氯罗德林很可能直接作用于肾脏。汞利尿被认为是通过抑制水和电解质在曲小管中的重吸收而发生的，尽管作用位点主要是在近端还是远端尚未确定。也有证据表明，汞通过增加钠的被动流入干扰小管细胞膜的通透性⁺离子,氯^-离子和水进入细胞，而不干扰Na的主动挤压⁺离子。最后，有一些证据表明氯美罗德林抑制琥珀酸脱氢酶，但这种结合的临床意义尚不清楚。

目标	行动	生物
一个溶质载体族12个成员1	诱导物	人类
U琥珀酸半醛脱氢酶，线粒体	抑制剂	人类

吸收

不可用

分配体积

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究成果

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。

了解更多

毒性

由于氯罗德林已被证明会使肾脏中的汞含量增加到有毒水平，因此过量服用的任何症状极有可能与接触汞时出现的症状相对应。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

: 来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息包括:
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。

现在访问


访问来自全球10多个地区的药品信息。

现在访问
国际/其他品牌: Mercloran(帕克·戴维斯)/奥默丹(帕克·戴维斯)

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为异脲类的有机化合物。它们是含有异脲基团的有机化合物，一般结构为R1N(R2)C(=NR3)OR4，或其烃基衍生物(R1,R2,R3,R4=H，烷基，芳基)。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: Carboximidic酸
直接父: Isoureas
选择父母: 有机过渡金属盐/有机金属卤化物/二烷基醚/Carboximidamides/Organopnictogen化合物/有机:既/有机氧化物/亚胺/盐酸盐/碳氢化合物的衍生品
基: 脂肪族无环化合物/Carboximidamide/二烷基醚/醚/碳氢化合物的衍生物/盐酸/亚胺/Isourea/有机金属卤化物/有机氮化合物
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 尿素、有机汞化合物(CHEBI: 59445）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 99年t5two621
化学文摘号: 62-37-3
InChI关键: BJFGVYCULWBXKF-UHFFFAOYSA-M
InChI: InChI = 1 s / C5H11N2O2.ClH.Hg c1-4 (9 - 2) 3-7-5 (6) 8;; / h4H, 1、3 h2 2 H3 (H3, 6, 7, 8); 1 h; /问;;+ 1 / p - 1
国际命名: [3 - (chloromercurio) 2-methoxypropyl]尿素
微笑: COC(数控(N) = O) C (Hg) Cl

参考文献

合成参考

工头,E.L;美国。专利2635983;1953年4月21日;分配给湖边实验室公司

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014674
PubChem化合物: 25210
PubChem物质: 46504793
ChemSpider: 2615
ChEBI: 59445
治疗靶点数据库: DAP000754
网页: PA164748977
维基百科: Chlormerodrin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(℃)	152.5°C	PhysProp
水溶度	1.1E+004 mg/L(25°C)	默克指数(1996)
logP	-0.80	安·哈尔巴赫倾,S (1985)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	29.2毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.5	ALOGPS
logP	-0.86	Chemaxon
日志	-1.1	ALOGPS
pKa(最强酸性)	14.45	Chemaxon
pKa(最强碱性)	-1.8	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体计数	2	Chemaxon
极表面积	64.35²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	38.78米^3.·摩尔¹	Chemaxon
极化率	18.42^3.	Chemaxon
环数	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五法则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9659
Caco-2渗透	-	0.5979
22基板	Non-substrate	0.6753
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.899
p糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9662
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8512
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7687
CYP450 2D6底物	Non-substrate	0.7764
CYP450 3A4底物	Non-substrate	0.6932
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.6985
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7286
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9078
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.6618
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7519
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8039
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.5408
致癌性	Non-carcinogens	0.6151
生物降解	不容易生物降解	0.6354
大鼠急性毒性	2.4805 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子1)	弱的抑制剂	0.9194
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9225

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集来开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

了解更多

细节 1.溶质载体族12个成员1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 诱导物

通用函数: 钠:钾:氯同体活性
特定的功能: 电气静音传输系统。介导钠和氯的重吸收。在调节离子平衡和细胞体积方面起着至关重要的作用。
基因名字: SLC12A1
Uniprot ID: Q13621
Uniprot名字: 溶质载体族12个成员1
分子量: 121449.13哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［文章］
李建军，李建军，李建军，等。肾小管氯美罗德林结合水平与肾功能的关系研究。中华医学杂志，1997,26(6):601- 601。［文章］
Mannuzzu LM, Moronne MM, Macey RI:利用疏水汞估算红细胞鬼影中尿素转运位点的数量。[J] .中国生物医学工程学报，1993;33(1):1 - 4。［文章］

细节 2.琥珀酸半醛脱氢酶，线粒体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 琥珀酸半醛脱氢酶[nad(p)+]活性
特定的功能: 催化一步降解抑制性神经递质γ -氨基丁酸(GABA)。
基因名字: ALDH5A1
Uniprot ID: P51649
Uniprot名字: 琥珀酸半醛脱氢酶，线粒体
分子量: 57214.23哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［文章］
田阳:肾琥珀酸脱氢酶的实验研究。2.服用利尿剂大鼠肾琥珀酸脱氢酶的年龄差异[j]。日本科学学刊。1968年4月1日;72(4):370-80。［文章］
陈旭，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸学报，2002;30(1):412-5。［文章］

新药创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月2日09:56

Chlormerodrin

识别

氯霉素(DB00534)的结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献