导航gydF4y2Ba

SulfamethizolegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

SulfamethizolegydF4y2Ba是一种磺胺类药的抗生素用于治疗各种敏感细菌感染。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
UrobioticgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
SulfamethizolegydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00576gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

磺胺噻唑抗菌剂。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:270.331gydF4y2Ba
单一同位素的:270.024516964gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba9gydF4y2BaHgydF4y2Ba10gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • SulfamethizolgydF4y2Ba
  • SulfamethizolgydF4y2Ba
  • SulfamethizolegydF4y2Ba
  • SulfamethizolumgydF4y2Ba
  • SulfamethylthiadiazolegydF4y2Ba
  • SulfametizolgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

治疗尿路感染gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

Sulfamethizole磺胺类抗生素。磺酰胺类是合成抑菌抗生素广泛对大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。然而,许多个体物种的菌株耐药。磺胺类药抑制增殖的细菌作为竞争性抑制剂gydF4y2BapgydF4y2Ba氨基苯酸的叶酸代谢循环。细菌敏感性是相同的各种磺胺类药,和抗磺胺剂显示阻力。大多数磺胺类药是口服迅速吸收。然而,注射用是很困难的,因为可溶性磺酰胺盐是高度碱性和刺激性的组织。磺胺类药是广泛分布在整个组织。高水平实现在胸膜、腹膜滑膜,眼部液体。尽管这些药物不再用于治疗脑膜炎、脑膜感染CSF水平很高。他们的抗菌作用是抑制脓。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

Sulfamethizole是细菌酶的竞争性抑制剂dihydropteroate合成酶。正常para-aminobenzoic酸(PABA)衬底是阻止绑定。抑制的反应是必要的在这些生物合成的叶酸。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaDihydropteroate合酶gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

迅速吸收。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

98 - 99%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

3 - 8小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib结合Sulfamethizole时可以减少。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖的治疗效果与Sulfamethizole结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢苊香豆醇结合Sulfamethizole时可以减少。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba Acetohexamide的治疗效果与Sulfamethizole结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 时可以减少乙酰水杨酸的新陈代谢与Sulfamethizole相结合。gydF4y2Ba
AlbiglutidegydF4y2Ba Albiglutide的治疗效果与Sulfamethizole结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba
AlogliptingydF4y2Ba Alogliptin的治疗效果与Sulfamethizole结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba
AlosetrongydF4y2Ba 的新陈代谢Alosetron结合Sulfamethizole时可以减少。gydF4y2Ba
氨基比林gydF4y2Ba 氨基比林的新陈代谢时可以减少与Sulfamethizole相结合。gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba 阿米替林的新陈代谢时可以减少与Sulfamethizole相结合。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 把食物分开。采取Urobiotic前至少1小时或2小时后进食。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Lucosil(倒数)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba绛醇(Urgo)gydF4y2Ba/gydF4y2BaThiosulfilgydF4y2Ba/gydF4y2BaThiosulfil的强项gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
UrobioticgydF4y2Ba SulfamethizolegydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸土霉素gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba RoeriggydF4y2Ba 2005-12-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ซีโต้มัยซินชนิดแค๊ปซูลgydF4y2Ba SulfamethizolegydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非那吡啶gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba四环素gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba บริษัทปัจจุบันโอสถจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1986-03-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
J01EB02——SulfamethizolegydF4y2Ba B05CA04——SulfamethizolegydF4y2Ba G01AE10 -磺酰胺类的组合gydF4y2Ba S01AB01——SulfamethizolegydF4y2Ba D06BA04——SulfamethizolegydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为aminobenzenesulfonamides。这些都是有机化合物包含benzenesulfonamide一半胺组与苯环。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
苯和取代衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
BenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
AminobenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
Benzenesulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaThiadiazolesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba
显示一个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminobenzenesulfonamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonyl集团gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
显示13gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
磺胺类药、thiadiazoles磺胺类抗生素(gydF4y2BaCHEBI: 9331gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
25 w8454h16gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
144-82-1gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
VACCAVUAMIDAGB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C9H10N4O2S2 c1-6-11-12-9 (16-6) 13 - 17 (14、15) 8-4-2-7 (10) 8-4-2-7 / h2-5H 10 h2、h3, (H、12、13)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(4-amino-N) - 5-methyl-1 3 4-thiadiazol-2-yl benzene-1-sulfonamidegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CC1 = NN = C (NS (= O) (= O) C2 = CC = C (N) C = C2) S1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. Ratanajamit C, Skriver MV, Norgaard M,杰普森P, Schonheyder HC,索伦森HT:不良妊娠结果的用户sulfamethizole怀孕期间:以人群为基础的观察研究。J Antimicrob Chemother。2003年11月,52 (5):837 - 41。Epub 2003年9月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Kerrn MB, Frimodt-Moller N, Espersen F: sulfamethizole和amdinocillin对大肠杆菌菌株(各种脆弱的感情)的一个提升尿路感染小鼠模型。Antimicrob代理Chemother。2003年3月,47 (3):1002 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 渡边H,黑斯廷斯JW:抑制生物荧光的发光细菌phosphoreum sulfamethizole及其刺激胸腺嘧啶。Biochim Biophys学报。1990年6月26日,1017 (3):229 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014715gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00870gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C08050gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
5328年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46508656gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
5137年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50295558gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
10179年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
9331年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1191gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000000057493gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP001202gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164781307gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
SulfamethizolegydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
0gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨髓炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 森林制药有限公司gydF4y2Ba
  • 惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 规定的药品gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Methazolamide粉gydF4y2Ba 27.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Methazolamide 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.72美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Neptazane 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Methazolamide 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 208°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 1050 mg / L(在37°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.54gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -2.41gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.611毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.53gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.21gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -2.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 6.71gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 1.95gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 97.97gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 66.84米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 26.26gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9604gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9388gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8956gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8662gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9232gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9308gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8833gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7992gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7778gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9536gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8658gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8607gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8636gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9897gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8564 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9357gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9206gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 a4i d28aaee868ff14cf276c——1900000000gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 a4i baa3fcc8543e75aae150——2930000000gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 6921000000 - 126773 - aad654d2eed32dgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaDihydropteroate合酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
金属离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化的冷凝para-aminobenzoate (pABA)与6-hydroxymethyl-7 8-dihydropterin二磷酸(DHPt-PP)形成7,8-dihydropteroate (H2Pte)、叶酸的直接前体衍生品。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
folPgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P0AC13gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Dihydropteroate合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
30614.855哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 渡边H,黑斯廷斯JW:抑制生物荧光的发光细菌phosphoreum sulfamethizole及其刺激胸腺嘧啶。Biochim Biophys学报。1990年6月26日,1017 (3):229 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
FDA狄兰汀标签,CYP2C9底物,表明sulfamethizole狄兰汀浓度可能会增加(可能通过CYP2C9抑制)。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11712gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 小松K, Ito K, Y,只是Kanamitsu Si, Imaoka年代,Funae Y,绿色的CE,泰森CA,岛田N、Sugiyama Y:预测体内药物之间相互作用甲苯磺丁脲和各种磺胺类药在人类基于体外实验。药物金属底座Dispos。2000年4月,28 (4):475 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 杰弗里·k·阿伦森(2009)。米勒正在抗菌药物的副作用。爱思唯尔。gydF4y2Ba
  3. FDA标签,狄兰汀[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Brodersen R,欧诺瑞B:药物新生儿白蛋白的绑定属性。Acta Paediatr Scand。1989年5月,78 (3):342 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Agren, Elofsson R, Meresaar U,尼尔森如此:复杂的大分子之间形成和药物。3所示。离子强度的影响的研究和博士绑定Aptin之间,去甲替林,sulfamethizole或tripelenamine和血清白蛋白,poly-arginine, poly-lysine, poly-ornithine,鱼精蛋白或硫酸葡聚糖。Acta制药Suec。1970年4月,7 (2):105 - 12。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Nakano倪,Shimamori Y,山口S:相互绑定的位移相互作用两种药物对人类血清白蛋白额亲和色谱法。J Chromatogr。1980年2月1日,188 (2):347 - 56。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Angelakou, Valsami G, Koupparis M, Macheras P:使用1-anilino-8-napthalenesulphonate电位的离子探针研究磺胺类绑定的牛血清白蛋白和血浆。45 J制药药物杂志。1993;(5):434 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2023年3月03,2005十三24 /更新17:35gydF4y2Ba