描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为acetohydroxamic酸。这些有机化合物含有异羟肟酸组携带甲基碳中心。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 羧酸衍生物
直接父: Acetohydroxamic酸
选择父母: 乙酰胺/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 乙酰胺/Acetohydroxamic酸/脂肪族无环化合物/羰基/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: carbohydroximic酸(CHEBI: 49029)

受影响的生物

肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII: 4 rz82l2gy5
化学文摘号: 546-88-3
InChI关键: RRUDCFGSUDOHDG-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C2H5NO2 c1-2 (4) 3 - 5 / h5H 1 h3 (H、3、4)
国际命名: N-hydroxyacetamide
微笑: CC (= O)

引用

合成参考

Teresio Tamietto”过程的准备indole-3-acetohydroxamic酸。”U.S. Patent US4186133, issued November, 1971.

US4186133

一般引用

链接(链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014691
KEGG药物: D00220
KEGG化合物: C06808
PubChem化合物: 1990年
PubChem物质: 46508546
ChemSpider: 1913年
BindingDB: 50099857
RxNav: 16728年
ChEBI: 49029年
ChEMBL: CHEMBL734
锌: ZINC000004658603
治疗目标数据库: DAP001277
网页: PA164749213
PDBe配体: 有
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Acetohydroxamic_acid

PDB项

1 am6/1 e9y/1 fwe/1 os2/1 utt/1伍兹/1 y93/2 hu6/2 ow9/2 ozr…

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1、2	没有招聘	治疗	Argininosuccinate合成酶缺乏症(Citrullinemia)/Argininosuccinic酸裂解酶缺乏症(Argininosuccinic酸尿)/氨甲酰磷酸合酶缺我/鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏	1
1、2	终止	治疗	尿素循环酶的缺陷	1

药物经济学

制造商

任务调药的公司

外包商

任务调药的

剂型

形式	路线	强度
解决方案	耳(耳)	3毫克
解决方案	注射用药物的	200毫克
注射	静脉注射	0.1克
解决方案	注射用药物的	100毫克
解决方案	注射用药物的	10毫克
解决方案	静脉注射	10毫克
解决方案	静脉注射	100毫克
平板电脑	口服	250毫克/ 1
解决方案	静脉注射	200毫克

价格

单元描述	成本	单位
Lithostat 250毫克片剂	1.66美元	平板电脑

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专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	90.5°C	PhysProp
水溶度	1 e + 006 mg / L	不可用
logP	-1.59	HANSCH C ET AL . (1995)
pKa	8.7 (25°C)	陆战队士官,EP &邓普西,B (1979)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	509.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.5	ALOGPS
logP	1	Chemaxon
日志	0.83	ALOGPS
pKa最强(酸性)	8.94	Chemaxon
pKa最强(基本)	-5.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	49.33²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	16.23米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	6.6³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9856
血脑屏障	+	0.9906
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5723
22基板	Non-substrate	0.8815
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9466
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9824
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9583
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8167
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8386
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6646
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.912
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9364
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.91
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9083
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9757
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9735
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.9108
致癌性	致癌物质	0.5892
生物降解	没有准备好可生物降解	0.6152
大鼠急性毒性	1.5791 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9935
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9644

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

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光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。脲酶亚基α

类: 蛋白质
生物: 肠杆菌属aerogenes
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 脲酶活性
特定的功能: 不可用
基因名字: ureC
Uniprot ID: P18314
Uniprot名字: 脲酶亚基α
分子量: 60304.12哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
Palinska KA,扬T, Rippka R, Tandeau De Marsac N:原绿球藻应变PCC 9511,一个picoplanktonic藻青菌,综合最小的脲酶。微生物学。2000年12月,146 Pt 12:3099 - 107。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 2。巨噬细胞metalloelastase

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 可能参与组织损伤和重塑。具有显著的elastolytic活动。可以接受大型和小型氨基酸P1的网站,但有一个对亮氨酸的偏好。芳香族或hydropho…
基因名字: MMP12
Uniprot ID: P39900
Uniprot名字: 巨噬细胞metalloelastase
分子量: 54001.175哒

引用

Mannino C, Nievo M, Machetti F, Papakyriakou,回复中V, Fragai M, Guarna答:合成二环分子支架(BTAa):一项调查对新的选择性MMP-12抑制剂。Bioorg医疗化学。2006年11月15日,14 (22):7392 - 403。Epub 2006年8月8日。(文章]
贝尔蒂尼我回复中V,科森扎米,Fragai M,李YM, Luchinat C, Mangani年代,特尔尼B, Turano P:基质金属蛋白酶的构象变化:除了一个三维结构。《美国国家科学院刊S a . 2005年4月12日;102 (15):5334 - 9。Epub 2005年4月4。(文章]
贝尔蒂尼我回复中V Fragai M, Giachetti, Loconte M, Luchinat C, Maletta M, Nativi C,杨KJ:探索drug-receptor互动的微妙之处:基质金属蛋白酶。J是化学Soc。2007年3月7日,129 (9):2466 - 75。Epub 2007 2月2。(文章]
福田M,粉红NA, McGinity JW:浮动热熔挤压gastroretentive控制药物释放系统的平板电脑。J控制释放。2006年10月10日,115 (2):121 - 9。Epub 2006年7月21日。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在04年12月,2021人大礼堂开幕

Acetohydroxamic酸

识别

结构Acetohydroxamic酸(DB00551)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用