导航

胍

识别

总结

胍是一种强有机碱用于治疗肌肉无力和疲劳与Eaton-Lambert综合症的肌无力的并发症有关。

通用名称
胍
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00536
背景

强有机碱现有主要是guanidium离子在生理博士发现尿液中作为一个正常的蛋白质代谢的产物。它也被运用于实验室研究蛋白质变性剂。(从马丁代尔,额外的药典,30日ed和默克索引,12日ed)也用于治疗肌无力和作为高效液相色谱荧光探针。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:59.0705
单一同位素的:59.048347175
化学公式
CH5N3
同义词
  • Aminomethanamidine
  • 顾
  • Guanidin
  • 胍
  • Imidourea
  • Iminourea

药理学

指示

减少肌肉无力的症状,容易易疲劳性与Eaton-Lambert的肌无力的症状。它不是表示治疗重症肌无力。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

胍明显提高乙酰胆碱的释放行为神经冲动。它似乎也慢去极化和复极化的肌肉细胞膜。

的作用机制
目标 行动 生物
一个醛脱氢酶、线粒体
抑制剂
 人类
U核糖核酸酶胰 不可用 人类
UDNA 不可用 人类
U磁盘大同族体4 不可用 人类
U溶菌酶 不可用 肠道菌噬菌体T4
UGuanidinoacetate N-methyltransferase 不可用 人类
U精氨酸酶 不可用 芽孢杆菌caldovelox
吸收

迅速吸收和分布

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

而不是代谢。

路线的消除

不可用

半衰期

7 - 8个小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

LD50= 475毫克/公斤(口服,老鼠)。可引起严重的胃肠道症状(恶心、呕吐和腹泻),骨髓抑制、肾功能不全和其他血液异常(贫血,白细胞减少)。严重中毒的特点是神经hyperirritability胍、纤丝的颤抖和抽搐的肌肉收缩,唾液分泌,呕吐、腹泻、低血糖症、血液循环障碍。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abemaciclib 的排泄时可以减少Abemaciclib结合胍。
Acamprosate 的排泄时可以减少Acamprosate结合胍。
乙酰胆碱 不利影响的风险或严重性当胍结合乙酰胆碱可以增加。
无环鸟苷 阿昔洛韦的排泄时可以减少与胍相结合。
别嘌呤醇 别嘌呤醇的排泄时可以减少与胍相结合。
金刚烷胺 金刚烷胺的血清浓度可以增加时结合胍。
Aminohippuric酸 时可以减少Aminohippuric酸的排泄与胍相结合。
Apalutamide 胍的排泄时可以减少与Apalutamide相结合。
Avibactam 的排泄时可以减少Avibactam结合胍。
Baricitinib 的血清浓度Baricitinib时可以增加与胍相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
盐酸胍 3 yqc9zy4yb 50-01-1 PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
盐酸胍 平板电脑 125毫克/ 1 口服 默克公司大幅& Dohme Corp .) 1939-10-02 不适用 美国国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为胍。这些都是含胍基化合物,一般结构(R1R2N) (R3R4N) C = N-R5。
王国
有机化合物
超类
有机含氮化合物
类
Organonitrogen化合物
子课
胍
直接父
胍
选择父母
Carboximidamides/Organopnictogen化合物/亚胺/碳氢化合物的衍生品
基
脂肪族无环化合物/Carboximidamide/胍/碳氢化合物的衍生物/亚胺/Organopnictogen化合物
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
一个碳化合物,胍carboxamidine (CHEBI: 42820)/一个小分子(cpd - 13517)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
JU58VJ6Y3B
化学文摘号
113-00-8
InChI关键
ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / CH5N3 c2-1 (3) 4 / h (H5, 2、3、4)
国际命名
胍
微笑
数控(N) = N

引用

合成参考

赫尔穆特•霍夫曼Carlhans苏玲,”过程的生产脂肪族mercaptosulphonic酸胍盐。”U.S. Patent US3956368, issued November, 1954.

 US3956368
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0001842
PubChem化合物
3520年
PubChem物质
46507543
ChemSpider
3400年
BindingDB
50420178
RxNav
50675年
ChEBI
42820年
ChEMBL
CHEMBL821
锌
ZINC000008101126
网页
PA164781028
PDBe配体
时至今日
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
胍
PDB项
1 jxm/1 kp2/1 kp3/1 o01/1 o02/1 o04/1 pxv/1 rbw/1 t8a/1 umj…
显示93多
化学物质
下载 (72.9 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
  • 先灵葆雅公司
外包商
  • 先灵葆雅公司。
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 125毫克/ 1
价格
单元描述 成本 单位
盐酸胍125毫克的平板电脑 0.25美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 50°C PhysProp
水溶度 1840 mg / L (20°C) 格林沃尔德,我(1926)
logP -0.6 不可用
pKa 12.5 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 11.5毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.9 ALOGPS
logP -1.2 Chemaxon
日志 -0.71 ALOGPS
pKa最强(基本) 12.55 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 75.892 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 25.86米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 5.573 Chemaxon
数量的戒指 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9378
血脑屏障 + 0.8502
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7527
22基板 Non-substrate 0.8033
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.977
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.932
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7825
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8402
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6619
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.8447
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9843
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9588
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9695
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9772
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9763
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9789
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9133
致癌性 Non-carcinogens 0.7148
生物降解 没有准备好可生物降解 0.7652
大鼠急性毒性 1.9367 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9733
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9798
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
下载 (8.28 KB)
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
gc - ms谱- gc - ms (3 TMS) 气相 splash10 dj - 0920000000 - 00 - b2c19a9125b059b573fd
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
gc - ms谱,气 气相 splash10 dj - 0920000000 - 00 - b2c19a9125b059b573fd
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,正面(注释) 质/女士 splash10 - 03 - di - 9000000000 - 4 df2949d18a754b6aa19
MS / MS谱Quattro_QQQ 25 v,正面(注释) 质/女士 splash10 - 0006 - 9000000000 - 18 - b92fabd8878a75412f
MS / MS谱——Quattro_QQQ 40 v,正面(注释) 质/女士 splash10 - 0006 - 9000000000 - 6675 - e99565dbe0735311
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 splash10 - 03 - di - 9000000000 - 0 - bf566c21de369198214
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 splash10 - 03 - di - 9000000000 - b4670d41c5cfae856086
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 splash10 - 03 - dl - 9000000000 - 9000000000 - da436c5aa7
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 splash10 - 0 - a4i - 9000000000 - 2280 b2044ac4a1f8b7fb
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 splash10 - 0 - a4i - 9000000000 - 8278836749 - ed05b02fb3
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 splash10 - 0006 - 9000000000 - 154 - d1302bda42480ad7b

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。醛脱氢酶、线粒体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
策展人评论
文学在这个时候没有特别指出线粒体醛脱氢酶,而是更直接醛脱氢酶。
通用函数
电子载体活动
特定的功能
不可用
基因名字
ALDH2
Uniprot ID
P05091
Uniprot名字
醛脱氢酶、线粒体
分子量
56380.93哒
引用
  1. Kikonyogo, Pietruszko R:西咪替丁和其他H2-receptor拮抗剂作为人类E3醛脱氢酶的抑制剂。摩尔杂志。1997年8月,52 (2):267 - 71。doi: 10.1124 / mol.52.2.267。(文章]
  2. Kopczynski Z, Dryl T, Chmiel J:研究低分了尿毒症毒素的影响3-phospho-D-glycerol醛脱氢酶的活动(E.C.1.2.1.12)在人类红细胞。学报杂志波尔。Sep-Dec 1984; 35 (5 - 6): 539 - 45。(文章]
细节 2。核糖核酸酶胰
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
核糖核酸酶的活动
特定的功能
核酸内切酶,催化RNA的乳沟嘧啶核苷酸的3 '端。作用于单链和双链RNA。
基因名字
RNASE1
Uniprot ID
P07998
Uniprot名字
核糖核酸酶胰
分子量
17644.125哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Rothwarf DM,道奇RW,俗人JH Shimotakahara年代,Scheraga哈:折叠途径guanidine-denatured disulfide-intact野生型和突变体牛胰核糖核酸酶a . J蛋白质化学。1994年5月,13(4):409 - 21所示。(文章]
  4. Nasiri H, Forouzandeh M, Rasaee MJ, Rahbarizadeh F:修改盐析方法:高产、优质使用洗衣粉从全血中提取基因组DNA。中国实验室肛门。2005;19 (6):229 - 32。(文章]
  5. Loh SN, Rohl CA, Kiefhaber T,鲍德温RL:一般两个流程模型描述了在展开条件下氢交换行为的核糖核酸酶。《美国国家科学院刊S a . 1996年3月5日,93 (5):1982 - 7。(文章]
  6. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节 3所示。DNA
类
核苷酸
生物
人类
药理作用
未知的
策展人评论
文献表明胍复合物结合的DNA。
DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。
引用
  1. 电气自动方式J, Supljika F, Tandaric T, Duksi M, Piotrowski P, Vianello R, Brozovic, Piantanida我,笨蛋C,斯托伊科维奇博士先生:DNA / RNA识别控制的甘氨酸链接器和菲啶胍基的肽。Int J生物絮凝2019年8月1;134:422 - 434。doi: 10.1016 / j.ijbiomac.2019.05.063。2019年5月10日Epub。(文章]
  2. Legin AA, Jakupec马、Bokach NA Tyan先生,Kukushkin v,开普勒BK::胍铂(II)配合物:合成、体外抗肿瘤活性、DNA的相互作用。学生物化学J Inorg。2014年4月,133:33-9。doi: 10.1016 / j.jinorgbio.2013.12.007。Epub 2013年12月22日。(文章]
  3. 柴田T,村上E, Nakatani凯西:1,新型双胍(quinolin-2-yl)结合GGCCCC hexanucleotide在C9ORF72重复DNA。Bioorg地中海化学。2018年8月1;28 (14):2364 - 2368。doi: 10.1016 / j.bmcl.2018.06.032。Epub 2018年6月18日。(文章]
细节 4所示。磁盘大同族体4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
脚手架蛋白结合
特定的功能
与NMDA受体的胞质尾子单元和shaker-type钾离子通道。所需的突触可塑性与NMDA受体的信号。过度或depleti…
基因名字
DLG4
Uniprot ID
P78352
Uniprot名字
磁盘大同族体4
分子量
80494.615哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节 5。溶菌酶
类
蛋白质
生物
肠道菌噬菌体T4
药理作用
未知的
通用函数
溶菌酶活性
特定的功能
Endolysin与溶菌酶的活动,降低主机肽聚糖和参与与holin spanin蛋白质序列事件,导致程序宿主细胞裂解releasin……
基因名字
E
Uniprot ID
P00720
Uniprot名字
Endolysin
分子量
18691.385哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Junn黄建忠、梦想J Suh KH,李SS:克雷伯氏菌噬菌体K11溶菌酶基因的克隆和表达。蛋白质Expr Purif。2005年7月,42 (1):78 - 84。Epub 2005年4月19日。(文章]
  4. Garcia-Orozco KD, Lopez-Zavala AA, Puentes-Camacho D, calderon, Sotelo-Mundo RR:重组溶菌酶的细菌表达从tobacco-hornworm Manduca sexta活动在低温下。Biotechnol。2005年8月,27 (15):1075 - 80。(文章]
  5. Shiraki K,工藤,Sakamoto R, Yanagihara我,高木涉M:氨基酸酯预防热溶菌酶的失活和聚合。Biotechnol学监。2005;3 - 4月21 (2):640 - 3。(文章]
细节 6。Guanidinoacetate N-methyltransferase
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
甲基转移酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
GAMT
Uniprot ID
Q14353
Uniprot名字
Guanidinoacetate N-methyltransferase
分子量
26317.925哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 山田Komoto J, T,中国人Y, Konishi K,小川H,无味,Fujioka M, Takusagawa F: guanidinoacetate甲基转移酶的催化机理:guanidinoacetate甲基转移酶三元配合物的晶体结构。生物化学。2004年11月16日,43 (45):14385 - 94。(文章]
  4. Karelin AA, Mardashev SR:[环腺苷酸的刺激效应、胰高血糖素和胰岛素在胍acetate-N-methyltransferase活动大鼠肝脏和胰腺)。Biokhimiia。1976年2月,41(2):316 - 23所示。(文章]
  5. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节 7所示。精氨酸酶
类
蛋白质
生物
芽孢杆菌caldovelox
药理作用
未知的
通用函数
金属离子结合
特定的功能
控制精氨酸分解代谢。
基因名字
rocF
Uniprot ID
P53608
Uniprot名字
精氨酸酶
分子量
32432.98哒

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
季铵组跨膜转运体活动
特定的功能
调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…
基因名字
SLC22A2
Uniprot ID
O15244
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员2
分子量
62579.99哒
引用
  1. Urakami Y, Akazawa M,齐藤H,奥田硕M,农业凯西:cDNA克隆,功能描述和组织分布的变异或者拼接有机阳离子载体hOCT2主要表达在人类肾脏。J是Soc Nephrol。2002年7月,13 (7):1703 - 10。(文章]
  2. 阿恩特P,沃尔克C, Gorboulev V, Budiman T, Popp来说C, Ulzheimer-Teuber我Akhoundova, Koppatz年代,班贝克E,内格尔G, Koepsell H:交互的阳离子,阴离子和弱碱奎宁鼠肾阳离子转运rOCT2与rOCT1相比。杂志肾杂志。2001年9月,281 (3):f454 - 68。(文章]
  3. Urakami Y,奥田硕M。此外,齐藤H,农业KI:功能特性和膜的本地化鼠multispecific有机阳离子转运蛋白,OCT1 OCT2,调节肾小管分泌阳离子药物。J Exp其他杂志》1998年11月,287 (2):800 - 5。(文章]
  4. Grundemann D, Liebich G N·基弗的比赛中,科斯特,Schomig E:选择性基质non-neuronal单胺转运蛋白。摩尔杂志。1999年7月,56 (1):1 - 10。(文章]
  5. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节 2。溶质载体家庭22个成员1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
二级活性有机阳离子跨膜转运体活动
特定的功能
把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……
基因名字
SLC22A1
Uniprot ID
O15245
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员1
分子量
61153.345哒
引用
  1. 张L,梳妆台MJ,春JK,巴比特PC, Giacomini公里:鼠肾的克隆和功能特性的有机阳离子转运同种型(rOCT1A)。J生物化学杂志。1997年6月27日,272 (26):16548 - 54。(文章]
  2. 阿恩特P,沃尔克C, Gorboulev V, Budiman T, Popp来说C, Ulzheimer-Teuber我Akhoundova, Koppatz年代,班贝克E,内格尔G, Koepsell H:交互的阳离子,阴离子和弱碱奎宁鼠肾阳离子转运rOCT2与rOCT1相比。杂志肾杂志。2001年9月,281 (3):f454 - 68。(文章]
  3. Urakami Y,奥田硕M。此外,齐藤H,农业KI:功能特性和膜的本地化鼠multispecific有机阳离子转运蛋白,OCT1 OCT2,调节肾小管分泌阳离子药物。J Exp其他杂志》1998年11月,287 (2):800 - 5。(文章]
细节 3所示。溶质载体家庭22个成员3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
毒素运输活动
特定的功能
介导potential-dependent运输各种有机阳离子。可能扮演了一个重要的角色在阳离子神经毒素的性格和大脑的神经递质。
基因名字
SLC22A3
Uniprot ID
O75751
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员3
分子量
61279.485哒
引用
  1. 王Ganapathy我,吴X,黄W H, Kekuda R,康威SJ, Leibach FH, Ganapathy V:结构、功能、和地区分布的有机阳离子转运OCT3肾脏。杂志肾杂志。2000年9月,279 (3):F449-58。(文章]
  2. 王Kekuda R,普拉萨德PD,吴X, H,范YJ, Leibach FH, Ganapathy V: potential-sensitive克隆和功能描述,polyspecific有机阳离子转运体(OCT3)胎盘中最大量表达。J生物化学杂志。1998年6月26日,273 (26):15971 - 9。(文章]
细节 4所示。溶质载体家庭22个成员5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
肉碱转运体钠依赖、高亲和力。参与肉碱的活性细胞吸收。传输一个钠离子与肉碱分子之一。也运输有机猫…
基因名字
SLC22A5
Uniprot ID
O76082
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员5
分子量
62751.08哒
引用
  1. 吴X,普拉萨德PD、Leibach FH Ganapathy V: cDNA序列,运输功能,和人类基因组的组织OCTN2,有机阳离子转运体家族的新成员。生物化学Biophys Res Commun。1998年5月29日,246 (3):589 - 95。(文章]
  2. 大桥R, Tamai我Yabuuchi H Nezu霁,总裁,Sai Y,岛根县M,教授答:Na(+)端依赖肉碱运输有机阳离子转运体(OCTN2):它的药理学和毒理学的相关性。J Exp其他杂志》1999年11月,291 (2):778 - 84。(文章]
  3. 大桥R, Tamai我Nezu霁J, Nikaido H,桥本N,总裁,Sai Y,岛根县M,教授答:分子和生理证据多功能性的肉碱/有机阳离子转运OCTN2。摩尔杂志。2001年2月,59 (2):358 - 66。(文章]
  4. 吴X,黄W,普拉萨德PD,赛斯P, Rajan DP, Leibach FH,陈J,康威SJ, Ganapathy V:功能特征和组织分布模式的有机阳离子转运蛋白2 (OCTN2),有机阳离子/碱转运。J Exp其他杂志》1999年9月,290 (3):1482 - 92。(文章]
细节 5。溶质载体家庭22个成员8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员8
分子量
59855.585哒
引用
  1. 关根身上T Cha SH,福岛,金井Y,小林Y,戈雅T, Endou H:识别和表征人类有机阴离子转运3主要表达在肾脏。摩尔杂志。2001年5月,59 (5):1277 - 86。(文章]
细节 6。溶质载体家庭22个成员4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
肉碱转运体钠依赖、低亲和力。可能运输肉碱钠离子与一个分子之一。还运输有机阳离子如四乙铵(茶),而不…
基因名字
SLC22A4
Uniprot ID
Q9H015
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员4
分子量
62154.48哒
引用
  1. Yabuuchi H, Tamai我Nezu J, Sakamoto K,总裁,岛根县M, Sai Y,教授答:小说膜转运体OCTN1介导multispecific,双向,pH-dependent运输有机阳离子。289年5月,J Exp其他杂志》1999 (2):768 - 73。(文章]
细节 7所示。多种药物和毒素挤压蛋白质1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
单价阳离子:质子转运体活动
特定的功能
四乙铵溶质转运体(茶),1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),西咪替丁,N-methylnicotinamide (NMN能否)、二甲双胍,肌酐,胍、普鲁卡因胺,topotecan,雌激素酮重点……
基因名字
SLC47A1
Uniprot ID
Q96FL8
Uniprot名字
多种药物和毒素挤压蛋白质1
分子量
61921.585哒
引用
  1. 佐藤Tanihara Y。此外,T,桂太郎T,小川啊,农业凯西:底物特异性MATE1 MATE2-K,人类多种药物和毒素铝型材/ H(+)有机阳离子转运体。生物化学杂志。2007年7月15日,74 (2):359 - 71。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.04.010。Epub 2007年4月13日。(文章]
  2. 冬天TN, Elmquist WF费尔班克斯CA: OCT2和MATE1提供双向胍基丁胺运输。摩尔制药。2011年2月7日,8 (1):133 - 42。doi: 10.1021 / mp100180a。Epub 2010年12月3。(文章]
细节 8。多种药物和毒素挤压蛋白2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
药物的跨膜转运体活动
特定的功能
四乙铵溶质转运体(茶),1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),西咪替丁,N-methylnicotinamide,二甲双胍,肌酐,胍、普鲁卡因胺,topotecan,雌激素酮硫酸盐,acy……
基因名字
SLC47A2
Uniprot ID
Q86VL8
Uniprot名字
多种药物和毒素挤压蛋白2
分子量
65083.915哒
引用
  1. 佐藤Tanihara Y。此外,T,桂太郎T,小川啊,农业凯西:底物特异性MATE1 MATE2-K,人类多种药物和毒素铝型材/ H(+)有机阳离子转运体。生物化学杂志。2007年7月15日,74 (2):359 - 71。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.04.010。Epub 2007年4月13日。(文章]
  2. Loncar J,瑞尔M, Krznar P, Zaja R, Smital T:第一个描述多种药物和毒素挤压(配偶/ SLC47)蛋白在斑马鱼(鲐鱼类)。Sci众议员2016年6月30日,6:28937。doi: 10.1038 / srep28937。(文章]
  3. 乾佑哉Yonezawa,凯西:多种药物和毒素挤压伴侣的重要性/ SLC47A家庭药物动力学,药效学/ toxicodynamics和药物基因组学。Br J杂志。2011年12月,164(7):1817 - 25所示。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2011.01394.x。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:16