识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氧四环素gydF4y2Ba是四环素抗生素用于治疗各种敏感细菌感染。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
土霉素,UrobioticgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
氧四环素gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00595gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

四环素模拟孤立于无公害rimosus和用于各种临床条件。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:460.434gydF4y2Ba
单一同位素的:460.148180376gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba9gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 5-HydroxytetracyclinegydF4y2Ba
  • EmbryostatgydF4y2Ba
  • HydroxytetracyclinumgydF4y2Ba
  • MepatargydF4y2Ba
  • OssitetraciclinagydF4y2Ba
  • OxitetraciclinagydF4y2Ba
  • OxyterracingydF4y2Ba
  • OxyterracinegydF4y2Ba
  • OxytetracyclingydF4y2Ba
  • 氧四环素gydF4y2Ba
  • 氧四环素gydF4y2Ba
  • 氧四环素(无水)gydF4y2Ba
  • 氧四环素两性gydF4y2Ba
  • OxytetracyclinumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

氧四环素表示治疗的感染引起的各种革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物包括gydF4y2Ba肺炎支原体,杆菌、大肠杆菌、流感嗜血杆菌gydF4y2Ba(呼吸道感染)gydF4y2Ba肺炎双球菌gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

氧四环素称为广谱抗生素由于其活动与这样一个广泛的感染。这是第二个四环素的被发现。氧四环素,像其他四环素,用于治疗许多感染常见和罕见的。更好的吸收概要文件使它优于四环素为中度严重的痤疮,但选择应该是寻求发生三个月后如果没有改进。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

氧四环素抑制细胞生长的抑制翻译。它与30年代核糖体亚基结合,阻止amino-acyl tRNA绑定一个站点的核糖体。绑定在本质上是可逆的。土霉素是亲脂性的,可以很容易地通过细胞膜或被动扩散通过细菌膜孔蛋白通道。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba30年代核糖体蛋白S9gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba30年代核糖体蛋白S4gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba16 s rrnagydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

口服后迅速吸收。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

副作用可能包括胃或肠道不适,很少过敏反应。很少严重头痛和视力问题可能是危险的颅内hypertenion的迹象。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
土霉素作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba 的排泄时可以减少Acamprosate结合氧四环素。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇氧四环素可能增加抗凝活动。gydF4y2Ba
乙酰半胱氨酸gydF4y2Ba 乙酰半胱氨酸的治疗效果可以减少使用时结合氧四环素。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 的排泄时可以降低氧四环素结合乙酰水杨酸。gydF4y2Ba
AcitretingydF4y2Ba 此病的风险或严重性时可以增加大脑Acitretin结合氧四环素。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba 阿昔洛韦的排泄减少,结合氧四环素。gydF4y2Ba
阿德福伟gydF4y2Ba 的排泄阿德福伟时可以减少结合氧四环素。gydF4y2Ba
AlitretinoingydF4y2Ba 此病的风险或严重性时可以增加大脑Alitretinoin结合氧四环素。gydF4y2Ba
别嘌呤醇gydF4y2Ba 别嘌呤醇的排泄减少,结合氧四环素。gydF4y2Ba
AlmasilategydF4y2Ba Almasilate会导致氧四环素的吸收减少导致降低血清浓度和潜在功效下降。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免牛奶和乳制品。前至少需要1小时或两小时后食用乳制品。gydF4y2Ba
  • 把食物分开。至少需要1小时前或饭后两小时。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
氧四环素钙gydF4y2Ba C8MRZ07FDVgydF4y2Ba 13303-91-8gydF4y2Ba KIPLYOUQVMMOHB-MXWBXKMOSA-LgydF4y2Ba
土霉素碱gydF4y2Ba X20I9EN955gydF4y2Ba 6153-64-6gydF4y2Ba SRRPEXWCHWWJOC-JEKSYDDFSA-NgydF4y2Ba
盐酸土霉素gydF4y2Ba 4 u7k4n52zmgydF4y2Ba 2058-46-0gydF4y2Ba UBDNTYUBJLXUNN-IFLJXUKPSA-NgydF4y2Ba
氧四环素monocalciumgydF4y2Ba M90SJ24J2XgydF4y2Ba 7179-50-2gydF4y2Ba QJHKFWPAQRFQBG-IFLJXUKPSA-LgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Adamycin (Teva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnglocycline (Anglopak)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCorsamycin(科莎行业)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacin(医生的化工厂)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxypan(爱德考克英格拉姆制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxyterracyna (Chema)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTerrados(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTetran(瓦格纳Pharmafax)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTetrasona (Medifarma)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
土霉素gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司实验室gydF4y2Ba 2005-12-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
GEOTRIL POMADgydF4y2Ba 盐酸土霉素gydF4y2Ba(30毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(1.25毫克/克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba İ.E.ULAGAYİLAC圣。TURK A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2021-03-18gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
HEKSA德里15 GR MERHEMgydF4y2Ba 氧四环素gydF4y2Ba(30毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素BgydF4y2Ba(10000 IU / g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba POLİFARMAİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
HEKSA德里MERHEMIgydF4y2Ba 氧四环素gydF4y2Ba(30毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素BgydF4y2Ba(10000 IU / g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba POLİFARMAİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
OXYLIMgydF4y2Ba 土霉素碱gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba2(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba 1985-04-24gydF4y2Ba 2020-09-29gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
POLIMISIN德里MERHEMI, 14.2 GgydF4y2Ba 盐酸土霉素gydF4y2Ba(30毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000 U)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba KOCAK FARMAİLAC KİMYA圣。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
POLIMISIN沙丘状积砂MERHEMI 3 5 GgydF4y2Ba 盐酸土霉素gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000 U)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba KOCAK FARMAİLAC KİMYA圣。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
Terra-CortrilgydF4y2Ba 盐酸土霉素gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba1(15毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba RoeriggydF4y2Ba 2006-04-07gydF4y2Ba 2006-07-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TERRAMICINA®UNGUENTO OFTALMICOgydF4y2Ba 盐酸土霉素gydF4y2Ba(0.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(100万单位)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 辉瑞S.A. DE简历gydF4y2Ba 2018-08-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
土霉素gydF4y2Ba 盐酸土霉素gydF4y2Ba(5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000 [USP 'U] / 1 g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba RoeriggydF4y2Ba 1965-07-08gydF4y2Ba 2010-01-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
土霉素(眼药膏)gydF4y2Ba 土霉素碱gydF4y2Ba(5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000 iu / 1 g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba บริษัทไฟเซอร์(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba 2006-12-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
J01AA06 -氧四环素gydF4y2Ba S01AA04 -氧四环素gydF4y2Ba J01AA56——氧四环素、组合gydF4y2Ba D06AA03 -氧四环素gydF4y2Ba G01AA07 -氧四环素gydF4y2Ba J01AA20——四环素的组合gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为四环素。这些是多酮类化合物有octahydrotetracene-2-carboxamide骨架,与许多羟基和其他组织取代。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
糖类多酮类化合物,gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
四环素gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
四环素gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
并四苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnthracenecarboxylic酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba
显示9更gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蒽羧酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba
显示24日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
四环素(gydF4y2BaCHEBI: 27701gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba线性四环素抗生素杀菌剂(gydF4y2BaC06624gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba线性四环素(gydF4y2BaLMPK07000005gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
SLF0D9077SgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
79-57-2gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C22H24N2O9 c1-21(32) 7-5-4-6-8(25) 9(7) 15(26) 10 - 12(21) 17(28) 13 - 14日(24(2)3)16(27)11(20(23)31)19(30)22日(13日,33)18 (10)29 / h4-6、12 - 14、17、25、27 - 29, 32-33H, 1-3H3, (31) H2, 23日/病人,13 - 14 + 17 +,21 - 22 + / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(4 s, 4 ar, 5 s, 5 ar, 6 s, 12时)4 -(二甲胺基)3,5,6,10,12,12 a-hexahydroxy-6-methyl-1 11-dioxo-1, 4, 4、5、5、6、11、12 a-octahydrotetracene-2-carboxamidegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 [C@@H] (O) (C@@) 3 ([H]) C (C (= O) C4 = C (C = CC = C4O) (C@@) 3 (C) O) = C (O) [C@] 1 (O) C (= O) C (C O (N) =) = C (O) [C@H] 2 N (C) CgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Laszlo Cseke Janos Balint,费伦茨费边,Lajos库恩,米Szarvas,“oxytetracycline-calcium硅酸盐的制备过程复杂盐发酵肉汤。”U。S. Patent US4584135, issued April, 1951.

US4584135gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. Agwuh KN, MacGowan:四环素包括glycylcyclines药代学和药效学。J Antimicrob Chemother。2006年8月,58 (2):256 - 65。Epub 2006 7月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06624gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
54675779gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507025gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
10482174gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
7821年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
133011年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1517gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000095626782gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000401gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA450757gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
场外gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
氧四环素gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
2 xpwgydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 0.5 -14岁患儿肾胚细胞瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常痤疮II或III学位gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
0gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨髓炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 辉瑞实验室div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba
  • 约翰j费gydF4y2Ba
  • Impax实验室公司gydF4y2Ba
  • 前端细胞实验室水疗gydF4y2Ba
  • Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
  • 西沃德制药集团gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 赤峰制药有限公司gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • Norbrook实验室有限公司gydF4y2Ba
  • 辉瑞公司gydF4y2Ba
  • 前子体水疗gydF4y2Ba
  • Veterina动物保健有限公司gydF4y2Ba
  • West-Ward制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 250毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Terramycin-polymyx眼睛ointmgydF4y2Ba 3.85美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
盐酸土霉素粉gydF4y2Ba 3.59美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
土霉素250毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 2.22美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
土霉素im 100毫克/毫升ampgydF4y2Ba 1.24美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 184.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 313 mg / L (25°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -0.90gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.14gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 3.27 (25°C)gydF4y2Ba KORTUM G ET AL (1961)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 1.4毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -0.99gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -4.5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -2.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 2.84gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 7.41gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 201.85gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 115.4米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 43.22gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.85gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9881gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8706gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.699gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8038gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8628gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9562gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8008gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6551gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9144gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9293gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9099gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8567gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8086gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8632gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9941gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3159 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9946gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7466gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Trna绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
c端尾扮演了一个角色在30年代P网站的亲和力不同的图示。突变,减少这种亲和力在70年代被抑制核糖体。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
rpsIgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P0A7X3gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
30年代核糖体蛋白S9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
14856.105哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. RI,阿明诺夫Chee-Sanford JC, Garrigues N, Mehboob, Mackie RI:四环素抗性基因的PCR检测方法。方法杂志。2004;268:3-13。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Skold教授SE:多核糖体rna蛋白质复合物被交联。Biochimie。1981年1月,63 (1):53-60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
翻译阻遏活动,核酸绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
两种组装发起者30 s亚基的蛋白质,它直接绑定到16 s rRNA泡核组装体的30 s亚基。S5和S12扮演着一个重要的角色在反式……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
rpsDgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P0A7V8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
30年代核糖体蛋白S4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
23468.915哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. RI,阿明诺夫Chee-Sanford JC, Garrigues N, Mehboob, Mackie RI:四环素抗性基因的PCR检测方法。方法杂志。2004;268:3-13。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Skold教授SE:多核糖体rna蛋白质复合物被交联。Biochimie。1981年1月,63 (1):53-60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
核苷酸gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
在原核生物中,16 s rRNA对认识到mRNA的5 '末端至关重要,因此正确地定位它在核糖体。16 s rRNA的二级结构特征,即一半的核苷酸碱基配对。16 s rRNA序列高度保守的,通常用于进化和物种的比较分析。gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Engemann CA,亚当斯L,克纳普连续波,格雷厄姆DW:水生系统的氧四环素抗性基因的消失。《列托人。2006年10月,263 (2):176 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 蔡HJ黄CW:表型和分子特性的隔离Ornithobacterium rhinotracheale从鸡在台湾和鸽子。鸟类说。2006年12月,50 (4):502 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Keswani N。乔杜里年代,基肖尔N:抗生素药物的定量方面的识别由牛血清白蛋白氧四环素:热量和光谱研究化学热力学的杂志。2013年3月,58:196 - 205。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q4U2R8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 先生E,武田M, Narikawa年代,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Sakthisekaran D, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白调节四环素的运输。日本J杂志。2002年1月,88 (1):69 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q8TCC7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59855.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 先生E,武田M, Narikawa年代,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Sakthisekaran D, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白调节四环素的运输。日本J杂志。2002年1月,88 (1):69 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NSA0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59970.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 先生E,武田M, Narikawa年代,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Sakthisekaran D, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白调节四环素的运输。日本J杂志。2002年1月,88 (1):69 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y694gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60025.025哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 先生E,武田M, Narikawa年代,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Sakthisekaran D, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白调节四环素的运输。日本J杂志。2002年1月,88 (1):69 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2023年3月03,2005十三24 /更新17:35gydF4y2Ba