吡罗昔康gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
吡罗昔康gydF4y2Ba是一种非甾体抗炎药，用于治疗骨关节炎和类风湿性关节炎的症状。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
费啶gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 吡罗昔康gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00554gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
环氧化酶抑制剂，非甾体抗炎药(NSAID)，用于治疗类风湿性关节炎和骨关节炎，用于肌肉骨骼疾病、痛经和术后疼痛它的半衰期长，使它可以每天服用一次。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
Piroxicam结构(DB00554)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:331.346gydF4y2Ba
单一同位素的:331.062676609gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (4-Hydroxy-2-methyl-N) - 2-pyridyl 2 h, 2-benzothiazin-3-caboxyamid-1 1-dioxidgydF4y2Ba
- 吡罗昔康gydF4y2Ba
- 吡罗昔康betadexgydF4y2Ba
- PiroxicamumgydF4y2Ba
- PyroxycamgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- cp - 16171gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗骨关节炎和类风湿性关节炎。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Piroxicam属于一种非甾体抗炎药(NSAIDs)。Piroxicam通过减少体内引起炎症和疼痛的激素来发挥作用。Piroxicam用于减轻类风湿性关节炎和骨关节炎引起的疼痛、炎症和僵硬。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
Piroxicam的抗炎作用可能来自于环加氧酶的可逆抑制，引起前列腺素合成的外周抑制。前列腺素是由一种叫做Cox-1的酶产生的。Piroxicam阻断Cox-1酶，导致前列腺素的产生中断。Piroxicam还能抑制白细胞向炎症部位的迁移，并阻止血小板形成血栓素A2(一种聚集剂)。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服后吸收良好。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
- 0.14 L /公斤gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肾gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
吡罗西康及其生物转化产物随尿液和粪便排出，尿液中出现的量约为粪便中的两倍。beplayapp大约5%的吡罗克康剂量被排出体外。然而，很大一部分吡罗西康的消除发生在肝脏代谢。Piroxicam被排泄到人奶中。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
30至86小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括嗜睡、恶心、胃痛和/或呕吐。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba Piroxicam作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 430 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1075 C >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1076 t > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1080 c > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 449 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1003 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1465 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 269 t > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 374 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 16gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 895 G >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 18gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1075 C >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1190 C >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 26gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 389 c > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 28gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 641 > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 30gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1429 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 33gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 395 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 818年菲律宾人质gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 485 c >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 25gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 353年_362delagaaatggaagydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 35gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 374 g > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba430 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba Piroxicam可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 吡罗西康联合阿巴西普可促进代谢。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba Piroxicam联合Abciximab可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 吡罗西康与阿比特龙联用可降低代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba Abrocitinib与Piroxicam联用可降低代谢。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 阿坎普罗酸与吡罗克康联用可降低其排泄。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 吡罗西康可能降低乙酰丁胺醇的降压活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当吡罗克康与乙酰氯芬酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当Piroxicam与Acemetacin联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba Piroxicam联合Acenocoumarol可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 随食物服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- BruxicamgydF4y2Ba/gydF4y2BaDolonexgydF4y2Ba/gydF4y2BaErazongydF4y2Ba/gydF4y2BaGeldenegydF4y2Ba/gydF4y2BaImprontalgydF4y2Ba/gydF4y2BaRoxam (Bosnalijek)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRoxidengydF4y2Ba/gydF4y2BaSasulengydF4y2Ba/gydF4y2BaSolocalmgydF4y2Ba/gydF4y2BaTrastgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 费啶gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1994-05-25gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
费啶gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 1994-05-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 费啶gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2012-07-19gydF4y2Ba 2013-08-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 费啶gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 1994-05-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Feldene Cap 10mggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 2002-09-06gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Feldene Cap 20mggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克/杯gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 2002-07-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Feldene Sup 10毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 10mg / supgydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 1999-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Feldene Sup 20mggydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 20mg / supgydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 2002-07-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba FexicamgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 20mg / supgydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Technilab制药公司gydF4y2Ba 1998-08-17gydF4y2Ba 2004-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Piroxicam胶囊10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/杯gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Prempharm公司gydF4y2Ba 1997-01-05gydF4y2Ba 2005-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Alti-piroxicam-cap 10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/杯gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Altimed制药公司gydF4y2Ba 1997-09-24gydF4y2Ba 2004-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Alti-piroxicam-cap 20毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克/杯gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Altimed制药公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2004-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo Piroxicam Cap 10mggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo Piroxicam Cap 20mggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-piroxicamgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-piroxicamgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-piroxicamgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1999-10-25gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-piroxicamgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 费啶gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凯尔特曼制药公司gydF4y2Ba 2007-09-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gen-piroxicam - Cap 20mggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Genpharm城市gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2010-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Feldene(0.5%凝胶)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทไฟเซอร์(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba 2006-12-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
PREDENE凝胶gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba 2009-07-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ROSIDEN凝胶gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 5毫克/克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Zyfas制药有限公司gydF4y2Ba 1990-03-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 罗昔芬凝胶500 mg/100 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 500毫克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 均胜私人有限公司gydF4y2Ba 1999-05-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba ค็อกซ์ซิแคมเจลgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชอุตสาหกรรมเจเอสพี(ประเทศไทย)จำกัด(มหาชน)gydF4y2Ba 2017-08-18gydF4y2Ba 2020-09-29gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba น้อกซ่าเยลgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba ห้างหุ้นส่วนจำกัดห้างขายยากรุงเทพฯฟามาซีgydF4y2Ba 1992-09-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba นีโอติก้าคูลgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทไทยนครพัฒนาจำกัดgydF4y2Ba 2010-03-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba นีโอรอคซ์เจลgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทนิวไลฟ์ฟาร์ม่าจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1997-08-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba นีโอเจลgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทยูเมด้าจำกัดgydF4y2Ba 2002-03-29gydF4y2Ba 2020-08-23gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba พาซาดีนาเจลgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทบางกอกแล็ปแอนด์คอสเมติคจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2006-07-28gydF4y2Ba 2019-10-21gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba TherafeldaminegydF4y2Ba 吡罗昔康gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Baγ-氨基丁酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医师治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-03-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
M01AC01 - PiroxicamgydF4y2Ba
M02AA07 - PiroxicamgydF4y2Ba
- M02AA -抗炎制剂，非类固醇外用gydF4y2Ba
- M02a -关节和肌肉疼痛的外用产品gydF4y2Ba
- M02 -外用产品关节和肌肉疼痛gydF4y2Ba
- M -肌肉骨骼系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
- 导致高血压的药物gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗炎药，非类固醇gydF4y2Ba
- 非甾体抗炎药(非选择性)gydF4y2Ba
- 抗炎和抗风湿病产品gydF4y2Ba
- 抗炎和抗风湿病产品，非类固醇gydF4y2Ba
- 抗炎制剂，非类固醇外用gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 环氧酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 引起无意光敏反应的药物gydF4y2Ba
- 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 非COX-2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂gydF4y2Ba
- 其他非甾体类抗炎药gydF4y2Ba
- OxicamsgydF4y2Ba
- 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 感觉系统制剂gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 噻嗪gydF4y2Ba
- 关节和肌肉疼痛的外用产品gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于苯并噻嗪类有机化合物。这是一种有机化合物，含有一个苯和一个噻嗪环(一个六元环，有四个碳原子，一个氮原子和一个硫原子)。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- BenzothiazinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- BenzothiazinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-thiazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba 显示6更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzothiazinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 显示14个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 单羧酸酰胺，吡啶，苯并噻嗪(gydF4y2BaCHEBI: 8249gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 13 t4o6vmamgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 36322-90-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H13N3O4S c1-18-13(15(20) 17-12-8-4-5-9-16-12) 14(19) 10-6-2-3-7-11(10) 23(18、21)22 / h2-9 19 H, 1 h3 (H, 16、17、20)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(4-hydroxy-2-methyl-1, 1-dioxo-N) - pyridin-2-yl 2 h-1lambda6 2-benzothiazine-3-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN1C (C = O) NC2 =数控= CC = C2) = C (O) C2 = C (C = CC = C2) S1 (= O) = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Paul D. Weeks，“3-羟基2-甲基苯异噻唑作为吡罗西康生产的中间体。”美国专利US4376204, 1982年4月发布。gydF4y2Ba
US4376204gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014694gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00127gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01608gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 54676228gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505225gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 10442653gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 85245gydF4y2Ba
- 8356gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 8249gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL527gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000051133897gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000181gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450985gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 吡罗昔康gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.3 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 细胞色素P450 CYP2C9酶缺乏gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阻生第三臼齿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba其他外科手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 症状性不可逆牙髓炎(SIP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 痛经(痛经)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 原发性痛经gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 敏感性,牙gydF4y2Ba/gydF4y2Ba牙痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 创伤引起的急性疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 紧急避孕法gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 膝关节骨关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾绞痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 阿肯公司gydF4y2Ba
- 辉瑞制药公司gydF4y2Ba
- 保护药品gydF4y2Ba
- Genpharm制药公司gydF4y2Ba
- 美国伊瓦制药公司gydF4y2Ba
- 互惠医药有限公司gydF4y2Ba
- 迈兰制药公司gydF4y2Ba
- Nostrum laboratories公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- Scs制药gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- aidarx制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- AQ制药公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 怡吉药业有限公司有限公司gydF4y2Ba
- 金线实验室公司gydF4y2Ba
- 团体健康合作社gydF4y2Ba
- 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
- Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
- 凯尔特曼制药公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Mepha有限公司gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Nostrum Laboratories Inc.gydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 药品包装gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 处方配药服务公司gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司gydF4y2Ba
- 达拉斯军警gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 颗粒，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 颗粒，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 21个毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 片剂，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 片剂，口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 10mg / supgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 20mg / supgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200000毫克gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20.4毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/杯gydF4y2Ba 胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/杯gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/杯gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 500毫克/ 100克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 吡罗昔康粉gydF4y2Ba 13.16美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Akten下降3.5%gydF4y2Ba 7.5美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Feldene胶囊20毫克gydF4y2Ba 4.93美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Feldene胶囊10毫克gydF4y2Ba 2.82美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Piroxicam胶囊20毫克gydF4y2Ba 2.69美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Pms-Piroxicam 20 mg栓剂gydF4y2Ba 1.82美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba Piroxicam胶囊10毫克gydF4y2Ba 1.44美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Apo-Piroxicam胶囊20毫克gydF4y2Ba 0.75美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Novo-Pirocam胶囊20毫克gydF4y2Ba 0.75美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Nu-Pirox胶囊20毫克gydF4y2Ba 0.75美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Apo-Piroxicam 10 mg胶囊gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Gen-Piroxicam 10 mg胶囊gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Novo-Pirocam 10毫克胶囊gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Nu-Pirox 10毫克胶囊gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 198 - 200°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 23 mg/L(22°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.06gydF4y2Ba AVDEEF (1997)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.16gydF4y2Ba ADME研究，USCDgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.45gydF4y2Ba ADME研究，USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 6.3gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.143毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2．2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 4.76gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 3.79gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 99.6gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 87.04米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 32.27gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9898gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9659gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5786gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7285gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7453gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9437gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6437gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7356gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9086gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8789gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8709gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.8767gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7612gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.1545 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9589gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8311gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Blanco FJ, Guitian R, Moreno J, de Toro FJ, Galdo F:抗炎药物对人关节软骨细胞COX-1和COX-2活性的影响。风湿风湿病杂志，1999 6;26(6):1366-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 黄志刚，王志刚，王志刚，黄志刚。肾上腺素能诱导促肾上腺皮质激素和促肾上腺皮质激素分泌中COX-1和COX-2的作用。中华药物学杂志2001,12;52(4 Pt 2):795-809。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fackovcova D, Kristova V, Kriska M:非阿片类镇痛药物治疗引起的肾损害——理论假设或临床意义。王志强。2000;101(8):417-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Raju J, Bird RP:膳食脂质和吡罗克康对雄性F344大鼠血小板裂解物中转化生长因子- β和环氧合酶的差异调节。生物化学，2002年2月;231(1-2):139-46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 马达雄，王志刚，王志刚，马志刚，王志刚:塞来昔布对福尔马林致大鼠继发性痛觉过敏的预防作用。中国生物医学工程学报，2001,22(4):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。特别是在胃和血小板中参与前列腺素的构成生产。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Blanco FJ, Guitian R, Moreno J, de Toro FJ, Galdo F:抗炎药物对人关节软骨细胞COX-1和COX-2活性的影响。风湿风湿病杂志，1999 6;26(6):1366-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 黄志刚，王志刚，王志刚，黄志刚。肾上腺素能诱导促肾上腺皮质激素和促肾上腺皮质激素分泌中COX-1和COX-2的作用。中华药物学杂志2001,12;52(4 Pt 2):795-809。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fackovcova D, Kristova V, Kriska M:非阿片类镇痛药物治疗引起的肾损害——理论假设或临床意义。王志强。2000;101(8):417-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Raju J, Bird RP:膳食脂质和吡罗克康对雄性F344大鼠血小板裂解物中转化生长因子- β和环氧合酶的差异调节。生物化学，2002年2月;231(1-2):139-46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 马达雄，王志刚，王志刚，马志刚，王志刚:塞来昔布对福尔马林致大鼠继发性痛觉过敏的预防作用。中国生物医学工程学报，2001,22(4):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Calvo AM, Zupelari-Goncalves P, Dionisio TJ, Brozoski DT, Faria FA, Santos CF: piroxicam治疗与CYP2C8*3和CYP2C9相关的下第三磨牙手术后疼痛的疗效。J Pain res 2017年7月6日;10:1581-1589。doi: 10.2147 / JPR.S138147。eCollection 2017。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 金佳佳，吴苏，朴佩文，朴建勇:丙苯乙酯对卡马西平在健康人体内药代动力学的影响。中国临床药物学杂志，2005 6;61(4):275-80。doi: 10.1007 / s00228 - 005 - 0940 - 7。Epub 2005年5月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 潘建平，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。CYP酶对人细胞色素P450 (CYP)酶活性的影响。Xenobiotica. 1998 Dec;28(12):1203-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杜红，魏志，闫艳，熊艳，张霞，沈玲，阮艳，吴霞，徐强，何玲，秦山:人CYP2C9等位基因变异在COS-7细胞中的功能研究。Front Pharmacol. 2016年4月25日;7:98。doi: 10.3389 / fphar.2016.00098。eCollection 2016。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bertucci C, Wainer IW:一种改进的人白蛋白固定相的色谱性能。手性。1997;9(4):335 - 40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mulato AS, Ho ES, Cihlar T:非甾体类抗炎药物可有效降低人肾有机阴离子转运体介导的阿德福韦的转运和细胞毒性。中华药物学杂志2000 10月;295(1):10-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jung KY, Takeda M, Kim DK, Tojo A, Narikawa S, Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白对赭曲霉毒素A转运的表征。生命科学，2001,9,21(3):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运特性及其与人体有机阴离子转运蛋白的药物相互作用。中华药物学杂志2002年8月;302(2):666-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Apiwattanakul N, Sekine T, Chairoungdua A, Kanai Y, Nakajima N, Sophasan S, Endou H:在非洲爪蟾卵母细胞中表达的有机阴离子转运蛋白1对非甾体类抗炎药物的转运特性Mol Pharmacol 1999 5;55(5):847-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tsuda M, Sekine T, Takeda M, Cha SH, Kanai Y, Kimura M, Endou H:肾多特异性有机阴离子转运蛋白对赭曲霉毒素A的转运中国药物学杂志1999年6月刊;289(3):1301-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jung KY, Takeda M, Kim DK, Tojo A, Narikawa S, Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白对赭曲霉毒素A转运的表征。生命科学，2001,9,21(3):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运特性及其与人体有机阴离子转运蛋白的药物相互作用。中华药物学杂志2002年8月;302(2):666-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda M, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:大鼠脑中一种新的多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆与表征。《生物化学杂志》1999年5月7日;274(19):13675-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员11个gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节硫酸雌酮，硫酸脱氢表雄酮和相关化合物的饱和摄取。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员11个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨晓东，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。人体有机阴离子转运蛋白4在赭曲霉毒素转运中的作用。中国生物化学学报，2004,12(1):1- 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运特性及其与人体有机阴离子转运蛋白的药物相互作用。中华药物学杂志2002年8月;302(2):666-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子如牛磺胆酸盐，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子转运多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志2012 5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012 5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月2日12:22gydF4y2Ba