卡马西平gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

卡马西平gydF4y2Ba是一种抗惊厥的用于治疗各种类型的癫痫发作和疼痛导致的三叉神经痛。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Carbatrol、Carnexiv Epitol、Equetro TegretolgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

卡马西平gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00564gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

也称为Tegretol,卡马西平是一种抗癫痫药物、镇痛药物控制癫痫发作和治疗三叉神经痛带来的痛苦。它最初是在1965年FDA批准的。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba除了上述用途,这种药也给控制双相情感障碍的症状1。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba有趣的是,卡马西平是第一个抗惊厥的用于治疗双相情感障碍患者。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构对卡马西平(DB00564)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:236.2686gydF4y2Ba
单一同位素的:236.094963016gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_15gydF4y2BaHgydF4y2Ba_12gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 5-Carbamoyl-5H-dibenz azepine (b, f)gydF4y2Ba
• 5-carbamoyl-5H-dibenz [b, f] azepinegydF4y2Ba
• 5-Carbamoyl-5H-dibenzo azepine (b, f)gydF4y2Ba
• 5-Carbamyl-5H-dibenzo azepine (b, f)gydF4y2Ba
• 5 h-dibenz azepine-5-carboxamide (b, f)gydF4y2Ba
• CarbamazepengydF4y2Ba
• CarbamazepingydF4y2Ba
• CarbamazepinagydF4y2Ba
• 卡马西平gydF4y2Ba
• 卡马西平gydF4y2Ba
• CarbamazepinumgydF4y2Ba
• 卡马西平gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• G 32 883gydF4y2Ba
• g - 32883gydF4y2Ba
• 磷32883gydF4y2Ba
• nsc - 169864gydF4y2Ba
• SPD417gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

卡马西平治疗癫痫和痛苦表示与真正的三叉神经痛。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba特别是,卡马西平显示疗效在治疗癫痫,混合偏癫痫复杂症状,广义tonic-clonic发作。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}卡马西平也表示治疗躁狂发作和混合的躁狂抑郁症发作双相I型所致。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba卡马西平的一些标示外,未经批准的用途包括治疗酒精戒断综合症和不宁腿综合症。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 急性躁狂gydF4y2Ba
• 酒精戒断综合征gydF4y2Ba
• 广义Tonic-Clonic癫痫gydF4y2Ba
• 混合躁狂抑郁发作gydF4y2Ba
• 疼痛gydF4y2Ba
• 部分癫痫发作与次要的泛化gydF4y2Ba
• 部分性癫痫发作gydF4y2Ba
• 不宁腿综合征(RLS)gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

一般影响gydF4y2Ba

卡马西平治疗癫痫、三叉神经痛的症状通过抑制钠离子通道。1双相情感障碍,卡马西平已经发现减少躁狂的症状在临床上显著的方式根据年轻的躁狂量表(YMRS)。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba卡马西平治疗指数窄。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

关于遗传变异和卡马西平的使用gydF4y2Ba

在汉族血统的患者的研究中,明显的关联HLA-B * 1502基因型和史蒂文约翰逊综合症和/或中毒性表皮坏死松解症(sj / 10)造成卡马西平使用观察。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

卡马西平的作用机制尚未完全阐明,广泛讨论。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba}一个主要的假设是卡马西平抑制钠离子通道发射,治疗癫痫活动。动物研究表明,卡马西平施加其影响通过降低多突触的神经反应和抑制post-tetanic增强作用。猫和鼠,卡马西平显示减少眼眶下的神经刺激引起的疼痛。降低动作电位在大脑中的丘脑核ventralis和舌下颌的抑制反射被观察到在其他研究卡马西平后使用。卡马西平原因上面的影响通过绑定压敏电阻器钠离子通道和防止动作电位,这通常导致刺激对神经的影响。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}在双相情感障碍,卡马西平被认为增加多巴胺的销售量和增加GABA传播,治疗躁狂和抑郁症状。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

出现了一个共同的问题,就是抵抗这药在高达30%的癫痫患者,这可能改变新陈代谢发生变异的基因型患者。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba一个潜在的治疗目标打击卡马西平抵抗最近被确认为EPHX1基因启动子,通过甲基化可能产生抗性卡马西平。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba电压门控钠离子通道α亚基gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba	激活剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

卡马西平的生物利用度是75 - 85%的范围内的吸收剂量。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba后一个200毫克口服卡马西平的延长释放剂量药代动力学研究中,测量Cmax卡马西平是1.9±0.3微克/毫升。最高温度是19±7个小时。几个剂量800毫克每12小时后,卡马西平浓度峰值测量是11.0±2.5微克/毫升。达峰时间减少到5.9±1.8小时。延长释放卡马西平证明线性药物动力学的范围200 - 800毫克。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

食物对吸收的影响gydF4y2Ba

一餐含有高脂肪含量增加的速度吸收400毫克的剂量而不是AUC卡马西平。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba消除半衰期美联储和禁食状态之间保持不变。延长释放的药物动力学卡马西平剂量被证明是类似的管理在禁食状态或食物。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba基于这些发现,食物摄入量不太可能对卡马西平吸收起到重要的作用。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

卡马西平的体积分布被发现1.0 L /公斤一个药代动力学研究。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba另一项研究表明,卡马西平的体积分布范围在0.7到1.4 L /公斤之间。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba。卡马西平穿过胎盘,和更高浓度的药物在肝脏和肾脏与肺癌和脑组织。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba卡马西平十字架不定地穿过血脑屏障。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

卡马西平与血浆蛋白是75% -80%。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}一个药代动力学研究表明,它是72%的血浆蛋白。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

卡马西平在很大程度上是在肝脏代谢。CYP3A4肝酶代谢的主要酶活性代谢物卡马西平,carbamazepine-10 11-epoxidegydF4y2Ba^12gydF4y2Ba,这是进一步代谢trans-diol形成环氧化物水解酶的酶。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba其他肝细胞色素酶有助于CYP2C8代谢卡马西平,CYP3A5和CYP2B6。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba卡马西平也经历肝glucuronidation UGT2B7酶和其他几个代谢反应发生,导致小羟基代谢物和醌代谢产物的形成。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba有趣的是,卡马西平诱发自身的新陈代谢。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba这导致增强的间隙,半衰期,减少和降低血清水平的卡马西平。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 卡马西平gydF4y2Ba
  • 10日,11-EpoxycarbamazepinegydF4y2Ba
    • 10日,11-DihydroxycarbamazepinegydF4y2Ba
  • 3-hydroxycarbamazepinegydF4y2Ba
    • 2,3-DihydroxycarbamazepinegydF4y2Ba
      • Carbamazepine-o-quinionegydF4y2Ba
  • 卡马西平2,3-epoxidegydF4y2Ba
    • 2-hydroxycarbamazepinegydF4y2Ba
      • 2-hydroxyiminostilbenegydF4y2Ba
        • IminoquinonegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

口服剂量的放射性标记的卡马西平后,72%的尿液中检测出放射性剂量服用和吸收剂量的其余部分在粪便中找到。卡马西平主要排泄羟化和共轭代谢物和最小数量的改变药物。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

卡马西平的意思是消除半衰期是一剂卡马西平35至40小时后延长释放配方。半衰期从几个剂量的卡马西平后12 - 17小时不等。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba一个药代动力学研究确定了卡马西平的消除半衰期27之间在健康志愿者36.8小时。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

在药代动力学研究中,明显的口服卡马西平结关25±5毫升/分钟gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}经过一个剂量的卡马西平和80±30 mL / min后几个剂量。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服毒性信息LDLO(女性):1920毫克/公斤/ 17 w(间歇性);口服LDLO(男性):54毫克/公斤/ 9 d(间歇)gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba口服LD50(鼠):1957毫克/公斤gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

过量的信息gydF4y2Ba

卡马西平的最初迹象发生过量摄入后1 - 3小时。这些症状和体征可能不同的过量卡马西平和其他药物之间的关系。卡马西平可能导致各种心血管、神经系统、呼吸系统、泌尿系统症状以及实验室异常包括白细胞增多,白细胞减少、酮尿,糖尿。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

神经肌肉症状可能发生最初,紧随其后的是轻度心脏症状如心动过速、高血压或低血压。更高的剂量卡马西平可能会引起更断绝心血管效应。不安、肌肉抽搐、震颤、瞳孔放大、眼球震颤、精神运动障碍,和其他可能发生神经系统症状。反射亢进的初始阶段过量可能反射减退紧随其后。恶心、呕吐、尿潴留、头晕或还可能出现嗜睡。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba在过量的情况下,联系当地中毒控制中心。确保提供支持和对症治疗,其中可能包括监测和谨慎监督医学专业。必须考虑的可能性与多个药物过量的卡马西平过量。保持一个适当的气道,氧气,除了通风。应监测生命体征。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
卡马西平代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
热休克蛋白质1 70 kDagydF4y2Ba	推荐- - - - - -gydF4y2Ba	(T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba	T等位基因gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个患者基因型与卡马西平的风险增加皮肤的过敏反应。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
70 kDa热休克蛋白1 b / 1gydF4y2Ba	推荐- - - - - -gydF4y2Ba	(C、G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba/gydF4y2BaC等位基因gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个患者基因型与卡马西平的风险增加皮肤的过敏反应。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
HLA一级组织相容性抗原,B-15α链gydF4y2Ba	推荐- - - - - -gydF4y2Ba	(T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, T)gydF4y2Ba	T等位基因gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个患者基因型与卡马西平的风险增加皮肤的过敏反应。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
HLA一级组织相容性抗原,31日的α链gydF4y2Ba	推荐- - - - - -gydF4y2Ba	(G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C、G)gydF4y2Ba	G等位基因gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个患者基因型与卡马西平的风险增加皮肤的过敏反应。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
PromotilingydF4y2Ba	推荐- - - - - -gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;C)gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个患者基因型与卡马西平的风险增加皮肤的过敏反应。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
钠离子通道蛋白1型α亚基gydF4y2Ba	推荐- - - - - -gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba	IVS5N + 5 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个基因型患者增加了抵抗卡马西平的的抗癫痫作用。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
Flotillin-1gydF4y2Ba	HLA-B * 1502gydF4y2Ba	(G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C、G)gydF4y2Ba	G > CgydF4y2Ba/gydF4y2BaG > CgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	台湾人,中国人,印度人,美籍华人这个基因型患者的风险增加史蒂文斯—约翰逊综合征与卡马西平或中毒性表皮坏死松解症。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
Mucin-21gydF4y2Ba	HLA-B * 1502gydF4y2Ba	(G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba	G >gydF4y2Ba/gydF4y2BaG >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	台湾人,中国人,印度人,美籍华人这个基因型患者的风险增加史蒂文斯—约翰逊综合征与卡马西平或中毒性表皮坏死松解症。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
HLA一级组织相容性抗原,B-15α链gydF4y2Ba	HLA-B * 15:02gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	HLA-B * 15gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	患者携带这种基因可能在史蒂文斯—约翰逊综合征的风险增加,当用卡马西平治疗中毒性表皮坏死松解症。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
HLA一级组织相容性抗原,a - 3α链gydF4y2Ba	于* 3101gydF4y2Ba	(T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;T)gydF4y2Ba	> TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	患者携带这种基因型抗原的风险更高的经历对卡马西平过敏性反应。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合卡马西平时可以增加。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	Abacavir可能减少卡马西平的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	卡马西平的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	卡马西平的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合卡马西平。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abemaciclib结合卡马西平时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿比特龙的新陈代谢与卡马西平结合时可以增加。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与卡马西平相结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Acalabrutinib结合卡马西平时可以增加。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能减少卡马西平的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。摄入酒精会增加嗜睡和头晕。gydF4y2Ba
• 避免葡萄柚产品。gydF4y2Ba
• 圣约翰草的),运动则要谨慎。这种草药诱发卡马西平的CYP3A的新陈代谢,可以降低其血清浓度。gydF4y2Ba
• 有或没有食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Actebral(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnleptic(广场)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBiston (Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarbamat(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNeurotop (Gerot)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTEGretol ChewtabsgydF4y2Ba/gydF4y2BaTEGretol-CR(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTEGretol-XR(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTeril(日本)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTimonil (Desitin)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVersitol(微突触)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVersizur(微型实验室)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
卡马西平gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba	2008-01-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡马西平gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba	2008-01-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡马西平gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba	2008-01-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡马西平gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	凯泽医院基础gydF4y2Ba	2009-10-28gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
卡马西平gydF4y2Ba	平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba	2008-01-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡马西平gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba	2008-01-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡马西平200标签200毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	箴Doc LimiteegydF4y2Ba	1982-12-31gydF4y2Ba	2013-07-15gydF4y2Ba
卡马西平200毫克片剂gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Laboratoires会议公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡马西平CRgydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	箴Doc LimiteegydF4y2Ba	2013-11-21gydF4y2Ba	2020-03-11gydF4y2Ba
卡马西平CRgydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	箴Doc LimiteegydF4y2Ba	2013-11-21gydF4y2Ba	2020-03-11gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-carbamazepinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1980-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-carbamazepine CRgydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-carbamazepine CRgydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Bio-carbamazepinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	生物医学制药gydF4y2Ba	2003-08-20gydF4y2Ba	2010-03-16gydF4y2Ba
CarbamazepingydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Upsher-Smith实验室有限责任公司gydF4y2Ba	2021-04-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡马西平gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	大西洋生物制剂队。gydF4y2Ba	2004-09-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡马西平gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	莫顿林制药公司。gydF4y2Ba	2002-06-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡马西平gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	1996-10-03gydF4y2Ba	2016-01-15gydF4y2Ba
卡马西平gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	芋头药品。公司。gydF4y2Ba	2009-03-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡马西平gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2018-10-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
TEGRETOL CR 200毫克片剂、20 ADETgydF4y2Ba	卡马西平gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	NOVARTİS URUNLERİgydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TEGRETOL CR 400毫克片剂、20 ADETgydF4y2Ba	卡马西平gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	NOVARTİS URUNLERİgydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N03AF01——卡马西平gydF4y2Ba

• N03AF -甲酰胺衍生物gydF4y2Ba
• N03A——抗癫痫药gydF4y2Ba
• N03——抗癫痫药gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 止痛剂gydF4y2Ba
• 止痛剂,非gydF4y2Ba
• 抗惊厥药物gydF4y2Ba
• 抗躁狂药物gydF4y2Ba
• 甲酰胺衍生物gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抗病诱导剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 减少中枢神经系统紊乱的电活动gydF4y2Ba
• DibenzazepinesgydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄的狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 酶诱导抗癫痫药物gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• 免疫抑制药物gydF4y2Ba
• 诱发药物间隙gydF4y2Ba
• 膜运输调节器gydF4y2Ba
• 其他抗惊厥药物gydF4y2Ba
• 心境稳定剂gydF4y2Ba
• Myelosuppressive代理gydF4y2Ba
• 狭窄的药物治疗指数gydF4y2Ba
• 22诱导物gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 周围神经系统代理gydF4y2Ba
• 精神药品gydF4y2Ba
• 感觉系统代理gydF4y2Ba
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
• 钠离子通道阻滞剂gydF4y2Ba
• Thyroxine-binding球蛋白基质gydF4y2Ba
• UGT1A1诱导物gydF4y2Ba
• UGT1A6诱导物gydF4y2Ba
• UGT2B7基质gydF4y2Ba
• UGT2B7基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为dibenzazepines。这些化合物与两个苯环相连azepine戒指。Azepine是一种不饱和七人杂环和一个氮原子取代一个碳原子。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

BenzazepinesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

DibenzazepinesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

DibenzazepinesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

AzepinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿素酶gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaAzepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaDibenzazepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

尿素酶,dibenzoazepine (gydF4y2BaCHEBI: 3387gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

33 cm23913mgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

298-46-4gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C15H12N2O c16-15 (18) 17-13-7-3-1-5-11 (13) 9-10-12-6-2-4-8-14 (12) 17 / h1-10H (H2, 16日18)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2-azatricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1 (15), 3, 5, 7, 9, 11, 13-heptaene-2-carboxamidegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

数控(= O) N1C2 = CC = CC = C2C = CC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Ketan Dhansukhlal Vyas以及,瓦吉德萨贾德Jafri, Ashok Krishna Kulkarni”过程准备从iminostilbene卡马西平。”U.S. Patent US6245908, issued February, 1998.

US6245908gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 染色剂AG) Coughtrie MW, Burchell B: N-glucuronidation卡马西平的人体组织是由UGT2B7。J Exp其他杂志》2004年12月,311 (3):1131 - 7。Epub 2004年8月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Sisodiya SM, Goldstein DB:耐药性癫痫:更多的曲折故事。Epilepsia。2007年12月,48 (12):2369 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Tolou-Ghamari Z, Zare M, Habibabadi JM,纳杰菲先生:卡马西平在癫痫药物动力学的快速回顾一下从1953年到2012年。J Res Sci。2013年3月,18 (1):S81-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 马里诺,伯恩鲍姆AK, Leppik即康威JM, Musib LC, Brundage RC,拉姆齐再保险公司Pennell PB,白色小、总铬、Rarick乔Mishra U, Cloyd而言JC:稳态卡马西平后药物动力学的口头和stable-labeled癫痫患者静脉注射:种族和性别的影响。中国新药杂志。2012年3月,91 (3):483 - 8。doi: 10.1038 / clpt.2011.251。2012年1月25日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. (房颤,Soares-Da-Silva P,卡瓦略厘米,卡瓦略美联社:卡马西平的作用机制及其衍生物,奥卡西平,BIA 2 - 093, BIA 2 - 024。Neurochem研究》2002年2月,27 (1 - 2):121 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 陈CH,林SK:卡马西平治疗双相情感障碍:回顾性评价自然的长期结果。BMC精神病学。2012年5月23日,47。doi: 10.1186 / 1471 - 244 x - 12 - 47。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 约翰逊DL,戈尔曼H、水域RL Tognella M:肱桡肌转移为手腕瘫痪患者fifth-cervical-level病人神经系统功能的扩展。中华骨科杂志。1996年7月,78 (7):1063 - 7。doi: 10.2106 / 00004623-199607000-00011。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 郭CC,陈RS,陈陆L, RC:卡马西平抑制神经元Na +电流:定量从苯妥英的区别和可能的治疗意义。摩尔杂志。1997年6月,51 (6):1077 - 83。doi: 10.1124 / mol.51.6.1077。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 巴伦R,罗伯茨N:卡马西平、奥卡西平酒精戒断综合征的作用。中国制药。2010年4月,35 (2):153 - 67。doi: 10.1111 / j.1365-2710.2009.01098.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. 极光RN, Kristo哒,Bista SR,罗利是的,Zak RS,凯西KR,拉姆CI,特雷西SL,罗森博格RS:治疗不宁腿综合征和周期性肢体运动障碍的成年人——一个更新为2012:实践参数以证据为基础的系统回顾和荟萃分析:美国睡眠医学学会临床实践指南。睡眠。2012年8月1;35 (8):1039 - 62。doi: 10.5665 / sleep.1988。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 罗林斯博士Collste P,解决L,帕默L:分布和消除动力学卡马西平的男人。欧元中国新药杂志。1975年2月28日,8 (2):91 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. Yanagihara N, Yoshimura R, Terao T,南城K, Toyohira Y,上野年代,Uezono Y,安倍K,和泉F:卡马西平的活性代谢物,carbamazepine-10, 11-epoxide,抑制离子channel-mediated儿茶酚胺分泌在培养牛肾上腺髓细胞。精神药理学(Berl)。1998年2月,135 (4):368 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 刺CF, Leckband SG,凯尔索博士J, Leeder JS,穆勒DJ,克莱因TE,奥特曼RB:网页简介:卡马西平途径。Pharmacogenet基因组学。2011年12月,21 (12):906 - 10。doi: 10.1097 / FPC.0b013e328348c6f2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. Lv Y,郑X,施M,王Z,崔L:不同EPHX1启动子区域的甲基化水平carbamazepine-resistant癫痫组和carbamazepine-sensitive癫痫组之间在中国人口。BMC神经。2019年6月4日,19 (1):114。doi: 10.1186 / s12883 - 019 - 1308 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. Jasdave美国男人;阿布Saadabadi (2019)。卡马西平。Stat珍珠出版。gydF4y2Ba
16. FDA批准的药物产品:EQUETRO(卡马西平)延长释放胶囊(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. 制药克格勃,卡马西平途径,药物动力学(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
18. 卡马西平MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
19. ipolar障碍和卡马西平:药物动力学、药效学、治疗效果和卡马西平的迹象:回顾的文章(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
20. FDA批准的药物产品:Tegretol(卡马西平)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
21. FDA批准的药物产品:CARNEXIV(卡马西平)注射gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
22. FDA批准的药物产品:Carbatrol(卡马西平)延长释放胶囊口服使用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014704gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00252gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06868gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2554年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507583gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2457年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50003659gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

2002年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

3387年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL108gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000004785gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000129gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448785gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

N6WgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

卡马西平gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

6 tfbgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (55.9 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (71.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	酒精依赖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	1双相情感障碍gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba躁狂gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	支气管哮喘gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	可卡因相关疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba物质相关疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症、双相gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	癫痫病gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	ErythromelalgiagydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	代谢清除率gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 夏尔发展公司gydF4y2Ba
• Validus制药有限公司gydF4y2Ba
• 芋头制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Wockhardt欧盟操作(瑞士)gydF4y2Ba
• 诺华制药集团gydF4y2Ba
• 芋头美国制药公司gydF4y2Ba
• Cadista制药有限公司gydF4y2Ba
• 洪流制药有限公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国公司gydF4y2Ba
• 伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
• Apotex inc .的体态网站gydF4y2Ba
• Inwood实验室公司子森林实验室公司gydF4y2Ba
• Pliva公司gydF4y2Ba
• Usl制药有限公司gydF4y2Ba
• 华纳齐克特div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• Caraco制药实验室gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 汽巴磷。gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• DSM公司。gydF4y2Ba
• Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
• 霍金斯有限公司gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• Inwood实验室gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• 诺华公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 医药包装中心gydF4y2Ba
• 药房服务中心gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 精确剂量。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• 夏尔公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 芋头制药美国gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
• 洪流制药gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• Validus制药gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• Vistapharm Inc .)gydF4y2Ba
• 源泉制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• Xactdose Inc .)gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2 ggydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ srtgydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/ srtgydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba		125毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba		250毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2 g / 100毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba		200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba		400毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Equetro 300毫克胶囊gydF4y2Ba	2.65美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
平板电脑TEGretol XR 400毫克12小时gydF4y2Ba	2.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
卡马西平粉gydF4y2Ba	2.26美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Tegretol xr 400毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Carbatrol胶囊100毫克12小时gydF4y2Ba	2.18美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Equetro 200毫克胶囊gydF4y2Ba	2.15美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
卡马西平400毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba	2.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Carbatrol胶囊300毫克12小时gydF4y2Ba	1.95美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Carbatrol胶囊200毫克12小时gydF4y2Ba	1.92美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Carbatrol er 100毫克胶囊gydF4y2Ba	1.84美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Carbatrol er 200毫克胶囊gydF4y2Ba	1.84美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Carbatrol er 300毫克胶囊gydF4y2Ba	1.84美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Equetro 100毫克胶囊gydF4y2Ba	1.74美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
平板电脑TEGretol XR 200毫克12小时gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tegretol xr 200毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.1美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
卡马西平200毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba	1.03美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
平板电脑TEGretol XR 100毫克12小时gydF4y2Ba	0.97美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tegretol Cr 400毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.84美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tegretol 200毫克片剂gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tegretol xr 100毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.55美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tegretol Cr 200毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Carbamazepine Cr 400毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Carbamazepine-Cr 400毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士卡马西平的Cr 400毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tegretol 200毫克咀嚼片gydF4y2Ba	0.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
卡马西平200毫克片剂gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Epitol 200毫克片剂gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
卡马西平100毫克咀嚼选项卡gydF4y2Ba	0.25美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
Mylan-Carbamazepine Cr 200毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.2美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Carbamazepine-Cr 200毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.2美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士卡马西平的Cr 200毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.2美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tegretol 100毫克咀嚼片gydF4y2Ba	0.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
卡马西平100毫克/ 5毫升悬挂gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Pms-Carbamazepine 200毫克咀嚼片gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士卡马西平的200毫克咀嚼片gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Taro-Carbamazepine 200毫克咀嚼片gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Carbamazepine 200毫克片剂gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Carbamaz 200毫克片剂gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Carbamazepine 200毫克片剂gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Carbamazepine 100毫克咀嚼片gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士卡马西平的100毫克咀嚼片gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Taro-Carbamazepine 100毫克咀嚼片gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tegretol 20毫克/毫升gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5284662gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1994-02-08gydF4y2Ba	2011-02-08gydF4y2Ba
US5912013gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1999-06-15gydF4y2Ba	2016-06-15gydF4y2Ba
US6977253gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-12-20gydF4y2Ba	2024-05-19gydF4y2Ba
US7635773gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-12-22gydF4y2Ba	2029-03-13gydF4y2Ba
US8410077gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-04-02gydF4y2Ba	2029-03-13gydF4y2Ba
US9493582gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-11-15gydF4y2Ba	2033-02-27gydF4y2Ba
US9629797gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-04-25gydF4y2Ba	2028-11-10gydF4y2Ba
US9770407gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-09-26gydF4y2Ba	2028-11-10gydF4y2Ba
US9750822gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-09-05gydF4y2Ba	2029-03-13gydF4y2Ba
US11529357gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-01-31gydF4y2Ba	2040-01-31gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	189 - 192gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Carbamazepine/gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	399.6±45.0gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Carbamazepine/gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.77gydF4y2Ba	http://www.t3db.ca/toxins/T3D2826gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.2gydF4y2Ba	http://www.t3db.ca/toxins/T3D2826gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	15.96,-3.8gydF4y2Ba	http://www.t3db.ca/toxins/T3D2826gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.152毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.77gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	15.96gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-3.8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	46.33gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	71.89米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	25一个gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9962gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9958gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6538gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6466gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8748gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8381gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8177gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7466gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.884gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6204gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9232gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8222gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.7358gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.5554gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8848gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.978gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.1131 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9653gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8734gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (7.72 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 1910000000 - 4 - b2dc85e8da73b101ed2gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - be63f70e101a786a369bgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0910000000 - f171a56d3bbeaef24ff4gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - a82def037961e9b94a9agydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 484 - ce005b4ae5d01fc2agydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - a6992953eac16c120e74gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 7 - a1010be5231131649ebgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - 51 - ef94c86cca9b541780gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0490000000 - 4484 - ac1671912bc60ba9gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0910000000 - e5ca06888593ada95f15gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 0900000000 - f1e263fb40066gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - f27fb9d17b228cc328b8gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 63 - c554c485fd1d117082gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - c6c89d3e663885fcc080gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 i - 0490000000 - 8 a1d8d7b932f1b0ad45egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0910000000 - 843 - efaf5294cb110e0b9gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 7 - eb2855f73a1ed729181gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 8 a4709b0e827021ff3f9gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 1 - df850c9bb30bdd7c2e8gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 13 - a692d2c13ee8b68c2bgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 0900000000 - c2db35186bf1eccgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - b290173294be98d66006gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0910000000 - 19 - e4159c1f593ac5b7d2gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 771 - ef8e73ddaa54860b8gydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - c125faa4ad9fe14be82egydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 3 - a27cd51304e5edfed4dgydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 l - 0790000000 - 46 - b6d4ec5e29491b5c70gydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 l - 0790000000 - b259164c7da3679c2598gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 f - 0930000000 b2a70bea75cef0c24556gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 f - 1940000000 - 9677 ddf985ba43e76817gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 2900000000 - 86 - f35079f274f4014c3dgydF4y2Ba
MS / MS谱——ESI-ITFT,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - ff23826da10bdf95f991gydF4y2Ba
MS / MS谱——APCI-ITFT,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 25 - b86b23833bee39c759gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月24日2023 03:03gydF4y2Ba