阿米洛利gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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阿米洛利gydF4y2Ba是一种吡嗪化合物，用于治疗高血压和充血性心力衰竭。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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MidamorgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 阿米洛利gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00594gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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在肾上皮细胞通过钠通道抑制钠再吸收的吡嗪化合物。这种抑制在位于远曲小管和收集管的主要细胞的细胞膜上产生负电位。负电减少钾离子和氢离子的分泌。阿米洛利与利尿剂联合使用以避免钾流失。(摘自吉尔曼等人，古德曼和吉尔曼的《治疗学的药理学基础》，第9版，第705页)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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阿米洛利结构(DB00594)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:229.627gydF4y2Ba
单一同位素的:229.04788562gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba6gydF4y2BaHgydF4y2Ba8gydF4y2BaClNgydF4y2Ba7gydF4y2BaOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 3, 5-diamino-N-carbamimidoyl-6-chloropyrazine-2-carboxamidegydF4y2Ba
- AmiloridgydF4y2Ba
- AmiloridagydF4y2Ba
- 阿米洛利gydF4y2Ba
- AmiloridumgydF4y2Ba
- AmipramidingydF4y2Ba
- AmipramidinegydF4y2Ba
- AmyloridegydF4y2Ba
- N-amidino-3, 5-diamino-6-chloropyrazinecarboxamidegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- 可870gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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用噻嗪类利尿剂或其他利尿剂辅助治疗充血性心力衰竭或高血压。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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阿米洛利是一种吡嗪-羰基-胍，与其他已知的抗卡里尿或利尿剂在化学上无关。它是一种抗高血压、保钾利尿剂，于1967年首次被批准使用，有助于治疗高血压和充血性心力衰竭。该药常与噻嗪或环利尿剂联合使用。由于其保钾能力，在服用阿米洛利的患者中偶尔会观察到高钾血症(高血钾水平)。同时使用ACE抑制剂或螺内酯的风险较高。患者也被建议不要使用含钾盐的替代品。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
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阿米洛利通过抑制远曲小管中的钠再吸收，并通过与阿米洛利敏感的钠通道结合而在肾脏中收集导管。这会促进钠和水从体内流失，但不会耗尽钾。阿米洛利通过抑制远曲小管、皮质集管和集管的钠重吸收来发挥其钾保留作用;这降低了管腔的净负电位，减少了钾和氢的分泌及其随后的排泄。阿米洛利不是醛固酮拮抗剂，即使在没有醛固酮的情况下也能看到其作用。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba阿米洛利敏感钠通道亚单位gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba阿米洛利敏感钠通道亚单位βgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba阿米洛利敏感钠通道亚单位gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba阿米洛利敏感钠通道亚单位deltagydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba氨酰肼敏感胺氧化酶[含铜]gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba酸感离子通道2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba酸感离子通道1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钠/氢交换器gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba尿激酶型纤溶酶原激活剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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口服后易吸收。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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阿米洛利不由肝脏代谢，而是由肾脏排出。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
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盐酸阿米洛利不由肝脏代谢，而是由肾脏排出。beplayapp服用20毫克盐酸阿米洛利，72小时内约有50%随尿液排出，40%随粪便排出。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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血浆半衰期从6小时到9小时不等。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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没有关于人类过量服用的数据。口语LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba盐酸阿米洛利(计算为基础)在小鼠中为56毫克/公斤，在大鼠中为36至85毫克/公斤，取决于品系。过量用药最可能出现的体征和症状是脱水和电解质失衡。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 阿米洛利作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 阿米洛利可能会增加Abacavir的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 当阿米洛利联合乙酰丁醇时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当乙酰氯芬酸与阿米洛利联合使用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿米洛利与阿西美辛合用可降低疗效。gydF4y2Ba 18beplay下载 阿米洛利可能会增加对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清水平降低，可能降低疗效。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 阿米洛利可降低乙酰洋地黄毒素的排泄率，从而导致血清中乙酰洋地黄毒素水平升高。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸可降低阿米洛利的排泄率，从而导致血清中阿米洛利水平升高。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 阿米洛利可能会增加阿克利丁胺的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 阿米洛利可能会增加吖啶伐他汀的排泄率，从而导致血清水平降低，可能降低疗效。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 阿米洛利可能会增加阿昔洛韦的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 避免剧烈的饮食变化。gydF4y2Ba
- 避免食用天然甘草。gydF4y2Ba
- 避免含钾产品。gydF4y2Ba
- 随食物服用。食物可以减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 7 m458q65s3gydF4y2Ba 2016-88-8gydF4y2Ba ACHKKGDWZVCSNH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 盐酸阿米洛利二水合物gydF4y2Ba FZJ37245UCgydF4y2Ba 17440-83-4gydF4y2Ba LTKVFMLMEYCWMK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 阿鲁米尔(Sharp & Dohme)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKaluril (Alphapharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaModamide(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaModuretic(默克公司)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2005-01-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
盐酸阿米洛利片，USPgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Orbus制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
阿米洛利HydrocloridegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凯撒基金会医院gydF4y2Ba 2017-09-07gydF4y2Ba 2019-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿米洛利HydrocloridegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Padagis美国有限责任公司gydF4y2Ba 2009-04-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
MidamorgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5.0毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 2004-06-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 米达莫片5mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Orbus制药公司gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 2010-06-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sigmapharm实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2021-06-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 物资管理gydF4y2Ba 1986-01-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba 1986-01-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 瑞星制药有限公司gydF4y2Ba 2009-05-01gydF4y2Ba 2019-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba 1986-01-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司gydF4y2Ba 1986-01-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Av PakgydF4y2Ba 2013-01-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Cadila PharnmaceuticalsgydF4y2Ba 2015-09-14gydF4y2Ba 2017-07-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AvKARE公司。gydF4y2Ba 2012-03-28gydF4y2Ba 2019-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 伟达生物科技有限公司gydF4y2Ba 2021-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Aa-amilzidegydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Alti-amiloride HctzgydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Altimed制药公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2004-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ami-hydro选项卡gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 专业医生有限公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 2017-05-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba AMIDROTHIDEgydF4y2Ba 阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba 1992-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
阿米嗪片，100安培特gydF4y2Ba 阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺贝尔İlaÇ圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
阿米嗪片，30艾特gydF4y2Ba 阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺贝尔İlaÇ圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba AMILORETIKgydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 2021-01-01gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 
AMILORETIKgydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 2020-09-15gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba Amilorid comprat 5mg / 50mggydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba Amilorid comprat 5mg / 50mggydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- C03DB01 -阿米洛利gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于氨基吡嗪类有机化合物。这是一种有机化合物，含有一个氨基与吡嗪环相连。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 二嗪gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 吡嗪gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- AminopyrazinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- ImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba 展示2更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrazinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamgydF4y2Ba 再展示11个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 吡嗪类、单羧酸酰胺类、有机氯化合物、胍类、芳香胺类(gydF4y2BaCHEBI: 2639gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd - 10324gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 7 dzo8eb0z3gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 2609-46-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XSDQTOBWRPYKKA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C6H8ClN7O c7-2-4 (9) 13 (8) 1 (12) 5 (15) 14 (10) 11 / h (H4 8 9、13)(H4、10、11、14、15)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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3, 5-diamino-N-carbamimidoyl-6-chloropyrazine-2-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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数控(= N)数控数控(Cl) (= O) C1 = = C N = C1N (N)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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小e.j.克拉戈;我们。专利3313813;1967年4月11日;分配到默克81公司gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014732gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07447gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06821gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 16231gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508156gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 15403gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 16173gydF4y2Ba
- 644gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 2639gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL945gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000004340269gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000187gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448368gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- AMRgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 阿米洛利gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 f5lgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 ntxgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (377 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (39.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压(高血压)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压(高血压)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba微蛋白尿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抵抗常规治疗的高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 双相情感障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 常染色体显性多囊肾病(ADPKD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压(高血压)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压(高血压)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压，原发性高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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- Par制药公司gydF4y2Ba
- Sigmapharm实验室有限公司gydF4y2Ba
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- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.0毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利粉末gydF4y2Ba 5.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 盐酸阿米洛利5毫克片gydF4y2Ba 1.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 米达莫5毫克片剂gydF4y2Ba 1.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波-阿米洛利5毫克片gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 240.5 - -241.5gydF4y2Ba 小e.j.克拉戈;我们。专利3313813;1967年4月11日;分配到默克81公司gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 微溶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.616毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.48gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 11.43gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 7.35gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 156.79gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 67.18米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 20gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9408gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7193gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7207gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9282gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9677gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8122gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8253gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8778gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6687gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9577gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9295gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9733gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9605gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9119gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5469 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9838gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8945gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba阿米洛利敏感钠通道亚单位gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Ww域绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 利尿剂阿米洛利抑制钠透性非电压敏感离子通道。介导腔内钠(和水，随后通过渗透作用)通过根尖的电扩散。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCNN1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P37088gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 阿米洛利敏感钠通道亚单位gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 75703.08哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kelly O, Lin C, Ramkumar M, Saxena NC, Kleyman TR, Eaton DC: ENaC α -亚基中阿米洛利结合区域的表征。中华实用医药杂志。2003,12 (6):f1279 - 1290。Epub 2003 8月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 姬海林，Benos DJ: Degenerin位点介导基底膜-上皮钠通道的质子激活。中国生物化学杂志，2004 6月25日;279(26):26939-47。Epub 2004年4月14日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- oulakowski G, Duan W, Gandhi S, O'brodovich H:类固醇和氧气对胎儿肺上皮eIF4F复合物、mTOR和ENaC翻译的影响。中华呼吸细胞生物学杂志。2007 10月;37(4):457-66。Epub 2007 6月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba阿米洛利敏感钠通道亚单位βgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Ww域绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 利尿剂阿米洛利抑制钠透性非电压敏感离子通道。介导腔内钠(和水，随后通过渗透作用)通过根尖的电扩散。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCNN1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P51168gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 阿米洛利敏感钠通道亚单位βgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72658.485哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:Na+对A6上皮根尖和底侧转运蛋白表达的影响。中华实用医药杂志，2003,29(3):344 - 344。Epub 2003 5月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 平面C, Leyvraz C, Uchida T, Angelova MA, Vuagniaux G, Hummler E, Matthay M, Clerici C, Rossier B:丝氨酸蛋白酶对经上皮肺泡钠转运的体外和体内调控中国生物医学杂志，2005;6(6):1099- 1099。Epub 2005年1月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yamagata T, Yamagata Y, Nishimoto T, Nakanishi M, Nakanishi H, Minakata Y, Mune M, Yukawa S:佛波酯对牙槽型ii上皮细胞阿米洛利敏感上皮钠通道调控的影响。Exp Lung res 2002 oct - 11;28(7):543-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Brooks HL, Allred AJ, Beutler KT, Coffman TM, Knepper MA:血管紧张素II型1a受体敲除小鼠肾Na(+)转运体和通道丰度的靶向蛋白质组学分析。高血压。2002年2月;39(2 Pt 2):470-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kamide K, Tanaka C, Takiuchi S, Miwa Y, Yoshii M, Horio T, Kawano Y, Miyata T:日本高血压患者上皮钠通道β和γ亚单位的六种错义突变。Hypertens res 2004 5月;27(5):333-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba阿米洛利敏感钠通道亚单位gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Ww域绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 利尿剂阿米洛利抑制钠透性非电压敏感离子通道。介导腔内钠(和水，随后通过渗透作用)通过根尖的电扩散。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCNN1GgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P51170gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 阿米洛利敏感钠通道亚单位gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74269.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Viemann M, Peter M, Lopez-Siguero JP, Simic-Schleicher G, Sippell WG:伪性低醛酮增多症1型遗传异质性的证据:在一个偶发性病例中发现了一种人类矿物皮质激素受体的新突变，而在两个常染色体显性种中没有突变。中华内分泌杂志2001 5月;86(5):2056-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Iwai N, Baba S, Mannami T, Katsuya T, Higaki J, Ogihara T, Ogata J:钠通道γ -亚单位启动子变体与血压的关系。高血压。2001七月;38(1):86-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yamagata T, Yamagata Y, Nishimoto T, Nakanishi M, Nakanishi H, Minakata Y, Mune M, Yukawa S:佛波酯对牙槽型ii上皮细胞阿米洛利敏感上皮钠通道调控的影响。Exp Lung res 2002 oct - 11;28(7):543-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Akcay A, Yavuz T, Semiz S, Bundak R, Demirdoven M:假性低醛固酮增多症1型与呼吸窘迫综合征。中华儿科内分泌杂志。2002 11 - 12;15(9):1557-61。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ludwig M, Bidlingmaier F, Reissinger A:伪低醛固酮增多症1型和编码前列腺素、α -spectrin和Nedd4的基因。中华分子医学杂志2004,12;14(6):1101-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba阿米洛利敏感钠通道亚单位deltagydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 配体门控钠通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 利尿剂阿米洛利抑制钠透性非电压敏感离子通道。介导腔内钠(和水，随后通过渗透作用)通过根尖的电扩散。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCNN1DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P51172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 阿米洛利敏感钠通道亚单位deltagydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70214.195哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamamura H, Ugawa S, Ueda T, Nagao M, Shimada S:质子激活人类上皮Na+通道的delta亚基。中国生物化学杂志，2004年3月26日;279(13):12529-34。Epub 2004年1月15日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ji HL, Bishop LR, Anderson SJ, Fuller CM, Benos DJ: α -和δ - Na+通道Pre-H2结构域在离子渗透、电导和氨酰氯敏感性中的作用。中国生物化学杂志，2004年2月27日;279(9):8428-40。Epub 2003年12月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 姬海林，苏晓峰，Kedar S, Li J, Barbry P, Smith PR, Matalon S, Benos DJ: delta亚基通过物理相互作用赋予α - β - γ -人上皮钠通道(ENaC)新的生物物理特征。生物化学杂志，2006 3月24日;281(12):8233-41。Epub 2006年1月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yamamura H, Ugawa S, Ueda T, Nagao M, Shimada S: Icilin激活人上皮Na+通道的delta亚单位。《Mol Pharmacol》2005 10月;68(4):1142-7。Epub 2005年7月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yamamura H, Ugawa S, Ueda T, Shimada S: Evans蓝是人上皮Na+通道delta亚单位的特异性拮抗剂。中华药物学杂志2005年11月31(2):965-9。Epub 2005年8月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba氨酰肼敏感胺氧化酶[含铜]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化降解化合物，如腐胺，组胺，精胺，和亚精胺，物质参与过敏和免疫反应，细胞增殖，组织分化，转…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AOC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P19801gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 氨酰肼敏感胺氧化酶[含铜]gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85377.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Padiglia A, Medda R, Lorrai A, Murgia B, Pedersen JZ, Finazzi Agro A, Floris G:猪肾和扁豆幼苗含铜胺氧化酶与胍化合物的相互作用。酶抑制剂，1999 11月15(1):91-100。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Padiglia A, Medda R, Lorrai A, Murgia B, Pedersen JZ, Agro AF, Floris G:猪肾和小豌豆幼苗含铜胺氧化酶与胍类化合物的相互作用。中国生物医学工程学报，2000;15(1):91-100。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba酸感离子通道2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 配体门控钠通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 对钠具有高亲和力的阳离子通道，由细胞外质子门控并被利尿剂阿米洛利抑制。Li(+)和K(+)也可渗透。产生双相电流与…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ASIC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16515gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 酸感离子通道2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57708.515哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Berdiev BK, Xia J, McLean LA, Markert JM, Gillespie GY, Mapstone TB, Naren AP, Jovov B, Bubien JK, Ji HL, Fuller CM, Kirk KL, Benos DJ:恶性胶质瘤中的酸感应离子通道。中国生物化学杂志，2003年4月25日;Epub 2003年2月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ugawa S, Yamamoto T, Ueda T, Ishida Y, Inagaki A, Nishigaki M, Shimada S:酸感离子通道-2a (ASIC2a)/ASIC2b异构体酸味受体通道的amiloride不敏感电流。神经科学杂志，2003 5月1日;23(9):3616-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ugawa S:酸味受体基因鉴定。科学通报，2003,12(4):528 - 528。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 彭BG, Ahmad S，陈胜，陈平，Price MP，林欣:酸感应离子通道2是小鼠螺旋神经节神经元酸诱发兴奋反应的重要组成部分，并在噪声敏感性中起作用。神经科学杂志2004 11月10日;24(45):10167-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Vila-Carriles WH, Kovacs GG, Jovov B, Zhou ZH, Pahwa AK, Colby G, Esimai O, Gillespie GY, Mapstone TB, Markert JM, Fuller CM, Bubien JK, Benos DJ: ASIC2表面表达抑制胶质瘤细胞对氨iloride敏感电流和迁移。中华生物化学杂志，2006 7月14日;281(28):19220-32。Epub 2006年5月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba酸感离子通道1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 配体门控钠通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 异构体2和异构体3作为质子门控钠通道;它们被细胞外pH值的下降激活，然后迅速脱敏。通道产生双相电流…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ASIC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P78348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 酸感离子通道1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59908.915哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 彭丽娟，李丽娟，李丽娟。成年大鼠背根神经节电生理分类细胞的化学反应性和组织化学表型。神经科学。2002;115(1):15 - 30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吴志刚，刘志刚，王志刚，王志刚，王志刚。酸性疼痛及其对人体疼痛的调节作用。神经科学杂志2004年12月1日;24(48):10974-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sugiura T, Dang K, Lamb K, Bielefeldt K, Gebhart GF:正常和溃疡大鼠胃感觉神经元的酸感觉特性。神经科学杂志，2005 3月9日;25(10):2617-27。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王伟，段斌，徐红，徐丽，徐丽林:钙透性酸敏感离子通道是神经毒性金属离子铅的分子靶点。《生物化学杂志》2006年2月3日;281(5):2497-505。Epub 2005年11月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 熊志刚，褚晓平，Simon RP: Ca2+通透性酸离子通道与缺血性脑损伤。中国生物医学杂志。2006 01;209(1):59-68。Epub 2006年4月17日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba钠/氢交换器gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 溶质:质子反转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与pH调节，以消除积极代谢产生的酸或对抗不利的环境条件。主要的质子挤压系统由内向钠离子化学催化剂驱动。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC9A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P19634gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠/氢交换器gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 90762.13哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lee MG, Ahn W, Choi JY, Luo X, Seo JT, Schultheis PJ, Shull GE, Kim KH, Muallem S: Na(+)依赖转运蛋白介导HCO(3)(-)通过主胰管管膜的救助。中国投资管理杂志。2000年6月;105(11):1651-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Konstantinou-Tegou A, Kaloyianni M, Bourikas D, Koliakos G:瘦素对肥胖和正常人红细胞Na(+)-H(+)反端口(NHE 1)活性的影响。Mol Cell Endocrinol. 2001 10月25日;183(1-2):11-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Serrani RE, Mujica G, Gioia IA, Corchs JL:新生儿红细胞中Na+-H+转运亚型表达Na+-Li+交换。物理与药物学报2000;25(3-4):71-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cuthbert AW, Supuran CT, MacVinish LJ: Calu-3上皮中依赖碳酸氢盐的氯化物分泌对7,8-苯喹啉的反应。中华医学杂志。2003年8月15日;551(Pt 1):79-92。Epub 2003 7月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Furukawa O, Bi LC, Guth PH, Engel E, Hirokawa M, Kaunitz JD: NHE3抑制激活大鼠十二指肠碳酸氢盐分泌。中华实用医学杂志。2004年1月;28 (1):G102-9。Epub 2003 7月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba尿激酶型纤溶酶原激活剂gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丝氨酸型内肽酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 特异性地裂解酶原纤溶酶原，形成活性酶纤溶酶。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PLAUgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00749gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 尿激酶型纤溶酶原激活剂gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48507.09哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Vakili J, Standker L, Detheux M, Vassart G, Forssmann WG, Parmentier M:尿激酶纤溶酶原激活剂和纤溶酶能有效地将血液滤过液CC趋化因子1转化为活性物质。中华免疫杂志2001 9月15日;167(6):3406-13。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jankun J, Skrzypczak-Jankun E:阿米洛利与尿激酶纤溶酶原激活物的结合位点取决于物种。国际分子医学杂志2001 10月;8(4):365-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Luikart S, Masri M, Wahl D, Hinkel T, Beck JM, Gyetko MR, Gupta P, Oegema T: mactinin是一种促进单核/巨噬细胞成熟的α - actitinin片段，尿激酶是形成mactinin所必需的。生物化学学报2002年8月19日;1591(1-3):99-107。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈友友，O'Brien ER:氨酰异丙基乙酯通过诱导细胞凋亡和拮抗尿激酶纤溶酶原激活物活性抑制平滑肌细胞增殖和迁移。中华药物学杂志。2003年7月;81(7):730-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杨晓明，张晓明，张晓明，等。中波紫外线照射对眼角膜和泪液中尿激酶型纤溶酶原激活物(u-PA)抑制作用的研究。组织化学学报，2005;107(1):77-86。Epub 2005 3月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba氨酰肼敏感胺氧化酶[含铜]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化降解化合物，如腐胺，组胺，精胺，和亚精胺，物质参与过敏和免疫反应，细胞增殖，组织分化，转…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AOC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P19801gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 氨酰肼敏感胺氧化酶[含铜]gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85377.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Padiglia A, Medda R, Lorrai A, Murgia B, Pedersen JZ, Finazzi Agro A, Floris G:猪肾和扁豆幼苗含铜胺氧化酶与胍化合物的相互作用。酶抑制剂，1999 11月15(1):91-100。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Padiglia A, Medda R, Lorrai A, Murgia B, Pedersen JZ, Agro AF, Floris G:猪肾和小豌豆幼苗含铜胺氧化酶与胍类化合物的相互作用。中国生物医学工程学报，2000;15(1):91-100。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba氨酰肼敏感胺氧化酶[含铜]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 猪gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化降解化合物，如腐胺，组胺，精胺，和亚精胺，物质参与过敏和免疫反应，细胞增殖，组织分化，转…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AOC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9TRC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 氨酰肼敏感胺氧化酶[含铜]gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85474.24哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Padiglia A, Medda R, Lorrai A, Murgia B, Pedersen JZ, Finazzi Agro A, Floris G:猪肾和扁豆幼苗含铜胺氧化酶与胍化合物的相互作用。酶抑制剂，1999 11月15(1):91-100。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Padiglia A, Medda R, Lorrai A, Murgia B, Pedersen JZ, Agro AF, Floris G:猪肾和小豌豆幼苗含铜胺氧化酶与胍类化合物的相互作用。中国生物医学工程学报，2000;15(1):91-100。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节循环中有机化合物的管状吸收。调解胍，多巴胺，去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)，血清素，胆碱，法莫替丁，雷尼替丁，组胺，创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Urakami Y, Okuda M, Masuda S, Akazawa M, Saito H, Inui K:肾小管基底外侧膜中有机阳离子转运蛋白OCT1和OCT2的独特特征。制药决议2001年11月18日(11):1528-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠离子依赖性，低亲和肉碱转运体。可能用一分子肉碱运输一个钠离子。也运输有机阳离子，如四乙胺(茶)没有…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9H015gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62154.48哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 吴欣，George RL，黄伟，王宏，Conway SJ, Leibach FH, Ganapathy V:大鼠胎盘有机阳离子转运蛋白OCTN1的结构、功能特征及组织分布模式。生物化学学报2000 6月1日;1466(1-2):315-27。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月13日06:48gydF4y2Ba