应用波生坦

识别

总结

应用波生坦是一个双重内皮素受体拮抗剂用于治疗肺动脉高血压。

品牌名称

Stayveer, Tracleer

通用名称

应用波生坦

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00559

背景

应用波生坦是一个双重内皮素受体拮抗剂贸易名称Tracleer Actelion股价药品销售。应用波生坦用于治疗肺动脉高压通过阻断内皮素分子的行动,否则促进血管变窄,导致高血压。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:551.614
单一同位素的:551.183854375
化学公式: C₂₇H_29日N₅O₆年代

同义词

4 -(1,1 -二甲基乙基)- n - (6 - (2-hydroxyethoxy) 5 - (2-methoxyphenoxy) - (2, 2’-bipyrimidin) benzenesulfornamide 4-yl)
应用波生坦
应用波生坦
应用波生坦无水
bosentanum
p-tert-Butyl-N - (6 - (2-hydroxyethoxy) 5 (o-methoxyphenoxy) 2 - (2-pyrimidinyl) 4-pyrimidinyl) benzenesulfonamide

药理学

指示

用于治疗肺动脉高压(PAH),提高运动能力和减少临床恶化的速度(患者类III或IV症状)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

应用波生坦属于一个类的药物称为内皮素受体拮抗剂(时代)。PAH患者的内皮素水平升高,一个强有力的血管部分,在他们的血浆和肺组织。应用波生坦块绑定的内皮素受体,从而导致内皮素的有害影响。

的作用机制

Endothelin-1 (ET-1)是一种神经激素,是由绑定的影响等_一个和等_B内皮细胞和血管平滑肌受体。它显示略高亲和力等_一个比ET受体_B受体。ET-1浓度升高血浆和肺组织的肺动脉高血压患者,建议ET-1在这种疾病的致病作用。应用波生坦是一个特定的和竞争对手在内皮素受体类型等_一个和等_B。

目标	行动	生物
一个内皮素a受体	拮抗剂	人类
一个Endothelin-1受体	拮抗剂	人类

吸收

绝对生物利用度约为50%,食品不影响吸收。

的体积分布

18 L

蛋白结合

大于98%,血浆蛋白,主要是白蛋白。

新陈代谢

应用波生坦在肝脏代谢的细胞色素P450酶CYP2C9和CYP3A4(可能CYP2C19),生产三种代谢物,其中一个,Ro 48 - 5033,药物活性,可能造成10 - 20%的总活性母体化合物。

在产品下面查看合作伙伴的反应

应用波生坦
- 应用波生坦代谢物Ro 48 - 5033
  - 应用波生坦代谢物Ro 64 - 1056
- 应用波生坦代谢物Ro 47 - 8634
  - 应用波生坦代谢物Ro 64 - 1056

路线的消除

应用波生坦是消除在肝脏代谢后胆汁排泄。

半衰期

终端消除半衰期大约是5个小时在健康成年受试者。beplayapp

间隙

4 L / h(肺动脉高血压患者)

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

应用波生坦已作为一个正常志愿者单剂量高达2400毫克,或高达2000毫克/天,2个月的病人,没有任何重大的临床后果。最常见的副作用是轻微到中等强度的头痛。的环孢霉素相互作用研究中,应用波生坦剂量的500和1000毫克b.i.d.给出与环孢霉素A,应用波生坦槽等离子体浓度的增加了30倍,导致严重的头痛、恶心、呕吐,但没有严重的不良事件。轻度降低血压和心率的增加。没有具体经历过剂量的应用波生坦超出上述剂量。过量使用可能导致大规模明显低血压要求积极心血管支持。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	应用波生坦的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	应用波生坦的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib	的新陈代谢Abemaciclib结合应用波生坦时可以增加。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合应用波生坦时可以增加。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib结合应用波生坦时可以增加。
阿卡波糖	阿卡波糖可以增加使用时的治疗效果与应用波生坦。
醋丁洛尔	应用波生坦可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。
Aceclofenac	应用波生坦的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。
Acemetacin	应用波生坦的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。
苊香豆醇	的新陈代谢苊香豆醇结合应用波生坦时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

有或没有食物。吸收不受食物的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
应用波生坦一水	Q326023R30	157212-55-0	SXTRWVVIEPWAKM-UHFFFAOYSA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
行动应用波生坦	平板电脑	125毫克	口服	Actavis制药公司	2012-06-05	2018-04-25
行动应用波生坦	平板电脑	62.5毫克	口服	Actavis制药公司	2012-06-05	2018-04-25
Alembic-bosentan	平板电脑	62.5毫克	口服	蒸馏器制药有限公司	不适用	不适用
Alembic-bosentan	平板电脑	125毫克	口服	蒸馏器制药有限公司	不适用	不适用
应用波生坦	平板电脑	125毫克	口服	熊猫制药公司。	不适用	不适用
应用波生坦	平板电脑	125毫克	口服	Actelion股价	不适用	不适用
应用波生坦	平板电脑	62.5毫克	口服	熊猫制药公司。	不适用	不适用
应用波生坦	平板电脑	62.5毫克	口服	Actelion股价	不适用	不适用
应用波生坦平板电脑	平板电脑	125毫克	口服	协议医疗公司	2014-11-13	2015-06-02
Stayveer	平板电脑,涂膜	62.5毫克	口服	詹森Cilag国际公司	2016-09-08	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Accel-bosentan	平板电脑	125毫克	口服	Accel制药有限公司	不适用	不适用
Apo-bosentan	平板电脑	125.0毫克	口服	Apotex公司	2017-07-14	不适用
Apo-bosentan	平板电脑	62.5毫克	口服	Apotex公司	2017-07-14	不适用
Auro-bosentan	平板电脑	62.5毫克	口服	Auro制药有限公司	不适用	不适用
Auro-bosentan	平板电脑	125毫克	口服	Auro制药有限公司	不适用	不适用
Bio-bosentan	平板电脑	125毫克	口服	生物医学制药	2017-08-23	2022-07-19
Bio-bosentan	平板电脑	62.5毫克	口服	生物医学制药	2017-08-23	2022-07-19
应用波生坦	平板电脑,涂膜	125毫克/ 1	口服	蒸馏器制药有限公司	2020-01-24	不适用
应用波生坦	平板电脑	62.5毫克/ 1	口服	Zydus Lifesciences有限	2019-05-01	不适用
应用波生坦	平板电脑,涂膜	62.5毫克/ 1	口服	蒸馏器制药公司。	2020-01-24	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
OCUBRAX®悬挂OFTALMICA	应用波生坦(3毫克)+地塞米松(1毫克)	悬架	结膜;眼科	OPHARM LTDA。	2008-07-23	不适用

类别

ATC代码

G01AE10 -磺酰胺类的组合

应用波生坦C02KX01 -

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于类的有机化合物称为bipyrimidines和oligopyrimidines。这些有机化合物是含有两个或两个以上的嘧啶环直接联系对方。嘧啶是由四个碳原子组成的六元环和两个氮中心1 - 3 -环的位置。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 二嗪
子课: 嘧啶和嘧啶衍生品
直接父: Bipyrimidines和oligopyrimidines
选择父母: Diarylethers/Benzenesulfonamides/丙苯/Benzenesulfonyl化合物/含苯氧基的化合物/苯甲醚/茴香醚/烷基芳基醚/Organosulfonamides/Imidolactams

8展示更多
基: 酒精/烷基芳基醚/Aminosulfonyl化合物/苯甲醚/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/苯环型的/Bipyrimidine

显示22日更
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 磺胺类药、嘧啶、伯醇(CHEBI: 51450)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: XUL93R30K2
化学文摘号: 147536-97-8
InChI关键: GJPICJJJRGTNOD-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C27H29N5O6S c1-27(2,3) 18-10-12-19(13-11-18) 39(34、35) 32-23-22(38-21-9-6-5-8-20(21) 36) 26日(37-17-16-33)31-25 (30-23)24-28-14-7-15-29-24 / h5-15 33 H, 16-17H2, 1-4H3, (H, 30、31、32)
国际命名: 4-tert-butyl-N [6 - (2-hydroxyethoxy) 5 (2-methoxyphenoxy) - (2, 2’-bipyrimidin] 4-yl] benzene-1-sulfonamide
微笑: COC1 = CC = CC = C1OC1 = C (NS (= O) (= O) C2 = CC = C (C = C2) C (C) (C) C) N (N = C1OCCO) C1 = = C NC = CC = N1

引用

合成参考

Maurizio塔代伊Diletta Naldini、Pietro Allegrini Gabriele Razzetti,西蒙·曼,应用波生坦”过程的准备。”U.S. Patent US20090156811, issued June 18, 2009.

US20090156811

一般引用

FDA批准的药物:Tracleer®口服药片(链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014699
KEGG药物: D01227
PubChem化合物: 104865年
PubChem物质: 46507154
ChemSpider: 94651年
BindingDB: 50061101
RxNav: 75207年
ChEBI: 51450年
ChEMBL: CHEMBL957
锌: ZINC000001538857
治疗目标数据库: DNC000341
网页: PA10034
PDBe配体: K86
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 应用波生坦

PDB项

5 xpr

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	基础科学	2型糖尿病	1
4	完成	支持性护理	2型糖尿病	1
4	完成	治疗	数字溃疡/系统性硬化症(SSc)	1
4	完成	治疗	Eisenmenger综合征	1
4	完成	治疗	肺动脉高压(PAH)	4
4	完成	治疗	肺动脉高血压Eisenmenger生理有关	1
4	完成	治疗	肺动脉高压(PH)	2
4	完成	治疗	硬皮病,系统性	1
4	终止	不可用	肺动脉高压(PH)	1
4	终止	治疗	高血压(高血压)	1

药物经济学

制造商

Actelion股价

外包商

Actelion股价制药有限公司
行动制药有限公司
Haupt制药
Patheon Inc .)

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	125.0毫克
平板电脑	口服	125毫克/ 1
平板电脑	口服	62.5毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	125毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	62.5毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	125毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	62.5毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服
悬架	结膜;眼科
平板电脑,涂膜	口服	125.00毫克
平板电脑,涂膜	口服	62.50毫克
平板电脑,涂	口服	129.08毫克
平板电脑,涂	口服	64.54毫克
平板电脑	口服	125毫克
平板电脑	口服	62.5毫克
平板电脑,涂	口服	125毫克
平板电脑,涂	口服	62.5毫克
平板电脑,暂停	口服	32毫克
平板电脑,可溶	口服	32毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	125毫克
平板电脑,涂膜	口服	62.5毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
CA2071193	没有	1998-08-25	2012-06-12
US5292740	没有	1994-03-08	2015-11-20
US7959945	没有	2011-06-14	2027-12-28
US8309126	没有	2012-11-13	2026-05-15

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	不溶于水(1.0毫克/ 100毫升),在水的解决方案在低pH值(0.1毫克/ 100毫升在pH值为1.1和4.0;0.2毫克/ 100毫升pH值5.0)。溶解度增加高pH值(43在pH值为7.5毫克/ 100毫升)。	不可用
logP	3.7	不可用
Caco2渗透率	-5.98	ADME研究USCD

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00904毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.18	ALOGPS
logP	4.94	Chemaxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	5.8	Chemaxon
pKa最强(基本)	0.57	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	9	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	145.65²	Chemaxon
可旋转键数	10	Chemaxon
折射性	166.66米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	57.89³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9253
血脑屏障	- - - - - -	0.7419
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8956
22基板	Non-substrate	0.5738
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6175
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.5092
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9149
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.5926
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9117
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5132
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7203
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.518
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8755
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.5219
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.8407
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.772
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6147
致癌性	Non-carcinogens	0.6515
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.2676 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9679
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.572

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的	质/女士	splash10 - 0 udj b97444dff91ec725276d——0810090000
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 0 udi c561d9dbb5ed88285519——1690040000

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	202年	N /一个	N /一个	A7529
集成电路50 (nM)	280年	N /一个	N /一个	A28554
Ki (nM)	340年	N /一个	N /一个	A28552
Ki (nM)	80年	N /一个	N /一个	A28553

细节 1。内皮素a受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 肽激素绑定
特定的功能: 非特异性受体内皮素1、2和3。协调协会的行动与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。
基因名字: EDNRB
Uniprot ID: P24530
Uniprot名字: 内皮素a受体
分子量: 49643.255哒

引用

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
3月我,嘉丁纳SM,坎普PA,班尼特T:应用波生坦的影响(Ro 47 - 0203),一个埃塔,ETB-receptor拮抗剂,地区有意识的大鼠血流动力学对内皮素的反应。Br J杂志。1994年7月,112 (3):823 - 30。(文章]
古普塔SK, Saxena辛格U, Arya DS:应用波生坦,混合ETA-ETB内皮素受体拮抗剂,减毒实验性心肌缺血和再灌注后氧化应激。摩尔细胞生物化学。2005年7月,275 (2):67 - 74。(文章]
Marano G, Palazzesi年代,Bernucci P, Grigioni M, Formigari R, Ballerini L: ET (A) / ET (B)受体拮抗剂应用波生坦抑制新生内膜发展成卷的颈动脉的兔子。生命科学。1998;63 (18):pl259 - 66。(文章]
理查德•V Kaeffer N, Hogie M,特隆C,布兰科T, Thuillez C:在心肌内源性内皮素的作用和冠状动脉内皮损伤后动脉缺血和再灌注大鼠:研究与应用波生坦,混合ETA-ETB拮抗剂。Br J杂志。1994年11月,113 (3):869 - 76。(文章]
说,里奇- el SM SA Suddek通用:应用波生坦的影响(ETA / ETB受体拮抗剂)在代谢变化的压力和糖尿病。药物杂志》2005年2月,51(2):107 - 15所示。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	40	N /一个	N /一个	A28554
集成电路50 (nM)	45	N /一个	N /一个	A7529
集成电路50 (nM)	8.9	N /一个	N /一个	A28555
Ki (nM)	6.5	N /一个	N /一个	A28552
Ki (nM)	8	N /一个	N /一个	A28553

细节 2。Endothelin-1受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
特定的功能: endothelin-1受体。协调协会的行动与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。绑定为一个紧密联系的排序是:……
基因名字: EDNRA
Uniprot ID: P25101
Uniprot名字: Endothelin-1受体
分子量: 48721.76哒

引用

阿尔贝蒂尼M, Lafortuna CL, Ciminaghi B, Mazzola年代,克莱门特MG:内皮素参与呼吸中枢的活动。前列腺素Leukot Essent脂肪酸。2001年9月,65 (3):157 - 63。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
Kiowski W, Sutsch G, Oechslin E, Bertel O:应用波生坦在慢性心力衰竭患者血流动力学的影响。心不启2001;12月6 (4):325 - 34。(文章]
卡隆Kramp R, Fourmanoir P, N:内皮素重置肾血流量自动调整的效率在大鼠急性封锁的。杂志肾杂志。2001年12月,281 (6):F1132-40。(文章]
马丁C,高清,Uhlig S:微分的影响混合等(A) / ET (B)受体拮抗剂应用波生坦在endothelin-induced支气管收缩,血管收缩和环前列腺素释放。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2000年8月,362 (2):128 - 36。(文章]
Sihvola RK, Pulkkinen VP, Koskinen PK, Lemstrom KB:相声endothelin-1和血小板源生长因子在移植物动脉硬化。J科尔心功能杂志。2002年2月20日,39 (4):710 - 7。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

诱导物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

Dingemanse J, Schaarschmidt D, van Giersbergen PL:调查的相互应用波生坦药代动力学之间的相互作用,双重内皮素受体拮抗剂,辛伐他汀。42 Pharmacokinet。2003; (3): 293 - 301。(文章]
Dingemanse J,范Giersbergen PL:临床药理学应用波生坦,双重内皮素受体拮抗剂。Pharmacokinet。2004; 43 (15): 1089 - 115。(文章]
周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
FDA交互(表链接]
FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(链接]

细节 2。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

诱导物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

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应用波生坦FDA标签(文件]

转运蛋白

细节 1。胆汁盐泵出口

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 运输活动
特定的功能: 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
基因名字: ABCB11
Uniprot ID: O95342
Uniprot名字: 胆汁盐泵出口
分子量: 146405.83哒

引用

去脂K,恐慌C, Pantze M,韦伯C, Reichen J,斯蒂格·B, Meier PJ:内皮素拮抗剂应用波生坦抑制微管的胆汁盐导出泵:肝脏不良反应的潜在机制。中国新药杂志。2001年4月,69(4):223 - 31所示。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28

应用波生坦

识别

结构应用波生坦(DB00559)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

酶

引用

引用

转运蛋白

引用