二丁卡因gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
二丁卡因gydF4y2Ba是一种麻醉用于本地或区域麻醉。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Nupercainal、Proctol ProctosedylgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 二丁卡因gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00527gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
局部麻醉的酰胺型现在通常用于表面麻醉。这是其中一个最强大的和有毒的长效局部麻醉剂和注射用药物的使用仅限于脊髓麻醉。(从马丁代尔,额外的药典,30日,p1006)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构二丁卡因(DB00527)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:343.4632gydF4y2Ba
单一同位素的:343.225977187gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba29日gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2-butoxy-N - (2 - (diethylamino)乙基)cinchoninamidegydF4y2Ba
- (2-butoxy-N) -α-diethylaminoethyl cinchoninamidegydF4y2Ba
- (2-butoxy-N) -β-diethylaminoethyl cinchoninamidegydF4y2Ba
- 2-butoxy-N - [2 - (diethylamino)乙基]4-quinolinecarboxamidegydF4y2Ba
- 2-Butoxy-quinoline-4-carboxylic酸酰胺(2-diethylamino-ethyl)gydF4y2Ba
- 2-butoxyquinoline-4-carboxylic酸diethylaminoethylamidegydF4y2Ba
- (2-N-butoxy-N) - 2-diethylaminoethyl cinchoninamidegydF4y2Ba
- 二丁卡因gydF4y2Ba
- CinchocainumgydF4y2Ba
- CincocainiogydF4y2Ba
- DibucainegydF4y2Ba
- N - (2 - (diethylamino)乙基)2-butoxycinchoninamidegydF4y2Ba
- α-butyloxycinchonic acid-γ-diethylethylenediaminegydF4y2Ba
- α-butyloxycinchoninic酸diethylethylenediamidegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
生产的地方或区域麻醉渗透技术,如经皮注射和静脉区域麻醉外围臂丛神经阻滞技术,如中央神经和肋间的技术,如腰椎和尾硬膜外块。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Dibucaine amide-type局部麻醉,利多卡因相似。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
局部麻醉剂块起始和传导神经冲动通过减少神经元膜的渗透性通过钠离子通道抑制钠离子。这个可逆稳定细胞膜,抑制去极化,导致动作电位传播的失败和随后的传导阻滞。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠离子通道蛋白类型5α亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠离子通道蛋白类型10亚基αgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
一般而言,电离形式(盐)的局部麻醉剂不容易通过完整的皮肤吸收。然而,nonionized(基地)和电离形式的局部麻醉剂很容易通过创伤或擦伤皮肤吸收进入体循环。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
主要是肝脏。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在鼠27毫克/公斤。过量的症状包括抽搐、缺氧、酸中毒、心动过缓、心律失常和心脏骤停。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba Dibucaine行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当二丁卡因加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Abemaciclib结合二丁卡因。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加阿比特龙当结合二丁卡因。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 二丁卡因可能增加心搏徐缓的醋丁洛尔活动。gydF4y2Ba 18beplay下载 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加对乙酰氨基酚结合二丁卡因。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与二丁卡因相结合。gydF4y2Ba 醋酸gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当乙酸结合二丁卡因。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当二丁卡因与Acetophenazine相结合。gydF4y2Ba 乙酰sulfisoxazolegydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加乙酰sulfisoxazole结合二丁卡因。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性当二丁卡因结合乙酰胆碱可以增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba Z97702A5DGgydF4y2Ba 61-12-1gydF4y2Ba IVHBBMHQKZBJEU-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- CincaingydF4y2Ba/gydF4y2Ba奴白卡因gydF4y2Ba/gydF4y2BaSovcainegydF4y2Ba
- 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CVS痔的局部镇痛gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba CVS健康gydF4y2Ba 2014-01-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
DibucainegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.28克/ 28 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 阿克伦医药有限公司gydF4y2Ba 2021-11-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DibucainegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.28克/ 28 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Geritrex有限责任公司gydF4y2Ba 2015-07-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DibucainegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 大肠Fougera & CO .)的一个部门Fougera制药公司。gydF4y2Ba 1968-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DibucainegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Padagis以色列制药有限公司gydF4y2Ba 2011-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DibucainegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 连锁药品营销协会有限公司gydF4y2Ba 2022-09-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DibucainegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 给美国制药有限责任公司gydF4y2Ba 2022-09-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DibucainegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba CVS健康gydF4y2Ba 2010-07-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DibucainegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Geri-Care制药集团gydF4y2Ba 2020-09-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DibucainegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.01 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba NUGERI有限责任公司gydF4y2Ba 2021-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DECATYLEN菱形gydF4y2Ba 二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(0.03毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDequalinium氯gydF4y2Ba(0.25毫克)gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 顶点医药营销PTE . LTD .)。gydF4y2Ba 1990-06-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba FAKTU栓剂gydF4y2Ba 二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaPolicresulengydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 武田制药(亚太)PTE . LTD .)。gydF4y2Ba 1988-04-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Nupercainal杀菌膏gydF4y2Ba 二丁卡因gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDomiphen溴化gydF4y2Ba(0.05%)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1967-12-31gydF4y2Ba 2016-11-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Odan Proctomyxin HCgydF4y2Ba 二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素bgydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 2001-03-09gydF4y2Ba 2021-08-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Odan Proctomyxin HC栓剂gydF4y2Ba 二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素bgydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 2001-01-05gydF4y2Ba 2021-10-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Proctol药膏gydF4y2Ba 二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素bgydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 2003-08-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Proctol栓剂gydF4y2Ba 二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素bgydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 2004-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ProctosedylgydF4y2Ba 二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素bgydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Aptalis制药加拿大城市gydF4y2Ba 1997-01-23gydF4y2Ba 2020-05-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ProctosedylgydF4y2Ba 二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素bgydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Aptalis制药加拿大城市gydF4y2Ba 2003-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PROCTOSEDYL药膏gydF4y2Ba 二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素bgydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠;局部gydF4y2Ba 大昌华嘉有限公司马来西亚SDNgydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Dibucaine HCl 0.5% / 15%利多卡因盐酸去氧肾上腺素/丙胺卡因5% 1%gydF4y2Ba 二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(0.5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(15克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙胺卡因gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D04AB02 -二丁卡因gydF4y2Ba S01HA06 -二丁卡因gydF4y2Ba S02DA04 -二丁卡因gydF4y2Ba N01BB06 -二丁卡因gydF4y2Ba C05AD04 -二丁卡因gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 药物治疗痔疮,肛门裂缝局部使用gydF4y2Ba
- 酰胺gydF4y2Ba
- 止痛剂和麻醉剂gydF4y2Ba
- 麻醉剂gydF4y2Ba
- 局部使用麻醉剂gydF4y2Ba
- 麻醉剂,当地gydF4y2Ba
- 止痒剂和局部麻醉剂gydF4y2Ba
- 止痒剂,包括抗组胺药、麻醉药等。gydF4y2Ba
- 细胞介导免疫gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 组胺释放增加gydF4y2Ba
- 局部麻醉药(酰胺)gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- OtologicalsgydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- 喹啉类药物gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 标准化学过敏原gydF4y2Ba
- VasoprotectivesgydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为喹诺酮类和衍生品。这些化合物含喹啉基酮组。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 喹啉类药物和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 喹诺酮类和衍生品gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 喹诺酮类和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 叔氨基化合物,芳香醚、元羧酸酰胺(gydF4y2BaCHEBI: 247956gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- L6JW2TJG99gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 85-79-0gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C20H29N3O2 c1-4-7-14-25-19-15-17 (16-10-8-9-11-18 (16) -) 20 (24) 21-12-13-23 (5 - 2) 6 - 3 / h8-11 15 H, 4 - 7, 12-14H2, 1-3H3, (24 H, 21岁)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2-butoxy-N - [2 - (diethylamino)乙基]quinoline-4-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCCCOC1 = NC2 = CC = CC = C2C (= C1) C (= O)会发现CC (CC)gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US1825623gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 马Abdel-Ghani NT,优素福房颤,Awady:二丁卡因盐酸决心通过原子吸收光谱法和分光光度法。Farmaco。2005, 60 (5): 419 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 利马Souto-Padron T,美联社,里贝罗Rde O: dibucaine对鲁兹锥体的内吞作用的/ exocytic通路。Parasitol研究》2006年9月,99 (4):317 - 20。Epub 2006年4月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nounou MM, El-Khordagui路,Khalafallah N:各种配方变量的影响在封装和multilamellar dibucaine基地囊泡的稳定性。Acta波尔制药。2005;9月- 10月62 (5):369 - 79。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014668gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00733gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07879gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3025年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506734gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2917年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 48532年gydF4y2Ba
- 3339年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 247956年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1086gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001530939gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000507gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449286gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 二丁卡因gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 诺华制药集团gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.01 g / 1 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.28克/ 28 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠;局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 颊;牙;局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Dibucaine hcl粉gydF4y2Ba 4.74美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Nupercainal 1%药膏gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Dibucaine 1%药膏gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 99 - 101°C (HCl盐)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 42 mg / L (21°C)gydF4y2Ba BEILSTEINgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.40gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.85gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0389毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.79gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 14.57gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.04gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 54.46gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 102.12米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 40.78gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9968gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9876gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5187gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8702gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7536gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8862gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6349gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8297gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6415gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6842gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.6424gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.6038gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8128gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6763 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8924gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6851gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba钠离子通道蛋白类型5α亚基gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠离子通道的活动参与的窦房结细胞动作电位gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种蛋白质介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,公关……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCN5AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14524gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠离子通道蛋白类型5α亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 226937.475哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 奥卡河,伊藤Y,藤田老师:氟烷变弱的cerebroprotective作用几个Na +和钙离子通道阻滞剂通过逆转他们的离子通道封锁。452年欧元J杂志。2002年10月4日;(2):175 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Louro SR, Anteneodo C, Wajnberg E:羧基团体在膜界面分子目标局部麻醉剂。Biophys化学。1998年8月4日,74 (1):35-43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 瑞安,Demers CN,嚼JP, Baenziger我:结构的影响中性和阴离子脂质在烟碱乙酰胆碱受体。一个红外光谱学研究的差异。271年J生物化学杂志。1996年10月4日,(40):24590 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba钠离子通道蛋白类型10亚基αgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Tetrodotoxin-resistant通道介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的电压差开头……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCN10AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y5Y9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠离子通道蛋白类型10亚基αgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 220623.605哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Louro SR, Anteneodo C, Wajnberg E:羧基团体在膜界面分子目标局部麻醉剂。Biophys化学。1998年8月4日,74 (1):35-43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 瑞安,Demers CN,嚼JP, Baenziger我:结构的影响中性和阴离子脂质在烟碱乙酰胆碱受体。一个红外光谱学研究的差异。271年J生物化学杂志。1996年10月4日,(40):24590 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 采用了绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙调蛋白介导的控制大量的酶、离子通道、水通道蛋白等蛋白质由Ca (2 +)。在酶刺激的calmodulin-Ca(2 +)复杂许多……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CALM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0DP23gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钙调蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 16837.47哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Muto Y,荣誉,Nozawa Y:局部麻醉剂对calmodulin-dependent鸟苷酸环化酶的质膜四膜虫pyriformis。生物化学杂志。1983年12月1;32 (23):3559 - 63。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 沃尔皮M,沙'afi RI,爱泼斯坦点,Andrenyak DM, Feinstein MB:局部麻醉剂,阿的平、普萘洛尔是钙调蛋白的拮抗剂。《美国国家科学院刊S a . 1981年2月,78 (2):795 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘SH、Fu WM Lin-Shiau SY:研究抑制肌强直的氯丙嗪引起的离子通道在小鼠骨骼肌调节器。欧元J杂志。1993年1月26日,231 (1):23-30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sambandam T, Gunasekaran M:净化和属性的钙调蛋白Phymatotrichum omnivorum。Microbios。1993; 73 (294): 61 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- BCHEgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06276gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68417.575哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Elamin B: Dibucaine血清胆碱酯酶的抑制作用。J生物化学杂志。2003年3月31日,36 (2):149 - 53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月2日12:22gydF4y2Ba