导航

伏立康唑

识别

总结

伏立康唑是一种用于治疗真菌感染的三唑类化合物。

品牌名称
Vfend
通用名称
伏立康唑
beplay体育安全吗药品银行登记号
DB00582
背景

伏立康唑是一种用于治疗严重真菌感染的三唑类抗真菌药物。14它被用于治疗侵袭性真菌感染，通常见于免疫功能低下的患者。这些疾病包括侵袭性念珠菌病、侵袭性曲霉菌病和新出现的真菌感染。伏立康唑对14- α甾醇去甲基化酶的亲和力增加，使其对某些药物有用氟康唑多重生物。11

伏立康唑于2002年5月24日获得FDA批准，其商品名为vifeng。15

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:349.3105
单一同位素的:349.11504471
化学公式
C16H14F3.N5O
同义词
  • (R - (R, S *)) - alpha - (2, 4-difluorophenyl) 5-fluoro-beta-methyl-alpha 4-pyrimidineethanol (1 h - 2 4-triazol-1-ylmethyl)
  • (α,β)-α- (2,4-difluorophenyl) 5-fluoroβ甲基-α(1 h - 2 4-triazol-1-ylmethyl) 4-pyrimidineethanol
  • VCZ
  • Voriconazol
  • 伏立康唑
  • Voriconazolum
外部id
  • drg - 0301
  • 英国- 109496
  • 英国- 109496

药理学

指示

用于治疗食道念珠菌病、钙血症、侵袭性肺曲霉病及严重真菌感染所引起的Scedosporium apiospermum和镰刀菌素spp。13，14

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

伏立康唑是一种抑菌三唑类抗真菌药物，通过抑制真菌生长来治疗感染。13已知在某些患者中可引起肝毒性和光敏反应。

作用机制

伏立康唑用于治疗由多种生物体引起的真菌感染，但包括曲霉菌。和念珠菌。伏立康唑是一种三唑类抗真菌药物，对真菌病原体具有抑菌活性。11，10，13像其他三唑一样，伏立康唑与14- α甾醇去甲基化酶(也称为CYP51)结合，抑制羊毛甾醇的去甲基化，这是酵母和其他真菌麦角甾醇合成途径的一部分。缺乏足够的麦角甾醇会破坏真菌细胞膜功能，限制真菌细胞的生长。由于真菌生长受到限制，宿主的免疫系统能够清除入侵的生物。

目标 行动 生物
一个细胞色素P450
拮抗剂
抑制剂
 酵母
吸收

在健康成人中口服生物利用度估计为96%13。人群药代动力学研究报告了儿童患者的生物利用度降低，平均为61.8%(范围44.6-64.5%)，这被认为是由于首过代谢的差异或饮食的差异6。值得注意的是，移植患者的生物利用度也会降低，但随着移植后时间的推移，生物利用度会增加，部分原因可能是手术和一些移植药物引起的胃肠道不适。口服时Tmax为1-2小时。当使用高脂肪膳食时，Cmax降低34%，AUC降低24%。pH值对伏立康唑的吸收没有影响。在健康成年男性和女性之间观察到Cmax和AUC的差异，Cmax增加了83%，AUC增加了113%，尽管没有观察到这对药物安全性有显著影响。

配送量

伏立康唑的分布容积估计为4.6 L/kg13。群体药代动力学研究估计分布的中位容积为77.6 L，中央室估计为1.07 L/kg6已知伏立康唑在许多组织中达到治疗浓度，包括脑、肺、肝、脾、肾和心脏。

蛋白结合

伏立康唑58%与血浆蛋白结合13。

新陈代谢

伏立康唑通过细胞色素酶CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4进行广泛的肝脏代谢。CYP2C19介导n -氧化的表观Km为14 μM，表观Vmax为0.22 nmol/min/nmol。8伏立康唑n -氧化物是主要的循环代谢物，占发现的放射性标记代谢物的72%。13CYP3A4的n -氧化作用Km为16 μM, Vmax为0.05 nmol/min/nmol; 4-羟基化作用Km为11 μM, Vmax为0.10 nmol/min/nmol。8CYP3A5和CYP3A7在n -氧化和4-羟基化中起次要作用。n -氧化物和4-羟基化代谢物经过葡萄糖醛酸化，并与其他少量葡萄糖醛酸化代谢物一起通过尿液排出。9

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

伏立康唑通过肝脏代谢排出，只有不到2%的剂量随尿液排出。13

半衰期

伏立康唑遵循非线性动力学，具有剂量依赖性的终止半衰期。13

间隙

根据药物动力学的线性部分，健康成人对伏立康唑的清除率估计平均为5.25-7 L/h。6，7

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

过量的症状包括畏光和可能的QTc延长。13，14如果用药过量，建议进行支持性护理和心电图监测。活性炭可以帮助去除未吸收的药物。伏立康唑可通过血液透析以121 mL/min的速度清除，这可能有助于去除吸收的药物。致癌性研究发现，剂量为50 mg/kg的雌性大鼠出现肝细胞腺瘤，剂量为6和50 mg/kg的雄性大鼠出现肝细胞癌。这些剂量相当于建议维持剂量(RMD)的0.2和1.6倍。对小鼠的研究发现，在剂量为100 mg/kg或1.4倍RMD的情况下，雄性小鼠出现肝细胞癌。雌雄小鼠均可见肝细胞腺瘤。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
细胞色素P450 2C19 CYPC19 * 17 (T, T)/(C; T) C b> t 效果直接研究 CYP2C19基因型患者是超快代谢者，需要更高剂量的伏立康唑才能达到治疗效果。 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 2 不可用 681 g > 直接研究效果 CYP2C19中这种多态性的存在与伏立康唑代谢不良有关。 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 3 不可用 636 g > 直接研究效果 CYP2C19中这种多态性的存在与伏立康唑代谢减少或不良有关。 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 2 不可用 681 g > 美国存托凭证推断出 药物代谢不良，可导致肝毒性、视觉障碍、视幻觉等神经系统疾病 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 2 b 不可用 681 g > 美国存托凭证推断出 药物代谢不良，可导致肝毒性、视觉障碍、视幻觉等神经系统疾病 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 4 不可用 1 > G 美国存托凭证推断出 药物代谢不良，可导致肝毒性、视觉障碍、视幻觉等神经系统疾病 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 5 不可用 1297 c > T 美国存托凭证推断出 药物代谢不良，可导致肝毒性、视觉障碍、视幻觉等神经系统疾病 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 6 不可用 395 g > 美国存托凭证推断出 药物代谢不良，可导致肝毒性、视觉障碍、视幻觉等神经系统疾病 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 7 不可用 19294 t > 美国存托凭证推断出 药物代谢不良，可导致肝毒性、视觉障碍、视幻觉等神经系统疾病 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 22 不可用 557 g > C/991 G > 美国存托凭证推断出 药物代谢不良，可导致肝毒性、视觉障碍、视幻觉等神经系统疾病 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 24 不可用 99 c > T/991 G >…显示所有 美国存托凭证推断出 药物代谢不良，可导致肝毒性、视觉障碍、视幻觉等神经系统疾病 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 35 不可用 12662 > G 美国存托凭证推断出 药物代谢不良，可导致肝毒性、视觉障碍、视幻觉等神经系统疾病 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮卓与伏立康唑合用可使血清浓度升高。
Abametapir 伏立康唑与阿巴美他吡合用可使血清浓度升高。
Abatacept 伏立康唑与阿巴他普合用可增加代谢。
Abemaciclib 与伏立康唑合用可降低Abemaciclib的代谢。
Abiraterone 与伏立康唑合用可降低阿比特龙的代谢。
Abrocitinib 与伏立康唑合用可降低阿布替尼的代谢。
Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与伏立康唑合用可使血清浓度升高。
Aceclofenac 与伏立康唑合用可使乙酰氯芬酸的血药浓度升高。
Acemetacin 阿西美辛与伏立康唑合用可使血清浓度升高。
苊香豆醇 伏立康唑可提高阿塞诺古玛罗的抗凝血活性。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 与正餐分开服用。在饭前或饭后至少一小时服用伏立康唑，以达到最佳吸收。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息包括:
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。
现在访问
获取全球10多个地区的药品信息。
现在访问
产品图片
品牌处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Vfend 片剂，覆膜片 50毫克/ 1 口服 Roerig 2003-03-28 不适用 美国国旗
Vfend 片剂，覆膜片 200毫克 口服 辉瑞欧洲有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Vfend 片剂，覆膜片 50毫克 口服 辉瑞欧洲有限公司 2021-02-11 不适用 欧盟旗帜
Vfend 片剂，覆膜片 200毫克 口服 辉瑞欧洲有限公司 2021-02-11 不适用 欧盟旗帜
Vfend 片剂，覆膜片 50毫克 口服 辉瑞欧洲有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Vfend 片剂，覆膜片 200毫克 口服 辉瑞欧洲有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Vfend 片剂，覆膜片 50毫克 口服 辉瑞欧洲有限公司 2021-02-11 不适用 欧盟旗帜
Vfend 平板电脑 200毫克 口服 辉瑞加拿大Ulc 2004-11-12 不适用 加拿大的国旗
Vfend 片剂，覆膜片 50毫克 口服 辉瑞欧洲有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Vfend 粉末，用于悬浮 40毫克/毫升 口服 辉瑞欧洲有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
非专利处方药
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ach-voriconazole 平板电脑 200毫克 口服 雅阁医疗保健公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ach-voriconazole 平板电脑 50毫克 口服 雅阁医疗保健公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-voriconazole 平板电脑 50毫克 口服 Apotex公司 2014-04-14 不适用 加拿大的国旗
Apo-voriconazole 平板电脑 200毫克 口服 Apotex公司 2014-04-14 不适用 加拿大的国旗
Auro-voriconazole 平板电脑 50毫克 口服 Auro制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Auro-voriconazole 平板电脑 200毫克 口服 Auro制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Jamp伏立康唑 平板电脑 200毫克 口服 Jamp制药公司 2022-09-12 不适用 加拿大的国旗
Jamp伏立康唑 平板电脑 50毫克 口服 Jamp制药公司 2022-09-12 不适用 加拿大的国旗
Med-voriconazole 平板电脑 200毫克 口服 通用医疗合作伙伴公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Mylan-voriconazole 平板电脑 200毫克 口服 Mylan制药 不适用 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
J02AC03 -伏立康唑
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于苯基丙烷类有机化合物。这些是含有苯丙烷部分的有机化合物。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生物
子课
丙苯
直接父
丙苯
选择父母
Halopyrimidines/氟苯/芳基氟化物/氮杂四唑/叔醇/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/Organofluorides
再展示2个
基
1、2、4-triazole/酒精/芳香醇/芳香杂单环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/氟苯/Halobenzene
显示14个
分子框架
芳香杂单环化合物
外部描述符
叔醇、三唑类抗真菌药、康唑类抗真菌药、嘧啶类、二氟苯(CHEBI: 10023）
受影响的生物
  • 酵母和其他真菌

化学标识符

UNII
JFU09I87TR
化学文摘号
137234-62-9
InChI关键
BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H14F3N5O c1-10(19) 5-20-7-22-15)(15 - 16(25日6-24-9-21-8-23-24)12-3-2-11 (17)42 (12)18 / h2-5, 7 - 10、25 h, 6 h2、h3 / t10 - 1, 16 + / mo / s1
国际命名
(3 s) 2 - (2, 4-difluorophenyl) 3 - (5-fluoropyrimidin-4-yl) 1 - 1 h - 2 4-triazol-1-yl butan-2-ol
微笑
C [C@@H] (C1 =数控=数控= C1F) [C@] (O) (CN1C =数控= N1) C1 = C (F) C = C (F) C = C1

参考文献

合成参考

Venkataraman Sundaram, Venkata Bhaskara Rao Uppala, Surya Prabhakar Akundi, Venkateswarlu Muvva, Vijayawardhan Chitta, Alekhya Donthula, Manoj Ramesh Kharkar, Surya Narayana Devarakonda, Subba Reddy Peddireddy，“制备伏立康唑的过程”美国专利US20080194820，发布于2008年8月14日。

 US20080194820
一般引用
  1. Herbrecht R, Denning DW, Patterson TF, Bennett JE, Greene RE, Oestmann JW, Kern WV, Marr KA, Ribaud P, Lortholary O, Sylvester R, Rubin RH, Wingard JR, Stark P, Durand C, Caillot D, Thiel E, Chandrasekar PH, Hodges MR, Schlamm HT, Troke PF, de Pauw B:侵袭性曲霉病原发性治疗的Voriconazole与两性霉素B比较。中华医学杂志，2002,32(6):448 - 456。［文章]
  2. Patterson TF, Boucher HW, Herbrecht R, Denning DW, Lortholary O, Ribaud P, Rubin RH, Wingard JR, DePauw B, Schlamm HT, Troke P, Bennett JE: voriconazole与两性霉素B联合其他已获批准的抗真菌药物治疗侵袭性曲霉病的策略:其他治疗对预后的影响。临床感染与疾病杂志，2005,11,41(10):1448-52。Epub 2005 10月13日。［文章]
  3. Kullberg BJ, Sobel JD, Ruhnke M, Pappas PG, Viscoli C, Rex JH, Cleary JD, Rubinstein E, Church LW, Brown JM, Schlamm HT, Oborska IT, Hilton F, Hodges MR: Voriconazole与两性霉素B +氟康唑治疗非中性粒细胞减少患者念珠菌血症的随机非效性试验。Lancet. 2005 Oct 22-28;366(9495):1435-42。［文章]
  4. Ally R, Schurmann D, Kreisel W, Carosi G, agurebengoa K, Dupont B, Hodges M, Troke P, Romero AJ: voriconazole联合氟康唑治疗食管念珠菌病的随机、双盲、双假体、多中心试验。临床感染杂志，2001,11,33(9):1447-54。Epub 2001年9月26日［文章]
  5. Walsh TJ, Pappas P, Winston DJ, Lazarus HM, Petersen F, Raffalli J, Yanovich S, Stiff P, Greenberg R, Donowitz G, Schuster M, Reboli A, Wingard J, Arndt C, Reinhardt J, Hadley S, Finberg R, Laverdiere M, Perfect J, Garber G, Fioritoni G, Anaissie E, Lee J:中性粒细胞减少和持续性发热患者的临床抗真菌治疗比较。中华医学杂志，2002,31(4):225-34。［文章]
  6. 石晨，肖燕，毛燕，吴军，林宁:伏立康唑群体药代动力学研究进展。临床药学杂志，2019;58(6):687-703。doi: 10.1007 / s40262 - 019 - 00735 - 7。［文章]
  7. 王晓明，王晓明，王晓明，等。抗真菌药物的药代动力学研究进展。感染[j] . 2017年12月;45(6):737-779。doi: 10.1007 / s15010 - 017 - 1042 - z。2017年7月12日。［文章]
  8. Murayama N, Imai N, Nakane T, Shimizu M, Yamazaki H: CYP3A4和CYP2C19在伏立康唑甲基羟基化和N-氧化代谢物生成中的作用。中国生物医学工程学报。2007;33(6):1186 - 1186。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.03.012。Epub 2007年3月19日［文章]
  9. Roffey SJ, Cole S, Comby P, Gibson D, Jezequel SG, nederman AN, Smith DA, Walker DK, Wood N:伏立康唑在小鼠、大鼠、家兔、豚鼠、狗和人体内的分布。中国医药科学，2003;31(6):731-41。［文章]
  10. 陈志强，陈志强，陈志强，等。一种新的三唑类药物voriconazole (UK-109,496)对白色念珠菌和克鲁氏念珠菌甾醇合成的抑制作用。抗微生物药物与化学。1997年11月;41(11):2492-6。doi: 10.1128 / AAC.41.11.2492。［文章]
  11. Sabo JA, Abdel-Rahman SM:伏立康唑:一种新型三唑类抗真菌药物。安。法莫瑟。2000年9月;34(9):1032-43。doi: 10.1345 / aph.19237。［文章]
  12. 国际专利WO 98/58677:含有伏立康唑的药剂制剂[链接]
  13. v挡德ⓇFDA标签[链接]
  14. 加拿大卫生部批准产品:v挡德(伏立康唑)多种形式/途径[链接]
  15. v挡德FDA批准函[链接]
  16. FDA批准产品:注射用伏立康唑，静脉注射用[链接]
  17. EMA批准产品:v挡(伏立康唑)口服片[链接]
  18. FDA批准的药品:v挡德(伏立康唑)多种形式/途径[链接]
  19. FDA标签伏立康唑注射液[文件]
人类代谢组数据库
HMDB0014720
KEGG药物
D00578
KEGG化合物
C07622
PubChem化合物
71616
PubChem物质
46506421
ChemSpider
64684
BindingDB
50333117
RxNav
121243
ChEBI
10023
ChEMBL
CHEMBL638
锌
ZINC000000014864
治疗靶点数据库
DAP001271
网页
PA10233
PDBe配体
伏尔
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
伏立康唑
PDB项
3联合化疗/4 uym/4 ze0/5 hs1/6 ay6/6 h1o/7 ry8/7 ry9/7 ryb
FDA的标签
下载 (321 KB)
化学物质
下载 (57.2 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 曲霉病/Candidemia 1
4 完成 不可用 健康人士(HS) 1
4 完成 基础科学 真菌感染 1
4 完成 诊断 药物相互作用(DDI)/肾移植 1
4 完成 卫生服务研究 健康人士(HS) 2
4 完成 预防 侵袭性真菌感染的预防 1
4 完成 治疗 系统使用的抗真菌药 1
4 完成 治疗 曲霉病/念珠菌病/隐球菌病 1
4 完成 治疗 Candidemia/念珠菌病、入侵 1
4 完成 治疗 念珠菌病 1

药物经济学

制造商
  • 辉瑞公司
  • Matrix实验室有限公司
外包商
  • 卡地纳健康
  • DSM公司。
  • 辉瑞公司
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 静脉注射 200毫克
片剂，覆膜片 口服 50毫克
平板电脑 口服 200毫克
粉末，用于溶液 静脉注射 200mg /瓶
粉末，用于溶液 静脉注射 200毫克
粉末，用于悬浮 口服 200mg / 5ml
平板电脑 口服 50毫克
粉 静脉注射 200毫克/ 1瓶
注射，粉末，溶液 静脉注射 10毫克/毫升
注射，粉末，溶液 静脉注射
解决方案 注射用药物的 200毫克
粉末，用于悬浮 口服 40毫克/毫升
片剂，覆膜片 口服 200毫克
注射 静脉注射
注入,解决方案 静脉注射
针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 200毫克
片剂，覆膜片 口服
注射，粉末，溶液 注射用药物的
片剂，覆膜片 口服 100毫克
注射，粉末，溶液 静脉注射 200毫克
粉 静脉注射 200毫克
注射，粉末，溶液 静脉注射 10毫克/ 1毫升
针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 10毫克/ 1毫升
针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 10毫克/ 1
针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 200毫克/ 1
粉末，用于悬浮 口服 40毫克/ 1毫升
悬架 口服 40毫克/ 1毫升
平板电脑 口服 200毫克/ 1
平板电脑 口服 50毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 200毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 50毫克/ 1
片剂，覆膜片 口服 200毫克/ 1
片剂，覆膜片 口服 50毫克/ 1
粉 静脉注射 200mg /瓶
粉末，用于溶液 200毫克
粉末，用于溶液
粉末，用于悬浮 口服
粉末，用于溶液 注射用药物的 200毫克
注射 静脉注射 200毫克
注射 注射用药物的 200毫克
注射，溶液，浓缩 静脉注射 200毫克
平板电脑,涂 口服 50毫克
平板电脑,涂 口服 200毫克
粉 静脉注射 40毫克/ 1毫升
注射，粉末，溶液 静脉注射 200毫克/ 1瓶
价格
单元描述 成本 单位
vend40 mg/ml悬浮液75ml瓶 870.72美元 瓶
v挡iv 200毫克小瓶 143.5美元 瓶
vvind片剂200毫克 49.74美元 平板电脑
vvind片剂50毫克 12.43美元 平板电脑
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5116844 没有 1992-05-26 2009-08-11 美国国旗
CA2295035 没有 2005-04-19 2018-06-02 加拿大的国旗
CA2035314 没有 2000-01-18 2011-01-30 加拿大的国旗
US5567817 没有 1996-10-22 2016-05-24 美国国旗
US6632803 没有 2003-10-14 2018-06-02 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 134°C 辉瑞加拿大产品专论
水溶度 低 专利WO 98/58677
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0978毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.65 ALOGPS
logP 1.82 Chemaxon
日志 -3.6 ALOGPS
pKa(最强酸性) 12.7 Chemaxon
pKa(最强基础) 2.01 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 5 Chemaxon
氢供体计数 1 Chemaxon
极表面积 76.722 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 95.28米3.·摩尔1 Chemaxon
极化率 30.543. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五法则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9958
血脑屏障 + 0.9047
Caco-2渗透 + 0.7219
22基板 底物 0.591
p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.6113
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8195
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.5354
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.727
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3A4底物 底物 0.5792
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7491
CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.5203
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8315
CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.5784
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7011
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.6649
艾姆斯测试 非AMES有毒 0.7019
致癌性 Non-carcinogens 0.776
生物降解 不容易生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.3469 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8791
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6282
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0 - fh9 - 2593000000 - 630 f0453fb0da8e2745d

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.细胞色素P450
种类
蛋白质
生物
酵母
药理作用
是的
行动
拮抗剂
抑制剂
通用函数
甾醇14-去甲基酶活性
特定的功能
催化羊毛甾醇的c14 -去甲基化，这对麦角甾醇的生物合成至关重要。它将羊毛甾醇转化为4,4'-二甲基胆固醇-8,14,24-三烯-3- β -醇。
基因名字
ERG11
Uniprot ID
P10613
Uniprot名字
羊毛甾醇14- α去甲基酶
分子量
60674.965哒
参考文献
  1. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章]
  2. 莫拉莉，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。猪肺囊虫羊毛甾醇14 α -去甲基化酶的研究。[J]中华呼吸杂志，2003;29(2):232- 232。Epub 2003 2月26日［文章]
  3. Sanguinetti M, Posteraro B, Fiori B, Ranno S, Torelli R, Fadda G:在医院抗真菌耐药性调查中收集的临床分离株光假丝酵母对唑的耐药性机制。抗微生物药物与化学。2005年2月;49(2):668-79。［文章]
  4. 李新，Brown N, Chau AS, Lopez-Ribot JL, Ruesga MT, Quindos G, Mendrick CA, Hare RS, Loebenberg D, DiDomenico B, McNicholas PM:白色念珠菌临床分离株对泊沙康唑的敏感性变化。[J] .中国生物医学工程学报，2009;31(1):444 - 444。Epub 2003 12月4日。［文章]
  5. 汤普生GR 3, Lewis JS 2:伏立康唑的药理及临床应用。专家意见:药物与毒理学杂志，2010,6(1):83-94。doi: 10.1517 / 17425250903463878。［文章]
  6. 徐勇，盛超，王伟，车旭，曹勇，董刚，王松，季宏，苗志，姚军，张伟:基于结构的含肟唑类衍生物的合理设计、合成及抑菌活性研究。生物医学化学通讯。2010年5月1日;20(9):2942-5。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.03.014。2010年3月7日。［文章]
  7. 徐军，曹勇，张军，于生，邹勇，柴旭，吴强，张东，姜勇，孙强:新型1,2,4-三唑衍生物的设计、合成及其抑菌活性。中华医学杂志，2011;46(7):3142-8。doi: 10.1016 / j.ejmech.2011.02.042。Epub 2011年2月24日［文章]
  8. 陈志强，陈志强，陈志强，等。一种新的三唑类药物voriconazole (UK-109,496)对白色念珠菌和克鲁氏念珠菌甾醇合成的抑制作用。抗微生物药物与化学。1997年11月;41(11):2492-6。doi: 10.1128 / AAC.41.11.2492。［文章]
  9. v挡德ⓇFDA标签[链接]

酶

细节 1.二甲基苯胺单加氧酶[n -氧化物形成
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
辅酶ii绑定
特定的功能
这种蛋白质参与多种异种生物如药物和杀虫剂的氧化代谢。形式I催化仲胺和叔胺的n -氧合。
基因名字
FMO1
Uniprot ID
Q01740
Uniprot名字
二甲基苯胺单加氧酶[n -氧化物形成
分子量
60310.285哒
参考文献
  1. Yanni SB, Annaert PP, Augustijns P, Bridges A, Gao Y, Benjamin DK Jr, Thakker DR:含黄素单加氧酶在伏立康唑氧化代谢中的作用。医药科学，2008;36(6):1119-25。doi: 10.1124 / dmd.107.019646。Epub 2008 3月24日［文章]
细节 2.二甲基苯胺单加氧酶[n -氧化物形成
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
三甲胺单加氧酶活性
特定的功能
参与多种外源物质如药物和农药的氧化代谢。它n氧合伯脂肪族烷基胺以及仲胺和叔胺。起着重要的作用……
基因名字
FMO3
Uniprot ID
P31513
Uniprot名字
二甲基苯胺单加氧酶[n -氧化物形成
分子量
60032.975哒
参考文献
  1. 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡金平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导剂、抑制剂、构效关系及其在药物开发中的意义。中华医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日［文章]
  2. 黄春华，黄春华，黄春华，等。含黄素单加氧酶3和CYP2C19基因型对免疫功能不全患者口服伏立康唑的血浆代谢及不良反应的影响。中华感染化学杂志，2019,25(12):1019-1025。doi: 10.1016 / j.jiac.2019.05.032。Epub 2019年6月22日。［文章]
  3. Yanni SB, Annaert PP, Augustijns P, Ibrahim JG, Benjamin DK Jr, Thakker DR:体外肝脏代谢解释儿童比成人更高的voriconazole清除率:CYP2C19和含黄素单加氧酶3的作用。医药管理，2010,38(1):25-31。doi: 10.1124 / dmd.109.029769。［文章]
  4. Yanni SB, Annaert PP, Augustijns P, Bridges A, Gao Y, Benjamin DK Jr, Thakker DR:含黄素单加氧酶在伏立康唑氧化代谢中的作用。医药科学，2008;36(6):1119-25。doi: 10.1124 / dmd.107.019646。Epub 2008 3月24日［文章]
细节 3.细胞色素P450 3A5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3A5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. 郑绍平，阮金平，Desta Z:伏立康唑对细胞色素P450 (CYP) 8种酶的体外综合抑制分析:主要作用于CYP 2B6、2C9、2C19和3A。抗菌药物与化学，2009年2月;53(2):541-51。doi: 10.1128 / AAC.01123-08。Epub 2008 11月24日。［文章]
  2. Yamazaki H, Nakamoto M, Shimizu M, Murayama N, Niwa T:人类肝脏细胞色素P450 3A5对三唑类药物相互作用的潜在影响。中华临床医学杂志;2010;39(6):593-7。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2010.03656.x。［文章]
  3. 佛洛哈特药物相互作用表[链接]
细节 4.细胞色素P450 3A7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…
基因名字
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名字
细胞色素P450 3A7
分子量
57525.03哒
参考文献
  1. 郑绍平，阮金平，Desta Z:伏立康唑对细胞色素P450 (CYP) 8种酶的体外综合抑制分析:主要作用于CYP 2B6、2C9、2C19和3A。抗菌药物与化学，2009年2月;53(2):541-51。doi: 10.1128 / AAC.01123-08。Epub 2008 11月24日。［文章]
  2. 佛洛哈特药物相互作用表[链接]
细节 5.细胞色素P450 2C19
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责一些治疗药物的代谢，如抗惊厥药物s -甲苯妥英、奥美拉唑、普罗胍、某些巴比妥酸盐、安定、普萘洛尔、西酞普兰和苯胺……
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2C19
分子量
55930.545哒
参考文献
  1. 王晓明，王晓明，王晓明，等。细胞色素P450酶在伏立康唑n -氧化反应中的表达。中国医药科学，2003;31(5):540-7。［文章]
  2. Murayama N, Imai N, Nakane T, Shimizu M, Yamazaki H: CYP3A4和CYP2C19在伏立康唑甲基羟基化和N-氧化代谢物生成中的作用。中国生物医学工程学报。2007;33(6):1186 - 1186。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.03.012。Epub 2007年3月19日［文章]
  3. 郑绍平，阮金平，Desta Z:伏立康唑对细胞色素P450 (CYP) 8种酶的体外综合抑制分析:主要作用于CYP 2B6、2C9、2C19和3A。抗菌药物与化学，2009年2月;53(2):541-51。doi: 10.1128 / AAC.01123-08。Epub 2008 11月24日。［文章]
  4. 佛洛哈特药物相互作用表[链接]
  5. FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[链接]
  6. v挡德ⓇFDA标签[链接]
细节 6.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡金平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导剂、抑制剂、构效关系及其在药物开发中的意义。中华医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日［文章]
  2. 郑绍平，阮金平，Desta Z:伏立康唑对细胞色素P450 (CYP) 8种酶的体外综合抑制分析:主要作用于CYP 2B6、2C9、2C19和3A。抗菌药物与化学，2009年2月;53(2):541-51。doi: 10.1128 / AAC.01123-08。Epub 2008 11月24日。［文章]
  3. 佛洛哈特药物相互作用表[链接]
  4. FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[链接]
  5. v挡德ⓇFDA标签[链接]
细节 7.细胞色素P450 2C9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2C9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. Niwa T, Shiraga T, Takagi A:抗真菌药物对人肝微粒体细胞色素P450 (CYP) 2C9、CYP2C19和CYP3A4活性的影响。生物医药学报，2005,Sep;28(9):1805-8。［文章]
  2. 佛洛哈特药物相互作用表[链接]
  3. FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[链接]
  4. v挡德ⓇFDA标签[链接]
细节 8.细胞色素P450 2B6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2B6
分子量
56277.81哒
参考文献
  1. 佛洛哈特药物相互作用表[链接]
  2. FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[链接]
细节 9.前列腺素G/H合成酶1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
前列腺素内过氧化物合成酶活性
特定的功能
将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。特别是在胃和血小板中参与前列腺素的构成生产。在气体……
基因名字
PTGS1
Uniprot ID
P23219
Uniprot名字
前列腺素G/H合成酶1
分子量
68685.82哒
参考文献
  1. 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡金平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导剂、抑制剂、构效关系及其在药物开发中的意义。中华医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日［文章]

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月14日18:57