氟尿嘧啶gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氟尿嘧啶gydF4y2Ba是一种嘧啶类似物，用于治疗基底细胞癌，并在姑息性癌症治疗中作为注射剂。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Actikerall, Carac, Efudex, Fluoroplex, TolakgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氟尿嘧啶gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00544gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
抗肿瘤抗代谢物嘧啶类似物，是一种抗肿瘤抗代谢物它通过阻断胸苷酸合成酶将脱氧尿酰酸转化为胸苷酸来干扰DNA合成。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
氟尿嘧啶结构(DB00544)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:130.0772gydF4y2Ba
单一同位素的:130.017855555gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba4gydF4y2BaHgydF4y2Ba3.gydF4y2BaFNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 5-FluoracilgydF4y2Ba
- 5-Fluoropyrimidine-2, 4-dionegydF4y2Ba
- 5 -氟尿嘧啶gydF4y2Ba
- 5-FluracilgydF4y2Ba
- 研究者用gydF4y2Ba
- 氟尿嘧啶gydF4y2Ba
- 氟尿嘧啶gydF4y2Ba
- FluorouracilogydF4y2Ba
- FluorouracilumgydF4y2Ba
- FluouracilgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 19893gydF4y2Ba
- RO 2 - 9757gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
局部治疗多发性光化性或日光性角化病。在5%的强度下，当常规方法不可行时，如有多个病灶或治疗部位困难时，它也适用于浅表基底细胞癌的治疗。氟尿嘧啶注射适用于某些类型癌症的姑息治疗，包括结肠癌、食管癌、胃癌、直肠癌、乳腺癌、胆道癌、胃癌、头颈癌、宫颈癌、胰腺癌、肾细胞癌和类癌。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氟尿嘧啶是一种抗肿瘤抗代谢物。抗代谢物伪装成嘌呤或嘧啶——它们成为DNA的组成部分。它们阻止这些物质在“S”期(细胞周期)与DNA结合，停止正常的发育和分裂。氟尿嘧啶阻断一种将胞嘧啶核苷酸转化为脱氧衍生物的酶。此外，DNA合成被进一步抑制，因为氟尿嘧啶阻止胸腺苷核苷酸并入DNA链。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
确切的作用机制尚未完全确定，但氟尿嘧啶的主要机制被认为是药物的脱氧核糖核苷酸(FdUMP)和叶酸辅因子n5 - 10-亚甲基四氢叶酸(n5 - 10-亚甲基四氢叶酸)与胸苷合酶(TS)结合，形成共价结合的三元复合物。这导致抑制从尿嘧啶形成胸腺酸，从而导致抑制DNA和RNA合成和细胞死亡。氟尿嘧啶也可以合并到RNA中代替三磷酸尿苷(UTP)，产生假RNA并干扰RNA加工和蛋白质合成。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba 并入和破坏稳定gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba核糖核酸gydF4y2Ba 并入和破坏稳定gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaThymidylate合酶gydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
28 - 100%gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
8 - 12%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。氟尿嘧啶的分解代谢产生不活跃的降解产物(如CO2、尿素和α-氟-ß-丙氨酸)。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
7 - 20%的母体药物在6小时内随尿液排出;其中90%以上会在第一个小时内排出体外。给药剂量的剩余百分比主要在肝脏中代谢。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
10 - 20分钟gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba=230mg/kg(小鼠口服)gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 卡培他滨作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 氟尿嘧啶作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 卡培他滨代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba 氟尿嘧啶代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Thymidylate合酶gydF4y2Ba TSER * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba (CCGCGCCACTTCGCCTGCCTCCGTCCCG) 2/3/4gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 该基因型患者服用[药物]后发生严重中性粒细胞减少或严重腹泻的风险增加;氟尿嘧啶)。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 二氢嘧啶脱氢酶[NADP(+)]gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba C等位基因gydF4y2Ba/gydF4y2BaG等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 该基因型患者氟尿嘧啶代谢降低，毒性风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 谷胱甘肽s转移酶PgydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者使用氟尿嘧啶中毒的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 二氢嘧啶脱氢酶[NADP(+)]gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 该基因型患者氟尿嘧啶代谢降低，毒性风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 二氢嘧啶脱氢酶[NADP(+)]gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;T)gydF4y2Ba T > agydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 该基因型患者氟尿嘧啶代谢降低，毒性风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 二氢嘧啶脱氢酶[NADP(+)]gydF4y2Ba DPYD * 2gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba G > agydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba DPYD中该基因型的存在与氟尿嘧啶治疗药物相关毒性的风险增加有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 二氢嘧啶脱氢酶[NADP(+)]gydF4y2Ba DPYD * 13gydF4y2Ba (C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;C)gydF4y2Ba A > cgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba DPYD中该基因型的存在与氟尿嘧啶治疗药物相关毒性的风险增加有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 二氢嘧啶脱氢酶[NADP(+)]gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;T)gydF4y2Ba T > agydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba DPYD中该基因型的存在与氟尿嘧啶治疗药物相关毒性的风险增加有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 二氢嘧啶脱氢酶[NADP(+)]gydF4y2Ba DPYD * 4gydF4y2Ba (G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(答:G)gydF4y2Ba G > agydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba DPYD中该基因型的存在可能与氟尿嘧啶治疗药物相关毒性的风险增加有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 二氢嘧啶脱氢酶[NADP(+)]gydF4y2Ba DPYD * 5gydF4y2Ba (G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba >克gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba DPYD中该基因型的存在可能与氟尿嘧啶治疗药物相关毒性的风险增加有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 二氢嘧啶脱氢酶[NADP(+)]gydF4y2Ba DPYD * 6gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba G > agydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba DPYD中该基因型的存在可能与氟尿嘧啶治疗药物相关毒性的风险增加有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 二氢嘧啶脱氢酶[NADP(+)]gydF4y2Ba DPYD * 9gydF4y2Ba (C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba T > cgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba DPYD中该基因型的存在可能与氟尿嘧啶治疗药物相关毒性的风险增加有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 氟脲嘧啶与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 联合阿巴西普可促进氟尿嘧啶代谢。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 当阿昔单抗联合氟尿嘧啶时，出血的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝麦昔利可降低氟尿嘧啶排泄率，导致血清氟尿嘧啶水平升高。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 氟尿嘧啶与阿比特龙合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与氟尿嘧啶联用可降低代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba Acenocoumarol与氟尿嘧啶联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 18beplay下载 氟尿嘧啶与对乙酰氨基酚联用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 与氟尿嘧啶联用可降低乙酰己酰胺的代谢。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 乙酰洋地黄可降低氟尿嘧啶的心脏毒性活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 氟尿嘧啶钠gydF4y2Ba PM476L7O8GgydF4y2Ba 14787-18-9gydF4y2Ba XLBUSGPKSVRQSF-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Carzonal (Tobishi)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEfudix(梅达)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEfurix (Valeant)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFtoruracil (Verofarm)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AdrucilgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2004-04-08gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Adrucil注射液50mg/mlgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 加拿大亚德里亚实验室有限公司gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CaracgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Dermik实验室gydF4y2Ba 2000-10-27gydF4y2Ba 2015-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
CaracgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 2013-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1.25克/ 10毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 1970-07-29gydF4y2Ba 2010-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 5% w/wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 加拿大博士健康公司gydF4y2Ba 1975-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5克/ 10毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 1970-07-29gydF4y2Ba 2008-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2 40 g / ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1970-07-29gydF4y2Ba 2011-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2 40 g / ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 1970-07-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FluoroplexgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Almirall,有限责任公司gydF4y2Ba 1993-12-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AdrucilgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 梯瓦肠外药物公司gydF4y2Ba 2003-10-01gydF4y2Ba 2020-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AdrucilgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5 g / 100毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 梯瓦肠外药物公司gydF4y2Ba 2003-10-01gydF4y2Ba 2020-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AdrucilgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5 g / 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 梯瓦肠外药物公司gydF4y2Ba 2003-10-01gydF4y2Ba 2020-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Gland Pharma有限公司gydF4y2Ba 2017-11-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯卡比美国有限责任公司gydF4y2Ba 2017-01-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 2012-07-18gydF4y2Ba 2014-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太郎制药美国有限公司gydF4y2Ba 2003-11-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba NorthStar Rx LLCgydF4y2Ba 2010-03-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 2008-04-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Gland Pharma有限公司gydF4y2Ba 2018-01-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ActikerallgydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba(0.5% w/w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(10% w/w)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 塞弗制药公司gydF4y2Ba 2016-02-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Actikerall 5 mg/g + 100 mg/g Lösung zur Anwendung auf der HautgydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(100毫克/克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba Almirall Hermal Gmb HgydF4y2Ba 2011-09-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba 
Verrumal - Lösung zur äußerlichen AnwendunggydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Almirall Hermal Gmb HgydF4y2Ba 1999-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba VERRUMAL解决方案gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba(0.5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲亚砜gydF4y2Ba(8克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(10克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 裕利药业有限公司gydF4y2Ba 1990-04-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Verrutol %0,5 + %10 derİ ÇÖzeltİsİ (15 g)gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(10%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Orva İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
เวอร์รูมาลgydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲亚砜gydF4y2Ba(8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(10%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทซิลลิคฟาร์มาจำกัดgydF4y2Ba 2017-03-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba FluoracgydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 伯克治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2015-01-22gydF4y2Ba 2015-09-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba VerrunexgydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba0.5 (0.5 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba1.2 (1.2 g / g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Accumix制药gydF4y2Ba 2014-12-15gydF4y2Ba 2015-07-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- L01BC52 -氟尿嘧啶，组合gydF4y2Ba L01BC02氟尿嘧啶gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗代谢物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba
- BCRP / ABCG2基质gydF4y2Ba
- 心脏毒性抗肿瘤药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物治疗指数窄gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2A6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物治疗指数窄gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 引起无意光敏反应的药物gydF4y2Ba
- FluoropyrimidinesgydF4y2Ba
- 氟尿嘧啶和前药gydF4y2Ba
- 免疫因素gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- 混杂。皮肤和粘膜剂gydF4y2Ba
- 中等风险qtc延长剂gydF4y2Ba
- Myelosuppressive代理gydF4y2Ba
- 窄治疗指标药物gydF4y2Ba
- NoxaegydF4y2Ba
- 核酸合成抑制剂gydF4y2Ba
- 核苷代谢抑制剂gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 嘧啶类似物gydF4y2Ba
- 嘧啶gydF4y2Ba
- PyrimidinonesgydF4y2Ba
- QTc延长剂gydF4y2Ba
- 甲状腺结合球蛋白诱导剂gydF4y2Ba
- 不良的行为gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为卤嘧啶。这是一种芳香族化合物，含有一个与嘧啶环相连的卤素原子。嘧啶是一个6元环，由4个碳原子和2个氮中心在1环和3环的位置组成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 二嗪gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘧啶及其衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- HalopyrimidinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- HydroxypyrimidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaHalopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroxypyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 有机氟化合物，碱基类似物(gydF4y2BaCHEBI: 46345gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿嘧啶类似物(gydF4y2Bacpd0 - 1327gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- U3P01618RTgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 51-21-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C4H3FN2O2 c5-2-1-6-4 (9) 7 (2) 8 / h1H (H2, 6、7、8、9)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
5-fluoro-1 2 3、4-tetrahydropyrimidine-2 4-dionegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
FC1 =数控(= O) NC1 = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Leroy B. Townsend, Robert A. Earl, Steven J. Manning，“合成1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟尿嘧啶的方法。”美国专利US3960864, 1969年10月发布。gydF4y2Ba
US3960864gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Longley DB, Harkin DP, Johnston PG: 5-氟尿嘧啶:作用机制和临床策略。2003年5月;3(5):330-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佩蒂·RD，卡西迪·J:新型氟嘧啶:提高细胞毒性治疗的疗效和耐受性。目前癌症药物的目标。2004年3月4日(2):191-204。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014684gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00584gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07649gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3385gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508557gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3268gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50340677gydF4y2Ba
- 4492gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 46345gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL185gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000038212689gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000829gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA128406956gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- URFgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 氟尿嘧啶gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 h7xgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 rxcgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1趟车gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 kvrgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 kvvgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3奈gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 nbqgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 e1vgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 o0ogydF4y2Ba/gydF4y2Ba4公司gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 再展示10个gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (378 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 开角型青光眼gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 食道癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 基底细胞癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肿瘤，基底细胞gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肿瘤，鳞状细胞gydF4y2Ba/gydF4y2Ba皮肤病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba皮肤肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鳞状细胞癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 光化性角化病(AK)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 光化性角化病(AK)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 结肠直肠癌gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 结直肠肿瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 青光眼gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 青光眼gydF4y2Ba/gydF4y2Ba促进伤口愈合gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小梁切除术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 瘢痕疙瘩的伤疤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 赛诺菲安万特有限公司gydF4y2Ba
- 瓦兰特国际制药公司gydF4y2Ba
- 爱力根赫伯特皮肤护理div爱力根公司gydF4y2Ba
- 斯皮尔制药公司gydF4y2Ba
- 芋药业有限公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
- 梯瓦肠外药物公司gydF4y2Ba
- Abic有限公司gydF4y2Ba
- Abraxis制药产品gydF4y2Ba
- App制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室div benvenue实验室有限公司gydF4y2Ba
- Bioniche制药美国有限公司gydF4y2Ba
- Ebewe pharma ges mbh nfg kggydF4y2Ba
- 马查实验室有限公司gydF4y2Ba
- 史密斯和侄子solopak div史密斯和侄子gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- Elorac公司gydF4y2Ba
- 太郎制药美国有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 爱力根公司gydF4y2Ba
- Amcol健康美容解决方案gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- 批准的gydF4y2Ba
- 百特国际有限公司gydF4y2Ba
- Bigmar Bioren Pharmaceuticals SagydF4y2Ba
- 合同制药gydF4y2Ba
- 创意化妆品公司gydF4y2Ba
- Dermik实验室gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- Ebewe制药gydF4y2Ba
- Generamedix Inc .)gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 英达制药有限公司gydF4y2Ba
- Legacy Pharmaceuticals Packaging LLCgydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Oceanside制药有限公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- Sicor制药gydF4y2Ba
- Solco Healthcare美国有限责任公司gydF4y2Ba
- Spear皮肤科产品公司gydF4y2Ba
- Synerx制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 芋制药美国gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Valeant有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10000毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5000毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ m10mLgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1000毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5000毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5000毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 40 g / ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5% w/wgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.25克/ 10毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2.5 g / 50毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2.5 g / 50毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5 g / 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5000毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5克/ 100毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5000毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1 G / 20毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5 G / 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.04 g / 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 4% w/wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 40毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 8 g / 100 ggydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Efudex 5%乳霜40克管gydF4y2Ba 478.39美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 1%氟复霜30克管gydF4y2Ba 268.61美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 氟尿嘧啶5%乳膏40克管gydF4y2Ba 249.98美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Carac 0.5%乳霜30克管gydF4y2Ba 209.77美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Efudex 5%溶液10ml瓶gydF4y2Ba 136.51美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 氟尿嘧啶5%溶液10ml瓶gydF4y2Ba 115.78美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 氟尿嘧啶2%溶液10ml瓶gydF4y2Ba 78.63美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Efudex 5%霜gydF4y2Ba 10.28美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氟尿嘧啶5%霜gydF4y2Ba 9.62美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氟尿嘧啶粉gydF4y2Ba 8.45美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 1%氟复霜gydF4y2Ba 7.85美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Carac奶油gydF4y2Ba 6.43美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Efudex 50 mg/g乳霜gydF4y2Ba 0.9美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氟尿嘧啶50mg /ml溶液gydF4y2Ba 0.52美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Adrucil 50mg /ml小瓶gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 氟尿嘧啶5000毫克/100毫升gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6670335gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-12-30gydF4y2Ba 2021-06-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7169401gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-01-30gydF4y2Ba 2023-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 282 - 283gydF4y2Ba Heidelberger, C.和Duschinsky, R.;我们。专利2802005;1957年8月6日。Heidelberger, C.和Duschinsky, R.;专利2885396;1959年5月5日。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.11E+004 mg/L(22°C)gydF4y2Ba Burr, a & bundgaard, h (1985)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.89gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.07gydF4y2Ba ADME研究，USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.02gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 5.86毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.58gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.66gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 7.18gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 58.2gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 26.17米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 9.46gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9605gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9791gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7583gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7752gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8991gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9053gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7898gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7558gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9658gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9361gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9688gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9661gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9839gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.8941gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9288gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.922gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2529 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9685gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9325gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.93 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
并入和破坏稳定gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wyatt MD, Wilson DM 3: DNA修复参与对5-氟尿嘧啶的反应。细胞生命科学，2009 3月;66(5):788-99。doi: 10.1007 / s00018 - 008 - 8557 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ghoshal K, Jacob ST: 5-氟尿嘧啶的另一种分子作用机制，一种有效的抗癌药物。生物化学药物学。1997 Jun 1;53(11):1569-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Longley DB, Harkin DP, Johnston PG: 5-氟尿嘧啶:作用机制和临床策略。2003年5月;3(5):330-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佩蒂·RD，卡西迪·J:新型氟嘧啶:提高细胞毒性治疗的疗效和耐受性。目前癌症药物的目标。2004年3月4日(2):191-204。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Singh V, Brecik M, Mukherjee R, Evans JC, Svetlikova Z, Blasko J, Surade S, Blackburn J, Warner DF, Mikusova K, Mizrahi V: 5-氟尿嘧啶抗真菌作用的复杂机制。中国生物化学杂志2015年1月22日;22(1):63-75。doi: 10.1016 / j.chembiol.2014.11.006。Epub 2014年12月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba核糖核酸gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
并入和破坏稳定gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wyatt MD, Wilson DM 3: DNA修复参与对5-氟尿嘧啶的反应。细胞生命科学，2009 3月;66(5):788-99。doi: 10.1007 / s00018 - 008 - 8557 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ghoshal K, Jacob ST: 5-氟尿嘧啶的另一种分子作用机制，一种有效的抗癌药物。生物化学药物学。1997 Jun 1;53(11):1569-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Longley DB, Harkin DP, Johnston PG: 5-氟尿嘧啶:作用机制和临床策略。2003年5月;3(5):330-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佩蒂·RD，卡西迪·J:新型氟嘧啶:提高细胞毒性治疗的疗效和耐受性。目前癌症药物的目标。2004年3月4日(2):191-204。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Singh V, Brecik M, Mukherjee R, Evans JC, Svetlikova Z, Blasko J, Surade S, Blackburn J, Warner DF, Mikusova K, Mizrahi V: 5-氟尿嘧啶抗真菌作用的复杂机制。中国生物化学杂志2015年1月22日;22(1):63-75。doi: 10.1016 / j.chembiol.2014.11.006。Epub 2014年12月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2BaThymidylate合酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 胸苷合成酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 有助于从头线粒体胸腺苷生物合成途径。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TYMSgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04818gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thymidylate合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35715.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Formentini A, Sander S, Denzer S, Straeter J, Henne-Bruns D, Kornmann M:胸腺酸合成酶在可切除和不可切除胰腺癌中的表达:作为预测或预后标志物的作用?中华结直肠癌杂志2007年1月;22(1):49-55。Epub 2006 3月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Huang CL, Yokomise H, Fukushima M, Kinoshita M:非小细胞肺癌患者的量身定制化疗。未来学报，2006年4月2日(2):289-99。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fernandez-Contreras ME, Sanchez-Prudencio S, Sanchez-Hernandez JJ, Garcia de Paredes ML, Gisbert JP, Roda-Navarro P, Gamallo C:胸腺酸合成酶表达模式、表达水平和单核苷酸多态性是5-氟尿嘧啶治疗结直肠癌患者无病生存的预测因子。国际肿瘤学杂志。2006年5月;28(5):1303-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Garcia V, Garcia JM, Pena C, Silva J, Dominguez G, Hurtado A, Alonso I, Rodriguez R, Provencio M, Bonilla F:结肠癌患者血浆中胸苷合成酶信使RNA的表达:预后潜力。临床癌症杂志2006年4月1日;12(7页1):2095-100。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ploylearmsaeng SA, Fuhr U, Jetter A:氟尿嘧啶抗癌化疗如何个体化?临床药效学杂志。2006;45(6):567-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 胸腺酸合成酶:癌症治疗的关键靶点?《生物科学》2004年9月1日;9:2467-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Singh V, Brecik M, Mukherjee R, Evans JC, Svetlikova Z, Blasko J, Surade S, Blackburn J, Warner DF, Mikusova K, Mizrahi V: 5-氟尿嘧啶抗真菌作用的复杂机制。中国生物化学杂志2015年1月22日;22(1):63-75。doi: 10.1016 / j.chembiol.2014.11.006。Epub 2014年12月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba二氢嘧啶脱氢酶[NADP(+)]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与嘧啶碱的降解。催化尿嘧啶和胸腺嘧啶的还原。还涉及化疗药物5-氟尿嘧啶的降解。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DPYDgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12882gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二氢嘧啶脱氢酶[NADP(+)]gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 111400.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 何德华，汤森德，卢娜，Bodey GP: 5-氟尿嘧啶作为底物对人体组织中二氢尿嘧啶脱氢酶活性的影响。抗癌决议1986 july - aug;6(4):781-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Keizer HJ, De Bruijn EA, Tjaden UR, De Clercq E:抗病毒药物(E)-5-(2-溴基)-2'-脱氧尿苷对癌症患者氟尿嘧啶分解代谢的抑制作用。中华肿瘤学杂志，1994;20(9):544 - 544。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba尿苷磷酸化酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 尿苷磷酸化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化尿苷和脱氧尿苷的可逆磷酸化裂解为尿嘧啶和核糖-或脱氧核糖-1-磷酸(PubMed:7488099)。产生的分子然后被用作碳和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UPP1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16831gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 尿苷磷酸化酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 33934.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 闫睿，万玲，曹d:尿苷磷酸化酶在乳腺癌中的预后影响因素?《生物科学》2006年9月1日;11:2759-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba尿苷磷酸化酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 尿苷磷酸化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化尿苷和脱氧尿苷的可逆磷酸化裂解为尿嘧啶和核糖-或脱氧核糖-1-磷酸。产生的分子被用作碳和能源。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UPP2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95045gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 尿苷磷酸化酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35526.93哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 闫睿，万玲，曹d:尿苷磷酸化酶在乳腺癌中的预后影响因素?《生物科学》2006年9月1日;11:2759-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2A6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 香豆素7-羟化酶活性高。可作用于抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用。黄曲霉毒素B1代谢激活能力强。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2A6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamamiya I, Yoshisue K, Ishii Y, Yamada H, Yoshida K:人肝微粒体中细胞色素p450依赖性替加福转化为5-氟尿嘧啶的对映体选择性。Pharmacol Res perspectives, 2013年10月;1(1):e00009。doi: 10.1002 / prp2.9。Epub 2013 10月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Komatsu T, Yamazaki H, Shimada N, Nakajima M, Yokoi T:细胞色素P450 1A2, 2A6和2C8在人肝微粒体中抗癌前药替加氟形成5-氟尿嘧啶中的作用药物代谢处置。2000 Dec;28(12):1457-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2BaMethylenetetrahydrofolate还原酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质复合物结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化5,10-亚甲基四氢叶酸转化为5-甲基四氢叶酸，一种同型半胱氨酸再甲基化到蛋氨酸的共底物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MTHFRgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P42898gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Methylenetetrahydrofolate还原酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74595.895哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Scartozzi M, Maccaroni E, Giampieri R, Pistelli M, Bittoni A, Del Prete M, Berardi R, Cascinu S: 5-氟尿嘧啶药物基因组学:这么多年了还在摇摆?药物基因组学。2011 Feb;12(2):251-65。doi: 10.2217 / pgs.10.167。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2BaThymidylate合酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 胸苷合成酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 有助于从头线粒体胸腺苷生物合成途径。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TYMSgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04818gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thymidylate合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35715.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Scartozzi M, Maccaroni E, Giampieri R, Pistelli M, Bittoni A, Del Prete M, Berardi R, Cascinu S: 5-氟尿嘧啶药物基因组学:这么多年了还在摇摆?药物基因组学。2011 Feb;12(2):251-65。doi: 10.2217 / pgs.10.167。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba尿苷5'-单磷酸合成酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Orotidine-5'-磷酸脱羧酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 人民运动联盟gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 尿苷5'-单磷酸合成酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52221.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PPATgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q06203gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- AmidophosphoribosyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57398.52哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 数据仅限于体外研究。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Komatsu T, Yamazaki H, Shimada N, Nakajima M, Yokoi T:细胞色素P450 1A2, 2A6和2C8在人肝微粒体中抗癌前药替加氟形成5-氟尿嘧啶中的作用药物代谢处置。2000 Dec;28(12):1457-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yamazaki H, Komatsu T, Takemoto K, Shimada N, Nakajima M, Yokoi T:大鼠细胞色素p450 1A和3A酶参与替加福尔生物活化成5-氟尿嘧啶，并由替加福尔在肝微粒体中自诱导。《药物代谢杂志》2001 Jun;29(6):794-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba胸苷磷酸化酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转移酶活性，转移戊聚糖基团gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能有维持血管完整性的作用。对内皮细胞有促生长活性，在体内有血管生成活性，对内皮细胞有趋化活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TYMPgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P19971gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胸苷磷酸化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49954.965哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Scartozzi M, Maccaroni E, Giampieri R, Pistelli M, Bittoni A, Del Prete M, Berardi R, Cascinu S: 5-氟尿嘧啶药物基因组学:这么多年了还在摇摆?药物基因组学。2011 Feb;12(2):251-65。doi: 10.2217 / pgs.10.167。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gunes A, Coskun U, Boruban C, Gunel N, Babaoglu MO, Sencan O, Bozkurt A, Rane A, Hassan M, Zengil H, Yasar U: 5-氟尿嘧啶对癌症患者细胞色素P450 2C9活性的抑制作用基础临床药物学。2006 Feb;98(2):197-200。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2006.pto_304.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Brown MC:华法林与5-氟尿嘧啶的不良相互作用:一例报告和文献回顾。化疗。1999 Sep-Oct;45(5):392-5。doi: 10.1159 / 000007230。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gilbar PJ, Brodribb TR:苯妥英与氟尿嘧啶相互作用。Ann Pharmacother. 2001 11月35(11):1367-70。doi: 10.1345 / aph.1A051。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Karadag O, Babaoglu MO, Altundag K, Elkiran T, Yasar U, Bozkurt A: 5-氟尿嘧啶诱导的冠状动脉痉挛:抑制CYP2C酶产生的超极化因子可能是原因吗?肿瘤。2004;66(6):510 - 1。doi: 10.1159 / 000079506。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 苏科沃斯卡，王晓明，王晓明，王晓明。联合治疗中药物与血清白蛋白的竞争。生物聚合物。2004 Jun 15;74(3):256-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bertucci C, Ascoli G, Uccello-Barretta G, Di Bari L, Salvadori P: 5-氟尿嘧啶与天然和修饰的人血清白蛋白的结合:UV, CD, 1H和19F NMR研究。《医药生物医学杂志》1995 Aug;13(9):1087-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaThyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丝氨酸型内肽酶抑制剂活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清中主要的甲状腺激素转运蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SERPINA7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05543gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46324.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 巨细胞细胞(碘甲状腺原氨酸)FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子转运。前列腺素E2，前列腺素F2，四环素，布美他尼，硫酸雌酮，戊二酸，脱氢表雄酮硫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 小林Y, Ohshiro N, Sakai R, Ohbayashi M, Kohyama N, Yamamoto T:人有机阴离子转运蛋白2 (hOat2 [SLC22A7])的转运机制及底物特异性。中国医药杂志。2005 5;57(5):573-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba平衡核苷转运体1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核苷跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节核苷在膜上的流入和流出(平衡转运体)。它对低浓度的抑制剂硝基苄基巯基尿核苷(NBMPR)敏感。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC29A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99808gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 平衡核苷转运体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50218.805哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tsujie M, Nakamori S, Nakahira S, Takahashi Y, Hayashi N, Okami J, Nagano H, Dono K, Umeshita K, Sakon M, Monden M:人平衡核苷转运蛋白1，作为人胰腺癌5-氟尿嘧啶耐药的预测因子。抗癌Res. 2007 july - aug;27(4B):2241-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Baatp结合盒亚家族G成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高容量尿酸输出，在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCG2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UNQ0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- atp结合盒亚家族G成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72313.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 袁健，吕华，彭波，王超，余艳，何忠:BCRP在乳腺癌5-氟尿嘧啶耐药预测中的作用。癌症化学药物。2009五月;63(6):1103-10。doi: 10.1007 / s00280 - 008 - 0838 - z。Epub 2008 9月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运体2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在有机阴离子的胆道和肠道排泄中可作为诱导转运体。作为胆汁酸和葡萄糖醛酸从胆汁淤积的肝细胞输出的替代途径…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15438gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 169341.14哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郭春霞，王晓明，王晓明，王晓明，等。atp结合盒式C转运蛋白在人胰腺癌细胞中的表达。5-氟尿嘧啶耐药细胞上调。Pancreatology。2009;9(1 - 2):136 - 44。doi: 10.1159 / 000178884。Epub 2008 12月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性，与物质的跨膜运动耦合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是与细胞解毒有关的有机阴离子泵。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郭春霞，王晓明，王晓明，王晓明，等。atp结合盒式C转运蛋白在人胰腺癌细胞中的表达。5-氟尿嘧啶耐药细胞上调。Pancreatology。2009;9(1 - 2):136 - 44。doi: 10.1159 / 000178884。Epub 2008 12月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为一个多特异性有机阴离子泵，可以运输核苷酸类似物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15440gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160658.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郭春霞，王晓明，王晓明，王晓明，等。atp结合盒式C转运蛋白在人胰腺癌细胞中的表达。5-氟尿嘧啶耐药细胞上调。Pancreatology。2009;9(1 - 2):136 - 44。doi: 10.1159 / 000178884。Epub 2008 12月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月1日23:19gydF4y2Ba