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Adinazolam

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通用名称
Adinazolam
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00546
背景

Adinazolam (Deracyn®)是一种苯二氮衍生物抗焦虑、抗惊厥的,镇静,抗抑郁药的属性。Adinazolam首次开发增强的抗抑郁作用阿普唑仑。它从来没有被FDA批准的临床使用。

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:351.833
单一同位素的:351.125073308
化学公式
C19H18ClN5
同义词
  • (8-Chloro-1) -(二甲胺基)甲基6-phenyl-4h-s-triazolo(3)(1、4)苯二氮
  • Adinazolam
  • Adinazolamum
外部id
  • u - 41123
  • u - 41123

药理学

指示

治疗焦虑和癫痫持续状态。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Adinazolam是苯二氮衍生物用于治疗焦虑、癫痫持续状态,镇静感应,顺行性遗忘。Adinazolam高亲和力结合伽马氨基丁酸苯二氮受体复杂。大量证据表明中央药理学/阿普唑仑治疗行动通过互动这种受体介导的复杂。

的作用机制

Adinazolam结合peripheral-type苯二氮受体与GABA受体相互作用变构。这个增强抑制性神经递质GABA的影响,增加上行网状激活系统的抑制和阻断后发生的皮质和边缘兴奋刺激的网状通道。

目标 行动 生物
一个GABA (A)受体
积极的变构调制器
 人类
一个GABA (A)苯二氮受体结合位点
配位体
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

药物主要经历肝代谢形成的主要代谢物N-desmethyladinazolam, alpha-hydroxyalprazolam、艾司唑仑。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

不可用

半衰期

不到3个小时。

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

过量的迹象可能包括肌肉无力、共济失调,构音障碍,特别是在孩子矛盾的兴奋。在更严重的情况下减少反射、混乱和昏迷就会随之降低。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性可以增加当Adinazolam加上1,2-Benzodiazepine。
Abametapir 的血清浓度Adinazolam时可以增加与Abametapir相结合。
苊香豆醇 不利影响的风险或严重性可以增加当Adinazolam结合苊香豆醇。
乙酰唑胺 不利影响的风险或严重性可以增加当Adinazolam结合乙酰唑胺。
Acetophenazine 不利影响的风险或严重性Adinazolam结合Acetophenazine时可以增加。
Aclidinium Adinazolam可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Aclidinium活动。
Agomelatine 不利影响的风险或严重性Adinazolam结合Agomelatine时可以增加。
Alfentanil 不利影响的风险或严重性Alfentanil结合Adinazolam时可以增加。
阿利马嗪 不利影响的风险或严重性可以增加当Adinazolam结合阿利马嗪。
Almotriptan 不利影响的风险或严重性Adinazolam结合Almotriptan时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Adinazolam甲磺酸 NT8S62A727 57938-82-6 FENBITQPWFCMEB-UHFFFAOYSA-N
国际/其他品牌
Deracyn(约翰)

类别

ATC代码
N05BA07——Adinazolam
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为1,2,4-triazolo[4, 3][1,4]苯二氮卓类。这些芳香族化合物含有1,4-benzodiazepine融合和共享一个氮原子与1,2,4-triazole戒指。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
苯二氮平类药物
子课
1,4-benzodiazepines
直接父
1、2、4-triazolo[4, 3][1,4]苯二氮卓类
选择父母
Aralkylamines/苯和取代衍生品/芳基氯化物/氮杂四唑/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/酮亚胺/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物
显示两个
基
1、2、4-triazole/1、2、4-triazolo[4, 3][1,4]苯二氮/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的
显示14个吧
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
triazolobenzodiazepine (CHEBI: 251412)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
KN08449444
化学文摘号
37115-32-5
InChI关键
GJSLOMWRLALDCT-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H18ClN5 c1-24 (2) 12-18-23-22-17-11-21-19 (13-6-4-3-5-7-13) 12-18-23-22-17-11-21-19 (20) 12-18-23-22-17-11-21-19 (15) 25 (17) 18 / h3-10H 11-12H2 1-2H3
国际命名
({12-chloro-9-phenyl-2 4 5, 8-tetraazatricyclo 8.4.0.0 ^ {2,6}] tetradeca-1(10), 3, 5, 8, 11日13-hexaen-3-yl}甲基)二甲胺
微笑
CN (C) CC1 = NN = C2CN = C (C3 = CC = CC = C3) C3 = C (C = CC (Cl) = C3) N12

引用

一般引用
  1. 拉赫蒂RA, Sethy VH, Barsuhn C,海丝特JB:药理的抗抑郁adinazolam triazolobenzodiazepine。神经药理学。1983年11月22日(11):1277 - 82。(文章]
  2. 柯林斯RJ Sethy VH,丹尼尔斯如:adinazolam及其代谢产物的生物活性测定。J制药药物杂志。1984年8月,36 (8):546 - 8。(文章]
  3. 文件,S·赔了咯:Triazolobenzodiazepines对抗anxiogenic药物介导的影响在三个不同的中枢神经系统网站。>。1985年10月24日,61 (2):115 - 9。(文章]
人类代谢组数据库
HMDB0014686
KEGG药物
D02770
PubChem化合物
37632年
PubChem物质
46509054
ChemSpider
34519年
BindingDB
82439年
ChEBI
251412年
ChEMBL
CHEMBL328250
锌
ZINC000004214740
治疗目标数据库
DAP001251
网页
PA164783813
维基百科
Adinazolam

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
logP 4.4 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0672毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.57 ALOGPS
logP 2.91 Chemaxon
日志 -3.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 18.28 Chemaxon
pKa最强(基本) 6.3 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 46.312 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 112.31米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 37.763 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9382
Caco-2渗透 + 0.6532
22基板 底物 0.666
我22抑制剂 抑制剂 0.5
22抑制剂二世 抑制剂 0.942
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.8284
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8375
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7407
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.6707
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.5
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7089
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6787
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7326
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.7718
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8085
致癌性 Non-carcinogens 0.6543
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.6288 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9259
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6971
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。GABA (A)受体(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
积极的变构调制器
策展人评论
GABA (A)受体是pentameric(即5个亚基组成的蛋白质),因此有大量的潜在的亚型。上面的目标是集合所有可能的GABA (a)亚基可能参与pentameric受体的形成并不是暗示直接每个亚基的药物相互作用。
通用函数
抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动
特定的功能
组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……
组件:
的名字 UniProt ID
γ-氨基丁酸受体亚基alpha - P14867
γ-氨基丁酸受体亚基α2 P47869
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 P34903
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 P48169
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 P31644
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 Q16445
γ-氨基丁酸受体亚基beta 1 P18505
γ-氨基丁酸受体亚基beta 2 P47870
γ-氨基丁酸受体亚基β3 P28472
γ-氨基丁酸受体亚基三角洲 O14764
γ-氨基丁酸受体亚基ε P78334
γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1 Q8N1C3
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2 P18507
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-3 Q99928
γ-氨基丁酸受体亚基π O00591
γ-氨基丁酸受体亚基θ Q9UN88
引用
  1. Sigel E, Steinmann我:结构、功能、和调制的GABA (A)受体。J生物化学杂志。2012年11月23日,287(48):40224 - 31所示。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。Epub 2012 10月4。(文章]
  2. 朱,Noviello厘米,邓J,沃尔什RM Jr,金正日JJ,希布斯RE:人类对GABAA受体的突触结构。大自然。2018年7月,559 (7712):67 - 72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日。(文章]
细节 2。GABA (A)苯二氮受体结合位点(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
配位体
策展人评论
苯二氮卓类调节GABA (A)函数之间的接口的绑定阿尔法(α)和γ(γ)的子单元。6α-subunits,只有4(α-1 2、3和5)参与形成的结合位点。上面的目标是收集所有的α-和γ-subunits已知参与苯二氮结合位点的形成。
通用函数
抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动
特定的功能
组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……
组件:
的名字 UniProt ID
γ-氨基丁酸受体亚基alpha - P14867
γ-氨基丁酸受体亚基α2 P47869
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 P34903
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 P31644
γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1 Q8N1C3
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2 P18507
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-3 Q99928
引用
  1. Sigel E, Steinmann我:结构、功能、和调制的GABA (A)受体。J生物化学杂志。2012年11月23日,287(48):40224 - 31所示。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。Epub 2012 10月4。(文章]
  2. 朱,Noviello厘米,邓J,沃尔什RM Jr,金正日JJ,希布斯RE:人类对GABAA受体的突触结构。大自然。2018年7月,559 (7712):67 - 72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
策展人评论
有有限的数据在文献中关于这种酶的行动。
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. Venkatakrishnan K,冯·Moltke LL段SX, Fleishaker JC,材质RI,格林布拉特DJ:酶的动力学特征和识别负责adinazolam和N-desmethyladinazolam肝生物转化的男人。50 J制药药物杂志。1998年3月,(3):265 - 74。(文章]
细节 2。细胞色素P450 2 c19
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
策展人评论
有有限的数据在文献中关于这种酶的行动。
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
引用
  1. Venkatakrishnan K,冯·Moltke LL段SX, Fleishaker JC,材质RI,格林布拉特DJ:酶的动力学特征和识别负责adinazolam和N-desmethyladinazolam肝生物转化的男人。50 J制药药物杂志。1998年3月,(3):265 - 74。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在04年12月,2021人大礼堂开幕