普萘洛尔gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
普萘洛尔gydF4y2Ba是一种非选择性β肾上腺素拮抗剂用于治疗高血压、心绞痛、心房纤颤,心肌梗塞,偏头痛,特发性震颤,肥厚性subaortic狭窄,嗜铬细胞瘤。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Hemangeol Hemangiol,心得安,InnoprangydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 普萘洛尔gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00571gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
普萘洛尔是两个对映体的外消旋混合物的年代(-)对映体有大约100次β肾上腺素能受体的亲和力。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba普萘洛尔用来治疗许多疾病,但最常见的是用于高血压。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
普萘洛尔于1967年11月13日获得FDA的批准。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对普萘洛尔(DB00571)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:259.3434gydF4y2Ba
单一同位素的:259.157228921gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba16gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (1)-(1 -甲基乙基)氨基3 -丙胺(1-naphthalenyloxy)gydF4y2Ba
- (1)- isopropylamino 3 - (1-naphthyloxy) propan-2-olgydF4y2Ba
- beta-PropranololgydF4y2Ba
- PropanalolgydF4y2Ba
- 作用gydF4y2Ba
- 普萘洛尔gydF4y2Ba
- PropranolologydF4y2Ba
- PropranololumgydF4y2Ba
- β-PropranololgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 20694 AYgydF4y2Ba
- ay - 20694gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
普萘洛尔治疗高血压指示。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba普萘洛尔还表示治疗心绞痛是由于冠状动脉粥样硬化,心房纤维性颤动,心肌梗塞,偏头痛,特发性震颤,肥厚性subaortic狭窄,嗜铬细胞瘤和增殖小儿血管瘤。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 静坐不能引起的抗精神病药物使用gydF4y2Ba
- 心绞痛gydF4y2Ba
- 心房纤颤gydF4y2Ba
- 心血管疾病的死亡率gydF4y2Ba
- 特发性震颤gydF4y2Ba
- 胃食管静脉曲张的出血预防gydF4y2Ba
- 肝血管瘤gydF4y2Ba
- 高血压(高血压)gydF4y2Ba
- 偏头痛gydF4y2Ba
- 心肌梗死gydF4y2Ba
- 梗阻性肥厚型心肌病gydF4y2Ba
- 表现焦虑gydF4y2Ba
- 嗜铬细胞瘤gydF4y2Ba
- 增殖小儿血管瘤gydF4y2Ba
- 室上性心律失常gydF4y2Ba
- 洋地黄中毒引起的心律加快gydF4y2Ba
- 快速性心律失常所致儿茶酚胺过度gydF4y2Ba
- 甲状腺危机gydF4y2Ba
- 甲状腺毒症gydF4y2Ba
- 地震引起的锂gydF4y2Ba
- 室性心动过速(VT)gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
普萘洛尔是一个该项受体拮抗剂用于治疗高血压gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba。普萘洛尔有一个长时间的行动,因为它通过一次或两次日常根据指示。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba当病人突然停止服用心得安,他们可能经历发作的心绞痛和心肌梗死。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
普萘洛尔是一种非选择性β-adrenergic受体拮抗剂。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba阻断这些受体导致血管收缩,抑制血管新生因子如血管内皮生长因子(VEGF)和基本成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导内皮细胞凋亡,以及肾素-血管紧张素-醛固酮系统的监管。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baβ3肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
病人服用剂量的40毫克,80毫克,160毫克和320毫克每日有经验的CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba值18±15 ng / mL, 52±51 ng / mL, 121±98 ng / mL,分别为245±110 ng / mL。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba普萘洛尔有一个TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba大约2个小时,虽然这可以从1到4小时禁食的病人。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba服用心得安与食物不会增加TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba但是提高生物利用度。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
普萘洛尔的体积分布大约是4 l /公斤gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba或320 l。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
大约有90%的普萘洛尔是血浆蛋白结合的。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba其他研究报告85 - 96%的范围。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
普萘洛尔经历α-naphthoxylactic酸侧链氧化,氧化环4“-hydroxypropranolol或glucuronidation心得安葡糖苷酸。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba它也可以成为N-desisopropyl N-desisopropylated普萘洛尔。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba17%的剂量经历glucuronidation和42%氧化经历了戒指。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
91%的口服剂量的心得安12尿液中代谢物中恢复过来。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
普萘洛尔的消除半衰期约8小时。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba普萘洛尔的血浆半衰期是3到6小时。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
普萘洛尔的间隙是2.7±0.03 l / h /公斤婴儿< 90天,3.3±0.35 l / h /公斤婴儿> 90天。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba普萘洛尔与肝血流量间隙线性增加。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba作用在高血压的成年人有间隙810毫升/分钟。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括低血压,低血糖发作,不安、兴奋、失眠。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba哮喘患者可能出现支气管痉挛。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba在过量的情况下,监测生命体征,精神状态和血糖。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba与静脉输液治疗低血压,心动过缓与阿托品、异丙肾上腺素和氨茶碱支气管痉挛。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba如果病人不应对静脉输液,跟进与胰高血糖素50 - 150µg /公斤静脉注射,然后1-5mg /小时,其次是儿茶酚胺。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba透析不会有用,因为普萘洛尔是高度蛋白结合的。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 普萘洛尔的行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 普萘洛尔的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 普萘洛尔的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 普萘洛尔的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 普萘洛尔的血清浓度可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与普萘洛尔相结合。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 普萘洛尔的新陈代谢时可以减少与Acalabrutinib相结合。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖可以增加使用时的治疗效果与普萘洛尔。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 普萘洛尔可能增加醋丁洛尔arrhythmogenic活动。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能减少普萘洛尔的抗高血压的活动。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能减少普萘洛尔的抗高血压的活动。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。酒精增加普萘洛尔等离子体浓度。gydF4y2Ba
- 避免天然甘草。天然甘草抑制普萘洛尔的新陈代谢,增加药物的敞口。gydF4y2Ba
- 带食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba F8A3652H1VgydF4y2Ba 318-98-9gydF4y2Ba ZMRUPTIKESYGQW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AngilolgydF4y2Ba/gydF4y2BaBedranol老gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardinolgydF4y2Ba/gydF4y2BaCiplargydF4y2Ba/gydF4y2BaDeralingydF4y2Ba/gydF4y2BaDocitongydF4y2Ba/gydF4y2BaDuranolgydF4y2Ba/gydF4y2BaIndoblocgydF4y2Ba/gydF4y2BaINNOPRANgydF4y2Ba/gydF4y2BaProphyluxgydF4y2Ba/gydF4y2BaSumialgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Detensol选项卡10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Desbergers LtEe Technilab公司分工。gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 1999-09-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Detensol标签120毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 120毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Desbergers LtEe Technilab公司分工。gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 1999-09-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Detensol标签40毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Desbergers LtEe Technilab公司分工。gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 1999-09-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Detensol标签80毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Desbergers LtEe Technilab公司分工。gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 1999-09-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba HemangeolgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 4.28毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 皮埃尔•法布尔制药有限公司gydF4y2Ba 2014-04-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
HemangiolgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 3.75毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 皮埃尔·法布尔皮Cosmetique美国公司。gydF4y2Ba 2017-03-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba HemangiolgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 3.75毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 皮埃尔·法布尔DermatologiegydF4y2Ba 2020-12-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
心得安gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药公司辉瑞公司的子公司gydF4y2Ba 1967-12-01gydF4y2Ba 2008-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 心得安gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药公司辉瑞公司的子公司gydF4y2Ba 1967-12-01gydF4y2Ba 2008-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 心得安gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药公司辉瑞公司的子公司gydF4y2Ba 1967-12-01gydF4y2Ba 2008-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-propranololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-propranololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-propranololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-propranololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-propranololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 120毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-propranolol平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-propranolol平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-propranolol平板电脑- 80毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Lupin-propranolol拉gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 120毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卢平制药gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Lupin-propranolol拉gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卢平制药gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DOCITERENgydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨苯蝶啶gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 
InderidegydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1979-07-01gydF4y2Ba 2008-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba InderidegydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1979-07-01gydF4y2Ba 2008-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Inderide-40选项卡gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2001-06-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba inderide - 80标签gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba(80毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2001-05-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PROPRA COMP RATIOPHARMgydF4y2Ba 普萘洛尔gydF4y2Ba(80毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨苯蝶啶gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔和氢氯噻嗪gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 1987-03-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
盐酸普萘洛尔和氢氯噻嗪gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 1990-09-30gydF4y2Ba 2004-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔和氢氯噻嗪gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 1987-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔和氢氯噻嗪gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 1990-09-30gydF4y2Ba 2008-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 普萘洛尔莨菪碱gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba(20毫克/ 20.25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(。25mg/20.25mg) 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TPSgydF4y2Ba 2014-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 普萘洛尔莨菪碱gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba(40毫克/ 40.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(。5mg/40.5mg) 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TPSgydF4y2Ba 2014-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- C07FX01——普萘洛尔和其他组合gydF4y2Ba C07AA05 -普萘洛尔gydF4y2Ba C07BA05——普萘洛尔和利尿剂gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AntagonistsgydF4y2Ba
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 醇gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基醇gydF4y2Ba
- 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
- 降压药gydF4y2Ba
- 为高血压降压药表示gydF4y2Ba
- β阻断剂和利尿剂gydF4y2Ba
- β阻断剂、无选择性gydF4y2Ba
- β阻断剂、无选择性,噻嗪类gydF4y2Ba
- Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 单胺氧化酶的抑制剂与单胺氧化酶基质gydF4y2Ba
- 萘gydF4y2Ba
- 负InotropegydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- PhenoxypropanolaminesgydF4y2Ba
- PropanolaminesgydF4y2Ba
- 丙醇gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 血管舒张剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为萘。这些化合物含有萘基,包含两个融合苯环。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 萘gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 萘gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 仲胺、propanolamine萘(gydF4y2BaCHEBI: 8499gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 9 y8nxq24vqgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 525-66-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C16H21NO2 c1-12 (2) 17-10-14 (18) 17-10-14 (13) 16 / h3-9, 12日,14日,17-18H, 10-11H2 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1)- naphthalen-1-yloxy 3 - [(propan-2-yl)氨基]propan-2-olgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C) NCC (O) COC1 = CC = CC2 = C1C = CC = C2gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US3520919gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 哈里森点,东京,卡希尔厘米,麦克莱恩AJ:快速、同步提取心得安、中性和基本代谢物从等离子体的高效液相色谱分析。J Chromatogr。1985年10月11日,343 (2):349 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 哈根R, Ghareeb E, Jalali啊,辛Z:小儿血管瘤:从普萘洛尔我们学到了什么?当今Pediatr 2018; 8月30 (4):499 - 504。doi: 10.1097 / MOP.0000000000000650。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 维斯丫,回历2月我,雷纳JP, Levenson是的,西蒙,亚历山大JM:(+)心得安间隙,肝血流量的估计。Br中国新药杂志。1978;5 (5):457 - 60。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1978.tb01655.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 奇,Morselli P, Bianchetti G, Morganti, Leonetti G, Zanchetti:研究心得安的吸收和删除在高血压患者治疗。循环。1975年8月,52 (2):313 - 8。cir.52.2.313 doi: 10.1161/01.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 劳特利奇PA,笔挺DG:普萘洛尔的临床药物动力学。Pharmacokinet。1979; 3 - 4月4 (2):73 - 90。doi: 10.2165 / 00003088-197904020-00001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 机器人瓦力T,机器人瓦力英国Olanoff LS:定量的心得安的尿液代谢正常的男人。药物金属底座Dispos。1985; 3 - 4月13日(2):204 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 机器人瓦力T,机器人瓦力K Mathur RS Palesch YY, Conradi EC:普萘洛尔的新陈代谢正常主题:协会与性类固醇激素。中国新药杂志。1994年8月,56 (2):127 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:HEMANGEOL(盐酸普萘洛尔)口服溶液gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:普萘洛尔口腔平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:INNOPRAN XL(盐酸普萘洛尔)延长释放胶囊(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:INDERIDE(盐酸普萘洛尔和氢氯噻嗪)平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001849gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08443gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07407gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4946年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505387gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4777年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 25761年gydF4y2Ba
- 8787年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 8499年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL27gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000089gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451145gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 普萘洛尔gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (256 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 焦虑性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤后应激障碍(PTSD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 皮质醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba压力,心理gydF4y2Ba/gydF4y2Ba交感神经系统gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 甲状腺机能亢进gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 吸烟,香烟gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 职业;抽筋(s)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 特发性震颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba地震gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 腹水gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝性脑病(他)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba门脉高压胃病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba自发性细菌性腹膜炎(SBP)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba静脉曲张、食道癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑动脉硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠心病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(高血压)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba静脉曲张、食道癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 坟墓´疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Akrimax制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
- 伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
- Inwood实验室公司子森林实验室公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- 史密斯Upsher实验室公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 百特医疗用品公司麻醉护理至关重要gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba
- Hikma farmaceutica sa(葡萄牙)gydF4y2Ba
- 山德士加拿大的公司gydF4y2Ba
- 史密斯和侄子solopak div史密斯和侄子gydF4y2Ba
- Solopak医疗产品公司gydF4y2Ba
- 莫顿林制药有限公司gydF4y2Ba
- 惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
- Clonmel医疗有限公司gydF4y2Ba
- Duramed制药公司子巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- Interpharm公司gydF4y2Ba
- Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
- teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
- 美国氰胺公司Lederle实验室divgydF4y2Ba
- 共同药业股份公司gydF4y2Ba
- 北极星医疗控股有限公司gydF4y2Ba
- Par制药有限公司gydF4y2Ba
- Pliva公司gydF4y2Ba
- Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司子先灵葆雅公司gydF4y2Ba
- Superpharm公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国公司gydF4y2Ba
- 的药品gydF4y2Ba
- 华纳齐克特div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba
- 华纳齐克特公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- Akrimax制药gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
- 部门健康中心药房gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- Eurand制药有限公司gydF4y2Ba
- 普通注射剂和疫苗。gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- 团体健康合作gydF4y2Ba
- H, H实验室gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 传统医药gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 北极星Rx有限责任公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 皮拉马尔的医疗gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 日落点制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
- 史密斯Upsher实验室gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 惠氏制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4.28毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3.75毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3.75毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 160毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 160毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 160毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 301gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔粉gydF4y2Ba 11.63美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 普萘洛尔1毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 10.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 心得安160毫克胶囊gydF4y2Ba 8.41美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 心得安胶囊160毫克24小时gydF4y2Ba 7.6美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 心得安160毫克胶囊sagydF4y2Ba 7.01美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 心得安120毫克胶囊gydF4y2Ba 6.42美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 心得安胶囊120毫克24小时gydF4y2Ba 5.8美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 心得安120毫克胶囊sagydF4y2Ba 5.36美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 心得安80毫克胶囊gydF4y2Ba 5.18美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 心得安LA 60毫克胶囊24小时gydF4y2Ba 4.79美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 心得安胶囊80毫克24小时gydF4y2Ba 4.68美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 心得安la 60毫克胶囊gydF4y2Ba 4.43美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 心得安80毫克胶囊sagydF4y2Ba 4.32美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 心得安la 60毫克胶囊sagydF4y2Ba 3.7美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔CR 160毫克胶囊24小时gydF4y2Ba 2.62美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba InnoPran XL 80毫克胶囊24小时gydF4y2Ba 2.5美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba InnoPran XL 120毫克胶囊24小时gydF4y2Ba 2.46美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Innopran xl 120毫克胶囊gydF4y2Ba 2.41美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Innopran xl 80毫克胶囊gydF4y2Ba 2.41美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Inderide 80 - 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔CR 120毫克胶囊24小时gydF4y2Ba 2.0美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Inderide 40-25 mg平板电脑gydF4y2Ba 1.74美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔CR 80毫克胶囊24小时gydF4y2Ba 1.61美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔CR 60毫克胶囊24小时gydF4y2Ba 1.38美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔60毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Inderal-La 160毫克缓释胶囊gydF4y2Ba 1.26美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Inderal-La 120毫克缓释胶囊gydF4y2Ba 1.07美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Inderal-La 80毫克缓释胶囊gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔80毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Propranolol-HCTZ 80 - 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Inderal-La 60毫克缓释胶囊gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Propranolol-HCTZ 40-25 mg平板电脑gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 普萘洛尔80毫克片剂gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 普萘洛尔60毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔40毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 普萘洛尔40毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔20毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 普萘洛尔20毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Propranolol 120毫克片剂gydF4y2Ba 0.32美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔10毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 普萘洛尔10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔20毫克/ 5毫升的解决方案gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Apo-Propranolol 80毫克片剂gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Pranol 80毫克片剂gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Propranolol 80毫克片剂gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Propranolol 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Propranolol 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Pranol 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Pranol 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Propranolol 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Pranol 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6500454gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-12-31gydF4y2Ba 2021-10-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8338489gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-12-25gydF4y2Ba 2028-10-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8987262gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-24gydF4y2Ba 2028-10-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 96°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 61.7 mg / L (25°C)gydF4y2Ba 麦克法兰,JW ET AL。(2001)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.48gydF4y2Ba AVDEEF (1997)gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.58gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 9.42gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0794毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.03gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.58gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 14.09gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.67gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 41.49gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 76.83米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 29.98gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9944gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9031gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6942gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7079gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5588gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8383gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8177gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7898gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6463gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.924gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8487gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9392gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9097gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9871gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5625 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9185gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7092gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号传导蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘易斯CJ,龚H,棕色的乔丹,哈丁SE:超表达的β1-adrenoceptors在成年大鼠心室细胞增强了本金保证产品12177 cardiostimulation:对“假定”β4-adrenoceptor药理学。Br J杂志。2004年3月,141 (5):813 - 24。Epub 2004 2月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 作曲者C,巴特兹O, Goirand F, Leroy MJ, Breuiller-Fouche M, Rakotoniaina Z, Guerard P, Morcillo EJ, Advenier C,赛高特P,卡布罗尔D,杜马斯M, Bardou M:刺激ADRB3肾上腺素能受体诱发人类胎盘动脉的放松:子痫前期的影响。杂志天线转换开关。2006年1月,74 (1):209 - 16。Epub 2005年9月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 田中Horinouchi T, Morishima年代,T,铃木F,田中Y,小池百合子K,古板的年代,Muramatsu表示我:不同变化的质膜beta-adrenoceptors在长期管理心得安后大鼠心脏,阿替洛尔和贝凡洛尔。生命科学。2007年7月12日,81 (5):399 - 404。Epub 2007年6月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rezmann-Vitti洛杉矶,路易SN,尼禄TL,杰克曼医生,町田CA,路易WJ:老鼠beta1-adrenoceptor定点诱变。参与Tyr356(7.43)在(+ / -)cyanopindolol但不是(+ / -)[125碘]cyanopindolol绑定。欧元J地中海化学。2004年7月,39(7):625 - 31所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yazawa K,王JW,郝LY, Onoue Y, Kameyama M: Verrucotoxin,石头鱼毒素,调节钙通道在豚鼠心室细胞活动。Br J杂志。2007年8月,151 (8):1198 - 203。Epub 2007年6月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Isaza C, Henao J,拉米雷斯E, F单面山,Cacabelos R:多态的变体beta2-adrenergic ADRB2基因和受体ADRB2-related propanolol-induced血脂异常在哥伦比亚人口。方法找到Exp杂志。2005;27 (4):237 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 作曲者C,巴特兹O, Goirand F, Leroy MJ, Breuiller-Fouche M, Rakotoniaina Z, Guerard P, Morcillo EJ, Advenier C,赛高特P,卡布罗尔D,杜马斯M, Bardou M:刺激ADRB3肾上腺素能受体诱发人类胎盘动脉的放松:子痫前期的影响。杂志天线转换开关。2006年1月,74 (1):209 - 16。Epub 2005年9月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 伊林沃思CJ,老古丁,韦恩PJ,琼斯,Ferenczy GG,雷诺兹CA:古典极化混合QM / MM方法。J理论物理化学a . 2006年5月25日,110 (20):6487 - 97。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 田中Horinouchi T, Morishima年代,T,铃木F,田中Y,小池百合子K,古板的年代,Muramatsu表示我:不同变化的质膜beta-adrenoceptors在长期管理心得安后大鼠心脏,阿替洛尔和贝凡洛尔。生命科学。2007年7月12日,81 (5):399 - 404。Epub 2007年6月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Baβ3肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。β3参与脂类分解的规定和生热作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P13945gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β3肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43518.615哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Berg T, Piercey BW,詹森J: beta1-3-adrenoceptors在血压控制在tyramine-induced休息和去甲肾上腺素释放在自发性高血压大鼠。高血压。2010年,55岁(5):1224 - 30。doi: 10.1161 / HYPERTENSIONAHA.109.149286。Epub 2010年3月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08908gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46106.335哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Smejkal-Jagar L, Boranic M:血清素和血清素激活的中介影响正常和转化淋巴细胞的增殖。Immunopharmacol Immunotoxicol。1995年2月,17 (1):151 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。也为麦角生物碱衍生物作为受体,各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神路径替换…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28222gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43567.535哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 老贝利,艾略特J:依据不同的5-HT1B / 1 d受体介导的血管收缩马数字动脉和静脉。欧元J杂志。1998年8月21日,355 (2):175 - 87。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 肖邦,奥康纳SE:血管收缩剂5 ht1-like受体的存在揭示了precontraction兔肠系膜动脉孤立。Br J杂志。1995年1月,114(2):309 - 14所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tassaneeyakul W,伯DJ,维罗纳人我,麦克马纳斯我,图基RH, Quattrochi LC, Gelboin高压,矿工乔:特异性底物和抑制剂的探针对人类细胞色素P450 1 a1和a2。J Exp其他杂志》1993年4月,265 (1):401 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba胺氧化酶(flavin-containing)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MAOAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21397gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胺氧化酶(flavin-containing)gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59681.27哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 心得安专著(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Yoshimoto K, Echizen H,千叶K,塔米,Ishizaki T:人体CYP鉴定亚型参与普萘洛尔对映体的新陈代谢——N-desisopropylation主要由CYP1A2介导的。Br中国新药杂志。1995年4月,39(4):421 - 31所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Brosen凯西:药物的相互作用和细胞色素P450系统。细胞色素P450 1 a2的角色。Pharmacokinet。1995; 29增刊1:20-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王B,周科幻:合成和天然化合物与人类细胞色素P450 1 a2和药物开发的影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (31):4066 - 218。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Carrillo JA,贝尼特斯J:临床上重要的药代动力学膳食咖啡因和药物之间的相互作用。Pharmacokinet。2000年8月,39 (2):127 - 53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 铃木崛江Masubuchi Y,细川护熙年代,T, T, Ohmori年代,Kitada M, Narimatsu S:细胞色素P450同功酶参与普萘洛尔在人类肝微粒体代谢。CYP2D6的角色ring-hydroxylase和CYP1A2 N-desisopropylase。药物金属底座Dispos。1994; 11 - 12月22(6):909 - 15所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- McGinnity DF,帕克AJ,翱翔M,莱利RJ:自动定义的酶学药物主要人类药物代谢细胞色素p450氧化。药物金属底座Dispos。2000年11月28日(11):1327 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Usmani KA,曹TM,玫瑰RL,霍奇森E:抑制人类的肝微粒体和人类细胞色素P450 1 a2和3 a4雌二醇代谢部署相关和其他化学物质。药物金属底座Dispos。2006年9月,34(9):1606 - 14所示。doi: 10.1124 / dmd.106.010439。Epub 2006年6月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 普萘洛尔FDA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Yoshimoto K, Echizen H,千叶K,塔米,Ishizaki T:人体CYP鉴定亚型参与普萘洛尔对映体的新陈代谢——N-desisopropylation主要由CYP1A2介导的。Br中国新药杂志。1995年4月,39(4):421 - 31所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘易斯DF,莫迪年代,dickin M:人类细胞色素P450底物和抑制剂的构效关系。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 69 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 铃木崛江Masubuchi Y,细川护熙年代,T, T, Ohmori年代,Kitada M, Narimatsu S:细胞色素P450同功酶参与普萘洛尔在人类肝微粒体代谢。CYP2D6的角色ring-hydroxylase和CYP1A2 N-desisopropylase。药物金属底座Dispos。1994; 11 - 12月22(6):909 - 15所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 罗兰K,杨WW,埃利斯西南,查德威克搞笑,哈克,林纳德女士,杰克逊公关,拉姆塞勒,塔克GT: CYP2D6抑制活动通过与普萘洛尔治疗,4-hydroxy普萘洛尔的角色。Br中国新药杂志。1994年7月,38 (1):9-14。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1994.tb04315.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 铃木崛江Masubuchi Y,细川护熙年代,T, T, Ohmori年代,Kitada M, Narimatsu S:细胞色素P450同功酶参与普萘洛尔在人类肝微粒体代谢。CYP2D6的角色ring-hydroxylase和CYP1A2 N-desisopropylase。药物金属底座Dispos。1994; 11 - 12月22(6):909 - 15所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 戈尔茨坦JA:临床相关的基因多态性在人类CYP2C亚科。Br中国新药杂志。2001年10月,52 (4):349 - 55。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tateishi T,大桥K,》, Ebihara答:地尔硫卓和西咪替丁对普萘洛尔的新陈代谢。中国新药杂志。1992;12月32 (12):1099 - 104。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tateishi T,大桥K,》, Ebihara答:地尔硫卓和西咪替丁对普萘洛尔的新陈代谢。中国新药杂志。1992;12月32 (12):1099 - 104。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 铃木崛江Masubuchi Y,细川护熙年代,T, T, Ohmori年代,Kitada M, Narimatsu S:细胞色素P450同功酶参与普萘洛尔在人类肝微粒体代谢。CYP2D6的角色ring-hydroxylase和CYP1A2 N-desisopropylase。药物金属底座Dispos。1994; 11 - 12月22(6):909 - 15所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tateishi T,大桥K,》, Ebihara答:地尔硫卓和西咪替丁对普萘洛尔的新陈代谢。中国新药杂志。1992;12月32 (12):1099 - 104。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ORM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02763gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23511.38哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 渡船DG Caplan NB, Cubeddu LX:抗抑郁药物之间的相互作用和α1-adrenergic绑定到α1-acid糖蛋白受体拮抗剂。J制药科学。1986年2月,75 (2):146 - 9。doi: 10.1002 / jps.2600750208。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 《下田Miida H, Noritake Y, H,本田K,松岗T,樱井K, Shirai M, Manabe年代,Takasaki W,上野凯西:减少蛋白结合及其对毒性动力学的影响(TK) / toxicodynamics (TD)的双氯芬酸和普萘洛尔怀孕的老鼠。J Toxicol Sci。2008年12月,33 (5):525 - 36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 《下田Miida H, Noritake Y, H,本田K,松岗T,樱井K, Shirai M, Manabe年代,Takasaki W,上野凯西:减少蛋白结合及其对毒性动力学的影响(TK) / toxicodynamics (TD)的双氯芬酸和普萘洛尔怀孕的老鼠。J Toxicol Sci。2008年12月,33 (5):525 - 36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵组跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 达德利AJ, Bleasby K,布朗CD:有机阳离子转运OCT2介导的吸收beta-adrenoceptor拮抗剂的顶端膜肾LLC-PK(1)单层细胞。Br J杂志。2000年9月,131 (1):71 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M,萨博G Jr:不同种类的多药耐药性调制P-glycoprotein-specific抗体竞争的代理是有区别的。生物化学Biophys Res Commun。2004年3月19日,315 (4):942 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- D 'Emanuele, Jevprasesphant R,彭妮J, Attwood D:使用dendrimer-propranolol前体药物绕过流出转运蛋白,提高口服生物利用度。J控制释放。2004年3月24日,95(3):447 - 53年。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月1日23:19gydF4y2Ba