识别
- 总结
-
万是一种COX-2抑制剂NSAID，用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎、急性疼痛、原发性痛经和偏头痛发作。
- 通用名称
- 万
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB00533
- 背景
-
罗非昔布用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎、成人急性疼痛和原发性痛经，以及急性治疗有或没有先兆的偏头痛发作。罗非昔布是固体。这个化合物属于二苯乙烯。它们是含有1,2-二苯乙烯基团的有机化合物。二苯乙烯(C6-C2-C6)是从常见的苯丙烯(C6-C3)骨架构建块中衍生出来的。在苯环上引入一个或多个羟基可生成二苯乙烯类化合物。Rofecoxib的半衰期为17小时，治疗推荐剂量125mg、25mg和50mg时，其平均口服生物利用度约为93%。rofecoxib靶向的蛋白包括弹性蛋白和前列腺素G/H合成酶2。已知细胞色素P450 1A2、细胞色素P450 3A4、细胞色素P450 2C9、细胞色素P450 2C8和前列腺素G/H合成酶1可代谢罗非昔布。2004年9月30日，默克公司自愿将罗非昔布撤出市场，原因是担心长期大剂量使用会增加心脏病发作和中风的风险。beplayapp
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准，调查，撤回
- 结构
-
- 重量
-
平均:314.356
单一同位素的:314.061279626 - 化学公式
- C17H14O4年代
- 同义词
-
- 3-phenyl-4 - [4 - (methylsulfonyl)苯基]2 (5 h) -furanone
- 4 - [4 - (methylsulfonyl)苯基]3-phenyl-2 -furanone(5小时)
- 万
- 万
- Rofecoxibum
- 外部id
-
- 可966
- 可996
- mk - 0966
- MK0966
药理学
- 指示
-
用于治疗骨关节炎，类风湿性关节炎，成人急性疼痛，原发性痛经，以及急性治疗有或没有先兆的偏头痛发作。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Rofecoxib是一种选择性环氧合酶-2 (COX-2)抑制剂，被归类为非甾体抗炎药(NSAID)。与塞来昔布不同，罗非昔布缺乏磺胺链，不需要CYP450酶进行代谢。像其他非甾体抗炎药一样，罗非昔布具有抗炎、镇痛和退热活性。非甾体抗炎药似乎通过抑制环加氧酶(COX)来抑制前列腺素的合成，COX在花生四烯酸途径中催化前列腺素的形成。至少有两种同工酶，COX-1和COX-2，已被鉴定。虽然确切的机制尚未明确，但非甾体抗炎药主要通过抑制COX-2来发挥其抗炎、镇痛和退热作用。COX-1的抑制主要是对胃肠道粘膜的负面影响。由于罗非昔布对COX-2具有选择性，它可能与某些不良事件的风险降低有关，但需要更多的数据来全面评估该药物。
- 作用机制
-
非甾体抗炎药的抗炎、镇痛和退热作用似乎是由抑制前列腺素合成引起的。虽然确切的作用机制尚未确定，但这些作用似乎是通过抑制炎症部位的COX-2同工酶介导的，随后减少从花生四烯酸前体合成某些前列腺素。Rofecoxib选择性抑制环氧合酶-2 (COX-2)酶，这对炎症和疼痛的介导很重要。与非选择性非甾体抗炎药不同，罗非昔布不抑制血小板聚集。它对COX-1也几乎没有亲和力。
目标 行动 生物 一个前列腺素G/H合成酶2 抑制剂人类 U弹性蛋白 其他/未知人类 - 吸收
-
治疗推荐剂量12.5、25和50 mg时，罗非昔布的平均口服生物利用度约为93%。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
87％
- 新陈代谢
-
肝。罗非昔布的代谢主要通过胞浆酶的还原介导。主要代谢产物是罗非昔布的顺二氢和反二氢衍生物，占尿液中放射性恢复的近56%。另外8.8%的剂量被回收为羟基衍生物的葡萄糖醛酸盐，这是氧化代谢的产物。罗非昔布和这种代谢物的生物转化在有限的范围内(< 5%)是可逆的。这些代谢物作为COX-1或COX-2抑制剂是不活跃的。细胞色素P450在罗非昔布的代谢中起次要作用。
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
17个小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
在临床试验中没有罗非昔布过量的报告。6名健康志愿者给予单剂量1000mg的罗非昔布，75名健康志愿者给予250 mg/天的多次剂量，持续14天，没有导致严重的毒性。
- 通路
-
通路 类别 罗非昔布作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 罗非昔布可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。 Abametapir 罗非昔布与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。 Abatacept 罗非昔布与阿巴西普联用可促进代谢。 Abciximab 当罗非昔布联合阿昔单抗时，出血和出血的风险或严重程度可增加。 Abemaciclib 阿贝马昔利与罗非昔布联用可促进代谢。 Abiraterone 罗非昔布与阿比特龙合用可提高血清浓度。 Abrocitinib 阿布罗替尼与罗非昔布联用可降低代谢。 Acalabrutinib 阿卡拉布替尼联合罗非昔布可促进代谢。 醋丁洛尔 罗非昔布可能降低乙酰丁醇的降压活性。 Aceclofenac 当罗非昔布与乙酰氯芬酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
-
- 与抗酸剂分开服用。罗非昔布与抗酸剂联用可降低罗非昔布的AUC和Cmax，因此应考虑将其分开给药以获得最佳疗效。
- 带或不带食物服用。罗非昔布片的AUC和Cmax不受食物给药的影响，但Tmax可能会延迟。食品对罗非昔布悬液配方吸收的影响尚未根据官方产品标签进行研究。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- 万络
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 万络悬液12.5mg/5ml 悬架 12.5 mg / 5 mL 口服 默克弗罗斯特加拿大公司。 2000-05-08 2004-09-30 加拿大 
万络12.5毫克 平板电脑 12.5 mg / TAB 口服 默克弗罗斯特加拿大公司。 1999-11-08 2004-09-30 加拿大 万络25毫克 平板电脑 25mg / TAB 口服 默克弗罗斯特加拿大公司。 1999-11-08 2004-09-30 加拿大
类别
- ATC代码
- M01AH02 - Rofecoxib
- 药物类别
-
- 引起高钾血症的药剂
- 导致高血压的药物
- 止痛剂
- 止痛剂,非
- 抗炎剂
- 抗炎药，非类固醇
- 抗炎和抗风湿病产品
- 抗炎和抗风湿病产品，非类固醇
- 治疗风湿病的代理
- cox - 2抑制剂
- 环氧酶抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强)
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(弱)
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP3A底物
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物
- 细胞色素P-450酶诱导剂
- 细胞色素P-450酶抑制剂
- 细胞色素P-450底物
- 酶抑制剂
- Musculo-Skeletal系统
- 对肾脏有害处的代理
- 外周神经系统制剂
- 选择性环氧合酶2抑制剂(NSAIDs)
- 感觉系统制剂
- 硫化合物
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为二苯乙烯的有机化合物。它们是含有1,2-二苯乙烯基团的有机化合物。二苯乙烯(C6-C2-C6)是从常见的苯丙烯(C6-C3)骨架构建块中衍生出来的。在苯环上引入一个或多个羟基可生成二苯乙烯类化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯丙类和聚酮类
- 类
- 对称二苯代乙烯
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 对称二苯代乙烯
- 选择父母
- Benzenesulfonyl化合物/Butenolides/砜类/Enoate酯/内酯/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 2-furanone/不饱和羧酸酯/芳香族杂单环化合物/Benzenesulfonyl集团/苯环型的/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/Dihydrofuran/Enoate酯
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- 砜，丁烯内酯(CHEBI: 8887）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 0 qtw8z7mcr
- 化学文摘号
- 162011-90-7
- InChI关键
- RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C17H14O4S c1-22(19、20)14-9-7-12 (8-10-14)14-9-7-12 (18)16 (15)13-5-3-2-4-6-13 / h2-10H 11 h2、h3 1
- 国际命名
-
(4) - 4-methanesulfonylphenyl 3-phenyl-2 5-dihydrofuran-2-one
- 微笑
-
CS (= O) (= O) C1 = CC = C (C = C1) C1 = C (C = O OC1) C1 = CC = CC = C1
参考文献
- 一般引用
-
- Bombardier C, Laine L, Reicin A, Shapiro D, Burgos-Vargas R, Davis B, Day R, Ferraz MB, Hawkey CJ, Hochberg MC, Kvien TK, Schnitzer TJ:类风湿性关节炎患者罗非昔布和萘普生上胃肠道毒性的比较VIGOR学习小组。英国医学杂志2000年11月23日;343(21):1520- 8,1528后2页。［文章］
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- 希尔森JL, Furst DE:罗非昔布。《药物学专家意见》2000 7月;1(5):1053-66。［文章］
- 外部链接
- PDB项
- 5吉珥
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 镇痛 1 4 完成 治疗 巴雷特食管 1 4 完成 治疗 类风湿性关节炎 1 4 终止 治疗 剧烈的疼痛 1 4 终止 治疗 腺瘤性大肠息肉病 1 4 终止 治疗 疼痛 1 3. 完成 预防 结直肠腺瘤 1 3. 完成 预防 前列腺癌 1 3. 完成 治疗 结肠直肠癌 1 3. 完成 治疗 骨关节炎(OA) 3.
药物经济学
- 制造商
-
- 默克公司默克研究实验室
- 外包商
-
- AQ制药公司
- 卡地纳健康
- 直接配药公司
- 分发解决方案
- Murfreesboro药物护理供应
- Nucare制药公司
- PCA有限责任公司
- PD-Rx制药公司
- Redpharm药物
- Southwood制药
- 达拉斯军警
- 剂型
-
形式 路线 强度 悬架 口服 0.5毫克 胶囊，液体填充 口服 25毫克 片剂，覆膜 口服 50毫克 胶囊，液体填充 口服 50毫克 悬架 口服 0.25克 悬架 口服 0.5克 平板电脑 口服 12.5毫克 平板电脑 口服 25毫克 平板电脑 口服 250000毫克 悬架 口服 平板电脑 口服 悬架 口服 2.5毫克 悬架 口服 12.5 mg / 5 mL 平板电脑 口服 12.5 mg / TAB 平板电脑 口服 25mg / TAB 平板电脑 口服 50毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5474995 没有 1995-12-12 2013-06-24 我们 
US6063811 是的 2000-05-16 2017-11-06 我们 US5691374 是的 1997-11-25 2015-11-18 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 水溶度 不溶性 不可用 logP 3.2 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0106毫克/毫升 ALOGPS logP 2.32 ALOGPS logP 2.56 Chemaxon 日志 -4.5 ALOGPS pKa(最强酸性) 13.12 Chemaxon pKa(最强基础) 7 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 3. Chemaxon 氢供体数量 0 Chemaxon 极表面积 60.442 Chemaxon 可旋转键数 3. Chemaxon 折射性 84.08米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 31.733. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9938 血脑屏障 + 0.6296 Caco-2渗透 - 0.5696 22基板 Non-substrate 0.7186 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.5401 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.922 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7846 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.5807 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5941 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.5426 CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.6668 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.889 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.6214 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8508 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.7596 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6152 致癌性 Non-carcinogens 0.5754 生物降解 未准备好生物可降解 0.7716 大鼠急性毒性 2.4527 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9848 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8932
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用 LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用 LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用 质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 014 - i - 0497000000 - 44320 - e93d610fb5074f5 质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0006 - 0300900000 - 8 c21a5272c47622769e7 质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0002 - 0390000000 - b69da0c82250f1f81243 质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 014 - i - 0496000000 - 06716 - b4dad8f8d33dee6 质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0006 - 2920000000 - abe97627fbae89daa0db
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶2
- 分子量
- 68995.625哒
参考文献
- Ehrich EW, Schnitzer TJ, McIlwain H, Levy R, Wolfe F, Weisman M, Zeng Q, Morrison B, Bolognese J, Seidenberg B, Gertz BJ:特异性COX-2抑制对膝关节骨关节炎的影响:罗非昔布6周双盲、安慰剂对照的初步研究罗非昔布骨关节炎试验组。中华风湿病杂志1999年11月26日(11):2438-47。［文章］
- Malmstrom K, Daniels S, Kotey P, Seidenberg BC, Desjardins PJ:两种环氧化酶-2抑制剂罗非昔布和塞来昔布在术后牙痛中的比较:一项随机、安慰剂和活性对照剂对照的临床试验。中华临床杂志1999年10月;21(10):1653-63。［文章］
- Langman MJ, Jensen DM, Watson DJ, Harper SE, Zhao PL, Quan H, Bolognese JA, Simon TJ:与非甾体抗炎药相比，罗非昔布对上胃肠道的不良反应。《美国医学协会杂志》上。1999 11月24日;282(20):1929-33。［文章］
- Pascucci RA: cox -2特异性抑制:临床实践的意义。美国骨科学会1999年11月;99(11增刊):S18-22。［文章］
- Hawkey C, Laine L, Simon T, Beaulieu A, maldondo - cocco J, Acevedo E, Shahane A, Quan H, Bolognese J, Mortensen E:罗非昔布(一种环加氧酶2抑制剂)、布洛芬和安慰剂对骨关节炎患者胃十二指肠黏膜影响的比较:一项随机、双盲、安慰剂对照试验Rofecoxib骨关节炎内镜多国研究小组。关节炎。2000年2月;43(2):370-7。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- Ashok V, Dash C, Rohan TE, Sprafka JM, Terry PD:选择性环氧合酶-2 (COX-2)抑制剂与乳腺癌风险乳房。2011年2月;20(1):66-70。doi: 10.1016 / j.breast.2010.07.004。Epub 2010 8月17日。［文章］
- Baron JA, Sandler RS, Bresalier RS, Lanas A, Morton DG, Riddell R, Iverson ER, Demets DL:与罗非昔布相关的心血管事件:APPROVe试验的最终分析《柳叶刀》2008年11月15日;372(9651):1756-64。doi: 10.1016 / s0140 - 6736(08) 61490 - 7。Epub 2008年10月14日。［文章］
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- Matheson AJ, Figgitt DP: Rofecoxib:其在骨关节炎、急性疼痛和类风湿性关节炎管理中的应用综述。药。2001;61(6):833 - 65。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
其他/未知
- 通用函数
- 细胞外基质结构成分
- 特定的功能
- 主动脉、颈韧带等组织的主要结构蛋白，必须迅速扩张和完全恢复。晚期动脉形态发生的分子决定因素，稳定动脉…
- 基因名字
- 民族解放军
- Uniprot ID
- P15502
- Uniprot名字
- 弹性蛋白
- 分子量
- 68468.375哒
参考文献
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- Oitate M, Hirota T, Takahashi M, Murai T, Miura S, Senoo A, Hosokawa T, Oonishi T, Ikeda T:罗非昔布与大鼠主动脉弹性蛋白共价结合机制。中华药物学杂志，2007年3月，32(3):1195-203。Epub 2006年12月12日［文章］
- Oitate M, Hirota T, Murai T, Miura S, Ikeda T: rofecoxib共价结合人主动脉弹性蛋白中的烯丙氨酸醛，而不是其他环氧合酶-2抑制剂。药物代谢处置2007 Oct;35(10):1846-52。Epub 2007年7月9日。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3A4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- 王波，周顺丰:与人细胞色素P450 1A2相互作用的合成和天然化合物及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(31):4066-218。［文章］
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
- Backman JT, Karjalainen MJ, Neuvonen M, Laitila J, Neuvonen PJ: Rofecoxib是一种有效的细胞色素P450 1A2抑制剂:在健康受试者中与tizanidine和咖啡因的研究。中国临床药物学杂志，2006 9月;62(3):345-57。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2006.02653.x。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- atp酶活性，与物质的跨膜运动耦合
- 特定的功能
- 可能是与细胞解毒有关的有机阴离子泵。
- 基因名字
- ABCC4
- Uniprot ID
- O15439
- Uniprot名字
- 多药耐药相关蛋白4
- 分子量
- 149525.33哒
参考文献
- Reid G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden I, Kuil A, de Haas M, wijnhold J, Borst P:人多药耐药蛋白MRP4作为前列腺素外排转运蛋白，被非甾体类抗炎药物抑制。中国科学院学报(自然科学版)，2003年8月5日;21(3):344 - 344。Epub 2003 6月30日。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月2日09:56