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识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(9)gydF4y2Ba
航空公司(2)gydF4y2Ba
转运蛋白(1)gydF4y2Ba

AlitretinoingydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

AlitretinoingydF4y2Ba是一种维生素a衍生物，用于治疗卡波西肉瘤，并用于治疗慢性手部湿疹和牛皮癣。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Panretin, ToctinogydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
AlitretinoingydF4y2Ba
beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
DB00523gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

生长发育和肿瘤中基因表达的重要调节因子。维甲酸，也被称为维甲酸，来源于母体维生素A，是正常生长所必需的;还有胚胎发育。过量的维甲酸可能会致畸。用于治疗牛皮癣;寻常痤疮;还有其他几种皮肤病。它也已被批准用于早幼粒细胞白血病(白血病，早幼粒细胞，急性)。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:300.4351gydF4y2Ba
单一同位素的:300.20893014gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba28gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (2 e 4 e 6 z, 8 e) 3, 7-dimethyl-9 - (2,6 6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl) 2, 4, 6, 8-nonatetraenoic酸gydF4y2Ba
  • (7 e, 9 z, 11 e, 13 e)视黄酸gydF4y2Ba
  • 9-cis-retinoic酸gydF4y2Ba
  • 9-cis-TretinoingydF4y2Ba
  • 9 (Z)视黄酸gydF4y2Ba
  • AlitretinoingydF4y2Ba
  • AlitretinoinagydF4y2Ba
  • AlitretinoinegydF4y2Ba
  • AlitretinoinumgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • AGN 192013gydF4y2Ba
  • agn - 192013gydF4y2Ba
  • alrt - 1057gydF4y2Ba
  • ALRT1057gydF4y2Ba
  • bal - 4079gydF4y2Ba
  • BAL4079gydF4y2Ba
  • ccri 7098gydF4y2Ba
  • LG100057gydF4y2Ba
  • LGD1057gydF4y2Ba
  • nsc - 659772gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于局部治疗艾滋病相关卡波西肉瘤患者的皮肤病变。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

Alitretinoin (9 -gydF4y2Ba独联体gydF4y2Ba-维甲酸)是一种天然存在的内源性维甲酸，用于艾滋病相关卡波西肉瘤患者皮肤病变的局部治疗。阿利维黄素抑制卡波西肉瘤细胞的生长gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

阿利维黄素结合并激活所有已知的细胞内类维生素a受体亚型(RARa, RARb, RARg, RXRa, RXRb和RXRg)。一旦被激活，这些受体就会作为转录因子，调节控制正常和肿瘤细胞细胞分化和增殖过程的基因的表达。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba视黄酸受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba视黄酸受体rxrgydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba维甲酸受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba视黄酸受体rxrgydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba维甲酸受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba视黄酸受体rxrgydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba胰岛素样生长因子结合蛋白3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba妊娠特异性β -1糖蛋白5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba细胞色素P450 26C1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
淘汰路线gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
视黄醇的新陈代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
缺乏维生素AgydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
ArticainegydF4y2Ba 阿利维甲酸联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba
苯坐卡因gydF4y2Ba 当阿利维甲酸与苯佐卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
苯甲醇gydF4y2Ba 当阿利维甲酸与苯甲醇联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
BupivacainegydF4y2Ba 当阿利维甲酸联合布比卡因时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
布大卡因gydF4y2Ba 当阿利维甲酸联合布他卡因时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
氨苯丁酯gydF4y2Ba 当阿利维甲酸与布丹本联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
辣椒素gydF4y2Ba 当阿利维黄素与辣椒素联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
ChloroprocainegydF4y2Ba 当阿利维甲酸联合氯普鲁卡因时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
二丁卡因gydF4y2Ba 当阿利维甲酸与Cinchocaine联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
可卡因gydF4y2Ba 当阿利维甲酸与可卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 每天同一时间服用。gydF4y2Ba
  • 随食物服用。食物可增加阿利维甲酸胶囊的生物利用度。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
HanzemagydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 雷迪博士实验室公司gydF4y2Ba 2021-06-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
HanzemagydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 雷迪博士实验室公司gydF4y2Ba 2021-06-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
PanretingydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 60毫克/ 60 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 卫材公司。gydF4y2Ba 2009-02-03gydF4y2Ba 2021-10-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
PanretingydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 配体制药公司gydF4y2Ba 2006-10-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
PanretingydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 卫材有限gydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 2021-01-11gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
PanretingydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 配体制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
PanretingydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 60毫克/ 60 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 康科迪亚制药公司gydF4y2Ba 2019-09-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ToctinogydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2010-11-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
ToctinogydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2011-01-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
克林霉素1% /烟酰胺4% /维甲酸0.05%gydF4y2Ba AlitretinoingydF4y2Ba(0.05克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克林霉素磷酸酯gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba 2019-05-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
L01XF02 -阿利维黄素gydF4y2Ba D11AH04 -阿利维甲酸gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物类维生素a。它们是3,7-二甲基-1-(2,6,6-三甲基环己基-1-烯基)nona-1,3,5,7-四烯及其衍生物的氧合衍生物。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂质和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
Prenol脂质gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
类维生素agydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
类维生素agydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
二萜gydF4y2Ba/gydF4y2Ba中链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基支链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不饱和脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
脂肪族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba支链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二萜gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba中链脂肪酸gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族同单环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
维甲酸(gydF4y2BaCHEBI: 50648gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba类维生素a (gydF4y2BaC15493gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba类维生素a (gydF4y2BaLMPR01090022gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
1 ua8e65kdzgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
5300-03-8gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
SHGAZHPCJJPHSC-ZVCIMWCZSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C20H28O2 c1-15(8-6-9-16 14 - 19(2)(21) 22) 11-12-18-17(3) 11-12-18-17(18岁,4)5 /编辑,8 - 9、11 - 12、14 H、7、10、13个h2, 1-5H3, (H, 21、22)/ b9-6 + 12 11 +, - 8,一口水+gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2 e 4 e 6 z, 8 e) 3, 7-dimethyl-9 -(2、6、6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl) nona-2, 4, 6, 8-tetraenoic酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
C \ C (\ C = C \ C1 = C (C) CCCC1 (C) C) = C \ C = C \ C (\ C) = C \ C = O (O)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Hector F. DeLuca, Praveen K. Tadikonda，“维甲酸的合成方法”。美国专利US5808120, 1975年12月发布。gydF4y2Ba

 US5808120gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人体代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0002369gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D02815gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C15493gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
449171gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507356gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
395778gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
31892gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
81864gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
50648gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL705gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000012661824gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP000275gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164746900gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
9 crgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
AlitretinoingydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1环境保护局gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 fbygydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 fm6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 fm9gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 k74gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1酪氨酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 xdkgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1秀gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 xlsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 nnhgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba
显示14个gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (21.8 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (37.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特应性皮炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 手皮肤病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特应性皮炎gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 手皮肤病gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性手部湿疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 手部湿疹gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卡波济氏肉瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 银屑病(PsO)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮肤性红斑狼疮(CLE)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 扁平苔藓(LP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 卫材公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 巴西利亚制药公司gydF4y2Ba
  • 合同制药gydF4y2Ba
  • 卫材公司。gydF4y2Ba
  • Ortho-McNeil-Janssen制药公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 60毫克/ 60 ggydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
全反酸钠微泵0.04%凝胶50克瓶gydF4y2Ba 246.73美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
全反酸钠微型泵0.1%凝胶50克瓶gydF4y2Ba 246.73美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
全反维生素a酸微0.04%凝胶45克管gydF4y2Ba 212.3美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
全反酸盐0.1%微量凝胶45克管gydF4y2Ba 212.3美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
0.1%全反酸乳霜45克管gydF4y2Ba 211.1美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
0.05%全反酸乳霜45克管gydF4y2Ba 181.16美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
全反维生素a酸0.025%乳霜45克管gydF4y2Ba 163.07美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
全反维生素a酸0.025%凝胶45克试管gydF4y2Ba 162.79美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
全反酸- a 0.01%凝胶45克试管gydF4y2Ba 161.48美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
全反维生素a酸微0.04%凝胶20克管gydF4y2Ba 123.7美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
全反酸盐0.1%微量凝胶20克试管gydF4y2Ba 117.51美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
0.1%全反酸乳霜20克管gydF4y2Ba 112.51美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
0.05%全反酸乳霜20克管gydF4y2Ba 97.85美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
全反维生素a酸0.025%乳霜20克管gydF4y2Ba 85.59美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
全反酸- a 0.01%凝胶15克试管gydF4y2Ba 75.83美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
全反维生素a酸0.025%凝胶15克试管gydF4y2Ba 69.01美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Panretin 0.1%凝胶gydF4y2Ba 41.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Vesanoid胶囊10毫克gydF4y2Ba 31.54美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
0.04%的全反酸凝胶gydF4y2Ba 5.65美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
全反酸- 0.1%的微量凝胶gydF4y2Ba 5.65美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
全反酸钠微泵0.04%凝胶gydF4y2Ba 4.74美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
全反酸微量泵0.1%凝胶gydF4y2Ba 4.74美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
0.05%反维生素a酸乳霜gydF4y2Ba 4.64美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
0.1%全反酸乳霜gydF4y2Ba 4.51美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Renova 0.02%面霜gydF4y2Ba 4.46美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
雷诺瓦泵0.02%霜gydF4y2Ba 4.28美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
0.025%反维生素a酸乳霜gydF4y2Ba 4.14美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
CA2301907gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-02-10gydF4y2Ba 2018-08-18gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
US5932622gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-08-03gydF4y2Ba 2016-08-03gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 189 - 190°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.6毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00477毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.66gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.01gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 4.76gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 37.3gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 97.79米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 35.89gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9925gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9311gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7603gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6144gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8912gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8088gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8639gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8221gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6025gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8831gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9301gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9252gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.8944gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7081gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.5554gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1455 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9562gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9538gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba视黄酸受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
视黄酸受体。视黄酸受体以异二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应它们的配体，全反式或9-顺式视黄酸，并调节基因表达。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
RARAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10276gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
视黄酸受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
50770.805哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Baumann L, Vujevich J, Halem M, Martin LK, Kerdel F, Lazarus M, Pacheco H, Black L, Bryde J: 0.1%阿利维黄素凝胶治疗光老化的开放标签试点研究。Cutis. 2005七月;76(1):69-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Milliano MT, Luxon BA:大鼠肝星状细胞在激活过程中变为类视黄酮无反应。国际肝病杂志，2005年11月;33(3):225-33。Epub 2005年10月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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  4. 陈志伟，陈志伟，陈志伟，等:巨噬细胞和神经元在脊髓挫伤后视黄酸信号通路中的作用。中华神经科学杂志2006年1月23日(2):285-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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  6. 程春华，李志强，李志强，等。阿利维黄素的研究进展。专家意见调查药物。2008年3月17日(3):437-43。Doi: 10.1517/13543784.17.3.437。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba视黄酸受体rxrgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
视黄酸受体。视黄酸受体以异二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应它们的配体，全反式或9-顺式视黄酸，并调节基因表达。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
RXRAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P19793gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
视黄酸受体rxrgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
50810.835哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Bartholin L, Powers SE, Melhuish TA, Lasse S, Weinstein M, Wotton D: TGIF抑制类视黄酮信号。Mol细胞生物学，2006 2月;26(3):990-1001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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  4. Fukasawa H, Kagechika H, Shudo K:[自身免疫性疾病的类维生素a疗法]。《日本科学》。2006年6月;29(3):114-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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  6. 程春华，李志强，李志强，等。阿利维黄素的研究进展。专家意见调查药物。2008年3月17日(3):437-43。Doi: 10.1517/13543784.17.3.437。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. Garnock-Jones KP, Perry CM:阿利维甲酸:治疗严重慢性手部湿疹。2009年8月20日;69(12):1625-34。doi: 10.2165 / 11202200-000000000-00000。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba维甲酸受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
视黄酸受体。视黄酸受体以异二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应它们的配体，全反式或9-顺式视黄酸，并调节基因表达。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
RARBgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10826gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
维甲酸受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
50488.63哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Mizuiri H, Yoshida K, Toge T, Oue N, Aung PP, Noguchi T, Yasui W:食管鳞状细胞癌中视黄醇信号通路相关基因的DNA甲基化:CRBP1和TIG1的DNA甲基化与肿瘤分期相关。中国癌症杂志，2005年9月;96(9):571-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Milliano MT, Luxon BA:大鼠肝星状细胞在激活过程中变为类视黄酮无反应。国际肝病杂志，2005年11月;33(3):225-33。Epub 2005年10月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 刘铮，张磊，丁峰，李娟，郭敏，李伟，王勇，于智，詹强，吴敏，刘铮:5-Aza-2'-脱氧胞苷诱导食管癌细胞维甲酸受体β(2)去甲基化和生长抑制。癌症杂志2005年12月18日;230(2):271-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Nalbandian A, Pang AL, Rennert OM, Chan WY, Ravindranath N, Djakiew D: p75ntr调控基因表达的cDNA微阵列分析揭示了一种新的分化功能。2005年10月;73(8):385-96。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. 胡森M, Enderlin V, Delacourte A, Ghenimi N, Alfos S, Pallet V, Higueret P:维生素A剥夺大鼠大脑皮层β -淀粉样蛋白沉积的核受体介导的蛋白低表达的正常。神经生物学杂志2006 7月;23(1):1-10。Epub 2006 3月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Garnock-Jones KP, Perry CM:阿利维甲酸:治疗严重慢性手部湿疹。2009年8月20日;69(12):1625-34。doi: 10.2165 / 11202200-000000000-00000。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba视黄酸受体rxrgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
视黄酸受体。视黄酸受体以异二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应它们的配体，全反式或9-顺式视黄酸，并调节基因表达。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
RXRB基因gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28702gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
视黄酸受体rxrgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56921.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 类维生素a及其同源核受体在乳腺癌化学预防中的作用。欧洲公共卫生杂志。2007年3月15日(1):3-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Germain P, Chambon P, Eichele G, Evans RM, Lazar MA, Leid M, De Lera AR, Lotan R, Mangelsdorf DJ, Gronemeyer H:国际药理学联合会。LXIII。视黄酮X受体。Pharmacol rev 2006 Dec;58(4):760-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Bergheim I, Wolfgarten E, Bollschweiler E, Holscher AH, Bode CH, Parlesak A:视黄酸受体在人食管鳞状细胞癌中的作用。癌症杂志2005年11月8日;4:20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 陈志伟，陈志伟，陈志伟，等:巨噬细胞和神经元在脊髓挫伤后视黄酸信号通路中的作用。中华神经科学杂志2006年1月23日(2):285-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Hoegberg P, Schmidt CK, Fletcher N, Nilsson CB, Trossvik C, Gerlienke Schuur A, Brouwer A, Nau H, Ghyselinck NB, Chambon P, Hakansson H:缺乏视黄醇结合蛋白或视黄醇受体形式的小鼠的视黄醇状态和对2,3,7,8-四氯二苯并-对二英(TCDD)的反应。化学与生物互动。2005 9月10日;156(1):25-39。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. 程春华，李志强，李志强，等。阿利维黄素的研究进展。专家意见调查药物。2008年3月17日(3):437-43。Doi: 10.1517/13543784.17.3.437。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. Garnock-Jones KP, Perry CM:阿利维甲酸:治疗严重慢性手部湿疹。2009年8月20日;69(12):1625-34。doi: 10.2165 / 11202200-000000000-00000。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba维甲酸受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
视黄酸受体。视黄酸受体以异二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应它们的配体，全反式或9-顺式视黄酸，并调节基因表达。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
RARGgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P13631gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
维甲酸受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
50341.405哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Dzhagalov I, Chambon P, He YW:维甲酸受体γ对CD8+ T淋巴细胞效应功能和巨噬细胞炎性细胞因子产生的调控。中华免疫杂志2007 2月15日;178(4):2113-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Parrella E, Gianni M, Fratelli M, Barzago MM, Raska I Jr, Diomede L, Kurosaki M, Pisano C, Carminati P, Merlini L, Dallavalle S, Tavecchio M, Rochette-Egly C, Terao M, Garattini E:视黄酮相关分子(E)-3-(4'-羟基-3'-adamantyl -4-苯基)丙烯酸(ST1926)和6-[3-(1-adamantyl)-4-羟基苯基]-2-萘羧酸(CD437)在F9畸形瘤中的抗肿瘤活性:视黄酸受体γ和非视黄酮通路的作用。Mol Pharmacol, 2006 9月;70(3):909-24。Epub 2006 6月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 李敏，张泽，张鹏，Kato S, Metzger D, Chambon P:外用维生素D3和低钙类似物诱导小鼠角化细胞胸腺基质淋巴生成素并引发特应性皮炎。中国科学院学报(自然科学版)，2006年8月1日;39(6):366 - 366。Epub 2006年7月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Garnock-Jones KP, Perry CM:阿利维甲酸:治疗严重慢性手部湿疹。2009年8月20日;69(12):1625-34。doi: 10.2165 / 11202200-000000000-00000。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba视黄酸受体rxrgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
视黄酸受体。视黄酸受体以异二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应它们的配体，全反式或9-顺式视黄酸，并调节基因表达。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
RXRGgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P48443gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
视黄酸受体rxrgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
50870.72哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Adamczewski Z, Makarewicz J, Mikosinski S, Knapska-Kucharska M, Gunerska-Szadkowska A, Oszukowska L, Karwowska A, Lewinski A:[13-顺式维甲酸在分化型甲状腺癌131I闪烁阴性转移患者中的应用]。Endokrynol Pol. 2006 july - aug;57(4):403-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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  5. 李永华，李永华，朴亚敏，铃木玉娟:维甲酸抑制气道平滑肌细胞迁移。中华呼吸细胞生物学杂志。2006 6;34(6):695-703。Epub 2006年2月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Garnock-Jones KP, Perry CM:阿利维甲酸:治疗严重慢性手部湿疹。2009年8月20日;69(12):1625-34。doi: 10.2165 / 11202200-000000000-00000。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba胰岛素样生长因子结合蛋白3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质酪氨酸磷酸酶活化剂活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
igf结合蛋白延长了igf的半衰期，并已被证明可以抑制或刺激igf在细胞培养中的促生长作用。它们改变了IGF的相互作用……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
IGFBP3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P17936gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胰岛素样生长因子结合蛋白3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
31673.87哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 张玉生，赵志勇，赵夏，金海杰，张俊，安明明，金sk，金sk: 9-顺式维甲酸通过DR-8维甲酸反应元件诱导胰岛素样生长因子结合蛋白-3。癌症生物学杂志2006年6月;5(6):586-92。Epub 2006 6月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba妊娠特异性β -1糖蛋白5gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PSG5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q15238gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
妊娠特异性β -1糖蛋白5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
37712.79哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Lopez-Diaz F, Nores R, Panzetta-Dutari G, Slavin D, Prieto C, Koritschoner NP, Bocco JL: RXRalpha通过功能维甲酸响应元件调节妊娠特异性糖蛋白5基因转录。胎盘。2007 8-9;28(8-9):898-906。Epub 2007 5月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2Ba细胞色素P450 26C1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
在维甲酸代谢中起作用。作用于类维甲酸，包括全反式维甲酸(RA)及其立体异构体9-顺式-RA(首选底物)。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血红素结合gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP26C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q6V0L0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 26C1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57110.385哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 贺维格，张志刚，张志刚，张志刚，张志刚。重组杆状病毒表达人CYP26A1、CYP26B1和CYP26C1的功能特性及底物特征。中华药理学杂志。2011 11 - 12;64(3):258-63。doi: 10.1016 / j.vascn.2011.08.005。Epub 2011年8月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞维甲酸结合蛋白2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
将维甲酸运送到细胞核。调节维甲酸对核维甲酸受体的通路。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CRABP2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P29373gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞维甲酸结合蛋白2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
15692.925哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Hoegberg P, Schmidt CK, Fletcher N, Nilsson CB, Trossvik C, Gerlienke Schuur A, Brouwer A, Nau H, Ghyselinck NB, Chambon P, Hakansson H:缺乏视黄醇结合蛋白或视黄醇受体形式的小鼠的视黄醇状态和对2,3,7,8-四氯二苯并-对二英(TCDD)的反应。化学与生物互动。2005 9月10日;156(1):25-39。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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  3. Bry K, Lappalainen U:支气管肺发育不良的发病机制:白介素1 β在调节炎症介导的肺维甲酸通路中的作用。谢敏围产期。2006 Jun;30(3):121-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 魏涛，Geiser AG, Qian HR, Su C, Helvering LM, Kulkarini NH, Shou J, N’cho M, Bryant HU, Onyia JE: DNA微阵列数据的正交正交基因分析揭示了雌激素依赖性子宫肌瘤生长的潜在分子机制。BMC妇女健康，2007年4月2日;7:5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Boorjian SA, Milowsky MI, Kaplan J, Albert M, Cobham MV, Coll DM, Mongan NP, Shelton G, Petrylak D, Gudas LJ, Nanus DM:干扰素α 2b和每周脂质体包覆全反式维甲酸治疗晚期肾细胞癌患者的1/2期临床试验中华免疫杂志，2007 9月30日(6):655-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞维甲酸结合蛋白1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
胞质CRABPs可调节维甲酸对核维甲酸受体的通路。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CRABP1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P29762gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞维甲酸结合蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
15565.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Hoegberg P, Schmidt CK, Fletcher N, Nilsson CB, Trossvik C, Gerlienke Schuur A, Brouwer A, Nau H, Ghyselinck NB, Chambon P, Hakansson H:缺乏视黄醇结合蛋白或视黄醇受体形式的小鼠的视黄醇状态和对2,3,7,8-四氯二苯并-对二英(TCDD)的反应。化学与生物互动。2005 9月10日;156(1):25-39。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Goelden U, Pfoertner S, Hansen W, Toepfer T, von Knobloch R, Hofmann R, Buer J, Schrader AJ:细胞维甲酸结合蛋白II在肾细胞癌中的表达及功能影响。中国生物医学工程学报，2005;29(3):379 - 379。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。维甲酸结合蛋白I mRNA在核周定位的研究进展。生物化学学报。2006年2月3日;340(1):326-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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  5. Bry K, Lappalainen U:支气管肺发育不良的发病机制:白介素1 β在调节炎症介导的肺维甲酸通路中的作用。谢敏围产期。2006 Jun;30(3):121-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Schuetz EG, Yasuda K, Arimori K, Schuetz JD:人MDR1和小鼠mdr1a p糖蛋白改变红霉素的细胞保留和分布，但不影响视黄酸或苯并(a)芘。生物化学学报。1998年2月15日;350(2):340-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月1日23:20gydF4y2Ba