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药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
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药物经济学gydF4y2Ba
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甲氨蝶呤gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

甲氨蝶呤gydF4y2Ba是一种抗肿瘤药用于治疗各种癌症,以及严重的牛皮癣,严重的风湿性关节炎,和幼年型类风湿性关节炎。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Metoject、Nordimet Otrexup、Rasuvo Reditrex, Trexall XatmepgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00563gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

甲氨蝶呤是叶酸衍生物抑制酶负责几个核苷酸的合成。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba这种抑制会导致抑制炎症以及预防细胞分裂。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba因为这些影响,甲氨蝶呤常被用来治疗炎症引起的关节炎或控制细胞分裂的肿瘤疾病,如乳腺癌和非霍奇金淋巴瘤。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

由于甲氨蝶呤的毒性作用,指出某些形式的严重关节炎和牛皮癣的治疗只有当患者一线治疗失败或不能容忍那些治疗方法。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

1953年12月7日甲氨蝶呤获得FDA的批准。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:454.4393gydF4y2Ba
单一同位素的:454.171315854gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaNgydF4y2Ba8gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 4-amino-10-methylfolic酸gydF4y2Ba
  • 4-amino-N (10) -methylpteroylglutamic酸gydF4y2Ba
  • 氨甲蝶呤gydF4y2Ba
  • MethotrexatgydF4y2Ba
  • 甲氨蝶呤gydF4y2Ba
  • 甲氨蝶呤gydF4y2Ba
  • MethotrexatumgydF4y2Ba
  • MetotrexatogydF4y2Ba
  • MTXgydF4y2Ba
  • N - [4 - [[(2, 4-diamino-6-pteridinyl)甲基]methylamino]苯甲酰)-L-glutamic酸gydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • CL 14377gydF4y2Ba
  • cl - 14377gydF4y2Ba
  • EMT 25299gydF4y2Ba
  • emt - 25299gydF4y2Ba
  • nsc - 740gydF4y2Ba
  • R 9985gydF4y2Ba
  • r - 9985gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

甲氨蝶呤口头解决方案是表示对小儿急性淋巴细胞白血病和儿科polyarticular幼年特发性关节炎。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba甲氨蝶呤为皮下注射用表示严重活跃类风湿性关节炎,polyarticular幼年特发性关节炎和严重的,顽固的,禁用牛皮癣。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

其他配方表示治疗妊娠绒毛膜癌,chorioadenoma destruens, hydatiform摩尔,乳腺癌,头部和颈部的表皮样癌,先进的蕈样真菌病、肺癌,和先进的非霍奇金淋巴瘤。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba它也被运用于急性淋巴细胞性白血病的维护。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba甲氨蝶呤治疗前给出亚叶酸延长肿瘤的手术切除后复发存活率non-metastatic骨肉瘤。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

甲氨蝶呤抑制酶负责核苷酸合成,阻止细胞分裂并导致抗炎行动。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba它有一个长时间的行动,通常是给病人每周1次。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba甲氨蝶呤治疗指数窄。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

每天不采取甲氨蝶呤。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

甲氨蝶呤进入组织和转换为甲氨蝶呤polyglutamate folylpolyglutamate。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

甲氨蝶呤的作用机理是由于其抑制酶核苷酸合成包括二氢叶酸还原酶,负责thymidylate合成酶,aminoimidazole caboxamide核苷酸transformylase (AICART)和氨基phosphoribosyltransferase。gydF4y2Ba1gydF4y2BaInhibtion核苷酸合成防止细胞分裂。gydF4y2Ba

在类风湿性关节炎,甲氨蝶呤polyglutamates抑制AICART超过甲氨蝶呤。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba这种抑制会导致积累AICART核苷酸,抑制腺苷脱氨酶,导致三磷酸腺苷和腺苷的积累在细胞外空间,刺激腺苷酸受体,导致抗炎作用。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaThymidylate合酶gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba双官能PURH嘌呤生物合成蛋白质gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

甲氨蝶呤的生物利用度为64 - 90%,尽管这减少口服剂量超过25毫克由于饱和甲氨蝶呤的载体介导运输。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。甲氨蝶呤有TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba1到2个小时。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba口服剂量的0.01 - -0.1µm 10-15µg达到血清水平。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

甲氨蝶呤的稳态分布的体积大约是1 l /公斤。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

甲氨蝶呤与血浆蛋白46.5 -54%。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

甲氨蝶呤被folylpolyglutamate合酶代谢甲氨蝶呤polyglutamate在肝脏以及组织。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2BaGamma-glutamyl水解酶水解谷酰基链甲氨蝶呤的甲氨蝶呤polyglutamates转换回去。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba少量的甲氨蝶呤也转换为7-hydroxymethotrexate。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

甲氨蝶呤药物排泄的不变> 80%,大约3% 7-hydroxylated代谢物。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba甲氨蝶呤主要是在尿液中排出的8.7 - -26%的静脉注射剂量出现胆汁。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

低剂量甲氨蝶呤的半衰期是3 - 10个小时的成年人。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba大剂量甲氨蝶呤的半衰期是8到15个小时。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba儿科病人服用甲氨蝶呤急性淋巴母细胞性贫血体验终端半衰期0.7到5.8小时。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba儿科病人服用甲氨蝶呤为幼年特发性关节炎经验半衰期为0.9到2.3小时。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

甲氨蝶呤间隙之间的不同病人和随剂量增加而减小。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba目前,预测间隙的甲氨蝶呤是困难的和非常高的血清水平的甲氨蝶呤仍然可以发生在所有的预防措施。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba老鼠是135毫克/公斤和老鼠是146毫克/公斤。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

过量的症状包括血液和胃肠道反应如白血球减少症,thombocytopenia,贫血,全血细胞减少症,骨髓抑制、粘膜炎、口腔炎、口腔溃疡、恶心、呕吐、胃肠溃疡和消化道出血。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba过量时,患者应该glucarpidase对待,而不是被亚叶酸glucarpidase之前或之后2小时。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
甲氨蝶呤行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba ABCC2静脉注射23 + 56gydF4y2Ba (C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba T等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这个患者基因型与甲氨蝶呤毒性的风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
Methylenetetrahydrofolate还原酶gydF4y2Ba 推荐- - - - - -gydF4y2Ba (T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba T等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这个患者基因型与甲氨蝶呤毒性的风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 甲氨蝶呤的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 甲氨蝶呤的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 甲氨蝶呤的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合甲氨蝶呤。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba Abemaciclib可能减少甲氨蝶呤的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 甲氨蝶呤的新陈代谢时可以减少与Acalabrutinib相结合。gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba 的排泄时可以减少Acamprosate结合甲氨蝶呤。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 甲氨蝶呤的血清浓度时可以增加与Aceclofenac相结合。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 甲氨蝶呤的血清浓度时可以增加与Acemetacin相结合。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇结合甲氨蝶呤。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免饮酒。gydF4y2Ba
  • 避免牛奶和乳制品。牛奶和乳制品减少吸收。gydF4y2Ba
  • 圣约翰草的),运动则要谨慎。gydF4y2Ba
  • 限制咖啡因摄入量。咖啡因可以降低甲氨蝶呤的有效性。gydF4y2Ba
  • 有或没有食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
甲氨蝶呤钠gydF4y2Ba 3 ig1e710zngydF4y2Ba 7413-34-5gydF4y2Ba DASQOOZCTWOQPA-GXKRWWSZSA-LgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Abitrexate (Teva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlltrex (Naprod)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArtrait(民国)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAtrexel(先灵葆雅)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBendatrexat (Bendalis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarditrex (Cadila)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDermotrex(华美)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEbetrex (Ebewe)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEmtexategydF4y2Ba/gydF4y2BaLedertrexate (Biodim)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMaxtrex(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMeisusheng (Hospira)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMexate (Cadila HC)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRheumatrex(惠氏KK)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTrexan (Atafarm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZexate (Dabur制药)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
JylamvogydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Therakind(欧洲)有限公司gydF4y2Ba 2020-12-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
Methofill Self-dose注射器gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Methofill Self-dose注射器gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 7.5毫克/ 0.15毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Methofill Self-dose注射器gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Methofill Self-dose注射器gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 17.5毫克/ 0.35毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Methofill Self-dose注射器gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 15毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Methofill Self-dose注射器gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 22.5毫克/ 0.45毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Methofill Self-dose注射器gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 0.2毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Methofill Self-dose注射器gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 12.5毫克/ 0.25毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba ThyMoorgan GmbH Pharmazir & Co .其它gydF4y2Ba 2017-10-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
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Apo-methotrexategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1999-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Auro-methotrexategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
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甲氨蝶呤gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba Mylan机构有限公司gydF4y2Ba 2012-03-30gydF4y2Ba 2016-03-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 1990-10-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
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未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
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甲氨蝶呤双500毫克/ 20毫升FLAKON 1 ADETgydF4y2Ba 甲氨蝶呤gydF4y2Ba(500毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba ORNAİLAC TEKSTİL KİMYEVİ疯了。圣。VE DIŞTİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤双5 gr / 50毫升FLAKON 1 ADETgydF4y2Ba 甲氨蝶呤gydF4y2Ba(5克/ 50毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba ORNAİLAC TEKSTİL KİMYEVİ疯了。圣。VE DIŞTİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
L04AX03——甲氨蝶呤gydF4y2Ba L01BA01——甲氨蝶呤gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为谷氨酸和衍生品。这些化合物含有谷氨酸或其衍生反应所产生的氨基或羧基谷氨酸的团体,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机酸和衍生品gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
羧酸和衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
氨基酸、肽和类似物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
谷氨酸和衍生品gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
N-acyl-alpha氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaHippuric酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蝶啶和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminobenzamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidines和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡嗪gydF4y2Ba
显示11个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminobenzamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba对氨基苯甲酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰胺gydF4y2Ba
显示30多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
元羧酸酰胺、二羧酸、蝶啶(gydF4y2BaCHEBI: 44185gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
YL5FZ2Y5U1gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
59-05-2gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C20H22N8O5 c1-28(9-11-8-23-17-15(24-11) 16(21) 26-20(22)的优势)12-4-2-10(3-5-12)18(31)法兰西体育场25 - 13(19(32)33)意大利6-7-14 (29)30 / h2-5, 8、13 H, 6 - 7, 9 h2、h3, (H, 25岁,31)(H, 29日,30)(H, 32岁,33)(H4, 21日,22日,23日,26日27)/ t13 - / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2)2 - [(4 - {((4-amino-2-imino-2 3-dihydropteridin-6-yl)甲基)(甲基)氨基}苯)formamido] pentanedioic酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CN (CC1 = CN = C2N = C (N) N = C (N) C2 = N1) C1 = CC = C (C = C1) C (= O) N [C@@H] (CCC (O) = O) C = O (O)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba
US2512572gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
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  5. FDA批准的药物产品:甲氨蝶呤皮下注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. FDA批准的药物产品:甲氨蝶呤为皮下注射肾上腺素注射器(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. FDA批准的药物产品:甲氨蝶呤注射液(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. FDA批准的药物产品:甲氨蝶呤钠口服药片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. 开曼群岛的化学物质:甲氨蝶呤MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  10. FDA批准的药物产品:RediTrex甲氨蝶呤皮下注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  11. FDA批准的药物产品:注射甲氨蝶呤、静脉注射、肌内、皮下或鞘内使用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014703gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00142gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C01937gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
126941年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507678gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
112728年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
66082年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
6851年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
44185年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL34259gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000001529323gydF4y2Ba
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PDRhealthgydF4y2Ba
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维基百科gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1 ao8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 axwgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 d1ggydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ddrgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ddsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 df7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1济gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 dhjgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 dlsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1半径标注gydF4y2Ba…gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 银屑病(PsO)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 类风湿性关节炎gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲状腺相关眼病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 不受控制的痛风gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 复发汇款多发性硬化症(名RRMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 类风湿性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 银屑病(PsO)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 类风湿性关节炎gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 急性移植物抗宿主病(GVHD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性淋巴细胞白血病(ALL)gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • Abic有限公司gydF4y2Ba
  • 法玛西亚普强公司gydF4y2Ba
  • Hospira公司gydF4y2Ba
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  • 贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba
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  • Pharmachemie美国公司gydF4y2Ba
  • 美国Bioniche制药有限责任公司gydF4y2Ba
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  • 布里斯托尔实验室公司div迈尔斯布里斯托尔有限公司gydF4y2Ba
  • 迈尔斯布里斯托尔有限公司gydF4y2Ba
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  • 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
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  • 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
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剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 20毫克/ 2.0毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 12.5毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba
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注入,解决方案gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 17.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 22.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 27.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克/ 40毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5 G / 50毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 15毫克/ 0.6毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克/ 0.8毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克/ 1.0毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 7.5毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;静脉注射丸;皮下gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5000毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5000毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 囊内的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 20毫升gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 40毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/ 1.33毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 15毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克/ 2.66毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5 G / 50毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 10毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 15毫克/ 0.6毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 17.5毫克/ 0.7毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 20毫克/ 0.8毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 22.5毫克/ 0.9毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5 gr / 50毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2.5毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 15毫克/ 0.6毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 0.8毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 7.5毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;电离子透入疗法gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/瓶gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/瓶gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射;脑室gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.500毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/瓶gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;膀胱内的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 15毫克/ 1.5毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 0.25毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 12.5毫克/ 03125毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 15毫克/ 0375毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 17.5毫克/ 04375毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 20毫克/ 0500毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 22.5毫克/ 05625毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 0625毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 27.5毫克/ 0.6875毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 0.75毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 7.5毫克/ 0.1875毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 15毫克/ 1.5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 7.5毫克/ 0.75毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 15毫克/ 1.5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 10毫克/ 0.2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 12.5毫克/ 0.25毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 15毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 17.5毫克/ 0.35毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 20毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 22.5毫克/ 0.45毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 7.5毫克/ 0.15毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 17.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 22.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 27.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 500毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5000毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 7.5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 17.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 22.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 12.5毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 15毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 17.5毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 20毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 22.5毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 7.5毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 10毫克/ 0.2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 12.5毫克/ 0.25毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 15毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 17.5毫克/ 0.35毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 22.5毫克/ 0.45毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 27.5毫克/ 0.55毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 30毫克/ 0.6毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 7.5毫克/ 0.15毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 12.5毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 7.5毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肠外;皮下gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 15毫克/ 3毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
甲氨蝶呤粉gydF4y2Ba 261.33美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Rheumatrex 8 2.5毫克平板Disp包gydF4y2Ba 169.98美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba
Rheumatrex 24 2.5毫克平板Disp包gydF4y2Ba 129.06美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba
Rheumatrex 20 2.5毫克平板Disp包gydF4y2Ba 107.59美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba
Rheumatrex 12 2.5毫克平板Disp包gydF4y2Ba 63.65美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba
甲氨蝶呤钠25毫克/毫升40毫升瓶(pf)解决方案gydF4y2Ba 58.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Trexall 15毫克的平板电脑gydF4y2Ba 25.98美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲氨蝶呤钠25毫克/毫升(pf)解决方案10毫升瓶gydF4y2Ba 24.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Trexall 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 17.67美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲氨蝶呤钠25毫克/毫升溶液1瓶= 2毫升gydF4y2Ba 15.11美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
甲氨蝶呤钠25毫克/毫升(pf)解决方案2毫升瓶gydF4y2Ba 14.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Trexall 7.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 12.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Rheumatrex 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 11.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Trexall 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 8.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲氨蝶呤草皮。(保存)25毫克/毫升gydF4y2Ba 8.38美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
甲氨蝶呤草皮。(Unpreserved) 25毫克/毫升gydF4y2Ba 4.56美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
甲氨蝶呤2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲氨蝶呤10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Methotrexate 2.5毫克钠平板电脑gydF4y2Ba 0.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Methotrexate 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US8480631gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-07-09gydF4y2Ba 2030-03-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
USRE44847gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-04-15gydF4y2Ba 2019-08-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8579865gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-12gydF4y2Ba 2030-03-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8945063gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-02-03gydF4y2Ba 2030-03-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
USRE44846gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-04-15gydF4y2Ba 2019-08-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8021335gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-09-20gydF4y2Ba 2026-10-04gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6746429gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-06-08gydF4y2Ba 2020-04-12gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8562564gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-10-22gydF4y2Ba 2026-01-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7744582gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-06-29gydF4y2Ba 2019-08-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7776015gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-08-17gydF4y2Ba 2019-08-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8664231gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-03-04gydF4y2Ba 2029-06-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9533102gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-01-03gydF4y2Ba 2026-01-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9629959gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-04-25gydF4y2Ba 2026-01-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9421333gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-08-23gydF4y2Ba 2030-03-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9259427gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-02-16gydF4y2Ba 2033-01-02gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9855215gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-02gydF4y2Ba 2033-01-02gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10231927gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-03-19gydF4y2Ba 2033-01-02gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10610485gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-04-07gydF4y2Ba 2033-01-02gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8814834gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-08-26gydF4y2Ba 2031-05-27gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9867949gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-16gydF4y2Ba 2029-03-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10709844gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-07-14gydF4y2Ba 2029-03-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11116724gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-09-14gydF4y2Ba 2033-01-02gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11446441gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-01-24gydF4y2Ba 2026-01-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 195°CgydF4y2Ba http://www.chemspider.com/chemical structure.112728.html?rid=5b5d388b - 5 -空军基地- 4024 - 803 - b - 99539 - fa66a77gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -1.85gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba -5.92gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 4.7gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0819毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -0.05gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -2.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 2.95gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 14.55gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 205.92gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 137.57米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 45.43gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8261gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9467gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.7754gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8172gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7752gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9879gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8886gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.85gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7968gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5177gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8333gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9739gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9517gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9741gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.4955 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9564gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6958gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (10.1 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - fai - 6900000000 - 25 - b0e287457fb3845ef4gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 1819500000 - 3159955 - c0d961d305b13gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 0619400000 - 9 - a6d686008b68ac436bagydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 2902000000 - 526 - ede2e4de609cb3d44gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaThymidylate合酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Thymidylate合酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
导致线粒体thymidylate新创生物合成途径。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
TYMSgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04818gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Thymidylate合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35715.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 井上K,汤H:甲氨蝶呤的药代学和药效学的分子基础类风湿性关节炎的治疗。药物金属底座Pharmacokinet。2014; 29 (1): 12-9。Epub 2013年11月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba双官能PURH嘌呤生物合成蛋白质gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
双功能酶,催化嘌呤生物合成2步骤。促进胰岛素受体(INSR自身磷酸化,并参与INSR内化(PubMed: 25687571)。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ATICgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P31939gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
双官能PURH嘌呤生物合成蛋白质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
64615.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 井上K,汤H:甲氨蝶呤的药代学和药效学的分子基础类风湿性关节炎的治疗。药物金属底座Pharmacokinet。2014; 29 (1): 12-9。Epub 2013年11月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadph绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
叶酸代谢的关键酶。导致线粒体thymidylate新创生物合成途径。催化必不可少的甘氨酸和嘌呤的从头合成反应,以及DNA之前……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
DHFRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00374gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
21452.61哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Al-Rashood圣、Aboldahab IA Nagi MN, Abouzeid洛杉矶,阿卜杜勒•阿齐兹AA, Abdel-Hamide SG,约瑟夫公里,Al-Obaid, El-Subbagh你好:合成、二氢叶酸还原酶抑制、抗肿瘤检测和分子模拟研究的一些新的4 (3 h) -quinazolinone类似物。地中海Bioorg化学。2006年12月15日,14日(24):8608 - 21所示。Epub 2006年9月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Assaraf YG: antifolate耐药性的分子基础。癌症转移启2007年3月,26 (1):153 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 贝内特B,兰甘过世P,科茨L, Mustyakimov M,舍伯恩B,豪厄尔EE, Dealwis C:中子衍射的研究大肠杆菌二氢叶酸还原酶和甲氨蝶呤。《美国国家科学院刊S a . 2006年12月5日,103 (49):18493 - 8。Epub 2006年11月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Totani K,松尾我Ihara Y, Y: Ito High-mannose-type多糖修改使用glycan-methotrexate二氢叶酸还原酶的配合。Bioorg医疗化学。2006年8月1;14 (15):5220 - 9。2006年5月2日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 佐治亚大学H, Kuramori C、太一、Tsuboi Y,田中H,畠山直哉M,山口Y,高桥T, Kizaki M,翰达岛H:甲氨蝶呤的新机制行动揭示了目标筛选与亲和力小珠。摩尔杂志。2006年11月,70 (5):1832 - 9。Epub 2006年8月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. 井上K,汤H:甲氨蝶呤的药代学和药效学的分子基础类风湿性关节炎的治疗。药物金属底座Pharmacokinet。2014; 29 (1): 12-9。Epub 2013年11月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadph绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
叶酸代谢的关键酶。导致线粒体thymidylate新创生物合成途径。催化必不可少的甘氨酸和嘌呤的从头合成反应,以及DNA之前……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
DHFRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00374gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
21452.61哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 隐藏者SL,布鲁斯,汤姆森W:甲氨蝶呤药物基因学。风湿病学(牛津大学)。2007年10月,46 (10):1520 - 4。Epub 2007年6月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba醛氧化酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
黄嘌呤脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
与广泛的底物特异性,氧化酶氧化芳azaheterocycles,如N1-methylnicotinamide N-methylphthalazinium,以及醛、苯甲醛等视网膜,吡哆醛……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
AOX1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q06278gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛氧化酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
147916.735哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 江Zientek M, Y, Youdim K, Obach RS: vitro-in体内相关性为内在间隙由人类醛氧化酶代谢的药物。药物金属底座Dispos。2010年8月,38 (8):1322 - 7。doi: 10.1124 / dmd.110.033555。2010年5月5日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Baggott女士我,摩根SL:甲氨蝶呤分解代谢在风湿性关节炎7-hydroxymethotrexate改变药物疗效和保留和减少叶酸。关节炎感冒。2009年8月,60 (8):2257 - 61。doi: 10.1002 / art.24685。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 约旦CG、Rashidi先生,Laljee H,克拉克,棕色的我,Beedham C:醛oxidase-catalysed氧化甲氨蝶呤的天竺鼠的肝脏,兔子和人。51 J制药药物杂志。1999年4月;(4):411 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2BaMethylenetetrahydrofolate还原酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质复杂的绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
5的催化转化,10-methylenetetrahydrofolate 5-methyltetrahydrofolate,同型半胱氨酸的co-substrate remethylation蛋氨酸。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MTHFRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P42898gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Methylenetetrahydrofolate还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
74595.895哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 隐藏者SL,布鲁斯,汤姆森W:甲氨蝶呤药物基因学。风湿病学(牛津大学)。2007年10月,46 (10):1520 - 4。Epub 2007年6月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 克雷默JM:甲氨蝶呤药物基因组学。安大黄说。2006年9月,65 (9):1121 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba6-phosphogluconate脱氢酶、脱羧基gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Phosphogluconate脱氢酶(脱羧基)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化氧化脱羧的6-phosphogluconate核酮糖5-phosphate和(2),相应的辅酶ii NADPH。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PGDgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P52209gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
6-phosphogluconate脱氢酶、脱羧基gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53139.56哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Akkemik E, Budak H·M:有些药物对人类的影响红细胞6-phosphogluconate脱氢酶:体外研究。J酶Inhib化学。2010年8月,25 (4):476 - 9。doi: 10.3109 / 14756360903257900。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2BaFolylpolyglutamate合酶、线粒体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Tetrahydrofolylpolyglutamate合酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化转化的叶酸polyglutamate衍生品允许叶酸浓度的化合物在细胞和细胞内保留这些代数余子式,这是重要的底物……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
台塑gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q05932gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Folylpolyglutamate合酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
64608.53哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 隐藏者SL,布鲁斯,汤姆森W:甲氨蝶呤药物基因学。风湿病学(牛津大学)。2007年10月,46 (10):1520 - 4。Epub 2007年6月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2BaThymidylate合酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Thymidylate合酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
导致线粒体thymidylate新创生物合成途径。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
TYMSgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04818gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Thymidylate合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35715.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 隐藏者SL,布鲁斯,汤姆森W:甲氨蝶呤药物基因学。风湿病学(牛津大学)。2007年10月,46 (10):1520 - 4。Epub 2007年6月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba双官能PURH嘌呤生物合成蛋白质gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
双功能酶,催化嘌呤生物合成2步骤。促进胰岛素受体(INSR自身磷酸化,并参与INSR内化(PubMed: 25687571)。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ATICgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P31939gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
双官能PURH嘌呤生物合成蛋白质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
64615.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 隐藏者SL,布鲁斯,汤姆森W:甲氨蝶呤药物基因学。风湿病学(牛津大学)。2007年10月,46 (10):1520 - 4。Epub 2007年6月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2BaGamma-glutamyl水解酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
ω肽酶的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
水解的polyglutamate sidechains pteroylpolyglutamates。逐步消除gamma-glutamyl残留物从pteroylpoly-gamma-glutamate屈服pteroyl-alpha-glutamate(叶酸)和fr……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
热交换器gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q92820gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Gamma-glutamyl水解酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35964.045哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 隐藏者SL,布鲁斯,汤姆森W:甲氨蝶呤药物基因学。风湿病学(牛津大学)。2007年10月,46 (10):1520 - 4。Epub 2007年6月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 海尔哥哥:Vecht CJ,瓦格纳GL,霍奇金病抗癫痫和化疗药物之间的相互作用。柳叶刀神经。2003年7月,2 (7):404 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 10。gydF4y2Ba羧肽酶G2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
假单胞菌sp。(应变RS-16)gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
催化的水解和non-reduced叶酸降低pteroates L-glutamate。这种酶广泛的特异性。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
羧肽酶的活动gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
cpg2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P06621gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
羧肽酶G2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43931.68哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 绿色JM: Glucarpidase打击有毒的甲氨蝶呤水平的病人。其他风险等内容。2012;8:403-13。doi: 10.2147 / TCRM.S30135。Epub 2012年11月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Warnecke, Fichtner我Sass G Kratz F:合成、解理概要文件,以及抗肿瘤功效的albumin-binding前体药物甲氨蝶呤血纤维蛋白溶酶裂解的和组织蛋白酶b .拱制药(Weinheim)。2007年8月,340 (8):389 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 谢WJ、冯YP曹SL,赵YF:[研究甲氨蝶呤与牛血清白蛋白相互作用的光谱法)。广谱雪玉广谱沼泽。2006年10月,26 (10):1876 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可能作为一个诱导运输车在胆道和肠道排泄的有机阴离子。作为替代路线的出口胆汁酸和葡糖苷酸淤胆型肝细胞……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15438gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
169341.14哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 铃木秋田犬H, H, Hirohashi T, Takikawa H, Sugiyama Y:人类MRP3 Sf9表达细胞的运输活动:与鼠MRP3比较研究。制药研究》2002年1月,19 (1):41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Oleschuk CJ, Deeley RG,科尔SP:替换Trp1242 TM17改变底物特异性的多药耐药性蛋白质3。杂志Gastrointest肝脏杂志。2003年2月,284 (2):G280-9。Epub 2002 10月9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Hirohashi T,铃木H, Sugiyama Y:克隆老鼠多重特征的交通特性resistance-associated蛋白3 (MRP3)。生物化学杂志。1999年5月21日,274 (21):15181 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 刘曾H, G,意图PA, Kruh GD:运输两亲的阴离子通过人类的多药耐药性蛋白3。癌症研究》2000年9月1;60 (17):4779 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 陈曾H, z, Belinsky MG,意图PA, Kruh GD:运输甲氨蝶呤(MTX)和叶酸的多药耐药性蛋白(MRP) 3和MRP1: polyglutamylation对MTX的影响交通。癌症研究》2001年10月1日,61 (19):7225 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Paumi厘米,赖特M,汤森AJ,明日CS:多药耐药性蛋白(MRP) 1和MRP3减弱细胞毒性和环戊烯酮的transactivating影响前列腺素,15-deoxy-Delta(12、14)前列腺素J2在乳腺癌MCF7细胞。生物化学。2003年5月13日,42 (18):5429 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. 崛江李T, Ito K, T:运输的荧光素甲氨蝶呤片多resistance-associated蛋白质3 IEC-6细胞。是杂志Gastrointest肝脏杂志。2003年9月,285 (3):G602-10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. Zehnpfennig B, Urbatsch IL,盖拉族HJ:功能重建人类ABCC3 proteoliposomes揭示与积极的协同传输机制。生物化学。2009年5月26日,48 (20):4423 - 30。doi: 10.1021 / bi9001908。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
atp酶活性,以及物质的跨膜运动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15439gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
149525.33哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 陈z,李K, Kruh GD:运输环核苷酸多药耐药性和雌二醇17-beta-D-glucuronide蛋白质4。抗6 -巯基嘌呤和6-thioguanine。生物化学杂志。2001年9月7日;276 (36):33747 - 54。Epub 2001 7月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Rius M,算,Hummel-Eisenbeiss J, Jedlitschky G,开普勒D::协同转运减少谷胱甘肽与胆汁盐MRP4 (ABCC4)局部基底外侧膜肝细胞。肝脏病学。2003年8月,38 (2):374 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 白J,赖L,杨HC,公元前吴作栋,谭TM:多药耐药性蛋白4 (MRP4 / ABCC4)介导bimane-glutathione流出。Int细胞杂志。2004;2月36 (2):247 - 57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. van Aubel RA,史密兹PH值、彼得斯詹Bindels RJ,罗素FG: MRP4 / ABCC4基因编码一种新型顶端有机阴离子转运蛋白在人类肾脏近端小管:假定的射流泵尿营和环鸟苷酸。J是Soc Nephrol。2002年3月,13 (3):595 - 603。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33527gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
耐多药resistance-associated蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
171589.5哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Heijn M, Hooijberg JH,雅伯GL,萨博G, Westerhoff高压,Lankelma J:多药耐药性蒽环霉素调节蛋白(MRP)介导运输有机阴离子。Biochim Biophys学报。1997年5月22日;。1326(1):12日至22日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 陈曾H, z, Belinsky MG,意图PA, Kruh GD:运输甲氨蝶呤(MTX)和叶酸的多药耐药性蛋白(MRP) 3和MRP1: polyglutamylation对MTX的影响交通。癌症研究》2001年10月1日,61 (19):7225 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Paumi厘米,赖特M,汤森AJ,明日CS:多药耐药性蛋白(MRP) 1和MRP3减弱细胞毒性和环戊烯酮的transactivating影响前列腺素,15-deoxy-Delta(12、14)前列腺素J2在乳腺癌MCF7细胞。生物化学。2003年5月13日,42 (18):5429 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q4U2R8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 陈陆R, BS,舒斯特尔六世:克隆人类的肾脏PAH运输车:狭窄的底物特异性和调节蛋白激酶c .杂志。1999年2月,276 (2 Pt 2): f295 - 303。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Kuze K, P坟墓,莱希,威尔逊P, Stuhlmann H, G:不同的表达和功能描述鼠标肾有机阴离子转运蛋白在哺乳动物细胞。J生物化学杂志。1999年1月15日,274 (3):1519 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Uwai Y,奥田硕M, Takami K,桥本Y,农业凯西:老鼠multispecific有机阴离子转运蛋白的功能特性OAT1基底调停吸收阴离子药物在肾脏。2月。1998年11月6日,438 (3):321 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 关根身上T,渡边N, Hosoyamada M, Kanai Y, Endou H:表达克隆和表征小说multispecific有机阴离子转运蛋白。J生物化学杂志。1997年7月25日,272 (30):18526 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Uwai Y, Iwamoto凯西:氨喋呤运输由人类有机阴离子转运蛋白hOAT1 hOAT3:与甲氨蝶呤。药物金属底座Pharmacokinet。2010; 25 (2): 163 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白7gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
atp酶活性,以及物质的跨膜运动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
ATP-dependent运输车可能参与细胞解毒通过亲脂性的阴离子挤压。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC10gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q5T3U5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
耐多药resistance-associated蛋白7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
161627.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 陈z Hopper-Borge E, Belinsky毫克,Shchaveleva我Kotova E, Kruh GD:人类的多药耐药性传输特性的表征蛋白7 (MRP7 ABCC10)。摩尔杂志。2003年2月,63 (2):351 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q8TCC7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59855.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Ohtsuki年代,规划T, Mori年代,有何利的年代,Takanaga H, Otagiri M,寺崎老师:鼠标减少骨硬化转运体功能作为一个有机阴离子转运蛋白3和本地化abluminal膜血脑屏障。J Exp其他杂志》2004年6月,309 (3):1273 - 81。Epub 2004年2月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Kusuhara H,关根身上T, Utsunomiya-Tate N,津田米,小岛R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:分子克隆和表征的新multispecific有机阴离子转运蛋白从老鼠的大脑。生物化学杂志。1999年5月7日,274 (19):13675 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 关根身上T Cha SH,福岛,金井Y,小林Y,戈雅T, Endou H:识别和表征人类有机阴离子转运3主要表达在肾脏。摩尔杂志。2001年5月,59 (5):1277 - 86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Uwai Y, Iwamoto凯西:氨喋呤运输由人类有机阴离子转运蛋白hOAT1 hOAT3:与甲氨蝶呤。药物金属底座Pharmacokinet。2010; 25 (2): 163 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. VanWert AL、甜DH:清除受损甲氨蝶呤在有机阴离子转运蛋白3 (Slc22a8)基因敲除小鼠:性别降低叶酸的具体影响。制药研究》2008年2月,25 (2):453 - 62。doi: 10.1007 / s11095 - 007 - 9407 - 0。Epub 2007年7月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q92887gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
174205.64哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 汉YH,加藤Y, Haramura M,太M,松岗H, Sugiyama Y:物理化学参数的亲和力负责甲氨蝶呤类似物对大鼠微管的multispecific有机阴离子转运蛋白(cMOAT / MRP2)。制药研究》2001;18 (5):579 - 86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Masuda M,我'izuka Y,山崎M, Nishigaki R,加藤Y,倪'inuma K,铃木H, Sugiyama Y:甲氨蝶呤是由微管的分泌入胆汁multispecific有机阴离子转运蛋白在大鼠。实用癌症杂志1997年8月15日,57 (16):3506 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Broxterman HJ Hooijberg JH,库尔米,Assaraf YG,彼得斯GJ, Noordhuis P, Scheper RJ, Borst P,福瑞嗯,詹森G: Antifolate抵抗介导多药耐药性的MRP1和MRP2的蛋白质。癌症研究》1999年6月1日,59 (11):2532 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. bako E,埃弗斯R - E, Varadi, Borst P, Sarkadi B:交互多药耐药性的人类蛋白质MRP1和MRP2有机阴离子。摩尔杂志。2000年4月;57 (4):760 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 陈C,斯科特•D•汉森E,佛朗哥J, E,由漫画家Volberg M,刘X: Mrp2对胆汁分泌和肠道吸收的影响呋喃苯胺酸、丙磺舒、甲氨蝶呤使用卫材hyperbilirubinemic老鼠。制药研究》2003年1月,20(1):主场。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 诺里斯MD,格拉夫D,哈伯M, Kavallaris M, Madafiglio J,吉尔伯特J,关颖珊E,斯图尔特BW Mechetner EB,大师哥AV, Roninson IB:参与凋亡22多因子的抗甲氨蝶呤。Int J癌症。1996年3月1;65 (5):613 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P46721gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
74144.105哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Cattori V, van Montfoort我,斯蒂格·B, Landmann L,梅耶尔DK,温特哈尔特KH Meier PJ, Hagenbuch B:本地化的有机阴离子多肽运输4 (Oatp4)在大鼠肝脏和比较与Oatp1的底物特异性,Oatp2 Oatp3。弗鲁格拱门。2001年11月,443 (2):188 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 10。gydF4y2BaMonocarboxylate转运体1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
Proton-coupled monocarboxylate运输车。催化许多monocarboxylates的快速交通跨质膜如乳酸、丙酮酸、支链含氧的酸来自白氨基酸……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC16A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P53985gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Monocarboxylate转运体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53943.685哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Tamai我,Sai Y,小野,Kido Y, Yabuuchi H, Takanaga H, Satoh E——T,天野之弥O, Izeki年代,教授答:免疫组织化学和功能描述pH-dependent肠道的吸收元羧酸酸性运输车MCT1弱有机酸。J制药药物杂志。1999年10月,51(10):1113 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 11。gydF4y2Ba磷酸腺苷盒式sub-family C成员11gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
嘌呤核苷酸跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与生理过程涉及胆汁酸、共轭类固醇和环核苷酸。提高了细胞阵营和cGMP的挤压。刺激的ATP-dependent吸收……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q96J66gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
磷酸腺苷盒式sub-family C成员11gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
154299.625哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 陈z,郭Y, Belinsky MG, Kotova E, Kruh GD:运输胆汁酸,硫酸类固醇,雌二醇17-beta-D-glucuronide,白三烯C4由人类多药耐药性蛋白8 (ABCC11)。摩尔杂志。2005年2月,67 (2):545 - 57。Epub 2004 11月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 12。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NPD5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
77402.175哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 安倍T,班次,Onogawa T, T得意,近藤TN, Nakagomi R,足立H,藤原K,冈M,铃木T, Nunoki K,佐藤E, Kakyo M,西T,杉田J,浅野N, Tanemoto M,塞其M,日期F,小野K,近藤Y, Shiiba K,铃木,Ohtani H, Shimosegawa T, Iinuma K, Nagura H, Ito年代,Matsuno S: LST-2,人类肝脏特异性有机阴离子转运蛋白,确定甲氨蝶呤敏感性在胃肠道癌症。胃肠病学。2001年6月,120 (7):1689 - 99。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 13。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NSA0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59970.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 14。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 c1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甲状腺激素跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导Na(+)独立的高亲和力运输有机阴离子,如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3。其他潜在的基质,如三碘甲状腺氨酸(T3)、17-beta-gluc……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NYB5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 c1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
78695.625哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Pizzagalli F, Hagenbuch B,斯蒂格·B·可兰克U, Folkers G, Meier PJ:人类小说有机阴离子的识别运输多肽作为一个高亲和力甲状腺素转运体。摩尔性。2002年10月16日(10):2283 - 96。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 15。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3 a1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导的Na(+)独立运输有机阴离子如estrone-3-sulfate (PubMed: 10873595)。介导运输前列腺素(PG) E1和E2、甲状腺素(T4)、deltorphin II, bq - 123…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO3A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UIG8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3 a1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76552.135哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 足立H,铃木T,安米,浅野N, Mizutamari H, Tanemoto M,西T, Onogawa T, Toyohara T,开赛,Satoh F,铃木,得意T,班次,Shimosegawa T, Matsuno年代,Ito年代,安老师:人类和老鼠的分子表征有机阴离子转运OATP-D。杂志肾杂志。2003年12月,285 (6):f1188 - 97。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 16。gydF4y2Ba磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCG2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UNQ0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
72313.47哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 铃木铃木M H, Y,杉本Sugiyama Y: ABCG2传输硫酸共轭的类固醇和外源性物质。生物化学杂志。2003年6月20日;278 (25):22644 - 9。Epub 2003年4月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  3. 加藤Mitomo H, R,伊藤,Kasamatsu年代,Ikegami Y,我冢奖赏,Kobatake E, Sumino则Y,石川T:功能多态性研究磷酸腺苷的盒式运输车ABCG2:精氨酸- 482甲氨蝶呤运输的关键作用。j . 2003 8月1;373 (Pt 3): 767 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  5. Volk EL,施耐德E:野生型乳腺癌耐药蛋白(BCRP / ABCG2)是甲氨蝶呤polyglutamate运输车。癌症研究》2003年9月1;63 (17):5538 - 43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  7. 侯YX,李CZ, Palaniyandi K,马格点,Homolya L, Sarkadi B, Chang XB:假定的催化效果基于突变E211Q ABCG2-mediated甲氨蝶呤运输。生物化学。2009年9月29日,48(38):9122 - 31所示。doi: 10.1021 / bi900675v。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. 女子AK, Sodani K,王SR,旷YH,阿什比CR Jr,陈X,陈z: Nilotinib (AMN107 Tasigna)逆转多药耐药性通过抑制种代号为ABCB1的的活动/ Pgp和ABCG2 / BCRP /混频器运输车。生物化学杂志。2009年7月15日,78 (2):153 - 61。doi: 10.1016 / j.bcp.2009.04.002。Epub 2009年4月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 17所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y694gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60025.025哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 太阳W,吴RR,范Poelje PD,不MD:隔离一个家庭的有机阴离子转运蛋白从人类肝脏和肾脏。生物化学Biophys Res Commun。2001年5月4日,283(2):417 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 关根身上T Cha SH,津田M, Apiwattanakul N, N,只是Kanai Y, Endou H:识别multispecific有机阴离子转运蛋白2表达主要在肝脏。429年2月。1998年6月12日;(2):179 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 18岁。gydF4y2BaProton-coupled叶酸运输车gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甲氨蝶呤运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
已被证明行动的高亲和性叶酸作为肠道proton-coupled运输车和作为肠道血红素转运体介导血红素从肠道内腔吸收到十二指肠epithel……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC46A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q96NT5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Proton-coupled叶酸运输车gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
49770.04哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 井上Nakai Y, K,安倍N,畠山直哉M,太肯塔基州,Otagiri M, Hayashi Y,汤H:功能描述人类proton-coupled叶酸运输车/血红素蛋白质载体1不等的哺乳动物细胞中表达叶酸运输车。J Exp其他杂志》2007年8月,322 (2):469 - 76。2007年5月2日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 19所示。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y6L6gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76447.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 安倍T,班次,Onogawa T, T得意,近藤TN, Nakagomi R,足立H,藤原K,冈M,铃木T, Nunoki K,佐藤E, Kakyo M,西T,杉田J,浅野N, Tanemoto M,塞其M,日期F,小野K,近藤Y, Shiiba K,铃木,Ohtani H, Shimosegawa T, Iinuma K, Nagura H, Ito年代,Matsuno S: LST-2,人类肝脏特异性有机阴离子转运蛋白,确定甲氨蝶呤敏感性在胃肠道癌症。胃肠病学。2001年6月,120 (7):1689 - 99。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. van de Steeg E, van der Kruijssen厘米,瓦格纳博士E, Burggraaff我,Mesman E, Kenworthy KE, Schinkel啊:甲氨蝶呤药物动力学在转基因小鼠的肝脏特异性表达人类有机anion-transporting多肽1 b1 (SLCO1B1)。药物金属底座Dispos。2009年2月,37 (2):277 - 81。doi: 10.1124 / dmd.108.024315。Epub 2008 11月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 c1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
有机阴离子转运蛋白,能够运输药理物质如地高辛、乌本苷、甲状腺素、甲氨蝶呤和营地。可能参与膜运输的规定……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO4C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q6ZQN7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 c1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
78947.525哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 铃木Mikkaichi T, T, Onogawa T, Tanemoto M, Mizutamari H,冈田克也M, Chaki T,此外,得意T,埃托奥N,安米,Satoh F,班次,Hishinuma T,农业K, Ito年代,Goto J,安老师:地高辛运输车的隔离和表征及其鼠肾脏中表达同系物。《美国国家科学院刊S a . 2004年3月9日,101 (10):3569 - 74。Epub 2004 3月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 21。gydF4y2Ba叶酸转运体1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
减少叶酸载体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
转运蛋白的摄入叶酸。叶酸在人类胎盘绒毛膜癌细胞发生的一个新颖的机制称为potocytosis功能夫妇三部分组成,即th……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC19A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P41440gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
叶酸转运体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
64867.62哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 秋,詹森M,萨卡里,敏SH,将年代,蔡E,桑多瓦尔C,赵R, Akabas MH,高盛ID:识别的肠道叶酸运输车和遗传的分子基础叶酸吸收不良。细胞。2006年12月1日,127 (5):917 - 28。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 22。gydF4y2Ba叶酸受体αgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
结合叶酸,叶酸降低衍生品和协调交付5-methyltetrahydrofolate和叶酸类似物进入细胞内部。具有高亲和力的叶酸,叶酸analo……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
FOLR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P15328gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
叶酸受体αgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
29818.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Sharma年代,Das M,库马尔,Marwaha V, Shankar年代,Aneja R,格罗弗·R, V, V,迪尔Gupta R, Kumar U, Juyal RC, B K T:基因的交互作用对甲氨蝶呤influx-metabolism-efflux途径及其影响疗效的风湿性关节炎患者在印第安人。Pharmacogenet基因组学。2008年12月,18 (12):1041 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 23。gydF4y2Ba叶酸受体βgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甲氨蝶呤绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
结合叶酸,叶酸降低衍生品和协调交付5-methyltetrahydrofolate和叶酸类似物进入细胞内部。具有高亲和力的叶酸,叶酸analo……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
FOLR2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P14207gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
叶酸受体βgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
29279.31哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 井上K,汤H:甲氨蝶呤的药代学和药效学的分子基础类风湿性关节炎的治疗。药物金属底座Pharmacokinet。2014; 29 (1): 12-9。Epub 2013年11月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 24。gydF4y2Ba溶质载体家庭15成员1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC15A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P46059gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭15成员1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
78805.265哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 井上K,汤H:甲氨蝶呤的药代学和药效学的分子基础类风湿性关节炎的治疗。药物金属底座Pharmacokinet。2014; 29 (1): 12-9。Epub 2013年11月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 25。gydF4y2BaProton-coupled氨基酸转运体1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
L-proline跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
中性氨基酸/质子同向转运。有pH-dependent电致交通活动对小甘氨酸等氨基酸,丙氨酸和脯氨酸。除了小无极的l -氨基酸,它还recog……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC36A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q7Z2H8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Proton-coupled氨基酸转运体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53075.045哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 井上K,汤H:甲氨蝶呤的药代学和药效学的分子基础类风湿性关节炎的治疗。药物金属底座Pharmacokinet。2014; 29 (1): 12-9。Epub 2013年11月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2023年2005十三24 /更新在1月18日gydF4y2Ba