醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba是一个黄体酮作为避孕和治疗继发性闭经,子宫异常出血,疼痛从子宫内膜异位,子宫内膜和肾脏癌,在男性性欲倒错,GnRH-dependent性早熟。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
甲孕酮,Depo-subq醋酸甲羟孕酮,Premphase 28天,Prempro 0.625/2.5 28天,甲孕酮gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00603gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
醋酸甲羟孕酮(MPA)gydF4y2Ba孕酮gydF4y2Ba导数为改善抗代谢药代动力学性质。gydF4y2Ba9gydF4y2BaMPA可以用来治疗继发性闭经,子宫内膜增生,子宫异常出血,骨质疏松症,在绝经期血管舒缩性症状,外阴和阴道萎缩,防止怀孕,子宫内膜异位疼痛管理,防止怀孕,还用于姑息治疗子宫内膜癌和肾癌。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
醋酸甲羟孕酮1959年6月18日获得FDA的批准。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:386.5244gydF4y2Ba
单一同位素的:386.245709576gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba24gydF4y2BaHgydF4y2Ba34gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (6α)-17 - (Acetyloxy) 6-methylpreg-4-ene-3 20-dionegydF4y2Ba
- 17-Acetoxy-6α-methylprogesteronegydF4y2Ba
- 17α-hydroxy-6α-methylprogesterone醋酸gydF4y2Ba
- 6-alpha-Methyl-17-alpha-acetoxyprogesteronegydF4y2Ba
- 6-alpha-Methyl-17-alpha-hydroxyprogesterone醋酸gydF4y2Ba
- 6α-methyl-17-acetoxy孕酮gydF4y2Ba
- 6α-methyl-17α-hydroxyprogesterone醋酸gydF4y2Ba
- 6α-methyl-4-pregnene-3 20-dion-17α-ol醋酸gydF4y2Ba
- Medroxyacetate孕酮gydF4y2Ba
- 甲羟孕酮17-acetategydF4y2Ba
- 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba
- MethylacetoxyprogesteronegydF4y2Ba
- MetigestronagydF4y2Ba
- MPAgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 21171gydF4y2Ba
- nsc - 26386gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
甲孕酮(MPA)口服片剂治疗继发性闭经,表示减少绝经后妇女子宫内膜增生的发生率,和治疗异常子宫出血由于荷尔蒙失衡,不是有机病理学。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba口服药片含有MPA和共轭雌激素是预防绝经后骨质疏松症和治疗中度到重度血管舒缩性症状等更年期症状,会阴部的萎缩,阴道萎缩。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba皮下MPA表示为了防止怀孕和管理疼痛与子宫内膜异位症有关。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba肌内MPA表示为了防止怀孕,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba和在更高浓度的姑息治疗子宫内膜癌和肾癌。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
甲孕酮(MPA)抑制促性腺激素的生产,减少核雌激素受体和DNA合成在子宫内膜上皮细胞和细胞凋亡依赖于p53肿瘤细胞系。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2BaMPA口服药片有场40—60小时的半衰期和其他配方可能有一半的生活很长时间,所以行动的持续时间长。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba治疗窗宽的患者可能需要从5毫克每天口服1000毫克剂量作为depo每周注射。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba长期使用MPA是与骨质密度的减少和患者服用MPA在青春期峰值骨量可能低于未经处理的病人,也可增加骨质疏松和骨折的风险。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
甲孕酮(MPA)抑制促性腺激素的生产,防止卵泡成熟和排卵,负责它的能力,防止怀孕。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba这一行动也使子宫内膜变薄。gydF4y2Ba11gydF4y2BaMPA减少核雌激素受体,在子宫内膜上皮细胞的DNA合成。gydF4y2Ba11gydF4y2BaMPA也能导致p53依赖细胞凋亡在某些癌症细胞系,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba和抑制-受体。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaGABA (A)受体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
吸收口服醋酸甲羟孕酮(MPA)配方之间存在着很大的差别。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba1000毫克口服剂量达到平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba145 - 315 nmol / L, 500毫克口服剂量达到平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba33 - 178 nmol / L TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba1 - 3小时和半小时的延迟时间。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba500毫克口服剂量的AUC MPA是543.4 - -1981.1 nmol * L / h取决于配方。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
肌内MPA达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba4.69±1.52 nmol / L TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba4.75±2.09天,81.58±27.64天*的AUC nmol / L。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba皮下MPA达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba3.83±1.56 nmol / L T±最大值为6.52±2.07天,72.26±38.73天*的AUC nmol / L。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba然而,MPA的药物代谢动力学情况也可能取决于注射部位。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
醋酸甲羟孕酮的量分布是20±3 l。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
醋酸甲羟孕酮在血清蛋白结合的86%,主要是白蛋白。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba没有约束力的发生与性激素结合球蛋白。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
醋酸甲羟孕酮发生β羟基化形成代谢物6-beta (m - 2), 2β(M-4)和醋酸1-beta-hydroxymedroxyprogesterone (m3)。gydF4y2Ba9gydF4y2Bam - 2和M-4进一步代谢2β,6-beta-dihydroxymedroxyprogesterone (m - 1)。gydF4y2Ba9gydF4y2Bam3进一步代谢,2-dehydromedroxyprogesterone醋酸(M-5)。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
大多数甲孕酮(MPA)是消除尿液中葡糖苷酸配合硫酸和少数的配合。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba葡糖苷酸配合也发现粪便。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba确定代谢物的确切比例和母体化合物消除尿液和粪便是困难的尿液中的代谢物轮廓不明显不同gydF4y2Ba7gydF4y2Ba和无线标签的研究并不容易。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
口服甲孕酮(MPA)有一个吸收15-30min半衰期和生物场40—60小时的半衰期。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba肌内MPA有吸收半衰期为0.86±0.30天,一个消除半衰期为24.03±21.74天。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba皮下MPA的吸收半衰期1.05±0.56天,一个消除半衰期为30.90±15.11天。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
醋酸甲羟孕酮的平均间隙(MPA)是1668±146 l /天或21.9±4.3 l /公斤/天。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba由于MPA国米病人高变异性药物动力学,间隙被报道是1600 - 4000 l /天。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在老鼠> 6400毫克/公斤,在老鼠> 16 g /公斤。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba腹腔内的LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在老鼠> 900毫克/公斤,在老鼠> 1500毫克/公斤。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在老鼠> 900毫克/公斤,在老鼠> 1500毫克/公斤。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
患者体验和过量或口服醋酸甲羟孕酮(MPA)可能会出现恶心、呕吐、乳房胀痛、头晕、腹痛、嗜睡、疲劳、和撤退出血。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba治疗病人通过停止MPA,开始有症状的治疗。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba病人被给予太多的MPA depo注射应该联系医疗专业,医院急诊室,立即或当地中毒控制。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮可能会降低Abacavir的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 血清浓度的醋酸甲羟孕酮可以增加时结合Abametapir。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当醋酸甲羟孕酮与Abciximab相结合。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib当结合醋酸甲羟孕酮可以增加。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合醋酸甲羟孕酮。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib当结合醋酸甲羟孕酮可以增加。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖可以减少使用时的治疗效果与醋酸甲羟孕酮。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能会降低醋酸甲羟孕酮的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能会降低醋酸甲羟孕酮的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢苊香豆醇结合醋酸甲羟孕酮时可以增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免圣约翰草。圣约翰草可能会降低醋酸甲羟孕酮的有效性。gydF4y2Ba
- 带食物。食物会增加醋酸甲羟孕酮的生物利用度。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Depo-subq醋酸甲羟孕酮104gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 甲孕酮gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 年代药物解决方案gydF4y2Ba 1992-10-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲孕酮gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Pharmacia & Upjohn公司LLCgydF4y2Ba 1992-10-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲孕酮gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1999-06-30gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲孕酮gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2022-08-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 甲孕酮gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 1992-10-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲孕酮gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 年代药物解决方案gydF4y2Ba 1992-10-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲孕酮gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1960-12-31gydF4y2Ba 2019-08-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 甲孕酮gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 2022-04-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 甲孕酮gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Pharmacia & Upjohn公司LLCgydF4y2Ba 1992-10-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲孕酮gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2000-01-24gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-medroxygydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2007-01-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-medroxygydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2005-08-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-medroxy平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2002-04-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-medroxy平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2002-04-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-medroxyprogesteronegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 2003-05-13gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-medroxyprogesteronegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 2003-05-13gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-medroxyprogesteronegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 2003-05-13gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gen-medroxy平板电脑10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Genpharm城市gydF4y2Ba 1997-03-12gydF4y2Ba 2010-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gen-medroxy平板电脑2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Genpharm城市gydF4y2Ba 1997-03-12gydF4y2Ba 2010-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gen-medroxy平板5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Genpharm城市gydF4y2Ba 1997-03-12gydF4y2Ba 2010-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CYCLOFEMgydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇cypionategydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 注射;注入,暂停gydF4y2Ba Tunggal Idaman AbdigydF4y2Ba 2017-12-27gydF4y2Ba 2027-02-21gydF4y2Ba 印尼gydF4y2Ba 长诗2毫克+ 2毫克/ 10毫克的平板电脑,21 ADETgydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇戊酸酯gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇戊酸酯gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ABDİİBRAHİMİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba FEMELIN®gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇cypionategydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba LABORATORIO弗兰克接受——LAFRANCOL S.A.S.gydF4y2Ba 2009-02-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba INDIVINA 1 mg / 2.5毫克gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(2.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇戊酸酯gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2017-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba INDIVINA 1 mg / 5毫克gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇戊酸酯gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2017-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba INDIVINA 2毫克/ 5毫克gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇戊酸酯gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2017-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba PremphasegydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba 设备;平板电脑;平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药公司辉瑞公司的子公司gydF4y2Ba 2012-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PremphasegydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2005-07-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PremphasegydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1995-12-01gydF4y2Ba 2009-10-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PremplusgydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克)gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 2002-05-09gydF4y2Ba 2019-11-06gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 每月Lunelle避孕gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba0.5(25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇cypionategydF4y2Ba0.5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2002-08-26gydF4y2Ba 2004-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
G03AA08——甲羟孕酮和炔雌醇gydF4y2Ba
- G03AA -孕激素和雌激素,固定的组合gydF4y2Ba
- G03A——全身使用激素避孕gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统的调节器gydF4y2Ba
- G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- G03FB -孕激素和雌激素,顺序准备gydF4y2Ba
- 结合G03F -孕激素和雌激素gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统的调节器gydF4y2Ba
- G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- G03FA -孕激素和雌激素,固定的组合gydF4y2Ba
- 结合G03F -孕激素和雌激素gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统的调节器gydF4y2Ba
- G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AA -孕激素和雌激素,固定的组合gydF4y2Ba
- G03A——全身使用激素避孕gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统的调节器gydF4y2Ba
- G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物,激素gydF4y2Ba
- 抗肿瘤药和Immunomodulating代理gydF4y2Ba
- 组合避孕药(雌激素和衍生产品)gydF4y2Ba
- 避孕药物,女gydF4y2Ba
- 避孕药物,激素gydF4y2Ba
- 避孕药物,男gydF4y2Ba
- 避孕药、口腔gydF4y2Ba
- 避孕药、口服激素gydF4y2Ba
- 避孕药、口腔、合成gydF4y2Ba
- 黄体激素gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 内分泌治疗gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 促性腺激素gydF4y2Ba
- 性腺类固醇激素gydF4y2Ba
- 全身使用激素避孕gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素及相关代理gydF4y2Ba
- 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 羟孕酮gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- Pregnen(4)衍生品gydF4y2Ba
- PregnenedionesgydF4y2Ba
- 娠烯gydF4y2Ba
- 孕酮和衍生品gydF4y2Ba
- 孕酮同系物gydF4y2Ba
- 孕激素避孕药gydF4y2Ba
- 黄体酮gydF4y2Ba
- 孕激素和雌激素,顺序准备gydF4y2Ba
- 生育控制代理gydF4y2Ba
- 性激素和生殖系统的调节器gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品。这些是类固醇与结构基于羟化prostane一半。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 孕烷类固醇gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 类固醇酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonegydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 类固醇酯(gydF4y2BaCHEBI: 6716gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- C2QI4IOI2GgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 71-58-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C24H34O4 c1-14-12-18-19(22(4) 9-6-17(27) 13-21(14) 22) 7-10-23(5) 20(18) 7-10-23(23日15 (2)25)28-16 (3)26 / h13-14 18-20H, 6-12H2, 1-5H3 / t14 - 18 + 19 - 20 - 22 +, 23、24 / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 r, 3、3 br、5 s、9 ar, 9 b, 11时)1-acetyl-5, 9、11 a-trimethyl-7-oxo-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-1-yl乙酸酯gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 CC (C@) (OC (C) = O) (C (C) = O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) C [C@H] (C) C2 = CC (= O) CC C@ 12 CgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
托马斯•林茨分子克劳斯•安妮卡尔内夫,Rolf Bohlmann亨利·劳伦”过程准备17 alpha-acetoxy-6-methylenepregn-4-ene-3、20-DIONE醋酸甲羟孕酮、甲地孕酮。”U.S. Patent US20090012321, issued January 08, 2009.
US20090012321gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 詹金斯Akpoviroro乔Mangalam M, N, Fotherby凯西:绑定的避孕类固醇醋酸甲羟孕酮和ethynyloestradiol血液中各种物种。J类固醇5。1981;14 (5):493 - 8。0022 - 4731 . doi: 10.1016 / (81) 90362 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 约翰逊,约翰森PB,拉斯穆森SN:醋酸甲羟孕酮药物动力学口服大剂量后政府在人类:生物利用度评价的新MPA平板配方。学报杂志Toxicol (Copenh)。1986年5月,58 (5):311 - 7。doi: 10.1111 / j.1600-0773.1986.tb00115.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sierra-Ramirez JA, Lara-Ricalde R, Lujan M, Velazquez-Ramirez N, Godinez-Victoria M, Hernadez-Munguia IA,帕迪拉,Garza-Flores J:比较在皮下和肌肉的药代学和药效学管理醋酸甲羟孕酮(25毫克)和雌二醇cypionate(5毫克)。避孕措施。2011年12月,84 (6):565 - 70。doi: 10.1016 / j.contraception.2011.03.014。2011年5月11日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Halpern V,梳子SL, Dorflinger LJ,维纳DH,阿切尔DF:药物动力学的上臂皮下得宝醋酸甲羟孕酮注射。避孕措施。2014年1月,89 (1):31-5。doi: 10.1016 / j.contraception.2013.07.002。Epub 2013年7月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 古普塔C,奥斯特曼J, Santen R, Bardin CW:体内孕酮代谢。诉协议设计的影响估计代谢清除率和体积分布醋酸甲羟孕酮的女性。中国性金属底座。1979年5月,48 (5):816 - 20。doi: 10.1210 /研究报告- 48 - 5 - 816。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Altinoz马,Bilir Ozar E, Onar FD,干腊肠:醋酸甲羟孕酮单独或协同化疗抑制集落形成和DNA合成C6神经胶质瘤体外。Int J Dev > 2001年10月,19 (6):541 - 7。doi: 10.1016 / s0736 - 5748 (01) 00045 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 尤维奇JL Willcox DL,威尔金森SP, Poletti VM, Hahnel R:醋酸甲羟孕酮不扰乱类固醇孕期尿液中代谢物的形象。J性。1985年3月,104 (3):453 - 9。doi: 10.1677 / joe.0.1040453。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 布莱登BB,加西亚,Mennenga SE Prokai L,老别墅,Acosta霁,Lefort N, Simard AR, Bimonte-Nelson哈:老鼠Cognitive-impairing醋酸甲羟孕酮的影响:独立的跨时间和互动效果。精神药理学(Berl)。2011年11月,218 (2):405 - 18。doi: 10.1007 / s00213 - 011 - 2322 - 4。2011年5月12日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘张JW, Y,赵司法院,王LM,通用电气GB,高Y,李W,刘HT,刘HX,张YY,太阳J,杨L:代谢分析和细胞色素P450表现型醋酸甲羟孕酮的反应。药物金属底座Dispos。2008年11月,36 (11):2292 - 8。doi: 10.1124 / dmd.108.022525。Epub 2008年8月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:醋酸甲羟孕酮醋酸甲羟孕酮口服片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:共轭雌激素和醋酸甲羟孕酮的口服药片gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:醋酸甲羟孕酮皮下注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:醋酸甲羟孕酮肌内注射150毫克/毫升(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:醋酸甲羟孕酮肌内注射400毫克/毫升(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 辉瑞加拿大:甲孕酮专著gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 开曼群岛的化学物质:醋酸甲羟孕酮MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00951gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C08150gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 6279年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508895gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 6043年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50067678gydF4y2Ba
- 1000112gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6716年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL717gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000005029557gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001211gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450344gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 甲羟孕酮gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (1.2 MB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 避孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 骨矿物质密度gydF4y2Ba/gydF4y2Ba避孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 避孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 避孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 避孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 异常子宫出血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 凋亡信号通路在子宫内膜增生gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 母乳产量gydF4y2Ba/gydF4y2Ba避孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba产后抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 子宫内膜增生gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 山德士加拿大的公司gydF4y2Ba
- Teva肠胃外的药品公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- Duramed制药公司子巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- Usl制药有限公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚普强公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- 德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- DuramedgydF4y2Ba
- 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
- 团体健康合作gydF4y2Ba
- H, H实验室gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 制药有限公司Jelfa SAgydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 仪式援助集团。gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- Talbert医疗管理公司。gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
- USL制药有限公司gydF4y2Ba
- Veratex集团。gydF4y2Ba
- 惠氏制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射;注入,暂停gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 400毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 104毫克/ 0.65毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 G / 5毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 500毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 设备;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,悬挂,延长释放gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 注射;注入,暂停gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/选项卡gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑;平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 104毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 甲孕酮400毫克/毫升悬挂2.5毫升瓶gydF4y2Ba 201.13美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Depo-subq醋酸甲羟孕酮104注射器gydF4y2Ba 108.17美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba 甲孕酮400毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 96.7美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 甲孕酮150毫克/毫升悬挂1毫升注射器gydF4y2Ba 94.58美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮150毫克/毫升悬挂1毫升注射器gydF4y2Ba 60.56美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮150毫克/毫升悬挂1毫升瓶gydF4y2Ba 55.17美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 甲孕酮150毫克/毫升gydF4y2Ba 31.02美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮150毫克/毫升gydF4y2Ba 23.05美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 甲羟孕酮ace粉gydF4y2Ba 18.97美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 甲孕酮50毫克/毫升gydF4y2Ba 6.01美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮100毫克片剂gydF4y2Ba 1.41美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Medroxy 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.96美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.73美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮10毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮5毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮2.5毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克甲羟孕酮片gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲羟孕酮5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Medroxy 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Medrone 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲羟孕酮2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.32美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Medroxy 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Medrone 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Medroxy 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Medrone 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba CA2409059gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-04-18gydF4y2Ba 2021-04-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6495534gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-12-17gydF4y2Ba 2020-05-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 205 - 209gydF4y2Ba FDA批准的药物产品:醋酸甲羟孕酮皮下注射gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 10毫米gydF4y2Ba ChemspidergydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00221毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.42gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.13gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 17.73gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -4.9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 60.44gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 107.81米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 44.06gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9959gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9617gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.651gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6107gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9149gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7016gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7753gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8642gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.908gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7744gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9532gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8095gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.899gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9775gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9273gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9354gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8121 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9429gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7761gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织。孕激素受体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PGRgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06401gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 孕激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98979.96哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Risch哈,贝尔AE,贝克PA,郑W: PGR + 331 A / G和上皮卵巢癌的风险增加。癌症增加生物标记上一页。2006年9月15日(9):1738 - 41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Madauss KP,斯图尔特埃尔,威廉姆斯SP:孕激素受体配体的进化。地中海Res启2007可能;27 (3):374 - 400。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 州R, Gizard F,罗毕拉德总值B,巴比尔O, Revillion F, Peyrat JP, Torpier G,哼DW, Staels B: trep - 132是一种新型的孕激素受体共激活剂所需的抑制乳腺癌细胞生长和分化的增强孕激素。摩尔细胞杂志。2006年10月,26 (20):7632 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吴HB,费边主义年代,Jenab年代,Quinones-Jenab V:孕激素受体激活后急性可卡因。大脑研究》2006年12月18日,1126 (1):188 - 92。Epub 2006年11月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Boonyaratanakornkit V,麦高文E,谢尔曼L,曼奇尼,Cheskis BJ,爱德华兹DP:核外信号的孕激素的作用在调节孕激素受体基因表达和细胞周期的监管。摩尔性。2007年2月,21 (2):359 - 75。Epub 2006年11月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Jain JK,李、杨W Minoo P,菲利克斯JC:米非司酮改变子宫内膜类固醇受体的表达及其代数余子式醋酸甲羟孕酮的新用户。Fertil杂志。2007年1月,87 (1):8-23。Epub 2006年11月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 库马尔,Cureton E,垫片V,坂田T,摩尔DH,奔驰CC,埃瑟曼LJ,黄ES:类型和外源激素使用时间影响乳腺癌组织学。河南安。2007年2月,14 (2):695 - 703。Epub 2006年11月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lessey BA、帕洛米诺马WA Apparao KB,年轻的SL,衬里RA:雌激素receptor-alpha (ER-alpha)和缺陷在女性的子宫接受。天线转换开关性杂志。2006;4 5 1:S9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 尤里T,冢本R, Uehara N,松岗Y, Tsubura答:影响不同期限的雌激素和孕激素治疗女性刘易斯老鼠N-methyl-N-nitrosourea-induced乳房癌的发展。体内。2006;11 - 12月20 b (6): 829 - 36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ghebeh H, Tulbah,穆罕默德,Elkum N,本Amer SM, Al-Tweigeri T, Dermime年代:B7-H1的表达在乳腺癌患者与高增殖ki - 67表达的肿瘤细胞。Int J癌症。2007年8月15日,121 (4):751 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Altinoz马,Bilir Ozar E, Onar FD,干腊肠:醋酸甲羟孕酮单独或协同化疗抑制集落形成和DNA合成C6神经胶质瘤体外。Int J Dev > 2001年10月,19 (6):541 - 7。doi: 10.1016 / s0736 - 5748 (01) 00045 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 布莱登BB,加西亚,Mennenga SE Prokai L,老别墅,Acosta霁,Lefort N, Simard AR, Bimonte-Nelson哈:老鼠Cognitive-impairing醋酸甲羟孕酮的影响:独立的跨时间和互动效果。精神药理学(Berl)。2011年11月,218 (2):405 - 18。doi: 10.1007 / s00213 - 011 - 2322 - 4。2011年5月12日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 刘张JW, Y,赵司法院,王LM,通用电气GB,高Y,李W,刘HT,刘HX,张YY,太阳J,杨L:代谢分析和细胞色素P450表现型醋酸甲羟孕酮的反应。药物金属底座Dispos。2008年11月,36 (11):2292 - 8。doi: 10.1124 / dmd.108.022525。Epub 2008年8月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 小林Mimura N, K,中村Y,岛田N,细川护熙M,千叶凯西:醋酸甲羟孕酮代谢(MPA)通过CYP酶体外和MPA对出血时间的影响在雌性大鼠体内CYP活动的依赖。生命科学。2003年11月7日,73(25):3201 - 12所示。doi: 10.1016 / j.lfs.2003.05.004。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Walsky RL、忍受EA Obach RS:检查209药物抑制细胞色素P450 2 c8。中国新药杂志。2005年1月,45 (1):68 - 78。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 后方JT, Filppula,尼米M, Neuvonen PJ:细胞色素P450 2 c8在药物代谢中的作用和交互。杂志启2016年1月,68 (1):168 - 241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘张JW, Y,李W,郝,杨L:醋酸甲羟孕酮的抑制作用对人类肝细胞色素P450酶。欧元中国新药杂志。2006年7月,62 (7):497 - 502。doi: 10.1007 / s00228 - 006 - 0128 - 9。Epub 2006年4月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇delta-isomerase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 3-beta-HSD是一个双功能酶,催化氧化转化δ(5)-ene-3-beta-hydroxy类固醇和甾酮的氧化转化。pl 3-beta-HSD酶系统……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HSD3B2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P26439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 3 beta-hydroxysteroid脱氢酶/δ5 - - > 4-isomerase 2型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42051.845哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 李TC,米勒西城,Auchus RJ:醋酸甲羟孕酮和地塞米松是人类steroidogenic酶竞争性抑制剂不同。中国性金属底座。1999年6月,84 (6):2104 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 刘张JW, Y,李W,郝,杨L:醋酸甲羟孕酮的抑制作用对人类肝细胞色素P450酶。欧元中国新药杂志。2006年7月,62 (7):497 - 502。doi: 10.1007 / s00228 - 006 - 0128 - 9。Epub 2006年4月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 莱恩K Yasar U,扩大J, Tybring G:责任的筛查研究八个不同的女性性类固醇抑制CYP2C9, 2 c19和3 a4活动在人类肝脏微粒体。Toxicol杂志》2003年8月,93 (2):77 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 老鼠gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 睾酮6-beta-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- Cyp3a1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04800gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57917.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 小林Mimura N, K,中村Y,岛田N,细川护熙M,千叶凯西:醋酸甲羟孕酮代谢(MPA)通过CYP酶体外和MPA对出血时间的影响在雌性大鼠体内CYP活动的依赖。生命科学。2003年11月7日,73(25):3201 - 12所示。doi: 10.1016 / j.lfs.2003.05.004。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 詹金斯Akpoviroro乔Mangalam M, N, Fotherby凯西:绑定的避孕类固醇醋酸甲羟孕酮和ethynyloestradiol血液中各种物种。J类固醇5。1981;14 (5):493 - 8。0022 - 4731 . doi: 10.1016 / (81) 90362 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:醋酸甲羟孕酮醋酸甲羟孕酮口服片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:共轭雌激素和醋酸甲羟孕酮的口服药片gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:醋酸甲羟孕酮皮下注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:醋酸甲羟孕酮肌内注射150毫克/毫升(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 英格伦G, Hallberg P, Artursson P, Michaelsson K, Melhus H:联系coadministered 22抑制剂和血清地高辛在患者治疗药物监测水平。BMC医学。2004年4月2;2:8。doi: 10.1186 / 1741-7015-2-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Zibera C, Gibelli N, L大音乐家,德拉Cuna GR:醋酸甲羟孕酮逆转MDR表型的CG5-doxorubicin抗人类乳腺癌细胞系。May-Jun外科杂志1995;15 (3):745 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年3月14日09:13gydF4y2Ba