阿托品gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
阿托品gydF4y2Ba毒蕈碱的拮抗剂用于治疗中毒的毒蕈碱的代理,包括有机磷和其他药物。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Atnaa, Atropen、Busulfex Donnatal、Duodote Enlon-plus, Isopto阿托品,止泻宁,量滴硫酸阿托品,Motofen PhenohytrogydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 阿托品gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00572gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
阿托品是一个生物碱合成来自Atropa颠茄。它是一种外消旋混合物的d和l-hyoscyamine,只有l-hyoscyamine药物活性。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba硫酸阿托品通常可以作为盐,可以由静脉、皮下、肌肉内,intraosseous、气管和眼科的方法。口服阿托品是仅可在组合产品。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba阿托品是一种竞争力,可逆的毒蕈碱的受体拮抗剂块乙酰胆碱和胆碱酯的影响。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba它有各种各样的治疗应用程序,包括瞳孔放大和抗胆碱能中毒的治疗症状性心动过缓没有可逆的原因。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba阿托品是一种相对廉价的药物,包括在世界卫生组织基本药物清单。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:289.3694gydF4y2Ba
单一同位素的:289.167793607gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba23gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (±)阿托品gydF4y2Ba
- (±)莨菪碱gydF4y2Ba
- 阿托品gydF4y2Ba
- AtropinagydF4y2Ba
- 阿托品gydF4y2Ba
- 阿托品gydF4y2Ba
- dl-HyoscyaminegydF4y2Ba
- dl-tropyltropategydF4y2Ba
- 托品碱tropategydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- NSC 61810gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
静脉注射,肌肉、皮下intraosseous和气管内使用阿托品表示暂时封锁严重或危及生命的毒蕈碱的影响。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba肌内使用阿托品笔喷射器的形式表示治疗有机磷中毒的敏感神经毒气有胆碱酯酶活性以及有机磷或氨基甲酸酯杀虫剂在成人和儿科患者。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba瞳孔放大的眼科使用阿托品表示,健康的眼睛的睫状肌麻痹,处罚弱视的治疗。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
结合地芬诺辛或苯乙哌啶(口服使用平板电脑),表示作为辅助阿托品治疗急性非特异性腹泻的管理。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 弱视gydF4y2Ba
- 心房与心室的心肌梗死gydF4y2Ba
- 心动过缓gydF4y2Ba
- 支气管痉挛gydF4y2Ba
- 哭gydF4y2Ba
- 逼尿肌反射亢进gydF4y2Ba
- 支气管分泌过多gydF4y2Ba
- 高渗性子宫收缩gydF4y2Ba
- 小肠的过度紧张gydF4y2Ba
- 眼部炎症gydF4y2Ba
- 帕金森症gydF4y2Ba
- 消化性溃疡gydF4y2Ba
- 由parasympathomimetics中毒(胆碱能)gydF4y2Ba
- 蘑菇中毒引起的gydF4y2Ba
- 中毒引起的有机磷酸酯抗胆碱酯酶神经毒气gydF4y2Ba
- 有机磷农药中毒引起的gydF4y2Ba
- 幽门痉挛gydF4y2Ba
- RhinorrhoeagydF4y2Ba
- 窦性心动过缓gydF4y2Ba
- 痉挛gydF4y2Ba
- 有机磷和氨基甲酸酯的毒性作用gydF4y2Ba
- 高流动性对企业有利的结肠gydF4y2Ba
- 笑gydF4y2Ba
- 危及生命的毒蕈碱的副作用gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的副作用gydF4y2Ba
- 严重的毒蕈碱的副作用gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
阿托品是antimuscarinic代理来对抗乙酰胆碱的影响。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba在小剂量、减慢心率、阿托品和心动过速发展由于迷走神经控制的瘫痪。相比gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba,阿托品有一个更有效和长期影响心脏、小肠和支气管肌肉,但弱影响虹膜睫状体和某些腺体分泌。阿托品导致呼吸呼吸速率和深度增加,可能是由于药物引起的细支气管扩张对迷走神经兴奋而非其温和的影响。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
在一个适当的剂量,阿托品废除不同类型的反射性迷走神经的心脏放缓或心搏停止。阿托品可用于预防或废除心动过缓或心搏停止注入引起的胆碱酯类、抗胆碱酯酶药物或其他parasympathomimetic药物,刺激迷走神经产生的心脏骤停。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba当迷走神经活动是一种病因学的因素,阿托品也减少部分心肌梗死的程度。在临床剂量阿托品抵消外围扩张,血压突然下降由胆碱酯。然而,当给定本身并不产生显著的或阿托品制服对血管的影响或血压。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba使用局部阿托品的眼睛引起瞳孔放大通过抑制圆形瞳孔括约肌的收缩通常由乙酰胆碱刺激。这导致对抗径向收缩的瞳孔扩张器肌肉,瞳孔放大。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
阿托品的使用可能导致急性青光眼和部分有机幽门狭窄转换成完整的阻塞。阿托品也可能导致前列腺肥大患者完成尿潴留引起支气管分泌物的增厚,形成慢性肺部疾病患者的半流体的插头。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
阿托品,抑制毒蕈碱的乙酰胆碱受体结合,竞争性阻断乙酰胆碱和胆碱酯的影响。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba它作为一个可逆的非特异性毒蕈碱的受体的拮抗剂,展示亲和力M1, M2, M3, M4、M5受体亚型。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba阿托品对抗乙酰胆碱的影响组织由神经节后胆碱能神经支配,如平滑肌、心肌组织,外分泌腺体和中枢神经系统。此外,它的作用在支配平滑肌对内源性乙酰胆碱。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba阿托品的行为是可以克服通过增加浓度的乙酰胆碱受体网站(例如,使用抗胆碱酯酶药物,抑制乙酰胆碱的水解)。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba甘氨酸受体亚基alpha -gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基beta 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
静脉注射阿托品遵循非线性药代动力学模型之间的剂量0.5和4毫克。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba肌内政府后,阿托品迅速吸收。在成人1.67毫克的阿托品肌肉内,CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba9.6 ng / mL和TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba从3 - 60分钟。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba在健康受试者30µL阿托品眼科解决方案,CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba分别为288 pg / mL和28分钟。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba阿托品在胃肠道吸收,迅速传递到体循环。当管理肌内,阿托品的生物利用度为50%。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba的AUCgydF4y2Ba0-INFgydF4y2Ba和CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba阿托品的女性高于男性(15%)。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
阿托品是分布在整个身体。通过静脉注射后,阿托品的总表观分布容积介于1.0和1.7之间L /公斤。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
阿托品的蛋白结合范围从14%到44%,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba和饱和2到20μg /毫升。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
阿托品是主要由肝脏中酶水解代谢。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba阿托品的主要代谢物noratropine atropin-n-oxide,托品碱,托品酸。阿托品的新陈代谢被有机磷农药抑制。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
大约13至50%阿托品的排泄尿液中不变。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba在健康的志愿者给予静脉注射阿托品,29%的托品碱在尿液排泄,还有一位身份不明的代谢物的15%。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
静脉注射和肌肉注射剂量的阿托品后,半衰期值范围从大约2到4小时。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba在老年患者(65 - 75年),静脉注射阿托品半衰期较长(10小时)。此外,阿托品略短的半衰期(约20分钟),女性比男性。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
在健康志愿者30µL硫酸阿托品的局部眼管理、阿托品的半衰期约为2.5小时。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
通过静脉注射后,阿托品的总间隙介于5.9和6.8毫升/分钟/公斤之间。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba前后运动,肌肉内的管理,减少阿托品的间隙。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
高剂量的阿托品可能引起心悸、瞳孔放大、吞咽困难,热皮肤干燥、口渴、头晕、不安、震颤、疲劳和共济失调。有毒剂量的阿托品导致不安和兴奋,幻觉、谵妄、昏迷。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba在严重中毒的情况下,阿托品可引起循环衰竭,导致血压下降和呼吸衰竭可能随之而来的瘫痪和昏迷后死亡。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
阿托品过量,应支持治疗。提供人工呼吸氧气呼吸是否抑郁,并遵循冷却方法减少atropine-induced发烧,尤其是在儿科患者。尿潴留,导管可能是必需的。主要是通过肾脏排除阿托品;因此,尿输出必须维护和增加如果可能的话。atropine-induced畏光,房间应该是黑暗的。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba短效巴比妥酸盐或安定可以根据需要控制标志着兴奋和抽搐;然而,大剂量应避免中央抑制作用可能与大萧条以来发生在阿托品中毒。中央兴奋剂不推荐。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba急性口服毒性(LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba阿托品的老鼠是75毫克/公斤。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-Benzodiazepine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)阿托品的活动。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 阿托品可能增加醋丁洛尔arrhythmogenic活动。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 高血压的风险或严重性结合Aceclofenac阿托品时可以增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 高血压的风险或严重性结合Acemetacin阿托品时可以增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)阿托品的活动。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba Acetophenazine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)阿托品的活动。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba Acetyldigitoxin arrhythmogenic阿托品的活动可能会增加。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 高血压的风险或严重性可以增加当阿托品结合乙酰水杨酸。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性结合Aclidinium阿托品时可以增加。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Acrivastine结合阿托品。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 阿托品盐酸盐gydF4y2Ba EUF58V826BgydF4y2Ba 33952-38-4gydF4y2Ba OJIPQOWZZMSBGY-RIMUKSHESA-NgydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 03 j5ze7ka5gydF4y2Ba 5908-99-6gydF4y2Ba JPKKQJKQTPNWTR-CHYDPLAESA-NgydF4y2Ba 硫酸阿托品无水gydF4y2Ba KAE4PSB0Z3gydF4y2Ba 55-48-1gydF4y2Ba HOBWAPHTEJGALG-AADVZIIPSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Anespin(东方化工厂)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAntol(迎园)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAtroPen(经络)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAtropt(σ)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAtrospan(费舍尔)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBellapan (Farmapol)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDysurgal (MaxMedic)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKintropine (Synpac-Kingdom)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTromine(中央)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 爱尔康阿托品gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康公司gydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ATROPEN Auto-InjectorgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 2 0.7毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 子午线医疗技术有限公司gydF4y2Ba 1973-05-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ATROPEN Auto-InjectorgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 0.7毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 子午线医疗技术有限公司gydF4y2Ba 2003-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ATROPEN Auto-InjectorgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 2 0.7毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 子午线医疗技术有限公司gydF4y2Ba 2003-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ATROPEN Auto-InjectorgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.25毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 子午线医疗技术有限公司gydF4y2Ba 2004-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ATROPEN Auto-InjectorgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1 0.7毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 子午线医疗技术有限公司gydF4y2Ba 2003-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿托品gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba MwigydF4y2Ba 2015-03-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿托品gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2014-07-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿托品gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2014-07-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿托品gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 制药Stulln Inc .)gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 阿托品gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2022-07-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿托品gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2022-07-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿托品gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2022-07-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿托品gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Apotex集团。gydF4y2Ba 2021-11-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 美国摄政,INC。gydF4y2Ba 2022-08-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba 2022-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 气管内;髓内;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 医疗采购解决方案,LlcgydF4y2Ba 2021-03-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 高频收购公司LLC DBA HealthFirstgydF4y2Ba 2021-04-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2021-06-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 美国摄政,INC。gydF4y2Ba 2022-08-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 爱尔康1%硫酸阿托品滴眼液gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康PTE LTD .)gydF4y2Ba 1990-04-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba ยูเมด้าอะโทรปินgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba บริษัทยูเมด้าจำกัดgydF4y2Ba 1999-09-21gydF4y2Ba 2020-08-23gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ATNAA阿托品及氯解磷定Auto-InjectorgydF4y2Ba 阿托品gydF4y2Ba0.7(2.1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯解磷定gydF4y2Ba(600毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 子午线医学技术有限责任公司gydF4y2Ba 2002-01-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BEAMOTIL平板电脑gydF4y2Ba 硫酸阿托品无水gydF4y2Ba(0.025毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯乙哌啶盐酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 灯塔制药PTE . LTD .)gydF4y2Ba 1991-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba DHAMOTIL平板电脑gydF4y2Ba 硫酸阿托品无水gydF4y2Ba(0.025毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯乙哌啶盐酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦制药投资新加坡PTE . LTD .)。gydF4y2Ba 1991-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 智利帽gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba(9.7微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba凹凸棒石gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.0519毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba鸦片gydF4y2Ba(12毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba(71.4毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(3.3微克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1998-02-18gydF4y2Ba 2001-01-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 智利帽gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba(9.7微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba凹凸棒石gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.0519毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba鸦片gydF4y2Ba(12毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba(71.4毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(3.3微克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayerst实验室gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1999-04-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 苯乙哌啶盐酸和硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.025毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯乙哌啶盐酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国统计处方gydF4y2Ba 1979-10-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苯乙哌啶盐酸盐和硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.025毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯乙哌啶盐酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2020-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苯乙哌啶盐酸盐和硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.025毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯乙哌啶盐酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 叛军经销商集团gydF4y2Ba 2009-11-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苯乙哌啶盐酸盐和硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.025毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯乙哌啶盐酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aphena制药公司的解决方案——田纳西州,LLCgydF4y2Ba 2013-02-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苯乙哌啶盐酸盐和硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.025毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯乙哌啶盐酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Direct_RxgydF4y2Ba 2019-06-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 阿托品盖伦0,10安瓿25毫克gydF4y2Ba 硫酸阿托品无水gydF4y2Ba(0.25毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 盖伦İLAC圣。VE TİC.A.ŞgydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 阿托品盖伦0,10安瓿5毫克gydF4y2Ba 硫酸阿托品无水gydF4y2Ba(0.5毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 盖伦İLAC圣。VE TİC.A.ŞgydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 阿托品盖伦1毫克10安瓿gydF4y2Ba 硫酸阿托品无水gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 盖伦İLAC圣。VE TİC.A.ŞgydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 阿托品治疗gydF4y2Ba 硫酸阿托品无水gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 阿肯公司gydF4y2Ba 1995-06-01gydF4y2Ba 2008-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba1(0.1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba Amphastar制药有限公司gydF4y2Ba 1990-01-02gydF4y2Ba 2013-01-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba1(0.4毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 高频收购公司LLC DBA HealthFirstgydF4y2Ba 2018-12-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba1(0.1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 亨利·史肯公司gydF4y2Ba 2022-01-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康实验室有限公司gydF4y2Ba 2000-06-12gydF4y2Ba 2015-08-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2015-08-20gydF4y2Ba 2016-08-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba1(0.1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 高频收购有限公司LLC DBA健康第一gydF4y2Ba 2018-08-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
S01FA01—阿托品gydF4y2Ba
A03CB03——阿托品和psycholepticsgydF4y2Ba
- A03CB——结合psycholeptics颠茄和衍生品gydF4y2Ba
- A03C——结合PSYCHOLEPTICS抗痉挛gydF4y2Ba
- A03——药物对胃肠功能紊乱gydF4y2Ba
- A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 佐剂,麻醉gydF4y2Ba
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- Antimuscarinics抗痉挛gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 阿扎化合物gydF4y2Ba
- Azabicyclo化合物gydF4y2Ba
- 颠茄生物碱gydF4y2Ba
- 颠茄生物碱、叔胺gydF4y2Ba
- 颠茄和衍生品gydF4y2Ba
- 支气管扩张剂代理gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 胆碱能药物gydF4y2Ba
- 药物对胃肠功能紊乱gydF4y2Ba
- 中度风险QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
- 瞳孔放大的gydF4y2Ba
- 瞳孔放大的和睫状肌麻痹剂gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- ParasympatholyticsgydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 呼吸系统药物gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 茄属的生物碱gydF4y2Ba
- 托烷gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物被称为托烷类生物碱。这些都是有机化合物含氮双环生物碱的父母N-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]辛烷。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 生物碱和衍生品gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 托烷生物碱gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 托烷生物碱gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- β羟基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba 显示4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeta-hydroxy酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba 显示18个更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 外消旋体(gydF4y2BaCHEBI: 16684gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba托烷生物碱,生物碱,Tropan生物碱(gydF4y2BaC01479gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 7 c0697dr9igydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 51-55-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C17H23NO3 / c1-18-13-7-8-14(18) 10 - 15(第四)21 - 16 (11-19)(20)12-5-3-2-4-6-12 / h2-6, 13 - 16、19 h, 7-11H2, 1 h3 / t13 - 14 + 15 + 16 ?gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 r, 3, 5 s) 8-methyl-8-azabicyclo (3.2.1) octan-3-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoategydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN1 [C@H] 2 CC (C@@H) 1 C [C@@H] (C2) OC (= O) C (CO) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Pei-Chang Wu Hsi-Kung郭、方Po-Chiung Jong-Jer Lee Chih-Hsin陈,“低浓度阿托品对预防近视进展及其制备方法解决方案。”U.S. Patent US20070254914, issued November 01, 2007.
US20070254914gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 萨默森当K,简历:阿托品。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Buels KS,油炸锅广告:毒蕈碱的受体拮抗剂:对肺功能的影响。Handb Exp杂志。2012;(208):317 - 41。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 23274 - 9 - _14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 关东大J,克洛茨U:药代动力学影响的临床使用阿托品、东莨菪碱和胃长宁。Acta Anaesthesiol Scand。1988年2月,32 (2):69 - 78。doi: 10.1111 / j.1399-6576.1988.tb02691.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Smulyan H:节拍:五个永恒的心脏药物的故事。地中海J Sci。2018年11月,356 (5):441 - 450。doi: 10.1016 / j.amjms.2018.04.011。Epub 2018年4月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:静脉注射用硫酸阿托品注射液(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:ATROPEN(阿托品)对肌内注射使用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:ISOPTO阿托品(硫酸阿托品)眼科局部眼科使用解决方案(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:硫酸阿托品注射液、静脉注射、肌肉、皮下,intraosseous或气管内使用。(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:MOTOFEN(地芬诺辛和硫酸阿托品)口服用平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 开曼群岛化学:阿托品SDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:止泻宁(盐酸苯乙哌啶和硫酸阿托品)口服用平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014712gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00113gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01479gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 174174年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507540gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 10194105gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50403547gydF4y2Ba
- 1223年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 78734年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL517712gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000377gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448505gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 开源发明网络gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 阿托品gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 近视(障碍)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 眼压变化在气管拔管gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 阿尔茨海默病(AD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神错乱、痴呆、遗忘、认知障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba轻度认知障碍(MCI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呼吸停止(障碍)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心动过缓gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心动过缓gydF4y2Ba/gydF4y2BaDexmedetomidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊髓麻醉治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 插管、气管内gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 近视(障碍)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 筛选gydF4y2Ba 麻醉;功能gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 恶心gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 子午线医疗技术公司gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- 美国陆军办公室卫生局局长gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 任务调药的公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 爱尔康的实验室gydF4y2Ba
- 美国摄政gydF4y2Ba
- Amphastar制药gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- BaroligydF4y2Ba
- 博士伦有限公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- Bioniche制药gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
- 限幅器分发有限公司有限责任公司gydF4y2Ba
- 合同制药gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 大肠Fougera和有限公司gydF4y2Ba
- 猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
- 普通注射剂和疫苗。gydF4y2Ba
- 山楂制药gydF4y2Ba
- 希望医药gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 子午线医疗技术有限公司gydF4y2Ba
- MWI兽医供应有限公司gydF4y2Ba
- 奈科明公司。gydF4y2Ba
- Ocumed Inc .)gydF4y2Ba
- OMJ制药gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- Prometic制药有限公司gydF4y2Ba
- Rx兽医产品gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- Vedco Inc .)gydF4y2Ba
- 巴特勒佤邦有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.25毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5克/ 100毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1 g / 100毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.21毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 600微克/毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 气管内;髓内;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;髓内;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.3毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.8毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.6毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 3毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 6毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.6毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.6毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10.0毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.025毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.025毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 600微克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1% w / vgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1% w / vgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.025% W / VgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.5毫克/ 0.7毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 0.7毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 2 0.7毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.025毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.6毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 15毫升瓶硫酸阿托品1%解决方案gydF4y2Ba 101.27美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 15毫升瓶Isopto阿托品1%解决方案gydF4y2Ba 34.65美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 阿托品粉gydF4y2Ba 34.48美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 5毫升瓶Isopto阿托品1%解决方案gydF4y2Ba 26.59美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 5毫升瓶硫酸阿托品1%解决方案gydF4y2Ba 16.82美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 硫酸阿托品1%药膏3.5通用管gydF4y2Ba 15.92美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Atropine-Care 1%解决方案2毫升的瓶子gydF4y2Ba 7.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Isopto 1%阿托品眼药水gydF4y2Ba 5.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Atropine-ns 1 2.5毫克/毫升湖浆gydF4y2Ba 4.8美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Atropine-ns 0.8毫克/ 2毫升湖浆gydF4y2Ba 3.9美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 1%阿托品眼药水gydF4y2Ba 2.88美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸阿托品粉gydF4y2Ba 2.06美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 保健1%阿托品眼药水gydF4y2Ba 2.03美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Atropine-ns 2毫克/ 5毫升注射器gydF4y2Ba 1.92美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸阿托品0.4 mg / mlgydF4y2Ba 1.6美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸阿托品0.6 mg / mlgydF4y2Ba 1.6美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 阿托品1毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 1.44美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸阿托品0.4毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba 1.22美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 阿托品0.5 0.4毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 1.2美元gydF4y2Ba 安瓿gydF4y2Ba 阿托品1毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 1.2美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 阿托品0.4毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 0.96美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Isopto阿托品1%解决方案gydF4y2Ba 0.68美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Sal-tropine 0.4毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 118.5°CgydF4y2Ba 药理学在临床神经科学:快速指南。(2020)。德国:激飞新加坡。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2200 mg / L (25°C)gydF4y2Ba DEHN, WM (1917)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.83gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.12gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 9.43gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2.52毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.19gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.57gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 15.15gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.39gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 49.77gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 80.82米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.28gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9286gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9569gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6542gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8595gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7956gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7041gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6838gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5496gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9275gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9285gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.95gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9113gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7742gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9631gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.5527gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7305 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8354gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5378gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.92 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11229gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51420.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Buels KS,油炸锅广告:毒蕈碱的受体拮抗剂:对肺功能的影响。Handb Exp杂志。2012;(208):317 - 41。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 23274 - 9 - _14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 墙SJ, Yasuda RP,李米,Ciesla W,沃尔夫BB:微分调节的亚型m1-m5毒蕈碱的受体在慢性前脑阿托品管理。J Exp其他杂志》1992年8月,262 (2):584 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51714.605哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 罗马的年代,十二月,营地P Munoz-Torrero D,秘密地MV:尼古丁受体电位器药物,huprine X和加兰他敏,增加乙酰胆碱释放通过阻断疼痛活动但不是作用于烟碱受体。大脑研究》2005年11月9日,1061 (2):73 - 9。Epub 2005年10月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Minaba M, Ichiyama年代,小岛K, Ozaki M,加藤Y:线虫的激活G蛋白GOA-1由人类毒蕈碱的乙酰胆碱受体M2亚型。功能耦合G-protein-coupled受体和G蛋白起源于遥远的动物进化。2月j . 2006年12月,273 (24):5508 - 16。Epub 2006年11月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 林LT, Y, Sexton点,Christopoulos答:监管M2毒蕈碱的乙酰胆碱受体表达和信号通过长期接触变构调节剂。J Exp其他杂志》2005年1月,312 (1):382 - 90。Epub 2004年8月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Cembala TM、福德SC Appadu提单,兰伯特DG:变构交互神经肌肉阻滞剂的维库和双重组人类毒蕈碱的M2受体。欧元J杂志。2007年8月13日;569 (1 - 2):37-40。2007年5月22日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 纳尔逊CP, Nahorski SR challis RA:本构活动和逆M2毒蕈碱的乙酰胆碱受体的激动。J Exp其他杂志》2006年1月,316 (1):279 - 88。Epub 2005年9月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Buels KS,油炸锅广告:毒蕈碱的受体拮抗剂:对肺功能的影响。Handb Exp杂志。2012;(208):317 - 41。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 23274 - 9 - _14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 墙SJ, Yasuda RP,李米,Ciesla W,沃尔夫BB:微分调节的亚型m1-m5毒蕈碱的受体在慢性前脑阿托品管理。J Exp其他杂志》1992年8月,262 (2):584 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66127.445哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Buels KS,油炸锅广告:毒蕈碱的受体拮抗剂:对肺功能的影响。Handb Exp杂志。2012;(208):317 - 41。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 23274 - 9 - _14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 墙SJ, Yasuda RP,李米,Ciesla W,沃尔夫BB:微分调节的亚型m1-m5毒蕈碱的受体在慢性前脑阿托品管理。J Exp其他杂志》1992年8月,262 (2):584 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Guanyl-nucleotide交换因素活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08173gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53048.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Buels KS,油炸锅广告:毒蕈碱的受体拮抗剂:对肺功能的影响。Handb Exp杂志。2012;(208):317 - 41。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 23274 - 9 - _14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 墙SJ, Yasuda RP,李米,Ciesla W,沃尔夫BB:微分调节的亚型m1-m5毒蕈碱的受体在慢性前脑阿托品管理。J Exp其他杂志》1992年8月,262 (2):584 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08912gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60073.205哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Buels KS,油炸锅广告:毒蕈碱的受体拮抗剂:对肺功能的影响。Handb Exp杂志。2012;(208):317 - 41。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 23274 - 9 - _14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 墙SJ, Yasuda RP,李米,Ciesla W,沃尔夫BB:微分调节的亚型m1-m5毒蕈碱的受体在慢性前脑阿托品管理。J Exp其他杂志》1992年8月,262 (2):584 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 阿托品是甘氨酸受体亚基alpha -弱的对手gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Transmitter-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 甘氨酸受体neurotransmitter-gated离子通道。绑定的甘氨酸受体增加氯电导,从而产生超极化(抑制神经元活动)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GLRA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23415gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 甘氨酸受体亚基alpha -gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52623.35哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 詹森AA, Kristiansen U:功能描述人类的α1甘氨酸受体荧光技术膜电位测定。生物化学杂志。2004年5月1日,67 (9):1789 - 99。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜permeabl……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43681gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69956.47哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Smulders说道CJ,兹瓦特R,贝穆德斯,van Kleef RG Groot-Kormelink PJ, Vijverberg惠普:胆碱能药物加强人类烟碱alpha4beta2乙酰胆碱受体起作用的竞争机制。欧元J杂志。2005年2月21日,509 (2):97 - 108。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜permeabl……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P17787gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经乙酰胆碱受体亚基beta 2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57018.575哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Smulders说道CJ,兹瓦特R,贝穆德斯,van Kleef RG Groot-Kormelink PJ, Vijverberg惠普:胆碱能药物加强人类烟碱alpha4beta2乙酰胆碱受体起作用的竞争机制。欧元J杂志。2005年2月21日,509 (2):97 - 108。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ORM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02763gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23511.38哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:硫酸阿托品对皮下注射,肌内或静脉注射使用gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆汁盐泵出口gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月13日,2022 07:21gydF4y2Ba