吡斯的明gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

吡斯的明gydF4y2Ba胆碱酯酶抑制剂用于治疗重症肌无力的症状和先天性肌无力的症状,逆转神经肌肉封锁去极化的肌肉松弛剂。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Mestinon, RegonolgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

吡斯的明gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00545gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,涉及功能障碍在神经肌肉接点,最常见的是由于乙酰胆碱受体自身抗体针对(乙酰胆碱受体),导致肌张力丧失、肌肉无力、疲劳。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba乙酰胆碱酯酶抑制剂在重症肌无力症状治疗的选择自1930年代早期使用gydF4y2Ba毒扁豆碱gydF4y2Ba和gydF4y2Ba新斯的明gydF4y2Ba。通过抑制分解乙酰胆碱的神经肌肉接点他们增加信号和缓解症状。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}吡斯的明是当前药物的选择,以精良的药物动力学和减少副作用相比gydF4y2Ba新斯的明gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}除了治疗重症肌无力,吡斯的明用于逆转神经肌肉块,缓解症状的先天性肌无力的症状,并防止某些神经毒气,特别是在海湾战争期间。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

吡斯的明被授予初始FDA批准4月6日,1955年,口服平板电脑。可能的剂量形式已经扩大到包括延长释放平板电脑,糖浆,和注射,销售各种品牌和通用名称。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构(DB00545)吡斯的明gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:181.2117gydF4y2Ba
单一同位素的:181.09770267gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_9gydF4y2BaHgydF4y2Ba_13gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• PiridostigminagydF4y2Ba
• 阳离子吡斯的明gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

吡斯的明治疗重症肌无力的指示。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba管理静脉注射时,它表示逆转或去极化的神经肌肉阻断作用拮抗肌肉松弛剂。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

也被用作预防剂吡斯的明对不可逆有机磷乙酰胆碱酯酶抑制剂,主要在军事能力。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 便秘gydF4y2Ba
• 重症肌无力gydF4y2Ba
• 肌无力的症状,先天性gydF4y2Ba
• 神经肌肉阻滞gydF4y2Ba
• Post-Poliomyelitis综合症gydF4y2Ba
• 直立性晕厥gydF4y2Ba
• 索曼神经毒气中毒gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

溴化溴吡斯的明,指定为3-hydroxy-1-methyl-pyridinium dimethyl-carbamate,是一个可逆的胆碱酯酶抑制剂类似于口头活跃gydF4y2Ba新斯的明gydF4y2Ba但温和的概要文件和行动的长期不利影响。吡斯的明,特别是过度的政府的情况下,导致胆碱能危机症状模仿肌无力的危机。阿托品管理局推荐的一个真正的胆碱能危机或抵消毒蕈碱的/烟碱如心动过缓和支气管分泌物过多影响。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,涉及功能障碍在神经肌肉接头通常由于自身抗体针对乙酰胆碱受体(乙酰胆碱受体),还对其他目标,如阳性激酶(麝香)lipoprotein-related蛋白4 (LRP4),或微笑的。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba在乙酰胆碱受体抗体的情况下,乙酰胆碱受体直接绑定和交联,通过各种机制来影响乙酰胆碱绑定和贡献受体退化。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba乙酰胆碱的缺乏信号导致肌张力丧失、肌肉无力、疲劳。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

吡斯的明是一个可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂,增加细胞外神经肌肉接点的乙酰胆碱水平损害其分解乙酰胆碱酯酶。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}乙酰胆碱的增加会导致增加神经传输整个结,这大大提高了重症肌无力的症状。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

除了使用在重症肌无力和逆转神经肌肉块,吡斯的明也是一个常见的一线治疗先天性肌无力的症状(CMS),其中有多个亚型由30多个不同的基因突变引起的。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}CMS提供类似于重症肌无力,尽管由于不同的根本原因,通常受益于吡斯的明。然而,在某些子组,治疗吡斯的明是有害的;详细的基因测试开始前需要治疗。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胆碱酯酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

吡斯的明口服药物在胃肠道吸收较差,口服生物利用度的只有10 - 20%。然而,这可能会在一定程度上是由于一些血液和肝脏的新陈代谢。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}单剂口服后约1 - 2小时的60毫克,CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}决心是40 -μg / L。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba遵循近似线性动力学吡斯的明,剂量和血浆AUC之间的直接相关。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba口服吡斯的明与食物导致平峰的血浆浓度与时间曲线。血浆浓度峰值比禁食了~ 90分钟后生物利用度或AUC科目但是没有变化。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

静脉注射吡斯的明管理在健康、肌无力的和手术病人的分布量,0.53和1.76 L /公斤之间。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

吡斯的明和它的任何检测血浆代谢物明显蛋白结合的。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

吡斯的明被胆碱酯酶水解系统,包括血液中,在肝脏微粒体酶,尽管这仍然定义糟糕的。主要水解产物是3-hydroxy-N-methyl-pyridinium (HNM),可glucuronidated。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}一项研究表明,存在多达八个尿液中代谢物的病人接受放射性标记的静脉注射吡斯的明,包括各种glucuronidated,脱甲基,氧化代谢物(醌)。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}另一项研究证实,HNM是主要的代谢物,并建议其他可能的代谢产物如3、4或3,6-dihydroxy-N-methyl-pyridinium或甲氧基或acetoxy-N-methyl-pyridinium。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba形成的产品,除了HNM,需要进一步验证。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 吡斯的明gydF4y2Ba
  • 3-hydroxy-N-methyl-pyridiniumgydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

主要是肾吡斯的明消除。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba静脉注射剂量的约90%是在尿在24小时内恢复,与不变吡斯的明及其主要代谢物HNM恢复大约4:1比例。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

静脉注射吡斯的明管理在健康、肌无力的和手术病人的消除半衰期,0.38到1.86小时。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

静脉注射吡斯的明管理在健康、肌无力的和手术病人的间隙值,0.29和1.0 L / h /公斤之间。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

关于吡斯的明毒性信息不容易获得。病人出现过量的风险增加严重不良反应如心动过缓、支气管分泌物过多,胆碱能的危机。有症状的推荐和支持措施。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	吡斯的明可能增加心搏徐缓的醋丁洛尔活动。gydF4y2Ba
乙酰胆碱gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性当吡斯的明结合乙酰胆碱可以增加。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	吡斯的明可能会增加神经肌肉阻断Aclidinium活动。gydF4y2Ba
金刚烷胺gydF4y2Ba	金刚烷胺的治疗效果与吡斯的明结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AmifampridinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性结合Amifampridine吡斯的明时可以增加。gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	阿米替林的治疗效果与吡斯的明结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
异戊巴比妥gydF4y2Ba	异戊巴比妥的治疗效果与吡斯的明结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
阿莫沙平gydF4y2Ba	阿莫沙平可以减少使用时的治疗效果与吡斯的明。gydF4y2Ba
Anisotropine溴gydF4y2Ba	时可以减少的治疗疗效Anisotropine溴吡斯的明结合使用。gydF4y2Ba
阿立哌唑gydF4y2Ba	阿立哌唑的疗效与吡斯的明结合使用时可以减少。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
溴吡斯的明gydF4y2Ba	KVI301NA53gydF4y2Ba	101-26-8gydF4y2Ba	VNYBTNPBYXSMOO-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba
氯吡斯的明gydF4y2Ba	45 x1p9ao69gydF4y2Ba	7681-22-3gydF4y2Ba	TYXYRYORUZYJDX-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Amiasten (AC Farma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmygra (Tabros)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba周Antilon(元)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAstinon (Samarth)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKalymin (Arzneimittelwerk德累斯顿)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKalymin福特(Temmler)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKalymin N (Temmler)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKalymin延迟(Temmler)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMeshanon60 (Hasan)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMestinon延迟(梅达)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMyestin (VHB)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrimine (Sriprasit药房)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
MestinongydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba	1955-04-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MestinongydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	60毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba	1965-01-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MestinongydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MestinongydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba	1959-01-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mestinon-SRgydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba	1991-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
溴吡斯的明gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	军队的外科医生总务处(TSG-DA)gydF4y2Ba	1990-12-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
溴吡斯的明gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Valeant制药gydF4y2Ba	2008-10-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
RegonolgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	山德士公司gydF4y2Ba	2005-05-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Regonol Inj 5毫克/毫升gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	工具论加拿大有限公司LteegydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	1999-08-11gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Jamp溴吡斯的明gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2023-03-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Pryidostigmine溴化gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	60毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Trigen实验室有限责任公司gydF4y2Ba	2020-01-30gydF4y2Ba	2021-01-31gydF4y2Ba
Pryidostigmine溴化gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	60毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	增加医药控股有限公司gydF4y2Ba	2022-09-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Pryidostigmine溴化gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	60毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apnar医药资讯gydF4y2Ba	2022-01-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Pryidostigmine溴化gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	60毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Athem有限责任公司gydF4y2Ba	2021-02-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
吡斯的明gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	60毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Novitium制药有限责任公司gydF4y2Ba	2019-03-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
溴吡斯的明gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	核心制药有限责任公司gydF4y2Ba	2003-01-07gydF4y2Ba	2015-06-01gydF4y2Ba
溴吡斯的明gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	海滨制药gydF4y2Ba	1959-01-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
溴吡斯的明gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2015-08-07gydF4y2Ba	2018-08-31gydF4y2Ba
溴吡斯的明gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nucare制药有限公司gydF4y2Ba	2015-09-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N07AA02——吡斯的明gydF4y2Ba

• N07AA——抗胆碱酯酶gydF4y2Ba
• N07A——PARASYMPATHOMIMETICSgydF4y2Ba
• N07——其他神经系统药物gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 胆碱能药物gydF4y2Ba
• 胆碱酯酶抑制剂gydF4y2Ba
• 胆碱酯酶底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• Parasympathomemetic(胆碱能)代理gydF4y2Ba
• ParasympathomimeticsgydF4y2Ba
• 吡啶gydF4y2Ba
• 吡啶化合物gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为n-methylpyridinium化合物。这些都是带一个甲基甲基吡啶的老大地位。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

吡啶和衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

甲基吡啶gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

N-methylpyridinium化合物gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

吡啶衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机碳酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba有机阳离子gydF4y2Ba

显示一个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-methylpyridiniumgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机阳离子gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶gydF4y2Ba

显示6更gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

吡啶离子(gydF4y2BaCHEBI: 8665gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

19 qm69hh21gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

155-97-5gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

RVOLLAQWKVFTGE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C9H13N2O2 c1-10 (2) 9 (12) 13-8-5-4-6-11 (3) 7 - 8 / h4-7H 1-3H3 / q + 1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

3 - ((dimethylcarbamoyl)氧)1-methylpyridin-1-iumgydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN (C) C (= O) OC1 = C (N +) (C) = CC = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

那么热内罗境,ed. (1990) Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th ed., Easton, PA, Mack Publishing Co., p. 898.

US20040063957gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 歌手W, Opfer-Gehrking TL, McPhee BR Hilz MJ,启动AE,低PA:乙酰胆碱酯酶抑制:新方法治疗神经源性直立性低血压。J神经精神病学Neurosurg。2003年9月,74 (9):1294 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Gilhus NE, Verschuuren JJ:重症肌无力:子群的分类和治疗策略。柳叶刀神经。2015年10月,14 (10):1023 - 36。doi: 10.1016 / s1474 - 4422 (15) 00145 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 罗德里格斯克鲁兹点,宫J, Beeson D:神经肌肉接头和异质性的先天性肌无力的症状。Int J摩尔Sci。2018年6月5日,19 (6)。pii: ijms19061677。doi: 10.3390 / ijms19061677。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 李米,Beeson D,宫J:先天性肌无力的症状的治疗策略。1412年1月,安N Y科学。2018 (1):129 - 136。doi: 10.1111 / nyas.13538。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Aquilonius SM, Hartvig P:胆碱酯酶抑制剂的临床药物动力学。May-Jun Pharmacokinet。1986; 11 (3): 236 - 49。doi: 10.2165 / 00003088-198611030-00005。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Aquilonius SM, Eckernas SA Hartvig P, Lindstrom B,奥斯特曼博:吡斯的明的药物动力学和口服生物利用度的人。欧元11月杂志。1980;18 (5):423 - 8。doi: 10.1007 / BF00636797。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Kornfeld P,塞缪尔AJ,狼RL Osserman柯:新陈代谢14 c-labeled吡斯的明在重症肌无力。依据多种代谢物。神经学。1970年7月,20 (7):634 - 41。doi: 10.1212 / wnl.20.7.634。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. Somani SM,罗伯茨JB,威尔逊:吡斯的明新陈代谢的人。中国新药杂志。1972 May-Jun; 13 (3): 393 - 9。doi: 10.1002 / cpt1972133393。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. Katz NK, Barohn RJ:历史的乙酰胆碱酯酶抑制剂治疗重症肌无力。神经药理学。2021年1月,182:108303。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2020.108303。Epub 2020年9月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. FDA批准的药物产品:Mestinon(溴吡斯的明)糖浆和平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. FDA批准的药物产品:REGONOL(溴吡斯的明)注射gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 国家卫生研究院:溴吡斯的明CSWG报告(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 开曼群岛化学:吡斯的明MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014685gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00487gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07410gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

4991年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46506129gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4817年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50313079gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

9000年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

8665年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1115gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000002009gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DNC001171gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451185gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

吡斯的明gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (120 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	神经源性直立性低血压(能剧)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	姿势体位性心动过速综合征(锅)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	言语障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba喉肌张力障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痉挛性发声困难gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	肌肉放松gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	重症肌无力gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	白血病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	眼重症肌无力gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	自主扰动在帕金森病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性疲劳综合症/肌痛的脑炎(慢性疲劳综合症)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经异常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba运动不耐受gydF4y2Ba/gydF4y2Ba纤维肌痛症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低心室充盈压(预加载失败)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba直立性低血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba姿势体位性心动过速综合征(锅)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Valeant药品国际gydF4y2Ba
• 山德士加拿大的公司gydF4y2Ba
• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• 苏威制药gydF4y2Ba
• 美国陆军办公室卫生局局长gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 巴尔制药gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• DSM公司。gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司。gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 传统医药包装有限公司gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• 海滨制药公司gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• 热心人制药有限公司gydF4y2Ba
• Valeant有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Mestinon 30 180毫克控释瓶子标签gydF4y2Ba	129.42美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
溴吡斯的明粉gydF4y2Ba	87.6美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Regonol 5毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba	13.64美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Mestinon 180毫克的时间间隔gydF4y2Ba	3.59美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
Mestinon 60毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mestinon-Sr 180毫克缓释片剂gydF4y2Ba	1.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
溴吡斯的明60毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
溴吡斯的明60毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.6美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mestinon 60毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.48美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mestinon 60毫克/ 5毫升糖浆gydF4y2Ba	0.43美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	152 - 154gydF4y2Ba	https://ntp.niehs.nih.gov/ntp/htdocs/chem_background/exsumpdf/pyridostbromide_508.pdfgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1.04毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-3.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-3.5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	33.42gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	49.66米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	19.44gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9441gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9818gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6465gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.737gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.915gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8654gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8863gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7541gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7082gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.586gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9341gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9274gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9782gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.8422gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9193gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	准备好了可生物降解的gydF4y2Ba	0.5528gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.1468 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9248gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8484gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年4月28日于gydF4y2Ba