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头孢氨苄

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总结

头孢氨苄是第一代头孢菌素用于治疗某些易感细菌感染。

品牌名称
头孢氨苄
通用名称
头孢氨苄
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00567
背景

第一代头孢菌素头孢氨苄是第一。7,8这包含一个β-内酰胺抗生素和dihydrothiazide。7头孢氨苄的用于治疗敏感细菌感染通过抑制细胞壁的合成。9,标签头孢氨苄是FDA批准的1971年1月4日。12

类型
小分子
组
批准,临床实验,审查批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:347.389
单一同位素的:347.093976737
化学公式
C16H17N3O4年代
同义词
  • 7 (6 r, r) 7 - {((2 r) 2-amino-2-phenylacetyl)氨基}3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
  • (7)- D-alpha-Aminophenylacetamido desacetoxycephalosporanic酸
  • (7测试版)- D-alpha-Amino-alpha-phenylacetylamino 3-methyl-3-cephem-4-carboxylic酸
  • 无水cefalexin
  • 无水头孢氨苄
  • Cefalexin
  • Cefalexin无水
  • Cefalexina
  • Cefalexine
  • Cefalexinum
  • 头孢氨苄无水
外部id
  • 莉莉- 66873
  • s - 6437

药理学

指示

头孢氨苄表示治疗由敏感细菌引起的感染。标签,13,14这些感染包括呼吸道感染、中耳炎、皮肤和皮肤结构感染,骨感染,泌尿生殖系统感染。标签,13,14

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

头孢氨苄(也称为Cefalexin)是第一代头孢菌素抗生素。7,8这是一个最广泛的抗生素,通常用于治疗浅表感染导致的并发症小伤口或伤口。标签它对大多数革兰氏阳性细菌通过有效inihibition n -乙酰muramicacid之间的交联反应和N-acetylglucosamine细胞壁,从而导致细胞裂解。9

的作用机制

第一代头孢菌素抗生素头孢氨苄。7,8头孢菌素含有β内酰胺和dihydrothiazide。7与青霉素,cephalosprins更耐β内酰胺酶的作用。7头孢氨苄抑制细菌细胞壁的合成,分解和eventualy细胞死亡。标签

目标 行动 生物
一个Penicillin-binding蛋白3
抑制剂
 链球菌引起的肺炎
一个Penicillin-binding蛋白2
抑制剂
 肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白质1 b
抑制剂
 肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白质2 b
抑制剂
 肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白1
抑制剂
 肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
吸收

胃肠道吸收上消化道有近100%的口服生物利用度。3,4头孢氨苄不是吸收在胃里,而是上小肠吸收。5

病人服用250毫克的头孢氨苄达到最大血浆浓度的7.7微克/毫升,病人服用500毫克达到12.3微克/毫升。1

的体积分布

5.2 - -5.8 l。6

蛋白结合

头孢氨苄绑定到10 - 15%血清蛋白质标签,13包括血清白蛋白。10

新陈代谢

头孢氨苄不是在体内代谢。2,标签,13,14

路线的消除

头孢氨苄超过90%在尿液中排出后6小时1通过肾小球滤过和肾小管分泌标签,13,14平均99.3%的尿。3尿液中头孢氨苄不变。1,2,3

半衰期

头孢氨苄的半衰期是49.5分钟在禁食状态和76.5分钟与食物尽管这些时间没有显著不同的研究中。3

间隙

间隙从一个话题是376毫升/分钟。3

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

过量的症状包括血液尿液中,腹泻、恶心、上腹疼痛、和呕吐。标签过量通常是通过支持性治疗管理作为利尿,透析,血液透析,木炭血液灌流在这个案件中,还没有得到深入研究。标签

老鼠的口服头孢氨苄的半数致死量> 5000毫克/公斤。一只猴子的口腔LD50 > 1克/公斤,最低剂量引起毒性作用在人类14毫克/公斤。化学物质

头孢氨苄在怀孕并没有被证明是有害的并不是与teratogeniticy有关。标签头孢氨苄存在于母乳,虽然婴儿可能接触到< 1%的剂量给母亲。标签母乳接触头孢氨苄的影响尚未建立,所以必须小心谨慎和头孢氨苄的风险和利益必须重使用母乳喂养。标签

头孢氨苄没有致癌性和致突变性进行了研究。标签头孢氨苄没有影响大鼠的生育能力。标签

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir 头孢氨苄的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。
Abametapir 头孢氨苄的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 头孢氨苄的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abciximab Abciximab可以减少使用时的治疗效果与头孢氨苄。
Abemaciclib 的排泄时可以减少Abemaciclib结合头孢氨苄。
Acalabrutinib 的新陈代谢时可以减少Acalabrutinib结合头孢氨苄。
Acamprosate 的排泄时可以减少Acamprosate结合头孢氨苄。
Aceclofenac 肾毒性的风险或严重性可以增加当头孢氨苄与Aceclofenac相结合。
Acemetacin 肾毒性的风险或严重性可以增加当头孢氨苄与Acemetacin相结合。
苊香豆醇 的新陈代谢时可以减少苊香豆醇结合头孢氨苄。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Cefalexin盐酸盐 6 vje5g3d98 105879-42-3 YHJDZIQOCSDIQU-OEDJVVDHSA-N
Cefalexin一水 OBN7UDS42Y 23325-78-2 AVGYWQBCYZHHPN-CYJZLJNKSA-N
Cefalexin钠 F78YJG0WXK 38932-40-0 NZDYPHVJLWMLJI-CYJZLJNKSA-M
产品图片
国际/其他品牌
Alcephin(蒸馏器)/补体(Dabur)/Alsporin (Renata)/Cefadin(生活)/Cefalin (BioFemme)/Ceforal (Teva)/Cefovit (Vitamed)/Celexin(大西洋)/Cephin(一般药物的房子)/Ceporexin (Investi)/Felexin (Remedica)/Ibilex (Alphapharm)/Keforal (Saiph)/L-Keflex(赢家制药)/大正Yakuhin Larixin ()/Lonflex(联盟)/Madlexin(明治)/Nufex(制药)/Oriphex (Maydsm交易)/Ospexin (Sandoz)/Palitrex (Galenika)/Pyassan(赛诺菲)/Sanaxin (Sandoz)/Sencephalin(武田制药)/Sepexin(异性恋)/Servispor (Sandoz)/Sialexin(暹罗Bheasach)/Sporicef (Ranbaxy)/Sporidex (Ranbaxy)/Syncl(透制药)/Tepaxin(武田)/Uphalexin (CCM)/Voxxim (Roddensers)/Winlex(温斯顿)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Asn-cephalexin 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 提升实验室有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Asn-cephalexin 粉,对悬架 125毫克/ 5毫升 口服 提升实验室有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
头孢氨苄 平板电脑 500毫克 口服 萨尼健康公司 2022-05-31 不适用 加拿大的国旗
头孢氨苄 平板电脑 250毫克 口服 萨尼健康公司 2022-05-31 不适用 加拿大的国旗
头孢氨苄 平板电脑 500毫克 口服 Sivem制药城市 2020-10-22 不适用 加拿大的国旗
头孢氨苄 胶囊 750毫克/ 1 口服 得到制药有限责任公司 2017-06-02 2021-12-31 美国国旗
头孢氨苄片250毫克 平板电脑 250毫克 口服 箴Doc Limitee 1989-12-31 2012-07-23 加拿大的国旗
头孢氨苄- 500 平板电脑 500毫克 口服 箴Doc Limitee 1989-12-31 2022-07-14 加拿大的国旗
头孢氨苄 胶囊 500毫克/ 1 口服 赢家。 1971-01-04 2018-06-30 美国国旗
头孢氨苄 胶囊 500毫克/ 1 口服 编译指示制药、有限责任公司 2016-05-01 2020-12-31 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-cephalex 平板电脑 250毫克 口服 Apotex公司 1988-12-31 不适用 加拿大的国旗
Apo-cephalex 平板电脑 500毫克 口服 Apotex公司 1988-12-31 不适用 加拿大的国旗
Auro-cephalexin 平板电脑 500毫克 口服 Auro制药有限公司 2018-07-30 不适用 加拿大的国旗
Auro-cephalexin 粉,对悬架 125毫克/ 5毫升 口服 Auro制药有限公司 2020-07-23 不适用 加拿大的国旗
Auro-cephalexin 平板电脑 250毫克 口服 Auro制药有限公司 2018-07-30 不适用 加拿大的国旗
Auro-cephalexin 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 Auro制药有限公司 2020-07-23 不适用 加拿大的国旗
头孢氨苄 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 Nucare制药有限公司 2007-04-12 不适用 美国国旗
头孢氨苄 悬架 125毫克/ 5毫升 口服 兰伯西制药有限公司 2001-10-29 不适用 美国国旗
头孢氨苄 胶囊 250毫克/ 1 口服 科比牧场预先包装 2007-12-12 2018-05-27 美国国旗
头孢氨苄 胶囊 500毫克/ 1 口服 的药物治疗方案 2015-10-19 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
J01DB01——Cefalexin
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为头孢菌素。这些化合物含有1,2-thiazine融合到2-azetidinone为oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic酸一部分或其衍生物。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
内酰胺
子课
β-内酰胺
直接父
头孢菌素
选择父母
N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/α氨基酸酰胺/苯乙酰胺/Aralkylamines/1,3-thiazines/三级羧酸酰胺/二羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷/Thiohemiaminal衍生品
显示9更
基
Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/苯环型的
显示24日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
头孢菌素(CHEBI: 3534)
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII
5 sff1w6677
化学文摘号
15686-71-2
InChI关键
ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H17N3O4S c1-8-7-24-15-11 (14 (21) 19 (15) 12 (8) 16 (22) 23) 18-13 (20) 10 (17) 9-5-3-2-4-6-9 / h2-6,年级,15 H, 7日17 h2、h3, (H, 18岁,20)(H, 22、23) / t10 - 11 - 15 - m1 / s1
国际命名
7 (6 r, r) 7 - [(2 r) 2-amino-2-phenylacetamido] 3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(C) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) [C@H] (N) C1 = CC = CC = C1) C = O (O)

引用

合成参考

彼得•Faarup”方法的准备少可溶性头孢氨苄的复杂。”U.S. Patent US4003896, issued May, 1975.

 US4003896
一般引用
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  2. 沙利文人力资源,比林斯,麦克马洪RE:新陈代谢cephalexin-14C在小鼠和大鼠。J Antibiot(东京)。1969年5月,22 (5):195 - 200。(文章]
  3. 高尔半岛PE、破折号CH:头孢氨苄:人类研究一种新的头孢菌素抗生素的吸收和排泄。Br J杂志。1969年11月,37 (3):738 - 47。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1969.tb08513.x。(文章]
  4. 亨宁C, Kallings LO Lidman K,坚强G:研究吸收、排泄、抗菌和头孢氨苄的临床效果。Scand J感染说。1970;2 (2):131 - 8。(文章]
  5. 格里菲斯RS:头孢氨苄的药理学。研究生地中海j . 1983; 59增刊5:16-27。(文章]
  6. 菲米,杰克逊,西曼乃斯J, de Menezes JP:比较的人类cefadroxil口腔临床药理学,头孢氨苄、头孢拉啶。Antimicrob代理Chemother。1977年2月,11 (2):331 - 8。doi: 10.1128 / aac.11.2.331。(文章]
  7. Tanrisever B种PJ: Cefadroxil。回顾其抗菌、药代动力学和治疗属性与头孢氨苄、头孢拉啶相比。药。1986;32增刊3:1-16。doi: 10.2165 / 00003495-198600323-00003。(文章]
  8. 撒德牌商品,雅各布斯先生,Fritsche TR:审查的范围和效力的口服头孢菌素和阿莫西林/ clavulanate管理。成岩作用Microbiol感染说。2007年3月,s-12s 57 (3): 5。doi: 10.1016 / j.diagmicrobio.2006.12.014。Epub 2007 2月9。(文章]
  9. 费舍尔摩根富林明,Meroueh Mobashery S:细菌抵抗beta-lactam抗生素:引人注目的机会主义,引人注目的机会。化学启2005年2月,105 (2):395 - 424。doi: 10.1021 / cr030102i。(文章]
  10. Nerli B, Romanini D, Pico G:结构特异性要求绑定的β内酰胺抗生素对人体血清白蛋白。化学生物相互作用。1997年5月2日,104 (2):179 - 202。(文章]
  11. 头孢氨苄产品专著(链接]
  12. FDA批准的药物产品:头孢氨苄胶囊口服(链接]
  13. FDA批准的药物产品:头孢氨苄口服悬架(链接]
  14. FDA批准的药物产品:口服头孢氨苄片(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014707
KEGG药物
D00263
KEGG化合物
C06895
PubChem化合物
27447年
PubChem物质
46506749
ChemSpider
25541年
BindingDB
50139896
RxNav
1299782
ChEBI
3534年
ChEMBL
CHEMBL1727
锌
ZINC000003830500
治疗目标数据库
DAP000437
网页
PA448883
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Cefalexin
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 预防 心律失常 2
4 完成 预防 尿路感染复发 1
4 完成 治疗 脓肿/毛囊炎/感染葡萄球菌引起的/葡萄球菌皮肤感染 1
4 完成 治疗 蜂窝织炎 1
4 完成 治疗 干净的裂伤/手裂伤/不涉及骨/腱涉及 1
4 完成 治疗 轻度至中度简单的皮肤和皮肤结构感染 1
4 招收的邀请 治疗 心内膜炎 1
4 没有招聘 治疗 良性前列腺增生(BPH)/尿路感染 1
4 招聘 预防 抗生素预防 1
4 招聘 预防 自身免疫性疾病/慢性肾脏疾病(CKD)/糖尿病/炎性疾病/耐甲氧西林金黄色葡萄球菌/MSSA殖民/超重或肥胖/人工关节感染/烟草的使用 1

药物经济学

制造商
  • Acs dobfar信息公司
  • Apothecon公司div百时美施贵宝公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • 巴尔实验室公司
  • 贝尔彻制药有限公司
  • Hikma制药
  • teva制药公司的Ivax制药公司子
  • 卢平有限公司
  • 兰花医疗
  • Purepac制药有限公司
  • 兰伯西实验室有限公司
  • 杰罗姆·史蒂文斯制药有限公司
  • 太阳制药工业有限公司
  • Teva制药美国公司
  • Yoshitomi制药工业有限公司
  • 容shin制药工业有限公司
  • 麦德制药有限公司
  • Vitarine制药有限公司
  • Lex制药有限公司
  • 礼来公司
外包商
  • 先进的制药服务公司。
  • Aidarex Pharmacuticals有限责任公司
  • Altura制药有限公司
  • Amkas实验室公司。
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • 科比牧场预先包装
  • 卡地纳健康
  • 卡莱尔实验室公司。
  • 卡尔斯巴德技术公司。
  • 德州中部社区卫生中心
  • Ceph国际集团。
  • 综合顾问服务公司。
  • Darby牙科有限公司供应。
  • 梁柱式设计药品
  • 分发解决方案
  • 多元化的医疗服务公司。
  • Dorx有限责任公司
  • 礼来公司& Co。
  • 创源的处方
  • 金州医疗供应公司。
  • H.J.哈金斯有限公司
  • Innoviant制药有限公司
  • Biochemique SA研究所
  • 国际伦理实验室公司。
  • 电视台医药行业
  • Keltman制药有限公司
  • Levista Inc .)
  • 自由制药
  • 卢平制药公司。
  • 主要药物
  • Medvantx Inc .)
  • 麦德制药
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • 北极星Rx有限责任公司
  • Nucare制药有限公司
  • 棕榈制药公司。
  • Patheon Inc .)
  • 病人第一集团。
  • PD-Rx制药有限公司
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
  • Pharmedix
  • 医生总保健公司。
  • 首选的制药公司。
  • 预先包装专家
  • Prepak系统公司。
  • 规定的药品
  • 质量
  • 兰伯西实验室
  • 叛军的经销商集团。
  • Redpharm药物
  • 美国统计处方
  • 统计脚本有限责任公司
  • 太阳制药工业有限公司
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • UDL实验室
  • Vedco Inc .)
  • West-Ward制药
  • 世界创有限公司
  • 容心药业有限公司
剂型
形式 路线 强度
胶囊,涂 口服 500毫克
平板电脑,涂膜 口服 1克
糖浆 口服
悬架 口服
平板电脑 口服 500毫克
平板电脑 口服 526.04毫克
胶囊,涂 口服 525.76毫克
粉,对悬架 口服 2.5克
粉,对悬架 口服 5克
悬架 口服 5克
平板电脑 口服 1毫克
粉,为解决方案 口服 5.2576克
粉,对悬架 口服 250毫克
粉,对悬架 口服
颗粒,悬浮 口服 125毫克/ 5毫升
平板电脑,涂膜 口服 1000毫克
对悬架 口服 125毫克/ 5毫升
对悬架 口服 250毫克/ 5毫升
粉,对悬架 口服 125毫克/ 5毫升
粉,对悬架 口服 250毫克/ 5毫升
平板电脑 口服 250毫克/ 1
平板电脑 口服 500毫克/ 1
悬架 口服 125毫克/ 5毫升
悬架 口服 250毫克/ 5毫升
平板电脑,涂膜 口服
胶囊 口服 250毫克
悬架 口服 5%
糖浆 口服 10%
糖浆 口服 5%
平板电脑,涂 口服 1克
胶囊,涂 口服 250毫克
粉,为解决方案 口服 5克
粉,对悬架 口服 5300毫克/ 100毫升
胶囊 口服 250毫克/ 1
胶囊 口服 333毫克/ 1
胶囊 口服 500毫克/ 1
胶囊 口服 750毫克/ 1
粉,对悬架 口服 125毫克/ 5毫升
粉,对悬架 口服 250毫克/ 5毫升
平板电脑,涂 口服 1000毫克
平板电脑,涂膜 口服 500毫克
解决方案/滴 口服 100毫克/毫升
平板电脑,涂膜 口服 1 gr
平板电脑 口服 250毫克
颗粒,悬浮 口服
胶囊 口服
颗粒,悬浮 口服 250毫克/ 5毫升
平板电脑 口服 1000毫克
平板电脑 口服 1克
颗粒 口服 276.03毫克
颗粒 口服 5克
胶囊,涂 口服 0.5克
平板电脑,可溶 口服 125毫克/ 1
平板电脑,可溶 口服 250毫克/ 1
平板电脑 口服
悬架 口服 125毫克/ 5毫升
悬架 口服 250毫克/ 5毫升
粉 250毫克/ 5毫升
平板电脑,延长释放 口服 750毫克
平板电脑,涂膜 口服 250毫克
平板电脑,涂 口服 500毫克
平板电脑,涂 口服 250毫克
粉,对悬架 口服 500毫克/ 5毫升
胶囊 口服 500毫克
价格
单元描述 成本 单位
头孢氨苄250毫克/ 5毫升悬挂200毫升瓶 32.76美元 瓶
头孢氨苄250毫克/ 5毫升悬挂100毫升瓶 19.66美元 瓶
头孢氨苄125毫克/ 5毫升悬挂200毫升瓶 16.39美元 瓶
头孢氨苄125毫克/ 5毫升悬挂100毫升瓶 15.99美元 瓶
头孢氨苄胶囊500毫克 5.75美元 胶囊
头孢氨苄500毫克pulvule 4.99美元 每一个
头孢氨苄胶囊750毫克 3.34美元 胶囊
头孢氨苄500毫克片剂 2.25美元 平板电脑
头孢氨苄胶囊250毫克 2.2美元 胶囊
头孢氨苄250毫克pulvule 1.85美元 每一个
头孢氨苄胶囊500毫克 1.4美元 胶囊
头孢氨苄250毫克片剂 1.17美元 平板电脑
头孢氨苄胶囊250毫克 0.72美元 胶囊
Apo-Cephalex 500毫克片剂 0.47美元 平板电脑
Novo-Lexin 500毫克胶囊 0.47美元 胶囊
Novo-Lexin 500毫克片剂 0.47美元 平板电脑
Nu-Cephalex 500毫克片剂 0.47美元 平板电脑
Apo-Cephalex 250毫克片剂 0.24美元 平板电脑
Novo-Lexin 250毫克胶囊 0.24美元 胶囊
Novo-Lexin 250毫克片剂 0.24美元 平板电脑
Nu-Cephalex 250毫克片剂 0.24美元 平板电脑
Novo-Lexin 50毫克/毫升悬挂 0.14美元 毫升
Novo-Lexin 25毫克/毫升悬挂 0.09美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 326.8°C http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.25541.html
沸点(°C) 727.4 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.25541.html
水溶度 10毫克/毫升 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.25541.html
logP 0.65 HANSCH C ET AL . (1995)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.297毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.55 ALOGPS
logP -2.1 Chemaxon
日志 -3.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.26 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.23 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 112.732 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 88.97米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 32.523 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.7537
血脑屏障 - - - - - - 0.996
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8956
22基板 底物 0.786
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9033
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9921
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9485
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8011
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8308
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5289
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9242
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9251
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9359
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.922
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.831
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9303
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6834
致癌性 Non-carcinogens 0.8861
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9812
大鼠急性毒性 1.2715 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9971
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8686
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0 ab9 e1976a2fc84f1a3ef783——0900000000

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。Penicillin-binding蛋白3
类
蛋白质
生物
链球菌引起的肺炎
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能
不可用
基因名字
pbp3
Uniprot ID
Q75Y35
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白3
分子量
45209.84哒
引用
  1. 威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]
细节 2。Penicillin-binding蛋白2
类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
转移酶活性,酰基转移组
特定的功能
不可用
基因名字
pbp2a
Uniprot ID
Q8DNB6
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白2
分子量
80797.94哒
引用
  1. 威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]
  2. 加藤Mitsuoka K, Y, Y Kubo说,教授答:立体选择头孢氨苄的新陈代谢的功能表达外源寡肽转运体基因转染PEPT1。药物金属底座Dispos。2007年3月,35 (3):356 - 62。Epub 2006 12月1。(文章]
细节 3所示。Penicillin-binding蛋白质1 b
类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
转移酶活性,酰基转移组
特定的功能
不可用
基因名字
pbp1b
Uniprot ID
Q7CRA4
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白质1 b
分子量
89479.92哒
引用
  1. 威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]
细节 4所示。Penicillin-binding蛋白质2 b
类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
不可用
特定的功能
青霉素绑定
基因名字
佩纳
Uniprot ID
P0A3M6
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白质2 b
分子量
73872.305哒
引用
  1. 威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]
细节 5。Penicillin-binding蛋白1
类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
青霉素绑定
特定的功能
细胞壁的形成。
基因名字
pbpA
Uniprot ID
Q8DR59
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白1
分子量
79700.9哒
引用
  1. 威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. Bratlid D,与T:位移albumin-bound胆红素的抗菌药物。药理学。1976;14 (5):464 - 72。doi: 10.1159 / 000136629。(文章]
  2. Nerli B, Romanini D, Pico G:结构特异性要求绑定的β内酰胺抗生素对人体血清白蛋白。化学生物相互作用。1997年5月2日,104 (2):179 - 202。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
肉碱转运体钠依赖、高亲和力。参与肉碱的活性细胞吸收。传输一个钠离子与肉碱分子之一。也运输有机猫…
基因名字
SLC22A5
Uniprot ID
O76082
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员5
分子量
62751.08哒
引用
  1. 黄Ganapathy我,W, Rajan DP,卡特,同样是十六米,Iseki K, Leibach FH, Ganapathy V: beta-lactam抗生素作为OCTN2基质,有机阳离子/碱转运。生物化学杂志。2000年1月21日,275 (3):1699 - 707。(文章]
细节 2。溶质载体家庭15成员1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员1
分子量
78805.265哒
引用
  1. 普拉萨德PD,梁R,范YJ Ramamoorthy年代,汉族H, Yang-Feng TL,《妈,Ganapathy V, Leibach FH:人类肠道H + /肽转运蛋白。克隆、功能表达,染色体定位。J生物化学杂志。1995年3月24日,270 (12):6456 - 63。(文章]
  2. 文策尔U, Gebert我Weintraut H,韦伯WM,老人W,丹尼尔·H:运输的特点不同带电头孢菌素抗生素卵母细胞表达克隆的肠肽转运PepT1和在人类肠道Caco-2细胞。277年5月,J Exp其他杂志》1996 (2):831 - 9。(文章]
  3. Covitz公里,美沙酮GL, Sadee W:人类的二肽,hPEPT1,稳定转染成中国仓鼠卵巢细胞。制药研究》1996年11月,13 (11):1631 - 4。(文章]
  4. 汉港元(JK,哦,DM,齐藤G,许CP,斯图尔特BH,美沙酮GL: CHO / hPEPT1细胞overexpressing人类肽转运蛋白(hPEPT1)作为替代peptidomimetic药物体外模型。J制药科学。1999年3月,88 (3):347 - 50。(文章]
  5. 郭,胡P Balimane PV Leibach FH, - PJ: nonpeptidic药物相互作用,valacyclovir,人类肠肽转运体(hPEPT1)表达的哺乳动物细胞系。J Exp其他杂志》1999年4月,289 (1):448 - 54。(文章]
  6. Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]
  7. 乾佑哉田农T,齐藤H,向井亚纪M,凯西:识别beta-lactam抗生素的老鼠肽转运蛋白,PEPT1和PEPT2 LLC-PK1细胞。杂志。1997年11月,273 (5 Pt 2): F706-11。(文章]
  8. Ganapathy我,Brandsch M,普拉萨德PD, Ganapathy V, Leibach FH:微分的β内酰胺抗生素通过肠和肾肽转运蛋白,PEPT 1和PEPT 2。J生物化学杂志。1995年10月27日,270 (43):25672 - 7。(文章]
  9. Tamai我录像T Hayashi K, Terao T, Sai Y, Shiraga T,宫本茂K,武田E, Higashida H,教授答:寡肽转运体的主要贡献PepT1肠道吸收beta-lactam抗生素在大鼠小肠。J制药药物杂志。1997年8月,49 (8):796 - 801。(文章]
细节 3所示。溶质载体家庭15成员2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
肽:质子同向转运活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员2
分子量
81782.77哒
引用
  1. 刘W,梁R, Ramamoorthy年代,范YJ, Ganapathy我,《妈,Ganapathy V, Leibach FH:分子克隆PEPT 2中,一个新的H + /肽转运蛋白家族的成员,从人类肾脏。Biochim Biophys学报。1995年5月4日,1235 (2):461 - 6。(文章]
  2. Ganapathy我,Brandsch M,普拉萨德PD, Ganapathy V, Leibach FH:微分的β内酰胺抗生素通过肠和肾肽转运蛋白,PEPT 1和PEPT 2。J生物化学杂志。1995年10月27日,270 (43):25672 - 7。(文章]
  3. 乾佑哉田农T,齐藤H,向井亚纪M,凯西:识别beta-lactam抗生素的老鼠肽转运蛋白,PEPT1和PEPT2 LLC-PK1细胞。杂志。1997年11月,273 (5 Pt 2): F706-11。(文章]
  4. Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]
细节 4所示。溶质载体家庭22个成员6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员6
分子量
61815.78哒
引用
  1. 《下田荣格肯塔基州,武田M, M, Narikawa年代,东城,Kim DK Chairoungdua,崔BK, Kusuhara H, Sugiyama Y,关根身上T, Endou H:老鼠的参与有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3) cephaloridine-induced肾毒性:与rOAT1相比。生命科学。2002年3月8日,70 (16):1861 - 74。(文章]
  2. Jariyawat年代,关根身上T,武田M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan年代,Endou H: beta-lactam抗生素的交互和运输与克隆鼠肾有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》1999年8月,290 (2):672 - 7。(文章]
  3. 乾佑哉Uwai Y,齐藤H,凯西:鼠肾有机阴离子转运rOAT1介导运输urinary-excreted头孢菌素,但不是biliary-excreted头孢哌酮。药物金属底座Pharmacokinet。2002; 17 (2): 125 - 9。(文章]
细节 5。多种药物和毒素挤压蛋白质1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
单价阳离子:质子转运体活动
特定的功能
四乙铵溶质转运体(茶),1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),西咪替丁,N-methylnicotinamide (NMN能否)、二甲双胍,肌酐,胍、普鲁卡因胺,topotecan,雌激素酮重点……
基因名字
SLC47A1
Uniprot ID
Q96FL8
Uniprot名字
多种药物和毒素挤压蛋白质1
分子量
61921.585哒
引用
  1. 渡边,津田米,田农T,桂太郎T,农业凯西:减少肾清除率MATE1-deficient两性离子衬底头孢氨苄的老鼠。J Exp其他杂志》2010年8月,334 (2):651 - 6。doi: 10.1124 / jpet.110.169433。2010年5月19日Epub。(文章]
  2. 元桥H,农业凯西:有机阳离子转运体10月(SLC22)和配偶(SLC47)在人类肾脏。aap j . 2013年4月,15 (2):581 - 8。doi: 10.1208 / s12248 - 013 - 9465 - 7。Epub 2013年2月22日。(文章]
细节 6。溶质载体家庭22个成员8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员8
分子量
59855.585哒
引用
  1. 《下田荣格肯塔基州,武田M, M, Narikawa年代,东城,Kim DK Chairoungdua,崔BK, Kusuhara H, Sugiyama Y,关根身上T, Endou H:老鼠的参与有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3) cephaloridine-induced肾毒性:与rOAT1相比。生命科学。2002年3月8日,70 (16):1861 - 74。(文章]

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