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贝那普利

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总结

贝那普利是一种ACE抑制剂前药，用于治疗高血压。

品牌名称
氨洛本斯，洛坦新，洛坦新，洛妥尔
通用名称
贝那普利
beplay体育安全吗药物库登录号
DB00542
背景

Benazepril，商标为Lotensin，是一种用于治疗高血压、充血性心力衰竭和慢性肾功能衰竭的药物3.，2．在其酯基被肝脏切割后，苯那普利转化为其活性形式苯那普利，一种非巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂1．

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:424.4895
单一同位素的:424.199822016
化学公式
C24H28N2O5
同义词
  • 贝那普利
  • 贝那普利
  • Benazeprilum
外部id
  • cgs - 14824 a

药理学

指示

贝那普利适用于高血压的治疗5．它可以单独使用，也可以与噻嗪类利尿剂联合使用标签．

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

苯那普利是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，是一种前药，经酯酶水解得到其活性的苯那普利1用于治疗高血压和心力衰竭，减少肾病患者的蛋白尿和肾脏疾病，预防高危患者的中风、心肌梗死和心源性死亡5，3.，2．Benazepril和Benazeprilat在人体和动物中抑制血管紧张素转换酶(ACE)5，1．ACE是一种肽基二肽酶，催化血管紧张素I转化为血管收缩物质，血管紧张素II标签．血管紧张素II也刺激肾上腺皮质分泌醛固酮标签．

作用机制

Benazeprilat，苯那普利的活性代谢物，与血管紧张素I竞争结合在血管紧张素转换酶，阻止血管紧张素I转化为血管紧张素II标签．ACE抑制导致血浆血管紧张素II降低标签．由于血管紧张素II是一种血管收缩剂和肾素活性的负反馈介质，较低的浓度会导致血压下降和压力感受器反射机制的刺激，从而导致血管加压活性降低和醛固酮分泌减少标签．

目标 行动 生物
一个血管紧张素转换酶
抑制剂
 人类
吸收

马口服剂量的生物利用度为3%至4%6．在人类中，口服苯那普利至少有37%被吸收，并在0.5小时至1小时内达到血药浓度峰值7．其他研究表明，血浆浓度在1.5小时内达到峰值1．

配送量

在一项研究中，最终的人群药代动力学模型估计分布体积为203±69.9L11．

蛋白结合

苯那普利蛋白结合率为96.7%，而苯那普利蛋白结合率为95.3%标签．

新陈代谢

酯基的裂解(主要在肝脏中)将苯那普利转化为其活性代谢物，苯那普利标签．苯那普利和苯那普利在尿排泄前与葡萄糖醛酸结合标签．

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

在肾功能正常的健康受试者中，苯那普利和苯那普利主要通过肾脏排泄被清除标签．在健康受试者中，非肾脏(即胆道)排泄约占贝那拉西特排泄的11%-12%标签．

半衰期

前药苯那普利的半衰期为2.7±8.5h1．活性代谢物苯那普利拉的半衰期为22.3±9.2h1苯那普利的累积半衰期为10 ~ 11小时标签1．

间隙

一项研究的最终人群药代动力学模型估计清除率为129±30.0L11．

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

最常见的不良反应包括头痛、头晕、疲劳、嗜睡、体位性头晕、恶心和咳嗽标签，4．

过量用药最可能的症状是严重的低血压标签．

通路
通路 类别
苯那普利作用途径 药物作用
苯那普利代谢途径 药物代谢
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
阿卡波糖 当贝那普利与阿卡波糖联合使用时，低血糖的风险或严重程度可增加。
醋丁洛尔 苯那普利可增加乙酰丁醇的降压活性。
Aceclofenac 当乙酰氯芬酸联合苯那普利时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度可增加。
Acemetacin 当阿西美辛与苯那普利联合使用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度可增加。
Acetohexamide 当苯那普利与乙酰己酰胺合用时，低血糖的风险或严重程度可增加。
乙酰水杨酸 苯那普利与乙酰水杨酸合用可降低疗效。
巨茶花粉 当苯那普利与巨茶花粉联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
匍匐茎花粉 当苯那普利与匍虫草花粉合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Albiglutide 当贝那普利与Albiglutide联合使用时，低血糖的风险或严重程度可增加。
Alclofenac 阿氯芬酸联合苯那普利可增加肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
  • 避免含钾产品。含钾产品会增加高钾血症的风险。
  • 带或不带食物服用。食物减缓的是吸收的速度，而不是程度。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
盐酸贝那普利 N1SN99T69T 86541-74-4 VPSRQEHTHIMDQM-FKLPMGAJSA-N
活跃的半个
名字 种类 UNII 中科院 InChI关键
Benazeprilat 前体药物 JRM708L703 86541-78-8 MADRIHWFJGRSBP-ROUUACIJSA-N
产品图片
国际/其他品牌
布里姆(皮埃尔·法布尔，法国)/奇巴岑(诺华(比利时、菲律宾、瑞士、土耳其)、美达(丹麦、德国、希腊、爱尔兰、意大利、荷兰、西班牙))/Cibacen WS/西巴仙(美达(法国))
品牌处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
贝那普利 平板电脑 5毫克 口服 Aa制药公司 2007-05-15 不适用 加拿大的国旗
贝那普利 平板电脑 20毫克 口服 Aa制药公司 2006-03-24 不适用 加拿大的国旗
贝那普利 平板电脑 10毫克 口服 Aa制药公司 2007-05-15 不适用 加拿大的国旗
盐酸贝那普利 片剂，覆膜 40毫克/ 1 口服 ETHEX 2007-03-28 不适用 美国国旗
盐酸贝那普利 片剂，覆膜 5毫克/ 1 口服 ETHEX 2007-03-28 不适用 美国国旗
盐酸贝那普利 片剂，覆膜 20毫克/ 1 口服 ETHEX 2007-03-28 不适用 美国国旗
盐酸贝那普利 片剂，覆膜 10毫克/ 1 口服 ETHEX 2007-03-28 不适用 美国国旗
洛汀新 平板电脑 40毫克/ 1 口服 诺华制药 1991-06-25 2016-01-01 美国国旗
洛汀新 平板电脑 5毫克/ 1 口服 诺华制药 1991-06-25 2010-08-01 美国国旗
洛汀新 平板电脑 40毫克/ 1 口服 Validus Pharmaceuticals LLC 1991-06-21 不适用 美国国旗
非专利处方药
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
贝那普利 平板电脑 20毫克/ 1 口服 美国统计Rx 2010-02-02 不适用 美国国旗
贝那普利 平板电脑,涂 20毫克/ 1 口服 Direct_Rx 2019-01-15 不适用 美国国旗
贝那普利 平板电脑,涂 40毫克/ 1 口服 国际实验室有限公司 2013-09-19 2018-05-31 美国国旗
盐酸贝那普利 平板电脑 10毫克/ 1 口服 罗斯文制药 2016-06-23 不适用 美国国旗
盐酸贝那普利 平板电脑,涂 40毫克/ 1 口服 布赖恩特牧场预包装 2004-02-11 不适用 美国国旗
盐酸贝那普利 片剂，覆膜 40毫克/ 1 口服 Eon Labs, Inc. 2004-02-11 2015-08-31 美国国旗
盐酸贝那普利 片剂，覆膜 20毫克/ 1 口服 IVAX制药公司 2004-02-11 2008-09-30 美国国旗
盐酸贝那普利 平板电脑 20毫克/ 1 口服 Aidarex制药有限责任公司 2010-02-02 不适用 美国国旗
盐酸贝那普利 平板电脑 10毫克/ 1 口服 美国统计Rx 2009-10-27 不适用 美国国旗
盐酸贝那普利 片剂，覆膜 40毫克/ 1 口服 A-S用药解决方案 2008-05-22 不适用 美国国旗
混合的产品
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Amlobenz 盐酸贝那普利(10毫克/ 1)+氨氯地平besylate(5毫克/ 1) 胶囊 口服 叛军分销商 2010-04-19 不适用 美国国旗
Amlobenz 盐酸贝那普利(20毫克/ 1)+氨氯地平besylate(10毫克/ 1) 胶囊 口服 叛军分销商 2010-04-19 不适用 美国国旗
氨氯地平和盐酸苯那普利 盐酸贝那普利(40毫克/ 1)+氨氯地平besylate(5毫克/ 1) 胶囊 口服 A-S用药解决方案 2011-07-05 不适用 美国国旗
氨氯地平和盐酸苯那普利 盐酸贝那普利(20毫克/ 1)+氨氯地平besylate(10毫克/ 1) 胶囊 口服 布赖恩特牧场预包装 2012-09-05 不适用 美国国旗
氨氯地平和盐酸苯那普利 盐酸贝那普利(10毫克/ 1)+氨氯地平besylate(5毫克/ 1) 胶囊 口服 A-S用药解决方案 2012-09-05 不适用 美国国旗
氨氯地平和盐酸苯那普利 盐酸贝那普利(20毫克/ 1)+氨氯地平besylate(5毫克/ 1) 胶囊 口服 A-S用药解决方案 2012-09-05 不适用 美国国旗
氨氯地平和盐酸苯那普利 盐酸贝那普利(20毫克/ 1)+氨氯地平besylate(5毫克/ 1) 胶囊 口服 A-S用药解决方案 2012-09-05 不适用 美国国旗
氨氯地平和盐酸苯那普利 盐酸贝那普利(20毫克/ 1)+氨氯地平besylate(10毫克/ 1) 胶囊 口服 REMEDYREPACK INC .) 2019-06-10 不适用 美国国旗
氨氯地平和盐酸苯那普利 盐酸贝那普利(40毫克/ 1)+氨氯地平besylate(10毫克/ 1) 胶囊 口服 Aurobindo制药有限公司 2012-09-05 不适用 美国国旗
氨氯地平和盐酸苯那普利 盐酸贝那普利(40毫克/ 1)+氨氯地平besylate(5毫克/ 1) 胶囊 口服 Nucare制药公司 2012-09-05 2019-12-31 美国国旗

类别

ATC代码
C09BA07 -苯那普利和利尿剂 C09AA07 -苯那普利
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为二肽的有机化合物。这是一种有机化合物，含有恰好由一个肽键连接的两个α -氨基酸序列。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
二肽
选择父母
氨基酸酯/Benzazepines/Aralkylamines/脂肪酸酯/Azepines/二羧酸及其衍生物/苯和取代衍生物/叔羧酸酰胺/氨基酸/内酰胺
展示8个
基
氨基酸酯/氨基酸或衍生物/Alpha-dipeptide/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/Azepine
展示22个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
二羧酸单酯乙酯苯氮平(CHEBI: 3011）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
UDM7Q7QWP8
化学文摘号
86541-75-5
InChI关键
XPCFTKFZXHTYIP-PMACEKPBSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H28N2O5 c1-2-31-24 20 (30) (14-12-17-8-4-3-5-9-17) 25-19-15-13-18-10-6-7-11-21 (18) 26 (23 (19) 29) 16 - 22 (27) 28 / h3-11, 19日至20日,25 H, 2, 12-16H2, 1 h3 (H, 27日28)/ t19 - 20 - / mo / s1
国际命名
2 - [(3 s) 3 - {((2 s) 1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)氨基}2-oxo-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)醋酸
微笑
[H] [C@@) 1 (CCC2 = CC = CC = C2N (CC (O) = O) C1 = O) N [C@@H] (CCC1 = CC = CC = C1) C = O OCC

参考文献

合成参考

曾伟宏，“苯那普利及其类似物关键中间体的不对称合成”。美国专利US20020183515, 2002年12月5日发布。

 US20020183515
一般引用
  1. Gengo FM, Brady E:苯那普利相对于其他ACE抑制剂的药代动力学。临床心脏病杂志。1991年8月;14(8增刊4):IV44-50;IV51-5讨论。［文章］
  2. 侯福飞，张旭，张宏荣，谢东，陈佩妮，张文瑞，姜建平，梁明，王国光，刘志荣，耿仁伟:贝那普利治疗晚期慢性肾功能不全的疗效与安全性。中华外科杂志2006年1月12日;354(2):131-40。［文章］
  3. Ishimitsu T, akashhiba A, Kameda T, Takahashi T, Ohta S, Yoshii M, Minami J, Ono H, Numabe A, Matsuoka H:苯那普利减缓非糖尿病肾病患者肾功能障碍的进展。肾脏学(Carlton)。2007年6月,12(3):294 - 8。［文章］
  4. MacNab M, Mallows S:苯那普利治疗高血压的安全性。临床心脏病杂志。1991年8月;14(8增刊4):IV33-7;IV51-5讨论。［文章］
  5. Szekacs B, Vajo Z, Dachman W:苯那普利、依那普利和卡托普利对慢性和运动后蛋白尿的抑制作用。洪物理学报。1996;84(4):361-7。［文章］
  6. Serrano-Rodriguez JM, Gomez-Diez M, Esgueva M, castejo - riber C, Mena-Bravo A, priigo - capote F, Ayala N, Caballero JMS, Munoz A:苯那普利和苯那普利在健康马静脉注射和口服剂量苯那普利后的药代动力学/药效学建模。兽医科学2017年10月;114:117-122。doi: 10.1016 / j.rvsc.2017.03.016。Epub 2017 3月28日。［文章］
  7. Balfour JA，果阿KL:贝那普利。综述了其药效学、药代动力学特性及治疗高血压和充血性心力衰竭的疗效。药物。1991 Sep;42(3):511-39。doi: 10.2165 / 00003495-199142030-00008。［文章］
  8. 美国食品及药物管理局批准药物:洛滕新口服片[链接］
  9. FDA批准药品:口服洛张新HCT(盐酸洛张新/氢氯噻嗪)片[链接］
  10. FDA批准药品:LOTREL(氨氯地平和盐酸苯那普利)胶囊[链接］
  11. FDA临床药理学和生物制药评论:洛滕新[文件］
人体代谢组数据库
HMDB0014682
KEGG药物
D07499
KEGG化合物
C06843
PubChem化合物
5362124
PubChem物质
46507884
ChemSpider
4514935
BindingDB
50021153
RxNav
18867
ChEBI
3011
ChEMBL
CHEMBL838
锌
ZINC000003781943
治疗靶点数据库
DAP000584
网页
PA448561
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
贝那普利
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 蛋白尿 1
4 完成 治疗 蛋白尿/高血压(高血压)/2型糖尿病 1
4 完成 治疗 糖尿病/高血压(高血压) 1
4 完成 治疗 糖尿病/高血压(高血压)/蛋白尿 1
4 完成 治疗 扩张型心肌病(DCM) 1
4 完成 治疗 高血压(高血压) 3.
4 完成 治疗 高血压(高血压)/左心室肥厚 1
4 完成 治疗 术中低血压的诱导 1
4 暂停 预防 2019冠状病毒病(COVID - 19)/高血压(高血压) 1
3. 完成 预防 动脉粥样硬化/心血管疾病(CVD)/冠心病(CHD)/糖尿病/高血压(高血压)/高胆固醇/2型糖尿病 1

药物经济学

制造商
  • Apotex公司乙醇焦炭网站
  • Aurobindo制药有限公司
  • Biokey公司
  • Genpharm公司
  • 华海美国有限公司
  • 美国伊瓦制药公司
  • 迈兰制药公司
  • 兰伯西实验室有限公司
  • 山德士公司
  • 梯瓦制药美国有限公司
  • 沃森实验室佛罗里达公司
  • Zydus制药美国有限公司
  • 诺华制药公司
外包商
  • 先进制药服务公司
  • Amneal制药
  • Apotex Inc .)
  • Apotheca Inc .)
  • A-S药物解决方案有限公司
  • 大西洋生物公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • 布莱恩特牧场预包装
  • 卡地纳健康
  • 药店连锁有限责任公司
  • Corepharma有限责任公司
  • 直接配药公司
  • 直接制药公司
  • 分发解决方案
  • 多元化医疗保健服务公司
  • 瑞迪博士实验室有限公司
  • Eon实验室
  • Ethex公司。
  • 绿岩有限责任公司
  • 哈金斯股份有限公司
  • Heartland reack Services LLC
  • 国际实验室公司
  • Ivax制药
  • KV药业有限公司
  • 伊利湖医疗和外科供应
  • 自由制药
  • 卢平制药公司
  • Murfreesboro药物护理供应
  • Mylan
  • 诺华公司
  • Nucare制药公司
  • 欧姆实验室公司
  • 棕榈制药公司
  • PCA有限责任公司
  • PD-Rx制药公司
  • 制药利用管理计划VA公司。
  • 内科医生Total Care公司
  • 优选制药公司
  • Prepak系统公司
  • 兰伯西实验室
  • 叛军分销公司
  • 资源优化和创新有限责任公司
  • 山德士
  • Southwood制药
  • 美国统计Rx
  • 梯瓦制药工业有限公司
  • UDL实验室
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服
平板电脑
平板电脑 口服 10毫克
平板电脑 口服 20毫克/ 1
平板电脑 口服 20毫克
平板电脑 口服 5毫克
片剂，覆膜 口服 20毫克
片剂，覆膜 口服
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 40毫克/ 1
平板电脑 口服 5毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 10毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 20毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 40毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 5毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 10毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 20毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 40毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 5毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 5.00毫克/ 1
平板电脑,涂 口服
片剂，覆膜 口服
平板电脑,涂 口服 10毫克
平板电脑,涂 口服 500毫克
平板电脑 口服
平板电脑 口服
片剂，覆膜 口服 250毫克
解决方案 眼科 3毫克
片剂，覆膜 口服 10毫克
片剂，覆膜 口服 5毫克
解决方案 结膜;眼科 3毫克
价格
单元描述 成本 单位
洛滕新20毫克片剂 2.08美元 平板电脑
洛滕新片剂10毫克 2.0美元 平板电脑
洛滕新40毫克片剂 2.0美元 平板电脑
洛滕新5毫克片剂 2.0美元 平板电脑
Lotensin HCT 20-12.5 mg片 1.97美元 平板电脑
Lotensin HCT 10-12.5 mg片 1.95美元 平板电脑
Lotensin HCT 20-25 mg片 1.94美元 平板电脑
Lotensin hct 10-12.5片 1.9美元 平板电脑
Lotensin hct 20-12.5片 1.9美元 平板电脑
Lotensin hct 20-25片 1.9美元 平板电脑
Lotensin hct 5-6.25片 1.9美元 平板电脑
Lotensin HCT 5-6.25 mg片 1.31美元 平板电脑
洛滕新20毫克片 1.14美元 平板电脑
盐酸贝那普利10毫克片 1.07美元 平板电脑
盐酸贝那普利片20毫克 1.07美元 平板电脑
盐酸贝那普利40毫克片 1.07美元 平板电脑
盐酸贝那普利片5毫克 1.07美元 平板电脑
洛滕新10毫克片 0.99美元 平板电脑
洛滕新5毫克片 0.84美元 平板电脑
阿波-贝那普利20毫克片 0.79美元 平板电脑
阿波-贝那普利10毫克片 0.69美元 平板电脑
阿波-贝那普利5毫克片 0.58美元 平板电脑
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专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US6162802 没有 2000-12-19 2017-12-19 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 148.5 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4514935.html
沸点(℃) 691.2 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4514935.html
水溶度 19毫克/毫升 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4514935.html
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0105毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.14 ALOGPS
logP 1.54 Chemaxon
日志 -4.6 ALOGPS
pKa(最强酸性) 3.53 Chemaxon
pKa(最强基础) 5.36 Chemaxon
生理上的电荷 －1 Chemaxon
氢受体计数 5 Chemaxon
氢供体数量 2 Chemaxon
极表面积 95.942 Chemaxon
可旋转键数 10 Chemaxon
折射性 115.23米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 44.983. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.5732
血脑屏障 - 0.7082
Caco-2渗透 - 0.7279
22基板 底物 0.8466
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.7426
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.7565
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8239
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7518
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8563
CYP450 3A4衬底 底物 0.5632
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8232
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.6875
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8266
CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.5461
CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.5425
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.6038
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8377
致癌性 Non-carcinogens 0.9435
生物降解 未准备好生物可降解 0.9713
大鼠急性毒性 2.2082 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9787
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.6696
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0 - ufu - 0917700000 - 5 - f1f2ae9b1d7afc6eee5

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
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细节 1.血管紧张素转换酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
通过释放末端His-Leu将血管紧张素I转化为血管紧张素II，这导致血管紧张素的血管收缩活性增加。也能灭活缓激肽，一个强有力的…
基因名字
王牌
Uniprot ID
P12821
Uniprot名字
血管紧张素转换酶
分子量
149713.675哒
参考文献
  1. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
  2. Song JC, White CM:新型血管紧张素转换酶抑制剂的临床药代动力学和选择性药效学研究进展。临床药典，2002;41(3):207-24。［文章］

酶

细节 1.Methylenetetrahydrofolate还原酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
蛋白质复合物结合
特定的功能
催化5,10-亚甲基四氢叶酸转化为5-甲基四氢叶酸，一种同型半胱氨酸再甲基化到蛋氨酸的共底物。
基因名字
MTHFR
Uniprot ID
P42898
Uniprot名字
Methylenetetrahydrofolate还原酶
分子量
74595.895哒
参考文献
  1. 姜松，余艳，Venners SA，张艳，邢红，王霞，徐旭:MTHFR和MS基因多态性对中国高血压患者基线血压和苯那普利疗效的影响。中国生物医学杂志。2011年3月25日(3):172-7。doi: 10.1038 / jhh.2010.50。Epub 2010 5月6日。［文章］
  2. 姜松，徐玉华，牛涛，徐霞，邢宏，陈超，王霞，张艳，彭松，徐旭:亚甲基四氢叶酸还原酶基因单倍型修饰血管紧张素转换酶抑制剂对高血压患者血压的影响——一项基于家族的关联研究。临床实验。2005年8月;27(6):509-21。［文章］
  3. 姜松，徐玉红，徐旭，邢红，陈超，牛涛，张勇，彭松，徐旭:亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与血管紧张素转换酶抑制剂治疗原发性高血压患者舒张压降低水平相关。中国中医药大学学报(自然科学版)，2004;［文章］

转运蛋白

细节 1.溶质载体家族15个成员1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
质子依赖性寡肽次级活性跨膜转运蛋白活性
特定的功能
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员1
分子量
78805.265哒
参考文献
  1. Knutter I, Wollesky C, Kottra G, Hahn MG, Fischer W, Zebisch K, Neubert RH, Daniel H, Brandsch M:血管紧张素转换酶抑制剂通过H+/肽转运体转运的研究。中国药物学杂志2008年11月;327(2):432-41。doi: 10.1124 / jpet.108.143339。Epub 2008年8月19日。［文章］
  2. Kitagawa S, Takeda J, Sato S:血管紧张素转换酶抑制剂对兔小肠刷边膜囊泡摄取头孢罗沙定的ph依赖性抑制作用及其与疏水性和两性离子种类比例的关系。生物药物通报。1999七月;22(7):721-4。［文章］
  3. 王春春，刘松，谢晓宁，谭志荣:肠肽转运蛋白1 (PepT1)的调控。2017年12月8日;11:3511-3517。doi: 10.2147 / DDDT.S151725。eCollection 2017。［文章］
细节 2.溶质载体家族15个成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
肽:质子转运体活性
特定的功能
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员2
分子量
81782.77哒
参考文献
  1. Knutter I, Wollesky C, Kottra G, Hahn MG, Fischer W, Zebisch K, Neubert RH, Daniel H, Brandsch M:血管紧张素转换酶抑制剂通过H+/肽转运体转运的研究。中国药物学杂志2008年11月;327(2):432-41。doi: 10.1124 / jpet.108.143339。Epub 2008年8月19日。［文章］
  2. Kitagawa S, Takeda J, Sato S:血管紧张素转换酶抑制剂对兔小肠刷边膜囊泡摄取头孢罗沙定的ph依赖性抑制作用及其与疏水性和两性离子种类比例的关系。生物药物通报。1999七月;22(7):721-4。［文章］

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月31日08:42