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桂利嗪

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总结

桂利嗪是一个药物用于管理复杂的障碍的症状,包括眩晕、耳鸣、眼球震颤、恶心和呕吐。

通用名称
桂利嗪
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00568
背景

1955年首次合成了詹森制药,桂利嗪是一种anti-histaminic前庭障碍的药物主要用于控制和晕动病。桂利嗪是一种特定的钙通道阻滞剂,主要适用于中枢前庭系统之间的信号传输干扰内耳前庭器官和呕吐下丘脑的中心。桂利嗪也可以视为一种益智药药物由于其vasorelaxating能力(由于钙通道堵塞),这主要发生在大脑。结合使用桂利嗪与其他益智药,如吡拉西坦导致增强效应促进大脑的氧气供应。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:368.524
单一同位素的:368.22524891
化学公式
C26H28N2
同义词
  • (1)- Diphenylmethyl 4 - (3-phenyl-2-propenyl)哌嗪
  • 1-Benzhydryl-4-cinnamylpiperazin
  • (1-Cinnamyl-4) - diphenylmethyl哌嗪
  • Cinarizina
  • 桂利嗪
  • Cinnarizinum
外部id
  • 5-23-01-00233
  • 516年医学
  • 516 - md
  • BRN 0626121
  • R 1575
  • R 516

药理学

指示

治疗眩晕/梅尼埃病(又名内耳眩晕病),恶心和呕吐,晕车,也有用前庭症状的其他来源。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

桂利嗪是一种抗组胺剂和钙通道阻滞剂。组织胺调解一些活动,如航空和胃肠道平滑肌的收缩,血管舒张,心脏刺激胃酸的分泌,促进白介素释放和嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化作用。竞争在组胺H1受体拮抗剂可以分成第一(镇静)和第二代药物(non-sedating)。一些,比如桂利嗪也块毒蕈碱的乙酰胆碱受体和用作止吐药制剂。桂利嗪通过钙通道阻断能力还能抑制刺激前庭系统。

的作用机制

桂利嗪抑制血管平滑肌细胞的收缩通过阻断l型和衣架式电压门控钙通道。桂利嗪也被卷入绑定到多巴胺D2受体,组胺H1受体,和毒蕈碱的乙酰胆碱受体。

目标 行动 生物
一个组胺H1受体
拮抗剂
 人类
一个压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C
抑制剂
 人类
一个压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1D
抑制剂
 人类
一个压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1F
抑制剂
 人类
一个压敏电阻器l型钙通道亚基alpha -
抑制剂
 人类
一个压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G
抑制剂
 人类
一个压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H
抑制剂
 人类
一个压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1I
抑制剂
 人类
N多巴胺D2受体
其他/未知
 人类
UD(1)多巴胺受体
粘结剂
 人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体
粘结剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
通路 类别
桂利嗪H1-Antihistamine行动 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abametapir 桂利嗪的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢桂利嗪结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone 的血清浓度桂利嗪可以增加阿比特龙结合。
Abrocitinib 的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合桂利嗪。
阿卡波糖 时可以增加低血糖的风险或严重性桂利嗪和阿卡波糖结合。
醋丁洛尔 桂利嗪可能增加醋丁洛尔arrhythmogenic活动。
Aceclofenac 血钾过高的风险或严重性可以增加当桂利嗪与Aceclofenac相结合。
Acemetacin 血钾过高的风险或严重性可以增加当桂利嗪与Acemetacin相结合。
苊香豆醇 时可以减少的新陈代谢苊香豆醇结合桂利嗪。
18beplay下载 时可以减少桂利嗪的代谢与对乙酰氨基酚相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
桂利嗪盐酸盐 5 akm4oa6vo 25332-14-3 LYXJDKBTSDYXQV-RSGUCCNWSA-N
国际/其他品牌
Cinazyn (Italchimici)/Cinnageron (Streuli制药)/Folcodal (Ivax)/Sepan (Janssen-Cilag)/Stugeron(詹森)/Stugeron福特(詹森)/Toliman (Scharper)
在柜台的产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
AXCEL桂利嗪片25毫克 平板电脑 25毫克 口服 KOTRA医药营销 1999-05-17 不适用
CELENID平板25毫克 平板电脑 25毫克 口服 MEDISPEC复兴PTE . LTD .) 1991-08-21 不适用
CINNA平板25毫克 平板电脑 25毫克 口服 容SHIN制药(新加坡)私人有限公司 1995-12-16 不适用
CINNAR平板25毫克 平板电脑 25毫克 口服 大西洋制药(S) PTE LTD) 1997-06-19 不适用
CINNARON 25片25毫克 平板电脑 25毫克 口服 GOLDPLUS普遍PTE LTD .) 1989-05-22 不适用
STUGERON平板25毫克 平板电脑 25毫克 口服 强生PTE . LTD .) 1988-05-13 不适用
นาริสชนิดเม็ด 平板电脑 25毫克 口服 บริษัทแลชแมนจำกัดจำกัด 1995-10-13 不适用 泰国的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Arlevert Tabletten 20毫克/ 40毫克 桂利嗪(20毫克)+乘晕宁(40毫克) 平板电脑 口服 亨尼希Arzneimittel Gmb H & Co Kg 2007-09-06 不适用 奥地利国旗

类别

ATC代码
N07CA52——桂利嗪、组合 N07CA02——桂利嗪
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
3 di2e1x18l
化学文摘号
298-57-7
InChI关键
DERZBLKQOCDDDZ-JLHYYAGUSA-N
InChI
InChI = 1 s / C26H28N2 c1-4-11-23 (12-5-1) 13-10-18-27-19-21-28 (22-20-27) 26 (24-14-6-2-7-15-24) 25-16-8-3-9-17-25 / h1-17 26 h, 18-22H2 / b13-10 +
国际命名
(1)- diphenylmethyl 4 - [(2 e) 3-phenylprop-2-en-1-yl]哌嗪
微笑
C (\ C = C \ C1 = CC = CC = C1) N1CCN (CC1) C (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1

引用

合成参考

詹森,P.A.J.;美国专利2882271;1959年4月14日;分配给Laboratoria Pharmaceutica c·詹森博士,比利时。
一般引用
不可用
KEGG药物
D01295
PubChem化合物
2761年
PubChem物质
46506769
ChemSpider
1264793
BindingDB
50017657
RxNav
2549年
ChEBI
31403年
ChEMBL
CHEMBL43064
锌
ZINC000019632891
治疗目标数据库
DAP000325
网页
PA164749342
PDBe配体
N90
维基百科
桂利嗪
PDB项
7超高频

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 Methamphetamine-induced精神病 1
不可用 未知的状态 预防 模拟器病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
胶囊、液体填充 口服 75毫克
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑 口服
胶囊 100毫克
胶囊 75毫克
解决方案/滴 口服 75毫克/毫升
悬架 口服 75毫克
平板电脑 口服 75毫克
胶囊
解决方案/滴 口服
胶囊 25毫克
平板电脑 口服 25毫克
平板电脑,涂 口服 25毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 750 mg / L (25°C) YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)
logP 5.77 BIOBYTE (1995)
预测性能
财产 价值 源
logP 5.88 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.1 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 6.482 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 119.86米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 43.973 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9506
血脑屏障 + 0.977
Caco-2渗透 + 0.6409
22基板 底物 0.7107
我22抑制剂 抑制剂 0.7461
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8398
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.7902
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8549
CYP450 2 d6衬底 底物 0.8919
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7558
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.7732
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9488
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8931
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9346
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.5
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9279
致癌性 Non-carcinogens 0.9496
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9968
大鼠急性毒性 2.0618 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 强有力的抑制剂 0.5724
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.524
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。组胺H1受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
组胺受体的活动
特定的功能
H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……
基因名字
HRH1
Uniprot ID
P35367
Uniprot名字
组胺H1受体
分子量
55783.61哒
引用
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  2. Paton DM,韦伯斯特博士:H1-receptor拮抗剂的临床药物动力学(抗组胺药)。Pharmacokinet。1985; 11 - 12月10 (6):477 - 97。(文章]
细节 2。压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钙通道活动
特定的功能
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字
CACNA1C
Uniprot ID
Q13936
Uniprot名字
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C
分子量
248974.1哒
引用
  1. 辛格BN:钙拮抗剂的作用机制相对于他们的临床应用。Br中国新药杂志。1986;21增刊2:109s - 121。(文章]
  2. 科恩CJ,尖顶,Van割皮革的人D:块衣架式Ca频道在豚鼠心房细胞的抗心律失常的代理和钙通道拮抗剂。J创杂志。1992年10月,100 (4):703 - 28。(文章]
细节 3所示。压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1D
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钙通道活动涉及的窦房结细胞动作电位
特定的功能
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字
CACNA1D
Uniprot ID
Q01668
Uniprot名字
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1D
分子量
245138.75哒
引用
  1. 辛格BN:钙拮抗剂的作用机制相对于他们的临床应用。Br中国新药杂志。1986;21增刊2:109s - 121。(文章]
  2. 科恩CJ,尖顶,Van割皮革的人D:块衣架式Ca频道在豚鼠心房细胞的抗心律失常的代理和钙通道拮抗剂。J创杂志。1992年10月,100 (4):703 - 28。(文章]
细节 4所示。压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1F
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钙通道活动
特定的功能
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字
CACNA1F
Uniprot ID
O60840
Uniprot名字
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1F
分子量
220675.9哒
引用
  1. 辛格BN:钙拮抗剂的作用机制相对于他们的临床应用。Br中国新药杂志。1986;21增刊2:109s - 121。(文章]
  2. 科恩CJ,尖顶,Van割皮革的人D:块衣架式Ca频道在豚鼠心房细胞的抗心律失常的代理和钙通道拮抗剂。J创杂志。1992年10月,100 (4):703 - 28。(文章]
细节 5。压敏电阻器l型钙通道亚基alpha -
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钙通道活动
特定的功能
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字
CACNA1S
Uniprot ID
Q13698
Uniprot名字
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha -
分子量
212348.1哒
引用
  1. 辛格BN:钙拮抗剂的作用机制相对于他们的临床应用。Br中国新药杂志。1986;21增刊2:109s - 121。(文章]
  2. 科恩CJ,尖顶,Van割皮革的人D:块衣架式Ca频道在豚鼠心房细胞的抗心律失常的代理和钙通道拮抗剂。J创杂志。1992年10月,100 (4):703 - 28。(文章]
细节 6。压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
脚手架蛋白结合
特定的功能
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字
CACNA1G
Uniprot ID
O43497
Uniprot名字
压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G
分子量
262468.62哒
引用
  1. 辛格BN:钙拮抗剂的作用机制相对于他们的临床应用。Br中国新药杂志。1986;21增刊2:109s - 121。(文章]
  2. 科恩CJ,尖顶,Van割皮革的人D:块衣架式Ca频道在豚鼠心房细胞的抗心律失常的代理和钙通道拮抗剂。J创杂志。1992年10月,100 (4):703 - 28。(文章]
细节 7所示。压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
脚手架蛋白结合
特定的功能
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字
CACNA1H
Uniprot ID
O95180
Uniprot名字
压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H
分子量
259160.2哒
引用
  1. 辛格BN:钙拮抗剂的作用机制相对于他们的临床应用。Br中国新药杂志。1986;21增刊2:109s - 121。(文章]
  2. 科恩CJ,尖顶,Van割皮革的人D:块衣架式Ca频道在豚鼠心房细胞的抗心律失常的代理和钙通道拮抗剂。J创杂志。1992年10月,100 (4):703 - 28。(文章]
细节 8。压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1I
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钙通道活动
特定的功能
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字
CACNA1I
Uniprot ID
Q9P0X4
Uniprot名字
压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1I
分子量
245100.8哒
引用
  1. 辛格BN:钙拮抗剂的作用机制相对于他们的临床应用。Br中国新药杂志。1986;21增刊2:109s - 121。(文章]
  2. 科恩CJ,尖顶,Van割皮革的人D:块衣架式Ca频道在豚鼠心房细胞的抗心律失常的代理和钙通道拮抗剂。J创杂志。1992年10月,100 (4):703 - 28。(文章]
细节 9。多巴胺D2受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
其他/未知
通用函数
钾离子通道调节活动
特定的功能
多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
基因名字
DRD2
Uniprot ID
P14416
Uniprot名字
D(2)多巴胺受体
分子量
50618.91哒
引用
  1. Brucke T,钻压C, Podreka我Wober-Bingol C, Asenbaum年代,我会年代,温格年代,Ilieva D, Harasko-van范德米尔C, Wessely P, et al。D2受体封锁氟桂利嗪和桂利嗪解释锥体束外的副作用。SPECT的研究。J Cereb血流金属底座。1995;15 (3):513 - 8。(文章]
  2. Kuzuhara S:药物引起的震颤麻痹。日本Rinsho。1997年1月;55 (1):112 - 7。(文章]
  3. doi: 10.1007 / s00415 - 006 - 3004 - 8 [链接]
细节 10。D(1)多巴胺受体(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
g蛋白耦合胺受体的活动
特定的功能
多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。
组件:
的名字 UniProt ID
D(1)多巴胺受体 P21728
D (1 b)多巴胺受体 P21918
引用
  1. Nasu R,松尾H, Takanaga H, Ohtani H,泽田师傅Y:定量预测木僵由阿莫沙平,桂利嗪和环磷酰胺对小鼠。Biopharm药物Dispos。2000年5月,21 (4):129 - 38。(文章]
细节 11。毒蕈碱的乙酰胆碱受体(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
组件:
的名字 UniProt ID
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 P11229
毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 P08172
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 P20309
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 P08173
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 P08912
引用
  1. Nasu R,松尾H, Takanaga H, Ohtani H,泽田师傅Y:定量预测木僵由阿莫沙平,桂利嗪和环磷酰胺对小鼠。Biopharm药物Dispos。2000年5月,21 (4):129 - 38。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
引用
  1. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  2. Narimatsu年代,卡利亚,矶年代,Ohmori年代,Kitada M,细川护熙年代,Masubuchi Y,铃木老师:CYP2D6参与氧化代谢桂利嗪、氟桂利嗪在人类肝脏微粒体。生物化学Biophys Res Commun。1993年6月30日,193 (3):1262 - 8。doi: 10.1006 / bbrc.1993.1761。(文章]
细节 2。细胞色素P450 2 c9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
引用
  1. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  2. 铃木卡利亚、矶,Uchino K, T, Narimatsu S:氧化代谢的氟桂利嗪和桂利嗪微粒体从B-lymphoblastoid细胞系表达人细胞色素P450酶。生物制药公牛。1996年11月,19 (11):1511 - 4。doi: 10.1248 / bpb.19.1511。(文章]
细节 3所示。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  2. 铃木卡利亚、矶,Uchino K, T, Narimatsu S:氧化代谢的氟桂利嗪和桂利嗪微粒体从B-lymphoblastoid细胞系表达人细胞色素P450酶。生物制药公牛。1996年11月,19 (11):1511 - 4。doi: 10.1248 / bpb.19.1511。(文章]
  3. 周科幻,杨LP,周ZW,刘YH,陈E:洞察底物特异性,抑制剂,监管,多态性和人类细胞色素P450 1 a2的临床影响。aap j . 2009年9月,11 (3):481 - 94。doi: 10.1208 / s12248 - 009 - 9127 - y。Epub 2009 7月10。(文章]
细节 4所示。细胞色素P450 2 b6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2 b6
分子量
56277.81哒
引用
  1. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  2. 铃木卡利亚、矶,Uchino K, T, Narimatsu S:氧化代谢的氟桂利嗪和桂利嗪微粒体从B-lymphoblastoid细胞系表达人细胞色素P450酶。生物制药公牛。1996年11月,19 (11):1511 - 4。doi: 10.1248 / bpb.19.1511。(文章]
细节 5。细胞色素P450 2 a6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……
基因名字
体内CYP2A6基因表现
Uniprot ID
P11509
Uniprot名字
细胞色素P450 2 a6
分子量
56501.005哒
引用
  1. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  2. 铃木卡利亚、矶,Uchino K, T, Narimatsu S:氧化代谢的氟桂利嗪和桂利嗪微粒体从B-lymphoblastoid细胞系表达人细胞色素P450酶。生物制药公牛。1996年11月,19 (11):1511 - 4。doi: 10.1248 / bpb.19.1511。(文章]
细节 6。细胞色素P450 1 a1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d 24-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A1
Uniprot ID
P04798
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a1
分子量
58164.815哒
引用
  1. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  2. 铃木卡利亚、矶,Uchino K, T, Narimatsu S:氧化代谢的氟桂利嗪和桂利嗪微粒体从B-lymphoblastoid细胞系表达人细胞色素P450酶。生物制药公牛。1996年11月,19 (11):1511 - 4。doi: 10.1248 / bpb.19.1511。(文章]
细节 7所示。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. Uesawa Y,竹内T, Mohri凯西:综合分析的物理化学性质dihydropyridine钙通道阻滞剂在葡萄柚汁交互。咕咕叫生物科技制药》。2012年7月13日(9):1705 - 17所示。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
监管机构
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. Martinez-Gomez MA Carril-Aviles MM, Sagrado年代,Villanueva-Camanas RM, Medina-Hernandez MJ:通过毛细管电泳表征antihistamine-human血清蛋白质的相互作用。J Chromatogr a . 2007 4月20日,1147 (2):261 - 9。doi: 10.1016 / j.chroma.2007.02.054。Epub 2007年2月22日。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2022 21:08