苏灵大gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
苏灵大gydF4y2Ba是一种非甾体抗炎药用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、急性峰下粘液囊炎或冈上肌肌腱炎,急性痛风性关节炎。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 苏灵大gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00605gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
苏灵大是一种非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药)arylalkanoic酸类品牌Clinoril下由默克公司生产上市。与其他非甾体抗炎药,可用于治疗急性或慢性炎症条件。来自sulfinylindene苏灵大是一个前药,是转换gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba肝酶的活性硫化合物。有证据表明从一些研究苏灵大可能与胃肠道副作用少于其他非甾体抗炎药,除了cyclooxygenase-2 (cox - 2)抑制剂类药物。这可能是由于硫代谢物进行肝肠循环从而维持恒定的血浓度的化合物没有诱导胃肠道的影响,药物是胆汁排泄,然后从肠道吸收。而其全部的作用机制并不完全理解,苏灵大被认为主要是调解行动通过抑制前列腺素的合成,抑制COX-1和cox - 2。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构苏灵大(DB00605)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:356.411gydF4y2Ba
单一同位素的:356.088243305gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba17gydF4y2Ba佛gydF4y2Ba3gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (Z) 5-fluoro-2-methyl-1 - ((p - (methylsulfinyl)苯基)亚甲基)1 h-indene-3-acetic酸gydF4y2Ba
- cis-5-Fluoro-2-methyl-1 - ((4 - (methylsulfinyl)苯基)亚甲基)1 h-indene-3-acetic酸gydF4y2Ba
- (cis-5-Fluoro-2-methyl-1) - (p-methylsulfinyl)苄叉二氯indene-3-acetic酸gydF4y2Ba
- 苏灵大gydF4y2Ba
- SulindacogydF4y2Ba
- SulindacumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
急性或长期使用的缓解骨关节炎的症状和体征,类风湿性关节炎,强直性脊柱炎,急性痛苦的肩膀(急性峰下粘液囊炎/冈上肌炎),和急性痛风性关节炎。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
苏灵大是一种非甾体抗炎茚衍生物也具有止痛和退热的活动。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
苏灵大的确切的作用机制尚不清楚。其抗炎作用被认为是由于COX-1和抑制cox - 2导致前列腺素合成的抑制作用。退热的效果可能是由于下丘脑行动,导致周边血流量增加,血管舒张,随后的散热。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba醛糖还原酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba增殖蛋白激酶3gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba过氧物酶体proliferator-activated受体δgydF4y2Ba 消极的调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素D2受体2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaB10 Aldo-keto还原酶家族一员gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
大约90%口服后吸收人类的。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
在1微克/毫升的浓度,苏灵大大约93%和98%的硫化代谢物注定人类血清白蛋白。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
经历了两个主要的生物转化:可逆还原硫代谢物,和不可逆氧化砜代谢物。苏灵大及其硫化和砜代谢物进行广泛的肝肠循环。现有的证据表明,生物活性硫化物代谢物驻留。侧链羟基化和双键的水合作用也会发生。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
随着鼠苏灵大牛奶;牛奶中浓度在等离子体10到20%的水平。现在还不知道如果苏灵大母乳的分泌。大约50%的服用剂量的苏灵大与共轭砜在尿液中排出代谢物占主要部分。消除肝代谢是一个重要的途径。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
苏灵大的平均半衰期7.8小时,平均半衰期的硫化代谢物是16.4小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
- 肾cl = 68.12 + / - 27.56 mL / min(正常(19-41年))gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
急性口服毒性(LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba)在大鼠是264毫克/公斤。已报告过量,很少的情况下,死亡发生。以下症状和体征可能观察到过量:麻木、昏迷、减少尿量和低血压。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 苏灵大行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 苏灵大可能会降低Abacavir的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性苏灵大时可以增加与Abciximab相结合。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 苏灵大可能减少降压醋丁洛尔活动。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 风险或不利影响的严重程度可以结合Aceclofenac苏灵大时增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 风险或不利影响的严重程度可以结合Acemetacin苏灵大时增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性苏灵大时可以增加结合苊香豆醇。gydF4y2Ba 18beplay下载 不利影响的风险或严重性对乙酰氨基酚结合苏灵大时可以增加。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 时可以减少蛋白质绑定Acetohexamide结合苏灵大。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 阿司匹林的治疗效果可以减少使用时结合苏灵大。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 苏灵大可能会降低Aclidinium的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。摄入酒精会增加胃肠道出血的风险。gydF4y2Ba
- 带食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 舒林酸钠gydF4y2Ba NJV14I2XPCgydF4y2Ba 63804-15-9gydF4y2Ba YMXUJDLCLXHYBO-WPTDRQDKSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ClinorilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克公司,公司。gydF4y2Ba 2007-02-01gydF4y2Ba 2007-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
ClinorilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克公司大幅& Dohme有限gydF4y2Ba 1978-09-27gydF4y2Ba 2012-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Clinoril标签150毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 1998-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Clinoril标签200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 1998-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 苏灵大- 150标签150毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 2009-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 苏灵大- 200标签200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 2009-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-sulin标签150毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 2019-12-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-sulin标签200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 2019-12-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Nu-sulindac标签150毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ν制药有限公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2012-09-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Nu-sulindac标签200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ν制药有限公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2012-09-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Penta-sulindacgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pentapharm有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Penta-sulindacgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pentapharm有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 苏灵大gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 丹顿制药公司Dba罗斯文药品gydF4y2Ba 2020-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苏灵大gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 史诗制药有限责任公司gydF4y2Ba 2010-01-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苏灵大gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2010-11-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苏灵大gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 1993-06-22gydF4y2Ba 2021-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- M01AB02——苏灵大gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 醋酸衍生品和相关物质gydF4y2Ba
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗炎剂、非甾体gydF4y2Ba
- 非甾体抗炎药(非选择性)gydF4y2Ba
- 抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
- 非甾体类抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 环氧酶抑制剂gydF4y2Ba
- 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 茚gydF4y2Ba
- Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 非cox - 2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- 其他非甾体类抗炎药物gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于类的有机化合物称为茚和isoindenes。这些化合物包含一个茚基(它包含一个环戊二烯融合苯环),或isoindene一半(由一个环戊二烯环己二烯环)融合。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 茚和isoindenesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 茚和isoindenesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯亚砜gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚砜gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚磺酰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba茚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba元羧酸酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 有机氟化合物,元羧酸酸、亚砜(gydF4y2BaCHEBI: 9352gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 184年sns8vuhgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 38194-50-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C20H17FO3S c1-12-17(9-13-3-6-15(7-4-13)(2) 24日25日)16-8-5-14(21)10 - 19(16)18(12)11日至20日(22)23 / h3-10H 11 h2, 1-2H3 (H, 22、23) / b17-9 -gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 - [(1 z) 5-fluoro-1 - [(4-methanesulfinylphenyl) methylidene] 2-methyl-1h-inden-3-yl]醋酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC1 = C (CC (O) = O) C2 = CC (F) = CC = C2 \ C1 = C / C1 = CC = C (C = C1) S (C) = OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
罗伯特•雷诺兹加里•广场“苏灵大衍生品,使用和准备。”U.S. Patent US20070244122, issued October 18, 2007.
US20070244122gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014743gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00120gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01531gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 1548887gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506570gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 1265915gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50103504gydF4y2Ba
- 10237年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9352年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL15770gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000569gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451565gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 苏灵大gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (106 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.2 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 癌前条件gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 家族性腺瘤息肉病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 结直肠肿瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 家族性腺瘤息肉病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 腺瘤息肉病杆菌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 直肠癌症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结肠癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba癌前条件gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 结肠直肠癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肺癌,Nonsmall细胞,I期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba癌前条件gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烟草使用障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 癌前条件gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 乳腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 默克公司研究实验室div默克有限公司gydF4y2Ba
- 史诗制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 传统制药公司gydF4y2Ba
- 共同药业股份公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- Avkare合并gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 部门健康中心药房gydF4y2Ba
- 发病率程序支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- Endo制药有限公司gydF4y2Ba
- 史诗制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 金州医疗供应公司。gydF4y2Ba
- 团体健康合作gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 传统医药gydF4y2Ba
- Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 默克公司。gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- 共同药业有限公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 处方配药服务公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 里士满药房gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 苏灵大粉gydF4y2Ba 17.36美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Clinoril 200毫克片剂gydF4y2Ba 1.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 苏灵大200毫克片剂gydF4y2Ba 1.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 苏灵大150毫克片剂gydF4y2Ba 1.0美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Sulin 200毫克片剂gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Sundac 200毫克片剂gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Sulindac 200毫克片剂gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Sulin 150毫克片剂gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Sundac 150毫克片剂gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Sulindac 150毫克片剂gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 183°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 3000毫克/升gydF4y2Ba 默克索引(1996);pH值7gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.42gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1993)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 4.7gydF4y2Ba 默克索引(1996)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0251毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.96gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.93gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 4.09gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -8.1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 54.37gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 99.56米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 37.21gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9937gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8325gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5904gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5847gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9949gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8753gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7715gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8961gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5629gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.5789gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5451gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6516gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.0989 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9768gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8671gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 朱利亚诺F,华纳TD:体外试验来确定环氧酶的选择性非甾体抗炎药。Br J杂志。1999年4月,126 (8):1824 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 莫利纳MA Sitja-Arnau M,莱莫恩毫克,弗雷泽ML, Sinicrope FA:增加cyclooxygenase-2表达在人类胰腺癌癌和细胞系:增长抑制非甾体类抗炎药物。癌症研究》1999年9月1;59 (17):4356 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yip-Schneider MT,巴纳德DS,比林斯SD, L, Heilman DK,林,马歇尔SJ Crowell PL,马歇尔女士,Sweeney CJ: Cyclooxygenase-2表达在人类胰腺腺癌。致癌作用。2000年2月,21 (2):139 - 46。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Fosslien E:环氧合酶(COX) 2抑制剂的生物化学和分子病理学的COX - 2在肿瘤。暴击牧师实验室科学。2000年10月,37 (5):431 - 502。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 泰勒太,劳森KR Ignatenko NA, Marek SE,斯金格,Skovan英航,要艾玛:舒林酸砜抑制K-ras-dependent cyclooxygenase-2表达在人类结肠癌细胞。癌症研究》2000年12月1;60 (23):6607 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 朱利亚诺F,华纳TD:体外试验来确定环氧酶的选择性非甾体抗炎药。Br J杂志。1999年4月,126 (8):1824 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lim JT,广场GA、汉EK Delohery TM,李H,芬恩TS, Buttyan R,山本H, Sperl GJ, Brendel K, PH值总值Pamukcu R,温斯坦IB:舒林酸衍生物抑制增长和人类前列腺癌细胞系诱导细胞凋亡。生物化学杂志。1999年10月1日,58 (7):1097 - 107。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 索里亚诺房颤,海尔瑞迟B,陈,Heasley勒,小邦PA,周TC:协同效应的新chemopreventive代理和传统的细胞毒性药物对人肺癌细胞株。癌症研究》1999年12月15日,59 (24):6178 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 程ZJ、Tikkanen我Vapaatalo H, Mervaala EM:考克斯抑制血管的影响和AT1受体基因在转基因老鼠窝藏鼠标renin-2封锁。杂志杂志。2002年12月,53 (4 Pt 1): 597 - 613。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 程ZJ Finckenberg P Louhelainen M, Merasto年代,Tikkanen我Vapaatalo H, Mervaala EM:心血管和肾脏的影响抑制环氧酶在转基因老鼠窝藏老鼠renin-2基因(TGR [mREN2] 27)。欧元J杂志。2003年2月14日,461 (2):159 - 69。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba醛糖还原酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甘油醛氧化还原酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化NADPH-dependent减少各种各样的carbonyl-containing与相应的醇类化合物广泛的催化效率。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AKR1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15121gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 醛糖还原酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35853.125哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Sharma年,瓦杰帕伊RB,博R,汉米,Azad房车,Kumar M, Nath R:局部苏灵大治疗糖尿病老年性白内障:cataract-IV。印度J角膜切削。1989 Jul-Sep; 37(3): 127 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 克拉布MJ,弗里曼G,哈尔德AB,布朗的AJ:由Clinoril牛晶状体醛糖还原酶的抑制作用,其吸收进入人类红细胞及其对人类的影响红细胞醛糖还原酶活性。眼科杂志1985;17 (2):85 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 乔杜里PS,卡布瑞拉J, Juliani人力资源,Varma SD:人工晶状体醛糖还原酶的抑制类黄酮,苏灵大和吲哚美辛。生物化学杂志。1983年7月1;32 (13):1995 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 雅各布森M, Sharma年,Cotlier E,荷兰人JD:在镜头和神经及其预防糖尿病并发症苏灵大或sorbinil:两个新颖的醛糖还原酶抑制剂。角膜切削Vis Sci投资。1983年10月,24 (10):1426 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 范·德·斯路特P, Mizisin Zochodne D:苏灵大在建立实验性糖尿病:一个后续研究。J神经科学。1995年8月,22 (3):198 - 201。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba增殖蛋白激酶3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷酸酶绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 丝氨酸/苏氨酸激酶作为MAP激酶信号传导通路的重要组成部分。MAPK1 / ERK2和MAPK3 ERK1 / 2 MAPKs也扮演着重要的角色在MAPK / ERK ca……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MAPK3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P27361gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 增殖蛋白激酶3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43135.16哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 大米PL、Goldberg RJ Ray EC Driggers LJ, Ahnen DJ:抑制细胞外signal-regulated激酶1/2磷酸化,苏灵大代谢产物诱导细胞凋亡。癌症研究》2001年2月15日,61 (4):1541 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 大米PL,华盛顿M, Schleman年代,胡子KS, Driggers LJ, Ahnen DJ:苏灵大硫化抑制表皮生长因素的磷酸化extracellular-regulated人类结肠癌细胞激酶1/2和坏的。癌症研究》2003年2月1日,63 (3):616 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 大米PL、胡子KS Driggers LJ, Ahnen DJ:抑制extracellular-signal需要调节激酶1/2的人类结肠癌细胞体外凋亡苏灵大代谢物。癌症研究》2004年11月15日,64 (22):8148 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pangburn哈,克劳斯H, Ahnen DJ,大米PL:舒林酸代谢物抑制表皮生长因子受体激活和表达。J Carcinog。2005年9月2,16。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 大米PL,彼得斯SL,胡子KS Ahnen DJ:苏灵大独立调节细胞外signal-regulated激酶1/2和循环GMP-dependent蛋白激酶信号通路。摩尔癌症。”2006年3月,5 (3):746 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
消极的调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Ligand-activated转录因子。受体结合过氧物酶体扩散等降血脂药药物和脂肪酸。有一个倾向于多不饱和脂肪酸,如gamma-lin……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PPARDgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q03181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 过氧物酶体proliferator-activated受体δgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49902.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈他TC,助教,Vogelstein B,从事千瓦:ppardelt APC-regulated非甾体类抗炎药物的目标。细胞。1999年10月29日,99 (3):335 - 45。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Babbar N, Ignatenko NA、小Casero RA要艾玛:Cyclooxygenase-independent诱导细胞凋亡的苏灵大砜是由多胺在结肠癌。J生物化学杂志。2003年11月28日,278 (48):47762 - 75。Epub 2003年9月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 贾维斯MC,灰色TJ,帕默CN: PPARgamma和ppardelt影响苏灵大sulfide-mediated p21WAF1 / CIP1 upregulation在人类前列腺上皮细胞系。致癌基因。2005年12月8日,24 (55):8211 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 金正日DJ,您正在KS,冈萨雷斯陆地,彼得斯JM:抑制化学诱导皮肤致癌苏灵大独立的过氧物酶体proliferator-activated receptor-beta /δ(PPARbeta /δ)。致癌作用。2006年5月,27(5):1105 - 12所示。Epub 2006年1月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Liou司法院,Ghelani D,叶,吴KK:非甾体类抗炎药通过抑制14-3-3epsilon诱导结肠癌细胞凋亡。癌症研究》2007年4月1日,67 (7):3185 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba前列腺素D2受体2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素j受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素D2受体(PGD2)。与G蛋白(我)。受体的激活可能会导致百日咳toxin-sensitive减少营地和Ca(2 +)动员水平。PI3K信号是艾尔……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGDR2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y5Y4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素D2受体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43267.15哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 哈塔,Lybrand TP, Marnett LJ,布雷耶RM:结构性因素arylacetic酸非甾体类抗炎药所需的绑定和前列腺素CRTH2 D2受体的激活。摩尔杂志。2005年3月,67 (3):640 - 7。Epub 2004年11月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2BaB10 Aldo-keto还原酶家族一员gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄醛脱氢酶的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 充当all-trans-retinaldehyde还原酶。可以有效地减少脂肪族和芳香族醛,和不太活跃的己糖(体外)。可能负责解毒活性aldeh……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AKR1B10gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60218gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- B10 Aldo-keto还原酶家族一员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 36019.295哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Cousido-Siah Ruiz外汇,克雷斯波,土耳其宫廷年代,Mitschler,削减X, Podjarny,苏灵大farr J:结构分析为醛糖还原酶抑制剂和AKR1B10。化学生物相互作用。2015年6月5日,234:290-6。doi: 10.1016 / j.cbi.2014.12.018。Epub 2014年12月20日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ciolino惠普,麦克唐纳CJ, Memon OS,低音,叶GC:苏灵大调节的芳基碳氢化合物受体介导表达第一阶段代谢酶在体内和体外。致癌作用。2006年8月27日(8):1586 - 92。doi: 10.1093 / carcin / bgi359。Epub 2006 3月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Russeva VN, Zhivkova ZD:舒林酸的分子基础与特定标记的主要竞争对人类血清白蛋白结合位点。53 Arzneimittelforschung。2003; (3): 174 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马Shams-Eldeen Vallner JJ,李约瑟TE:苏灵大代谢物与人血清白蛋白的相互作用。J制药科学。1978年8月,67 (8):1077 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Zhivkova ZD Russeva VN:绑定过程的热力学特征对人类血清白蛋白苏灵大。Arzneimittelforschung。2003; (1): 53 53-6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kuze K, P坟墓,莱希,威尔逊P, Stuhlmann H, G:不同的表达和功能描述鼠标肾有机阴离子转运蛋白在哺乳动物细胞。J生物化学杂志。1999年1月15日,274 (3):1519 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月24日2023 03:03gydF4y2Ba