识别
- 总结
-
Perflutren在超声心动图是诊断药物以提高对比度。
- 品牌名称
-
Definity、Luminity Optison
- 通用名称
- Perflutren
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00556
- 背景
-
Perflutren诊断药物,目的是用于对比增强超声心动图显示程序期间,由lipid-coated微球装满octafluoropropane(游戏)气体。当暴露于超声波,微球共鸣和“回声”强信号回超声波机器。之间的密度差异充气泡沫和血液周围创建一个增加的对比可见水平产生的超声图像。在超声心动图,激活Perflutren增强心脏的内部边缘或边界的图像,产生一种改进的图像,这也许会使医生更好地诊断病人。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:188.0193
单一同位素的:187.98722564 - 化学公式
- C3F8
- 同义词
-
- 1,1,1,2,2,3,3,3-octafluoropropane
- 氟利昂218
- Octafluoropropane
- Octafluorpropan
- Oktafluorpropan
- Perfluoropropane
- Perflutren
- Perflutreno
- 外部id
-
- DMP 115
- dmp - 115
- FC 218
- fs - 069
- FS069
- mrx - 115
药理学
- 指示
-
作为超声成像对比在心脏病学和放射学。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
Perflutren诊断药物,目的是用于对比增强超声心动图显示程序期间,由lipid-coated微球装满octafluoropropane(游戏)气体。它提供了在超声心动图心内膜边界的对比度增强。perflutren脂质微球表现出较低的声阻抗比血液和提高内在的后向散射的血液。
- 的作用机制
-
Perflutren由充气或注入注入人体的微球。当暴露于超声波,微球共鸣和“回声”强信号回超声波机器。之间的密度差异充气泡沫和血液周围创建一个增加的对比可见水平产生的超声图像。在超声心动图,激活Perflutren增强心脏的内部边缘或边界的图像,产生一种改进的图像,这也许会使医生更好地诊断病人。
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
游戏不是代谢。微球的磷脂成分被认为是游离脂肪酸的代谢。
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
游戏的平均半衰期血1.9分钟
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
有新的时间证据表明perflutren可能与最近诊断为癫痫活动后perflutren微注射对比超声心动图在dobutamine-atropine压力。(PMID: 23432576)
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Acrivastine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Acrivastine结合Perflutren时可以增加。 腺苷 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加Perflutren结合腺苷。 西萝芙木碱 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当西萝芙木碱结合Perflutren。 Alfuzosin 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Alfuzosin结合Perflutren时可以增加。 阿利马嗪 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当阿利马嗪与Perflutren相结合。 金刚烷胺 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业金刚烷胺结合Perflutren时可以增加。 Amifampridine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Perflutren结合Amifampridine时可以增加。 胺碘酮 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Perflutren结合胺碘酮。 Amisulpride 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加Perflutren醇和四种结合。 阿米替林 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当阿米替林与Perflutren相结合。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Optison
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Definity 悬架 150制程/毫升 静脉注射 Lantheus Mi加拿大公司 2002-02-16 不适用 加拿大 Definity 注入,暂停 6.52毫克/ 1毫升 静脉注射 Lantheus医学影像有限公司 2001-07-31 不适用 我们 Definity RT 注入,暂停 6.52毫克/ 1毫升 静脉注射 Lantheus医学影像有限公司 2020-10-01 不适用 我们 Luminity 注入,解决方案 150μl /毫升 静脉注射 Lantheus欧盟有限 2016-09-08 不适用 欧盟 Luminity 注入,解决方案 150μl /毫升 静脉注射 Lantheus欧盟有限 2016-09-08 不适用 欧盟 Optison 0.19毫克/毫升 静脉注射 通用电气医疗集团, 2020-12-21 不适用 欧盟 Optison 0.19毫克/毫升 静脉注射 通用电气医疗集团, 2020-12-21 不适用 欧盟 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Optison Perflutren Protein-Type微球 Perflutren1(0.22毫克/毫升)+白蛋白微球1(10毫克/毫升) 注入,解决方案 静脉注射 通用电气医疗集团有限公司 2002-01-02 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为organofluorides。这些化合物含有一个碳原子之间的化学键和一个氟原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机卤素的化合物
- 类
- Organofluorides
- 子课
- 不可用
- 直接父
- Organofluorides
- 选择父母
- 碳氢化合物的衍生品/烷基氰化物
- 基
- 脂肪族无环化合物/氟烷基/卤代烷/碳氢化合物的衍生物/Organofluoride
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- 氟碳(CHEBI: 31980)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- CK0N3WH0SR
- 化学文摘号
- 76-19-7
- InChI关键
- QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C3F8 c4-1 (5, 2 (6、7) 8) 3 (9、10) 11
- 国际命名
-
octafluoropropane
- 微笑
-
FC (F) (F) (F) (F) C F (F) (F)
引用
- 合成参考
-
詹姆斯·l·韦伯斯特史蒂文·h·Swearingen道格拉斯·w·Bruhnke狮子座e . Manzer Elrey l .麦肯“合成perfluoropropane。”U.S. Patent US5220083, issued August, 1967.
US5220083 - 一般引用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014696
- KEGG药物
- D01738
- PubChem化合物
- 6432年
- PubChem物质
- 46506030
- ChemSpider
- 6192年
- 283753年
- ChEBI
- 31980年
- ChEMBL
- CHEMBL1663
- 锌
- ZINC000008214651
- 网页
- PA164781354
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Octafluoropropane
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 不可用 超声心动图 1 4 完成 诊断 心房纤颤 1 4 完成 诊断 乳腺癌 1 4 完成 诊断 移植物血管病变 1 4 完成 诊断 心血管疾病(CVD)/冠状动脉疾病(CAD) 1 4 完成 诊断 肾移植 1 4 完成 诊断 肺心病 1 4 完成 诊断 肺动脉高压(PH) 1 4 完成 诊断 症状和体征 1 4 完成 诊断 心室射血分数 1
药物经济学
- 制造商
-
- Lantheus医学影像公司
- 外包商
-
- 百时美施贵宝公司。
- 协和式飞机专业气体公司。
- 通用电气医疗集团有限公司
- Lantheus医学影像有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,涂 口服 500毫克 注入,暂停 静脉注射 6.52毫克/ 1毫升 悬架 静脉注射 150制程/毫升 气体;注入,暂停 静脉注射 150制程/毫升 注入,解决方案 静脉注射 150μl /毫升 注入,暂停 静脉注射 150制程/毫升 注入,解决方案 静脉注射 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Optison瓶 56.16美元 毫升 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US6146657 没有 2000-11-14 2009-12-22 我们 CA2256592 没有 2010-06-01 2017-06-16 加拿大 CA2107466 没有 2001-07-03 2012-03-18 加拿大 US6723303 没有 2004-04-20 2021-04-20 我们 US6033645 没有 2000-03-07 2016-06-19 我们 US8685441 没有 2014-04-01 2019-01-13 我们 US8658205 没有 2014-02-25 2019-04-20 我们 US9545457 没有 2017-01-17 2019-01-13 我们 US9789210 没有 2017-10-17 2037-03-16 我们 US10588988 没有 2020-03-17 2037-05-04 我们 US10583207 没有 2020-03-10 2035-12-28 我们 US10583208 没有 2020-03-10 2037-03-16 我们 US10022460 没有 2018-07-17 2035-12-28 我们 US11266750 没有 2017-03-16 2037-03-16 我们 US11395856 没有 2015-12-28 2035-12-28 我们 US11529431 没有 2017-03-16 2037-03-16 我们
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) -147.6°C PhysProp 沸点(°C) -36.6°C PhysProp 水溶度 5.7 mg / L (15°C) YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992) logP 3 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.146毫克/毫升 ALOGPS logP 2.96 ALOGPS logP 2.78 Chemaxon 日志 -3.1 ALOGPS 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 0 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 0一个2 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 17.54米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 7.13 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9954 血脑屏障 + 0.9907 Caco-2渗透 + 0.6518 22基板 Non-substrate 0.8894 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9583 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9396 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9256 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.865 CYP450 2 d6衬底 底物 0.5549 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7591 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6831 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8595 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9581 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8397 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9509 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9136 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9656 致癌性 致癌物质 0.6661 生物降解 没有准备好可生物降解 0.944 大鼠急性毒性 1.6879 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9796 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9174
光谱
- 质量规范(NIST)
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- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年2月27日22:23