磷甲酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
磷甲酸gydF4y2Ba是一种用于治疗巨细胞病毒、HIV和HSV感染的抗病毒药物。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
FoscavirgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 磷甲酸gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00529gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
用于治疗巨细胞病毒视网膜炎的抗病毒药物。膦甲酸酯还显示出抗人类疱疹病毒和艾滋病毒的活性。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
磷甲酸酯结构(DB00529)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:126.0053gydF4y2Ba
单一同位素的:125.971809718gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CHgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2BaPgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- Carboxyphosphonic酸gydF4y2Ba
- FoscarmetgydF4y2Ba
- PhosphonoformategydF4y2Ba
- Phosphonoformic酸gydF4y2Ba
- Phosphonomethanoic酸gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒视网膜炎和治疗免疫功能低下患者的无环病毒耐药粘膜皮肤HSV感染。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
磷甲酸是无机焦磷酸盐的有机类似物，可抑制疱疹病毒的复制gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba包括巨细胞病毒(CMV)和单纯疱疹病毒1型和2型(HSV-1和HSV-2)。膦甲酸不需要胸苷激酶或其他激酶激活(磷酸化)，因此在体外对HSV TK缺陷突变体和CMV UL97突变体有效。因此，对阿昔洛韦耐药的HSV株或对更昔洛韦耐药的CMV株可能对磷甲酸敏感。然而，具有病毒DNA聚合酶改变的耐阿昔洛韦或更昔洛韦突变体可能对磷甲酸耐药，并且可能对磷甲酸治疗无反应。磷甲酸和更昔洛韦的组合已被证明在体外具有增强的活性。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
磷甲酸酯通过对病毒特异性DNA聚合酶的焦磷酸盐结合位点的选择性抑制来发挥其抗病毒活性，其浓度不影响细胞DNA聚合酶。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba- 1gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2BaHHV-5gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服给药后吸收不良(生物利用度12 ~ 22%)。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
14 - 17%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
而不是代谢。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
3.3 - -6.8小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
- 2.13±0.71 mL/min/kg[患者肾功能正常(CrCl > 80 mL/min]gydF4y2Ba
- 68 +/- 8 mL/min/kg [CrCl为50-80 mL/min]gydF4y2Ba
- 34 +/- 9 mL/min/kg [CrCl为25-49 mL/min]gydF4y2Ba
- 20 +/- 4 mL/min/kg [CrCl为10 - 24 mL/min]gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服，大鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba: > 2000 mg/kg。过量的症状包括肾损害。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 膦甲酸可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清中阿巴卡韦水平升高。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当乙酰氯芬酸与膦甲酸联合使用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿西美辛联合磷甲酸可增加肾毒性的风险或严重程度。gydF4y2Ba 18beplay下载 磷甲酸酯可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚含量升高。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸联合膦甲酸可增加肾毒性的风险或严重程度。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 磷甲酸可降低阿克定胺的排泄率，从而导致血清阿克定胺水平升高。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 磷甲酸联用吖啶伐他汀可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 当阿昔洛韦与膦甲酸联合使用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 当阿德福韦酯联合膦甲酸酯时，肾毒性的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 膦甲酸与腺苷合用可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 磷甲酸钠gydF4y2Ba 8 c5oq81lwtgydF4y2Ba 63585-09-1gydF4y2Ba DFHAXXVZCFXGOQ-UHFFFAOYSA-KgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- TriaptengydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba FoscavirgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 阿斯利康公司gydF4y2Ba 2007-10-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
FoscavirgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Clinigen有限gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Foscavir英国gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 健健医疗有限公司gydF4y2Ba 2010-09-22gydF4y2Ba 2015-01-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba VocarvigydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 24 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 2021-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
- 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 磷甲酸gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯卡比美国有限责任公司gydF4y2Ba 2021-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 磷甲酸钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sagent制药gydF4y2Ba 2021-05-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 磷甲酸钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-01-26gydF4y2Ba 2012-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 磷甲酸钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Gland Pharma有限公司gydF4y2Ba 2021-04-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Foscavir英国gydF4y2Ba 磷甲酸钠gydF4y2Ba1(24毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 健健医疗有限公司gydF4y2Ba 2010-09-22gydF4y2Ba 2015-01-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 磷甲酸酯gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 醋酸盐gydF4y2Ba
- 酸,无环gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗逆转录病毒药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba
- 抗病毒药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗病毒药物gydF4y2Ba
- 螯合活动gydF4y2Ba
- 直接作用抗病毒药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 核酸合成抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OrganophosphonatesgydF4y2Ba
- 有机磷化合物gydF4y2Ba
- 膦酸衍生物gydF4y2Ba
- 潜在的qtc延长剂gydF4y2Ba
- 焦磷酸盐模拟DNA聚合酶抑制剂gydF4y2Ba
- QTc延长剂gydF4y2Ba
- 逆转录酶抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为有机膦酸的一类有机化合物。这些是含有膦酸的有机化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 有机膦酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 有机膦酸gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 有机膦酸gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 有机碳酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机磷化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganophosphonic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机磷化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 单碳化合物膦酸羧酸(gydF4y2BaCHEBI: 127780gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类疱疹病毒gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 364年p9rvw4xgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 4428-95-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / CH3O5P c2-1(3) 7(4、5)6 / h (h, 2, 3) (H2, 4、5、6)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
phosphonoformic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC (= O) P (O) (O) = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Charles E. McKenna，“硫代膦酸盐和膦甲酸硫类似物的制备和使用”。美国专利US5072032, 1953年2月发布。gydF4y2Ba
US5072032gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014670gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00579gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06456gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3415gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507873gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3297gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50011181gydF4y2Ba
- 33562gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 127780gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL666gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000008101109gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP001383gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449706gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 生产可能性边界gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 磷甲酸gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 ei6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 nkigydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 it4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 rk8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 kd5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 t01gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 mv7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 hp1gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (101 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (50.2 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 巨细胞病毒感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低钙血症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 巨细胞病毒视网膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 带状疱疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 病毒脓毒症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 巨细胞病毒感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血液疾病和紊乱gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 后天免疫机能丧失综合症(艾滋病)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba巨细胞病毒视网膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 巨细胞病毒(CMV)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 巨细胞病毒视网膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胃肠疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 单纯疱疹gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 健健医疗有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 24毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 24毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 24 mg / mLgydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 膦酸钠粉gydF4y2Ba 286.3美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 福斯卡韦24 mg/ml输液瓶gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 磷甲酸24 mg/ml注射bttlgydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 88.06°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 完整的gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 16.8毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.83gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.88gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba -0.096gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 19.07米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 7.89gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9396gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9382gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8162gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9783gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9962gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9731gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8114gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.861gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7282gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8825gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9124gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9086gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9202gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9608gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.996gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9139gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.5461gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.5449gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.7117 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9831gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.96gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- - 1gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Rna-dna杂交核糖核酸酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 复制病毒基因组DNA。复制复合体由6种病毒蛋白组成:DNA聚合酶、生成因子、引物酶、引物相关因子、解旋酶和ssdna结合亲…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04293gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 136419.66哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ducancelle A, Alain S, Petit F, Sanson Le Pors MJ, Mazeron MC:研究巨细胞病毒对磷甲酸耐药的非放射性DNA聚合酶测定方法的开发和验证。中华病毒学杂志，2007 5月;141(2):212-5。Epub 2007年1月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bonnafous P, Naesens L, Petrella S, Gautheret-Dejean A, Boutolleau D, Sougakoff W, Agut H: HHV-6 DNA聚合酶基因的不同突变导致膦甲酸酯耐药。中国医药科学。2007;12(6):877-88。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈志伟，陈志伟，陈志伟，等。人巨细胞病毒DNA聚合酶螺旋P在磷净耐药和超敏反应中的作用。中国病毒学杂志，2006 2月;80(3):1440-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- HHV-5gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核苷酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在裂解感染后期复制病毒基因组DNA，产生长串联DNA。复制复合体由六种病毒蛋白组成:DNA聚合酶、过程因子…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UL54gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08546gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 137100.705哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ducancelle A, Alain S, Petit F, Sanson Le Pors MJ, Mazeron MC:研究巨细胞病毒对磷甲酸耐药的非放射性DNA聚合酶测定方法的开发和验证。中华病毒学杂志，2007 5月;141(2):212-5。Epub 2007年1月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bonnafous P, Naesens L, Petrella S, Gautheret-Dejean A, Boutolleau D, Sougakoff W, Agut H: HHV-6 DNA聚合酶基因的不同突变导致膦甲酸酯耐药。中国医药科学。2007;12(6):877-88。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈志伟，陈志伟，陈志伟，等。人巨细胞病毒DNA聚合酶螺旋P在磷净耐药和超敏反应中的作用。中国病毒学杂志，2006 2月;80(3):1440-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wada S, Tsuda M, Sekine T, Cha SH, Kimura M, Kanai Y, Endou H:大鼠多特异性有机阴离子转运蛋白1 (rOAT1)转运齐多夫定，阿环鸟苷和其他抗病毒核苷类似物。中华药物学杂志2000 9月29日(3):844-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba单羧酸转运蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 质子偶联单羧酸转运体。催化跨质膜的快速运输许多单羧酸酯，如乳酸，丙酮酸，支链氧酸衍生自leucin…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC16A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P53985gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 单羧酸转运蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53943.685哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tamai I, Sai Y, Ono A, Kido Y, Yabuuchi H, Takanaga H, Satoh E, Ogihara T, Amano O, Izeki S, Tsuji A:单羧酸转运体MCT1对弱有机酸ph依赖性肠道吸收的免疫组化和功能表征。中华药典杂志1999 Oct;51(10):1113-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月11日12:40gydF4y2Ba