,粉的解决方案	注射用药物的	70毫克
注射,粉的解决方案
注入,解决方案	静脉注射	50毫克
注入,解决方案	静脉注射	70毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射	50毫克/瓶
注射,粉的解决方案	静脉注射	55.49毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射	77.69毫克
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	50毫克
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	70毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射	50毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射	70毫克
粉		50毫克
粉		70毫克

价格

单元描述	成本	单位
第四Cancidas 70毫克瓶	421.06美元	瓶
第四Cancidas 50毫克瓶	405.25美元	瓶

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US5378804	没有	1995-01-03	2013-03-16
CA2251928	没有	2003-06-17	2017-04-15
CA2118757	没有	2002-05-14	2014-03-10
US6136783	是的	2000-10-24	2017-09-28
US5952300	是的	1999-09-14	2017-09-28
US5514650	是的	1996-05-07	2015-07-26
US9636407	没有	2017-05-02	2032-12-21

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	0	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.367毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.17	ALOGPS
logP	-4.8	Chemaxon
日志	-3.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	8.75	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.76	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	18	Chemaxon
氢供体数	16	Chemaxon
极地表面面积	412.03²	Chemaxon
可旋转键数	23	Chemaxon
折射性	278.78米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	117.66³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.7566
血脑屏障	- - - - - -	0.96
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8091
22基板	底物	0.8694
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9653
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9174
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9379
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.831
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8166
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.51
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9389
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9161
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8904
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.875
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9682
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9781
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7398
致癌性	Non-carcinogens	0.8315
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9683
大鼠急性毒性	2.9344 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9637
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.716

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。1,3-beta-glucan FKS1合成酶组件

类: 蛋白质
生物: 黑曲霉(应变CBS 513.88 / FGSC A1513)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 1,3-beta-d-glucan合酶的活动
特定的功能: 3-beta-glucan合成酶催化亚基的1日。综合1 3-beta-glucan细胞壁的一个主要的结构部件。参与细胞壁合成、维护和细胞壁改造……
基因名字: fksA
Uniprot ID: A2QLK4
Uniprot名字: 1,3-beta-glucan FKS1合成酶组件
分子量: 216972.8哒

引用

夏英EB Sucher AJ, Balcer他:Echinocandins:最新的抗真菌类。安Pharmacother。2009年10月,43 (10):1647 - 57。doi: 10.1345 / aph.1M237。Epub 2009 9月1。(文章]
莫里森弗吉尼亚州:Caspofungin:概述。专家抗感染其他牧师。2005年10月;3 (5):697 - 705。(文章]
麦科马克PL,佩里厘米:Caspofungin:回顾其使用治疗真菌感染。药。2005;65 (14):2049 - 68。(文章]
莫里斯MI, Villmann M: Echinocandins侵袭性真菌感染的管理,第1部分。是J卫生系统制药。2006年9月15日,63 (18):1693 - 703。(文章]
莫里斯MI, Villmann M: Echinocandins侵袭性真菌感染的管理,第2部分。是J卫生系统制药。2006年10月1日,63 (19):1813 - 20。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂
策展人评论: 有相互矛盾的证据在文献中关于这种酶的行动。EMA标签不考虑Caspofungin CYP3A4抑制剂,然而另一个资源认为它抑制剂。

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

柯尔伯恩DE,贾尔斯陆地,Oladovich D,史密斯JA:体外细胞色素P450-mediated药物阿糖胞苷之间的相互作用,评价idarubicin、伊曲康唑和caspofungin。血液学。2004年6月,9(3):217 - 21所示。doi: 10.1080 / 10245330410001701585。(文章]
Caspofungin EMA标签(链接]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 二级活性有机阳离子跨膜转运体活动
特定的功能: 把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……
基因名字: SLC22A1
Uniprot ID: O15245
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员1
分子量: 61153.345哒

细节 2。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

李Sandhu P W,徐X, Leake BF,山崎M,石头JA,林JH,皮尔森PG,金正日RB:小说的肝摄取抗真菌剂caspofungin。药物金属底座Dispos。2005; 33 (5): 676 - 82。Epub 2005年2月16日。(文章]
Lempers VJ, van den Heuvel JJ,罗素FG, Aarnoutse再保险、汉堡DM Bruggemann RJ, Koenderink JB:抑制潜在抗真菌药物磷酸腺苷盒式转运蛋白22,MRP1 MRP5, BCRP, BSEP。Antimicrob代理Chemother。2016年5月23日,60 (6):3372 - 9。doi: 10.1128 / AAC.02931-15。打印2016年6月(文章]

细节 3所示。溶质载体家庭22个成员6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
基因名字: SLC22A6
Uniprot ID: Q4U2R8
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员6
分子量: 61815.78哒

引用

李Sandhu P W,徐X, Leake BF,山崎M,石头JA,林JH,皮尔森PG,金正日RB:小说的肝摄取抗真菌剂caspofungin。药物金属底座Dispos。2005; 33 (5): 676 - 82。Epub 2005年2月16日。(文章]

细节 4所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
基因名字: SLCO1B1
Uniprot ID: Q9Y6L6
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
分子量: 76447.99哒

引用

李Sandhu P W,徐X, Leake BF,山崎M,石头JA,林JH,皮尔森PG,金正日RB:小说的肝摄取抗真菌剂caspofungin。药物金属底座Dispos。2005; 33 (5): 676 - 82。Epub 2005年2月16日。(文章]

细节 5。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……
基因名字: SLCO1B3
Uniprot ID: Q9NPD5
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
分子量: 77402.175哒

引用

李Sandhu P W,徐X, Leake BF,山崎M,石头JA,林JH,皮尔森PG,金正日RB:小说的肝摄取抗真菌剂caspofungin。药物金属底座Dispos。2005; 33 (5): 676 - 82。Epub 2005年2月16日。(文章]

药物在6月13日创建,2023年3月16日,2005十三24 /更新05:36

Caspofungin

识别

结构Caspofungin (DB00520)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用

转运蛋白

引用

引用

引用

引用