Valdecoxib

识别

总结

Valdecoxibcox - 2抑制剂用于治疗骨关节炎、痛经。

品牌名称

伐地考昔

通用名称

Valdecoxib

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00580

背景

Valdecoxib被撤,加拿大,美国2005年,欧盟市场因担心可能增加心脏病和中风的风险。beplayapp

类型

小分子

组

批准,临床实验,撤回

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:314.359
单一同位素的:314.072513014
化学公式: C₁₆H₁₄N₂O₃年代

同义词

Valdecoxib

药理学

指示

治疗骨关节炎、痛经

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Valdecoxib,选择性cyclooxygenase-2 (cox - 2)抑制剂,是归类为非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药)。Valdecoxib用于其抗炎、止痛和退热的活动在骨关节炎(OA)的管理和治疗痛经或剧烈的疼痛。与塞来昔布,valdecoxib缺乏磺酰胺链,不需要CYP450酶代谢。

的作用机制

COX-1和cox - 2催化花生四烯酸转化为前列腺素(PG) H2,后卫和血栓素的前体。Valdecoxib选择性地抑制cyclooxygenase-2酶(cox - 2),重要的炎症和疼痛的中介。与非选择性非甾体抗炎药,valdecoxib并不抑制血小板聚集。

目标	行动	生物
一个前列腺素合成酶2 G / H	抑制剂	人类
U碳酸酐酶2	抑制剂	人类
U碳酸酐酶3	抑制剂	人类

吸收

口服生物利用度为83%。

的体积分布

86升

蛋白结合

98%

新陈代谢

肝(包括CYP3A4和2 c9)

在产品下面查看合作伙伴的反应

Valdecoxib

路线的消除

Valdecoxib消除主要通过肝脏代谢和小于5%的剂量排泄尿液和粪便中不变。beplayapp大约70%的剂量在尿液代谢物排出,和大约20% valdecoxib N-glucuronide。

半衰期

8小时

间隙

口服氯= 6 L / h
6 - 7 L / h(在接受血液透析的患者)
6 - 7 L / h(健康的老年人)

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

症状在急性非甾体抗炎药过量通常限于昏睡,嗜睡、恶心、呕吐、上腹疼痛,通常是可逆的支持性护理。会发生胃肠道出血。高血压、急性肾功能衰竭、呼吸系统可能出现抑郁和昏迷,但非常罕见。

通路

通路	类别
Valdecoxib行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Valdecoxib可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abametapir	的血清浓度Valdecoxib时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Valdecoxib结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	出血和出血的风险或严重性Valdecoxib结合Abciximab时可以增加。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合Valdecoxib时可以减少。
醋丁洛尔	Valdecoxib可能减少降压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac	不利影响的风险或严重性Valdecoxib结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	不利影响的风险或严重性Valdecoxib结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	出血和出血的风险或严重性可以增加当Valdecoxib结合苊香豆醇。
18beplay下载	不利影响的风险或严重性对乙酰氨基酚结合Valdecoxib时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免饮酒。摄入酒精会增加胃肠道出血的风险。
有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
伐地考昔	平板电脑,涂膜	20毫克/ 1	口服	西尔列制药有限责任公司	2006-02-06	不适用
伐地考昔	平板电脑,涂膜	20毫克/ 1	口服	医生总保健公司。	2002-04-30	2005-07-31
伐地考昔	平板电脑,涂膜	10毫克/ 1	口服	西尔列制药有限责任公司	2006-02-06	不适用
伐地考昔	平板电脑,涂膜	10毫克/ 1	口服	医生总保健公司。	2001-11-16	2005-07-31

类别

ATC代码

M01AH03——Valdecoxib

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为benzenesulfonamides。这些有机化合物含有磺酰胺集团是一个苯环的年代。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: Benzenesulfonamides
直接父: Benzenesulfonamides
选择父母: Benzenesulfonyl化合物/Organosulfonamides/异恶唑/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物

显示两个
基: Aminosulfonyl化合物/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/异恶唑/有机氮的化合物

显示12
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 磺酰胺、异恶唑(CHEBI: 63634)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 2919279 q3w
化学文摘号: 181695-72-7
InChI关键: LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C16H14N2O3S c1-11-15(12-7-9-14(10-8-12) 22(17日19)20)16 (18-21-11)13-5-3-2-4-6-13 / h2-10H 1 h3 (H2, 17日,19日,20)
国际命名: (4)- 5-methyl-3-phenyl-1, 2-oxazol-4-yl benzene-1-sulfonamide
微笑: CC1 = C (C(=一号门将)C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = C (C = C1) S (= O) = O (N)

引用

合成参考

Eswaraiah Sajja Anumula Reddy, Aalla位于,Gilla Goverdhan,“流程准备valdecoxib结晶形成。”U.S. Patent US20050272787, issued December 08, 2005.

US20050272787

一般引用

FDA批准的药物产品:Betra (valdecoxib)口服片剂链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0005033
PubChem化合物: 119607年
PubChem物质: 46506229
ChemSpider: 106796年
BindingDB: 13063年
RxNav: 278567年
ChEBI: 63634年
ChEMBL: CHEMBL865
锌: ZINC000000006694
治疗目标数据库: DAP001541
网页: PA10226
PDBe配体: 考克斯
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Valdecoxib

PDB项

2 aw1

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	痛觉过敏/疼痛	1
4	完成	治疗	背痛腰	1
4	完成	治疗	月经痛苦(痛经)	1
4	完成	治疗	神经外科/疼痛	1
4	完成	治疗	疼痛/扭伤/扭伤和拉伤	1
4	完成	治疗	术后疼痛	1
4	完成	治疗	类风湿性关节炎	1
4	完成	治疗	前交叉韧带断裂	1
4	终止	治疗	剧烈的疼痛	1
4	终止	治疗	术后疼痛	1

药物经济学

制造商

Gd塞尔有限责任公司

外包商

卡地纳健康
GD塞尔有限责任公司
莫非斯堡医药护理供应
PD-Rx制药有限公司
辉瑞公司
医生总保健公司。

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂膜	口服	10毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	20毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	40毫克
平板电脑,涂膜	口服	10毫克
平板电脑	口服	20毫克
平板电脑	口服	40毫克
平板电脑,涂	口服	20毫克
平板电脑,涂膜	口服	40毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US7135489	没有	2006-11-14	2017-08-12
US5633272	没有	1997-05-27	2015-02-13
CA2212836	没有	2003-08-12	2016-02-12

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	3.2	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0348毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.32	ALOGPS
logP	2.82	Chemaxon
日志	4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.06	Chemaxon
pKa最强(基本)	0.42	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	86.19²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	84.71米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	31.76³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9386
Caco-2渗透	+	0.5
22基板	Non-substrate	0.8864
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8772
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9157
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8576
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7356
CYP450 2 d6衬底	底物	0.8918
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6501
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5759
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.5385
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8875
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.5958
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8652
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7649
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8277
致癌性	Non-carcinogens	0.7399
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9948
大鼠急性毒性	2.0680 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9708
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8652

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 014 - i - 0439000000 - 984 - ffa23e74fb8949b56
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 014 - i - 0439000000 - 8928 - b5e8f850f43f1430
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0089 - 2930000000 - dac70ddadd2ffd150b22

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	183年	N /一个	N /一个	A28380/A28403
集成电路50 (nM)	40	N /一个	N /一个	A28626
集成电路50 (nM)	5	N /一个	N /一个	A5183/A18383/A28625
集成电路50 (nM)	5.01	N /一个	N /一个	A28371
集成电路50 (nM)	570年	N /一个	N /一个	A28624
集成电路50 (nM)	660年	N /一个	N /一个	A28627
Ki (nM)	870年	N /一个	N /一个	A27790

细节 1。前列腺素合成酶2 G / H

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素合成酶2 G / H
分子量: 68995.625哒

引用

Talley JJ,布朗DL,卡特JS Graneto MJ, Koboldt厘米,Masferrer杰,帕金斯,罗杰斯RS,沙福尔房颤,张YY, Zweifel BS, Seibert凯西:4 - [5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-yl]——benzenesulfonamide valdecoxib:一个强大的和选择性的cox - 2抑制剂。J医学杂志。2000年3月9日,43 (5):775 - 7。(文章]
Jain KK:评价静脉parecoxib急性术后疼痛的缓解。专家当今Investig药物。2000;11月9(11):2717 - 23所示。(文章]
杨元JJ,直流,张司法院,圣经R小,卡里姆,Findlay JW:处置一个特定cyclooxygenase-2抑制剂,valdecoxib,在人类。药物金属底座Dispos。2002年9月30日(9):1013 - 21所示。(文章]
Tacconelli年代,卡彭ML, Sciulli MG, Ricciotti E, Patrignani P:小说的生化选择性cox - 2抑制剂在全血化验COX-isozyme活动。咕咕叫地中海Res当今。2002;18(8):503 - 11所示。(文章]
罩WF、Gierse JK•艾萨克森PC,基弗JR Kurumbail RG, Seibert K,汉JB:表征环氧酶的塞来昔布和valdecoxib绑定。摩尔杂志。2003年4月,63 (4):870 - 7。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
张Gierse JK, Y,罩WF,沃克MC,区格JS Maziasz TJ, Koboldt厘米,穆罕默德•杰Zweifel BS, Masferrer杰,•艾萨克森PC, Seibert凯西:Valdecoxib: cyclooxygenase-2评估能力和选择性。J Exp其他杂志》2005年3月,312(3):1206 - 12所示。Epub 2004年10月19日。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	43	N /一个	N /一个	A27516
集成电路50 (nM)	43	7.4	25	A28426
Ki (nM)	43	N /一个	N /一个	A28628/A27520/A28427/A27529/A4564/A27554/A27537/A27538/A28428/A27545/A27556/A28429/A28430/A27547
Ki (nM)	43000年	N /一个	N /一个	A27517/A27544

细节 2。碳酸酐酶2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 对于骨吸收和破骨细胞分化(通过相似)。可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。参与调节液体分泌…
基因名字: 游离钙
Uniprot ID: P00918
Uniprot名字: 碳酸酐酶2
分子量: 29245.895哒

引用

Nishimori Minakuchi T,我馆,Vullo D,这套,Scozzafava, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:克隆、鉴定,抑制胞质同工酶III的研究磺胺类药。Bioorg医疗化学。2007年12月1;15 (23):7229 - 36。Epub 2007年8月25日。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	78000年	N /一个	N /一个	A28429
Ki (nM)	788000年	N /一个	N /一个	A20066

细节 3所示。碳酸酐酶3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 可逆水合二氧化碳。
基因名字: CA3
Uniprot ID: P07451
Uniprot名字: 碳酸酐酶3
分子量: 29557.215哒

引用

Nishimori Minakuchi T,我馆,Vullo D,这套,Scozzafava, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:克隆、鉴定,抑制胞质同工酶III的研究磺胺类药。Bioorg医疗化学。2007年12月1;15 (23):7229 - 36。Epub 2007年8月25日。(文章]

酶

细节 1。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 视黄酸绑定
特定的功能: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…
基因名字: UGT1A9
Uniprot ID: O60656
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
分子量: 59940.495哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]

细节 2。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

Agundez JA, Garcia-Martin E,马丁内斯C: CYP2C8基因基础的障碍——和CYP2C9-dependent非甾体抗炎药代谢作为消化道出血的危险因素:药物基因组学和代谢组学需要提高个性化医疗?专家当今药物金属底座Toxicol。2009年6月,5 (6):607 - 20。doi: 10.1517 / 17425250902970998。(文章]
Valdexocib FDA标签(文件]
EMA公开声明:Valdecoxib (文件]

细节 3所示。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
易卜拉欣AE,费尔德曼J,卡里姆,Kharasch艾德:同时评估药物的相互作用与低收入和耐光阿片类药物:应用parecoxib对芬太尼的药代学和药效学的影响和alfentanil。麻醉学。2003年4月,98 (4):853 - 61。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在04年12月,2021人大礼堂开幕

Valdecoxib

识别

结构Valdecoxib (DB00580)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

酶

引用

引用

引用