有5例铂过量报道。一个病人接受两个130 mg / m2剂量的铂(累积剂量260毫克/米²在24小时内)。病人经历了4级血小板减少症(< 25000 /毫米³)没有任何出血,它解决了。另外两个病人被错误地管理代替卡铂铂。一个病人接受总铂剂量500毫克,另收到650毫克。第一个病人经历了呼吸困难、气喘、感觉异常、丰富的呕吐和胸痛的管理。她呼吸衰竭和严重的心动过缓,随后没有回应复苏的努力。其他病人也经历了呼吸困难,气喘、感觉异常、呕吐。最常见的不良反应(发生率≥40%)外周感觉神经病变,中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心、转氨酶和碱性磷酸酶,腹泻、呕吐、疲劳和口腔炎。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abatacept	不利影响的风险或严重性铂结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合铂。
Abemaciclib	Abemaciclib可能会降低铂的排泄率可能导致更高的血清水平。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇结合铂。
乙酰水杨酸	时可以增加出血的风险或严重性乙酰水杨酸结合铂。
Acrivastine	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加Acrivastine结合铂。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合铂。
腺苷	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当铂结合腺苷。
腺病毒7型疫苗	时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合铂生活。
Afatinib	Afatinib可能会降低铂的排泄率可能导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
法铂	粉,为解决方案	100毫克/瓶	静脉注射	Actavis制药公司	不适用	不适用
法铂	解决方案	5毫克/毫升	静脉注射	Actavis制药公司	2015-12-16	2018-07-09
法铂	粉,为解决方案	50毫克/瓶	静脉注射	Actavis制药公司	不适用	不适用
Eloxatin	注入,解决方案,集中精神	5毫克/ 1毫升	静脉注射	Recipharm HC有限	2009-07-22	2009-07-22
Eloxatin	粉,为解决方案	50毫克/ 1	静脉注射	赛诺菲-安万特	2002-08-09	2008-11-30
Eloxatin	注入,解决方案,集中精神	5毫克/ 1毫升	静脉注射	赛诺菲-安万特美国有限责任公司	2006-06-02	2018-10-30
Eloxatin	粉,为解决方案	100毫克/瓶	静脉注射	赛诺菲-安万特	2008-06-27	2016-08-04
Eloxatin	粉,为解决方案	100毫克/ 1	静脉注射	赛诺菲-安万特	2002-08-09	2009-04-30
Eloxatin	注入,解决方案,集中精神	5毫克/ 1毫升	静脉注射	赛诺菲-安万特美国有限责任公司	2006-06-02	2018-12-01
Eloxatin	解决方案	5毫克/毫升	静脉注射	赛诺菲-安万特	2007-07-17	2018-11-09

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
铂	注入,解决方案,集中精神	100毫克/ 20毫升	静脉注射	太阳制药行业,公司。	2014-04-09	不适用
铂	注射	5毫克/ 1毫升	静脉注射	北极星RxLLC	2017-06-15	不适用
铂	注入,解决方案	5毫克/ 1毫升	静脉注射	山德士公司	2016-07-01	不适用
铂	注入,解决方案	5毫克/ 1毫升	静脉注射	Athenex制药部门,Llc。	2017-03-15	不适用
铂	注入,粉、冻干、解决方案	50毫克/ 10毫升	静脉注射	太阳制药行业,公司。	2009-08-19	不适用
铂	注入,解决方案,集中精神	5毫克/ 1毫升	静脉注射	Hospira公司。	2009-08-10	不适用
铂	注射	50毫克/ 10毫升	静脉注射	Cipla公司美国公司。	2017-02-10	不适用
铂	注入,解决方案	5毫克/ 1毫升	静脉注射	腺制药有限公司	2017-11-06	不适用
铂	注入,粉、冻干、解决方案	5毫克/ 1毫升	静脉注射	Sagent制药	2012-08-09	2017-07-31
铂	注入,解决方案	5毫克/ 1毫升	静脉注射	复星医药USA Inc .)	2019-02-15	不适用

类别

ATC代码

L01XA03 -铂

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为环己胺。这些有机化合物含有环己胺基,由环己烷环连着一个胺组。
王国: 有机化合物
超类: 有机含氮化合物
类: Organonitrogen化合物
子课: 环己胺
直接父: 环己胺
选择父母: 二元羧酸酸和衍生品/有机过渡金属盐/羧酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 脂肪族homomonocyclic化合物/胺/羰基/羧酸/羧酸衍生物/环己胺/二羧酸或衍生品/碳氢化合物的衍生物/有机氧化/有机氧化合物
分子框架: 不可用
外部描述符: 铂协调实体(CHEBI: 31941)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 04 zr38536j
化学文摘号: 61825-94-3
InChI关键: ZROHGHOFXNOHSO-BNTLRKBRSA-L
InChI: InChI = 1 s / C6H14N2.C2H2O4.Pt c7-5-3-1-2-4-6 (5) 8; 3 - 1 (4) 2 (5) 6; / h5-6H, 1 - 4, 7-8H2; (H, 3, 4) (H, 5, 6); /问;;+ 2 / p 2 / t5 - 6 -;; / m1 . . / s1
国际命名: (3 ar, 7 ar) -octahydro-2 ', 5 ' -dioxaspiro [cyclohexa [d] 1, 3-diaza-2-platinacyclopentane-2, 1 '环戊烷]3 ',4 '土卫四
微笑: [H] [N] 1 [H] [C@@H] 2预备[C@H] 2 [N] ([H]) ([H])[葡文]11摄氏度(= O) C = O O1群

引用

合成参考

Masazumi Eriguchi”,包含铂脂质体制剂。“U.S. Patent US20040022842, issued February 05, 2004.

US20040022842

一般引用

Pasetto LM, D 'Andrea先生,罗西E, Monfardini S: Oxaliplatin-related神经毒性:如何以及为什么?暴击牧师杂志内科杂志。2006年8月,59 (2):159 - 68。Epub 2006年6月27日。(文章]
格雷厄姆•J Mushin M,柯克帕特里克P:铂。Nat牧师药物。2004年1月;3(1):佳绩。(文章]

外部链接

KEGG药物: D01790
PubChem化合物: 6857599
PubChem物质: 46509083
ChemSpider: 8062727
RxNav: 32592年
ChEBI: 31941年
ChEMBL: CHEMBL414804
治疗目标数据库: DAP000062
网页: PA131285527
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 铂

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	结肠肿瘤	1
4	完成	治疗	结肠直肠癌	4
4	完成	治疗	结肠直肠癌/细胞因子诱导的杀伤细胞/术后并发症/生存	1
4	完成	治疗	结直肠肿瘤	1
4	完成	治疗	Stage-Ⅱ结肠直肠癌	1
4	招聘	治疗	食道腺癌/胃腺癌/IIB阶段胃癌/阶段iii a食管腺癌/阶段iii a胃癌/阶段希望食管腺癌/阶段希望胃癌/阶段IIIC食管腺癌/阶段IIIC胃癌	1
4	终止	卫生服务研究	结肠癌/不可切除的结肠癌转移原始	1
4	终止	治疗	结肠直肠癌	1
4	未知的状态	治疗	先进的成人原发性肝癌	1
4	未知的状态	治疗	癌症	1

药物经济学

制造商

赛诺菲-安万特美国有限责任公司
应用制药有限责任公司
Ebewe制药ges mbh nfg公斤
费森尤斯公司kabi肿瘤学plc)
Hospira公司
Hospira全球企业
太阳制药全球公司
Teva肠胃外的药品公司

外包商

应用药物
本场地实验室公司。
Ebewe制药
Hospira Inc .)
赛诺菲-安万特公司
太阳制药工业有限公司
梯瓦制药产业有限公司

剂型

形式	路线	强度
解决方案,集中	静脉注射	5毫克
注射,粉的解决方案
注入,粉、冻干、解决方案
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	200毫克/ 40毫升
注射,粉的解决方案		100毫克
注射,粉的解决方案		50毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射
粉,为解决方案	静脉注射	100毫克/ 1
粉,为解决方案	静脉注射	5毫克/毫升
粉,为解决方案	静脉注射	50毫克/ 1
解决方案	静脉注射	5毫克/毫升
解决方案,集中	静脉注射	200毫克/ 40毫升
解决方案,集中	静脉注射	50毫克
注射	静脉注射	200毫克/ 40毫升
解决方案,集中	静脉注射	100毫克
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	100毫克
解决方案	静脉注射	100毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	150毫克/ 30毫升
解决方案	静脉注射	50毫克/ 10毫升
注入,粉、冻干、解决方案	注射用药物的	50毫克
注入,解决方案	静脉注射
解决方案	静脉注射	5毫克
注射	静脉注射	100毫克/ 20毫升
注射	静脉注射	5毫克/ 1毫升
注射	静脉注射	50毫克/ 10毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	100毫克/ 20毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	5毫克/ 1毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	50毫克/ 10毫升
注入,解决方案	静脉注射	100毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射	100毫克/ 20毫升
注入,解决方案	静脉注射	200毫克/ 40毫升
注入,解决方案	静脉注射	5毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	50毫克/ 10毫升
注入,解决方案	静脉注射	50毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	100毫克/ 20毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	5毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	50毫克/ 10毫升
注射;注入,解决方案,集中精神	静脉注射	5毫克/毫升
粉,为解决方案	静脉注射	100毫克/ 20毫升
粉,为解决方案	静脉注射	50毫克/ 10毫升
注射,粉的解决方案	注射用药物的
粉,为解决方案	静脉注射	100毫克/瓶
粉,为解决方案	静脉注射	50毫克/瓶
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	5毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射	5毫克/毫升
解决方案	静脉注射	200毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射
粉		100毫克/ 1瓶
解决方案	静脉注射	5毫克/毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	5毫克/毫升
注射,粉的解决方案	静脉注射	50毫克
解决方案	静脉注射	50毫克
粉,为解决方案	静脉注射
注入,解决方案,集中精神	静脉注射;注射用药物的	5毫克/毫升
注射,粉的解决方案	静脉注射
注射	静脉注射	100毫克
注射	静脉注射	50毫克
注入,解决方案	静脉注射	2毫克/毫升
注射	静脉注射	5毫克/毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	200毫克
解决方案	静脉注射	100毫克/ 20毫升
解决方案	静脉注射	200毫克/ 40毫升
注射	静脉注射
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	100.00毫克
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	50.00毫克
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	50毫克
解决方案	静脉注射	2毫克/ 1毫升
解决方案	静脉注射	5毫克/ 1毫升
粉		50毫克/ 1瓶
注射,粉的解决方案		100毫克/ 1瓶
注射,粉的解决方案		50毫克/ 1瓶
注入,解决方案	静脉注射	2毫克/ 1毫升

价格

单元描述	成本	单位
铂100毫克瓶	1650.0美元	瓶
铂50毫克瓶	825.0美元	瓶

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US5290961	没有	1994-03-01	2013-01-12
CA2196922	没有	2004-06-01	2015-08-07
US5420319	是的	1995-05-30	2017-02-09
US5716988	是的	1998-02-10	2016-02-07

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	27.5毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.47	ALOGPS
日志	-1.2	ALOGPS
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	0	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	85.82²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	67.52米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	21.9³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8638
血脑屏障	+	0.7667
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6453
22基板	底物	0.5056
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9332
22抑制剂二世	Non-inhibitor	1.0
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9289
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8846
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8094
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6064
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8403
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8686
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8997
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8189
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8337
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9872
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6034
致癌性	Non-carcinogens	0.938
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9796
大鼠急性毒性	2.3765 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8879
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.938

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。DNA

类

核苷酸

生物

人类

药理作用

是的

行动

交联/烷基化

DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
沙玛,龚P,寺庙B, Bhattacharyya D, Dokholyan NV, Chaney SG:分子动态模拟顺铂-和oxaliplatin-d (GG) intrastand交叉连接揭示构象动力学的差异。J杂志。2007年11月9日,373 (5):1123 - 40。Epub 2007年8月23日。(文章]
朱G, Chang P, Lippard SJ:承认platinum-DNA保利(ADP-ribose polymerase-1)的影响。生物化学。2010年7月27日,49 (29):6177 - 83。doi: 10.1021 / bi100775t。(文章]
拉马钱德兰年代,寺庙BR, Chaney SG, Dokholyan NV:顺序相依结构基础platinum-DNA加合物的影响。核酸研究》2009年5月,37 (8):2434 - 48。doi: 10.1093 / nar / gkp029。Epub 2009 3月2。(文章]

酶

细节 1。谷胱甘肽S-transferaseθ1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 谷胱甘肽转移酶活性
特定的功能: 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。(作用于1,2-epoxy-3) - 4-nitrophenoxy丙烷,phenethylisothiocyanate 4-nitrobenzyl氯化物……
基因名字: GSTT1
Uniprot ID: P30711
Uniprot名字: 谷胱甘肽S-transferaseθ1
分子量: 27334.755哒

引用

网页:铂途径,药物动力学/药效学[链接]

细节 2。Metallothionein-1A

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 金属硫蛋白含量高的半胱氨酸残基结合的各种重金属;这些蛋白转录受重金属和糖皮质激素。
基因名字: MT1A
Uniprot ID: P04731
Uniprot名字: Metallothionein-1A
分子量: 6120.19哒

引用

网页:铂途径,药物动力学/药效学[链接]

细节 3所示。Metallothionein-2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 金属硫蛋白含量高的半胱氨酸残基结合的各种重金属;这些蛋白转录受重金属和糖皮质激素。
基因名字: MT2A
Uniprot ID: P02795
Uniprot名字: Metallothionein-2
分子量: 6042.05哒

引用

网页:铂途径,药物动力学/药效学[链接]

细节 4所示。髓过氧物酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 过氧化物酶活性
特定的功能: 多形核白细胞的宿主防御系统的一部分。它负责对各种生物杀菌剂的活动。在刺激中性粒细胞,MPO催化生产o……
基因名字: MPO
Uniprot ID: P05164
Uniprot名字: 髓过氧物酶
分子量: 83867.71哒

引用

网页:铂途径,药物动力学/药效学[链接]

细节 5。超氧化物歧化酶(Cu-Zn)

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 破坏产生自由基,它通常是在细胞和生物系统是有毒性的。
基因名字: SOD1
Uniprot ID: P00441
Uniprot名字: 超氧化物歧化酶(Cu-Zn)
分子量: 15935.685哒

引用

网页:铂途径,药物动力学/药效学[链接]

细节 6。谷胱甘肽S-transferase P

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: S-nitrosoglutathione绑定
特定的功能: 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。调节消极CDK5活动通过p25 / p35区域易位,防止神经退化。
基因名字: 问题
Uniprot ID: P09211
Uniprot名字: 谷胱甘肽S-transferase P
分子量: 23355.625哒

引用

网页:铂途径,药物动力学/药效学[链接]

细节 7所示。谷胱甘肽S-transferaseμ1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。
基因名字: GSTM1基因
Uniprot ID: P09488
Uniprot名字: 谷胱甘肽S-transferaseμ1
分子量: 25711.555哒

引用

网页:铂途径,药物动力学/药效学[链接]

细节 8。NAD (P) H脱氢酶(醌)1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 超氧化物歧化酶活性
特定的功能: 酶显然是醌还原酶与共轭反应hydroquinons参与解毒途径以及生物合成的过程,如维生素…
基因名字: NQO1
Uniprot ID: P15559
Uniprot名字: NAD (P) H脱氢酶(醌)1
分子量: 30867.405哒

引用

网页:铂途径,药物动力学/药效学[链接]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 季铵组跨膜转运体活动
特定的功能: 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…
基因名字: SLC22A2
Uniprot ID: O15244
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员2
分子量: 62579.99哒

引用

汉堡H, Zoumaro-Djayoon Boersma啊,Helleman J, Berns EM, Mathijssen RH,厕所WJ, Wiemer EA:微分铂化合物的运输由人类有机阳离子转运hOCT2 (hSLC22A2)。Br J杂志。2010年2月,159 (4):898 - 908。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2009.00569.x。Epub 2010年1月8日。(文章]

细节 2。高亲和力铜吸收蛋白质1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 铜吸收跨膜转运体活动
特定的功能: 高亲和性、饱和铜转运体参与饮食铜吸收。
基因名字: SLC31A1
Uniprot ID: O15431
Uniprot名字: 高亲和力铜吸收蛋白质1
分子量: 21090.545哒

引用

豪厄尔某人,Safaei R,拉尔森CA,水手MJ:铜转运蛋白和细胞platinum-containing癌症药物的药理学。摩尔杂志。2010年6月,77 (6):887 - 94。doi: 10.1124 / mol.109.063172。Epub 2010年2月16日。(文章]
首歌,Savaraj N, Siddik,刘P,魏Y,吴CJ,郭MT:人类铜转运体的作用Ctr1运输的铂类抗肿瘤药物cisplatin-sensitive和有顺铂耐药性细胞。摩尔癌症其他。2004年12月,3 (12):1543 - 9。(文章]

细节 3所示。溶质载体家庭22个成员3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 毒素运输活动
特定的功能: 介导potential-dependent运输各种有机阳离子。可能扮演了一个重要的角色在阳离子神经毒素的性格和大脑的神经递质。
基因名字: SLC22A3
Uniprot ID: O75751
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员3
分子量: 61279.485哒

引用

Yokoo年代。此外,Yonezawa,田农T,桂太郎T,农业凯西:意义的有机阳离子转运蛋白3 (SLC22A3)表达的细胞毒性效应铂在结肠直肠癌。药物金属底座Dispos。2008年11月,36 (11):2299 - 306。doi: 10.1124 / dmd.108.023168。Epub 2008年8月18日。(文章]

细节 4所示。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字: ABCG2
Uniprot ID: Q9UNQ0
Uniprot名字: 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量: 72313.47哒

引用

Ceckova M, Vackova Z, Radilova H,天秤座,Buncek M, Staud F: ABCG2对铂药物的细胞毒性的影响:EGFP的干扰。Toxicol体外。2008年12月22日(8):1846 - 52。doi: 10.1016 / j.tiv.2008.09.001。Epub 2008年9月9日。(文章]

细节 5。微管的multispecific有机阴离子转运体1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。
基因名字: ABCC2
Uniprot ID: Q92887
Uniprot名字: 微管的multispecific有机阴离子转运体1
分子量: 174205.64哒

引用

网页:铂途径,药物动力学/药效学[链接]

细节 6。Copper-transporting atp酶2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Copper-exporting atp酶活性
特定的功能: 参与出口铜的细胞,如肝铜进入胆汁的排出。
基因名字: ATP7B
Uniprot ID: P35670
Uniprot名字: Copper-transporting atp酶2
分子量: 157261.34哒

引用

网页:铂途径,药物动力学/药效学[链接]

细节 7所示。Copper-transporting atp酶1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 超氧化物歧化酶铜伴侣的活动
特定的功能: 可以供应铜copper-requiring内蛋白质分泌通路,当局部trans-Golgi网络。条件下的细胞外铜升高,道德的塑料…
基因名字: ATP7A
Uniprot ID: Q04656
Uniprot名字: Copper-transporting atp酶1
分子量: 163372.275哒

引用

网页:铂途径,药物动力学/药效学[链接]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月29日00:56

铂

识别

结构为铂(DB00526)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用

引用

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转运蛋白

引用

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