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Cefdinir

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总结

Cefdinir是一种第三代头孢菌素用于治疗敏感革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌感染。

通用名称
Cefdinir
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00535
背景

也称为Omnicef Cefdinir,是半合成的广谱抗生素属于第三代头孢菌素类。它已经被证明是有效的治疗常见的细菌感染的耳朵,窦、喉咙、肺部和皮肤。Cefdinir 1997年FDA批准的治疗各种轻度至中度感染和最初被Abbvie推向市场。6因为它的化学结构,对生物有效,对一线头孢菌素治疗由于beta-lactamase酶的生产。2,3

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:395.414
单一同位素的:395.035809931
化学公式
C14H13N5O5年代2
同义词
  • 7 (6 r, r, Z) 7 - (2 - (2-aminothiazol-4-yl) 2 (hydroxyimino) acetamido) 8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-aza-bicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
  • 7 (6 r, r) 7 - {2 - (2-Amino-thiazol-4-yl) 2 - [(Z) -hydroxyimino] -acetylamino} 8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-aza-bicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
  • Cefdinir
  • Cefdinirum
  • CFDN
外部id
  • 勃- 28488
  • CI 983
  • ci - 983
  • 482颗
  • fk - 482队

药理学

指示

Cefdinir表示治疗急性细菌性中耳炎、急性上颌窦炎,社区获得性肺炎(CA),急性细菌性急性加重慢性支气管炎、咽炎、扁桃体炎,和简单的皮肤和皮肤结构感染在儿童和成人。14,6

下面列出的生物容易cefdinir一直除了相关临床条件可能cefdinir处理。14各种beta-lactamase生产生物可能是治疗,如下表示在特定的部分。

呼吸急性细菌性急性加重慢性支气管炎引起的流感嗜血杆菌、嗜血杆菌56,肺炎链球菌(仅penicillin-susceptible),莫拉克斯氏菌属复活

社区获得性肺炎引起的流感嗜血杆菌、嗜血杆菌56,肺炎链球菌(仅penicillin-susceptible),莫拉克斯氏菌属复活

耳朵、鼻子和喉咙急性细菌性中耳炎引起的流感嗜血杆菌,莫拉克斯氏菌属复活,和肺炎链球菌(仅penicillin-susceptible)

酿脓链球菌引起的扁桃体炎

酿脓链球菌引起的咽炎

急性上颌窦炎嗜血杆菌引起的肺炎,肺炎链球菌(仅penicillin-susceptible),和莫拉克斯氏菌属复活

皮肤和皮肤结构感染

简单的皮肤和皮肤结构由金黄色葡萄球菌引起的感染和酿脓链球菌

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Cefdinir杀菌剂是治疗细菌感染通过干扰细胞壁的合成。14Cefdinir产生广谱活动对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染。有效对抗几个beta-lactamase酶产生菌。因此,许多生物与其他头孢菌素耐药可能容易cefdinir。3,4,17

的作用机制

5人thiazolidine戒指,青霉素在头孢菌素取代六人dihydrothiazine戒指,赋予更大的杀菌活性。这搭载环使cefdinir和其他头孢菌素抵抗某些细菌酶失活。12

机制类似于其他beta-lactam抗生素,杀菌活性cefdinir是由细胞壁合成的抑制通过绑定penicillin-binding蛋白质(是)。Cefdinir,像其他头孢菌素,穿透细菌细胞壁,打击beta-lactamase酶失活,penicillin-binding蛋白质,使其失去活性。12这种干扰转肽作用于细胞壁的最后一步,最终导致细胞裂解,最终导致了死亡的细菌易受这种药物。2Cefdinir表明蛋白质亲和对青霉素结合蛋白2和3。7,8,9它也已被证明能够抑制转肽酶各种细菌的酶,可能发挥作用的杀菌作用。10,11一个体外研究表明cefdinir抑制髓过氧物酶释放细胞外地。13这潜在的药物目标关系的影响的作用机制是未知的。

目标 行动 生物
一个Penicillin-binding蛋白2
抑制剂
 淋病奈瑟氏菌
一个PBP3
抑制剂
 流感嗜血杆菌
N髓过氧物酶
抑制剂
 人类
U肽聚糖转肽酶
抑制剂
吸收

最大血浆浓度cefdinir之间可以达到2 - 4小时后摄入剂量。14的生物利用度cefdinir取决于所使用的配方。估计生物利用度的cefdinir胶囊大约是16% - -21%,这取决于剂量。绝对生物利用度后的政府暂停cefdinir是25%。2。后1.60μg /毫升的Cmax cefdinir 300毫克剂量的AUC 7.05。Cmax后2.87μg /毫升600毫克剂量的AUC 11。14吃高脂肪可以减少cefdinir 15%的吸收,然而,这不是一个临床显著变化的原因,因此cefdinir可能有或没有食物。14鉴于铝magnesium-containing抗酸药或铁时,cefdinir吸收可能会减少。建议允许2小时cefdinir政府和美国政府之间的代理。2

的体积分布

成人的平均体积分布cefdinir大约是0.35 L /公斤和0.67 L /公斤的儿童。beplayapp14,18另一个资源估计的体积分布在成人1.56 - -2.09 L /公斤。2Cefdinir发现分布在各种组织临床有效浓度。也许在上皮衬里液体,支气管粘膜,扁桃体,鼻窦,皮肤疱液以及中耳液体。2第三代头孢菌素如cefdinir穿过血脑屏障和脑脊液中发现高浓度,与第一和第二代同行。12的广泛的组织分布cefdinir允许其全身治疗各种感染。

蛋白结合

血浆蛋白结合的cefdinir范围从60%降至大约70%。2,14

新陈代谢

这种药不是显著的代谢及其药理作用主要归功于父母药物。2,14

路线的消除

这种药物是主要由肾脏排泄。剂量调整可能需要对肾功能损害患者或患者在透析。14大约有18.4%的300毫克剂量的cefdinir不变尿液中发现了300毫克剂量后在药代动力学研究的21个人。18服用剂量的很大一部分是在粪便中排出,虽然多数发现尿液中。12

半衰期

等离子体平均消除半衰期约为1.7小时的成年人。beplayapp14在儿童和健康的婴儿,等离子体消除半衰期范围从1.2 - -1.5小时。2

间隙

健康成人肾清除率的药代动力学研究是2.0(±1.0)毫升/分钟/公斤和肾功能衰竭患者的间隙是低,降低肾功能损害的程度成比例。18肾功能损害患者的剂量调整是必需的。14

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

LD50信息口头LD50 cefdinir的鼠> 2000毫克/公斤。15

有有限的数据在文献中关于cefdinir过量。在啮齿动物的研究中,一个5600毫克/公斤剂量的口服药物并没有带来负面影响。毒性的迹象,过量引起的其他beta-lactam抗生素包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛和癫痫发作。16

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir Cefdinir可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abciximab Abciximab的治疗效果与Cefdinir结合使用时可以减少。
Aceclofenac Aceclofenac可能减少Cefdinir的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin Acemetacin可能减少Cefdinir的排泄率导致更高的血清水平。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性Cefdinir结合苊香豆醇。
18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低Cefdinir的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加Cefdinir的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸 的排泄时可以减少Cefdinir结合乙酰水杨酸。
Aclidinium Cefdinir可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine Cefdinir可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免多价离子。不要把铝,镁,包含产品或铁2小时之前或之后这药物。
  • 有或没有食物。吸收不受食物的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Cefdinir一水 6 e7sn358se 213978-34-8 QWUVJQSNISEEQI-KYIYMPJCSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Cednir (Abbott)/Cefdiel (Ranbaxy)/Cefzon(阿斯特拉)/Duocef (Ranbaxy)/Efdinir (Incepta)/Idinir (Invision)/Kefnir (Glenmark)/Nirocef (Sel-J)/Oceph (Zuventus)/Omicef (Sel-J)/Omnicef R(詹森)/Palacef (Renata)/Palcef (Renata)/Rtist(卢平)/Samnir(暹罗Bheasach)/习傅倪(中央制药)/Zefdinir (Zydus)/Zinir (FDC)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Omnicef 粉,对悬架 125毫克/ 5毫升 口服 AbbVie Inc .) 1997-12-04 2011-05-31 美国国旗
Omnicef 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 医生总保健公司。 1997-12-04 2012-06-30 美国国旗
Omnicef 胶囊 300毫克/ 1 口服 AbbVie Inc .) 1997-12-04 2011-05-31 美国国旗
Omnicef 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 AbbVie Inc .) 1997-12-04 2011-05-31 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Cefdinir 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 分发解决方案公司。 2007-05-01 不适用 美国国旗
Cefdinir 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 Par制药 2014-05-01 2017-09-30 美国国旗
Cefdinir 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 Nucare制药有限公司 2007-05-08 不适用 美国国旗
Cefdinir 胶囊 300毫克/ 1 口服 Nucare制药有限公司 2008-01-07 不适用 美国国旗
Cefdinir 胶囊 300毫克/ 1 口服 Aurobindo制药有限公司 2008-01-07 不适用 美国国旗
Cefdinir 胶囊 300毫克/ 1 口服 丹顿制药公司Dba罗斯文药品 2018-09-10 不适用 美国国旗
Cefdinir 胶囊 300毫克/ 1 口服 首选的制药公司。 2020-02-06 不适用 美国国旗
Cefdinir 粉,对悬架 125毫克/ 5毫升 口服 卢平制药有限公司 2006-05-31 不适用 美国国旗
Cefdinir 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 首选的制药公司。 2021-01-20 不适用 美国国旗
Cefdinir 胶囊 300毫克/ 1 口服 精通Rx LP 2021-02-20 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
CEFBIR + 300/125毫克电影KAPLI平板电脑,20 ADET Cefdinir(300毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 平板电脑,涂 口服 武田İLAC SAĞLIK圣。TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 2017-10-06 土耳其国旗
20 ADET ELUCEF + 125/62.5 MG EFERVESAN平板电脑, Cefdinir(125毫克)+Clavulanate钾(62.5毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ELUCEF + 125/62.5 MG SAŞE 20 ADET Cefdinir(125毫克)+克拉维酸(62.5毫克) 粉 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
20 ADET ELUCEF + 300/125毫克EFERVESAN平板电脑 Cefdinir(300毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
20 ADET ELUCEF + 375/62.5 MG EFERVESAN平板电脑, Cefdinir(375毫克)+Clavulanate钾(62.5毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ELUCEF + 500/125毫克EFERVESAN平板,10 ADET Cefdinir(500毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
20 ADET ELUCEF + 500/125毫克EFERVESAN平板电脑 Cefdinir(500毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ELUCEF + 600/125毫克EFERVESAN平板,10 ADET Cefdinir(600毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
20 ADET ELUCEF + 600/125毫克EFERVESAN平板电脑 Cefdinir(600毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
FULLCEF + 125毫克/ 62.5毫克SAŞE 20 ADET Cefdinir(125毫克)+克拉维酸(62.5毫克) 粉 口服 VİTALİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

ATC代码
J01DD15——Cefdinir
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为头孢菌素。这些化合物含有1,2-thiazine融合到2-azetidinone为oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic酸一部分或其衍生物。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
内酰胺
子课
β-内酰胺
直接父
头孢菌素
选择父母
N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/2,4-disubstituted噻唑/1,3-thiazines/2-amino-1, 3-thiazoles/三级羧酸酰胺/酮肟/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷
显示10
基
1,3-thiazol-2-amine/2,3-thiazole 4-disubstituted 1日/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/氮杂茂
显示24日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
头孢菌素、酮肟(CHEBI: 3485)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
CI0FAO63WC
化学文摘号
91832-40-5
InChI关键
RTXOFQZKPXMALH-GHXIOONMSA-N
InChI
InChI = 1 s / C14H13N5O5S2 c1-2-5-3-25-12-8 (11 (21) 19 (12) 9 (5) 13 (22) 23) 17-10 (20) 7 (18 - 24) 6-4-26-14 (15) 16-6 / h2, 4、8、12、24 H, 1、3 h2 (h2、15、16) (H, 17日,20)(H, 22、23) / b18-7——/ t8 - 12 - m1 / s1
国际命名
7 (6 r, r) 7 - [(2 z) 2 - (2-amino-1 3-thiazol-4-yl) 2 (N-hydroxyimino) acetamido] 3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(C = C) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C (= N / O) \ C1 = CSC (N) = N1) C = O (O)

引用

合成参考

杀李Gwan太阳,年轻Chang郑大世公益诉讼春,在俊Hyung Koh,“流程cefdinir的准备。”U.S. Patent US6093814, issued December, 1995.

 US6093814
一般引用
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  15. 辉瑞MSDS, Cefdinir [链接]
  16. Omnicef [链接]
  17. 适当的beta-lactamase处方抗生素(链接]
  18. DailyMed: Cefdinir口服胶囊(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014675
KEGG药物
D00917
KEGG化合物
C08110
PubChem化合物
6915944
PubChem物质
46505573
ChemSpider
5291705
RxNav
25037年
ChEBI
3485年
ChEMBL
CHEMBL927
锌
ZINC000003927198
治疗目标数据库
DAP000436
网页
PA164768739
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Cefdinir
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 健康受试者(HS) 3
4 完成 治疗 急性细菌性鼻窦炎(ABS) 2
4 完成 治疗 急性中耳炎(急性中耳炎) 2
4 完成 治疗 轻度至中度简单的皮肤和皮肤结构感染 1
4 完成 治疗 肺炎 1
4 招聘 治疗 抗生素/垂体腺瘤 1
4 终止 治疗 急性鼻窦炎 1
4 未知的状态 治疗 慢性支气管炎急性加重(AECB)/社区获得性肺炎(CAP) 1
2、3 完成 治疗 急性中耳炎(急性中耳炎) 1
2、3 招聘 治疗 急性乳腺炎的女 1

药物经济学

制造商
  • Aurobindo制药有限公司
  • 卢平有限公司
  • 兰花医疗
  • 山德士公司
  • Teva制药美国
  • 雅培公司
外包商
  • 雅培公司有限公司
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • Ceph国际集团。
  • 梁柱式设计药品
  • 分发解决方案
  • 多元化的医疗服务公司。
  • 绿岩有限责任公司
  • 卢平制药公司。
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • 北极星Rx有限责任公司
  • 兰花医疗
  • PD-Rx制药有限公司
  • 医生总保健公司。
  • Redpharm药物
  • 资源优化和创新公司
  • 山德士
  • Southwood制药
  • 梯瓦制药产业有限公司
剂型
形式 路线 强度
悬架 口服 250毫克/ 5毫升
平板电脑,涂膜 300毫克
平板电脑,涂膜
平板电脑,涂 口服
粉,对悬架 口服 125克
粉,对悬架 口服 5克
胶囊 口服 300毫克/ 1
粉,对悬架 口服 125毫克/ 5毫升
粉,对悬架 口服 250毫克/ 5毫升
平板电脑,冒泡的 口服 600毫克
平板电脑,涂 300毫克
平板电脑,涂
平板电脑,涂 600毫克
平板电脑,涂膜 600毫克
胶囊 口服 300毫克
平板电脑,冒泡的 口服
平板电脑,冒泡的 口服 300毫克
平板电脑,冒泡的 口服
粉 口服
粉,为解决方案 口服 125毫克
粉,为解决方案 口服 250毫克
胶囊,涂 口服 500毫克
胶囊 口服
胶囊 口服 100毫克
悬架 口服 125毫克/ 5毫升
价格
单元描述 成本 单位
Omnicef 125毫克/ 5毫升悬挂100毫升瓶 101.59美元 瓶
Cefdinir 125毫克/ 5毫升悬挂60毫升瓶 53.05美元 瓶
Omnicef 300毫克胶囊 6.31美元 胶囊
Omnicef omni-pac胶囊300毫克 5.72美元 胶囊
Cefdinir 300毫克胶囊 5.22美元 胶囊
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US4935507 没有 1990-06-19 2011-12-04 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) > 135 https://www.trc-canada.com/product-detail/?CatNum=C242670
沸点(°C) 708.82 https://cymitquimica.com/products/45-1097614/213978-34-8/cefdinir/
水溶度 8.85±0.87毫克/毫升 https://www.mdpi.com/1420-3049/22/2/280/htm
logP -3.47 https://aac.asm.org/content/47/2/689
pKa 9.7 https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB7483101.aspx
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0878毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.02 ALOGPS
logP -0.89 Chemaxon
日志 -3.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 2.73 Chemaxon
pKa最强(基本) 3.61 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 8 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 158.212 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 94.34米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 36.143 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.7692
血脑屏障 - - - - - - 0.9659
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7205
22基板 Non-substrate 0.5185
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9298
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9165
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8919
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8676
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8203
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5821
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7603
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8303
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.894
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8044
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8436
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.953
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6686
致癌性 Non-carcinogens 0.8339
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9925
大鼠急性毒性 1.8801 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9878
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8964
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 004 - i - 2983000000 - 72 - bf1ac3398fbaa1531b

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。Penicillin-binding蛋白2
类
蛋白质
生物
淋病奈瑟氏菌
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
青霉素绑定
特定的功能
交联肽聚糖的合成脂类中间体。
基因名字
佩纳
Uniprot ID
P08149
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白2
分子量
63649.54哒
引用
  1. 落,Sekiguchi年代,Hayashi,日本岛津公司M, Ishiko H, Matsushima-Nishiwaki R, Kozawa O, Yasuda M, Deguchi T:亲和力降低镶嵌结构重组penicillin-binding蛋白2在淋病奈瑟氏菌口服头孢菌素。J Antimicrob Chemother。2007年7月,60 (1):54-60。Epub 2007年5月31日。(文章]
  2. Ferrer-Gonzalez E, Kaul M, Parhi AK,破旧的EJ,尿布垫DS: beta-Lactam抗生素具有高亲和力与FtsZ-Targeting代理TXA707 PBP2协同作用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。Antimicrob代理Chemother。2017年8月24日,61 (9)。pii: AAC.00863-17。doi: 10.1128 / AAC.00863-17。打印2017年9月。文章]
细节 2。PBP3
类
蛋白质
生物
流感嗜血杆菌
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
青霉素绑定
特定的功能
不可用
基因名字
pbp3
Uniprot ID
Q60FT7
Uniprot名字
PBP3
分子量
67295.025哒
引用
  1. 研究所Sanbongi Y,铃木T, Osaki Y, Senju N, Ida T,生方凯西:分子进化的beta-lactam-resistant流感嗜血杆菌:九年制监视penicillin-binding蛋白质3突变隔离来自日本。Antimicrob代理Chemother。2006年7月,50 (7):2487 - 92。(文章]
  2. Ferrer-Gonzalez E, Kaul M, Parhi AK,破旧的EJ,尿布垫DS: beta-Lactam抗生素具有高亲和力与FtsZ-Targeting代理TXA707 PBP2协同作用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。Antimicrob代理Chemother。2017年8月24日,61 (9)。pii: AAC.00863-17。doi: 10.1128 / AAC.00863-17。打印2017年9月。文章]
  3. 崔斯特瑞姆年代,雅各布斯先生,Appelbaum PC:抗菌素耐药性流感嗜血杆菌。中国Microbiol启2007年4月,20 (2):368 - 89。doi: 10.1128 / CMR.00040-06。(文章]
细节 3所示。髓过氧物酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
过氧化物酶活性
特定的功能
多形核白细胞的宿主防御系统的一部分。它负责对各种生物杀菌剂的活动。在刺激中性粒细胞,MPO催化生产o……
基因名字
MPO
Uniprot ID
P05164
Uniprot名字
髓过氧物酶
分子量
83867.71哒
引用
  1. Labro MT, el Benna J,查理尔N, Abdelghaffar H,哈基姆J: Cefdinir (ci - 983),一个新的口服amino-2-thiazolyl头孢菌素,抑制人类嗜中性粒细胞髓过氧物酶在细胞外介质而不是吞噬溶酶体。J Immunol。1994年3月1日,152 (5):2447 - 55。(文章]
4所示。肽聚糖转肽酶
类
集团
生物
不可用
药理作用
未知的
行动
抑制剂
这种酶肽聚糖转肽酶催化,细菌细胞壁的交联。
引用
  1. Kumar P, V Chauhan,席尔瓦JRA Lameira J d 'Andrea FB,李SG, Ginell SL,弗伦德里希JS,阿尔维斯CN,贝利,科恩KA, Lamichhane G:脓肿分枝杆菌l, d-Transpeptidases由碳青霉烯容易失活,头孢菌素但不是青霉素。Antimicrob代理Chemother。2017年9月22日,61 (10)。pii: AAC.00866-17。doi: 10.1128 / AAC.00866-17。打印2017年10月(文章]
  2. 摩尔英航,杰文斯年代,布拉姆千瓦:肽聚糖转肽酶抑制铜绿假单胞菌和大肠杆菌青霉素和头孢菌素。Antimicrob代理Chemother。1979年4月,15 (4):513 - 7。doi: 10.1128 / aac.15.4.513。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
肉碱转运体钠依赖、高亲和力。参与肉碱的活性细胞吸收。传输一个钠离子与肉碱分子之一。也运输有机猫…
基因名字
SLC22A5
Uniprot ID
O76082
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员5
分子量
62751.08哒
引用
  1. 黄Ganapathy我,W, Rajan DP,卡特,同样是十六米,Iseki K, Leibach FH, Ganapathy V: beta-lactam抗生素作为OCTN2基质,有机阳离子/碱转运。生物化学杂志。2000年1月21日,275 (3):1699 - 707。(文章]
  2. 爱因斯坦我:肉碱运输:病理生理学和代谢的分子缺陷。J继承金属底座说。2003;26 (2):147 - 69。(文章]
  3. HMDB数据库,Cefdinir [链接]
细节 2。溶质载体家庭15成员1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员1
分子量
78805.265哒
引用
  1. 普拉萨德Ganapathy我,PD, Mackenzie B, Ganapathy V, Leibach FH:交互阴离子头孢菌素的肠和肾肽转运蛋白PEPT 1和PEPT 2。Biochim Biophys学报。1997年3月13日,1324 (2):296 - 308。(文章]
  2. 乾佑哉田农T,齐藤H,向井亚纪M,凯西:识别beta-lactam抗生素的老鼠肽转运蛋白,PEPT1和PEPT2 LLC-PK1细胞。杂志。1997年11月,273 (5 Pt 2): F706-11。(文章]
  3. 教授答:Transporter-mediated药物的相互作用。药物金属底座Pharmacokinet。2002; 17 (4): 253 - 74。(文章]
细节 3所示。溶质载体家庭15成员2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
肽:质子同向转运活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员2
分子量
81782.77哒
引用
  1. 普拉萨德Ganapathy我,PD, Mackenzie B, Ganapathy V, Leibach FH:交互阴离子头孢菌素的肠和肾肽转运蛋白PEPT 1和PEPT 2。Biochim Biophys学报。1997年3月13日,1324 (2):296 - 308。(文章]
  2. 乾佑哉田农T,齐藤H,向井亚纪M,凯西:识别beta-lactam抗生素的老鼠肽转运蛋白,PEPT1和PEPT2 LLC-PK1细胞。杂志。1997年11月,273 (5 Pt 2): F706-11。(文章]
细节 4所示。溶质载体家庭22个成员6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
策展人评论
数据在文献中关于这个运输行动这种药物是有限的。
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员6
分子量
61815.78哒
引用
  1. 金YC,金正日IB、能剧CK Quach惠普,尹,Chow ECY, edy金米,金,他赵KH、钟SJ,彭日成KS, Maeng HJ: 1α的影响,25-dihydroxyvitamin D3,天然维生素D受体配体,药物动力学的cefdinir cefadroxil,有机阴离子转运蛋白基质,在老鼠。J制药科学。2014年11月,103 (11):3793 - 3805。doi: 10.1002 / jps.24195。Epub 2014年9月29日。(文章]
细节 5。溶质载体家庭22个成员8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
策展人评论
数据在文献中关于这个运输行动这种药物是有限的。
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员8
分子量
59855.585哒
引用
  1. 太阳王H, P,王C,孟Q,刘Z,霍X,太阳H,马X,彭J,刘K:药代动力学变化cefdinir cefditoren及其分子机制在大鼠急性肾损伤。J制药药物杂志。2018年11月,70 (11):1503 - 1512。doi: 10.1111 / jphp.12994。Epub 2018 7月25。(文章]
  2. 金YC,金正日IB、能剧CK Quach惠普,尹,Chow ECY, edy金米,金,他赵KH、钟SJ,彭日成KS, Maeng HJ: 1α的影响,25-dihydroxyvitamin D3,天然维生素D受体配体,药物动力学的cefdinir cefadroxil,有机阴离子转运蛋白基质,在老鼠。J制药科学。2014年11月,103 (11):3793 - 3805。doi: 10.1002 / jps.24195。Epub 2014年9月29日。(文章]
  3. 乾佑哉Ueo H, H,元桥桂太郎T,凯西:人类有机阴离子转运hOAT3发生是一种潜在的运输车头孢菌素抗生素,与hOAT1相比。生物化学杂志。2005年10月1日,70(7):1104 - 13所示。doi: 10.1016 / j.bcp.2005.06.024。(文章]

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