氧四环素gydF4y2Ba
明星gydF4y2Ba0gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氧四环素gydF4y2Ba是四环素抗生素用于治疗各种敏感细菌感染。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
土霉素,UrobioticgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氧四环素gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00595gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
四环素模拟孤立于无公害rimosus和用于各种临床条件。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:460.434gydF4y2Ba
单一同位素的:460.148180376gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 5-HydroxytetracyclinegydF4y2Ba
- EmbryostatgydF4y2Ba
- HydroxytetracyclinumgydF4y2Ba
- MepatargydF4y2Ba
- OssitetraciclinagydF4y2Ba
- OxitetraciclinagydF4y2Ba
- OxyterracingydF4y2Ba
- OxyterracinegydF4y2Ba
- OxytetracyclingydF4y2Ba
- 氧四环素gydF4y2Ba
- 氧四环素gydF4y2Ba
- 氧四环素(无水)gydF4y2Ba
- 氧四环素两性gydF4y2Ba
- OxytetracyclinumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
氧四环素表示治疗的感染引起的各种革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物包括gydF4y2Ba肺炎支原体,杆菌、大肠杆菌、流感嗜血杆菌gydF4y2Ba(呼吸道感染)gydF4y2Ba肺炎双球菌gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
氧四环素称为广谱抗生素由于其活动与这样一个广泛的感染。这是第二个四环素的被发现。氧四环素,像其他四环素,用于治疗许多感染常见和罕见的。更好的吸收概要文件使它优于四环素为中度严重的痤疮,但选择应该是寻求发生三个月后如果没有改进。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
氧四环素抑制细胞生长的抑制翻译。它与30年代核糖体亚基结合,阻止amino-acyl tRNA绑定一个站点的核糖体。绑定在本质上是可逆的。土霉素是亲脂性的,可以很容易地通过细胞膜或被动扩散通过细菌膜孔蛋白通道。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba30年代核糖体蛋白S9gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba30年代核糖体蛋白S4gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba UgydF4y2Ba16 s rrnagydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服后迅速吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
副作用可能包括胃或肠道不适,很少过敏反应。很少严重头痛和视力问题可能是危险的颅内hypertenion的迹象。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 土霉素作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAcamprosategydF4y2Ba 的排泄时可以减少Acamprosate结合氧四环素。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇氧四环素可能增加抗凝活动。gydF4y2Ba 乙酰半胱氨酸gydF4y2Ba 乙酰半胱氨酸的治疗效果可以减少使用时结合氧四环素。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 的排泄时可以降低氧四环素结合乙酰水杨酸。gydF4y2Ba AcitretingydF4y2Ba 此病的风险或严重性时可以增加大脑Acitretin结合氧四环素。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 阿昔洛韦的排泄减少,结合氧四环素。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 的排泄阿德福伟时可以减少结合氧四环素。gydF4y2Ba AlitretinoingydF4y2Ba 此病的风险或严重性时可以增加大脑Alitretinoin结合氧四环素。gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 别嘌呤醇的排泄减少,结合氧四环素。gydF4y2Ba AlmasilategydF4y2Ba Almasilate会导致氧四环素的吸收减少导致降低血清浓度和潜在功效下降。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免牛奶和乳制品。前至少需要1小时或两小时后食用乳制品。gydF4y2Ba
- 把食物分开。至少需要1小时前或饭后两小时。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 氧四环素钙gydF4y2Ba C8MRZ07FDVgydF4y2Ba 13303-91-8gydF4y2Ba KIPLYOUQVMMOHB-MXWBXKMOSA-LgydF4y2Ba 土霉素碱gydF4y2Ba X20I9EN955gydF4y2Ba 6153-64-6gydF4y2Ba SRRPEXWCHWWJOC-JEKSYDDFSA-NgydF4y2Ba 盐酸土霉素gydF4y2Ba 4 u7k4n52zmgydF4y2Ba 2058-46-0gydF4y2Ba UBDNTYUBJLXUNN-IFLJXUKPSA-NgydF4y2Ba 氧四环素monocalciumgydF4y2Ba M90SJ24J2XgydF4y2Ba 7179-50-2gydF4y2Ba QJHKFWPAQRFQBG-IFLJXUKPSA-LgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Adamycin (Teva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnglocycline (Anglopak)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCorsamycin(科莎行业)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacin(医生的化工厂)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxypan(爱德考克英格拉姆制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxyterracyna (Chema)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTerrados(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTetran(瓦格纳Pharmafax)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTetrasona (Medifarma)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 土霉素gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司实验室gydF4y2Ba 2005-12-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba GEOTRIL POMADgydF4y2Ba 盐酸土霉素gydF4y2Ba(30毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(1.25毫克/克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba İ.E.ULAGAYİLAC圣。TURK A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2021-03-18gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba HEKSA德里15 GR MERHEMgydF4y2Ba 氧四环素gydF4y2Ba(30毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素BgydF4y2Ba(10000 IU / g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba POLİFARMAİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba HEKSA德里MERHEMIgydF4y2Ba 氧四环素gydF4y2Ba(30毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素BgydF4y2Ba(10000 IU / g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba POLİFARMAİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba OXYLIMgydF4y2Ba 土霉素碱gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba2(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba 1985-04-24gydF4y2Ba 2020-09-29gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba POLIMISIN德里MERHEMI, 14.2 GgydF4y2Ba 盐酸土霉素gydF4y2Ba(30毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000 U)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba KOCAK FARMAİLAC KİMYA圣。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba POLIMISIN沙丘状积砂MERHEMI 3 5 GgydF4y2Ba 盐酸土霉素gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000 U)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba KOCAK FARMAİLAC KİMYA圣。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba Terra-CortrilgydF4y2Ba 盐酸土霉素gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba1(15毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba RoeriggydF4y2Ba 2006-04-07gydF4y2Ba 2006-07-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TERRAMICINA®UNGUENTO OFTALMICOgydF4y2Ba 盐酸土霉素gydF4y2Ba(0.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(100万单位)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 辉瑞S.A. DE简历gydF4y2Ba 2018-08-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 土霉素gydF4y2Ba 盐酸土霉素gydF4y2Ba(5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000 [USP 'U] / 1 g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba RoeriggydF4y2Ba 1965-07-08gydF4y2Ba 2010-01-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 土霉素(眼药膏)gydF4y2Ba 土霉素碱gydF4y2Ba(5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000 iu / 1 g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba บริษัทไฟเซอร์(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba 2006-12-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
J01AA06 -氧四环素gydF4y2Ba
S01AA04 -氧四环素gydF4y2Ba
J01AA56——氧四环素、组合gydF4y2Ba
D06AA03 -氧四环素gydF4y2Ba
G01AA07 -氧四环素gydF4y2Ba
- G01AA——抗生素gydF4y2Ba
- G01A——ANTIINFECTIVES和防腐剂,与糖皮质激素除外的组合gydF4y2Ba
- G01——妇科ANTIINFECTIVES和防腐剂gydF4y2Ba
- G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理产生神经肌肉块(间接)gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身用抗菌药物gydF4y2Ba
- 局部使用抗生素gydF4y2Ba
- Antiinfectives系统使用gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 妇科Antiinfectives和防腐剂gydF4y2Ba
- 并四苯gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为四环素。这些是多酮类化合物有octahydrotetracene-2-carboxamide骨架,与许多羟基和其他组织取代。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 糖类多酮类化合物,gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 并四苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnthracenecarboxylic酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba 显示9更gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蒽羧酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba 显示24日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 四环素(gydF4y2BaCHEBI: 27701gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba线性四环素抗生素杀菌剂(gydF4y2BaC06624gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba线性四环素(gydF4y2BaLMPK07000005gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- SLF0D9077SgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 79-57-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C22H24N2O9 c1-21(32) 7-5-4-6-8(25) 9(7) 15(26) 10 - 12(21) 17(28) 13 - 14日(24(2)3)16(27)11(20(23)31)19(30)22日(13日,33)18 (10)29 / h4-6、12 - 14、17、25、27 - 29, 32-33H, 1-3H3, (31) H2, 23日/病人,13 - 14 + 17 +,21 - 22 + / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(4 s, 4 ar, 5 s, 5 ar, 6 s, 12时)4 -(二甲胺基)3,5,6,10,12,12 a-hexahydroxy-6-methyl-1 11-dioxo-1, 4, 4、5、5、6、11、12 a-octahydrotetracene-2-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 [C@@H] (O) (C@@) 3 ([H]) C (C (= O) C4 = C (C = CC = C4O) (C@@) 3 (C) O) = C (O) [C@] 1 (O) C (= O) C (C O (N) =) = C (O) [C@H] 2 N (C) CgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Laszlo Cseke Janos Balint,费伦茨费边,Lajos库恩,米Szarvas,“oxytetracycline-calcium硅酸盐的制备过程复杂盐发酵肉汤。”U。S. Patent US4584135, issued April, 1951.
US4584135gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Agwuh KN, MacGowan:四环素包括glycylcyclines药代学和药效学。J Antimicrob Chemother。2006年8月,58 (2):256 - 65。Epub 2006 7月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06624gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 54675779gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507025gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 10482174gydF4y2Ba
- 7821年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 133011年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1517gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000095626782gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000401gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450757gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 场外gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 氧四环素gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2 xpwgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 0.5 -14岁患儿肾胚细胞瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常痤疮II或III学位gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨髓炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 辉瑞实验室div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba
- 约翰j费gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- 前端细胞实验室水疗gydF4y2Ba
- Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
- 西沃德制药集团gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 赤峰制药有限公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Norbrook实验室有限公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 前子体水疗gydF4y2Ba
- Veterina动物保健有限公司gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 250毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Terramycin-polymyx眼睛ointmgydF4y2Ba 3.85美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 盐酸土霉素粉gydF4y2Ba 3.59美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 土霉素250毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 2.22美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 土霉素im 100毫克/毫升ampgydF4y2Ba 1.24美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 184.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 313 mg / L (25°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.90gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.14gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 3.27 (25°C)gydF4y2Ba KORTUM G ET AL (1961)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.4毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.99gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -4.5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 2.84gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 7.41gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 201.85gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 115.4米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 43.22gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.85gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9881gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8706gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.699gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8038gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8628gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9562gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8008gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6551gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9144gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9293gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9099gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8567gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8086gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8632gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9941gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3159 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9946gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7466gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba30年代核糖体蛋白S9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Trna绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- c端尾扮演了一个角色在30年代P网站的亲和力不同的图示。突变,减少这种亲和力在70年代被抑制核糖体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- rpsIgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0A7X3gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 30年代核糖体蛋白S9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 14856.105哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- RI,阿明诺夫Chee-Sanford JC, Garrigues N, Mehboob, Mackie RI:四环素抗性基因的PCR检测方法。方法杂志。2004;268:3-13。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Skold教授SE:多核糖体rna蛋白质复合物被交联。Biochimie。1981年1月,63 (1):53-60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba30年代核糖体蛋白S4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 翻译阻遏活动,核酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 两种组装发起者30 s亚基的蛋白质,它直接绑定到16 s rRNA泡核组装体的30 s亚基。S5和S12扮演着一个重要的角色在反式……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- rpsDgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0A7V8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 30年代核糖体蛋白S4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23468.915哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- RI,阿明诺夫Chee-Sanford JC, Garrigues N, Mehboob, Mackie RI:四环素抗性基因的PCR检测方法。方法杂志。2004;268:3-13。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Skold教授SE:多核糖体rna蛋白质复合物被交联。Biochimie。1981年1月,63 (1):53-60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba16 s rrnagydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Engemann CA,亚当斯L,克纳普连续波,格雷厄姆DW:水生系统的氧四环素抗性基因的消失。《列托人。2006年10月,263 (2):176 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 蔡HJ黄CW:表型和分子特性的隔离Ornithobacterium rhinotracheale从鸡在台湾和鸽子。鸟类说。2006年12月,50 (4):502 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Keswani N。乔杜里年代,基肖尔N:抗生素药物的定量方面的识别由牛血清白蛋白氧四环素:热量和光谱研究化学热力学的杂志。2013年3月,58:196 - 205。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 先生E,武田M, Narikawa年代,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Sakthisekaran D, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白调节四环素的运输。日本J杂志。2002年1月,88 (1):69 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 先生E,武田M, Narikawa年代,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Sakthisekaran D, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白调节四环素的运输。日本J杂志。2002年1月,88 (1):69 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 先生E,武田M, Narikawa年代,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Sakthisekaran D, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白调节四环素的运输。日本J杂志。2002年1月,88 (1):69 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 先生E,武田M, Narikawa年代,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Sakthisekaran D, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白调节四环素的运输。日本J杂志。2002年1月,88 (1):69 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2023年3月03,2005十三24 /更新17:35gydF4y2Ba